RU2019143113A - Силикон-гидрогелевые контактные линзы - Google Patents

Силикон-гидрогелевые контактные линзы Download PDF

Info

Publication number
RU2019143113A
RU2019143113A RU2019143113A RU2019143113A RU2019143113A RU 2019143113 A RU2019143113 A RU 2019143113A RU 2019143113 A RU2019143113 A RU 2019143113A RU 2019143113 A RU2019143113 A RU 2019143113A RU 2019143113 A RU2019143113 A RU 2019143113A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
meth
radical
vinyl
acrylate
groups
Prior art date
Application number
RU2019143113A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2766412C2 (ru
RU2019143113A3 (ru
Inventor
Дацин У
Цзюньхао ГЭ
Стив Юнь ЧЖАН
Ричард Чарльз БРАЙТКОПФ
Синьмин ЦЯНЬ
Зах МУНЬОС
Мэттью Д. НЕЛЬСОН
Огастин Твам КУМИ
Вэйхун ЛАНГ
Ин ЧЖЕН
Фэн ЦЗИН
Фрэнк ЧАНГ
Original Assignee
Алькон Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алькон Инк. filed Critical Алькон Инк.
Publication of RU2019143113A publication Critical patent/RU2019143113A/ru
Publication of RU2019143113A3 publication Critical patent/RU2019143113A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2766412C2 publication Critical patent/RU2766412C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00076—Production of contact lenses enabling passage of fluids, e.g. oxygen, tears, between the area under the lens and the lens exterior
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B29D11/00134—Curing of the contact lens material

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Claims (162)

1. Силикон–гидрогелевая контактная линза, содержащая силикон–гидрогелевый материал матрицы, который содержит:
(1) первые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного силоксансодержащего винильного мономера, включающего от 0 до 10 первых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
(2) вторые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного полисилоксан–винильного сшивающего средства с линейной удлиненной цепью, которое характеризуется среднечисловой молекулярной массой от приблизительно 3000 дальтон до приблизительно 80000 дальтон и содержит две концевые (мет)акрилоильные группы и по меньшей мере два полисилоксановых сегмента, где каждая пара смежных полисилоксановых сегментов связана посредством одного двухвалентного органического радикала, содержащего один или несколько вторых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
(3) третьи повторяющиеся звенья по меньшей мере одного гидрофильного N–виниламидного мономера и
(4) необязательно четвертые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного полисилоксан–винильного сшивающего средства, содержащего от 0 до 35 третьих фрагментов, представляющих собой H–доноры,
где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью является отличным от полисилоксан–винильного сшивающего средства, где первый, второй и третий фрагменты, представляющие собой H–доноры, независимо друг от друга представляют собой гидроксильные группы, карбоксильные группы, аминогруппы формулы –NHRo, аминные мостики формулы –NH–, амидные мостики формулы –CONH–, уретановые мостики формулы –OCONH–, связи мочевины формулы –HNCONH– или их комбинации, где Ro представляет собой H или C1–C4алкил,
где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 8,8 (предпочтительно по меньшей мере 9,0, более предпочтительно по меньшей мере 9,2, еще более предпочтительно по меньшей мере 9,6) ммоль третьих повторяющихся звеньев в пересчете на грамм суммы всех первых, вторых и четвертых повторяющихся звеньев и по меньшей мере 0,11 (предпочтительно по меньшей мере 0,15, более предпочтительно по меньшей мере 0,20, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,25) мэкв. суммы всех первых, вторых и третьих фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм третьих повторяющихся звеньев,
где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется кислородопроницаемостью, составляющей по меньшей мере 70 баррер (предпочтительно по меньшей мере 60 баррер, более предпочтительно по меньшей мере 70 баррер, еще более предпочтительно по меньшей мере 80 баррер, наиболее предпочтительно по меньшей мере 100 баррер), модулем упругости, составляющим от приблизительно 0,2 МПа до приблизительно 1,5 МПа (предпочтительно от приблизительно 0,3 МПа до приблизительно 1,2 МПа, более предпочтительно от приблизительно 0,4 МПа до приблизительно 1,0 МПа), и равновесным содержанием воды, составляющим от приблизительно 40% до приблизительно 70% (предпочтительно от приблизительно 43% до приблизительно 65%, более предпочтительно от приблизительно 45% до приблизительно 60%) по весу, и является естественно смачиваемой, то есть характеризуется временем разрыва водяной пленки, составляющим по меньшей мере 10 секунд (предпочтительно по меньшей мере 15 секунд, более предпочтительно по меньшей мере 20 секунд), и краевым углом смачивания водой, определенным методом “прилипшего пузырька”, составляющим приблизительно 80 градусов или меньше (предпочтительно приблизительно 75 градусов или меньше, более предпочтительно приблизительно 70 градусов или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 65 градусов или меньше, наиболее предпочтительно приблизительно 60 градусов или меньше), без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
2. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью содержит две концевые (мет)акрилоильные группы и от 2 до 20 полисилоксановых сегментов, из которых каждая пара связана посредством органического радикала, содержащего по меньшей мере два фрагмента, представляющих собой H–доноры, выбранных из группы, состоящей из уретанового мостика формулы –OCONH–, гидроксильных групп, карбоксильных групп, аминогрупп формулы –NHRo, аминных мостиков формулы –NH–, амидных мостиков формулы –CONH– и их комбинаций, где полисилоксан–винильное сшивающее средство.
3. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1 или 2, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (1):
Figure 00000001
,
в которой:
υ1 представляет собой целое число от 5 до 50, и ω1 представляет собой целое число от 1 до 15; L3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000002
; PE представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000003
или
Figure 00000004
; E1 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000005
; L4 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
или
Figure 00000010
; Ro представляет собой H или метил; Xo1 представляет собой O или NRn1; Rn1 представляет собой H или C1–C10алкил; R2 представляет собой C4–C14углеводородный двухвалентный радикал; R3 представляет собой C2–C6алкиленовый двухвалентный радикал; L3’ представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал; Z0 представляет собой прямую связь или C1–C12алкиленовый двухвалентный радикал; g1 равняется 1 или нулю; q1 представляет собой целое число от 1 до 20; q2 представляет собой целое число от 0 до 20; q3 представляет собой целое число от 0 до 2; q4 представляет собой целое число от 2 до 50, q5 и q6 независимо друг от друга представляют собой число от 0 до 35; при условии, что (q4+q5+q6) представляет собой целое число от 2 до 50; x+y представляет собой целое число от 10 до 30.
4. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1 или 2, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формул (2), (3) или (4):
Figure 00000011
(2),
Figure 00000012
(3),
Figure 00000013
(4),
в которых:
hpL1 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000014
;
hpL2 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000015
;
hpL3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000016
;
Y1 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал
Figure 00000017
или двухвалентный радикал
Figure 00000018
;
Y2 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000019
;
Y3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000020
или
Figure 00000021
;
Z1 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или замещенный либо незамещенный фениленовый двухвалентный радикал,
Z2 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, дигидроксил– или диметоксизамещенный C2–C6алкиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал –C2H4–(O–C2H4)m2–, двухвалентный радикал –Z4–S–S–Z4–, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или замещенный либо незамещенный фениленовый двухвалентный радикал,
Z3 представляет собой любой двухвалентный радикал из (a) –NRn3–, (b)
Figure 00000017
, (c) –NR0–Z5–NR0– и (d) –O–Z6–O–,
Z4 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал,
Z5 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, 2,3–дигидроксибутиленовый двухвалентный радикал,
Z6 представляет собой (a) C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, (b) двухвалентный радикал
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
или (c) замещенный C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, содержащий гидроксильную группу или фосфонилокси–группу,
Z7 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000026
;
Z8 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000027
;
E2 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000028
;
υ2 представляет собой целое число от 5 до 50;
ω2 представляет собой целое число от 1 до 15;
X02 представляет собой O или NRn2;
R0 представляет собой водород или метил;
Rn2 представляет собой водород или C1–C4алкил;
Rn3 представляет собой водород или C1–C3алкил;
R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или C1–C6алкиленокси–C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал;
m1 равняется 0 или 1, m2 представляет собой целое число от 1 до 6, m3 равняется 1 или 2, m4 представляет собой целое число от 1 до 5, m5 равняется 2 или 3.
5. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1 или 2, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (5):
Figure 00000029
(5),
в которой:
υ3 представляет собой целое число от 5 до 50;
ω3 представляет собой целое число от 1 до 15;
E3 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000030
, где R0 представляет собой водород или метил, X03 представляет собой O или NRn4, и Rn4 представляет собой водород или C1–C4алкил;
R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или C1–C6алкокси–C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал;
pOAlk представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000031
, где EO представляет собой оксиэтиленовое звено (–CH2CH2O–), PO представляет собой оксипропиленовое звено (
Figure 00000032
), и BO представляет собой оксибутиленовое звено (
Figure 00000033
), e1 представляет собой целое число от 5 до 100, p1 и b1 независимо друг от друга представляют собой целое число от 0 до 50, при условии, что (e1+p1+b1)≥10, и
Figure 00000034
≥ 2 (предпочтительно составляет от приблизительно 2:1 до приблизительно 10:1, более предпочтительно от приблизительно 3:1 до приблизительно 6:1), если (p1+b1)≥1;
hpL4 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000035
или
Figure 00000036
, где R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой замещенный или незамещенный C1–C12алкиленовый двухвалентный радикал.
6. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1 или 2, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (6):
Figure 00000037
,
в которой
ν4 представляет собой целое число от 5 до 100;
ω4 представляет собой целое число от 1 до 15;
R0 представляет собой водород или метил;
J0 представляет собой C1–C12углеводородный радикал, содержащий от 0 до 2 гидроксильных или карбоксильных групп;
G1 представляет собой прямую связь, C1–C4алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000038
,
Figure 00000039
,
Figure 00000040
,
Figure 00000041
,
Figure 00000042
,
Figure 00000043
,
Figure 00000044
или
Figure 00000045
, где h1 представляет собой целое число от 1 до 20; h2 представляет собой целое число от 0 до 20; M0 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал; M1 представляет собой C4–C14углеводородный двухвалентный радикал; M2 и M3 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал; Xo4 представляет собой –COO– или –CONRn5–; Rn5 представляет собой H или C1–C10алкил; Xo5 и Xo7 независимо друг от друга представляют собой прямую связь, –COO– или –CONRn5–; Xo6 представляет собой прямую связь, C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, C1–C6алкиленокси–двухвалентный радикал, –COO– или –CONRn5–; Xo8 представляет собой прямую связь или –COO–; Xo9 представляет собой O или NRn5; X10 представляет собой прямую связь, C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, –COO– или –CONRn5–; при условии, что Mo связан с атомом Si, тогда как X04 – X10 связаны с группой –CH2– в формуле (6), и по меньшей мере один из J1 и G1 содержит по меньшей мере один из фрагментов, выбранных из группы, состоящей из гидроксильных групп, уретановых мостиков формулы –OCONH–, аминогрупп формулы –NHRo, аминных мостиков формулы –NH–, амидных мостиков формулы –CONH–, карбоксильных групп и их комбинаций;
E4 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000046
или
Figure 00000047
;
X11 представляет собой O или NRn5;
G2 представляет собой C1–C4алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000048
,
Figure 00000049
,
Figure 00000050
,
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000054
или
Figure 00000055
;
G3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000056
, где h3 и h4 независимо друг от друга равняются 1 или 0, G4 представляет собой любой двухвалентный радикал из (a) –NR3–, где R3 представляет собой водород или C1–C3алкил; (b)
Figure 00000017
; (c) –NR”–G5–NR”–, где R” представляет собой водород или метил, и G5 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, 2,3–дигидроксибутиленовый двухвалентный радикал; и (d) –O–G6–O–, где G6 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал
Figure 00000057
, где h4 равняется 1 или 2, двухвалентный радикал
Figure 00000023
, двухвалентный радикал
Figure 00000058
, где h5 представляет собой целое число от 1 до 5, двухвалентный радикал
Figure 00000059
, где h6 равняется 2 или 3, или замещенный C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, содержащий гидроксильную группу или фосфонилокси–группу.
7. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–6, где силоксансодержащий винильный мономер представляет собой полисилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоильными группами и концевыми моноалкильными группами формулы (I):
Figure 00000060
,
в которой: Ro представляет собой H или метил; Xo представляет собой O или NR1; L1 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000061
,
Figure 00000062
,
Figure 00000063
,
Figure 00000064
,
Figure 00000065
,
Figure 00000066
или
Figure 00000067
; L1’ представляет собой C2–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; L1” представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; X1 представляет собой O, NR1, NHCOO, OCONH, CONR1 или NR1CO; R1 представляет собой H или C1–C4алкил, содержащий 0–2 гидроксильных групп; Rt1 представляет собой C1–C4алкил; q1 представляет собой целое число от 1 до 20, n1 представляет собой целое число от 3 до 25 (предпочтительно от 3 до 20, более предпочтительно от 3 до 15, еще более предпочтительно от 3 до 10).
8. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 7, где полисилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоильными группами и концевыми моноалкильными группами представляет собой полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоксипропильными группами и концевыми монометильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монометильными группами, α–(2–гидроксилметакрилоксипропилоксипропил)–ω–бутилдекаметилпентасилоксан, N–метил–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, N–(2,3–дигидроксипропан)–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, (мет)акрилоиламидопропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан, полидиметилсилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–N–метил–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоиламидо–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–[N–метил–(мет)акрилоиламидо]–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами или их смесь.
9. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–6, где силоксансодержащий винильный мономер представляет собой винильный мономер, содержащий трис(триметилсилилокси)силильную или бис(триметилсилилокси)алкилсилильную группу.
10. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 9, где силоксансодержащий винильный мономер представляет собой трис(триметилсилилокси)силилсодержащий или бис(триметилсилилокси)алкилсилилсодержащий винильный мономер формулы (II):
Figure 00000068
,
в которой: Ro представляет собой H или метил; Xo представляет собой O или NR1; L2 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал –L2’–X2–L2”–, –(C2H4O)q1–L2”–, –(C2H4O)q1–CONH–L2”– или –L2’–NHCOO–(C2H4O)q1–L2”–, L2’ представляет собой C2–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; L2” представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; X1 представляет собой O, NR1, NHCOO, OCONH, CONR1 или NR1CO; R1 представляет собой H или C1–C4алкил, содержащий 0–2 гидроксильных групп; Rt2 представляет собой C1–C4алкил; q1 представляет собой целое число от 1 до 20, r1 представляет собой целое число, равное 2 или 3.
11. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 9 или 10, где трис(триметилсилилокси)силилсодержащий или бис(триметилсилилокси)алкилсилилсодержащий винильный мономер выбран из группы, состоящей из трис(триметилсилилокси)силилпропил(мет)акрилата, [3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилокси]пропил–бис(триметилсилокси)метилсилана, [3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилокси]пропил–бис(триметилсилокси)бутилсилана, 3–(мет)акрилокси–2–(2–гидроксиэтокси)пропилокси)пропил–бис(триметилсилокси)метилсилана, N–[трис(триметилсилокси)силилпропил](мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)–2–метил(мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)(мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)–2–метилакриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)(мет)акриламида и их смесей).
12. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–11, где гидрофильный N–виниламидный мономер представляет собой N–винилпирролидон, N–винилпиперидон, N–винилкапролактам, N–винил–N–метилацетамид, N–винилформамид, N–винилацетамид, N–винилизопропиламид, N–винил–N–метилацетамид, N–винил–N–этилацетамид, N–винил–N–этилформамид и их смеси (предпочтительно представляет собой N–винилпирролидон, N–винил–N–метилацетамид или их комбинации).
13. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–12, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья одного или нескольких не содержащих силикон винильных сшивающих средств (предпочтительно выбранных из группы, состоящей из этиленгликоль–ди(мет)акрилата, диэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, триэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, тетраэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, глицерин–ди(мет)акрилата, 1,3–пропандиол–ди(мет)акрилата, 1,3–бутандиол–ди(мет)акрилата, 1,4–бутандиол–ди(мет)акрилата, глицерин–1,3–диглицеринат–ди(мет)акрилата, этилен–бис[окси(2–гидроксипропан–1,3–диил)]–ди(мет)акрилата, бис[2–(мет)акрилоксиэтил]фосфата, триметилолпропан–ди(мет)акрилата и 3,4–бис[(мет)акрилоил]тетрагидрофурана, диакриламида, диметакриламида, N, N–ди(мет)акрилоил–N–метиламина, N, N–ди(мет)акрилоил–N–этиламина, N, N’–метилен–бис(мет)акриламида, N, N’–этилен–бис(мет)акриламида, N, N’–дигидроксиэтилен–бис(мет)акриламида, N, N’–пропилен–бис(мет)акриламида, N, N’–2–гидроксипропилен–бис(мет)акриламида, N, N’–2,3–дигидроксибутилен–бис(мет)акриламида, 1,3–бис(мет)акриламидпропан–2–илдигидрофосфата, пиперазиндиакриламида, дивинилового эфира, дивинилового эфира триэтиленгликоля, дивинилового эфира диэтиленгликоля, дивинилового эфира этиленгликоля, триаллилизоцианурата, триаллилцианурата, триметилопропантриметакрилата, пентаэритриттетраметакрилата, бисфенола A диметакрилата и их комбинаций, более предпочтительно выбранных из группы, состоящей из тетра(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, три(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, этиленгликоль–ди(мет)акрилата, ди(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, дивинилового эфира тетраэтиленгликоля, дивинилового эфира триэтиленгликоля, дивинилового эфира диэтиленгликоля, дивинилового эфира этиленгликоля, триаллилизоцианурата или триаллилцианурата).
14. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–13, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья смешиваемого винильного мономера, предпочтительно выбранного из группы, состоящей из C1–C10алкил(мет)акрилата, циклопентилакрилата, циклогексилметакрилата, циклогексилакрилата, изоборнил(мет)акрилата, стирола, 4,6–триметилстирола (TMS), трет–бутилстирола (TBS), трифторэтил(мет)акрилата, гексафторизопропил(мет)акрилата, гексафторбутил(мет)акрилата и их комбинаций, более предпочтительно представляющего собой метилметакрилат.
15. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–14, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ–поглощающего винильного мономера и необязательно повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера.
16. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–15, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья 2–[2'–гидрокси–5'–(2–метакрилоксиэтил)фенил]–2H–бензотриазола (Norbloc) и повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера, выбранного из группы, состоящей из 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–2H–бензотриазола, 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–метокси–2H–бензотриазола (UV13), 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–хлор–2H–бензотриазола (UV28), 2–[2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–(3’–акрилоилоксипропокси)фенил]–5–трифторметил–2H–бензотриазола (UV23) и их комбинаций.
17. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–16, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше (предпочтительно приблизительно 5% или меньше, более предпочтительно приблизительно 2,5% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 1% или меньше) в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше (предпочтительно приблизительно 20% или меньше, более предпочтительно приблизительно 10% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 5% или меньше) в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, предпочтительно приблизительно 60% или меньше, более предпочтительно приблизительно 50% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 40% или меньше) в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
18. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1–17, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья одного или нескольких гидрофильных акриловых мономеров, выбранных из группы, состоящей из N, N–диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, N–гидроксипропил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, глицеринметакрилата (GMA), полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, C1–C4–алкилового эфира полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, N–[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты и их комбинаций (предпочтительно выбранных из группы, состоящей из N, N–диметил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, глицеринметакрилата (GMA) и их комбинаций).
19. Способ получения естественно смачиваемых силикон–гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:
(1) получения полимеризуемой композиции, которая является прозрачной при комнатной температуре и необязательно, но предпочтительно, при температуре от приблизительно 0 до приблизительно 4°C, где полимеризуемая композиция содержит
(a) по меньшей мере один силоксансодержащий винильный мономер, включающий от 0 до 10 первых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
(b) по меньшей мере одно полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью, которое характеризуется среднечисловой молекулярной массой от приблизительно 3000 дальтон до приблизительно 80000 дальтон (предпочтительно от приблизительно 4000 до приблизительно 40000 дальтон, более предпочтительно от приблизительно 5000 до приблизительно 20000 дальтон) и содержит две концевые (мет)акрилоильные группы и по меньшей мере два полисилоксановых сегмента, где каждая пара смежных полисилоксановых сегментов связана посредством одного двухвалентного органического радикала, содержащего один или несколько вторых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
(c) по меньшей мере один гидрофильный N–виниламидный мономер,
(d) необязательно по меньшей мере одно полисилоксан–винильное сшивающее средство, содержащее от 0 до 35 третьих фрагментов, представляющих собой H–доноры, и
(d) по меньшей мере один инициатор свободнорадикальной полимеризации,
где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью является отличным от полисилоксан–винильного сшивающего средства, где первый, второй и третий фрагменты, представляющие собой H–доноры, независимо друг от друга представляют собой гидроксильные группы, карбоксильные группы, аминогруппы формулы –NHRo, аминные мостики формулы –NH–, амидные мостики формулы –CONH–, уретановые мостики формулы –OCONH– или их комбинации, где Ro представляет собой H или C1–C4алкил,
где полимеризуемая композиция содержит по меньшей мере 8,8 (предпочтительно по меньшей мере 9,0, более предпочтительно по меньшей мере 9,2, еще более предпочтительно по меньшей мере 9,6) ммоль компонента (c) в пересчете на грамм суммы всех компонентов (a), (b) и (d) и по меньшей мере 0,11 (предпочтительно по меньшей мере 0,15, более предпочтительно по меньшей мере 0,20, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,25) мэкв. суммы первых, вторых и третьих фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм компонента (c);
(2) введения полимеризуемой композиции в пресс–форму для линзы и
(3) отверждения, термического или под воздействием актиничного излучения, полимеризуемой композиции в пресс–форме для линзы с образованием силикон–гидрогелевой контактной линзы,
где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется кислородопроницаемостью, составляющей по меньшей мере 70 баррер (предпочтительно по меньшей мере 80 баррер, более предпочтительно по меньшей мере 90 баррер, еще более предпочтительно по меньшей мере 100 баррер, наиболее предпочтительно по меньшей мере 110 баррер), модулем упругости, составляющим от приблизительно 0,2 МПа до приблизительно 1,5 МПа (предпочтительно от приблизительно 0,3 МПа до приблизительно 1,2 МПа, более предпочтительно от приблизительно 0,4 МПа до приблизительно 1,0 МПа), и равновесным содержанием воды, составляющим от приблизительно 40% до приблизительно 70% (предпочтительно от приблизительно 43% до приблизительно 65%, более предпочтительно от приблизительно 45% до приблизительно 60%) по весу, и является естественно смачиваемой, то есть характеризуется временем разрыва водяной пленки, составляющим по меньшей мере 10 секунд (предпочтительно по меньшей мере 15 секунд, более предпочтительно по меньшей мере 20 секунд), и краевым углом смачивания водой, определенным методом “прилипшего пузырька”, составляющим приблизительно 80 градусов или меньше (предпочтительно приблизительно 75 градусов или меньше, более предпочтительно приблизительно 70 градусов или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 65 градусов или меньше, наиболее предпочтительно приблизительно 60 градусов или меньше), без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
20. Способ по п. 19, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью содержит две концевые (мет)акрилоильные группы и от 2 до 20 полисилоксановых сегментов, из которых каждая пара связана посредством органического радикала, содержащего по меньшей мере два фрагмента, представляющих собой H–доноры, выбранных из группы, состоящей из уретанового мостика формулы –OCONH–, гидроксильных групп, карбоксильных групп, аминогрупп формулы –NHRo, аминных мостиков формулы –NH–, амидных мостиков формулы –CONH– и их комбинаций, где полисилоксан–винильное сшивающее средство.
21. Способ по п. 19 или 20, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (1):
Figure 00000001
,
в которой:
υ1 представляет собой целое число от 5 до 50, и ω1 представляет собой целое число от 1 до 15; L3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000002
; PE представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000003
или
Figure 00000004
; E1 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000005
; L4 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
или
Figure 00000010
; Ro представляет собой H или метил; Xo1 представляет собой O или NRn1; Rn1 представляет собой H или C1–C10алкил; R2 представляет собой C4–C14углеводородный двухвалентный радикал; R3 представляет собой C2–C6алкиленовый двухвалентный радикал; L3’ представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал; Z0 представляет собой прямую связь или C1–C12алкиленовый двухвалентный радикал; g1 равняется 1 или нулю; q1 представляет собой целое число от 1 до 20; q2 представляет собой целое число от 0 до 20; q3 представляет собой целое число от 0 до 2; q4 представляет собой целое число от 2 до 50, q5 и q6 независимо друг от друга представляют собой число от 0 до 35; при условии, что (q4+q5+q6) представляет собой целое число от 2 до 50; x+y представляет собой целое число от 10 до 30.
22. Способ по п. 19 или 20, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формул (2), (3) или (4),
Figure 00000011
(2),
Figure 00000012
(3),
Figure 00000013
(4),
в которых:
hpL1 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000014
;
hpL2 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000015
;
hpL3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000016
;
Y1 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал
Figure 00000017
или двухвалентный радикал
Figure 00000018
;
Y2 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000019
;
Y3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000020
или
Figure 00000021
;
Z1 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или замещенный либо незамещенный фениленовый двухвалентный радикал,
Z2 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, дигидроксил– или диметоксизамещенный C2–C6алкиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал –C2H4–(O–C2H4)m2–, двухвалентный радикал –Z4–S–S–Z4–, гидроксил– или метоксизамещенный C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или замещенный либо незамещенный фениленовый двухвалентный радикал,
Z3 представляет собой любой двухвалентный радикал из (a) –NRn3–, (b)
Figure 00000017
, (c) –NR0–Z5–NR0– и (d) –O–Z6–O–,
Z4 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал,
Z5 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, 2,3–дигидроксибутиленовый двухвалентный радикал,
Z6 представляет собой (a) C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, (b) двухвалентный радикал
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
или (c) замещенный C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, содержащий гидроксильную группу или фосфонилокси–группу,
Z7 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000026
;
Z8 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000027
;
E2 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000028
;
υ2 представляет собой целое число от 5 до 50;
ω2 представляет собой целое число от 1 до 15;
X02 представляет собой O или NRn2;
R0 представляет собой водород или метил;
Rn2 представляет собой водород или C1–C4алкил;
Rn3 представляет собой водород или C1–C3алкил;
R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или C1–C6алкиленокси–C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал;
m1 равняется 0 или 1, m2 представляет собой целое число от 1 до 6, m3 равняется 1 или 2, m4 представляет собой целое число от 1 до 5, m5 равняется 2 или 3.
23. Способ по п. 19 или п. 20, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (5):
Figure 00000029
(5),
в которой:
ʋ3 представляет собой целое число от 5 до 50;
ω3 представляет собой целое число от 1 до 15;
E3 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000030
, где R0 представляет собой водород или метил, X03 представляет собой O или NRn4, и Rn4 представляет собой водород или C1–C4алкил;
R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал или C1–C6алкокси–C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал;
pOAlk представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000031
, где EO представляет собой оксиэтиленовое звено (–CH2CH2O–), PO представляет собой оксипропиленовое звено (
Figure 00000032
), и BO представляет собой оксибутиленовое звено (
Figure 00000033
), e1 представляет собой целое число от 5 до 100, p1 и b1 независимо друг от друга представляют собой целое число от 0 до 50, при условии, что (e1+p1+b1)≥10, и
Figure 00000034
≥ 2 (предпочтительно составляет от приблизительно 2:1 до приблизительно 10:1, более предпочтительно от приблизительно 3:1 до приблизительно 6:1), если (p1+b1)≥1;
hpL4 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000035
или
Figure 00000036
, где R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой замещенный или незамещенный C1–C12алкиленовый двухвалентный радикал.
24. Способ по п. 19 или п. 20, где полисилоксан–винильное сшивающее средство с линейной удлиненной цепью представляет собой винильное сшивающее средство формулы (6):
Figure 00000037
,
в которой
ν4 представляет собой целое число от 5 до 100;
ω4 представляет собой целое число от 1 до 15;
R0 представляет собой водород или метил;
J0 представляет собой C1–C12углеводородный радикал, содержащий от 0 до 2 гидроксильных или карбоксильных групп;
G1 представляет собой прямую связь, C1–C4алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000038
,
Figure 00000039
,
Figure 00000040
,
Figure 00000041
,
Figure 00000042
,
Figure 00000043
,
Figure 00000044
или
Figure 00000045
, где h1 представляет собой целое число от 1 до 20; h2 представляет собой целое число от 0 до 20; M0 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал; M1 представляет собой C4–C14углеводородный двухвалентный радикал; M2 и M3 независимо друг от друга представляют собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал; Xo4 представляет собой –COO– или –CONRn5–; Rn5 представляет собой H или C1–C10алкил; Xo5 и Xo7 независимо друг от друга представляют собой прямую связь, –COO– или –CONRn5–; Xo6 представляет собой прямую связь, C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, C1–C6алкиленокси–двухвалентный радикал, –COO– или –CONRn5–; Xo8 представляет собой прямую связь или –COO–; Xo9 представляет собой O или NRn5; X10 представляет собой прямую связь, C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, –COO– или –CONRn5–; при условии, что Mo связан с атомом Si, тогда как X04 – X10 связаны с группой –CH2– в формуле (6), и по меньшей мере один из J1 и G1 содержит по меньшей мере один из фрагментов, выбранных из группы, состоящей из гидроксильных групп, уретановых мостиков формулы –OCONH–, аминогрупп формулы –NHRo, аминных мостиков формулы –NH–, амидных мостиков формулы –CONH–, карбоксильных групп и их комбинаций;
E4 представляет собой одновалентный радикал
Figure 00000046
или
Figure 00000047
;
X11 представляет собой O или NRn5;
G2 представляет собой C1–C4алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000048
,
Figure 00000049
,
Figure 00000050
,
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000054
или
Figure 00000055
;
G3 представляет собой двухвалентный радикал
Figure 00000056
, где h3 и h4 независимо друг от друга равняются 1 или 0, G4 представляет собой любой двухвалентный радикал из (a) –NR3–, где R3 представляет собой водород или C1–C3алкил; (b)
Figure 00000017
; (c) –NR”–G5–NR”–, где R” представляет собой водород или метил, и G5 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, 2–гидроксилпропиленовый двухвалентный радикал, 2–(фосфонилокси)пропиленовый двухвалентный радикал, 1,2–дигидроксиэтиленовый двухвалентный радикал, 2,3–дигидроксибутиленовый двухвалентный радикал; и (d) –O–G6–O–, где G6 представляет собой C1–C6алкиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал
Figure 00000057
, где h4 равняется 1 или 2, двухвалентный радикал
Figure 00000023
, двухвалентный радикал
Figure 00000058
, где h5 представляет собой целое число от 1 до 5, двухвалентный радикал
Figure 00000059
, где h6 равняется 2 или 3, или замещенный C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, содержащий гидроксильную группу или фосфонилокси–группу.
25. Способ по любому из пп. 19–24, где силоксансодержащий винильный мономер представляет собой полисилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоильными группами и концевыми моноалкильными группами формулы (I):
Figure 00000060
,
в которой: Ro представляет собой H или метил; Xo представляет собой O или NR1; L1 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал
Figure 00000061
,
Figure 00000062
,
Figure 00000063
,
Figure 00000064
,
Figure 00000065
,
Figure 00000066
или
Figure 00000067
; L1’ представляет собой C2–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; L1” представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; X1 представляет собой O, NR1, NHCOO, OCONH, CONR1 или NR1CO; R1 представляет собой H или C1–C4алкил, содержащий 0–2 гидроксильных групп; Rt1 представляет собой C1–C4алкил; q1 представляет собой целое число от 1 до 20, n1 представляет собой целое число от 3 до 25 (предпочтительно от 3 до 20, более предпочтительно от 3 до 15, еще более предпочтительно от 3 до 10).
26. Способ по п. 25, где полисилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоильными группами и концевыми моноалкильными группами представляет собой полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоксипропильными группами и концевыми монометильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монометильными группами, α–(2–гидроксилметакрилоксипропилоксипропил)–ω–бутилдекаметилпентасилоксан, N–метил–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, N–(2,3–дигидроксипропан)–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, (мет)акрилоиламидопропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан, полидиметилсилоксан c концевыми моно–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–N–метил–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–(мет)акрилоиламидо–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами, полидиметилсилоксан c концевыми моно–3–[N–метил–(мет)акрилоиламидо]–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми монобутильными группами или их смесь.
27. Способ по любому из пп. 19–24, где силоксансодержащие винильные мономеры представляют собой винильный мономер, содержащий трис(триметилсилилокси)силильную или бис(триметилсилилокси)алкилсилильную группу.
28. Способ по п. 27, где силоксансодержащий винильный мономер представляет собой трис(триметилсилилокси)силилсодержащий или бис(триметилсилилокси)алкилсилилсодержащий винильный мономер формулы (II):
Figure 00000068
,
в которой: Ro представляет собой H или метил; Xo представляет собой O или NR1; L2 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал –L2’–X2–L2”–, –(C2H4O)q1–L2”–, –(C2H4O)q1–CONH–L2”– или –L2’–NHCOO–(C2H4O)q1–L2”–, L2’ представляет собой C2–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; L2” представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; X1 представляет собой O, NR1, NHCOO, OCONH, CONR1 или NR1CO; R1 представляет собой H или C1–C4алкил, содержащий 0–2 гидроксильных групп; Rt2 представляет собой C1–C4алкил; q1 представляет собой целое число от 1 до 20, r1 представляет собой целое число, равное 2 или 3.
29. Способ по п. 27 или 28, где трис(триметилсилилокси)силилсодержащий или бис(триметилсилилокси)алкилсилилсодержащий винильный мономер выбран из группы, состоящей из трис(триметилсилилокси)силилпропил(мет)акрилата, [3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилокси]пропил–бис(триметилсилокси)метилсилана, [3–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилокси]пропил–бис(триметилсилокси)бутилсилана, 3–(мет)акрилокси–2–(2–гидроксиэтокси)пропилокси)пропил–бис(триметилсилокси)метилсилана, N–[трис(триметилсилокси)силилпропил](мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)–2–метил(мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)(мет)акриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)–2–метилакриламида, N–(2–гидрокси–3–(3–(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)(мет)акриламида и их смесей.
30. Способ по любому из пп. 19–29, где гидрофильный N–виниламидный мономер представляет собой N–винилпирролидон, N–винилпиперидон, N–винилкапролактам, N–винил–N–метилацетамид, N–винилформамид, N–винилацетамид, N–винилизопропиламид, N–винил–N–метилацетамид, N–винил–N–этилацетамид, N–винил–N–этилформамид и их смеси (предпочтительно представляет собой N–винилпирролидон, N–винил–N–метилацетамид или их комбинации).
31. Способ по любому из пп. 19–30, где полимеризуемая композиция дополнительно содержит одно или несколько не содержащих силикон винильных сшивающих средств (предпочтительно выбранных из группы, состоящей из этиленгликоль–ди(мет)акрилата, диэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, триэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, тетраэтиленгликоль–ди(мет)акрилата, глицерин–ди(мет)акрилата, 1,3–пропандиол–ди(мет)акрилата, 1,3–бутандиол–ди(мет)акрилата, 1,4–бутандиол–ди(мет)акрилата, глицерин–1,3–диглицеринат–ди(мет)акрилата, этилен–бис[окси(2–гидроксипропан–1,3–диил)]–ди(мет)акрилата, бис[2–(мет)акрилоксиэтил]фосфата, триметилолпропан–ди(мет)акрилата и 3,4–бис[(мет)акрилоил]тетрагидрофурана, диакриламида, диметакриламида, N, N–ди(мет)акрилоил–N–метиламина, N, N–ди(мет)акрилоил–N–этиламина, N, N’–метилен–бис(мет)акриламида, N, N’–этилен–бис(мет)акриламида, N, N’–дигидроксиэтилен–бис(мет)акриламида, N, N’–пропилен–бис(мет)акриламида, N, N’–2–гидроксипропилен–бис(мет)акриламида, N, N’–2,3–дигидроксибутилен–бис(мет)акриламида, 1,3–бис(мет)акриламидпропан–2–илдигидрофосфата, пиперазиндиакриламида, дивинилового эфира тетраэтиленгликоля, дивинилового эфира триэтиленгликоля, дивинилового эфира диэтиленгликоля, дивинилового эфира этиленгликоля, триаллилизоцианурата, триаллилцианурата, триметилопропантриметакрилата, пентаэритриттетраметакрилата, бисфенола A диметакрилата и их комбинаций, более предпочтительно выбранных из группы, состоящей из тетра(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, три(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, этиленгликоль–ди(мет)акрилата, ди(этиленгликоль)–ди(мет)акрилата, дивинилового эфира тетраэтиленгликоля, дивинилового эфира триэтиленгликоля, дивинилового эфира диэтиленгликоля, дивинилового эфира этиленгликоля, триаллилизоцианурата или триаллилцианурата).
32. Способ по любому из пп. 19–31, где полимеризуемая композиция дополнительно содержит смешиваемый винильный мономер (предпочтительно выбранный из группы, состоящей из C1–C10алкил(мет)акрилата, циклопентилакрилата, циклогексилметакрилата, циклогексилакрилата, изоборнил(мет)акрилата, стирола, 4,6–триметилстирола (TMS), трет–бутилстирола (TBS), трифторэтил(мет)акрилата, гексафторизопропил(мет)акрилата, гексафторбутил(мет)акрилата и их комбинаций, более предпочтительно выбранный из метилметакрилата).
33. Способ по любому из пп. 19–32, где полимеризуемая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один УФ–поглощающий винильный мономер и необязательно по меньшей мере один УФ/HEVL–поглощающий винильный мономер.
34. Способ по любому из пп. 19–33, где полимеризуемая композиция дополнительно содержит 2–[2'–гидрокси–5'–(2–метакрилоксиэтил)фенил]–2H–бензотриазол (Norbloc) и по меньшей мере один УФ/HEVL–поглощающий винильный мономер, выбранный из группы, состоящей из 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–2H–бензотриазола, 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–метокси–2H–бензотриазола (UV13), 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–хлор–2H–бензотриазола (UV28), 2–[2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–(3’–акрилоилоксипропокси)фенил]–5–трифторметил–2H–бензотриазола (UV23) и их комбинаций.
35. Способ по любому из пп. 19–34, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше (предпочтительно приблизительно 5% или меньше, более предпочтительно приблизительно 2,5% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 1% или меньше) в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше (предпочтительно приблизительно 20% или меньше, более предпочтительно приблизительно 10% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 5% или меньше) в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, предпочтительно приблизительно 60% или меньше, более предпочтительно приблизительно 50% или меньше, еще более предпочтительно приблизительно 40% или меньше) в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
36. Способ по любому из пп. 19–35, где полимеризуемая композиция дополнительно содержит один или несколько гидрофильных акриловых мономеров, выбранных из группы, состоящей из N, N–диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, N–гидроксипропил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, глицеринметакрилата (GMA), полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, C1–C4–алкилового эфира полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, N–[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты и их комбинаций (предпочтительно выбранных из группы, состоящей из N, N–диметил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, глицеринметакрилата (GMA) и их комбинаций).
RU2019143113A 2017-06-07 2018-06-06 Силикон-гидрогелевые контактные линзы RU2766412C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762516211P 2017-06-07 2017-06-07
US62/516,211 2017-06-07
PCT/IB2018/054046 WO2018224975A1 (en) 2017-06-07 2018-06-06 Silicone hydrogel contact lenses

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019143113A true RU2019143113A (ru) 2021-07-09
RU2019143113A3 RU2019143113A3 (ru) 2021-09-09
RU2766412C2 RU2766412C2 (ru) 2022-03-15

Family

ID=62842165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143113A RU2766412C2 (ru) 2017-06-07 2018-06-06 Силикон-гидрогелевые контактные линзы

Country Status (12)

Country Link
US (2) US10866344B2 (ru)
EP (1) EP3635450B1 (ru)
JP (1) JP6831020B2 (ru)
KR (1) KR102512731B1 (ru)
CN (1) CN110709731B (ru)
AU (1) AU2018279285B2 (ru)
CA (1) CA3061585C (ru)
MX (1) MX2019014537A (ru)
MY (1) MY197603A (ru)
RU (1) RU2766412C2 (ru)
TW (2) TWI678381B (ru)
WO (1) WO2018224975A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10843422B2 (en) * 2017-06-07 2020-11-24 Alcon, Inc. Method for producing silicone hydrogel contact lenses
KR102512731B1 (ko) * 2017-06-07 2023-03-22 알콘 인코포레이티드 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈
EP3724698B1 (en) 2017-12-13 2021-12-15 Alcon Inc. Method for producing mps-compatible water gradient contact lenses
US11459479B2 (en) 2018-12-03 2022-10-04 Alcon Inc. Method for making coated silicone hydrogel contact lenses
HUE062555T2 (hu) 2018-12-03 2023-11-28 Alcon Inc Eljárás bevonatos szilikonhidrogél-kontaktlencsék elõállítására
WO2020208576A1 (en) 2019-04-10 2020-10-15 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
WO2021033604A1 (ja) * 2019-08-21 2021-02-25 信越化学工業株式会社 シリコーン、及びその製造方法
BR112022009342A2 (pt) 2019-12-16 2022-08-09 Alcon Inc Lentes de contato de hidrogel de silicone molhável
JP7538242B2 (ja) 2020-03-19 2024-08-21 アルコン インク． 高い酸素透過率及び高い屈折率を有するインサート材料
CN112898506B (zh) * 2020-12-31 2023-03-24 江苏海伦隐形眼镜有限公司 一种高透氧性硅水凝胶及角膜接触镜
CN116867836A (zh) 2021-02-09 2023-10-10 爱尔康公司 亲水化聚二有机硅氧烷乙烯类交联剂
TWI754546B (zh) * 2021-02-09 2022-02-01 望隼科技股份有限公司 隱形眼鏡的製造方法

Family Cites Families (223)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4343927A (en) 1976-11-08 1982-08-10 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions
US4182822A (en) 1976-11-08 1980-01-08 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4189546A (en) 1977-07-25 1980-02-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications
US4261875A (en) 1979-01-31 1981-04-14 American Optical Corporation Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers
US4254248A (en) 1979-09-13 1981-03-03 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid
US4276402A (en) 1979-09-13 1981-06-30 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens
US4260725A (en) 1979-12-10 1981-04-07 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains
US4259467A (en) 1979-12-10 1981-03-31 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains
US4341889A (en) 1981-02-26 1982-07-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and biomedical devices
US4355147A (en) 1981-02-26 1982-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices
US4327203A (en) 1981-02-26 1982-04-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices
US4444711A (en) 1981-12-21 1984-04-24 Husky Injection Molding Systems Ltd. Method of operating a two-shot injection-molding machine
US4661575A (en) 1982-01-25 1987-04-28 Hercules Incorporated Dicyclopentadiene polymer product
US4460534A (en) 1982-09-07 1984-07-17 International Business Machines Corporation Two-shot injection molding
US4486577A (en) 1982-10-12 1984-12-04 Ciba-Geigy Corporation Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability
US4543398A (en) 1983-04-28 1985-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols
US4605712A (en) 1984-09-24 1986-08-12 Ciba-Geigy Corporation Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof
US4833218A (en) 1984-12-18 1989-05-23 Dow Corning Corporation Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
US4684538A (en) 1986-02-21 1987-08-04 Loctite Corporation Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same
DE3708308A1 (de) 1986-04-10 1987-10-22 Bayer Ag Kontaktoptische gegenstaende
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US5070170A (en) 1988-02-26 1991-12-03 Ciba-Geigy Corporation Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US4954587A (en) 1988-07-05 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability
JPH0651795B2 (ja) 1988-09-16 1994-07-06 信越化学工業株式会社 メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン
US4954586A (en) 1989-01-17 1990-09-04 Menicon Co., Ltd Soft ocular lens material
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5079319A (en) 1989-10-25 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US5010141A (en) 1989-10-25 1991-04-23 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
JP3327471B2 (ja) 1991-09-12 2002-09-24 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物および方法
GB9120025D0 (en) 1991-09-19 1991-11-06 Dow Corning Sa Glycerol functional polysiloxanes
CA2122251C (en) 1991-11-05 1998-02-03 Yu-Chin Lai Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
JP3195662B2 (ja) 1992-08-24 2001-08-06 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JP2774233B2 (ja) 1992-08-26 1998-07-09 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
IL106922A (en) 1992-09-14 1998-08-16 Novartis Ag Complex materials with one or more wettable surfaces and a process for their preparation
TW328535B (en) 1993-07-02 1998-03-21 Novartis Ag Functional photoinitiators and their manufacture
US5894002A (en) 1993-12-13 1999-04-13 Ciba Vision Corporation Process and apparatus for the manufacture of a contact lens
US5843346A (en) 1994-06-30 1998-12-01 Polymer Technology Corporation Method of cast molding contact lenses
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
TW353086B (en) 1994-12-30 1999-02-21 Novartis Ag Method for multistep coating of a surface
US6096138A (en) 1997-04-30 2000-08-01 Bausch & Lomb Incorporated Method for inhibiting the deposition of protein on contact lens
AR009439A1 (es) 1996-12-23 2000-04-12 Novartis Ag Un articulo que comprende un sustrato con un recubrimiento polimerico primario que porta grupos reactivos predominantemente en su superficie, unmetodo para preparar dicho articulo, un articulo que posee un recubrimiento de tipo hibrido y una lente de contacto
US5981669A (en) 1997-12-29 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing prepolymers and low water materials
US6451871B1 (en) 1998-11-25 2002-09-17 Novartis Ag Methods of modifying surface characteristics
JPH11228643A (ja) 1998-02-17 1999-08-24 Menicon Co Ltd 眼用レンズ材料およびその製法
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US7461937B2 (en) 2001-09-10 2008-12-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
TW473488B (en) 1998-04-30 2002-01-21 Novartis Ag Composite materials, biomedical articles formed thereof and process for their manufacture
US6500481B1 (en) 1998-06-11 2002-12-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with amid-containing coatings
US5959117A (en) 1998-08-10 1999-09-28 Bausch & Lomb Monomers useful for contact lens materials
US6039913A (en) 1998-08-27 2000-03-21 Novartis Ag Process for the manufacture of an ophthalmic molding
US5981675A (en) 1998-12-07 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing macromonomers and low water materials
JP4149068B2 (ja) 1999-03-02 2008-09-10 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
AU4318800A (en) 1999-05-12 2000-12-05 Menicon Co., Ltd Ocular lens materials and process for producing the same
US6440571B1 (en) 1999-05-20 2002-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers
BR0013052A (pt) 1999-07-27 2002-04-09 Bausch & Lomb Metodo para preparar um hidrogel de pré-polimero de silicone; hidrogel contendo silicone; lente de contato e lente intraocular
JP2001163933A (ja) 1999-10-27 2001-06-19 Novartis Ag 材料表面を改質する方法
JP2001163932A (ja) 1999-10-27 2001-06-19 Novartis Ag 材料表面を改質する方法
JP2001158813A (ja) 1999-10-27 2001-06-12 Novartis Ag 材料表面を被覆する方法
DE60042841D1 (de) 1999-12-16 2009-10-08 Asahikasei Aime Co Ltd Zum tragen über lange zeiträume geeignete weiche kontaktlinsen
AR027348A1 (es) 2000-02-04 2003-03-26 Novartis Ag Proceso para recubrir una superficie
US6719929B2 (en) 2000-02-04 2004-04-13 Novartis Ag Method for modifying a surface
JP3850729B2 (ja) 2000-03-22 2006-11-29 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JP4043789B2 (ja) 2001-01-24 2008-02-06 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 表面を修飾するための方法
US6835410B2 (en) 2001-05-21 2004-12-28 Novartis Ag Bottle-brush type coatings with entangled hydrophilic polymer
JP2003066381A (ja) 2001-05-23 2003-03-05 Novartis Ag 流体で物品を処理するためのシステム及び方法
US20030149307A1 (en) 2001-10-24 2003-08-07 Baxter International Inc. Process for the preparation of polyethylene glycol bis amine
US6891010B2 (en) 2001-10-29 2005-05-10 Bausch & Lomb Incorporated Silicone hydrogels based on vinyl carbonate endcapped fluorinated side chain polysiloxanes
TW200407367A (en) 2001-11-13 2004-05-16 Novartis Ag Method for modifying the surface of biomedical articles
AR038269A1 (es) 2002-01-09 2005-01-12 Novartis Ag Articulos polimericos que tienen un recubrimiento lubrico, y metodo para fabricarlos
US7173073B2 (en) 2002-01-14 2007-02-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing heterocyclic compounds and methods for their production
US8158695B2 (en) 2002-09-06 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments
US6896926B2 (en) 2002-09-11 2005-05-24 Novartis Ag Method for applying an LbL coating onto a medical device
US6926965B2 (en) 2002-09-11 2005-08-09 Novartis Ag LbL-coated medical device and method for making the same
JP4235204B2 (ja) 2003-01-10 2009-03-11 株式会社メニコン 安全性の高いシリコーン含有眼用レンズ材料およびその製造方法
US8097565B2 (en) 2003-06-30 2012-01-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having consistent concentrations of multi-functional polysiloxanes
US7084188B2 (en) 2003-12-05 2006-08-01 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of contact lenses
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
US7786185B2 (en) 2004-03-05 2010-08-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
US9322958B2 (en) 2004-08-27 2016-04-26 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
CA2577899C (en) 2004-08-27 2013-06-04 Asahikasei Aime Co., Ltd. Silicone hydrogel contact lenses
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
JP4782508B2 (ja) 2004-09-30 2011-09-28 株式会社シード 高酸素透過含水性眼用レンズ
US9297928B2 (en) 2004-11-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic compositions comprising polyether substituted polymers
US20060142525A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Hydrogel copolymers for biomedical devices
EP1838748B1 (en) 2004-12-29 2009-03-11 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane prepolymers for biomedical devices
CA2593070A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane prepolymers for biomedical devices
JP4810099B2 (ja) 2005-01-20 2011-11-09 株式会社メニコン 透明ゲルおよびそれからなるコンタクトレンズ
US20060186564A1 (en) 2005-02-22 2006-08-24 Adams Jonathan P Hydrogel processing
US20060276608A1 (en) 2005-06-06 2006-12-07 Bausch & Lomb Incorporated Method for making biomedical devices
US8038711B2 (en) 2005-07-19 2011-10-18 Clarke Gerald P Accommodating intraocular lens and methods of use
TWI402280B (zh) 2005-08-09 2013-07-21 Coopervision Int Holding Co Lp 用於製造矽氧水凝膠隱形眼鏡之組合物與方法
EP1913029A1 (en) 2005-08-10 2008-04-23 Novartis AG Silicone hydrogels
MY141143A (en) 2005-08-11 2010-03-15 Coopervision Int Holding Co Lp Contact lenses and methods for reducing conjunctival pressure in contact lens wearers
US20070122540A1 (en) 2005-11-29 2007-05-31 Bausch & Lomb Incorporated Coatings on ophthalmic lenses
US7825273B2 (en) 2006-01-06 2010-11-02 Bausch & Lomb Incorporated Process for making cationic hydrophilic siloxanyl monomers
US8414804B2 (en) 2006-03-23 2013-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for making ophthalmic lenses
US8044112B2 (en) 2006-03-30 2011-10-25 Novartis Ag Method for applying a coating onto a silicone hydrogel lens
US7858000B2 (en) 2006-06-08 2010-12-28 Novartis Ag Method of making silicone hydrogel contact lenses
US7572841B2 (en) 2006-06-15 2009-08-11 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
TWI444408B (zh) * 2006-06-15 2014-07-11 Coopervision Int Holding Co Lp 可溼性矽氧水凝膠隱形眼鏡及相關組合物及方法
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US7540609B2 (en) 2006-06-15 2009-06-02 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
EP1905415B1 (de) 2006-09-27 2009-07-01 Ivoclar Vivadent AG Polymerisierbare Zusammensetzungen mit Acylgermanium-Verbindungen als Initiatoren
US7838698B2 (en) 2006-09-29 2010-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrolysis-resistant silicone compounds
US8507577B2 (en) 2006-10-31 2013-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
US7968650B2 (en) 2006-10-31 2011-06-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymeric compositions comprising at least one volume excluding polymer
GB0623299D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
TWI434926B (zh) 2006-12-11 2014-04-21 Alcon Res Ltd 眼用組成物中聚氧化乙烯-聚氧化丁烯（ｐｅｏ-ｐｂｏ）嵌段共聚物之使用
US20080142038A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of medical devices
JP5473605B2 (ja) 2006-12-21 2014-04-16 ノバルティス アーゲー 生物医学的物品のコーティング方法
JP5208132B2 (ja) 2007-02-09 2013-06-12 ノバルティス アーゲー コンタクトレンズ用架橋性ポリイオンコーティング
US7691917B2 (en) 2007-06-14 2010-04-06 Bausch & Lomb Incorporated Silcone-containing prepolymers
KR101231181B1 (ko) * 2007-06-25 2013-02-07 남택인 연질 콘텍트렌즈용 실리콘 하이드로겔 조성물 및 그 조성에의해 제조된 연질 콘텍트렌즈
GB2453993A (en) 2007-10-25 2009-04-29 Contact Lens Prec Lab Ltd Soft contact lens for correcting abnormal corneal topography
US7934830B2 (en) 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
US20090145086A1 (en) 2007-12-11 2009-06-11 Reynolds Ger M Method for treating ophthalmic lenses
US20090145091A1 (en) 2007-12-11 2009-06-11 Richard Connolly Method for treating ophthalmic lenses
CA2712477C (en) 2008-01-23 2016-10-11 Novartis Ag Method for coating silicone hydrogels
US8138290B2 (en) 2008-01-25 2012-03-20 Bausch & Lomb Incorporated High water content ophthalmic devices
AU2009211623B2 (en) * 2008-02-08 2012-04-12 Coopervision International Limited Hydrophilic polysiloxane monomer, and production method and application thereof
US7781554B2 (en) 2008-03-05 2010-08-24 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxanes and polysiloxane prepolymers with vinyl or epoxy functionality
US8440738B2 (en) 2008-07-09 2013-05-14 Timothy Higgs Silicone hydrogels and methods of manufacture
US7939579B1 (en) 2008-07-09 2011-05-10 Contamac Limited Hydrogels and methods of manufacture
US20130203812A1 (en) 2008-09-30 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
US8246168B2 (en) 2008-11-10 2012-08-21 Bausch & Lomb Incorporated Methacrylate-based bulky side-chain siloxane cross linkers for optical medical devices
AR072151A1 (es) 2008-12-18 2010-08-11 Novartis Ag Metodo para producir lentes de contacto de hidrogel de silicona
US8534031B2 (en) 2008-12-30 2013-09-17 Bausch & Lomb Incorporated Packaging solutions
JP5766603B2 (ja) 2009-07-08 2015-08-19 株式会社メニコン 眼用レンズ
US7915323B2 (en) 2009-07-09 2011-03-29 Bausch & Lamb Incorporated Mono ethylenically unsaturated polycarbosiloxane monomers
CA2767171C (en) 2009-07-09 2014-04-29 Bausch & Lomb Incorporated Mono ethylenically unsaturated polymerizable group containing polycarbosiloxane monomers
US8646907B2 (en) 2009-09-22 2014-02-11 Coopervision International Holding Company, Lp Materials for use in ophthalmic applications and methods
TWI509312B (zh) 2009-10-01 2015-11-21 Coopervision Int Holding Co Lp 聚矽氧水凝膠隱形眼鏡及製造聚矽氧水凝膠隱形眼鏡的方法
GB0917806D0 (en) 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
HUE049309T2 (hu) 2009-11-04 2020-09-28 Alcon Inc Szilikon hidrogél lencse ojtott hidrofil bevonattal
TWI483996B (zh) 2009-12-08 2015-05-11 Novartis Ag 具有共價貼合塗層之聚矽氧水凝膠鏡片
US8748548B2 (en) 2009-12-28 2014-06-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Macromonomer mixture, terminal-reactive polymer mixture, intermediate for macromonomer and silicone hydrogel
JP5720103B2 (ja) 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
JP5604154B2 (ja) 2010-04-02 2014-10-08 株式会社メニコン ポリマー材料、眼用レンズ及びコンタクトレンズ
US9522980B2 (en) 2010-05-06 2016-12-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same
CN103038055B (zh) 2010-07-09 2015-12-02 库柏维景国际控股公司 极性热塑性眼科镜片模具、其中模制的眼科镜片和相关方法
TWI599813B (zh) 2010-07-30 2017-09-21 諾華公司 水合隱形鏡片
EP2598321B1 (en) 2010-07-30 2016-10-26 CooperVision International Holding Company, LP Ophthalmic lens molds, ophthalmic lenses molded therein, and related methods
CA2813469C (en) * 2010-10-06 2016-01-12 Novartis Ag Polymerizable chain-extended polysiloxanes with pendant hydrophilic groups
US9187601B2 (en) * 2010-10-06 2015-11-17 Novartis Ag Water-processable silicone-containing prepolymers and uses thereof
US9612363B2 (en) 2010-11-04 2017-04-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel reactive mixtures comprising borates
GB2502755B (en) 2011-02-28 2014-03-26 Coopervision Int Holding Co Lp Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses
SG192201A1 (en) 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses
MY161159A (en) 2011-02-28 2017-04-14 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses
ES2873474T3 (es) 2011-02-28 2021-11-03 Coopervision Int Ltd Lentes de contacto de hidrogel de silicona humectables
TWI509313B (zh) 2011-02-28 2015-11-21 Coopervision Int Holding Co Lp 聚矽氧水凝膠隱形眼鏡
SG192236A1 (en) 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses
KR101742351B1 (ko) 2011-02-28 2017-05-31 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 포스핀-함유 히드로겔 콘택트 렌즈
MX367173B (es) 2011-02-28 2019-08-07 Coopervision Int Holding Co Lp Lentes de contacto de hidrogel de silicona y composiciones y metodos relacionados.
AU2012223592B2 (en) 2011-02-28 2014-10-30 Coopervision International Limited Silicone hydrogel contact lenses having acceptable levels of energy loss
US9217813B2 (en) 2011-02-28 2015-12-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
SG192243A1 (en) 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses
US9121998B2 (en) 2011-02-28 2015-09-01 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
EP2681252B1 (en) 2011-02-28 2020-04-01 Coopervision International Holding Company, LP. Silicone hydrogel contact lenses
WO2012118676A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp High water content silicone hydrogel contact lenses
US20130203813A1 (en) 2011-05-04 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US9170349B2 (en) 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
TWI459071B (zh) 2011-09-02 2014-11-01 Benq Materials Corp 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
US9188702B2 (en) 2011-09-30 2015-11-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties
US9505184B2 (en) 2011-11-15 2016-11-29 Novartis Ag Silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US9125808B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9588258B2 (en) 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US9156934B2 (en) * 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
TWI434865B (zh) 2011-12-29 2014-04-21 Pegavision Corp 親水有機矽高聚物之製造方法
TWI488892B (zh) 2011-12-29 2015-06-21 Pegavision Corp 親水性矽膠預聚物之製造方法
US8940812B2 (en) * 2012-01-17 2015-01-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone polymers comprising sulfonic acid groups
TWI500992B (zh) 2012-05-11 2015-09-21 Benq Materials Corp 隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
US9244196B2 (en) 2012-05-25 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US9297929B2 (en) 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
US9423528B2 (en) 2012-06-25 2016-08-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents
US9395468B2 (en) 2012-08-27 2016-07-19 Ocular Dynamics, Llc Contact lens with a hydrophilic layer
HUE029462T2 (en) 2012-08-28 2017-02-28 Coopervision Int Holding Co Lp Contact lenses made with Hema-compatible polysiloxane macromers
TWI496838B (zh) 2012-11-30 2015-08-21 Pegavision Corp 矽水膠組成物及以該組成物製備之矽水膠鏡片
WO2014093764A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Novartis Ag Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof
JP6220404B2 (ja) 2012-12-14 2017-10-25 ノバルティス アーゲー 両親媒性シロキサン含有ビニルモノマー及びこれらの使用
US9475827B2 (en) 2012-12-14 2016-10-25 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Tris(trimethyl siloxyl)silane vinylic monomers and uses thereof
US9248928B2 (en) 2012-12-21 2016-02-02 Coopervision International Holding Company, Lp Methods of manufacturing contact lenses for delivery of beneficial agents
US9161598B2 (en) 2012-12-21 2015-10-20 Coopervision International Holding Company, Lp Ophthalmic devices for delivery of beneficial agents
US9498035B2 (en) 2012-12-21 2016-11-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses for sustained release of beneficial polymers
TWI535793B (zh) 2013-01-31 2016-06-01 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
TWI477560B (zh) 2013-02-07 2015-03-21 Benq Materials Corp 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
US9625616B2 (en) 2013-03-15 2017-04-18 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
WO2014177871A1 (en) 2013-04-30 2014-11-06 Coopervision International Holding Company, Lp Primary amine-containing silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US9221939B2 (en) 2013-06-14 2015-12-29 Benq Materials Corporation Fluoro-containing ether monomer for fabricating contact lenses, contact lenses materials and contact lenses obtained therefrom
JP5452756B1 (ja) 2013-07-02 2014-03-26 Ｈｏｙａ株式会社 親水性表面を有するシリコーン含有共重合体成形品を作製する方法及び親水性表面を有するシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ
WO2015048035A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Novartis Ag Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses
EP3052535B1 (en) * 2013-09-30 2019-03-06 Novartis AG Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability
US9568645B2 (en) 2013-09-30 2017-02-14 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability
US9459377B2 (en) 2014-01-15 2016-10-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers comprising sulfonic acid groups
WO2015128636A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-03 Coopervision International Holding Company, Lp Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers
AU2015201321A1 (en) 2014-03-31 2015-10-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone acrylamide copolymer
WO2015164582A1 (en) * 2014-04-25 2015-10-29 Novartis Ag Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers
KR102366047B1 (ko) * 2014-08-26 2022-02-23 알콘 인코포레이티드 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 상에 안정한 코팅을 적용하는 방법
SG11201700842RA (en) * 2014-09-26 2017-04-27 Novartis Ag Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents
JP6267101B2 (ja) * 2014-11-28 2018-01-24 信越化学工業株式会社 眼科デバイス製造用モノマー
US9482788B2 (en) 2014-12-05 2016-11-01 Pegavision Corporation UV-blocking silicone hydrogel composition and silicone hydrogel contact lens containing thereof
US9789654B2 (en) 2014-12-05 2017-10-17 Coopervision International Holding Company, Lp Method of manufacturing wettable silicone hydrogel contact lenses
EP3268804B1 (en) * 2015-03-11 2020-11-04 University of Florida Research Foundation, Inc. Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels
KR102668155B1 (ko) 2015-12-15 2024-05-23 알콘 인코포레이티드 친수화된 폴리디오가노실록산 비닐 가교결합제 및 이의 용도
CN108369291B (zh) 2015-12-15 2021-07-20 爱尔康公司 用于将稳定的涂层施加在硅酮水凝胶接触镜片上的方法
JP6859432B2 (ja) 2016-10-11 2021-04-14 アルコン インク． 鎖延長ポリジメチルシロキサンビニル架橋剤およびその使用
CA3033596C (en) 2016-10-11 2021-02-09 Novartis Ag Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers
KR102512731B1 (ko) * 2017-06-07 2023-03-22 알콘 인코포레이티드 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈
CN110621483B (zh) * 2017-06-07 2021-10-29 爱尔康公司 硅氧烷水凝胶隐形眼镜
US10843422B2 (en) * 2017-06-07 2020-11-24 Alcon, Inc. Method for producing silicone hydrogel contact lenses

Also Published As

Publication number Publication date
US11346982B2 (en) 2022-05-31
TWI678381B (zh) 2019-12-01
TW201906883A (zh) 2019-02-16
MY197603A (en) 2023-06-27
EP3635450B1 (en) 2024-05-08
BR112019025294A2 (pt) 2020-06-23
MX2019014537A (es) 2020-08-17
TWI723635B (zh) 2021-04-01
EP3635450A1 (en) 2020-04-15
CN110709731A (zh) 2020-01-17
TW202024156A (zh) 2020-07-01
CN110709731B (zh) 2022-05-24
JP2020521182A (ja) 2020-07-16
KR20200013693A (ko) 2020-02-07
JP6831020B2 (ja) 2021-02-17
CA3061585A1 (en) 2018-12-13
RU2766412C2 (ru) 2022-03-15
WO2018224975A1 (en) 2018-12-13
US20210011197A1 (en) 2021-01-14
CA3061585C (en) 2021-11-16
US20180356562A1 (en) 2018-12-13
US10866344B2 (en) 2020-12-15
KR102512731B1 (ko) 2023-03-22
RU2019143113A3 (ru) 2021-09-09
AU2018279285B2 (en) 2020-12-17
AU2018279285A1 (en) 2019-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019143113A (ru) Силикон-гидрогелевые контактные линзы
RU2019143409A (ru) Силикон-гидрогелевые контактные линзы
JP6839295B2 (ja) 重合性ポリジメチルシロキサン−ポリオキシアルキレンブロックコポリマー
RU2018125534A (ru) Гидрофилизированные полидиорганосилоксановые виниловые сшивающие средства и способы их применения
JP2012508809A5 (ru)
JP5734307B2 (ja) 水ベースのレンズ調製物からシリコーンハイドロゲルレンズを製造するための方法
JP2019504140A5 (ru)
JP7110247B2 (ja) 高エネルギー光の重合性遮断剤としてのヒドロキシフェニルフェナントロリン
CN111801389A (zh) Uv和高能可见光的可聚合吸收剂
JP2012508902A5 (ru)
JP2012513042A5 (ru)
RU2011129220A (ru) Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактых линз
RU2012114693A (ru) Преполимеры, применимые для изготовления поглощающих ультрафиолетовое излучение контактных линз
KR101771564B1 (ko) 가수분해 저항성 카보실록산 연쇄를 포함하는 실론산 모노머, 그 제조방법 및 이를 포함하는 콘텍트 렌즈용 박막
RU2011123374A (ru) Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
JP2015503631A5 (ru)
JP2013542270A5 (ru)
JP2013513822A5 (ru)
JP7167143B2 (ja) 高エネルギー光の重合性遮断剤
US10526296B2 (en) Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light
KR20210025598A (ko) Uv 및 고 에너지 가시광의 중합성 흡수제
CN113874780A (zh) 显示改善的视力属性的多焦点接触镜片
JP6535278B2 (ja) 親水性マクロマーおよびそれを含むヒドロゲル
JP2016512566A (ja) 水溶性シリコーン材料
JP2015515514A5 (ru)