RU2012131676A - Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала - Google Patents

Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала Download PDF

Info

Publication number
RU2012131676A
RU2012131676A RU2012131676/04A RU2012131676A RU2012131676A RU 2012131676 A RU2012131676 A RU 2012131676A RU 2012131676/04 A RU2012131676/04 A RU 2012131676/04A RU 2012131676 A RU2012131676 A RU 2012131676A RU 2012131676 A RU2012131676 A RU 2012131676A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isocyanate
weight
compounds
less
parts
Prior art date
Application number
RU2012131676/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2551428C2 (ru
Inventor
Коэн ВАНЛАНДШОТ
Юрген МИСПЕЛОН
Барт ХЭЛЬТЕРМАН
Герт СНЕЛЛИНГЗ
Original Assignee
Ректисел Аутомобилзистеме Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ректисел Аутомобилзистеме Гмбх filed Critical Ректисел Аутомобилзистеме Гмбх
Publication of RU2012131676A publication Critical patent/RU2012131676A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2551428C2 publication Critical patent/RU2551428C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1825—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having hydroxy or primary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C08G18/2835—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds having less than 5 ether groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3275—Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3287—Hydroxyamines containing cycloaliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/329—Hydroxyamines containing aromatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808—Mixtures of two or more polyetherdiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4891—Polyethers modified with higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

1. Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала, средняя плотность которого выше 400 кг/м, в частности, выше 600 кг/м, в котором полиуретановый материал слоя кожи получают в результате реакции в реакционной смеси, состоящей из соединений, включающих:А) одно или более изоцианатных соединений (изоцианатов), имеющих по меньшей мере две NCO-группы, не связанные непосредственно с ароматической группой:Б) реагирующие с изоцианатами (изоцианат-реактивные) соединения, включающие:б1) одно или более соединений, содержащих активный атом водорода, имеющих:функциональные группы, включающие гидроксильные, амино и/или тиольные группы;номинальную функциональность (количество функциональных групп) от 2 до 8, предпочтительно, от 2 до 4; иэквивалентную массу (эквивалентный вес) от 200 до 4000, предпочтительно, от 800 до 2000;б2) один или более пластификаторов, снижающих модуль упругости при изгибе полиуретанового материала, имеющих молекулярную массу от 76 до 5000 и содержащих только одну изоцианат-реактивную группу, которая реагирует с изоцианатной группой указанных изоцианатных соединений;б3) на 100 весовых частей указанных изоцианат-реактивных соединений Б от 1 до 30 весовых частей одного или более удлинителей цепи и/или сшивающих агентов, имеющих в качестве функциональных групп только гидроксильные группы, по меньшей мере 50% из которых являются первичными гидроксильными группами, эквивалентную массу менее 200 и функциональность от 2 до 6; иб4) один или более аминов, которые образуют "сокаталитическую" систему с каталитическим компонентом В, имеют функциональность от 2 д

Claims (16)

1. Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала, средняя плотность которого выше 400 кг/м3, в частности, выше 600 кг/м3, в котором полиуретановый материал слоя кожи получают в результате реакции в реакционной смеси, состоящей из соединений, включающих:
А) одно или более изоцианатных соединений (изоцианатов), имеющих по меньшей мере две NCO-группы, не связанные непосредственно с ароматической группой:
Б) реагирующие с изоцианатами (изоцианат-реактивные) соединения, включающие:
б1) одно или более соединений, содержащих активный атом водорода, имеющих:
функциональные группы, включающие гидроксильные, амино и/или тиольные группы;
номинальную функциональность (количество функциональных групп) от 2 до 8, предпочтительно, от 2 до 4; и
эквивалентную массу (эквивалентный вес) от 200 до 4000, предпочтительно, от 800 до 2000;
б2) один или более пластификаторов, снижающих модуль упругости при изгибе полиуретанового материала, имеющих молекулярную массу от 76 до 5000 и содержащих только одну изоцианат-реактивную группу, которая реагирует с изоцианатной группой указанных изоцианатных соединений;
б3) на 100 весовых частей указанных изоцианат-реактивных соединений Б от 1 до 30 весовых частей одного или более удлинителей цепи и/или сшивающих агентов, имеющих в качестве функциональных групп только гидроксильные группы, по меньшей мере 50% из которых являются первичными гидроксильными группами, эквивалентную массу менее 200 и функциональность от 2 до 6; и
б4) один или более аминов, которые образуют "сокаталитическую" систему с каталитическим компонентом В, имеют функциональность от 2 до 6 и эквивалентную массу ниже 200 или равную 200 и которые содержат по меньшей мере одну алифатическую или алициклическую NH2- или NH-группу, причем амины (б4) содержат один или более сшивающих аминов с функциональностью, равной по меньшей мере 3; и
В) один или более катализаторов.
при этом
указанные амины (б4) содержат один или более аминов-удлинителей цепи с функциональностью 2 и молекулярной массой менее 300 и соответствуют формуле (I):
Figure 00000001
где:
R1 обозначает Н или циклическую или ациклическую углеводородную цепь, которая является замещенной или незамещенной и которая содержит или не содержит один или более гетероатомов, предпочтительно, R1 обозначает Н или C1-C6 алкильную группу; и
R2 обозначает циклическую или ациклическую углеводородную цепь, которая является замещенной или незамещенной, содержит или не содержит один или более гетероатомов и содержит цепь (остов), связывающую аминогруппу с гидроксильной группой и содержащую по меньшей мере два углеродных атома, при этом отношение между количеством указанных аминов-удлинителей цепи и количеством указанных сшивающих аминов таково, что полиуретановый материал имеет температуру размягчения ниже 65°С и, предпочтительно, ниже 60°С.
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные изоцианат-реактивные соединения Б содержат, на 100 вес.ч., по меньшей мере 0,5, предпочтительно, по меньшей мере 1 и, более предпочтительно, по меньшей мере 1,5 вес.ч. указанных аминов-удлинителей цепи, изоцианат-реактивные соединения Б содержат, предпочтительно, на 100 вес.ч., менее 20, более предпочтительно, менее 10 вес.ч. указанных аминов-удлинителей цепи.
3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что указанные изоцианат-реактивные соединения Б содержат, на 100 вес.ч., по меньшей мере 1, предпочтительно, по меньшей мере 2 и, более предпочтительно, по меньшей мере 3 вес.ч. указанных сшивающих аминов, изоцианат-реактивные соединения Б содержат, предпочтительно, на 100 вес.ч., менее 10, более предпочтительно, менее 8 и, наиболее предпочтительно, менее 6 вес.ч. указанных сшивающих аминов агентов, причем указанные сшивающие амины, предпочтительно, представляют собой диэтаноламин (DEOA).
4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные амины (б4) имеют среднечисленную функциональность больше 2,0, более предпочтительно, больше 2,1, но меньше 3,0, предпочтительно, меньше 2,9.
5. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные удлинители цепи и/или сшивающие агенты (б3) имеют среднечисленную функциональность, равную 2 или больше 2,0, и меньше 2,5, предпочтительно, меньше 2,3 и, более предпочтительно, меньше 2,1.
6. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные соединения, содержащие активный атом водорода, имеют среднечисленную номинальную функциональность больше 2,2, предпочтительно, больше 2,5, но меньше 6, предпочтительно, меньше 4.
7. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные амины-удлинители цепи включают α,ω-аминогидрокси(алкиленоксид)n, где n означает число от 2 до 7, в частности, дигликольамин и/или тригликольамин, и/или аминоспирт, в частности, 2-аминоэтанол, 3-амино-2-пропанол, 3-амино-1-пропанол, 2-амино-1-пропанол, 4-амино-1-бутанол, 5-амино-1-пентанол, 6-амино-1-гексанол, 7-амино-1-гептанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-1-бутанол и/или N-метилэтаноламин.
8. Способ по п.1, характеризующийся тем, что по меньшей мере один из указанных пластификаторов содержит простую полиэфирную цепь, включающую этиленоксидные, пропиленоксидные или тетраметиленоксидные звенья, или смесь двух или более таких звеньев в последовательности сополимера, блок-полимера или статистического полимера, причем пластификатор, предпочтительно, содержит моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля или политетраметиленового эфира гликоля.
9. Способ по любому из пп.1 или 8, характеризующийся тем, что молекулярная масса указанных пластификаторов составляет от 150 до 2000, и предпочтительно, от 200 до 1500.
10. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанные изоцианат-реактивные соединения Б содержат, на 100 вес.ч., по меньшей мере 1, предпочтительно, по меньшей мере 2 и, более предпочтительно, по меньшей мере 3 вес.ч. указанных пластификаторов, указанные изоцианат-реактивные соединения Б содержат, на 100 вес.ч., менее 20, более предпочтительно, менее 15 вес.ч. указанных пластификаторов,
11. Способ по п.1, характеризующийся тем, что по меньшей мере один из указанных аминов-удлинителей цепи соответствует формуле (I), в которой R1 означает Н.
12. Способ по п.1, характеризующийся тем, что функциональность указанных изоцианатных соединений и указанных изоцианат-реактивных соединений и относительные количества этих соединений выбраны таким образом, чтобы средняя молекулярная масса отрезков цепи между сшивками (Mc) полученного материала на основе полиуретана была меньше 4000, предпочтительно, меньше 3000, и более предпочтительно, меньше 2000, но больше 700 и, предпочтительно, больше 900.
13. Способ по п.1, характеризующийся тем, что соединения, содержащие активный атом водорода, включают по меньшей мере одно соединение, получаемое из возобновляемого источника, предпочтительно, из натурального масла.
14. Слой кожи, полученный способом по любому из пп.1-13, который приготовлен из пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного материала на основе полиуретана, средняя плотность которого выше 400 кг/м3, в частности, выше 600 кг/м3, а температура размягчения ниже 65°С и, предпочтительно, ниже 60°С.
15. Применение слоя кожи по п.14 для получения непровисающей (свободностоящей) детали отделки, включающей слой кожи, соединенный с жестким слоем подложки, характеризующееся тем, что в процессе соединения и/или до и/или после соединения слоя кожи с жесткой подложкой его нагревают до температуры выше температуры размягчения минус 30°С, предпочтительно, выше температуры размягчения минус 20°С, и более предпочтительно, выше температуры размягчения минус 10°С, так что складки, которые могли образоваться в слое кожи, по меньшей мере частично, удаляются.
16. Применение по п.15, характеризующееся тем, что слой кожи, нагретый до указанной температуры, помещают на поверхность дополнительной формы или на поверхность обратного (нижнего) слоя подложки и оказывают давление на указанную поверхность дополнительной формы или на поверхность указанного нижнего (обратного) слоя подложки.
RU2012131676/04A 2010-03-05 2011-03-04 Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала RU2551428C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10002295A EP2365012A1 (en) 2010-03-05 2010-03-05 Method for producing a skin layer of a flexible, elastomeric, thermoset, phase-separated polyurethane material
EP10002295.3 2010-03-05
PCT/EP2011/053340 WO2011107605A1 (en) 2010-03-05 2011-03-04 Method for producing a skin layer of a flexible, elastomeric, thermoset, phase-separated polyurethane material.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131676A true RU2012131676A (ru) 2014-04-10
RU2551428C2 RU2551428C2 (ru) 2015-05-27

Family

ID=43569290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131676/04A RU2551428C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-04 Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9464156B2 (ru)
EP (2) EP2365012A1 (ru)
JP (1) JP5956352B2 (ru)
KR (1) KR101849115B1 (ru)
CN (1) CN102781993B (ru)
BR (1) BR112012020612B1 (ru)
CA (1) CA2788728C (ru)
ES (1) ES2516891T3 (ru)
MX (1) MX341217B (ru)
PL (1) PL2542605T3 (ru)
PT (1) PT2542605E (ru)
RU (1) RU2551428C2 (ru)
SI (1) SI2542605T1 (ru)
WO (1) WO2011107605A1 (ru)
ZA (1) ZA201205570B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015046369A1 (ja) 2013-09-26 2015-04-02 三井化学株式会社 １，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ポリイソシアネート組成物、ポリウレタン樹脂、成形品、アイウェア材料、アイウェアフレームおよびレンズ
WO2015108905A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Momentive Performance Materials Inc. Compositions with enhanced flexibility
US9574318B2 (en) 2015-01-12 2017-02-21 Inventure Civil, Llc System and method for protective coating of reinforcement
US9780318B2 (en) 2015-12-15 2017-10-03 3M Innovative Properties Company Protective display film
US10005264B2 (en) * 2015-12-15 2018-06-26 3M Innovative Properties Company Thin protective display film
RU2759642C2 (ru) * 2017-04-28 2021-11-16 Ректисель Аутомобильзюстеме Гмбх Эластомерные композитные полиуретановые обшивки
EP3632641A1 (en) 2018-10-01 2020-04-08 RECTICEL Automobilsysteme GmbH Method for producing an elastomeric skin
JP7228088B2 (ja) * 2018-10-09 2023-02-24 Dic株式会社 樹脂組成物及び該樹脂組成物から形成される物品

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU81024A1 (fr) * 1979-03-09 1980-09-24 Prb Sa Procede pour la preparation de polyurethanne a peau integrale et polyurethanne obtenu
DE3042558A1 (de) 1980-11-12 1982-06-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von kaelteflexiblen, gegebenenfalls zellhaltigen polyurethanelastomeren
BE1000767A7 (nl) 1987-07-16 1989-03-28 Recticel Werkwijze en inrichting voor het vormen van een laag polyurethaan op een oppervlak door spuiten.
BE1002762A7 (nl) * 1989-01-20 1991-05-28 Recticel Werkwijze voor het bereiden en toepassen van verspuitbaar lichtstabiel polyurethaan.
BE1003015A6 (nl) 1989-03-20 1991-10-22 Recticel Spuitkop voor spuitpistool voor het vormen van een laag polyurethaan op een oppervlak.
DE4131207A1 (de) * 1991-09-19 1993-03-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von verbundkoerpern
BE1005821A3 (nl) 1992-05-18 1994-02-08 Recticel Werkwijze voor het vervaardigen van zelfdragende kunststof garnituuronderdelen en aldus vervaardigd garnituuronderdeel.
US5502147A (en) * 1993-12-21 1996-03-26 Bayer Corporation Aliphatic rim elastomers
FR2718453B1 (fr) * 1994-04-06 1996-05-03 Atochem Elf Sa Formulation d'élastomère polyuréthanne à base de polyol polydiénique et d'huile de ricin ayant des propriétés amortissantes améliorées.
IN1997CH00157A (ru) * 1996-10-01 2006-06-09 Recticel
EP0995568A1 (en) 1998-10-21 2000-04-26 Recticel Method for manufacturing a multilayered moulded synthetic part and thus obtained part
JP3939973B2 (ja) * 2000-12-12 2007-07-04 三洋化成工業株式会社 スキン付ポリウレタンフォーム用スキン形成剤
RS111604A (en) * 2002-06-21 2007-02-05 Recticel, Micro-cellular or non-cellular light- stable polyurethane material and method for the production thereof
CN100471583C (zh) 2003-06-27 2009-03-25 雷克蒂塞尔公司 用于生产一种包括被喷射的聚亚胺酯层的模制物品的方法
KR101307292B1 (ko) * 2006-05-30 2013-09-12 렉티셀 오토모빌시스템 게엠베하 가요성 복합 엘라스토머 폴리우레탄 스킨을 제조하기 위한 방법
KR101450122B1 (ko) 2007-06-04 2014-10-21 렉티셀 오토모빌시스템 게엠베하 경화성 조성물을 분무하기 위한 압력 선회 분무 노즐과 관련 제조 방법 및 사용 방법
CN101821307A (zh) 2007-08-06 2010-09-01 陶氏环球技术公司 多元醇共混物及其在制备聚合物中的用途
KR101556025B1 (ko) * 2007-08-10 2015-09-25 바이엘 머티리얼싸이언스 엘엘씨 열가소성 지방족 우레탄/우레아 성형 조성물
CN102099420A (zh) * 2008-07-18 2011-06-15 亨斯迈石油化学有限责任公司 天然油基自催化多羟基化合物

Also Published As

Publication number Publication date
ES2516891T3 (es) 2014-10-31
PL2542605T3 (pl) 2015-01-30
EP2365012A1 (en) 2011-09-14
JP2013521367A (ja) 2013-06-10
MX341217B (es) 2016-08-10
MX2012010235A (es) 2012-10-09
EP2542605A1 (en) 2013-01-09
ZA201205570B (en) 2013-09-25
EP2542605B1 (en) 2014-07-16
CN102781993A (zh) 2012-11-14
BR112012020612B1 (pt) 2019-11-26
KR101849115B1 (ko) 2018-05-31
US20130035466A1 (en) 2013-02-07
SI2542605T1 (sl) 2014-12-31
PT2542605E (pt) 2014-10-22
CA2788728A1 (en) 2011-09-09
RU2551428C2 (ru) 2015-05-27
CN102781993B (zh) 2014-06-04
BR112012020612A2 (pt) 2018-03-13
US9464156B2 (en) 2016-10-11
WO2011107605A1 (en) 2011-09-09
KR20130009958A (ko) 2013-01-24
CA2788728C (en) 2017-09-05
JP5956352B2 (ja) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012131676A (ru) Способ получения слоя кожи на основе пластичного, эластичного, термореактивного фазоразделенного полиуретанового материала
CN104974326B (zh) 一种制备不黄变软质聚氨酯泡沫的组合物、不黄变软质聚氨酯泡沫及其制备方法
RU2017104242A (ru) Композиция для сокращения количества альдегидов, выделяющихся из полиуретановых пен
ES2541859T3 (es) Poliéteraminas, composiciones que incluyen poliéteraminas, y métodos de preparación
RU2007144199A (ru) Сложные полиэфирполиолы, имеющие вторичные спиртовые группы, и их применение при получении полиуретанов, таких как гибкие пенополиуретаны
PT86957B (pt) Processo aperfeicoado para a preparacao de composicoes por reaccao durante a moldagem por injeccao
JP2011074390A5 (ru)
ATE402209T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan- weichschaumstoffen
JP2013540179A5 (ru)
RU2013149221A (ru) Способ получения жестких полиуретановых пенопластов
RU2015119606A (ru) Наносимая в жидком виде гидроизоляционная мембрана для кровли, содержащая длинноцепочечный альдимин
DE602006002539D1 (de) Polyurethanschäume, hergestellt mit Katalysatorzusammensetzungen, die das Aufschäumen begünstigen und die primäre Hydroxylgruppen und ein Ethylendiaminrückgrat aufweisen.
RU2009124292A (ru) Снижение выбросов лос из nvh полиуретановых пен низкой плотности для заполнения пустот
JPS5850249B2 (ja) ハツホウポリウレタン
UA110133C2 (uk) Спосіб одержання жорстких пінополіуретанів
KR900008460B1 (ko) 폴리우레탄 및 폴리우레아 폴리머의 제조방법 및 이에 사용되는 준-프리폴리머
KR920012175A (ko) 고탄성, 성형 폴리우레탄 발포체의 제조방법
JP2008527146A5 (ru)
RU2007130624A (ru) Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров
JP3242755B2 (ja) インテグラルスキン付ポリウレタンフォームの製造法
CN104204017A (zh) 座垫用聚氨酯泡沫
KR940005700A (ko) N-퍼에톡실화 폴리옥시알킬렌 폴리아민이 구성성분으로 존재하는 상태에서 우레탄기나 우레탄 및 우레아기가 결합된 탄성 엘라스토머를 제로하는 방법
CN114516954A (zh) 聚醚多元醇及聚氨酯泡沫
CN110078885B (zh) 一种具有阻燃及自催化性能的组合聚醚多元醇及其应用
KR890005165A (ko) 폴리우레탄 우레아 탄성중합체의 제조 방법