JP5766603B2 - 眼用レンズ - Google Patents
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Description
ハイドロゲルで一体的に形成された眼用レンズであって、
このハイドロゲルが、
[A]重合性官能基を有する陽イオンとフッ素含有陰イオンとからなるイオン性化合物(以下、[A]イオン性化合物)及び
[B]重合性官能基を有する親水性化合物
を含む組成物から得られた共重合体を備えている眼用レンズである。
本発明の眼用レンズは、[A]重合性官能基を有する陽イオンと、フッ素含有陰イオンとからなるイオン性化合物、及び[B]重合性官能基を有する親水性化合物を含む組成物から得られた共重合体を含むハイドロゲルで一体的に形成されている。以下、当該眼用レンズの各成分について順に説明する。
[A]イオン性化合物を構成する「重合性官能基を有する陽イオン」は、重合性官能基を有すると共に、対イオンであるフッ素含有イオンとの間でイオン性結合を生じるものである限り、特に限定されるものではない。かかる陽イオンとしては、例えばピロリジニウムイオン、ピリジニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピラゾリウムイオン、ベンズイミダゾリウムイオン、インドリウムイオン、カルバゾリウムイオン、キノリニウムイオン、ピペリジニウムイオン、ピペラジニウムイオン、第4級アンモニウムイオン等を挙げることができる。これらの陽イオンは、一種又は複数種のものを用いることができる。
[B]成分の重合性官能基を有する親水性化合物は、重合性官能基を有する陽イオンを構成成分として含む[A]イオン性化合物のイオン性化合物と共重合させることが可能なものであって、親水性基を有するものである限り、特に限定されるものではない。重合性官能基の例としては、[A]イオン性化合物を構成する陽イオンについての例と同様のものを挙げることができる。
(メタ)アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、ビニル安息香酸などのカルボン酸類;
ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールのモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールのモノ(メタ)アクリレートなどの水酸基を有する(メタ)アクリレート類;
(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル−N−アミノエチル(メタ)アクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類;
2−ジメチルアミノエチルアクリレート、2−ブチルアミノエチルアクリレートなどの(アルキル)アミノアルキルアクリレート;
N−ビニル−3−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−4−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−5−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−3−エチル−2−ピロリドン、N−ビニル−4,5−ジメチル−2−ピロリドン、N−ビニル−5,5−ジメチル−2−ピロリドン、N−ビニル−3,3,5−トリメチル−2−ピロリドン、N−(メタ)アクリロリルピロリドン、N−(メタ)アクリロリルオキシエチルピロリドン、1−メチル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−エチル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−メチル−5−メチレン−2−ピロリドン、1−エチル−5−メチレン−2−ピロリドン、5−メチル−3−メチレン−2−ピロリドン、5−エチル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−n−プロピル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−n−プロピル−5−メチレン−2−ピロリドン、1−i−プロピル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−i−プロピル−5−メチレン−2−ピロリドン、1−n−ブチル−3−メチレン−2−ピロリドン、1−t−ブチル−3−メチレン−2−ピロリドンなどの重合性官能基を有するピロリドン類;
N−ビニル−2−ピペリドン、N−ビニル−3−メチル−2−ピペリドン、N−ビニル−4−メチル−2−ピペリドン、N−ビニル−5−メチル−2−ピペリドン、N−ビニル−6−メチル−2−ピペリドン、N−ビニル−6−エチル−2−ピペリドン、N−ビニル−3,5−ジメチル−2−ピペリドン、N−ビニル−4,4−ジメチル−2−ピペリドンなどのN−ビニルピペリドン類;
N−ビニル−2−カプロラクタム、N−ビニル−3−メチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−4−メチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−7−メチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−7−エチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−3,5−ジメチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−4,6−ジメチル−2−カプロラクタム、N−ビニル−3,5,7−トリメチル−2−カプロラクタムなどのN−ビニルラクタム類;
N−ビニルホルムアミド、N−ビニル−N−メチルホルムアミド、N−ビニル−N−エチルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、N−ビニル−N−メチルアセトアミド、N−ビニル−N−エチルアセトアミドなどのN−ビニルアミド類;
アミノスチレン、ヒドロキシスチレン、酢酸ビニル、グリシジルアクリレート、アリルグリシジルエーテル、プロピオン酸ビニル、N−ビニルイミダゾール、N−ビニルピペリジン、N−ビニルサクシンイミド、N−ビニルフタルイミド、N−(メタ)アクリロイルピペリジン、N−(メタ)アクリロイルモルホリンなどの重合性官能基を有するその他の親水性化合物等が挙げられる。
得られるレンズに高い酸素透過性及び柔軟性を付与するために、上記組成物中に、[C]成分としてシリコーン化合物を加えることができる。このようなシリコーン化合物は、シロキサニル基を有するものである限り、特に限定されるものではない。また、シリコーン化合物は重合性官能基を有していてもよく、重合性官能基の例としては、[A]及び[B]成分についての例と同様のものを挙げることができる。
A1−U1−(−S1−U2−)n−S2−U3−A2 (1)
(式(1)中、A1は下記式(2)で表される基である。U1は下記式(4)で表される基である。S1及びS2はそれぞれ独立して、下記式(5)で表される基である。
U2は下記式(6)で表される基である。U3は下記式(7)で表される基である。A2は、下記式(3)で表される基である。nは、0〜10の整数である)
(式(2)中、Y21は(メタ)アクリロイル基、ビニル基又はアリル基である。Z21は酸素原子又は単結合である。R21は単結合又は炭素数1〜12の直鎖状、分岐鎖若しくは芳香環を有するアルキレン基である)
(式(3)中、Y22は(メタ)アクリロイル基、ビニル基又はアリル基である。Z22は酸素原子又は単結合である。R22は単結合又は炭素数1〜12の直鎖状、分岐鎖若しくは芳香環を有するアルキレン基である。但し、式(2)中のY21及び式(3)中のY22は同一であってもよく、異なっていてもよい。)
(式(4)中、X21及びX25は、それぞれ独立して単結合、酸素原子又はアルキレングリコール基である。E21は−NHCO−基(但し、この場合、X21は単結合である。X25は酸素原子又はアルキレングリコール基である。E21はX25とウレタン結合を形成している。)、−CONH−基(但し、この場合、X21は酸素原子又はアルキレングリコール基であり、X25は単結合であり、E21はX21とウレタン結合を形成している。)又は飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(但し、この場合、X21及びX25はそれぞれ独立して酸素原子又はアルキレングリコール基である。E21はX21及びX25の間で2つのウレタン結合を形成している。)である。R23は炭素数1〜6の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキレン基である)
(式(6)中、R24及びR25は、それぞれ独立して炭素数1〜6の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキレン基である。X27及びX28は、それぞれ独立して酸素原子又はアルキレングリコール基である。E24は飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基である。但し、この場合、E24はX27及びX28の間で2つのウレタン結合を形成している。)
(式(7)中、R26は炭素数1〜6の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキレン基である。X22及びX26はそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又はアルキレングリコール基である。E22は、−NHCO−基(但し、この場合、X22は酸素原子又はアルキレングリコール基である。X26は単結合である。E22はX22とウレタン結合を形成している。)、−CONH−基(但し、この場合、X22は単結合である。X26は酸素原子又はアルキレングリコール基である。E22はX26とウレタン結合を形成している。)又は飽和若しくは不飽和脂肪族系、脂環式系及び芳香族系の群から選ばれたジイソシアネート由来の2価の基(但し、この場合、X22及びX26はそれぞれ独立して酸素原子又はアルキレングリコール基である。E22はX22及びX26の間で2つのウレタン結合を形成している。)
−O−(CxH2x−O)y−(8)
(式(8)中、xは1〜4の整数である。yは1〜5の整数である。)
CH2=CR51COOCvH(2v−w+1)Fw(13)
(式(13)中、R51は水素原子又はCH3である。vは1〜15の整数である。wは1〜(2v+1)の整数である。)
以下の実施例で用いられている略称の意味を示す。
HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート
EDMA:エチレングリコールジメタクリレート
HMPPO:2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン
マクロモノマーA(ウレタン含有シロキサンマクロマー):上記式(C−1)で表される化合物
TRIS:トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルメタクリレート
DMAA:N,N−ジメチルアクリルアミド
N−MMP:N−メチル−3−メチレン−2−ピロリジノン(1−メチル−3−メチレン−2−ピロリドン)
BVI−TFSI(3−ブチル−1−ビニルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が4であり、RBが水素原子であり、X2がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
BVI−Br(3−ブチル−1−ビニルイミダゾリウムブロマイド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が4であり、RBが水素原子であり、X2がBrである化合物
BVI−Cl(3−ブチル−1−ビニルイミダゾリウムクロライド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が4であり、RBが水素原子であり、X2がClである化合物
OVI−TFSI(3−オクチル−1−ビニルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が8であり、RBが水素原子であり、X2がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
OVI−Br(3−オクチル−1−ビニルイミダゾリウムブロマイド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が8であり、RBが水素原子であり、X2がBrである化合物
HDVI−TFSI(3−ヘキサデシル−1−ビニルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(II)において、R2が−CH=CH2であり、n3が16であり、RBが水素原子であり、X2がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
MDOA−TFSI(2−メタクリロイルオキシエチルジメチルオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(I)において、R1が−CH3であり、n1が2であり、n2が8であり、RAが水素原子であり、Yが−O−であり、X1がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
MDOA−Br(2−メタクリロイルオキシエチルジメチルオクチルアンモニウムブロマイド):上記式(I)において、R1が−CH3であり、n1が2であり、n2が8であり、RAが水素原子であり、Yが−O−であり、X1がBrである化合物
ADCA−TFSI(2−アクリロイルオキシエチルジメチルセチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(I)において、R1が−Hであり、n1が2であり、n2が16であり、RAが水素原子であり、Yが−O−であり、X1がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
ADCA−Br(2−アクリロイルオキシエチルジメチルセチルアンモニウムブロマイド):上記式(I)において、R1が−Hであり、n1が2であり、n2が16であり、RAが水素原子であり、Yが−O−であり、X1がBrである化合物
MOI−TFSI(1−(2−メタクリロイルオキシエチル)−3−オクチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(II)において、R2が式(IV)で表される基であって、R3が−CH3であり、n5が2である2−メタクリロイルオキシエチル基(H2C=C(CH3)−C(=O)−O−CH2−CH2−)であり、n3が8であり、RBが水素原子であり、X2がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
VOP−Br(4−ビニル−1−オクチルピリジニウムブロマイド):上記式(III)において、n4が7であり、X3がBrである化合物
VOP−TFSI(4−ビニル−1−オクチルピリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド):上記式(III)において、n4が8であり、RCが水素原子であり、X3がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
ADHA−TFSI 2−アクリロイルオキシエチルジメチル(11−ヒドロキシウンデシル)アンモニウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド:上記式(I)において、R1が−Hであり、n1が2であり、n2が10であり、RAが−OHであり、Yが−O−であり、X1がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
ADUA−TFSI 2−アクリロイルオキシエチルジメチル(11−カルボキシウンデシル)アンモニウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド:上記式(I)において、R1が−Hであり、n1が2であり、n2が10であり、RAが−COOHであり、Yが−O−であり、X1がTFSI(上記式(V)で表される陰イオン)である化合物
HEMA90質量部、EDMA0.3質量部、HMPPO0.3質量部、BVI−TFSI10質量部を均一に混合、溶解させて配合液とした。この配合液を、ポリプロピレン製樹脂からなるコンタクトレンズ用モールド型に注入し、365nmに主波長を有する紫外線ランプを搭載した紫外線照射装置(アイグラフィックス(株)製の紫外線硬化装置UBX0302−03)を用いて、約10mW/cm2の照度にて約20分間重合した。レンズを脱型後、レンズ1枚あたり2mLの蒸留水へ浸漬した。約16時間後、0.9質量%濃度の生理食塩液へレンズを入れ替えた。さらに約6時間後、別に調製した同濃度の生理食塩液へレンズを入れ替えてオートクレーブ滅菌し、透明なソフトコンタクトレンズ(ハイドロゲル)を得た。
HEMA100質量部、EDMA0.4質量部、HMPPO0.3質量部、メタクリル酸ナトリウム1.0質量部を均一に混合、溶解させた。この溶液90質量部に対してMDOA−TFSI10質量部を均一に混合、溶解させて配合液とした。この配合液を用いて実施例1と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
マクロモノマーA(ウレタン含有シロキサンマクロマー)33質量部、TRIS22質量部、DMAA10質量部、N−MMP35質量部、EDMA0.4質量部、HMPPO0.4質量部を均一に混合、溶解させて、重合性組成物Aとした。配合液として重合性組成物A85質量部、BVI−TFSI5質量部、イソプロパノール10質量部を混合、溶解させたものを配合液とした。この配合液を、ポリプロピレン製樹脂からなるコンタクトレンズ用モールド型に注入し、365nmに主波長を有する紫外線ランプを搭載した紫外線照射装置(アイグラフィックス(株)製の紫外線硬化装置UBX0302−03)を用いて、約10mW/cm2の照度にて約20分間重合した。レンズを脱型後、レンズに対してプラズマ処理(京都電子計測(株)製の低温灰化装置PA−102AT;条件:0.8Torr O2、出力50W、処理時間2分)を施した後、レンズ1枚あたり2mLの蒸留水へ浸漬した。約16時間後、0.9質量%濃度の生理食塩液へレンズを入れ替えた。さらに約6時間後、別に調製した同濃度の生理食塩液へレンズを入れ替えてオートクレーブ滅菌し、透明なソフトコンタクトレンズ(ハイドロゲル)を得た。
配合液として重合性組成物A85質量部、OVI−TFSI5質量部、イソプロパノール10質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A75質量部、MOI−TFSI10質量部、イソプロパノール15質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A100質量部、HDVI−TFSI0.1質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A99質量部、HDVI−TFSI1質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A95質量部、MDOA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A100質量部、ADCA−TFSI0.1質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A99質量部、ADCA−TFSI1質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A95質量部、ADCA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A80質量部、ADCA−TFSI20質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A95質量部、VOP−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A95質量部、ADHA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A95質量部、ADUA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてHEMA100質量部、EDMA0.3質量部、HMPPO0.3質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例1と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A90質量部、イソプロパノール10質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物Aのみを用いて、実施例3と同様にソフトコンタクトレンズを得た。
配合液として重合性組成物A85質量部、BVI−Br5質量部、イソプロパノール10質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
配合液として重合性組成物A85質量部、BVI−Cl5質量部、イソプロパノール10質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
配合液として重合性組成物A85質量部、OVI−Br5質量部、イソプロパノール10質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
配合液として重合性組成物A95質量部、ADCA−Br5質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
配合液として重合性組成物A85質量部、MDOA−Br5質量部、イソプロパノール10質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
配合液として重合性組成物A85質量部、VOP−Br5質量部、イソプロパノール10質量部を混合したが、均一に溶解せず白濁してしまい、透明なレンズが作製できなかった。
<SCDA培地の調製>
精製水400mLにソイビーン・カゼイン・ダイジェスト寒天培地(日本製薬株式会社製)16.0gを加え、121℃にて、20分間、高圧蒸気滅菌した。
精製水100mLに普通ブイヨン培地(栄研化学株式会社製)1.8gを加えて加温溶解後、これを1mL採取して500倍に希釈し、121℃にて、20分間、高圧蒸気滅菌した。
1)菌株(Staphylococcus aureus NBRC13276)のマスタープレートよりコロニーを採取し、SCDA培地に塗布した。
2)上記コロニーを塗布したSCDA培地を、35±2℃にて前培養した。
3)SCDA培地で前培養した菌を、1/500NB培地に懸濁し、660nmにおける透過率をもとに生菌数を約108cfu/mLに調製した。さらに生菌数が1.0×104〜1.4×104cfu/mLとなるように1/500NB培地を用いて菌液を希釈し、これを接種用菌液とした。
実施例1〜15及び比較例1〜3で作製したレンズについて次の操作を行った。
1)(レンズの表面積)/(接種用菌液)=32cm2/10mLとなるように、所定枚数のレンズと接種用菌液をバイアル瓶に入れた。
2)バイアル瓶のフタを閉め、35±2℃にて、150rpmで約24時間振とう培養した。
3)培養終了後に、菌液を1mL採取し、1/500NB培地で段階希釈してSCDA培地に接種し、35±2℃で培養した。
4)検出されたコロニーを計数し、生菌数を算出した。
それぞれのレンズに関する結果を、以下の表1に示す。
グリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにBVI−TFSI5質量部を均一に混合、溶解させて配合液とした。この配合液を、ポリプロピレン製樹脂からなるコンタクトレンズ用モールド型に注入し、365nmに主波長を有する紫外線ランプを搭載した紫外線照射装置(アイグラフィックス(株)製の紫外線硬化装置UBX0302−03)を用いて、約10mW/cm2の照度にて約20分間重合した。レンズを脱型後、20℃の蒸留水に浸漬して、平衡膨潤に達するまで放置し、ソフトコンタクトレンズ(ハイドロゲル)を得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにOVI−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにMDOA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにADCA−TFSI5質量部を混合、溶解させたものを用い、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにBVI−Cl5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにBVI−Br5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにOVI−Br5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにMDOA−Br5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
配合液としてグリセロールメタクリレート30質量部、HEMA70質量部、EDMA0.5質量部及びHMPPO0.4質量部、並びにADCA−Br5質量部を混合、溶解させたものを用いて、実施例16と同様に、平衡膨潤に達したソフトコンタクトレンズを得た。
上記実施例16〜19及び比較例10〜14における共重合とそれに続く脱型後において、蒸留水に浸漬する前の乾燥状態のレンズの直径と、20℃にて平衡膨潤に達した際のレンズの直径の比率を求め、これを線膨潤係数とした。線膨潤係数=(水和後のレンズの直径)/(水和前のレンズの直径)
結果を以下の表2に示す。
Claims (9)
- ハイドロゲルで一体的に形成された透明眼用レンズであって、
このハイドロゲルが重合体成分と架橋剤とを含む組成物から得られた共重合体を備え、
上記重合体成分として、
[A]重合性官能基を有する陽イオンとフッ素含有陰イオンとからなるイオン性化合物、及び
[B]重合性官能基を有する親水性化合物
を含む透明眼用レンズ。 - 上記重合性官能基を有する陽イオンが、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン及び第4級アンモニウムイオンからなる群より選択される少なくとも1種である請求項1に記載の透明眼用レンズ。
- [A]イオン性化合物が、下記式(I)、(II)及び(III)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも1種である請求項1又は請求項2に記載の透明眼用レンズ。
- 上記組成物が、さらに
[C]シリコーン化合物
を含む請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の透明眼用レンズ。 - [A]イオン性化合物が、イオン液体である請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の透明眼用レンズ。
- 水中での線膨潤係数が、フッ素含有陰イオンがフッ素非含有陰イオンに置換された眼用レンズの水中での線膨潤係数よりも小さい請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の透明眼用レンズ。
- フッ素含有陰イオンがフッ素非含有陰イオンに置換された眼用レンズの水中での線膨潤係数と、置換される前の眼用レンズの水中での線膨潤係数との差が0.005以上0.1以下である請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の透明眼用レンズ。
- コンタクトレンズとして用いる請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の透明眼用レンズ。
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