RU2011129220A - Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактых линз - Google Patents
Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактых линз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011129220A RU2011129220A RU2011129220/28A RU2011129220A RU2011129220A RU 2011129220 A RU2011129220 A RU 2011129220A RU 2011129220/28 A RU2011129220/28 A RU 2011129220/28A RU 2011129220 A RU2011129220 A RU 2011129220A RU 2011129220 A RU2011129220 A RU 2011129220A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- forming
- lens
- mold
- acrylamide
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
- C08F283/124—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes having carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
Abstract
1. Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:предоставление формы для изготовления мягкой контактной линзы, где форма включает первую половину формы, образующую первую формующую поверхность, формирующую переднюю поверхность контактной линзы, и вторую половину формы, образующую вторую формующую поверхность, формирующую заднюю поверхность контактной линзы, где указанные первая и вторая половины формы устроены так, что соединяются друг с другом, так что между указанными первой и второй формующими поверхностями образуется полость;введение в полость смеси мономеров образующих линзу материалов, где смесь мономеров включает по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер амидного типа, по меньшей мере один включающий силоксан (мет)акриламидный мономер, по меньшей мере один полисилоксановый виниловый мономер или макромер и от примерно 0,05 до примерно 1,5 мас.% фотоинициатора, где образующий линзу материал характеризуется способностью отверждаться УФ-излучением, обладающим интенсивностью УФ-излучения, равной примерно 4,1 мВт/см, примерно за 100 с; иоблучение с помощью пространственно ограниченного актиничного излучения образующего линзу материала в форме в течение примерно 120 с или менее, чтобы сшить образующий линзу материал с образованием силиконовой гидрогелевой контактной линзы, где изготовленная контактная линза включает переднюю поверхность, сформированную первой формующей поверхностью, противолежащую заднюю поверхность, сформированную второй формующей поверхностью, и край линзы, сформированный в соответствии с пространственным ограничением актиничного и�
Claims (18)
1. Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:
предоставление формы для изготовления мягкой контактной линзы, где форма включает первую половину формы, образующую первую формующую поверхность, формирующую переднюю поверхность контактной линзы, и вторую половину формы, образующую вторую формующую поверхность, формирующую заднюю поверхность контактной линзы, где указанные первая и вторая половины формы устроены так, что соединяются друг с другом, так что между указанными первой и второй формующими поверхностями образуется полость;
введение в полость смеси мономеров образующих линзу материалов, где смесь мономеров включает по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер амидного типа, по меньшей мере один включающий силоксан (мет)акриламидный мономер, по меньшей мере один полисилоксановый виниловый мономер или макромер и от примерно 0,05 до примерно 1,5 мас.% фотоинициатора, где образующий линзу материал характеризуется способностью отверждаться УФ-излучением, обладающим интенсивностью УФ-излучения, равной примерно 4,1 мВт/см2, примерно за 100 с; и
облучение с помощью пространственно ограниченного актиничного излучения образующего линзу материала в форме в течение примерно 120 с или менее, чтобы сшить образующий линзу материал с образованием силиконовой гидрогелевой контактной линзы, где изготовленная контактная линза включает переднюю поверхность, сформированную первой формующей поверхностью, противолежащую заднюю поверхность, сформированную второй формующей поверхностью, и край линзы, сформированный в соответствии с пространственным ограничением актиничного излучения.
2. Способ по п.1, в котором включающий силоксан (мет)акриламидный мономер описывается формулой (1)
в которой R обозначает Н или СН3, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С6-алкил или одновалентный радикал формулы (2)
в которой Y обозначает C1-С6-алкиленовый двухвалентный радикал или C1-С6-алкиленовый двухвалентный радикал, включающий одну или большее количество гидроксигрупп, m является целым числом, равным от 0 до 5, р является целым числом, равным от 1 до 6, и A1, А2 и А3 независимо друг от друга обозначают C1-С6-алкил, фенил, бензил или радикал формулы (3)
в которой B1, В2 и В3 независимо друг от друга обозначают C1-С6-алкил, фенил, или бензил, при условии, что по меньшей мере один из R3 и R4 обозначает радикал формулы (2), и при условии, что по меньшей мере два из A1, А2 и А3 обозначают радикалы формулы (3).
3. Способ по п.2, в котором смесь мономеров включает включающий полисилоксан виниловый макромер формулы (4)
в которой
r является целым числом, равным 0 или 1;
G1 и G2 независимо друг от друга обозначают линейный или разветвленный С1-С10-алкиленовый двухвалентный радикал, двухвалентный радикал , в котором q является целым числом, равным от 1 до 5, и alk и alk' независимо друг от друга обозначают C1-С6-алкиленовый двухвалентный радикал, или двухвалентный радикал -R'1-X4-E-X5-R'2-, в котором R'1 и R'2 независимо друг от друга обозначают линейный или разветвленный C1-С10-алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал , определенный выше, Х4 и Х5 независимо друг от друга обозначают мостик, выбранный из группы, включающей -O-, , , , , , , , , , , -S- и в котором R' обозначает Н или C1-C8-алкил, Е обозначает алкильный дирадикал, циклоалкильный дирадикал, алкилциклоалкильный дирадикал,алкиларильный дирадикал или арильный дирадикал, включающий до 40 атомов углерода, который может содержать в главной цепи простые эфирные группы, тиогруппы или аминогруппы;
X1 и X2 независимо друг от друга обозначают мостик, выбранный из группы, включающей непосредственную связь, -O-, , , , , , , , , , , -S- и в котором R' обозначает И или C1-C8-алкил;
ПДМС обозначает полисилоксановый двухвалентный радикал формулы (5)
в которой ν равно 0 или 1, ω является целым числом, равным от 0 до 5, U1 и U2 независимо друг от друга обозначают двухвалентный радикал -R'1-X4-E-X5-R'2-, определенный выше, или двухвалентный радикал , определенный выше, D1, D2 и D3 независимо друг от друга обозначают двухвалентный радикал, выбранный из группы, включающей -(СН2СН2О)t-СН2СН2-, где t является целым числом, равным от 3 до 40, -CF2-(OCF2)a-(OCF2CF2)b-OCF2-, где а и b независимо друг от друга являются целыми числами, равными от 0 до 10, при условии, что а+b является числом, находящимся в диапазоне от 10 до 30, и двухвалентную группу формулы (6)
в которой R3, R4, R5', R6, R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают C1-C8-алкил, С1-С4-алкил- или С1-С4-алкоксизамещенный фенил, фтор(С1-С18-алкил), циано(С1-С12-алкил), -алкил-(ОСН2СН2)n-OR11, где алкил представляет собой C1-С6-алкиленовый двухвалентный радикал, R11 обозначает C1-С6-алкил и n является целым числом, равным от 1 до 10, m и р независимо друг от друга являются целыми числами, равными от 2 до 698, и (m+р) равно от 5 до 700, при условии, что по меньшей мере один из D1, D2 и D3 описывается формулой (6); и
Q обозначает этиленовоненасыщенную группу формулы (7)
в которой Z1 и Z2 независимо друг от друга обозначают линейный или разветвленный С1-С12-алкиленовый двухвалентный радикал, линейный или разветвленный С1-С12-алкиленовый двухвалентный радикал, включающий одну или большее количество гидроксигрупп, радикал -(CH2CH2O)d-CH2CH2, где d является целым числом, равным от 1 до 10, незамещенный фениленовый двухвалентный радикал, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксизамещенный фениленовый двухвалентный радикал или С7-С12-арилалкиленовый двухвалентный радикал; А5 обозначает -О- или в котором R' обозначает Н или C1-C8-алкил; q1 и q2 независимо друг от друга являются целыми числами, равными 0 или 1; R14 обозначает водород, С1-С4-алкил или галоген; R15 и R16 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4-алкил, фенил, карбоксигруппу, галоген или радикал где Х3 обозначает -O-, определенный выше, или -S- и R17 обозначает С1-С12-алкильный, гидроксиалкильный, аминоалкильный, алкиламиноалкильный или диалкиламиноалкильный радикал.
4. Способ по п.2, в котором гидрофильный виниловый мономер амидного типа выбран из группы, включающей 2-акриламидогликолевую кислоту, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту или ее соль, (3-акриламидопропил)триметиламмонийхлорид, 3-акрилоиламино-1-пропанол, N-(бутоксиметил)акриламид, N-трет-бутилакриламид, акриламид диацетона, N,N-диметилакриламид, N,N-диметилметакриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N-гидроксиэтилакриламид, N-(гидроксиметил)акриламид, N-(изобутоксиметил)акриламид, N-изопропилакриламид, N-изопропилметакриламид, метакриламид, N-фенилакриламид, N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламид, N-метил-3-метилен-2-пирролидон и их смесь.
5. Способ по п.3, в котором включающий силоксан (мет)акриламидный мономер выбран из группы, включающей N-[трис(триметилсилокси)силилпропил] метакриламид, N-[трис(триметилсилокси)-силилпропил]акриламид, N-[трис(диметилпропилсилокси)силилпропил]акриламид, N-[трис(диметилпропилсилокси)силилпропил] метакриламид, N-[трис(диметилфенилсилокси)силилпропил]акриламид, N-[трис(диметилфенилсилокси)силилпропил] метакриламид, N-[трис(диметилэтилсилокси)силилпропил]акриламид, N-[трис(диметилэтилсилокси)силилпропил] метакриламид, N-(2-гидрокси-3-(3-(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)-2-метилакриламид; N-(2-гидрокси-3-(3-(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил)акриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил]-2-метилакриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-(бис(триметилсилилокси)метилсилил)пропилокси)пропил]акриламид; N-(2-гидрокси-3-(3-(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)-2-метилакриламид; N-(2-гидрокси-3-(3-(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил)акриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил]-2-метилакриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-(трис(триметилсилилокси)силил)пропилокси)пропил]акриламид; N-[2-гидрокси-3-(3-(трет-бутилдиметилсилил)пропилокси)пропил]-2-метилакриламид; N-[2-гидрокси-3-(3-(трет-бутилдиметилсилил)пропилокси)пропил]акриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-(трет-бутилдиметилсилил)пропилокси)пропил]-2-метилакриламид; N,N-бис[2-гидрокси-3-(3-(трет-бутилдиметилсилил)пропилокси)пропил]акриламид.
6. Способ по п.3, в котором смесь мономеров включает включающий полисилоксан виниловый макромер формулы (4), в которой D1, D2 и D3 независимо друг от друга обозначают двухвалентный радикал формулы (6).
7. Способ по п.3, в котором смесь мономеров включает полимеризующийся поглощающий УФ-излучение реагент или полимеризующийся латентный поглощающий УФ-излучение реагент в количестве, равном от примерно 0,2 до примерно 5,0 мас.%.
8. Способ по п.7, в котором смесь мономеров включает полимеризующийся поглощающий УФ-излучение реагент, который включает бензотриазольный и/или бензофеноновый фрагмент.
9. Способ по п.8, в котором фотоинициатором является бензоилфосфиноксидный фотоинициатор.
10. Способ по п.7, в котором смесь мономеров включает полимеризующийся латентный поглощающий УФ-излучение реагент.
11. Способ по п.3, в котором по меньшей мере одна из первой и второй формующих поверхностей является проницаемой для УФ-излучения и необязательно вторая формующая поверхность плохо проницаема для УФ-излучения.
12. Способ по п.11, в котором формой является форма многоразового применения, включающая маску, которая закреплена, встроена или установлена внутри, около или сверху на половине формы, обладающей проницаемой для излучения формующей поверхностью, где маска является непроницаемой для УФ-излучения или по меньшей мере обладает плохой проницаемостью для УФ-излучения по сравнению с проницаемостью проницаемой для УФ-излучения формующей поверхности, где маска направлена внутрь вплотную к полости формы и окружает полость формы, так что она экранирует все участки, находящиеся позади маски, кроме полости формы.
13. Способ по п.12, в котором смесь мономеров в форме облучают пространственно ограниченным актиничным излучением в течение примерно 50 с или менее.
14. Способ по п.2, в котором смесь мономеров включает (1) от примерно 10 до примерно 50 мас.% гидрофильного винилового мономера амидного типа; (2) от примерно 10 до примерно 40 мас.% содержащего силоксан акрилатного или акриламидного или метакриламидного мономера; (3) от примерно 10 до примерно 40 мас.% содержащего полисилоксан винилового макромера; (4) от примерно от 0,1 до 1,3 мас.% фотоинициатора; и (5) от 0 до 5 мас.% полимеризующегося поглощающего УФ-излучение реагента или полимеризующегося латентного поглощающего УФ-излучение реагента, при условии, что компоненты (1)-(5) и любые дополнительные компоненты добавлены до 100 мас.%.
15. Силиконовая гидрогелевая контактная линза, изготовленная способом по п.1.
16. Силиконовая гидрогелевая контактная линза по п.15, причем контактная линза обладает по меньшей мере одной характеристикой, выбранной из группы, включающей проницаемость для кислорода, предпочтительно равную не менее примерно 40 барреров, модуль упругости, равный примерно 2,0 МПа или менее, коэффициент диффузии Ionoflux, D, равный не менее примерно 1,5×10-6 мм2/мин, и содержание воды, предпочтительно равное от примерно 15 до примерно 70%.
17. Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:
предоставление формы для изготовления мягкой контактной линзы, где форма включает первую половину формы, образующую первую формующую поверхность, формирующую переднюю поверхность контактной линзы, и вторую половину формы, образующую вторую формующую поверхность, формирующую заднюю поверхность контактной линзы, где указанные первая и вторая половины формы устроены так, что соединяются друг с другом так, что между указанными первой и второй формующими поверхностями образуется полость;
введение в полость смеси мономеров образующих линзу материалов, где смесь мономеров включает по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер амидного типа, по меньшей мере один включающий силоксан акрилатный мономер, по меньшей мере один полисилоксановый виниловый мономер или макромер и от примерно 0,05 до примерно 1,5 мас.% фотоинициатора, где образующий линзу материал характеризуется способностью отверждаться УФ-излучением, обладающим интенсивностью УФ-излучения, равной примерно 4,1 мВт/см2, примерно за 100 с; и
облучение с помощью пространственно ограниченного актиничного излучения образующего линзу материала в форме в течение примерно 120 с или менее, чтобы сшить образующий линзу материал с образованием силиконовой гидрогелевой контактной линзы, где изготовленная контактная линза включает переднюю поверхность, сформированную первой формующей поверхностью, противолежащую заднюю поверхность, сформированную второй формующей поверхностью, и край линзы, сформированный в соответствии с пространственным ограничением актиничного излучения.
18. Образующая линзу композиция, применимая для изготовления силиконовых гидрогелевых контактных линз по методике отверждения, основанной на пространственно ограниченном актиничном излучении, включающая: по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер амидного типа; по меньшей мере один включающий силоксан виниловый мономер, выбранный из группы, включающей включающий силоксан акрилат, включающий силоксан акриламид, включающий силоксан метакриламид; и от примерно 0,05 до примерно 1,5 мас.% фотоинициатора, при условии, что полное количество всего метакрилатного мономера (мономеров) в образующей линзу композиции составляет менее примерно 10 мас.% и достаточно для получения образующей линзу композиции, характеризующейся способностью отверждаться УФ-излучением, обладающим интенсивностью УФ-излучения, равной примерно 4,1 мВт/см2, менее, чем примерно за 100 с.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/316,993 | 2008-12-18 | ||
US12/316,993 US7780879B2 (en) | 2007-12-20 | 2008-12-18 | Method for making contact lenses |
US21262309P | 2009-04-14 | 2009-04-14 | |
US61/212,623 | 2009-04-14 | ||
PCT/US2009/047428 WO2010071691A1 (en) | 2008-12-18 | 2009-06-16 | Method for making silicone hydrogel contact lenses |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011129220A true RU2011129220A (ru) | 2013-01-27 |
RU2499288C2 RU2499288C2 (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=41050482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011129220/28A RU2499288C2 (ru) | 2008-12-18 | 2009-06-16 | Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактных линз |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8163206B2 (ru) |
EP (1) | EP2374031A1 (ru) |
JP (2) | JP5713265B2 (ru) |
KR (2) | KR101506430B1 (ru) |
CN (2) | CN102257408B (ru) |
AR (1) | AR072151A1 (ru) |
AU (1) | AU2009327484B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0923037A2 (ru) |
CA (1) | CA2747355C (ru) |
MX (1) | MX2011006601A (ru) |
MY (1) | MY150782A (ru) |
NZ (1) | NZ592674A (ru) |
RU (1) | RU2499288C2 (ru) |
SG (1) | SG172081A1 (ru) |
TW (2) | TWI613067B (ru) |
WO (1) | WO2010071691A1 (ru) |
Families Citing this family (131)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008032064A1 (de) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane zur Erhöhung der Oberflächenenergie von Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellug und ihre Verwendung |
DE102008032066A1 (de) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
US9522980B2 (en) | 2010-05-06 | 2016-12-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same |
KR102009137B1 (ko) | 2010-07-30 | 2019-08-08 | 노파르티스 아게 | 가교된 친수성 코팅을 갖는 실리콘 히드로겔 렌즈 |
KR101637254B1 (ko) | 2010-07-30 | 2016-07-07 | 노파르티스 아게 | 양친매성 폴리실록산 예비중합체 및 그의 용도 |
AU2016201366B2 (en) * | 2010-07-30 | 2017-05-25 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
AU2014221267B2 (en) * | 2010-07-30 | 2016-05-12 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
CN103249544B (zh) | 2010-12-01 | 2016-02-03 | 诺瓦提斯公司 | 眼用器件的大气等离子体涂层 |
US8618187B2 (en) * | 2011-04-01 | 2013-12-31 | Novartis Ag | Composition for forming a contact lens |
US9170349B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same |
SG11201402675RA (en) | 2011-11-29 | 2014-10-30 | Novartis Ag | Method of treating a lens forming surface of at least one mold half for molding ophthalmic lenses |
KR101338391B1 (ko) * | 2011-12-28 | 2013-12-10 | 한국과학기술원 | 질병을 진단하는 콘택트렌즈 및 그 제조 방법 |
CN103183830B (zh) * | 2011-12-29 | 2015-06-10 | 晶硕光学股份有限公司 | 亲水有机硅高聚物的制造方法 |
TWI434865B (zh) | 2011-12-29 | 2014-04-21 | Pegavision Corp | 親水有機矽高聚物之製造方法 |
MY164100A (en) * | 2011-12-31 | 2017-11-30 | Novartis Ag | Method of making contact lenses with identifying mark |
EP2828337B1 (en) * | 2012-03-22 | 2023-08-02 | Momentive Performance Materials Inc. | Hydrophilic macromers and hydrogels comprising the same |
JP6502246B2 (ja) * | 2012-03-22 | 2019-04-17 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドMomentive Performance Materials Inc. | 親水性シリコーンモノマー、その調製プロセスおよびそれを含有する薄膜 |
US10073192B2 (en) | 2012-05-25 | 2018-09-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same |
US9244196B2 (en) | 2012-05-25 | 2016-01-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same |
US20130313733A1 (en) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Ivan Nunez | Method of making a fully polymerized uv blocking silicone hydrogel lens |
US9075187B2 (en) * | 2012-05-25 | 2015-07-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Fully polymerized UV blocking silicone hydrogel lens |
WO2013177008A1 (en) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Bausch & Lomb Incorporated | Fully polymerized uv blocking silicone hydrogel lens |
TW201428245A (zh) | 2012-09-10 | 2014-07-16 | Bluelight Analytics Inc | 光量測裝置和方法 |
CA2889895C (en) * | 2012-12-14 | 2017-08-29 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof |
EP2931732B1 (en) | 2012-12-14 | 2020-11-25 | Alcon Inc. | Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof |
MY172901A (en) | 2012-12-17 | 2019-12-13 | Alcon Inc | Method for making improved uv-absorbing ophthalmic lenses |
US10053597B2 (en) | 2013-01-18 | 2018-08-21 | Basf Se | Acrylic dispersion-based coating compositions |
TWI535793B (zh) * | 2013-01-31 | 2016-06-01 | 明基材料股份有限公司 | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
US9352493B2 (en) * | 2013-02-08 | 2016-05-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Casting cup assembly for forming an ophthalmic device |
JP6132723B2 (ja) | 2013-09-25 | 2017-05-24 | 信越化学工業株式会社 | ラジカル重合性基含有シリコーン化合物及びその製造方法 |
US9568645B2 (en) | 2013-09-30 | 2017-02-14 | Novartis Ag | Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability |
CN105579480B (zh) | 2013-09-30 | 2019-02-22 | 诺华股份有限公司 | 用于制备吸收uv的眼用透镜的方法 |
SG11201601189RA (en) * | 2013-09-30 | 2016-04-28 | Novartis Ag | Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability |
US9919456B2 (en) | 2013-10-31 | 2018-03-20 | Novartis Ag | Method for producing ophthalmic lenses |
CN104628943B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-09-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺系共聚物及其制备方法和应用 |
WO2015089285A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Novartis Ag | Method for making contact lenses |
JP6023899B2 (ja) | 2013-12-16 | 2016-11-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ |
JP6053960B2 (ja) | 2013-12-16 | 2016-12-27 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ用ポリシロキサン系マクロモノマー及びそれを用いた眼用レンズ |
WO2015095157A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Novartis Ag | A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating |
US9864108B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-01-09 | Norvartis Ag | Molds for making contact lenses |
CN105829082B (zh) | 2013-12-20 | 2019-06-07 | 诺华股份有限公司 | 可再使用的铸造模具及制备此类模具的方法 |
US20150253257A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-10 | Novartis Ag | Method for automatic inspect of contact lenses |
AU2015201321A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone acrylamide copolymer |
AU2015201371A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone acrylamide copolymer |
KR102336290B1 (ko) | 2014-04-08 | 2021-12-09 | 알콘 인코포레이티드 | 산소-발생 요소를 그 안에 갖는 안과용 렌즈 |
JP6351384B2 (ja) * | 2014-06-03 | 2018-07-04 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズおよびその製造方法 |
JP6351385B2 (ja) * | 2014-06-03 | 2018-07-04 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズの製造方法 |
SG11201700232SA (en) | 2014-08-26 | 2017-03-30 | Novartis Ag | Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses |
US9555151B2 (en) | 2014-10-03 | 2017-01-31 | Soft Health Technologies, Llc | Systems and methods for incontinence control |
JP6195419B2 (ja) * | 2014-10-17 | 2017-09-13 | 信越化学工業株式会社 | ラジカル重合性基含有シリコーン化合物及びその製造方法 |
CN105713153B (zh) * | 2014-12-05 | 2019-05-10 | 晶硕光学股份有限公司 | 阻隔紫外光的硅水胶组合物及包含其的硅水胶镜片 |
EP3029081A1 (en) * | 2014-12-05 | 2016-06-08 | Pegavision Corporation | Uv-blocking silicone hydrogel composition and silicone hydrogel contact lens containing thereof |
US9482788B2 (en) | 2014-12-05 | 2016-11-01 | Pegavision Corporation | UV-blocking silicone hydrogel composition and silicone hydrogel contact lens containing thereof |
SG11201703341XA (en) | 2014-12-17 | 2017-07-28 | Novartis Ag | Reusable lens molds and methods of use thereof |
EP3233448B1 (en) | 2014-12-17 | 2019-09-18 | Novartis AG | Methods of using reusable lens molds |
US9981436B2 (en) | 2014-12-17 | 2018-05-29 | Novartis Ag | Reusable lens molds and methods of use thereof |
WO2016143565A1 (ja) * | 2015-03-12 | 2016-09-15 | 旭硝子株式会社 | 積層体の製造方法、積層体および光硬化性組成物 |
JP6333211B2 (ja) * | 2015-04-23 | 2018-05-30 | 信越化学工業株式会社 | 眼科デバイス製造用シリコーン |
CN104945570B (zh) * | 2015-07-03 | 2017-06-09 | 东南大学 | 一种硅凝胶接触透镜及其表面反转处理方法 |
KR102604468B1 (ko) | 2015-12-15 | 2023-11-22 | 알콘 인코포레이티드 | 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈 상에 안정한 코팅을 적용하기 위한 방법 |
EP3391100B1 (en) | 2015-12-15 | 2020-08-12 | Alcon Inc. | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers |
US10081697B2 (en) * | 2015-12-15 | 2018-09-25 | Novartis Ag | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
CA3003986C (en) | 2015-12-15 | 2020-07-21 | Novartis Ag | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents |
SG11201803723QA (en) | 2015-12-17 | 2018-07-30 | Novartis Ag | Reusable lens molds and methods of use thereof |
KR101841016B1 (ko) * | 2016-02-18 | 2018-03-22 | 주식회사 인터로조 | 실록산 단량체, 이를 포함하는 실리콘하이드로겔 렌즈 제조용 조성물 및 실리콘하이드로겔 렌즈 |
CN109071731B (zh) * | 2016-04-11 | 2021-08-13 | 日产化学株式会社 | 含有反应性含菲环倍半硅氧烷化合物的聚合性组合物 |
KR101861814B1 (ko) * | 2016-06-08 | 2018-05-29 | 한국원자력연구원 | 이온 전도성 실리콘 하이드로겔과 이의 제조방법 |
US11021558B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-06-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use |
US10676575B2 (en) | 2016-10-06 | 2020-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels |
JP6859432B2 (ja) | 2016-10-11 | 2021-04-14 | アルコン インク. | 鎖延長ポリジメチルシロキサンビニル架橋剤およびその使用 |
WO2018069816A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Novartis Ag | Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
US10527757B2 (en) | 2016-10-26 | 2020-01-07 | Novartis Ag | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers |
US10843422B2 (en) | 2017-06-07 | 2020-11-24 | Alcon, Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
TWI723635B (zh) | 2017-06-07 | 2021-04-01 | 瑞士商愛爾康公司 | 矽酮水凝膠接觸鏡片 |
US10875967B2 (en) | 2017-06-07 | 2020-12-29 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
US10752720B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable blockers of high energy light |
US10723732B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-07-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light |
US10526296B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light |
US11029538B2 (en) * | 2017-10-25 | 2021-06-08 | Coopervision International Limited | Contact lenses having an ion-impermeable portion and related methods |
US11029447B2 (en) | 2017-12-13 | 2021-06-08 | Alcon Inc. | Method for producing MPS-compatible water gradient contact lenses |
US10961341B2 (en) | 2018-01-30 | 2021-03-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use |
US11034789B2 (en) | 2018-01-30 | 2021-06-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use |
US20210061934A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens displaying improved vision attributes |
US10935695B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-03-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US10996491B2 (en) | 2018-03-23 | 2021-05-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
US11046636B2 (en) | 2018-06-29 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US11493668B2 (en) | 2018-09-26 | 2022-11-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
TWI685545B (zh) | 2018-11-30 | 2020-02-21 | 晶碩光學股份有限公司 | 矽水膠組成物、矽水膠鏡片、以及矽水膠鏡片的製造方法 |
US20210395526A1 (en) * | 2018-12-12 | 2021-12-23 | Toray Industries, Inc. | Medical device |
US11578176B2 (en) | 2019-06-24 | 2023-02-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology |
US11958824B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-04-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
US20200407324A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light |
US20210003754A1 (en) | 2019-07-02 | 2021-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Core-shell particles and methods of making and using thereof |
US11543683B2 (en) | 2019-08-30 | 2023-01-03 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Multifocal contact lens displaying improved vision attributes |
US11891526B2 (en) | 2019-09-12 | 2024-02-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
EP3815889B1 (en) | 2019-10-31 | 2024-02-28 | Alcon Inc. | Method for removing lens forming material deposited on a lens forming surface |
US11360240B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-06-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor |
US20210301088A1 (en) | 2020-03-18 | 2021-09-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters |
EP4146461B1 (en) | 2020-05-07 | 2024-03-13 | Alcon Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
WO2021245551A1 (en) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
US11853013B2 (en) | 2020-06-15 | 2023-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Systems and methods for indicating the time elapsed since the occurrence of a triggering event |
US20210388141A1 (en) | 2020-06-16 | 2021-12-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them |
KR102334225B1 (ko) * | 2020-10-27 | 2021-12-02 | 신성호 | 마이크로파를 이용하여 이온화된 소프트 콘택트렌즈 제조방법 |
WO2022090967A1 (en) | 2020-10-28 | 2022-05-05 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
WO2022097049A1 (en) | 2020-11-04 | 2022-05-12 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
EP4240578A1 (en) | 2020-11-04 | 2023-09-13 | Alcon Inc. | Method for making photochromic contact lenses |
WO2022130089A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
CN112812307B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-06-17 | 江苏海伦隐形眼镜有限公司 | 单封端两亲性有机硅氧烷大分子单体、硅水凝胶、角膜接触镜及制备方法 |
EP4291601A1 (en) | 2021-02-09 | 2023-12-20 | Alcon Inc. | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers |
KR20230129544A (ko) | 2021-03-08 | 2023-09-08 | 알콘 인코포레이티드 | 광변색성 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
WO2022189996A1 (en) | 2021-03-11 | 2022-09-15 | Alcon Inc. | Ophthalmic lenses with cosmetic film therein |
KR20230144634A (ko) | 2021-04-01 | 2023-10-16 | 알콘 인코포레이티드 | 광변색성 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
US20230037781A1 (en) | 2021-06-30 | 2023-02-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Transition metal complexes as visible light absorbers |
US20230176251A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-06-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification |
WO2023052889A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
US11912800B2 (en) | 2021-09-29 | 2024-02-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
WO2023052890A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
US20230296807A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-09-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation |
US20230348717A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Particle surface modification to increase compatibility and stability in hydrogels |
US20230364832A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-16 | Alcon Inc. | Method for making uv and hevl-absorbing ophthalmic lenses |
US20230348718A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Light-filtering materials for biomaterial integration and methods thereof |
US11733440B1 (en) | 2022-04-28 | 2023-08-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Thermally stable nanoparticles and methods thereof |
US20230350230A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Using particles for light filtering |
WO2023209446A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Shape engineering of particles to create a narrow spectral filter against a specific portion of the light spectrum |
US20230350100A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Alcon Inc. | Method for making silicone hydrogel contact lenses |
WO2023228055A1 (en) | 2022-05-23 | 2023-11-30 | Alcon Inc. | Uv/hevl-filtering contact lenses |
US20230374225A1 (en) | 2022-05-23 | 2023-11-23 | Alcon Inc. | Method for making hevl-filtering contact lenses |
WO2023242688A1 (en) | 2022-06-16 | 2023-12-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing photostable mimics of macular pigment and other visible light filters |
US20240092043A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-03-21 | Alcon Inc. | Contact lens with a hydrogel coating thereon |
GB2622890A (en) * | 2022-09-27 | 2024-04-03 | Coopervision Int Ltd | Sustained fatty acid release from contact lens |
Family Cites Families (111)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4343927A (en) * | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4182822A (en) * | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4136250A (en) * | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4189546A (en) * | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
US4153641A (en) * | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4130706A (en) * | 1977-08-08 | 1978-12-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrophilic, oxygen permeable contact lens |
US4261875A (en) * | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4254248A (en) * | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4276402A (en) * | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4312575A (en) * | 1979-09-18 | 1982-01-26 | Peyman Gholam A | Soft corneal contact lens with tightly cross-linked polymer coating and method of making same |
US4259467A (en) * | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4260725A (en) * | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4341889A (en) * | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4355147A (en) * | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4327203A (en) * | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4495313A (en) * | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
US4661575A (en) * | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4486577A (en) * | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) * | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
CS239282B1 (en) * | 1983-08-17 | 1986-01-16 | Otto Wichterle | Preparation method of objects made from hydrophilic gelsnamely contact lences by polymer casting |
GB2152064B (en) * | 1983-12-27 | 1986-12-03 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Water-absorptive contact lenses |
JPS60163901A (ja) * | 1984-02-04 | 1985-08-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | プラズマ重合処理方法 |
US4605712A (en) * | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
US4833218A (en) * | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4711943A (en) * | 1985-04-26 | 1987-12-08 | Sola U.S.A. Inc. | Hydrophilic siloxane monomers and dimers for contact lens materials, and contact lenses fabricated therefrom |
DE3531913A1 (de) * | 1985-09-07 | 1987-03-19 | Roehm Gmbh | Haertbare giessharze |
US4684538A (en) * | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) * | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
US4837289A (en) * | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) * | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) * | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) * | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US5039459A (en) * | 1988-11-25 | 1991-08-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
US4889664A (en) | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
US4954586A (en) * | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5034461A (en) * | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
US4983332A (en) * | 1989-08-21 | 1991-01-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for manufacturing hydrophilic contact lenses |
DE3927667A1 (de) * | 1989-08-22 | 1991-02-28 | Espe Stiftung | Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten |
US5010141A (en) * | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5079319A (en) * | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5480946A (en) * | 1990-04-26 | 1996-01-02 | Ciba Geigy Corporation | Unsaturated urea polysiloxanes |
US5194556A (en) * | 1991-01-09 | 1993-03-16 | Ciba-Geigy Corporation | Rigid contact lenses with improved oxygen permeability |
US5559163A (en) * | 1991-01-28 | 1996-09-24 | The Sherwin-Williams Company | UV curable coatings having improved weatherability |
US5352753A (en) * | 1991-04-25 | 1994-10-04 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds, silicone compositions and methods for making same |
US5164462A (en) * | 1991-04-25 | 1992-11-17 | Allergan, Inc. | Ultraviolet light absorbing compounds and silicone compositions |
US5264161A (en) * | 1991-09-05 | 1993-11-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of using surfactants as contact lens processing aids |
BR9206601A (pt) * | 1991-09-12 | 1995-10-17 | Bausch & Lob Inc | Método para fazer uma composição de hidrogel molhável contendo silicone, composição de hidrogel contendo silicone, dispositivo biomédico e lente de contato |
US5196458A (en) * | 1991-10-15 | 1993-03-23 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft, high oxygen permeability ophthalmic lens |
AU3066392A (en) * | 1991-11-05 | 1993-06-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture |
US5358995A (en) * | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) * | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) * | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
KR100209818B1 (ko) * | 1992-09-04 | 1999-07-15 | 사또 아끼오 | 분해성점착필름 및 분해성수지조성물 |
US5336797A (en) * | 1992-12-30 | 1994-08-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Siloxane macromonomers |
TW328535B (en) * | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
US6800225B1 (en) | 1994-07-14 | 2004-10-05 | Novartis Ag | Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process |
TW272976B (ru) | 1993-08-06 | 1996-03-21 | Ciba Geigy Ag | |
TW303379B (ru) * | 1994-03-02 | 1997-04-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW381106B (en) * | 1994-09-02 | 2000-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides |
US5760100B1 (en) * | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
US7468398B2 (en) * | 1994-09-06 | 2008-12-23 | Ciba Vision Corporation | Extended wear ophthalmic lens |
GB9504996D0 (en) | 1995-03-11 | 1995-04-26 | Zeneca Ltd | Compositions |
TW393498B (en) * | 1995-04-04 | 2000-06-11 | Novartis Ag | The preparation and use of Polysiloxane-comprising perfluoroalkyl ethers |
US6361925B1 (en) * | 1996-03-04 | 2002-03-26 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Photoinitiator mixtures and compositions with alkylphenylbisacylphosphine oxides |
CH691970A5 (de) * | 1996-03-04 | 2001-12-14 | Ciba Sc Holding Ag | Alkylphenylbisacylphosphinoxide und Photoinitiatormischungen. |
WO1998047954A1 (en) * | 1997-04-22 | 1998-10-29 | Dsm N.V. | Liquid curable resin composition |
US6359025B1 (en) * | 1997-05-16 | 2002-03-19 | Dsm N.V. | Radiation-curable liquid resin composition for coating optical fibers |
US5989462A (en) * | 1997-07-31 | 1999-11-23 | Q2100, Inc. | Method and composition for producing ultraviolent blocking lenses |
US6015842A (en) * | 1997-08-07 | 2000-01-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of preparing foldable hydrophilic ophthalmic device materials |
US6020445A (en) | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
TW429327B (en) * | 1997-10-21 | 2001-04-11 | Novartis Ag | Single mould alignment |
US6451871B1 (en) * | 1998-11-25 | 2002-09-17 | Novartis Ag | Methods of modifying surface characteristics |
US7052131B2 (en) * | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US5998498A (en) | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
US5962548A (en) * | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US6218463B1 (en) * | 1998-04-20 | 2001-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ocular devices manufactured with free radical-polymerizable latent ultra-violet absorbers |
US5914355A (en) * | 1998-05-15 | 1999-06-22 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for making contact lenses having UV absorbing properties |
US6359024B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-03-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing contact lenses |
US5945465A (en) | 1998-05-15 | 1999-08-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing contact lenses having UV absorbing properties |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
US5981675A (en) * | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
BR0013052A (pt) * | 1999-07-27 | 2002-04-09 | Bausch & Lomb | Metodo para preparar um hidrogel de pré-polimero de silicone; hidrogel contendo silicone; lente de contato e lente intraocular |
US6719929B2 (en) * | 2000-02-04 | 2004-04-13 | Novartis Ag | Method for modifying a surface |
US6793973B2 (en) * | 2000-02-04 | 2004-09-21 | Novartis Ag | Single-dip process for achieving a layer-by-layer-like coating |
DE60103621T2 (de) | 2000-03-24 | 2005-06-16 | Novartis Ag | Vernetzbare oder polymerisierbare präpolymere |
US6811805B2 (en) * | 2001-05-30 | 2004-11-02 | Novatis Ag | Method for applying a coating |
US6896926B2 (en) * | 2002-09-11 | 2005-05-24 | Novartis Ag | Method for applying an LbL coating onto a medical device |
US7387759B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-17 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings having a masking collar |
US7384590B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-10 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings |
AU2003297108B2 (en) * | 2003-01-09 | 2008-01-10 | Alcon, Inc. | Dual function UV-absorbers for ophthalmic lens materials |
DE602004032420D1 (de) * | 2003-01-10 | 2011-06-09 | Menicon Co Ltd | Hochsicheres silikonhaltiges material für eine okularlinse und herstellungsprozess dafür |
US20050056954A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Devlin Brian Gerrard | Method for making contact lenses |
US7214809B2 (en) * | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
US8147728B2 (en) | 2004-04-01 | 2012-04-03 | Novartis Ag | Pad transfer printing of silicone hydrogel lenses using colored ink |
EP1756625B1 (en) * | 2004-04-21 | 2014-06-04 | Novartis AG | Curable colored inks for making colored silicone hydrogel lenses |
US9248614B2 (en) | 2004-06-30 | 2016-02-02 | Novartis Ag | Method for lathing silicone hydrogel lenses |
US20060142525A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrogel copolymers for biomedical devices |
US20060252850A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
JP2009504820A (ja) * | 2005-08-10 | 2009-02-05 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | シリコーンヒドロゲル |
US20070037897A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-15 | Guigui Wang | Method for making contact lenses |
US7858000B2 (en) * | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
PL2038310T3 (pl) | 2006-07-12 | 2010-11-30 | Novartis Ag | Aktynicznie sieciowalne kopolimery do wytwarzania soczewek kontaktowych |
AR064286A1 (es) * | 2006-12-13 | 2009-03-25 | Quiceno Gomez Alexandra Lorena | Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida |
WO2008076736A2 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Novartis Ag | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
CA2680524C (en) | 2007-03-22 | 2016-05-17 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
BRPI0809271A2 (pt) * | 2007-03-22 | 2014-10-14 | Novartis Ag | Pré-polímeros com cadeias pendentes de polímero contendo polissiloxano |
KR101231181B1 (ko) * | 2007-06-25 | 2013-02-07 | 남택인 | 연질 콘텍트렌즈용 실리콘 하이드로겔 조성물 및 그 조성에의해 제조된 연질 콘텍트렌즈 |
US8044111B2 (en) | 2007-11-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers |
CA2704018C (en) * | 2007-12-20 | 2016-01-19 | Novartis Ag | Method for making contact lenses |
WO2010056687A2 (en) | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Novartis Ag | Silicone hydrogel materials with chemically bound wetting agents |
JP5460728B2 (ja) | 2008-11-13 | 2014-04-02 | ノバルティス アーゲー | 末端親水性ポリマー鎖を有するポリシロキサン共重合体 |
-
2009
- 2009-06-16 TW TW104123506A patent/TWI613067B/zh active
- 2009-06-16 TW TW098120172A patent/TWI505929B/zh active
- 2009-06-16 MY MYPI20112792 patent/MY150782A/en unknown
- 2009-06-16 JP JP2011542147A patent/JP5713265B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-16 NZ NZ59267409A patent/NZ592674A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-06-16 AU AU2009327484A patent/AU2009327484B2/en not_active Ceased
- 2009-06-16 KR KR1020147006249A patent/KR101506430B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-06-16 SG SG2011042462A patent/SG172081A1/en unknown
- 2009-06-16 CN CN200980150636.1A patent/CN102257408B/zh active Active
- 2009-06-16 WO PCT/US2009/047428 patent/WO2010071691A1/en active Application Filing
- 2009-06-16 BR BRPI0923037A patent/BRPI0923037A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-16 RU RU2011129220/28A patent/RU2499288C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-06-16 MX MX2011006601A patent/MX2011006601A/es active IP Right Grant
- 2009-06-16 CN CN201410228921.3A patent/CN103969706B/zh active Active
- 2009-06-16 KR KR1020117016544A patent/KR101422900B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-16 AR ARP090102170 patent/AR072151A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-16 EP EP09789823A patent/EP2374031A1/en active Pending
- 2009-06-16 US US12/456,364 patent/US8163206B2/en active Active
- 2009-06-16 CA CA 2747355 patent/CA2747355C/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-14 US US13/419,509 patent/US9097839B2/en active Active
-
2014
- 2014-08-22 JP JP2014169291A patent/JP5982724B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010071691A1 (en) | 2010-06-24 |
CN103969706B (zh) | 2017-08-25 |
CN103969706A (zh) | 2014-08-06 |
RU2499288C2 (ru) | 2013-11-20 |
SG172081A1 (en) | 2011-07-28 |
AU2009327484A1 (en) | 2011-06-30 |
AU2009327484B2 (en) | 2012-08-09 |
KR101506430B1 (ko) | 2015-03-26 |
AR072151A1 (es) | 2010-08-11 |
CA2747355C (en) | 2014-10-21 |
US20120172478A1 (en) | 2012-07-05 |
TWI613067B (zh) | 2018-02-01 |
JP2014238609A (ja) | 2014-12-18 |
TWI505929B (zh) | 2015-11-01 |
JP2012513042A (ja) | 2012-06-07 |
CA2747355A1 (en) | 2010-06-24 |
KR20140052019A (ko) | 2014-05-02 |
CN102257408A (zh) | 2011-11-23 |
US9097839B2 (en) | 2015-08-04 |
NZ592674A (en) | 2012-08-31 |
KR20110105813A (ko) | 2011-09-27 |
MY150782A (en) | 2014-02-28 |
KR101422900B1 (ko) | 2014-07-30 |
US20100258961A1 (en) | 2010-10-14 |
JP5982724B2 (ja) | 2016-08-31 |
BRPI0923037A2 (pt) | 2015-12-15 |
EP2374031A1 (en) | 2011-10-12 |
MX2011006601A (es) | 2011-06-30 |
US8163206B2 (en) | 2012-04-24 |
JP5713265B2 (ja) | 2015-05-07 |
CN102257408B (zh) | 2014-07-09 |
TW201024083A (en) | 2010-07-01 |
TW201540487A (zh) | 2015-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011129220A (ru) | Способ изготовления силиконовых гидрогелевых контактых линз | |
JP2012513042A5 (ru) | ||
RU2018125534A (ru) | Гидрофилизированные полидиорганосилоксановые виниловые сшивающие средства и способы их применения | |
JP2019504140A5 (ru) | ||
JP6546352B2 (ja) | Uv吸収ビニルモノマーおよびその使用 | |
ES2396988T3 (es) | Producción de dispositivos oftálmicos con base en polimerización por crecimiento fotoinducido en etapas | |
JP5927014B2 (ja) | 湿潤性表面を有するシリコーンハイドロゲルソフトコンタクトレンズ | |
JP5575358B2 (ja) | ヒドロキシおよびシリコーン官能基含有(メタ)アクリルアミドモノマー、ならびに、それらから製造されるポリマー | |
RU2019143409A (ru) | Силикон-гидрогелевые контактные линзы | |
JP2009003449A5 (ru) | ||
CA3035490C (en) | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers | |
CN112469706A (zh) | 黄斑色素的光稳定模拟 | |
US20190225726A1 (en) | Cast-molding process for producing uv-absorbing contact lenses | |
JP4882136B2 (ja) | モノマー、ポリマーおよびそれを用いた眼用レンズ | |
US20070049713A1 (en) | Polymeric materials having enhanced ion and water transport property and medical devices comprising same | |
CN112218923A (zh) | Uv和高能可见光的可聚合吸收剂 | |
TW202330245A (zh) | 眼用鏡片及其等模內修改之製造 | |
JP3982114B2 (ja) | 眼用レンズ用モノマー、眼用レンズ用ポリマーおよびそれを用いたコンタクトレンズ | |
JP3281030B2 (ja) | 眼用レンズ材料 | |
JP6974633B2 (ja) | ポリマー材料 | |
JPH11133201A (ja) | 光学材料 | |
RU2791254C2 (ru) | Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения | |
JP4023019B2 (ja) | モノマーおよびそれを用いたポリマー、プラスチック成形体 | |
JPH0764029A (ja) | コンタクトレンズ | |
CN1842559A (zh) | 含有稳定浓度的多官能聚硅氧烷的聚硅氧烷水凝胶 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190617 |