JP6023899B2 - 眼用レンズ - Google Patents
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Description
β=n/(a+b) ・・・ (B)
式(B)中、nは、ポリシロキサン系マクロモノマー分子中のケイ素原子の総数 である。
α=E/r ・・・ (A)
式(A)中、Eは、眼用レンズを構成する重合体のヤング率(MPa)であり、 rは、同重合体の緩和率(%)である。
[HLB値]=WE /5 ・・・(C)
式(C)中、WE は、ポリシロキサン系マクロモノマーの一分子内における、 オキシエチレン基の重量分率(重量%)である。
1)nは0又は1〜10の整数である。
2)A 1 及びA 2 は、それぞれ、下記の一般式(II)及び(III )にて表わされる基で ある。下記一般式(II)及び一般式(III )中、Y 21 及びY 22 は、それぞれ独立に、
アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、ビニル基又はアリル基であり、ま
た、R 21 及びR 22 は、それぞれ独立に、直接結合又は炭素数2〜6の直鎖状又は分岐
鎖を有するアルキレン基である。
Y 21 −R 21 − ・・・(II)
−R 22 −Y 22 ・・・(III )
3)Z 1 、Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 及びZ 6 は、それぞれ独立して、直接結合又はオキ
シアルキレン基を繰り返し単位とするポリオキシアルキレン鎖である。但し、Z 1 〜
Z 6 の中の少なくとも1以上は、オキシエチレン基の繰り返し数が2以上であるポリ
オキシエチレン鎖であり、ポリオキシエチレン鎖ではないZ 1 〜Z 6 の中の少なくと
も1以上は、オキシエチレン基とは異なるオキシアルキレン基を繰り返し単位とする
ポリオキシアルキレン鎖である。
4)U 1 は、下記の一般式(IV)で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモノ マーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(IV)において、E 21 は− NHCO−基(この場合、E 21 はX 21 とウレタン結合を形成している)、又は、飽和 若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート 由来の2価の基(この場合、E 21 はZ 1 及びX 21 の間でウレタン結合を形成してる)
であり、X 21 は酸素原子である。
−E 21 −X 21 − ・・・(IV)
5)U 2 は、下記の一般式(VI)で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモノ マーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(VI)において、R 41 及び R 42 は、それぞれ独立して、炭素数2〜6の直鎖状若しくは分岐鎖を有するアルキレ ン基であり、X 41 及びX 42 は、それぞれ独立して、酸素原子又はアルキレングリコー ル基であり、E 41 は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から 選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E 41 はX 41 及びX 42 の間でウ レタン結合を形成している)である。
−R 41 −X 41 −E 41 −X 42 −R 42 − ・・・(VI)
6)U 3 は、下記の一般式(VII )で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモ ノマーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(VII )において、X 22 は酸素原子であり、E 22 は−NHCO−基(この場合、E 22 はX 22 との間でウレタン 結合を形成している)、又は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系 の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E 22 はZ 5 及びX 22
の間でウレタン結合を形成している)である。
−X 22 −E 22 − ・・・(VII )
7)S 1 及びS 2 は、それぞれ独立して、下記の一般式(V)にて表わされる基である 。下記一般式(V)中、R 31 及びR 38 は、それぞれ独立して、炭素数2〜6の直鎖状 又は分岐鎖を有するアルキレン基であり、R 32 、R 33 、R 34 、R 35 、R 36 及びR 37 は
、それぞれ独立して、炭素数1〜6のアルキル基、フッ素置換されたアルキル基、又 はフェニル基である。また、Kは1〜1500の整数、Lは0又は1〜1500の整 数であり、KとLの和:「K+L」は1〜1500の整数である。
[緩和率:r(%)]=[(L1 −L2 )/L1 ]×100 ・・・ (D)
かかる式(D)において、L1 及びL2 は、眼用レンズを構成する重合体についての引張試験によって求められるものである。具体的には、眼用レンズを構成する重合体を用いて、JIS−K−7162-1994 『プラスチック−引張特性の試験方法 第2部:型成形、押出成形及び注型プラスチックの試験条件』の図A.2に記載の形状(ダンベル状)の試験片を準備し、引張速度:20mm/minの条件にて引張試験を実施する。測定される応力が0.1Nとなった時点で直ちに引張を停止し、その停止直後の応力を測定してL1 とすると共に、引張停止から30秒経過後の応力を測定し、これをL2 とする。また、引張試験において、応力が0.01〜0.10Nの範囲におけるヤング率を、本発明でのヤング率(E)とする。尚、眼用レンズを構成する重合体が、例えば含水性ソフトコンタクトレンズを構成するハイドロゲルの如き、含水性材料である場合には、水又は生理食塩水に浸漬せしめて水和させ、平衡状態となるまで膨潤させた重合体を、上記の形状に加工して試験片とし、水和の際に用いた水又は生理食塩水中において上記した条件の下に引張試験を実施し、その測定結果より得られるヤング率及び緩和率を、本発明のヤング率及び緩和率とする。
α=E/r ・・・ (A)
式(A)中、Eは、眼用レンズを構成する重合体のヤング率(MPa)であり、 rは、同重合体の緩和率(%)である。
β=n/(a+b) ・・・ (B)
式(B)中、nは、ポリシロキサン系マクロモノマー分子中のケイ素原子の総数 である。
[HLB値]=WE /5 ・・・(C)
式(C)中、WE は、ポリシロキサン系マクロモノマーの一分子内における、 オキシエチレン基の重量分率(重量%)である。
Y21−R21− ・・・(II)
−R22−Y22 ・・・(III )
それら一般式(II)及び一般式(III )中、Y21及びY22は、何れも重合性基であり、それぞれ独立に、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、ビニル基又はアリル基を示している。一方、R21及びR22は、それぞれ独立に、直接結合又は炭素数2〜6の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキレン基を示し、このアルキレン基としては、好ましくはエチレン基、プロピレン基又はブチレン基である。
−E21−X21− ・・・(IV)
かかる一般式(IV)において、E21は−NHCO−基(この場合、E21はX21とウレタン結合を形成している)、又は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E21はZ1 及びX21の間でウレタン結合を形成している)を示し、X21は酸素原子を示している。
−R41−X41−E41−X42−R42− ・・・(VI)
かかる一般式(VI)において、R41及びR42は、それぞれ独立して、炭素数2〜6の直鎖状若しくは分岐鎖を有するアルキレン基を示し、X41及びX42は、それぞれ独立して、酸素原子又はアルキレングリコール基を示し、E41は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E41はX41及びX42の間でウレタン結合を形成している)を示すものである。
−X22−E22− ・・・(VII )
かかる一般式(VII )において、X22は酸素原子を示し、E22は−NHCO−基(この場合、E22はX22との間でウレタン結合を形成している)、又は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E22はZ5 及びX22の間でウレタン結合を形成している)を示している。
含水率(重量%)=[(W1 −W2 )/W1 ]×100
・TRIS:3−トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルメタクリレート
・DMAA:ジメチルアクリルアミド
・N−MMP:1−メチル−3−メチレン−2−ピロリジノン
・TPO:ジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキサイド
・HMEPBT:2−(2’−ヒドロキシ−5’−(メタ)アクリロイルオキシエチルフ ェニル)−2H−ベンゾトリアゾール
・HMPPO:2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン
・EDMA:エチレングリコールジメタクリレート
・MTA:2−メトキシエチルアクリレート
・AMA:アリルメタクリレート
500mLナスフラスコに、信越化学株式会社製の両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(商品名:X-22-4952 、オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:20)の107.48g(官能基当量が1120g/molであることから、95.96mmol)と、イソホロンジイソシアネートの26.64g(119.85mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、X-22-4952 をイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.1427gをアセトニトリルの1.8248gに溶解させてなる溶液を加え、室温下で30分間、撹拌した。さらに、X-22-4952 の26.78g(官能基当量が1120g/molであることから、23.91mmol)を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で2時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:5、ジメチルシロキサンの繰り返し数:20)の88.30g(官能基当量が974g/molであることから、90.66mmol)と、イソホロンジイソシアネートの50.37g(226.61mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.1750gをアセトニトリルの2.1474gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:16、ジメチルシロキサンの繰り返し数:20)の163.39g(官能基当量が1355g/molであることから、120.58mmol)と、イソホロンジイソシアネートの67.01g(301.47mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.3147gをアセトニトリルの3.1922gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:16、ジメチルシロキサンの繰り返し数:40)の152.56g(官能基当量が1905g/molであることから、80.08mmol)と、イソホロンジイソシアネートの44.53g(200.33mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2989gをアセトニトリルの3.1234gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:5、ジメチルシロキサンの繰り返し数:40)の112.30g(官能基当量が1522g/molであることから、73.78mmol)と、イソホロンジイソシアネートの41.01g(184.50mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2009gをアセトニトリルの1.9901gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:40)の115.53g(官能基当量が1711g/molであることから、67.52mmol)と、イソホロンジイソシアネートの37.52g(168.80mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2035gをアセトニトリルの2.5868gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:60)の121.95g(官能基当量が2257g/molであることから、54.03mmol)と、イソホロンジイソシアネートの30.10g(135.41mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2130gをアセトニトリルの2.6731gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:40)の115.11g(官能基当量が1711g/molであることから、67.27mmol)と、イソホロンジイソシアネートの37.38g(168.17mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2001gをアセトニトリルの2.5765gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:5、ジメチルシロキサンの繰り返し数:20)の98.20g(官能基当量が974g/molであることから、100.82mmol)と、イソホロンジイソシアネートの56.03g(252.07mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.1730gをアセトニトリルの2.2347gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
両末端SiH基含有ジメチルポリシロキサン(Si原子数:40)の294.6g(0.1mol)と、末端アリルデカプロピレンオキサイド−ヘキサエチレンオキサイドの216.5g(0.24mol)と、イソプロピルアルコールの200gとを、1Lフラスコに投入し、塩化白金酸中和物ビニルシロキサン錯体3%エタノール溶液の0.03gを触媒として用いて、イソプロピルアルコール還流下、4時間、反応を実施した。なお、かかる反応の後、ジメチルポリシロキサンのSiH基は完全に消失していることを確認した。
500mLナスフラスコに、両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:40)の122.97g(官能基当量が1711g/molであることから、71.87mmol)と、イソホロンジイソシアネートの39.94g(179.68mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、シリコーンをイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.2113gをアセトニトリルの3.1027gに溶解させてなる溶液を加え、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で1.5時間、撹拌した。
500mLナスフラスコに、信越化学株式会社製の両末端ポリプロピレンオキサイド変性シリコーン(商品名:X-22-4952 、オキシプロピレン基の繰り返し数:10、ジメチルシロキサンの繰り返し数:20)の110.79g(官能基当量が1120g/molであることから、98.91mmol)と、イソホロンジイソシアネートの33.08g(148.8mmol)とを投入し、スターラーを用いて室温下で撹拌し、X-22-4952 をイソホロンジイソシアネートに溶解させた。次いで、同フラスコに、テトラキス(2,4−ペンタンジオナト)ジルコニウム(IV)の0.1799gをアセトニトリルの1.74gに溶解させてなる溶液を加え、室温下で30分間、撹拌した。さらに、X-22-4952 の33.55g(官能基当量が1120g/molであることから、29.96mmol)を加え、室温下で25分間、撹拌した後、フラスコにジムロート冷却管を装着し、オイルバス中において、70℃で2時間、撹拌した。その後、フラスコ内より少量の反応液を採取し、1HNMR を測定したところ、イソホロンジイソシアネートの1級NCO基に隣接するCH2 のシグナル(3.1ppm付近)がほぼ消失していることを確認した。
特開2001−72739号公報に示される実施例1と同様の製法に従って、下記構造式(X)にて表わされるポリシロキサン系マクロモノマー(比較マクロモノマーc)を合成した。この比較マクロモノマーcの、上記式より算出されるHLB値は0.46である。
両末端SiH基含有ジメチルポリシロキサン(Si原子数:20)の146.6g(0.1mol)と、末端アリルデカプロピレンオキサイド(オキシプロピレン基の繰り返し数:10)の153.1g(0.24mol)と、イソプロピルアルコールの150gとを、1Lフラスコに投入し、塩化白金酸中和物ビニルシロキサン錯体3%エタノール溶液の0.03gを触媒として用いて、イソプロピルアルコール還流下、4時間、反応を実施した。なお、かかる反応の後、ジメチルポリシロキサンのSiH基は完全に消失していることを確認した。
1,1,3,3−テトラメチル−1,3−メタクリロキサプロピル−ジシロキサンの193g(0.5mol)と、オクタメチルシクロテトラシロキサンの1480g(5mol)と、トリフロロメタンスルホン酸の0.28gを、3Lフラスコに投入し、室温下で5時間、反応させた。その後、フラスコに56gの重曹を加え、室温下で2時間、中和した後、反応液を濾過、精製した。
Claims (8)
- ヤング率が0.3〜1.0MPaであり、且つ緩和率が10〜20%である重合体よりなる眼用レンズであって、
前記重合体が、少なくとも一つ以上の重合性基と、シロキサン単位を繰り返し単位とするポリシロキサン鎖とを有し、モノマー分子における主鎖の少なくとも一部が該ポリシロキサン鎖にて構成されてなるポリシロキサン系マクロモノマーを含む重合性組成物の重合体からなり、
前記ポリシロキサン系マクロモノマーが、1)オキシエチレン基を繰り返し単位とし、繰り返し数がa(但し、aは2以上の整数である)であるポリオキシエチレン鎖と、2)オキシエチレン基とは異なるオキシアルキレン基を繰り返し単位とし、繰り返し数がb(但し、bは2以上の整数である)であるポリオキシアルキレン鎖とを有しており、下記式(B)より算出されるβが0.5〜5.0である、
ことを特徴とする眼用レンズ。
β=n/(a+b) ・・・ (B)
式(B)中、nは、ポリシロキサン系マクロモノマー分子中のケイ素原子の総数 である。 - 下記式(A)より算出されるαが0.02〜0.10である請求項1に記載の眼用レンズ。
α=E/r ・・・ (A)
式(A)中、Eは、眼用レンズを構成する重合体のヤング率(MPa)であり、 rは、同重合体の緩和率(%)である。 - 前記ポリシロキサン系マクロモノマーの、下記式(C)より算出されるHLB値が0.7〜6.0である請求項1又は請求項2に記載の眼用レンズ。
[HLB値]=WE /5 ・・・(C)
式(C)中、WE は、ポリシロキサン系マクロモノマーの一分子内における、 オキシエチレン基の重量分率(重量%)である。 - 前記ポリシロキサン系マクロモノマーが下記一般式(I)で表わされる請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の眼用レンズ用ポリシロキサン系マクロモノマー。
1)nは0又は1〜10の整数である。
2)A 1 及びA 2 は、それぞれ、下記の一般式(II)及び(III )にて表わされる基で
ある。下記一般式(II)及び一般式(III )中、Y 21 及びY 22 は、それぞれ独立に、
アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、ビニル基又はアリル基であり、ま
た、R 21 及びR 22 は、それぞれ独立に、直接結合又は炭素数2〜6の直鎖状又は分岐
鎖を有するアルキレン基である。
Y 21 −R 21 − ・・・(II)
−R 22 −Y 22 ・・・(III )
3)Z 1 、Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 及びZ 6 は、それぞれ独立して、直接結合又はオキ
シアルキレン基を繰り返し単位とするポリオキシアルキレン鎖である。但し、Z 1 〜
Z 6 の中の少なくとも1以上は、オキシエチレン基の繰り返し数が2以上であるポリ
オキシエチレン鎖であり、ポリオキシエチレン鎖ではないZ 1 〜Z 6 の中の少なくと
も1以上は、オキシエチレン基とは異なるオキシアルキレン基を繰り返し単位とする
ポリオキシアルキレン鎖である。
4)U 1 は、下記の一般式(IV)で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモノ マーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(IV)において、E 21 は− NHCO−基(この場合、E 21 はX 21 とウレタン結合を形成している)、又は、飽和 若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート 由来の2価の基(この場合、E 21 はZ 1 及びX 21 の間でウレタン結合を形成してる)
であり、X 21 は酸素原子である。
−E 21 −X 21 − ・・・(IV)
5)U 2 は、下記の一般式(VI)で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモノ マーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(VI)において、R 41 及び R 42 は、それぞれ独立して、炭素数2〜6の直鎖状若しくは分岐鎖を有するアルキレ ン基であり、X 41 及びX 42 は、それぞれ独立して、酸素原子又はアルキレングリコー ル基であり、E 41 は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から 選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E 41 はX 41 及びX 42 の間でウ レタン結合を形成している)である。
−R 41 −X 41 −E 41 −X 42 −R 42 − ・・・(VI)
6)U 3 は、下記の一般式(VII )で表わされる基であり、ポリシロキサン系マクロモ ノマーの分子鎖中でウレタン結合を含んでいる。下記一般式(VII )において、X 22 は酸素原子であり、E 22 は−NHCO−基(この場合、E 22 はX 22 との間でウレタン 結合を形成している)、又は、飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系 の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(この場合、E 22 はZ 5 及びX 22
の間でウレタン結合を形成している)である。
−X 22 −E 22 − ・・・(VII )
7)S 1 及びS 2 は、それぞれ独立して、下記の一般式(V)にて表わされる基である 。下記一般式(V)中、R 31 及びR 38 は、それぞれ独立して、炭素数2〜6の直鎖状 又は分岐鎖を有するアルキレン基であり、R 32 、R 33 、R 34 、R 35 、R 36 及びR 37 は
、それぞれ独立して、炭素数1〜6のアルキル基、フッ素置換されたアルキル基、又 はフェニル基である。また、Kは1〜1500の整数、Lは0又は1〜1500の整 数であり、KとLの和:「K+L」は1〜1500の整数である。
- 前記オキシエチレン基の繰り返し数:aが4〜15である請求項1乃至請求項4の何れか1項に記載の眼用レンズ。
- 前記ポリオキシアルキレン鎖が、オキシプロピレン基を構成単位とするポリオキシプロピレン鎖である請求項1乃至請求項5の何れか1項に記載の眼用レンズ。
- 前記オキシプロピレン基の繰り返し数が5〜16である請求項6に記載の眼用レンズ。
- 前記ポリシロキサン系マクロモノマーが、下記一般式(VIII )、一般式(IX)又は一般式(XIII )の何れかで表わされる請求項1に記載の眼用レンズ。
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