RU2017104242A - Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен - Google Patents

Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен Download PDF

Info

Publication number
RU2017104242A
RU2017104242A RU2017104242A RU2017104242A RU2017104242A RU 2017104242 A RU2017104242 A RU 2017104242A RU 2017104242 A RU2017104242 A RU 2017104242A RU 2017104242 A RU2017104242 A RU 2017104242A RU 2017104242 A RU2017104242 A RU 2017104242A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
substituents
accordance
group
isocyanate
Prior art date
Application number
RU2017104242A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017104242A3 (ru
RU2712184C2 (ru
Inventor
Герт Лодевейк ДРИС
Юджин П. Мл. УИЛТЦ
Роберт Эллисон Мл. ГРИГСБИ
Original Assignee
ХАНТСМЭН ПЕТРОКЕМИКАЛ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ХАНТСМЭН ПЕТРОКЕМИКАЛ ЭлЭлСи filed Critical ХАНТСМЭН ПЕТРОКЕМИКАЛ ЭлЭлСи
Publication of RU2017104242A publication Critical patent/RU2017104242A/ru
Publication of RU2017104242A3 publication Critical patent/RU2017104242A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712184C2 publication Critical patent/RU2712184C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1825Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having hydroxy or primary amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1833Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having ether, acetal, or orthoester groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225Polyamines
    • C08G18/325Polyamines containing secondary or tertiary amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271Hydroxyamines
    • C08G18/3275Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271Hydroxyamines
    • C08G18/3293Hydroxyamines containing heterocyclic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3842Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
    • C08G18/3848Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing two nitrogen atoms in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3878Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus
    • C08G18/3882Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus having phosphorus bound to oxygen only
    • C08G18/3887Phosphite compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/101Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/105Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (56)

1. Композиция, включающая в себя
по меньшей мере, один реакционноспособный по отношению к изоцианатам компонент, выбранный из группы, состоящей из простого полиэфирполиола, сложного полиэфирполиола, полиэфирполиамина и сложного полиэфирполиамина;
вспомогательный реагент, выбранный из группы, состоящей из циклической мочевины, замещенной, по меньшей мере, одной изоцианатной реакционной группой, акцептора свободных радикалов, полимерной кислоты, или их смеси; а также
один или более аминных компонентов, имеющих структуру, в соответствии с одной из структурных формул:
Figure 00000001
каждый из заместителей Ra и Rb независимо друг от друга представляет собой случайную последовательностью заместителей R1, R2 и/или R3, в которых
R1 представляет собой
Figure 00000002
R2 представляет собой
Figure 00000003
R3 представляет собой
Figure 00000004
каждый из указанных заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга представляет собой -H или -CH3;
в котором Ra включает от 3 до 17 атомов азота, Rb включает от 2 до 16 атомов азота.
2. Композиция по п.1, в которой циклическая мочевина, содержащая, по меньшей мере, одну реакционноспособную по отношению к изоцианатам функциональную группу, соответствует структурной формуле (I) или (II):
Figure 00000005
где заместители R', R0', R1', R2', R3', R4', R5' и R6' независимо друг от друга выбирают из Н, ОН, R11'OH, NH или COOH, и
R11ʹ представляет собой C1-C4-алкильную группу,
Х представляет собой С, О или N, при условии, что когда Х представляет собой О, R3' и R4' каждый представляют собой 0 и когда Х представляет собой N, один из заместителей R3' или R4' равен нулю,
и далее при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R' или R0' представляет собой Н, и что, по меньшей мере, один из заместителей R0', R1', R2', R3', R4', R5' и R6' представляет собой ОН, СООН, R11' ОН или NH; или заместители R1'R2' или R5'R6' представляют собой NH2.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой циклическая мочевина, содержащая, по меньшей мере, одну реакционноспособную по отношению к изоцианатам функциональную группу, выбирают из группы, состоящей из 4,5-дигидрокси-2-имидазолидинона, 4,5-диметокси-2-имидазолидинона, 4-гидроксиэтилэтиленмочевины, 4-гидрокси-5-метил-пропиленмочевины, 4-метокси-5-метил-пропиленмочевины, 4-гидрокси-5,5-диметилпропиленмочевины, 1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолидинона или из их смеси.
4. Композиция в соответствии с любым из пп. 1-3, в которой акцептор свободных радикалов, включает в себя стерически-затрудненный фенол, имеющий структурную формулу (III):
Figure 00000006
(III)
где заместители R, R и R независимо друг от друга выбирают из Н или C1-C10 алкильной группы, предпочтительно, где заместители R, R и R независимо друг от друга выбирают из Н или CH3 группы и заместитель R10ʹ представляет собой Н или C1-C12 алкильную группу, предпочтительно, заместитель R10ʹ представляет собой Н или C1-C4 алкильную группу.
5. Композиция по любому одному из пп.1-4, в которой акцептор свободных радикалов является фосфитом.
6. Композиция в соответствии с любым из пп. 1-5, в которой акцептор свободных радикалов является стерически-затрудненным амином, который представляет собой соединение замещенного дифениламина, имеющее структурную формулу (IV):
Figure 00000007
где заместители R11 и R11ʹ независимо друг от друга выбирают из Н или C1-C12 алкильной группы или арильной группы, и заместители R12 и R12' представляют собой Н или C1-C4-алкильную группу, в случае, если R11 или R11ʹне расположены в данной позиции.
7. Композиция в соответствии с любым из пп. 1-6, в которой среднее число атомов азота указанного одного или более аминных компонента находится в диапазоне 5-10, предпочтительно, находится в диапазоне 5-8.
8. Композиция в соответствии с любым из пп.1-7, в которой один или более аминных компонентов включают в себя, по меньшей мере, один компонент, включающий в себя, по меньшей мере, две первичные и, по меньшей мере, одну вторичную аминогруппу.
9. Композиция в соответствии с любым из пп.1-8, в которой все R4-, R5-, R6-и R7-группы представляют собой водород.
10. Композиция в соответствии с любым из пп.1-9, в которой полимерная кислота содержит, по меньшей мере, три одинаковых повторяющихся мономера, либо ненасыщенную карбоновую кислоту или ангидрид; или
в которой полимерная кислота содержит, по меньшей мере, два повторяющихся мономера, в которой первый мономер представляет собой ненасыщенную карбоновую кислоту или ангидрид, а второй мономер отличается от первого мономера.
11. Композиция в соответствии с любым из пп. 1-10, в которой указанный один или более аминных компонентов представляет собой смесь, включающую в себя триэтилтетраамины (ТЭТА), триэтилпентаамины (TEPA), пентаэтилгексамины (PEHA), гексаэтилпентаамины (HEHA), гептаэтилоктамины (HEOA) и/или октаэтиленонамины (OENO).
12. Композиция в соответствии с любым из пп.1-11, в которой количественное содержание одного или более аминных компонентов, в составе композиции составляет в интервале 0,05% масс.-1% масс. в расчете на общую массу композиции.
13. Композиция в соответствии с любым из пп. 1-12, в которой количественное содержание вспомогательного реагента в составе композиции составляет в интервале 0,05% масс.-2,5% масс. в расчете на общую массу композиции.
14. Способ сокращения выделений формальдегида и/или ацетальдегида из полиуретановой или полимочевинной пены, с использованием композиции в соответствии с любым из пп.1-13 в составе реакционной смеси для получения указанной полиуретановой или полимочевинной пены.
15. Способ по п. 14, в котором количественное содержание одного или более аминных компонентов в составе реакционной смеси составляет в интервале 0,05% масс.-0,5% масс. в расчете на общую массу реакционной смеси.
16. Способ в соответствии с п.14 или 15, в котором количественное содержание вспомогательного реагента в составе реакционной смеси составляет в интервале 0,05% масс.-2% масс. в расчете на общую массу реакционной смеси.
17. Способ в соответствии с любым из пп. 14-16, в котором указанная реакционная смесь дополнительно включает в себя, по меньшей мере, изоцианатный компонент, катализатор, выбранный из катализаторов вспенивания и/или катализаторов гелеобразования и не обязательно антипирены, антиоксиданты, поверхностно-активные вещества, физические или химические вспенивающие реагенты, наполнители, пигменты или любые другие типичные добавки, используемые в составе полиуретановых материалов.
18. Способ в соответствии с любым из пп.14-17, в котором указанный один или более аминные компоненты вводят в реакционную смесь в качестве части реакционноспособного по отношению к изоцианатам компонента, выбранного из группы, включающей в себя простой полиэфирполиол, сложный полиэфирполиол, простой полиэфирполиамин и сложный полиэфирполиамин, который представляет собой реакционноспособный по отношению к изоцианатам компонент, содержащий химически активные атомы водорода.
19. Способ получения композиции в соответствии с любым из пп.1-13, включающий в себя следующие стадии:
введение одного или более аминных компонентов, имеющих структуру, соответствующую одной из структурных формул:
Figure 00000008
каждый из заместителей Ra и Rb независимо друг от друга представляет собой случайную последовательностью блоков R1, R2 и/или R3, в которых
R1 представляет собой
Figure 00000002
R2 представляет собой
Figure 00000003
R3 представляет собой
Figure 00000004
каждый из указанных заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга представляет собой -H или -CH3;
в котором Ra включает в себя от 3 до 17 атомов азота, Rb включает в себя от 2 до 16 атомов азота,
введение вспомогательного реагента, выбранного из циклической мочевины, замещенной, по меньшей мере, одной реакционноспособной по отношению к изоцианатам функциональной группой, акцептора свободных радикалов, полимерной кислоты или их смеси; а также
введение, по меньшей мере, одного реакционноспособного по отношению к изоцианатам компонента, выбранного из группы, включающей в себя простой полиэфирполиол, сложный полиэфирполиол, простой полиэфирполиамин и сложный полиэфирполиамин.
20. Способ в соответствии с п. 19, в котором композиция содержит полимерную кислоту и другой вспомогательный реагент, причем полимерную кислоту вводят к одному или более аминному компоненту перед введением другого вспомогательного реагента.
RU2017104242A 2014-07-10 2015-07-09 Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен RU2712184C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462022928P 2014-07-10 2014-07-10
US62/022,928 2014-07-10
EP14178274 2014-07-24
EP14178274.8 2014-07-24
PCT/EP2015/065657 WO2016005479A1 (en) 2014-07-10 2015-07-09 A composition to reduce the amount of aldehydes emitted from polyurethane foams

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017104242A true RU2017104242A (ru) 2018-08-15
RU2017104242A3 RU2017104242A3 (ru) 2019-01-23
RU2712184C2 RU2712184C2 (ru) 2020-01-24

Family

ID=51220465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017104242A RU2712184C2 (ru) 2014-07-10 2015-07-09 Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10472456B2 (ru)
EP (1) EP3166986B1 (ru)
JP (1) JP6722168B2 (ru)
KR (1) KR102390574B1 (ru)
CN (2) CN107075062A (ru)
BR (1) BR112016030534B1 (ru)
CA (1) CA2954558C (ru)
MX (1) MX2017000340A (ru)
PL (1) PL3166986T3 (ru)
RU (1) RU2712184C2 (ru)
WO (1) WO2016005479A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2703421A1 (en) * 2012-08-28 2014-03-05 Huntsman Petrochemical LLC A composition for making foams with reduced aldehyde emission
PL3411420T3 (pl) * 2016-02-05 2020-11-16 Huntsman International Llc Sposób obniżenia emisji aldehydu w piance poliuretanowej
EP3293218A1 (de) * 2016-09-13 2018-03-14 Covestro Deutschland AG Verfahren zur erniedrigung der aldehydemissionen von polyurethanschaumstoffen
JP2020506272A (ja) * 2017-02-09 2020-02-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低レベルのアルデヒド放出を有するポリウレタンフォーム
WO2018234348A1 (en) 2017-06-21 2018-12-27 Huntsman International Llc FORMULATION FOR REDUCING FORMALDEHYDE EMISSION IN PU FOAM
MX2020006350A (es) * 2017-12-18 2020-09-03 Huntsman Int Llc Metodo para reducir la emision de aldehido en materiales que comprenden poliuretano.
PT110585B (pt) * 2018-02-22 2021-04-22 Hovione Farmaciencia Sa Processo de produção contínua de partículas compreendendo secagem por atomização com preparação contínua da solução de atomização
FR3081469B1 (fr) * 2018-05-28 2021-09-03 Groupe Fp Bois Utilisation de derives cycliques d'uree pour diminuer la teneur en composes organiques volatils dans l'air ambiant
WO2020024235A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-06 Dow Global Technologies Llc Methods for reducing aldehyde emissions in polyurethane foams
EP3830164B1 (en) * 2018-08-02 2023-12-06 Dow Global Technologies LLC Methods for reducing aldehyde emissions in polyurethane foams
WO2021187070A1 (ja) * 2020-03-16 2021-09-23 東ソー株式会社 軟質ポリウレタンフォーム形成用二液型組成物、並びに、軟質ポリウレタンフォーム及びその製造方法
EP4267642A1 (de) 2020-12-23 2023-11-01 Basf Se Neuer katalysator zur herstellung von polyurethanen
WO2023200641A1 (en) * 2022-04-14 2023-10-19 Huntsman Petrochemical Llc Mixture for inhibiting the emission of aldehydes from polyurethane foam for an extended period of time

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5143954A (en) * 1990-11-27 1992-09-01 Rohm And Haas Company Low-formaldehyde, self-crosslinking polymer latex composition
CA2237631A1 (en) * 1995-12-11 1997-06-19 Rik De Vos Thermal insulating device
JP3703262B2 (ja) 1997-08-19 2005-10-05 三井化学株式会社 ポリオキシアルキレンポリオール、軟質ポリウレタンフォーム及び非発泡ポリウレタンの製造方法
JPH11197501A (ja) * 1998-01-07 1999-07-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The アルデヒド吸着剤及びその用途、その使用方法
DE10003157B4 (de) 2000-01-26 2006-10-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von funktionalisierten Polyurethanschaumstoffen
US6818675B2 (en) * 2002-08-06 2004-11-16 General Electric Company Process for preparing polyurethane foam
JP3959092B2 (ja) * 2004-12-27 2007-08-15 住化バイエルウレタン株式会社 ポリウレタン成形品およびその製造方法
WO2006111492A2 (en) * 2005-04-19 2006-10-26 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polyether polyols, polyester polyols and polyurethanes of low residual aldehyde content
JP4971677B2 (ja) * 2006-05-01 2012-07-11 協同油脂株式会社 グリース組成物
ES2574128T3 (es) * 2007-01-19 2016-06-15 Huntsman Petrochemical Llc Aminas terciarias bloqueadas con ácidos poliméricos
EP2116559A1 (en) * 2007-02-27 2009-11-11 Tosoh Corporation Catalyst composition for production of flexible polyurethane foam
WO2009117479A2 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Huntsman Petrochemical Corporation Reduction of aldehydes in amines
JP5881615B2 (ja) * 2010-01-08 2016-03-09 ハンツマン ペトロケミカル エルエルシーHuntsman Petrochemical LLC アミン酸化の抑制
US10066047B2 (en) * 2012-02-02 2018-09-04 Covestro Llc Polyurethane foams with decreased aldehyde emissions, a process for preparing these foams and a method for decreasing aldehyde in polyurethane foams
EP2703421A1 (en) * 2012-08-28 2014-03-05 Huntsman Petrochemical LLC A composition for making foams with reduced aldehyde emission

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016030534B1 (pt) 2021-08-17
WO2016005479A1 (en) 2016-01-14
EP3166986B1 (en) 2023-04-19
BR112016030534A2 (pt) 2017-08-22
CA2954558A1 (en) 2016-01-14
EP3166986A1 (en) 2017-05-17
US10472456B2 (en) 2019-11-12
MX2017000340A (es) 2017-04-27
PL3166986T3 (pl) 2023-07-31
JP6722168B2 (ja) 2020-07-15
CN107075062A (zh) 2017-08-18
KR20170032346A (ko) 2017-03-22
KR102390574B1 (ko) 2022-04-26
CN117106151A (zh) 2023-11-24
US20170129988A1 (en) 2017-05-11
BR112016030534A8 (pt) 2021-05-04
RU2017104242A3 (ru) 2019-01-23
CA2954558C (en) 2023-09-26
RU2712184C2 (ru) 2020-01-24
JP2017521527A (ja) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017104242A (ru) Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен
RU2018131252A (ru) Способ снижения эмиссии альдегида в полиуретановой пене
ES2678205T3 (es) Composición, que contiene amidas especiales y siloxanos organomodificados, adecuada para la producción de espumas de poliuretano
ES2588533T3 (es) Polioles autocatalíticos
US10450416B2 (en) Non isocyanate polyurethane foams
KR102027988B1 (ko) 조성물
ES2659032T3 (es) Espuma de poliuretano de pulverización de baja densidad con emisiones reducidas
ES2574128T3 (es) Aminas terciarias bloqueadas con ácidos poliméricos
ES2854355T3 (es) Catalizadores de trimerización de sales estéricamente impedidas y aminas terciarias que tienen grupos reactivos con isocianatos
CN102414234A (zh) 源自hppo的多元醇以及由该多元醇制备的聚氨酯产品
RU2012104326A (ru) Способ получения огнезащитных пенополиуританов с хорошими эксплуатационными свойствами
KR102177378B1 (ko) 아민 촉매 내의 알데하이드의 감소
RU2012131676A (ru) Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала
RU2013149221A (ru) Способ получения жестких полиуретановых пенопластов
RU2015155347A (ru) Способ получения пористых материалов
RU2016100823A (ru) Реакционноспособные ингибиторы горения
RU2013109279A (ru) Способ получения полимерных полиолов
CN115403765A (zh) 一种可化学回收的高强度非异氰酸酯聚氨酯及其制备方法
JP4945904B2 (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2016153490A (ja) エポキシ樹脂組成物、ポッティング剤及び中空糸膜モジュール用ポッティング剤
JP2010270324A (ja) ポリウレタンフォーム用の発泡性添加剤、及びそれを用いた硬質ポリウレタンフォームの製造方法
CN107108829B (zh) 胺催化剂中醛的减少
RU2020109521A (ru) Способ получения циклических алкиленмочевин
KR102301335B1 (ko) 무수당 알코올 핵 및 알킬렌 옥사이드 연장부를 갖는 디이소시아네이트 화합물 및 이의 제조 방법
JP5365481B2 (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法