JPH11197501A - アルデヒド吸着剤及びその用途、その使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 ホルムアルデヒドの低減に非常に優れたアル
デヒド吸着剤を提供すること。 【解決手段】 アセトアセチル基を含有するウレタンア
クリル系樹脂又はエポキシアクリル系樹脂からなるアル
デヒド吸着剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アルデヒド吸着剤
に関するものであり、更に詳しくは各種基材から発生す
るホルムアルデヒドを吸着するアセトアセチル基含有活
性エネルギー線硬化性樹脂からなるアルデヒド吸着剤に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、ホルムアルデヒドは低分子の合成
原料や高分子樹脂の製造原料としても多量に使用されて
いる。そして、これらから得られた樹脂、例えばフェノ
ール−ホルムアルデヒド樹脂やメラミン−ホルムアルデ
ヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、グアナミン−
ホルムアルデヒド樹脂等は接着加工、成形加工、紙加
工、繊維加工、塗料、化粧板等の広汎な用途に使用され
ている。しかしながら、かかる樹脂を製造する際あるい
は樹脂を加工する際に、しばしばホルムアルデヒドが僅
かながら雰囲気中に逸散し刺激臭が漂うという問題が発
生し、更には、かかる樹脂を使用して得られる各種加工
製品もホルムアルデヒドを発生する傾向があり問題とさ
れている。

【０００３】又、上記樹脂からなる接着剤等を使用しな
い木材にもホルムアルデヒドが含まれており、かかる木
材からも微量のホルムアルデヒドが気中に放散すること
が知られている。ホルムアルデヒドは人体に有害であ
り、空気中１０ｐｐｍ以上存在するとその刺激臭に耐え
られなくなるものであり、加工製品や日常生活と密接に
関連している建材、機器、衣料、自動車、衛生材、雑
貨、食品等から発生するホルムアルデヒドを低減させる
方法が強く求められている。

【０００４】かかる対策の一つとしてホルムアルデヒド
捕捉剤の利用が汎用的に行われている。ホルムアルデヒ
ド捕捉剤としては従来、尿素、チオ尿素、エチレン尿
素、ジシアンジアミド、グリオキザールモノウレタン等
が知られており、上記ホルムアルデヒドを含む樹脂と同
浴で処理するか、あるいはホルムアルデヒドを含む樹脂
による加工後、ホルムアルデヒド捕捉剤をスプレー等に
より付着させる方法等がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記方
法では、本発明者が詳細に検討した結果、ホルムアルデ
ヒド吸着能力の点や多種多様な用途を考慮すると、まだ
まだ満足のいくものではないことが判明した。そこで、
本発明では、ホルムアルデヒドを効率良く低減させるア
ルデヒド吸着剤を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者はかか
る事情に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、アセトアセチル
基含有活性エネルギー線硬化性樹脂からなるアルデヒド
吸着剤がホルムアルデヒド等のアルデヒドを低減させる
のに優れた効果を示すことを見出し本発明を完成するに
至った。本発明では、活性エネルギー線硬化性樹脂がウ
レタンアクリル系樹脂、又はエポキシアクリル系樹脂で
あることが好ましく、更に光重合開始剤を配合すること
も好ましい。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明について具体的に説
明する。本発明の吸着剤は、アセトアセチル基を含有す
る活性エネルギー線硬化性樹脂からなることが最大の特
徴であり、活性エネルギー線硬化性樹脂としては特に制
限されないが、例えばウレタンアクリル系樹脂やエポキ
シアクリル系樹脂等が用いられる。アセトアセチル基含
有ウレタンアクリル系樹脂は例えば次のようにして製造
される。

【０００８】（１）水酸基を含有するウレタンアクリル
系樹脂の水酸基にジケテンを付加反応させる方法。この
反応は無触媒でも良いが、第三級アミン、酸（硫酸
等）、塩基性塩（酢酸ナトリウム等）の触媒の存在下に
行うことが望ましい。 （２）水酸基を含有するウレタンアクリル系樹脂の製造
前に、３価以上の多価アルコール中の水酸基に一部ジケ
テンを付加反応させた後、ポリイソシアネートを付加反
応させてウレタンアクリル系樹脂を得る方法。 （３）水酸基を含有するウレタンアクリル系樹脂の製造
途中の段階で、含有する水酸基に一部ジケテンを付加反
応させ、その後更に付加反応を続行する方法。

【０００９】（４）水酸基を含有するウレタンアクリル
系樹脂の水酸基にアセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル
の如きアセト酢酸エステルをエステル交換反応により導
入する方法。この反応は酢酸カルシウム、酢酸亜鉛、酢
酸鉛等の触媒の存在下に行うことが好ましい。 （５）水酸基を含有するウレタンアクリル系樹脂の製造
前に、３価以上の多価アルコール中の水酸基に一部アセ
ト酢酸エステルをエステル交換させ、次いで付加反応を
行ってウレタンアクリル系樹脂を得る方法。 （６）水酸基を含有するウレタンアクリル系樹脂の製造
途中の段階で、含有する水酸基に一部アセト酢酸エステ
ルをエステル交換反応により導入し、その後さらに付加
を続行する方法。尚、上記（１）〜（６）以外の方法で
あっても、結果的にアセトアセチル基がウレタンアクリ
ル系樹脂中に導入されればよい。

【００１０】ここで、本発明の水酸基を含有するウレタ
ンアクリル系樹脂は、多価イソシアネート（Ａ）、多価
のアルコール（Ｂ）（３価以上のアルコールを含む）、
水酸基含有（メタ）アクリレート（Ｃ）を反応させて得
られる。

【００１１】多価イソシアネート（Ａ）としては、芳香
族系、脂肪族系、環式脂肪族系、又は脂環式ポリイソシ
アネート又はその混合物が挙げられ、中でも２，４−ト
リレンジイソシアネート又は２，６−トリレンジイソシ
アネート等のトリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、及
びこれらの混合物、ジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）、水添化ジフェニルメタンジイソシアネート
（Ｈ−ＭＤＩ）、ポリフェニルメタンポリイソシアネー
ト（クルードＭＤＩ）、変性ジフェニルメタンジイソシ
アネート（変性ＭＤＩ）、水添化キシリレンジイソシア
ネート（Ｈ−ＸＤＩ）、キシリレンジイソシアネート
（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤ
Ｉ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（Ｔ
ＭＸＤＩ）等の芳香族系ポリイソシアネート或いはこれ
らポリイソシアネートの三量体化合物、イソホロンジイ
ソシアネート（ＩＰＤＩ）等の脂肪族系ポリイソシアネ
ート、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、こ
れらポリイソシアネートとポリオールの反応生成物等が
挙げられ、２，４−トリレンジイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ノルボルネンジイ
ソシアネート（ＮＢＤＩ）が好適に用いられる。

【００１２】又、多価アルコール（Ｂ）としては、エチ
レングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
ジプロピレングリコール、１，３−又は１，４−ブタン
ジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、２−メチルペン
タンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水素添加
ビスフェノールＡ、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、ポリカプロラクトン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、ポリトリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール、ポリペンタエ
リスリトール、ソリビトール、マンニトール、グリセリ
ン、ポリグリセリン等の多価アルコールや該多価アルコ
ールと無水マレイン酸、マレイン酸、フマール酸、無水
イタコン酸、イタコン酸、アジピン酸、イソフタル酸等
の多塩基酸との反応物であるポリエステルポリオール、
カプロラクトン変性ポリオール、ポリオレフィン系ポリ
オール、ポリカーボネート系ポリオール、ポリブタジエ
ン系ポリオール等が挙げられ、水酸基価が３５〜５６０
ｍｇＫＯＨ／ｇの２官能ポリオールが好適に用いられ
る。本発明では、特に水酸基を導入するため、ポリエス
テルポリエール、ポリプロピレングリコール、グリセリ
ン等の３価以上の多価アルコールを併用することが必要
である。

【００１３】又、必要に応じて、カルボキシル基を導入
する場合は２，２−ジ（ヒドロキシメチル）プロピオン
酸、２，２−ジ（ヒドロキシメチル）プロピオン酸のカ
プロラクトン付加物、２，２−ジ（ヒドロキシメチル）
酪酸、ジメチロールヘプタン酸、カルボキシル基を２個
有する酒石酸等が用いられ、好適には２，２−ジ（ヒド
ロキシメチル）プロピオン酸及び２，２−ジ（ヒドロキ
シメチル）酪酸が用いられる。

【００１４】更に、水酸基含有（メタ）アクリレート
（Ｃ）成分としては、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルアクリロイルフォスフェー
ト、４−ヒドロキシブチルアクリレート、カプロラクト
ン変性２−ヒドロキシエチルアクリレート等が挙げら
れ、中でも２−ヒドロキシエチルアクリレート、ペンタ
エリスリトールトリアクリレート、カプロラクトン変性
２−ヒドロキシエチルアクリレートが好適に用いられ
る。

【００１５】又、アセトアセチル基含有エポキシアクリ
ル系樹脂は例えば次のようにして製造される。エポキシ
樹脂（ビスフェノールＡタイプ、ビスフェノールＦタイ
プ、脂環式エポキシ樹脂、フェノールノボラックタイプ
等）にアクリル酸を付加反応させた後生じる水酸基にジ
ケテンを付加反応させる方法等があるが、これに限定さ
れることはない。

【００１６】活性エネルギー線硬化性樹脂中に占めるア
セトアセチル基の含有量は０．０１〜４０重量％、好ま
しくは１〜２０重量％、更に好ましくは３〜１５重量％
が適当である。かかる含有量が０．０１重量％未満では
アルデヒドの吸着能が劣り、４０重量％を越えると樹脂
の保存安定性が不良となり好ましくない。

【００１７】本発明では、上記のようなアセトアセチル
基含有活性エネルギー線硬化性樹脂が、ホルムアルデヒ
ドを含有する樹脂あるいは基材に対するアルデヒド吸着
剤として非常に有効であり、ホルムアルデヒドの低減に
優れた効果を発揮するのである。

【００１８】本発明においては、上記アセトアセチル基
含有活性エネルギー線硬化性樹脂からなるアルデヒド吸
着剤に、従来公知のホルムアルデヒド吸着剤、例えば尿
素、チオ尿素、エチレン尿素、ジシアンジアミド、グリ
オキザールモノウレタン等を併用することも可能であ
る。該公知のホルムアルデヒド吸着剤を併用する場合は
アセトアセチル基含有活性エネルギー線硬化性樹脂１０
０重量部に対して５〜５０重量部、好ましくは５〜２５
重量部配合するのが適当である。

【００１９】本発明のアルデヒド吸着剤は、例えば上記
アセトアセチル基含有活性エネルギー線硬化性樹脂を水
あるいはトルエン、キシレン、酢酸エチル、イソプロピ
ルアルコール等の有機溶剤に溶解して液状としたり、又
粉体としたり、又乳化重合を行いエマルジョンとした
り、更にキャスティング、押し出し成形によりシート状
あるいはフィルム状に形成したり、又、繊維状に形成し
て実用に供することもできる。

【００２０】又、本発明のアルデヒド吸着剤の使用に当
たっては、上記アルデヒド吸着剤をそのまま塗料、接着
剤（粘着剤）に使用したり、接着剤等のホルムアルデヒ
ドを含有する樹脂又は化合物等の対象物に添加して加工
製品としたり、紙や繊維（織布、不織布）、木材（接着
剤や塗料等がコーティングされていものも含む）等の基
材に塗布又は含浸させて、ホルムアルデヒドの低減を図
ることができる。

【００２１】又、上記の使用に当たっては、アセトアセ
チル基含有活性エネルギー線硬化性樹脂を活性エネルギ
ー線によって硬化させる必要があり、光重合開始剤が配
合される。該光重合開始剤としては、光の作用によりラ
ジカルを発生するものであれば特に限定されず、具体的
には、オクテン酸コバルト、ナフテン酸コバルト、オク
テン酸マンガン、ナフテン酸マンガン、メチルエチルケ
トンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイ
ド、クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオ
キサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベ
ンゾエート、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、
ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエ
ーテル、ベンゾインｎ−ブチルエーテル、ベンゾインフ
ェニルエーテル、アントラキノン、ナフトキノン、ヒバ
ロインエチルエーテル、ベンジルケタール、１，１−ジ
クロロアセトフェノン、ｐ−ｔ−ブチルジクロロアセト
フェノン、２−クロロチオキサントン、２，２−ジエト
キシアセトフェノン、ミヒラーズケトン、２，２−ジク
ロロ−４−フェノキシアセトフェノン、２，２−ジメト
キシ−２−フェニルアセトフェノン、ベンゾフェノン、
２−メチルチオキサントン、フェニルグリオキシレー
ト、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、ジベンゾスパ
ロン、ベンゾフェノンアミン系（Ｎ−メチルジエタノー
ルアミン、トリエチルアミン等）、ベンジルジフェニル
ジスルフィド、テトラメチルチウラムモノサルファイ
ド、アゾビスイソブチロニトリル、ジベンジル、ジアセ
チル、アセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、１
−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒド
ロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
メチルベンゾイルフォルメート等が挙げられる。

【００２２】又、必要に応じて、エチレン性不飽和モノ
マーも配合され、該エチレン性不飽和モノマーとしては
特に限定されず、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレー
ト、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メ
タ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、シクロヘキ
シル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレ
ート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、２−
ジシクロペンテノキシエチル（メタ）アクリレート、メ
トキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル
（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリ
レート、メトキシエトキシエチル（メタ）アクリレー
ト、エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、テ
トラヒドロフリフリル（メタ）アクリレート、カルビト
ールアクリレート、ベンジルアクリレート、アリルアク
リレート、フェノキシエチルアクリレート、スチレン、
ビニルトルエン、クロロスチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリル、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、アクリロキシエチルフォスフェート、２−ビニル
ピリジン、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、エチルカルビトールアクリレー
ト、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエ
チレングリコール（＃２００、＃４００、＃６００）ジ
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピ
ルアクリレート、２−アクリロイルオキシエチルコハク
酸、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、ＥＯ（エチレンオ
キサイド）変性トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、メチルトリグリコール、アクリロイルモルフォリ
ン、１，９−ノナンジオールジアクリレート、２−ｎ−
ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジアク
リレート、アセトアルデヒド（メタ）アクリレート等が
挙げられ、中でも１，９−ノナンジオールジアクリレー
ト、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジ
オールジアクリレート、ＥＯ（エチレンオキサイド）変
性トリメチロールプロパントリアクリレートが好適に用
いられる。

【００２３】上記の光重合開始剤やエチレン性不飽和モ
ノマーの配合量は特に限定されないが、光重合開始剤の
配合量は、アセトアセチル基含有活性エネルギー線硬化
性樹脂１００重量部に対して、１〜２０重量部、好まし
くは１〜１０重量部程度であり、エチレン性不飽和モノ
マーの配合量は、アセトアセチル基含有活性エネルギー
線硬化性樹脂１００重量部に対して０〜６０重量部、好
ましくは５〜５０重量部程度であることが好ましい。光
重合開始剤の配合量が上記範囲以外では硬化後必要強度
が出なく、また経時着色等の原因となり、又、エチレン
性不飽和モノマーの配合量が上記範囲以外では硬化不
良、また硬化後脆い皮膜となり好ましくない。

【００２４】上記活性エネルギー線硬化性樹脂、或いは
光重合開始剤、更にエチレン性不飽和モンマーが配合さ
れた樹脂組成物は、必要に応じて、有機溶剤等を添加す
ることも可能で、該有機溶剤としては、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢
酸メトキシエチル、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート、エチレングリコールジアセテート等
のエステル系溶剤、ジエチルエーテル、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジオキサン等のエーテル系溶
剤、トルエン、キシレン等の芳香族溶剤、ペンタン、ヘ
キサン等の脂肪族系溶剤、塩化メチレン、クロロベンゼ
ン、クロロホルム等のハロゲン系溶剤、イソプロピルア
ルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤等が挙げら
れる。

【００２５】更に、その他の添加剤として、顔料や、充
填剤、レベリング剤、リン酸、酒石酸、亜リン酸、油脂
類、シリコーンオイル、界面活性剤類等を用いることも
可能である。

【００２６】かかる硬化性樹脂組成物を硬化させる方法
としては、遠紫外部、紫外部、近紫外部、赤外部の光
線、Ｘ線、γ線等の電磁波や電子線、プロトン線、中性
子線等の活性エネルギー線を照射して硬化させる方法等
が挙げられるが、放射線照射装置の入手のしやすさ、価
格等から、紫外線照射による硬化方法が有利で、該紫外
線とは１５０〜４５０ｎｍ波長域の光を主体としたもの
で、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、キセノン
ランプ、ケミカルランプ等を用いて照射する方法が挙げ
られる。

【００２７】又、本発明では、上記アセトアセチル基含
有活性エネルギー線硬化性樹脂に更に放置安定化剤を配
合することが好ましく、かかる放置安定化剤としてはア
セチルアセトン、アセト酢酸エステル（アセト酢酸エチ
ル等）、無水酢酸、リン酸水素ナトリウム等が挙げられ
る。配合量としては、アセトアセチル基含有活性エネル
ギー線硬化性樹脂１００重量部に対して、１〜１０重量
部、好ましくは１〜５重量部が適当である。

【００２８】本発明のアセトアセチル基含有活性エネル
ギー線硬化性樹脂からなるアルデヒド吸着剤の具体的な
使用例としては、ア）本発明の吸着剤を建築内外装材、
木材、紙、プラスッチク、金属への塗装、接着剤（粘着
剤）として用いる、イ）本発明の吸着剤を含浸させた不
織布をフローリング材の下に敷く、ウ）木材や紙等の接
着に用いられる接着剤や、塗料等に混合して、そのまま
接着剤や塗料として使用する、エ）家具の引き出しや押
し入れ等の敷物として使用する、オ）繊維製品の包装に
使用する、カ）紙に含浸し化粧合板の化粧面に貼り付け
る、キ）冷蔵庫、冷凍庫の中に本発明の吸着剤を含有し
た成形体をおく、ク）前記キ）において活性炭と併用し
消臭剤とする、ケ）空気清浄機、クーラー、ヒーター等
のフィルターに含有させ使用する、コ）室内、車内等の
芳香剤中に本発明の吸着剤を混合して成形体にし芳香剤
あるいは消臭剤として使用する、等が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。

【００２９】かくして本発明のアルデヒド吸着剤は任意
の形態で使用でき、ホルムアルデヒドを含有する樹脂又
は化合物等の対象物、あるいは基材から発生するホルム
アルデヒドの低減に非常に優れた効果を発揮し、特に塗
料、接着剤（粘着剤）中でも木工用の塗料、接着剤とし
ての用途に非常に有用である。

【００３０】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。尚、例中、「部」、「％」とあるのは、特に断り
のない限り重量基準を意味する。

【００３１】実施例１ ［アセトアセチル基含有ウレタンアクリル系樹脂（ａ−
１）の製造］２ｌの３口フラスコに３官能プロピレング
リコール（商品名：アデカポリエーテルＰ−７００、旭
電化社製）（分子量７００）１モル、２官能であるポリ
テトラメチレングリコール（分子量１０００）１モルを
入れ、そこにイソホロンジイソシアネート４モルを仕込
み、７０℃で４時間反応させた後、２−ヒドロキシルエ
チルアクリレート４.０５モルとジブチンラウリレート
（対仕込み量に対して０．０２％）を仕込み、５０℃で
４時間反応した。その後、ジケテン０．５モルとトリエ
チレンジアミンを仕込み、更に４時間反応させてアセト
アセチル基含有ウレタンアクリル系樹脂（ａ−１）を得
た。

【００３２】上記のアセトアセチル基含有ウレタンアク
リル系樹脂（ａ−１）にトリメチロールプロパントリア
クリレートモノマーを加え５０％溶液とし、該溶液１０
０部に対してベンジルジメチルケタール（チバガイギー
社製；イルガキュアー６５１）５部を添加して活性エネ
ルギー線硬化性樹脂組成物を得た。得られた硬化性樹脂
組成物をパーチクルボード（初期のホルムアルデヒド
量：８２ｐｐｍ）に乾燥後の厚みで１００μｍ塗布し、
８０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯下、１５ｃｍのところを５ｍ
／ｍｉｎの速度で繰り返し通過させて硬化した。裏面に
対しても同様の処理を行った。かかるパーチクルボード
を室温で１週間放置後、下記の測定方法によりホルムア
ルデヒド量を測定した。その結果は０ｐｐｍであった。

【００３３】（測定方法）ＪＩＳ Ａ ５９０８に準じ
て、内容量９〜１１Ｌのデシケーターの底部に、３００
ｍｌの蒸留水を入れた直径１２ｃｍ、高さ６ｃｍの結晶
皿を置き、その上に所定枚数の試験片を支持金具を用い
て固定して載せ、２０±１℃で２４時間放置して、放出
されるホルムアルデヒドを蒸留水に吸収させる。試験溶
液中のホルムアルデヒドの濃度はアセチルアセトン法に
よって、光電分光光度計又は光電比色計を用いて比色定
量する。

【００３４】比較例１ 実施例１において、アセトアセチル基を含有しないウレ
タンアクリル樹脂を用いた以外は同様の処理を行い、実
施例１と同様にホルムアルデヒド量を測定した。その結
果は４５ｐｐｍであった。

【００３５】実施例２ ［アセトアセチル基含有エポキシアクリル系樹脂（ｂ−
１）の製造］２ｌの３口フラスコにビスフェノールＡタ
イプエポキシ樹脂（商品名：アデカポリエーテルＢＰＸ
−１１、旭電化社製）１モルとアクリル酸２モルを仕込
み、９０℃で３時間反応させた後、ジケテン０．５モル
とトリエチレンジアミンを仕込み、５０℃で４時間反応
させてアセトアセチル基含有エポキシアクリル系樹脂
（ｂ−１）を得た。

【００３６】得られたアセトアセチル基含有エポキシア
クリル系樹脂（ｂ−１）にトリメチロールプロパントリ
アクリレートモノマーを加え５０％溶液とし、該溶液１
００部に対してベンジルジメチルケタール（チバガイギ
ー社製；イルガキュアー６５１）５部を添加して、活性
エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、該硬化性樹脂組成
物を実施例１に準じてパーチクルボードに塗布し、活性
エネルギー線を照射し硬化させ、実施例１と同様に１週
間放置後のホルムアルデヒド量を測定した。その結果は
０ｐｐｍであった。

【００３７】比較例２ 実施例２において、アセトアセチル基を含有しないエポ
キシアクリル樹脂を用いた以外は同様に処理を行い、上
記と同様にホルムアルデヒド量を測定した。その結果は
３４ｐｐｍであった。

【００３８】実施例３ 実施例１において、アセトアセチル基含有ウレタンアク
リル系樹脂（ａ−１)のトリメチロールプロパントリア
クリレートモノマー溶液に、更に尿素を（ａ−１）１０
０部に対して１０部配合した以外は同様に処理を行い、
上記と同様にホルムアルデヒド量を測定した。その結果
は０ｐｐｍであった。

【００３９】比較例３ 実施例３において、アセトアセチル基含有ウレタンアク
リル系樹脂（ａ−１）のトリメチロールプロパントリア
クリレートモノマー溶液を含有させず、尿素のみをパー
チクルボードの表裏に塗布し、上記と同様にホルムアル
デヒド量を測定した。その結果は２０ｐｐｍであった。

【００４０】実施例４ 実施例１において、アセトアセチル基含有ウレタンアク
リル系樹脂（ａ−１）のトリメチロールプロパントリア
クリレートモノマー溶液に、更にアセチルアセトンを
（ａ−１）１００部に対して３部配合した以外は同様に
処理を行い、上記と同様にホルムアルデヒド量を測定し
た。その結果は０ｐｐｍであった。又、放置安定性も良
好であった。

【００４１】

【発明の効果】本発明のアルデヒド吸着剤は液状、粉
体、シート状、フィルム状、繊維状、更には、他の樹脂
や化合物、基材に含有させた成形体、塗料、粘着剤、接
着剤等、任意の形態で使用でき、アセトアセチル基含有
活性エネルギー線硬化性樹脂からなるため、ホルムアル
デヒドを含有する対象物、あるいは基材から発生するホ
ルムアルデヒドの低減に非常に優れた効果を発揮する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｄ 5/00 Ｃ０９Ｄ 5/00 Ｚ Ｃ 163/10 163/10 175/14 175/14 Ｃ０９Ｊ 11/08 Ｃ０９Ｊ 11/08 163/10 163/10 175/14 175/14 // Ｃ０８Ｇ 18/67 Ｃ０８Ｇ 18/67 18/83 18/83 59/17 59/17

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アセトアセチル基含有活性エネルギー線
   硬化性樹脂からなることを特徴とするアルデヒド吸着
   剤。
2. 【請求項２】 活性エネルギー線硬化性樹脂がウレタン
   アクリル系樹脂、又はエポキシアクリル系樹脂であるこ
   とを特徴とする請求項１記載のアルデヒド吸着剤。
3. 【請求項３】 更に光重合開始剤を配合してなることを
   特徴とする請求項１又は２記載のアルデヒド吸着剤。
4. 【請求項４】 更に放置安定剤を配合してなることを特
   徴とする請求項１〜３いずれか記載のアルデヒド吸着
   剤。
5. 【請求項５】 更に尿素、チオ尿素、エチレン尿素、ジ
   シアンジアミド、グリオキザールモノウレタンから選ば
   れる少なくとも１種の化合物を配合してなることを特徴
   とする請求項１〜４いずれか記載のアルデヒド吸着剤。
6. 【請求項６】 液状、粉体、シート状、フィルム状、繊
   維状に形成してなることを特徴とする請求項１〜５いず
   れかに記載のアルデヒド吸着剤。
7. 【請求項７】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデヒ
   ド吸着剤からなることを特徴とするコーティング剤。
8. 【請求項８】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデヒ
   ド吸着剤を含有することを特徴とする接着剤。
9. 【請求項９】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデヒ
   ド吸着剤を含有することを特徴とする成形体。
10. 【請求項１０】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデ
    ヒド吸着剤を含有することを特徴とする消臭剤。
11. 【請求項１１】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデ
    ヒド吸着剤をホルムアルデヒドを含有する対象物に添加
    することを特徴とするアルデヒド吸着剤の使用方法。
12. 【請求項１２】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデ
    ヒド吸着剤をホルムアルデヒドを含有する基材に塗布又
    は含浸することを特徴とするアルデヒド吸着剤の使用方
    法。
13. 【請求項１３】 請求項１〜６いずれかに記載のアルデ
    ヒド吸着剤をホルムアルデヒドを含有する織布又は不織
    布に塗布又は含浸することを特徴とするアルデヒド吸着
    剤の使用方法。