RU2007130624A - Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров - Google Patents

Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров Download PDF

Info

Publication number
RU2007130624A
RU2007130624A RU2007130624/04A RU2007130624A RU2007130624A RU 2007130624 A RU2007130624 A RU 2007130624A RU 2007130624/04 A RU2007130624/04 A RU 2007130624/04A RU 2007130624 A RU2007130624 A RU 2007130624A RU 2007130624 A RU2007130624 A RU 2007130624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isocyanate
carbon atoms
reactive
molecular weight
functionality
Prior art date
Application number
RU2007130624/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412212C2 (ru
Inventor
Стивен Дж. ХАРЕЙЗИН (US)
Стивен Дж. ХАРЕЙЗИН
Уиль м Д. Мл. КЕЛЛЕР (US)
Уильям Д. Мл. КЕЛЛЕР
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2007130624A publication Critical patent/RU2007130624A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412212C2 publication Critical patent/RU2412212C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
    • C08G2650/04—End-capping

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Claims (14)

1. Твердый полиуретановый эластомер с низкой усадкой, содержащий продукт реакции:
(А) по меньшей мере, одного изоцианатного компонента, имеющего изоцианатную функциональность от около 2 до около 2,5, или его форполимера, причем этот форполимер представляет собой продукт реакции изоцианата с реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, имеющим молекулярную массу менее 1000 и гидроксильную функциональность от около 2 до около 4; с (Б) реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, содержащим (1) от около 75 мас.% до около 90 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 3, гидроксильное число от около 28 до около 35, молекулярную массу от около 4000 до около 6000 и содержащего менее 17 мас.% окиси этилена как внешней основы; (2) от около 4 мас.% до около 25 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), удлинителя цепи, имеющего функциональность около 2 и молекулярную массу от около 60 до менее около 250; и (3) от 0 мас.% до около 6 мас.% по весу, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), реакционноспособного относительно изоцианата компонента, выбранного из группы, состоящей из
(а) по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата соединения, имеющего гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850, молекулярную массу от около 200 до около 400, и (б) по меньшей мере, одного органического аминного соединения, имеющего функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400; в присутствии (В) одного или нескольких катализаторов,
причем взаимодействие компонентов (А) и (Б) осуществлено в закрытой форме путем реакционного литья под давлением при изоцианатном индексе от около 70 до около 130.
2. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором указанный изоцианатный компонент (А) представляет собой изоцианатный форполимер, который содержит продукт реакции дифенилметандиизоцианата с реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, имеющим молекулярную массу менее 500 и имеющим гидроксильную функциональность от около 2 до около 3.
3. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором указанный реакционноспособный относительно изоцианата компонент (Б) содержит
(Б)(1) от около 80 до около 90 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), одного или нескольких реакционноспособного (-ых) относительно изоцианата компонента (-ов), имеющего (-их) функциональность от около 2 до около 3, молекулярную массу от около 4000 до около 6000 и содержащего (-их) менее 15 мас.% окиси этилена как внешней основы;
(Б)(2) от около 10 до около 20 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), по меньшей мере, одного удлинителя цепи; и (Б)(3) от около от 2 до 5 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), реакционноспособного относительно изоцианата компонента, выбранного из группы, состоящей из (а) по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата соединения, имеющего гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850 и молекулярную массу от около 200 до около 400, и (б) по меньшей мере, одного органического аминного соединения, имеющего функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400.
4. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором (Б)(2) выбран из группы, состоящей из этиленгликоля, 1,4-бутандиола, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, триэтиленгликоля, трипропиленгликоля и их смесей.
5. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором (Б)(3) содержит
(а) реакционноспособное относительно изоцианата соединение, имеющее гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850 и молекулярную массу от около 200 до около 400 и соответствует формуле
R[NR1R2]m
где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал с 2-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода; насыщенный или ненасыщенный циклоалифатический радикал с 5-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода, алкенилом с 2-8 атомами углерода, алкиленом с 1-8 атомами углерода, группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода C1-C8 или алкенил с 2-8 атомами углерода; или пяти- или шестичленный ароматический или гетероароматический радикал, при необходимости замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода, алкоксилом с 1-8 атомами углерода, галогеном, циано-, нитрогруппой, алкиленом с 1-8 атомами углерода C1-C8, группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода;
R1 и R2 каждый независимо представляет собой группы простого полиэфира с концевыми реакционноспособными относительно изоцианата группами, выбранными из -ОН, -SH и -NHRb, где Rb представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода;
m представляет целое число от 1 до 4.
6. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором (Б)(3) содержит
(б) по меньшей мере, одно органическое аминное соединение, имеющее функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400, и оно выбрано из группы, содержащей (1) пространственно затрудненный ароматический амин, в котором один или несколько заместителей ароматического ядра находятся в ортоположении к аминогруппам, (2) ароматический амин, отличный от амина (Б)(3)(б)(1), в котором, по меньшей мере, одна из аминогрупп имеет пониженную реакционную способность вследствие, прежде всего, электронных эффектов, а нестерических факторов, (3) ароматический или неароматический амин, содержащий вторичные аминогруппы, (4) неароматический амин, содержащий пространственно затрудненные первичные аминогруппы, и (5) их смеси.
7. Полиуретановый эластомер по п.1, в котором (Б)(1) содержит не более чем около 13 мас.% окиси этилена как внешней основы.
8. Способ получения твердого полиуретанового эластомера с низкой усадкой, в котором осуществляют (I) взаимодействие (А) органического изоцианатного компонента, имеющего изоцианатную функциональность от около 2 до около 2,5, или его форполимера, причем форполимер содержит продукт реакции полиизоцианата с реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, имеющим молекулярную массу менее 1000 и гидроксильную функциональность от около 2 до около 4; с (Б) реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, содержащим
(1) от около 75 мас.% до около 90 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 3, гидроксильное число от около 28 до около 35, молекулярную массу от около 4000 до около 6000 и содержащего менее 17 мас.% окиси этилена как внешней основы;
(2) от около 4 мас.% до около 25 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), удлинителя цепи, имеющего функциональность около 2 и молекулярную массу от около 60 до менее около 250; и (3) от 0 мас.% до около 6 мас.% по весу, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), реакционноспособного относительно изоцианата компонента, выбранного из группы, состоящей из (а) по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата соединения, имеющего гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850, молекулярную массу от около 200 до около 400, и (б) по меньшей мере, одного органического аминного соединения, имеющего функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400; в присутствии (В) одного или нескольких катализаторов,
причем взаимодействие компонентов (А) и (Б) осуществляют в закрытой форме путем реакционного литья под давлением при изоцианатном индексе от около 70 до около 130.
9. Способ по п.8, в котором указанный изоцианатный компонент (А) представляет собой изоцианатный форполимер, который содержит продукт реакции дифенил-метандиизоцианата с реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, имеющим молекулярную массу менее 500 и имеющим гидроксильную функциональность от около 2 до около 3.
10. Способ по п.8, в котором указанный реакционноспособный относительно изоцианата компонент (Б) содержит (Б)(1) от около 80 до около 90 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), одного или нескольких реакционноспособного (-ых) относительно изоцианата компонента (-ов), имеющего (-их) функциональность от около 2 до около 3, молекулярную массу от около 4000 до около 6000 и содержащего (-их) менее 15 мас.% окиси этилена как внешней основы; (Б)(2) от около 10 до около 20 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), по меньшей мере, одного удлинителя цепи; и (Б)(3) от около от 2 до 5 мас.%, в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3), реакционноспособного относительно изоцианата компонента, выбранного из группы, состоящей из (а) по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата соединения, имеющего гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850 и молекулярную массу от около 200 до около 400, и (б) по меньшей мере, одного органического аминного соединения, имеющего функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400.
11. Способ по п.8, в котором (Б)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 1,4-бутандиола, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, триэтиленгликоля, трипропиленгликоля и их смесей.
12. Способ по п.8, в котором (Б)(3) содержит
(а) реакционноспособное относительно изоцианата соединение, имеющее гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850 и молекулярную массу от около 200 до около 400 и соответствует формуле
R[NR1R2]m
где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал с 2-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода; насыщенный или ненасыщенный циклоалифатический радикал с 5-8 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода, алкенилом с 2-8 атомами углерода, алкиленом с 1-8 атомами углерода, группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода C1-C8 или алкенил с 2-8 атомами углерода; или пяти- или шестичленный ароматический или гетероароматический радикал, при необходимости замещенный алкилом с 1-8 атомами углерода, алкоксилом с 1-8 атомами углерода, галогеном, циано-, нитрогруппой, алкиленом с 1-8 атомами углерода C1-C8, группами -ОН, -SH или -NHRa, где Ra представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода;
R1 и R2 каждый независимо представляет собой группы простого полиэфира с концевыми реакционноспособными относительно изоцианата группами, выбранными из -ОН, -SH и -NHRb, где Rb представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 2-8 атомами углерода; m представляет целое число от 1 до 4.
13. Способ по п.8, в котором (Б)(3) содержит
(б) по меньшей мере, одно органическое аминное соединение, имеющее функциональность от 2 до 4 и молекулярную массу от около 60 до около 400, и оно выбрано из группы, содержащей (1) пространственно затрудненный ароматический амин, в котором один или несколько заместителей ароматического ядра находятся в ортоположении к аминогруппам,
(2) ароматический амин, отличный от амина (Б)(3)(б)(1), в котором, по меньшей мере, одна из аминогрупп имеет пониженную реакционную способность вследствие, прежде всего, электронных эффектов, а нестерических факторов,
(3) ароматический или неароматический амин, содержащий вторичные аминогруппы,
(4) неароматический амин, содержащий пространственно затрудненные первичные аминогруппы, и (5) их смеси.
14. Способ по п.8, в котором (Б)(1) содержит не более чем около 13 мас.% окиси этилена как внешней основы.
RU2007130624/04A 2005-01-13 2006-01-10 Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров RU2412212C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/035,591 2005-01-13
US11/035,591 US8188208B2 (en) 2005-01-13 2005-01-13 Solid polyurethane elastomers which exhibit reduced dimensional shrinkage

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007130624A true RU2007130624A (ru) 2009-02-20
RU2412212C2 RU2412212C2 (ru) 2011-02-20

Family

ID=36216267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130624/04A RU2412212C2 (ru) 2005-01-13 2006-01-10 Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8188208B2 (ru)
EP (1) EP1838745A1 (ru)
JP (1) JP5074209B2 (ru)
KR (1) KR101269799B1 (ru)
CN (1) CN101103059B (ru)
BR (1) BRPI0605924A2 (ru)
CA (1) CA2593760A1 (ru)
MX (1) MX2007008009A (ru)
RU (1) RU2412212C2 (ru)
WO (1) WO2006076278A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2009002122A (es) * 2006-08-30 2009-03-09 Bayer Materialscience Ag Piezas de moldeo elastomericas rellenas, no expandidas, macizas y procedimiento para su fabricacion.
KR101516450B1 (ko) * 2007-08-10 2015-05-07 바이엘 머티리얼싸이언스 엘엘씨 열가소성 폴리우레탄 공중합체 성형 조성물
CN102167902B (zh) * 2011-03-11 2012-12-19 上腾新材料科技（苏州）有限公司 一种耐高水压高透湿聚氨酯膜
CN102168379B (zh) * 2011-03-11 2013-03-06 上腾新材料科技（苏州）有限公司 一种耐高水压高透湿聚氨酯高分子材料
CN107075096B (zh) * 2014-08-14 2019-08-20 米兰理工大学 包含由取代的吡咯环组成的重复单元的聚合物及将该聚合物与碳同素异形体结合获得的产物
CN104448791B (zh) * 2014-12-19 2017-05-17 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 高硬度透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN115677977B (zh) * 2022-12-09 2023-04-28 山东一诺威新材料有限公司 立体复合聚氨酯弹性体及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4218543A (en) 1976-05-21 1980-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Rim process for the production of elastic moldings
US4243760A (en) 1979-05-23 1981-01-06 Texaco Development Corporation Reaction injection molded polyurethane
US4297444A (en) 1980-02-11 1981-10-27 Texaco Development Corp. Process for rim elastomers with superior high temperature dimensional stability
DE3126517A1 (de) 1981-07-04 1983-01-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellhaltigen polyurethan-elastomeren
US4687788A (en) 1982-10-08 1987-08-18 The Dow Chemical Company Dimensionally stable urethane elastomers
US4525491A (en) 1982-12-24 1985-06-25 Asahi Glass Company, Ltd. Process for producing a polyurethane elastomer by reaction injection molding
DE3333464A1 (de) 1983-09-16 1985-04-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von mikrozellularen oder geschaeumten formkoerpern und zur durchfuehrung dieses verfahrens geeignete verbindungen mit gegenueber isocyanatgruppen reaktionsfaehigen gruppen
CA2051236A1 (en) 1990-09-26 1992-03-27 Robson Mafoti Polyurea rim systems
DE4115037A1 (de) 1991-05-08 1992-11-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethangruppen aufweisenden polyharnstoff-elastomeren
CA2120648C (en) 1993-04-22 2004-06-22 Neil H. Nodelman Novel catalyst package for use in rim systems containing acidic additives
DE4431963A1 (de) 1994-09-08 1996-03-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von elastischen Formkörpern
US5670601A (en) 1995-06-15 1997-09-23 Arco Chemical Technology, L.P. Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation
PL349357A1 (en) 1999-02-26 2002-07-15 Bayer Antwerpen Nv Process for making microcellular polyurethane elastomers with improved processability
US6765080B2 (en) * 2002-06-06 2004-07-20 Bayer Corporation High performance RIM elastomers and a process for their production

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0605924A2 (pt) 2009-05-26
KR101269799B1 (ko) 2013-05-30
US20060155092A1 (en) 2006-07-13
MX2007008009A (es) 2007-08-23
JP2008527146A (ja) 2008-07-24
US8188208B2 (en) 2012-05-29
JP5074209B2 (ja) 2012-11-14
EP1838745A1 (en) 2007-10-03
CN101103059A (zh) 2008-01-09
RU2412212C2 (ru) 2011-02-20
KR20070100892A (ko) 2007-10-12
CN101103059B (zh) 2010-09-15
WO2006076278A1 (en) 2006-07-20
CA2593760A1 (en) 2006-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007130624A (ru) Твердые полиуретановые эластомеры, обладающие пониженной усадочностью размеров
RU2011129335A (ru) Способ применения циклических карбодиимидов
TWI367220B (en) Addition compounds suitable as dispersants and dispersion stabilizers
ES2611467T3 (es) Método para la producción de polieteroles
NO20081437L (no) Prepolymerer omfattende lavviskositetalkoksysilangrupper, fremgangsmate for fremstilling og anvendelse derav
RU2009113533A (ru) Поликапролактонполиуретановые форполимеры с концевыми изоцианатными группами
PL2167562T3 (pl) Proces wytwarzania pianek poliuretanowych na bazie specjalnych polimerów funkcyjnych alkoksysilanowych
DE602006002539D1 (de) Polyurethanschäume, hergestellt mit Katalysatorzusammensetzungen, die das Aufschäumen begünstigen und die primäre Hydroxylgruppen und ein Ethylendiaminrückgrat aufweisen.
ATE482244T1 (de) Hyperverzweigte polyurethane, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
RU2012125638A (ru) Способ производства высокополимеризованной ароматической поликарбонатной смолы
EP1659165A3 (en) Heterocyclic nitrogen containing (per)fluoropolyether additives for perfluoropolyether oils or greases
DE502005004838D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen
JPS5850249B2 (ja) ハツホウポリウレタン
JP2008527146A5 (ru)
RU2006121327A (ru) Полиуретановые составы с реакционноспособными изоцианатными и силильными группами
GB914579A (en) Improvements in and relating to polyurethane foams
CN107075077A (zh) 包含至少一个酰基脲单元的可固化有机聚合物、其制备及用途
PL2447294T3 (pl) Mieszane aminy policykloalifatyczne (MPCA) i alkilaty MPCA
TWI350283B (en) Polyaspartimides
KR880009059A (ko) 내부 이형제를 함유하는 반응사출성형 폴리우레탄 또는 폴리우레아 조성물
EP0309840A3 (en) Process for the preparation of polyurethane-urea elastomers
IL282788B1 (en) Polyurethane for the polishing layers, the polishing layer and the polishing pad
CN107602847B (zh) 含磷氮聚醚多元醇及其制备方法和应用
KR20220069938A (ko) 친수성 기를 갖는 변성 폴리카르보디이미드 화합물
BRPI0916775A2 (pt) compostos tricíclicos, um processo para seu preparo e composições farmacêuticas contendo os mesmos

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120111