RU2143428C1 - Способ получения n-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1н-индол-5-этансульфонамида - Google Patents
Способ получения n-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1н-индол-5-этансульфонамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2143428C1 RU2143428C1 RU96108268A RU96108268A RU2143428C1 RU 2143428 C1 RU2143428 C1 RU 2143428C1 RU 96108268 A RU96108268 A RU 96108268A RU 96108268 A RU96108268 A RU 96108268A RU 2143428 C1 RU2143428 C1 RU 2143428C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- formula
- compound
- indol
- pyridinyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- -1 1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl Chemical group 0.000 claims description 39
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910003445 palladium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- JQPTYAILLJKUCY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) oxide Chemical compound [O-2].[Pd+2] JQPTYAILLJKUCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical group [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 6
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- AMKVXSZCKVJAGH-UHFFFAOYSA-N naratriptan Chemical compound C12=CC(CCS(=O)(=O)NC)=CC=C2NC=C1C1CCN(C)CC1 AMKVXSZCKVJAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- MVUKBEZYHBERNA-UHFFFAOYSA-N n-methylethenesulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C=C MVUKBEZYHBERNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 19
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical group [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- QSPPRYLTQFCUCH-UHFFFAOYSA-N n-methylethanesulfonamide Chemical compound CCS(=O)(=O)NC QSPPRYLTQFCUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AWEZYKMQFAUBTD-UHFFFAOYSA-N Naratriptan hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C12=CC(CCS(=O)(=O)NC)=CC=C2NC=C1C1CCN(C)CC1 AWEZYKMQFAUBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- HUUPVABNAQUEJW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidin-4-one Chemical compound CN1CCC(=O)CC1 HUUPVABNAQUEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXWVFZFZYXOBTA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-1h-indole Chemical compound BrC1=CC=C2NC=CC2=C1 VXWVFZFZYXOBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 0 CC1CC(CC2=CCc3ccc(*)cc23)*C(*)C1 Chemical compound CC1CC(CC2=CCc3ccc(*)cc23)*C(*)C1 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004531 indol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=C([H])C2=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C12 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKSZBOKPHAQOMP-SVLSSHOZSA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 UKSZBOKPHAQOMP-SVLSSHOZSA-N 0.000 description 1
- VLEXLKUZOJOXOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl)-1h-indol-5-yl]ethanesulfonamide Chemical class C1N(C)CCC(C=2C3=CC(CCS(N)(=O)=O)=CC=C3NC=2)=C1 VLEXLKUZOJOXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKXJACAFAISRGF-UHFFFAOYSA-N 4-(5-bromo-1h-indol-3-yl)-1-methylpiperidin-4-ol Chemical compound C1CN(C)CCC1(O)C1=CNC2=CC=C(Br)C=C12 VKXJACAFAISRGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBOMXHRITKWYSN-UHFFFAOYSA-N C=Cc1ccc(CC=C2)c2c1 Chemical compound C=Cc1ccc(CC=C2)c2c1 ZBOMXHRITKWYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910002094 inorganic tetrachloropalladate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается способ получения соединения формулы I
его соли, который включает восстановление соединения формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя. Предложено также новое промежуточное соединение формулы II и способы его получения. Технический результат - создание способа, обеспечивающего хороший выход и высокую степень чистоты целевого продукта. 6 с. и 7 з.п.ф-лы.
его соли, который включает восстановление соединения формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя. Предложено также новое промежуточное соединение формулы II и способы его получения. Технический результат - создание способа, обеспечивающего хороший выход и высокую степень чистоты целевого продукта. 6 с. и 7 з.п.ф-лы.
Description
Настоящее изобретение касается способа получения N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H-индол-5-этансульфонамида и его физиологически приемлемых солей, а также используемого для их получения нового промежуточного продукта, N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-3-пиридинил)-1H-индол- 5-ил] этенсульфонамида, и способов его получения.
N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H-индол-5-этансусльфонамид, который может быть представлен формулой I
и его физиологически приемлемые соли и сольваты известны (GB2208646). Это соединение проявляет избирательную сосудосуживающую активность и показано для использования при лечении мигрени.
и его физиологически приемлемые соли и сольваты известны (GB2208646). Это соединение проявляет избирательную сосудосуживающую активность и показано для использования при лечении мигрени.
Известны (GB2208646) способ получения предложенных соединений, который включает восстановление соответствующего производного 3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-индол-5-этансульфонамида, и способ, который включает восстановление соответствующего производного 3-(1-метил-4-пиперидинил)-индол-5-этенсульфонамида. Способ, который включает восстановление производного 3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-индол-5-этенсульфонамида, не описан.
Задача, на решение которой направлена заявленная группа изобретений, заключается в создании способа получения соединения формулы I из нового диенового промежуточного соединения, обеспечивающего хороший выход и высокую степень чистоты получаемого продукта, а также в разработке способов получения указанного промежуточного соединения.
Данная задача решается тем, что предложен способ получения N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H-индол-5-этансульфонамида формулы I
или его физиологически приемлемой соли, отличающийся тем, что восстановлению подвергают соединение формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя.
или его физиологически приемлемой соли, отличающийся тем, что восстановлению подвергают соединение формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя.
Предпочтительно, чтобы катализатор из благородного металла представлял собой палладий, оксид палладия, никель Рэнея, платину, оксид платины или родий, желательно нанесенные на уголь, более предпочтительно, чтобы катализатор из благородного металла представлял собой оксид палладия на угле. Наиболее предпочтительно, чтобы катализатор из благородного металла представлял собой 10%-ный оксид палладия на угле.
Целесообразно оксид палладия добавлять в реакционный сосуд в виде влажной пасты.
Восстановление целесообразно осуществлять в растворителе, включающем воду или спирт, простой эфир, сложный эфир или амид или их смесь. Предпочтительные растворители представляют собой воду, метанол, этанол, диоксан, этилацетат, диметилформамид или их смесь.
Восстановление целесообразно осуществлять при температуре от 10 до 50oC.
Вышеуказанная задача решается также тем, что предложен N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамид для использования в качестве промежуточного соединения.
Для решения поставленной задачи предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, при котором соединение формулы III
или его соль, где R1 представляет собой гидрокси-группу, и R2 представляет собой водород, или R1 и R2 вместе образуют двойную связь, X представляет собой уходящий атом, такой как атом галогена, например атом брома, или уходящую группу, например трифлатную (CF3SO3) группу, конденсируют с N-метил-винилсульфонамидом формулы IV
CH2=CHSO2NZCH3
где Z представляет собой водород или аминозащитную группу, и возможно, если необходимо и/или желательно, снимают защиту с полученного таким образом защищенного производного.
или его соль, где R1 представляет собой гидрокси-группу, и R2 представляет собой водород, или R1 и R2 вместе образуют двойную связь, X представляет собой уходящий атом, такой как атом галогена, например атом брома, или уходящую группу, например трифлатную (CF3SO3) группу, конденсируют с N-метил-винилсульфонамидом формулы IV
CH2=CHSO2NZCH3
где Z представляет собой водород или аминозащитную группу, и возможно, если необходимо и/или желательно, снимают защиту с полученного таким образом защищенного производного.
Предложен также способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, при котором метилируют соединение формулы VII
Предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил-)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, при котором соединение формулы X
где L представляет собой приемлемую уходящую группу, конденсируют с метиламином.
Предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил-)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, при котором соединение формулы X
где L представляет собой приемлемую уходящую группу, конденсируют с метиламином.
Кроме того, предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, при котором соединение формулы XII
дегидратируют в присутствии кислоты или основания.
дегидратируют в присутствии кислоты или основания.
Также предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что соединение формулы VIII
подвергают взаимодействию с соединением формулы VI
И наконец, предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что дегидратируют соединение формулы XVI
Типичные аминозащитные группы, используемые при реализации первого из предложенных способов получения соединения формулы (II), хорошо известны специалистам и могут быть использованы обычным способом (см. например, "Protective Groups in Organic Chemistry". Ed. J.F.W. McOmie (Plenum Press 1973), "Protective Groups in Organic Synthesis", T.W. Green (John Wiley 7& Sons 1981). Так, например, аминозащитные группы включают в себя третичный бутил, силил, например триметилсилил, аралкильные группы и ацильные группы. Удаление таких групп может быть достигнуто обычными методами.
подвергают взаимодействию с соединением формулы VI
И наконец, предложен способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что дегидратируют соединение формулы XVI
Типичные аминозащитные группы, используемые при реализации первого из предложенных способов получения соединения формулы (II), хорошо известны специалистам и могут быть использованы обычным способом (см. например, "Protective Groups in Organic Chemistry". Ed. J.F.W. McOmie (Plenum Press 1973), "Protective Groups in Organic Synthesis", T.W. Green (John Wiley 7& Sons 1981). Так, например, аминозащитные группы включают в себя третичный бутил, силил, например триметилсилил, аралкильные группы и ацильные группы. Удаление таких групп может быть достигнуто обычными методами.
При реализации этого способа реакцию обычно осуществляют в присутствии палладиевого катализатора, такого как, например, палладий или оксид палладия на угле, или соль или комплекс палладия. Соли палладия, которые могут быть использованы как катализаторы, включают соли органических кислот, такие как ацетаты, или соли неорганических кислот, такие как хлориды или бромиды. Комплексы палладия включают, например, тетрахлорпалладат лития или нуль-валентные комплексы, такие как бис(дибензилиденацетон) палладий и тетракис(трифенилфосфин)палладий. Предпочтительным катализатором является ацетат палладия.
Желательно, чтобы реакция могла быть осуществлена в присутствии основания, такого как триэтиламин или три-н-бутиламин, карбоната щелочного металла, такого как карбонат натрия, гидрокарбоната щелочного металла, такого как гидрокарбонат натрия, или ацетата щелочного металла, такого как ацетат калия, желательно вместе с катализатором фазового переноса, таким как хлорид тетрабутиламмония.
Данная реакция, возможно, может быть осуществлена в присутствии фосфина, например триарилфосфина, такого как трифенилфосфин или три-о-толилфосфин или фосфинированный полистирол или бидентатный лиганд, такой как дифенилфосфин-(CH2)x-дифенифосфин, где x представляет собой целое число 2, 3 или 4. Фосфин должен присутствовать, когда этот процесс осуществляют с соединением формулы III, в которой X представляет собой атом брома.
Упомянутую реакцию можно проводить в присутствии или в отсутствии растворителя. Можно использовать безводную или водную среду, включающую один или более растворителей. Соответствующие растворители включают нитрилы, например ацетонитрил, спирты, например метанол, амиды, например диметилформамид или диметилацетамид, 1-метил-2-пирролидон или гексаметилфосфорамид, или воду. Эту реакцию можно удобно осуществлять при температуре от 25 до 200oC, предпочтительно от 75 до 150oC, например от 80 до 110oC.
Некоторые соединения формулы III известны, и их получение описано (GB 2208646).
Так, например, соединения формулы III могут быть получены конденсацией соединения формулы V
с пиперидоном формулы VI
в подходящей реакционной среде в присутствии кислоты или основания, удобно при температуре от 0 до 120oC. Соединения формулы III, в которой R1 и R2 вместе образуют двойную связь, предпочтительно получают в присутствии основания, такого как гидроксил калия, при повышенной температуре, например при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Напротив, соединения формулы III, в которой R1 является гидрокси-группой, и R2 - водородом, предпочтительно получают в присутствии основания, такого как гидроксид калия, при комнатной температуре. Эту реакцию можно удобно осуществлять в подходящем растворителе, таком как спирт, например метанол или этанол.
с пиперидоном формулы VI
в подходящей реакционной среде в присутствии кислоты или основания, удобно при температуре от 0 до 120oC. Соединения формулы III, в которой R1 и R2 вместе образуют двойную связь, предпочтительно получают в присутствии основания, такого как гидроксил калия, при повышенной температуре, например при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Напротив, соединения формулы III, в которой R1 является гидрокси-группой, и R2 - водородом, предпочтительно получают в присутствии основания, такого как гидроксид калия, при комнатной температуре. Эту реакцию можно удобно осуществлять в подходящем растворителе, таком как спирт, например метанол или этанол.
Метилирование соединения формулы VII, лежащее в основе следующего способа получения соединения II, может быть осуществлено при использовании обычных методов.
Так, например, соединение формулы II может быть получено метилированием соединения формулы VII восстановительным аминированием с использованием водного формальдегида и борогидрида натрия в подходящем растворителе, таком как метанол, или с использованием водного формальдегида и муравьиной кислоты при 100oC (условия Эшвейлер-Кларка).
Альтернативно эта реакция может быть осуществлена при использовании подходящего метилирующего агента, такого как метилгалогенид, метилтозилат или диметилсульфат. Метилирование может быть удобно проведено в инертном органическом растворителе, таком как амид, например диметилформамид, простой эфир, например тетрагидрофуран, спирт, например метанол или технический денатурат, или нитрил, например ацетонитрил, предпочтительно в присутствии основания. Подходящие основания включают, например, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия, или гидрокарбонаты щелочных металлов, такие как гидрокарбонат натрия или калия. Реакцию метилирования удобно осуществлять при температуре от 25 до 100oC.
Соединение формулы VII может быть получено взаимодействием соединения формулы VIII
с соединением формулы IX
с использованием соответствующих условий, как описано ранее для получения соединений формулы III из соединений формулы V и VI.
с соединением формулы IX
с использованием соответствующих условий, как описано ранее для получения соединений формулы III из соединений формулы V и VI.
Процесс конденсации соединения формулы X, приемлемые уходящие группы которого (L) включают, например, атомы галогенов, таких как хлор, и арилокси-группы, такие как фенокси-группа, с метиламином может быть осуществлен в соответствующей реакционной среде, такой как амид, например, диметилформамид, или простой эфир, например тетрагидрофуран, нитрил, например ацетонитрил, галогеналкан, например дихлорметан, или их смеси, желательно в присутствии органического основания, такого как пиридин или триэтиламин, или неорганического основания, такого как карбонат кальция или бикарбонат натрия. Обычно реакцию проводят при температуре от -70 до 150oC.
Соединения формулы X могут быть получены взаимодействием соединения формулы III, в которой R1 и R2 вместе образуют двойную связь, с соединением формулы XI
CH2 = CHSO2Y
где Y представляет собой уходящую группу L, как это было определено ранее, или группу, чувствительную к замещению уходящей группой L, например гидрокси-группу, используя соответствующие условия, как описано выше для получения соединения формулы II из соединений формулы III и IV.
CH2 = CHSO2Y
где Y представляет собой уходящую группу L, как это было определено ранее, или группу, чувствительную к замещению уходящей группой L, например гидрокси-группу, используя соответствующие условия, как описано выше для получения соединения формулы II из соединений формулы III и IV.
Так, например, соединение формулы X может быть получено взаимодействием соединения формулы III, где R1 и R2 вместе образуют двойную связь, с соединением формулы XI, где Y представляет собой гидрокси-группу, за которым следует взаимодействие с галогенирующим агентом, таким как PCl5 или SOCl2, с использованием обычных методик.
Соединение формулы XII, дегидратирование которого дает соединение формулы II, может быть получено взаимодействием соединения формулы XIII
с соединением формулы XIV
CH3SO2NHCH3
в присутствии сильного основания, такого как н-бутиллитий.
с соединением формулы XIV
CH3SO2NHCH3
в присутствии сильного основания, такого как н-бутиллитий.
Соединение формулы XIII может быть получено взаимодействием соединения формулы III, в которой R1 и R2 вместе образуют двойную связь, с соединением формулы XV
HCON(CH3)2
в присутствии литийалкильного реагента.
HCON(CH3)2
в присутствии литийалкильного реагента.
Взаимодействие соединения формулы VIII с соединением формулы VI, приводящее к образованию соединения формулы II, может быть осуществлено при использовании соответствующих условий, как описано выше для получения соединений формулы III из соединений формулы V и VI.
Дегидратирование соединения формулы XVI, дающее соединение формулы II, осуществляют в присутствии кислоты или основания, такого как гидроксид калия.
Соединение формулы XVI может быть получено взаимодействием соединения формулы VIII с соединением формулы VI, при использовании соответствующих условий, как описано ранее для получения соединений формулы III, в которых R1 является гидрокси-группой, и R2 является водородом, из соединений формулы V и VI.
В случае, когда хотят выделить соединение I в виде физиологически приемлемой соли, это может быть осуществлено обычными способами, например обработкой соответствующей кислотой в подходящем растворителе. Сольваты соединения I обычно можно получить кристаллизацией или перекристаллизацией из соответствующего растворителя.
Далее настоящее изобретение иллюстрируют следующими неограничивающими примерами. Все температуры указаны в oC. ТД означает технический денатурат. ДМФ означает N,N-диметилформамид.
Промежуточное соединение 1
5-бром-3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-пиридинил)-1H-индол
Способ A
Смесь 5-броминдола (1 кг), 1-метил-4-пиперидона (692 мл) и гидроксида калия (30,6 г) в ТД (6,0 л) кипятили с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 18 ч. Эту суспензию охладили до 5-10oC, выдержали при этой температуре в течение 15 мин и отфильтровали. Осадок на фильтре промыли метанолом (300 мл), затем водой (800 мл) и высушили в вакууме при 50o. Получили продукт в виде белого твердого вещества (1,40 кг, 94% от теории).
5-бром-3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-пиридинил)-1H-индол
Способ A
Смесь 5-броминдола (1 кг), 1-метил-4-пиперидона (692 мл) и гидроксида калия (30,6 г) в ТД (6,0 л) кипятили с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 18 ч. Эту суспензию охладили до 5-10oC, выдержали при этой температуре в течение 15 мин и отфильтровали. Осадок на фильтре промыли метанолом (300 мл), затем водой (800 мл) и высушили в вакууме при 50o. Получили продукт в виде белого твердого вещества (1,40 кг, 94% от теории).
ЯМР: - 2,31 δ (3H) s; 2,54 δ (2H + ДМСО-d5 m; 2,61 δ (2H) m; 3,08 δ (2H) m; 6,12 δ (1H) m; 7,27 δ (1H) d of d, J = 8,5 Гц, 1,9 Гц, 7,40 δ (1H) d, J = 8,5 Гц; 7,50 δ (1H) s; 7,98 δ (1H) d, J = 1,9 Гц; 11,4 δ (1H) широкий s.
Способ B
Смесь 5-броминдола (5,0 г), гидрохлорида 4-дигидрокси-1-метилпиперидина (5,72 г) и гидроксида калия (2,28 г) в 1-пропаноле (45 мл) кипятили с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 5 ч. Суспензию охладили до комнатной температуры и профильтровали. Осадок на фильтре промыли 1-пропанолом (2 х 5 мл), затем водой (2 х 10 мл) и сушили в вакууме при 50oC в течение ночи. Получили продукт в виде твердого белого вещества (5,7 г, 76% от теории).
Смесь 5-броминдола (5,0 г), гидрохлорида 4-дигидрокси-1-метилпиперидина (5,72 г) и гидроксида калия (2,28 г) в 1-пропаноле (45 мл) кипятили с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 5 ч. Суспензию охладили до комнатной температуры и профильтровали. Осадок на фильтре промыли 1-пропанолом (2 х 5 мл), затем водой (2 х 10 мл) и сушили в вакууме при 50oC в течение ночи. Получили продукт в виде твердого белого вещества (5,7 г, 76% от теории).
ЯМР: - 2,32 δ (3H), s; 2,54 δ (2H + ДМСО-d5 m; 2,61 δ (2H) m; 3,08 δ (2H) m; 6,11 δ (1H) m; 7,27 δ (1H) d of d, J = 8,5 Гц, 1,9 Гц, 7,40 δ (1H) d, J = 8,5 Гц; 7,49 δ (1H) s; 7,96 δ (1H) d, J = 1,9 Гц; 11,4 δ (1H) широкий s.
Промежуточное соединение 2
5-бром-3-(4-гидрокси-1-метил-4-пиперидинил)-1H-индол
Смесь 5-броминдола (490 г), 1-метил-4-пиперидинона (339 мл) и гидроксида калия (15 г) в ТД (3 л) перемешивали в атмосфере азота при комнатной температуре в течение 24 ч. Эту смесь охладили до 7o и профильтровали. Осадок на фильтре промыли этанолом (300 мл), затем водой (800 мл) с получением беловатого порошка, который сушили в вакууме при 50o в течение 24 ч (563,8 г, 73% от теории).
5-бром-3-(4-гидрокси-1-метил-4-пиперидинил)-1H-индол
Смесь 5-броминдола (490 г), 1-метил-4-пиперидинона (339 мл) и гидроксида калия (15 г) в ТД (3 л) перемешивали в атмосфере азота при комнатной температуре в течение 24 ч. Эту смесь охладили до 7o и профильтровали. Осадок на фильтре промыли этанолом (300 мл), затем водой (800 мл) с получением беловатого порошка, который сушили в вакууме при 50o в течение 24 ч (563,8 г, 73% от теории).
ЯМР: 1,89 δ (2H) m; 2,03 δ m;2,24 δ (3H) s; 2,55 δ (закрыт ДМСО-d5 m; 4,70 δ (1H) s; 7,19 δ (1H) d of d, J = 8,7 Гц, 2,0 Гц; 7,24 δ (1H) d, J = 2,3 Гц; 7,35 δ (1H) d, J = 8,7 Гц, 7,98 δ (1H) d, J = 2,0 Гц; 11,08 δ (1H) широкий s.
Промежуточное соединение 3
(E)-N-метил-2-(1H-индол-5-ил)этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (45 г), 5-броминдола (60 г), ацетата палладия (0,9 г), три-о-толилфосфина (18,6 г) и триэтиламина (90 мл) в изопропаноле (300 мл) нагревали при 85o в атмосфере азота в течение 18 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, профильтровали и осадок на фильтре промыли пропанолом (30 мл). Объединенные промывные жидкости и фильтрат концентрировали в вакууме с получением желто-коричневого вещества (160 г). Этот продукт очищали хроматографически на колонке из силикагеля. Элюировали сначала смесь этилацетат/циклогексан (1:1), затем этилацетатом, и получили продукт (26,4 г, 36% от теории) в виде желтого порошка.
(E)-N-метил-2-(1H-индол-5-ил)этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (45 г), 5-броминдола (60 г), ацетата палладия (0,9 г), три-о-толилфосфина (18,6 г) и триэтиламина (90 мл) в изопропаноле (300 мл) нагревали при 85o в атмосфере азота в течение 18 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, профильтровали и осадок на фильтре промыли пропанолом (30 мл). Объединенные промывные жидкости и фильтрат концентрировали в вакууме с получением желто-коричневого вещества (160 г). Этот продукт очищали хроматографически на колонке из силикагеля. Элюировали сначала смесь этилацетат/циклогексан (1:1), затем этилацетатом, и получили продукт (26,4 г, 36% от теории) в виде желтого порошка.
ЯМР: - 2,55 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 6,51 δ (1H) m; 6,97 δ (1H) d, J = 15,5 Гц; 7,00 δ (1H) m; 7,43 δ (1H) d, J = 15,5 Гц, 7,42 δ (1H) d, J = 2,8 Гц; 7,45 δ (1H) d, J = 8,6 Гц; 7,49 δ (1H) d of d, J = 8,6 Гц, 1,5 Гц; 7,90 δ (1H) s; 11,35 δ (1H) широкий s.
Промежуточное соединение 4
(E)-N-метил-2-[3-(4-гидрокси-1-метил-4-пиперидинил)- 1H-индол-5-ил] этенсульфонамид
Смесь (E)-N-метил-2-(1H-индол-5-ил)этенсульфонамида (2,0 г), 1-метил-4-пиперидона (1,62 г) и гидроксида калия (0,7 г) в ТД (20 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 22 ч. Реакционную смесь концентрировали, и остаток очищали хроматографически на колонке из силикагеля. Элюировали смесью дихлорметан/этанол/аммиак (25:10:1) и получили масло, которое твердело при стоянии с превращением в коричневое твердое вещество. Растирание с эфиром привело к получению продукта в виде белого порошка (1,85 г, 64% от теории).
(E)-N-метил-2-[3-(4-гидрокси-1-метил-4-пиперидинил)- 1H-индол-5-ил] этенсульфонамид
Смесь (E)-N-метил-2-(1H-индол-5-ил)этенсульфонамида (2,0 г), 1-метил-4-пиперидона (1,62 г) и гидроксида калия (0,7 г) в ТД (20 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 22 ч. Реакционную смесь концентрировали, и остаток очищали хроматографически на колонке из силикагеля. Элюировали смесью дихлорметан/этанол/аммиак (25:10:1) и получили масло, которое твердело при стоянии с превращением в коричневое твердое вещество. Растирание с эфиром привело к получению продукта в виде белого порошка (1,85 г, 64% от теории).
ЯМР: - 1,94 δ (2H) m; 2,10 δ (2H) m; 2,24 δ (3H) s; 2,46 δ (2H) m; 2,55 δ (2H + ДМСО-d5) m; 4,69 δ (1H) широкий s; 6,93 δ (1H) d, J = 15,4 Гц; 7,00 δ (1H) широкий s; 7,25 δ (1H) d, J = 1,7 Гц; 7,42 δ (1H) d, J = 8,5 Гц; 7,45 δ (1H) d, J = 15,4 Гц; 7,49 δ (1H) d из d, J = 8,5, 1,7 Гц; 11,12 δ (1H) широкий s.
Пример 1
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (460 г), промежуточного соединения 1 (1 кг), ацетата палладия (15,4 г), три-δ-толилфосфина (315 г), триэтиламина (960 мл) и целита (400 г) в ДМФ (5 л) нагревали при 100-108o в атмосфере азота в течение 2,5 ч. Суспензию охлаждали до 5o, фильтровали и осадок на фильтре промывали ДМФ (2 л). Порцию (3,7 л) фильтрата перемешивали с водой (250 мл) и циклогексаном (3,0 л) в течение 10 мин. Фазы разделили и ДМФ-слой вновь экстрагировали циклогексаном (1х3,0 л, 1х1,5 л). ДМФ-раствор нагревали до 90o и добавляли в течение более 40 мин воду (2 л). Смесь охлаждали до 10o в течении 3 ч и затем выдерживали при 5o в течение 14 ч. Образовавшийся твердый остаток отфильтровали, промыли холодной (10o) смесью ДМФ/вода (2:1) (2х500 мл) и сушили в вакууме при 50o в течение 18 ч с получением желтого порошка (323,2 г, 60% от теории). Т.пл. 203-205oC (разложение).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (460 г), промежуточного соединения 1 (1 кг), ацетата палладия (15,4 г), три-δ-толилфосфина (315 г), триэтиламина (960 мл) и целита (400 г) в ДМФ (5 л) нагревали при 100-108o в атмосфере азота в течение 2,5 ч. Суспензию охлаждали до 5o, фильтровали и осадок на фильтре промывали ДМФ (2 л). Порцию (3,7 л) фильтрата перемешивали с водой (250 мл) и циклогексаном (3,0 л) в течение 10 мин. Фазы разделили и ДМФ-слой вновь экстрагировали циклогексаном (1х3,0 л, 1х1,5 л). ДМФ-раствор нагревали до 90o и добавляли в течение более 40 мин воду (2 л). Смесь охлаждали до 10o в течении 3 ч и затем выдерживали при 5o в течение 14 ч. Образовавшийся твердый остаток отфильтровали, промыли холодной (10o) смесью ДМФ/вода (2:1) (2х500 мл) и сушили в вакууме при 50o в течение 18 ч с получением желтого порошка (323,2 г, 60% от теории). Т.пл. 203-205oC (разложение).
ЯМР: - 2,33 
(3H) s; 2,55 
m; 2,57 δ широкий s; 2,60 δ m (7H + ДМСО-d5); 3,10 δ (2H) m; 6,30 δ (1H) m; 7,00 δ (1H) широкий резонанс; 7,05 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,45 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,47 δ (1H) широкий s; 7,51 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,54 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,17 δ (1H) широкий s; 11,38 δ (1H) широкий s.
Пример 2
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (460 г), промежуточного соединения 1 (1 кг), ацетата палладия (15,4 г), три-
-толилфосфина (315 г), триэтиламина (960 мл) и целита (400 г) в ДМФ (5 л) нагревали при 100-108o в атмосфере азота в течение 2,5 ч. Затем суспензию охлаждали до 5o, фильтровали и осадок на фильтре промывали ДМФ (2 л). Затем по каплям добавляли воду (2,5 л) к охлажденной до 4o порции (3,7 л) фильтрата. Полученную суспензию охлаждали до 5o, выдерживали в течение 45 мин и фильтровали. Осадок на фильтре промывали холодной смесь. ДМФ/вода (7:5) (1 л), затем холодным ТД (1 л). Осадок перемешивали с этилацетатом (2,76 л) при комнатной температуре в течение 1 ч, затем фильтровали. Осадок на фильтре промывали этилацетатом (500 мл), и собранный твердый продукт сушили в течение ночи в вакууме при 45o (394,6 кг, 69,3% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (460 г), промежуточного соединения 1 (1 кг), ацетата палладия (15,4 г), три-
ЯМР: - 2,32 δ (3H) s; 2,55 δ m; 2,56 δ d (J = 4,8 Гц); 2,60 δ m (7H + ДМСО-d5); 3,09 δ (2H) m; 6,29 δ (1H) m; 6,99 δ (1H) q, J = 4,8 Гц; 7,04 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,44 δ (1H) d , J = 8,4 Гц; 7,46 δ (1H) широкий s; 7,51 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,54 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,17 δ (1H) широкий s; 11,38 δ (1H) широкий s.
Пример 3
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (15,74 г), промежуточного соединения 1 (30,02 г), ацетата палладия (2,08 г), три-
-толилфосфина (7,21 г) триэтиламина (28,7 мл) в ДМФ (90 мл) нагревали при 110-115oC в течение 4 ч. Смесь профильтровали, пока она еще была горячей, через высокоскоростной фильтр. Полученный фильтрат охладили до 0-5o, и в течение 30 мин добавляли ледяную воду (300 мл). Смесь перемешивали при температуре 0-5o в течение 1 ч 15 мин, затем оставляли при 5o в течение ночи. Образовавшийся твердый продукт собирали фильтрованием, промывали водой (90 мл) и отсасывали насухо в течение 20 мин. Твердый желтый продукт перемешивали с этилацетатом (120 мл) при комнатной температуре в течение 3 ч. Этот продукт отфильтровали, промыли этилацетатом (30 мл) и сушили в вакууме при 55o в течение ночи (28,06 г, 82% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (15,74 г), промежуточного соединения 1 (30,02 г), ацетата палладия (2,08 г), три-
ЯМР: - 2,31 δ (3H) s; 2,55 δ m; 2,56 δ d (J = 4,8 Гц); 2,60 δ m (7H + ДМСО-d5); 3,08 δ (2H) m; 6,28 δ (1H) m; 6,98 δ (1H) q, J = 4,8 Гц; 7,03 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,43 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,45 δ (1H) d, J = 1,9 Гц; 7,49 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,52 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,16 δ (1H) широкий s; 11,38 δ (1H) широкий s.
Пример 4
Гидрохлорид (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида
Смесь N-метилэтенсульфонамида (320 г), промежуточного соединения 1 (700 г), ацетата палладия (10,5 г), три-
-толилфосфина (140 г), триэтиламина (670 мл) и целита (280 г) в ДМФ (3,5 л) нагревали при 85o в течение 4 ч. Смесь профильтровали, пока она еще была горячей, и осадок на фильтре промывали ДМФ (700 мл). Фильтрат охлаждали до 15-20o и добавляли по каплям воду (8,4 л). Эту смесь затем выдерживали при 8o, фильтровали, продукт промывали водой (2,1 л), затем сушили в вакууме в течение ночи при 40o. Неочищенный продукт размешивали в этилацетате (2,1 л) при 21o в течение 3 ч. Суспензию фильтровали, и твердый остаток промывали этилацетатом (700 мл). Влажный твердый остаток суспендировали в ДМФ (2,1 л), охлаждали до 15o и добавляли к суспензии концентрированную соляную кислоту (210 мл) при температуре < 25o в течение 30 мин. Затем по каплям в течение 30 мин добавляли этилацетат (1,4 л). Еще через 30 мин аналогичным способом ввели еще ДМФ (5,6 л) за 1 ч. Продукт отфильтровали, промыли этилацетатом (1,4 л), затем 2-пропан-1-олом (700 мл), и сушили в вакууме при 45o в течение ночи (791,5 г, 89,5% от теории).
Гидрохлорид (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида
Смесь N-метилэтенсульфонамида (320 г), промежуточного соединения 1 (700 г), ацетата палладия (10,5 г), три-
ЯМР: - 2,55 δ (3H) d, J = 5,0 Гц; 2,82 δ (2H) широкий m; 2,89 δ (3H) s; 3,30 δ (1H) широкий m; 3,58 δ (1H) широкий m; 3,79 δ (1H) широкий m; 3,98 δ (1H) широкий m; 6,34 δ (1H) m; 7,05 δ (1H) q, J = 5,0 Гц; 7,07 δ (1H) d, J = 15,4 Гц; 7,47 δ (1H) d, J = 8,5 Гц; 7,50 δ (1H) d, J = 15,4 Гц; 7,58 δ (1H) d из d, J = 8,5 Гц, 1,3 Гц; 7,62 δ (1H) d, J = 2,6 Гц; 8,22 δ (1H) широкий s; 10,7 δ (1H) широкий резонанс; 11,68 δ (1H) широкий s.
Пример 5
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Перемешанную смесь промежуточного соединения 2 (30,08 г), N-метилэтенсульфонамида (14,84 г), ацетата палладия (1,97 г), три-
-толилфосфина (6,81 г) и триэтиламина (27 мл) в ДМФ (90 мл) нагревали при 110 - 115o в течение 4 ч. Горячую (90o) смесь фильтровали и осадок промывали ДМФ (30 мл). К фильтрату по каплям добавили воду (300 мл), затем охладили смесь до 5o и выдержали в течение 30 мин. Эту суспензию профильтровали, осадок на фильтре промыли водой (3х30 мл) и досуха отсасывали в течение 1,5 ч. Влажный осадок размешивали с этилацетатом (120 мл) в течение 3 ч, отфильтровали, и полученный на фильтре осадок промыли этилацетатом (30 мл). Этот продукт сушили в вакууме при 55o в течение 18 ч (27,52 ч, 85% от теории). Т.пл. 203 - 205oC.
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Перемешанную смесь промежуточного соединения 2 (30,08 г), N-метилэтенсульфонамида (14,84 г), ацетата палладия (1,97 г), три-
ЯМР: - 2,31 δ (3H) s; 2,55 δ m; 2,56 δ d, J = 4,8 Гц; 2,60 
m, (7H + ДМСО-d5); 3,08 δ (2H) m; 6,28 δ (1H) m; 6,98 δ (1H) q, J = 4,8 Гц; 7,03 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,43 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,45 δ (1H) d, J = 1,9 Гц; 7,50 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,53 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,16 δ (1H) широкий s; 11,39 δ (1H) широкий s.
Пример 6
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (115 г), промежуточного соединения 1 (250 г), ацетата палладия (3,85 г), три-
-толилфосфина (77,5 г), триэтиламина (240 мл) и целита (100 г) в ДМФ (1,25 л) нагревали при 100 - 110o в атмосфере в течение 2 ч. Суспензию охладили до 20o, отфильтровали и осадок на фильтре промыли ДМФ (500 мл). Объединенные промывные воды и фильтрат перемешивали с водой (125 мл) и циклогексаном (1,5 л). Эти фазы разделили и слой с ДМФ вновь экстрагировали циклогексаном (1х1,5 л, 1х0,75 л). Раствор ДМФ обработали триэтиламином (125 мл). Затем добавляли воду (1 л) при температуре ≤ 35o в течение 20 мин. Образовавшуюся суспензию охладили примерно за 30 мин до 5o и так выдержали в течение 1,5 ч. Твердую фазу отфильтровали, промыли смесью ДМФ/вода (2:1) (2х250 мл), затем водой (125 мл), и сушили в вакууме при 50o в течение 18 ч с получением желтого порошка (194,3 г, 69% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (115 г), промежуточного соединения 1 (250 г), ацетата палладия (3,85 г), три-
ЯМР: - 2,33 δ (3H) s; 2,5 δ m, 2,56 δ широкий s, 2,61 δ m (7H + ДМСО-d5); 3,10 δ (2H) m; 6,30 δ (1H) m; 7,08 (1H) широкий резонанс, 7,04 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,44 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,46 δ (1H) s, 7,47 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,54 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,18 δ (1H) широкий s; 11,4 δ (1H) широкий s.
Пример 7
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Раствор промежуточного соединения 1 (100 г) и N-метилэтенсульфонамида (46 г) в смеси ДМФ (300 мл) и 5 н. соляной кислоты (70 мл) добавляли в течение 0,75 ч к перемешанной смеси три-
-толилфосфина (31,3 г), ацетата палладия (1,54 г), целита (40 г) и триэтиламина (114 мл) в ДМФ (200 мл) при 100o в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивали еще 4 ч при 100o, охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и осадок на фильтре промывали ДМФ (2х100 мл). Объединенные промывные жидкости и фильтрат перемешивали с водой (50 мл) и циклогексаном (600 мл). Фазы разделяли и слой с ДМФ снова экстрагировали циклогексаном (1х600 мл, 1х300). Раствор в ДМФ обработали триэтиламином (48 мл). Затем к смеси в течение 15 мин добавляли воду (400 мл) при температуре ≤ 35o. Образовавшуюся суспензию охладили до 5o и выдерживали в течение 1 ч. Затем твердое вещество отфильтровали, промыли смесью ДМФ/вода (2: 1) (2х100 мл) и сушили в вакууме при 50o в течение ночи. Получили желтый порошок (76,9 г, 68% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Раствор промежуточного соединения 1 (100 г) и N-метилэтенсульфонамида (46 г) в смеси ДМФ (300 мл) и 5 н. соляной кислоты (70 мл) добавляли в течение 0,75 ч к перемешанной смеси три-
ЯМР: - 2,32 δ (3H) s; 2,55 δ m, 2,56 δ d (J = 4,8 Гц), 2,60 δ m (7H + ДМСО-d5); 3,09 δ (2H) m; 6,28 δ (1H) m; 6,98 δ (1H) q, J = 4,8 Гц; 7,03 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,43 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,45 δ (1H) s; 7,47 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,53 δ (1H) d из d, J = 8,4 Гц, 1,6 Гц; 8,17 δ (1H) широкий s; 11,4 δ (1H) широкий s.
Пример 8
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (43,08 г), промежуточного соединения 2 (100 г), ацетата палладия (1,45 г), три-
-толилфосфина (29,5 г), триэтиламина (90 мл) и целита (40 г)
в ДМФ (200 мл) нагревали при температуре 100 - 110o в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем суспензию охладили до 20o, профильтровали, и осадок на фильтре промыли ДМФ (200 мл). Промывную жидкость и фильтрат объединили и перемешали с водой (50 мл) и циклогексаном (600 мл). Фазы разделили, и слой ДМФ вновь экстрагировали циклогексаном (1х600 мл, 1х300 мл). Раствор с ДМФ обработали триэтиламином (45 мл). Затем при температуре ≤ 35o добавляли воду (400 мл) в течение 15 мин. Эту суспензию постепенно охлаждали до 5o в течение 1,5 ч, а затем выдерживали 1 ч. Твердый остаток отфильтровали, промыли смесью ДМФ/вода (2: 1) (2х100 мл), затем водой (50 мл), и сушили в вакууме при 50o в течение 18 ч. Получили желтый порошок (76,7 г, 67% от теории). Т. пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь N-метилэтенсульфонамида (43,08 г), промежуточного соединения 2 (100 г), ацетата палладия (1,45 г), три-
в ДМФ (200 мл) нагревали при температуре 100 - 110o в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем суспензию охладили до 20o, профильтровали, и осадок на фильтре промыли ДМФ (200 мл). Промывную жидкость и фильтрат объединили и перемешали с водой (50 мл) и циклогексаном (600 мл). Фазы разделили, и слой ДМФ вновь экстрагировали циклогексаном (1х600 мл, 1х300 мл). Раствор с ДМФ обработали триэтиламином (45 мл). Затем при температуре ≤ 35o добавляли воду (400 мл) в течение 15 мин. Эту суспензию постепенно охлаждали до 5o в течение 1,5 ч, а затем выдерживали 1 ч. Твердый остаток отфильтровали, промыли смесью ДМФ/вода (2: 1) (2х100 мл), затем водой (50 мл), и сушили в вакууме при 50o в течение 18 ч. Получили желтый порошок (76,7 г, 67% от теории). Т. пл. 203 - 205oC (разлож.).
ЯМР: - 2,33 δ (3H) s; 2,55 δ m, 2,57 δ s, 2,62 δ m, (7H + ДМСО-d5); 3,10 δ (2H) m; 6,30 δ (1H) m; 7,0 δ (1H) широкий резонанс, 7,05 δ (1H) d, J = 15,7; 7,44 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,46 δ (1H) s; 7,48 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,55 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 8,18 δ (1H) широкий s; 11,4 δ (1H) широкий s.
Пример 9
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь промежуточного соединения 3 (3,93 г), 1-метил-4-пиперидона (3,42 г) и гидроксида калия (1,41 г) в ТД (35 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 17 ч. Эту суспензию охладили до комнатной температуры и профильтровали. Осадок на фильтре промыли ТД (5 мл), затем водой (10 мл) и снова ТД (5 мл), затем сушили в вакууме. Этот неочищенный продукт растирали с водой (30 мл), фильтровали, осадок на фильтре промывали водой (10 мл) и сушили в вакууме при 50o; получили бледно-желтое твердое вещество (2,30 г, 42% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь промежуточного соединения 3 (3,93 г), 1-метил-4-пиперидона (3,42 г) и гидроксида калия (1,41 г) в ТД (35 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 17 ч. Эту суспензию охладили до комнатной температуры и профильтровали. Осадок на фильтре промыли ТД (5 мл), затем водой (10 мл) и снова ТД (5 мл), затем сушили в вакууме. Этот неочищенный продукт растирали с водой (30 мл), фильтровали, осадок на фильтре промывали водой (10 мл) и сушили в вакууме при 50o; получили бледно-желтое твердое вещество (2,30 г, 42% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
ЯМР: - 2,35 δ (3H) s; 2,57 δ (2H + ДМСО-d5); 2,60 δ (3H) s; 2,64 δ (2H) m; 3,12 (2H) m; 6,32 δ (1H) m; 7,07 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,47 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,49 δ (1H) s; 7,53 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,56 δ (1H) d из d, J = 8,4, 1,6 Гц; 8,20 δ (1H) s.
Пример 10
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил] -1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь промежуточного соединения 4 (1,0 г) и гидроксида калия (90 мг) в ТД (15 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 20 ч. Этот раствор охладили до комнатной температуры и образовавшийся желтый осадок отфильтровали, промыли водой (3х5 мл), затем ТД (2х2 мл) и высушили в вакууме; получили желтый порошок (0,16 г, 17% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
(E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил] -1H- индол-5-ил]этенсульфонамид
Смесь промежуточного соединения 4 (1,0 г) и гидроксида калия (90 мг) в ТД (15 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 20 ч. Этот раствор охладили до комнатной температуры и образовавшийся желтый осадок отфильтровали, промыли водой (3х5 мл), затем ТД (2х2 мл) и высушили в вакууме; получили желтый порошок (0,16 г, 17% от теории). Т.пл. 203 - 205oC (разлож.).
ЯМР: - 2,35 δ (3H) s; 2,57 δ (2H + ДМСО-d5) m; 2,59 δ (3H) s; 2,64 δ (2H) m; 3,12 δ (2H) m; 6,22 δ (1H) m; 7,02 δ (1H) широкий резонанс; 7,07 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,47 δ (1H) d, J = 8,4 Гц; 7,49 δ (1H) s; 7,50 δ (1H) d, J = 15,7 Гц; 7,57 δ (1H) d из d, J = 8,4, 1,6 Гц; 8,20 δ (1H) s.
Пример 11
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил]-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (10 кг) и 10%-ного оксида палладия на угле (10 кг, паста 50%-ной влажности, добавленная в два приема) в смеси ДМФ (50 л), воды (20 л) и 2 н. соляной кислоты (15 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 18,5 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием. Осадок на фильтре промыли водой (20 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема приблизительно 30 л и охладили до 20o. Затем постепенно в течение одного часа добавляли этилацетат (70 л) и образовавшуюся суспензию охладили до 5o и выдержали при этой температуре в течение 30 мин. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (20 л) и сушили в вакууме при 40 - 50o в течение ночи (9,34 кг, 81,6% от теории). Порцию (2,0 кг) твердого продукта перекристаллизовали из горячей воды (6,0 л) и получили белое кристаллическое вещество (1,40 кг, 70% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил]-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (10 кг) и 10%-ного оксида палладия на угле (10 кг, паста 50%-ной влажности, добавленная в два приема) в смеси ДМФ (50 л), воды (20 л) и 2 н. соляной кислоты (15 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 18,5 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием. Осадок на фильтре промыли водой (20 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема приблизительно 30 л и охладили до 20o. Затем постепенно в течение одного часа добавляли этилацетат (70 л) и образовавшуюся суспензию охладили до 5o и выдержали при этой температуре в течение 30 мин. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (20 л) и сушили в вакууме при 40 - 50o в течение ночи (9,34 кг, 81,6% от теории). Порцию (2,0 кг) твердого продукта перекристаллизовали из горячей воды (6,0 л) и получили белое кристаллическое вещество (1,40 кг, 70% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,64 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,78 δ (3H) s; 3,04 δ m; 3,11 δ широкий m, (5H); 3,33 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 7,02 δ (2H) m; 7,14 δ (1H) широкий s; 7,31 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,60 δ (1H) широкий s; 10,75 δ (1H) широкий резонанс; 10,9 δ (1H) широкий s.
Пример 12
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь гидрохлорида (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (500 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (паста 50%-ной влажности, 700 г, добавленная в три порции) в смеси ДМФ (3 л), воды (3 л) и метанола (1,5 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 24 ч. Суспензию фильтровали и осадок на фильтре промыли водой (500 мл). Фильтрат сконцентрировали до объема приблизительно 2 л отгонкой в вакууме. Затем добавляли этилацетат (5 л) в течение примерно 10 мин и смесь охладили до 5o. Твердый продукт отфильтровали, промыли этилацетатом (1 л) и сушили в вакууме при 45o в течение ночи (453 г, 90,1% от теории). Перекристаллизацией из горячей воды (1,36 л) получили белые кристаллы (324,0 г, 71,2% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь гидрохлорида (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (500 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (паста 50%-ной влажности, 700 г, добавленная в три порции) в смеси ДМФ (3 л), воды (3 л) и метанола (1,5 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 24 ч. Суспензию фильтровали и осадок на фильтре промыли водой (500 мл). Фильтрат сконцентрировали до объема приблизительно 2 л отгонкой в вакууме. Затем добавляли этилацетат (5 л) в течение примерно 10 мин и смесь охладили до 5o. Твердый продукт отфильтровали, промыли этилацетатом (1 л) и сушили в вакууме при 45o в течение ночи (453 г, 90,1% от теории). Перекристаллизацией из горячей воды (1,36 л) получили белые кристаллы (324,0 г, 71,2% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,64 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,79 δ (3H) s; 3,04 
m; 3,11 δ широкий m, (5H); 3,33 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 7,02 δ (2H) m; 7,14 δ (1H) широкий s; 7,31 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,60 δ (1H) широкий s; 10,65 δ (1H) широкий резонанс; 10,9 δ (1H) широкий s.
Пример 13
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Раствор (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]-этенсульфонамида (25 г) в воде (244,5 мл), содержащей метансульфоновую кислоту (5,5 мл), гидрогенизировали при атмосферном давлении в присутствии 10%-ного оксида палладия на угле (25 г, паста 50%-ной влажности, добавленная в два приема). Через 18 ч поглощение водорода прекратилось и катализатор удалили фильтрованием. Фильтрат упарили в вакууме до объема приблизительно 50 мл и добавили концентрированную соляную кислоту (10 мл). Выпаривание смеси продолжили, и основную часть воды удалили азеотропной перегородкой с ТД (3х100 мл). Получившаяся в результате суспензия (~100 мл) была выдержана при 5o в течение 1,5 ч, затем профильтрована, и остаток на фильтре промыт диизопропиловым эфиром (2х100 мл). Полученное вещество бледно-желтого цвета (18,5 г, 66% от теории) сушили в вакууме при 55o в течение 20 ч. Перекристаллизацией части продукта (15 г) из воды получили беловатые кристаллы (13,2 г, 88% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Раствор (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]-этенсульфонамида (25 г) в воде (244,5 мл), содержащей метансульфоновую кислоту (5,5 мл), гидрогенизировали при атмосферном давлении в присутствии 10%-ного оксида палладия на угле (25 г, паста 50%-ной влажности, добавленная в два приема). Через 18 ч поглощение водорода прекратилось и катализатор удалили фильтрованием. Фильтрат упарили в вакууме до объема приблизительно 50 мл и добавили концентрированную соляную кислоту (10 мл). Выпаривание смеси продолжили, и основную часть воды удалили азеотропной перегородкой с ТД (3х100 мл). Получившаяся в результате суспензия (~100 мл) была выдержана при 5o в течение 1,5 ч, затем профильтрована, и остаток на фильтре промыт диизопропиловым эфиром (2х100 мл). Полученное вещество бледно-желтого цвета (18,5 г, 66% от теории) сушили в вакууме при 55o в течение 20 ч. Перекристаллизацией части продукта (15 г) из воды получили беловатые кристаллы (13,2 г, 88% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,64 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,79 δ (3H) s; 3,04 δ m; 3,11 δ широкий m, (5H); 3,33 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 7,0 (2H) m; 7,13 (1H) широкий s; 7,31 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,60 δ (1H) широкий s; 10,6 δ (1H) широкий резонанс; 10,9 δ (1H) широкий s.
Пример 14
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (10 кг) и 10%-ного оксида палладия на угле (10 кг, паста 50%-ной влажности, добавленная в
два приема) в смеси ДМФ (50 л), воды (35 л) и 2 н. соляной кислоты (15,75 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 20,5 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием. Осадок на фильтре промыли водой (40 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема приблизительно 30 л и охладили до 18o. Затем в течение 1 ч добавляли этилацетат (70 л), а образовавшуюся суспензию охладили до 5o и так выдержали в течение 1 ч. Затем собрали продукт фильтрованием, осадок на фильтре промыли водой (40 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема примерно 30 л и охладили до температуры 18o. Добавили этилацетат (70 л) в течение 1 ч, а образовавшуюся суспензию охладили до 5o и так выдержали в течение 1 ч. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (20 л) и сушили в вакууме при 40-50o в течение ночи (8,87 кг, 79,0% от теории). Порцию (0,2 кг) этого продукта перекристаллизовали из горячей смеси ТД/вода (4:1) (1 л) и получили тонкие беловатые кристаллы (0,143 кг, 71,7% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил]этенсульфонамида (10 кг) и 10%-ного оксида палладия на угле (10 кг, паста 50%-ной влажности, добавленная в
два приема) в смеси ДМФ (50 л), воды (35 л) и 2 н. соляной кислоты (15,75 л) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 20,5 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием. Осадок на фильтре промыли водой (40 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема приблизительно 30 л и охладили до 18o. Затем в течение 1 ч добавляли этилацетат (70 л), а образовавшуюся суспензию охладили до 5o и так выдержали в течение 1 ч. Затем собрали продукт фильтрованием, осадок на фильтре промыли водой (40 л). Фильтрат сконцентрировали в вакууме до объема примерно 30 л и охладили до температуры 18o. Добавили этилацетат (70 л) в течение 1 ч, а образовавшуюся суспензию охладили до 5o и так выдержали в течение 1 ч. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (20 л) и сушили в вакууме при 40-50o в течение ночи (8,87 кг, 79,0% от теории). Порцию (0,2 кг) этого продукта перекристаллизовали из горячей смеси ТД/вода (4:1) (1 л) и получили тонкие беловатые кристаллы (0,143 кг, 71,7% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,64 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,78 δ (3H) s; 3,04 δ m; 3,11 δ широкий m, (5H); 3,33 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 7,0 (2H) m; 7,13 (1H) широкий s; 7,31 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,58 δ (1H) широкий s; 10,5 (1H) широкий резонанс; 10,9 (1H) широкий s.
Пример 15
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил] этенсульфонамида (8,6 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (2,58 кг, паста 50%-ной влажности) в смеси ДМФ (86 л) и 2 н. соляной кислоты (12,3 кг) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 21 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием, осадок на фильтре промыли смесью ДМФ/вода (1: 1) (30 л). Объединенные промывные жидкости и фильтрат затем обработали обесцвечивающим углем (0,86 кг) при температуре 75 - 80o в течение 2 ч. Затем суспензию профильтровали, остаток на фильтре промыли смесью ДМФ/вода (2х30 л). Для дальнейшей обработки можно объединить фильтраты из двух опытов по гидрогенизированию. Таким образом, объединенные фильтраты обрабатывали 3 М соляной кислотой (1,72 д), затем концентрировали в вакууме до объема приблизительно 52 л. Добавили этилацетат (120 л), образовавшуюся в результате суспензию охладили до 3o и выдержали так в течение 1 ч. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (2х26 л) и сушили в вакууме при 40-50o в течение ночи (15,96 кг, 83% от теории). Перекристаллизацией из горячей смеси ТД/вода (7:1; 1,206 л) получили тонкие беловатые кристаллы (13,02 кг, 84% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил] этенсульфонамида (8,6 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (2,58 кг, паста 50%-ной влажности) в смеси ДМФ (86 л) и 2 н. соляной кислоты (12,3 кг) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 21 ч. Затем катализатор удалили фильтрованием, осадок на фильтре промыли смесью ДМФ/вода (1: 1) (30 л). Объединенные промывные жидкости и фильтрат затем обработали обесцвечивающим углем (0,86 кг) при температуре 75 - 80o в течение 2 ч. Затем суспензию профильтровали, остаток на фильтре промыли смесью ДМФ/вода (2х30 л). Для дальнейшей обработки можно объединить фильтраты из двух опытов по гидрогенизированию. Таким образом, объединенные фильтраты обрабатывали 3 М соляной кислотой (1,72 д), затем концентрировали в вакууме до объема приблизительно 52 л. Добавили этилацетат (120 л), образовавшуюся в результате суспензию охладили до 3o и выдержали так в течение 1 ч. Продукт собрали фильтрованием, промыли этилацетатом (2х26 л) и сушили в вакууме при 40-50o в течение ночи (15,96 кг, 83% от теории). Перекристаллизацией из горячей смеси ТД/вода (7:1; 1,206 л) получили тонкие беловатые кристаллы (13,02 кг, 84% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,64 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,78 δ (3H) s; 3,04 δ m; 3,11 δ широкий m, (5H); 3,33 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 7,02 (2H) m; 7,12 (1H) широкий s; 7,31 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,62 δ (1H) широкий s; 10,9 δ (1H) широкий s.
Пример 16
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил] этенсульфонамида (100 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (30 г, паста 50%-ной влажности) в смеси ДМФ (1 л) и 2 н. соляной кислоты (150 мл) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 48 ч. Затем удалили фильтрованием катализатор, а фильтр с осадком промыли смесью ДМФ/вода (1:1; 200 мл). Затем объединенные промывные жидкости и фильтрат обработали обесцвечивающим углем (10 г) при 75 - 80o в течение 2 ч. Суспензию профильтровали, осадок промыли смесью ДМФ/вода (1:1, 400 мл) и добавили 2 М соляную кислоту (10 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме до объема приблизительно 300 мл, и охладили до 30o. Постепенно, в течение 30 мин добавляли этилацетат (700 мл), а образовавшуюся в результате суспензию охладили до 0 - 5o и выдержали в течение 30 мин. Продукт отделили фильтрованием в вакууме и промыли этилацетатом (150 мл), затем ТД (2х150 мл). Влажный от ТД осадок перекристаллизовали из горячей смеси ТД/вода (7:1) (1,315 л), и получили тонкие беловатые кристаллы (60,1 г, 54% от теории).
Гидрохлорид N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1H- индол-5-этансульфонамида
Смесь (E)-N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1H- индол-5-ил] этенсульфонамида (100 г) и 10%-ного оксида палладия на угле (30 г, паста 50%-ной влажности) в смеси ДМФ (1 л) и 2 н. соляной кислоты (150 мл) гидрогенизировали при атмосферном давлении в течение 48 ч. Затем удалили фильтрованием катализатор, а фильтр с осадком промыли смесью ДМФ/вода (1:1; 200 мл). Затем объединенные промывные жидкости и фильтрат обработали обесцвечивающим углем (10 г) при 75 - 80o в течение 2 ч. Суспензию профильтровали, осадок промыли смесью ДМФ/вода (1:1, 400 мл) и добавили 2 М соляную кислоту (10 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме до объема приблизительно 300 мл, и охладили до 30o. Постепенно, в течение 30 мин добавляли этилацетат (700 мл), а образовавшуюся в результате суспензию охладили до 0 - 5o и выдержали в течение 30 мин. Продукт отделили фильтрованием в вакууме и промыли этилацетатом (150 мл), затем ТД (2х150 мл). Влажный от ТД осадок перекристаллизовали из горячей смеси ТД/вода (7:1) (1,315 л), и получили тонкие беловатые кристаллы (60,1 г, 54% от теории).
ЯМР: - 2,1 δ (4H) m; 2,62 δ (3H) d, J = 4,9 Гц; 2,78 δ (3H) s; 3,02 δ m; 3,10 δ широкий m, (5H); 3,31 δ (2H) m; 3,47 δ (2H) m; 6,98 (2H) m; 7,11 (1H) широкий s; 7,29 δ (1H) d, J = 8,2 Гц; 7,58 δ (1H) широкий s; 10,5 (1H) широкий резонанс; 10,9 (1H) широкий s.
Claims (12)
1. Способ получения N-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1Н-индол-5-этансульфонамида формулы I
или его физиологически приемлемой соли, отличающийся тем, что восстановлению подвергают соединение формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя.
или его физиологически приемлемой соли, отличающийся тем, что восстановлению подвергают соединение формулы II
в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор из благородного металла представляет собой палладий, оксид палладия, никель Рэнея, платину, оксид платины или родий, желательно нанесенные на уголь.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что катализатор из благородного металла представляет собой оксид палладия на угле.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что катализатор из благородного металла представляет собой 10%-ный оксид палладия на угле.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что оксид палладия добавляют в реакционный сосуд в виде влажной пасты.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, отличающийся тем, что восстановление осуществляют в растворителе, включающем воду или спирт, простой эфир, сложный эфир или амид или их смесь.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что растворитель представляет собой воду, метанол, этанол, диоксан, этилацетат, диметилформамид или их смесь.
8. Способ по любому из пп.1 - 7, отличающийся тем, что восстановление осуществляют при температуре от 10 до 50oC.
9. N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил] этенсульфонамид.
10. Способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил]этенсульфонамида, при котором соединение формулы III
или его соль, где R1 представляет собой гидрокси-группу, и R2 представляет собой водород, или R1 и R2 вместе образуют двойную связь, Х представляет собой уходящий атом, такой как атом галогена, например атом брома, или уходящую группу, например трифлатную (CF3SO3) группу, конденсируют с N-метил-винилсульфонамидом формулы IV
CH2=CHSO2NZCH3
где Z представляет собой водород или аминозащитную группу, и возможно, если необходимо и/или желательно, снимают защиту с полученного таким образом защищенного производного.
или его соль, где R1 представляет собой гидрокси-группу, и R2 представляет собой водород, или R1 и R2 вместе образуют двойную связь, Х представляет собой уходящий атом, такой как атом галогена, например атом брома, или уходящую группу, например трифлатную (CF3SO3) группу, конденсируют с N-метил-винилсульфонамидом формулы IV
CH2=CHSO2NZCH3
где Z представляет собой водород или аминозащитную группу, и возможно, если необходимо и/или желательно, снимают защиту с полученного таким образом защищенного производного.
11. Способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил]этенсульфонамида, при котором соединение формулы XII
дегидратируют в присутствии кислоты или основания.
дегидратируют в присутствии кислоты или основания.
12. Способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что соединение формулы VIII
подвергают взаимодействию с соединением формулы VI
13. Способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что дегидратируют соединение формулы XVI
подвергают взаимодействию с соединением формулы VI
13. Способ получения N-метил-2-[3-(1,2,3,6-тетрагидро-1-метил-4-пиридинил)-1Н-индол-5-ил] этенсульфонамида, отличающийся тем, что дегидратируют соединение формулы XVI
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9320115.0 | 1993-09-29 | ||
| GB939320115A GB9320115D0 (en) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | Process |
| PCT/EP1994/003216 WO1995009166A1 (en) | 1993-09-29 | 1994-09-27 | Process for the preparation of n-methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-14-indole-5-ethanesulphonamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108268A RU96108268A (ru) | 1998-07-20 |
| RU2143428C1 true RU2143428C1 (ru) | 1999-12-27 |
Family
ID=10742727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108268A RU2143428C1 (ru) | 1993-09-29 | 1994-09-27 | Способ получения n-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1н-индол-5-этансульфонамида |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5659040A (ru) |
| EP (1) | EP0721453B1 (ru) |
| JP (1) | JP3411284B2 (ru) |
| CN (2) | CN1132509A (ru) |
| AP (1) | AP529A (ru) |
| AT (1) | ATE228124T1 (ru) |
| AU (1) | AU682219B2 (ru) |
| CA (1) | CA2170645C (ru) |
| CO (1) | CO4290351A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ287581B6 (ru) |
| DE (1) | DE69431759T2 (ru) |
| DK (1) | DK0721453T3 (ru) |
| ES (1) | ES2187534T3 (ru) |
| FI (1) | FI111162B (ru) |
| GB (1) | GB9320115D0 (ru) |
| HK (1) | HK1004218A1 (ru) |
| HR (1) | HRP940613B1 (ru) |
| HU (1) | HU226828B1 (ru) |
| IL (1) | IL111071A (ru) |
| IS (1) | IS1877B (ru) |
| MY (1) | MY117934A (ru) |
| NO (1) | NO309324B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ274159A (ru) |
| PE (1) | PE18195A1 (ru) |
| PL (1) | PL178456B1 (ru) |
| PT (1) | PT721453E (ru) |
| RU (1) | RU2143428C1 (ru) |
| SG (1) | SG49322A1 (ru) |
| SI (1) | SI0721453T1 (ru) |
| SK (1) | SK282234B6 (ru) |
| WO (1) | WO1995009166A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA947516B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6861448B2 (en) * | 1998-01-14 | 2005-03-01 | Virtual Drug Development, Inc. | NAD synthetase inhibitors and uses thereof |
| EP1047692B1 (en) | 1998-01-14 | 2004-07-21 | The Uab Research Foundation | Methods of synthesizing and screening inhibitors of bacterial nad synthetase enzyme, compounds thereof and methods of treating bacterial and microbial infections with these inhibitors |
| US6673827B1 (en) | 1999-06-29 | 2004-01-06 | The Uab Research Foundation | Methods of treating fungal infections with inhibitors of NAD synthetase enzyme |
| WO2006010078A2 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-26 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Polymorphic form of naratriptan hydrochloride |
| WO2006010079A2 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-26 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Process for preparing naratriptan hydrochloride |
| CN1315821C (zh) * | 2004-12-16 | 2007-05-16 | 上海美通生物科技有限公司 | 制备n－甲基－3－(1－甲基－4－哌啶基)－1,4－吲哚－5－乙硫胺的改进法 |
| US20080015214A1 (en) * | 2005-10-24 | 2008-01-17 | Bignan Gilles C | 3-piperidin-4-yl-indole orl-1 receptor modulators |
| WO2009118753A2 (en) * | 2008-03-07 | 2009-10-01 | Usv Limited | Process for preparation of naratriptan hydrochloride |
| CN101676283A (zh) * | 2008-09-17 | 2010-03-24 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种那拉曲坦的制备方法 |
| WO2011021000A2 (en) | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Cipla Limited | A process for the synthesis of naratriptan |
| CN101792411B (zh) * | 2010-03-26 | 2012-05-30 | 常州晟永光电材料有限公司 | 一种合成乙磺酰胺的方法 |
| CN103073484B (zh) * | 2013-01-28 | 2014-10-22 | 山东诚创医药技术开发有限公司 | 一种甲哌卡因及其光学对映体的制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8719167D0 (en) * | 1987-08-13 | 1987-09-23 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| US4997841A (en) * | 1987-08-13 | 1991-03-05 | Glaxo Group Limited | Indole derivatives |
| GB8819024D0 (en) * | 1988-08-10 | 1988-09-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB8903036D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
-
1993
- 1993-09-29 GB GB939320115A patent/GB9320115D0/en active Pending
-
1994
- 1994-09-26 IS IS4212A patent/IS1877B/is unknown
- 1994-09-26 PE PE1994251470A patent/PE18195A1/es not_active Application Discontinuation
- 1994-09-27 CA CA002170645A patent/CA2170645C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-27 ES ES94928825T patent/ES2187534T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 SG SG1996009269A patent/SG49322A1/en unknown
- 1994-09-27 NZ NZ274159A patent/NZ274159A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 AU AU78101/94A patent/AU682219B2/en not_active Expired
- 1994-09-27 CO CO94043932A patent/CO4290351A1/es unknown
- 1994-09-27 HR HR940613A patent/HRP940613B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 EP EP94928825A patent/EP0721453B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 US US08/600,932 patent/US5659040A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 CN CN94193590A patent/CN1132509A/zh active Pending
- 1994-09-27 AT AT94928825T patent/ATE228124T1/de active
- 1994-09-27 PT PT94928825T patent/PT721453E/pt unknown
- 1994-09-27 MY MYPI94002565A patent/MY117934A/en unknown
- 1994-09-27 PL PL94313740A patent/PL178456B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 ZA ZA947516A patent/ZA947516B/xx unknown
- 1994-09-27 SI SI9430433T patent/SI0721453T1/xx unknown
- 1994-09-27 CZ CZ1996768A patent/CZ287581B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 WO PCT/EP1994/003216 patent/WO1995009166A1/en active IP Right Grant
- 1994-09-27 RU RU96108268A patent/RU2143428C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 JP JP51011095A patent/JP3411284B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 HU HU9600814A patent/HU226828B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 SK SK406-96A patent/SK282234B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 DE DE69431759T patent/DE69431759T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 DK DK94928825T patent/DK0721453T3/da active
- 1994-09-28 IL IL11107194A patent/IL111071A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-28 AP APAP/P/1994/000676A patent/AP529A/en active
-
1996
- 1996-03-26 FI FI961378A patent/FI111162B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-03-28 NO NO961252A patent/NO309324B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-19 US US08/820,833 patent/US5786473A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-24 HK HK98103467A patent/HK1004218A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-12 CN CN00120229A patent/CN1332166A/zh active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2143428C1 (ru) | Способ получения n-метил-3-(1-метил-4-пиперидинил)-1н-индол-5-этансульфонамида | |
| JPH0489464A (ja) | メトキシイミノアセトアミド化合物の製造法 | |
| HU223578B1 (hu) | Eljárás fibrinogénreceptor-antagonista hatású 0-[4-(4-heterociklusos)-alkil]-tirozin-származékok előállítására | |
| KR100362982B1 (ko) | N-메틸-3-(1-메틸-4-피페리디닐)-1h-인돌-5-에탄술폰아미드의제조방법 | |
| CN103130802A (zh) | 一种四氢-γ-咔啉类衍生物的合成方法 | |
| JPS6272662A (ja) | ４−アルコキシ−３−ピロリン−２−オン−１−イル−酢酸アルキルエステルおよびその製造方法 | |
| JPS5833877B2 (ja) | ユウキカゴウブツニカンスルカイリヨウ | |
| KR20200088570A (ko) | 피마살탄 및 그의 제조 중간체의 제조방법 | |
| US5561233A (en) | Process for the preparation of an intermediate of a benzo[a]quinolizinone derivative | |
| JPS6327337B2 (ru) | ||
| KR100758522B1 (ko) | 신규 벤즈아미드 유도체 및 이의 제조법 | |
| CA2463510A1 (en) | Synthesis of 4-(piperidyl) (2-pyridyl)methanone-(e)-o-methyloxime and its salts | |
| JP2604589B2 (ja) | イミダゾリジン誘導体の製造法 | |
| EP1698611A1 (en) | Process for producing phenylacetic acid derivative | |
| US4585879A (en) | Process for preparing indoline-2-carboxylic acids via alpha-hydroxy-2-nitrobenzenepropanoic acid | |
| JP3873796B2 (ja) | ３−ヒドラゾノ−２−ヒドロキシイミノプロピオニトリル誘導体及びその製法 | |
| JPH10204084A (ja) | ３−（３−ピリジルメチルアミノ）−３，４−ジヒドロ−２（１ｈ）−キナゾリノン誘導体の製造方法及び中間体化合物 | |
| JP3538889B2 (ja) | アルキルチオアセタミドの製造方法 | |
| JP2001226328A (ja) | カプシアミドの中間体およびカプシアミドの改良製造法 | |
| Dolak et al. | Synthesis of 13C‐bucindolol hydrochloride | |
| KR20010040836A (ko) | 항엽산제의 제조 방법 및 유용한 중간체 | |
| TR201802197T4 (tr) | 7-metoksi-naftalen-1-karbaldehid için yeni sentez yöntemi ve bunun agomelatin sentezinde uygulanması. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090928 |