RU2020109521A - Способ получения циклических алкиленмочевин - Google Patents

Claims (43)

1. Способ получения продукта циклической алкиленмочевины формулы I:

в котором соединение формулы II и/или формулы III подвергают контактированию в зоне реакции с соединением формулы IV и/или формулы V и в присутствии одного или нескольких доставляющих карбонил соединений;

в которых

R¹ представляет собой -[A-X-]_qR³;

R² в каждом случае независимо выбран из H и от C₁ до C₆ алкильных групп, которые необязательно замещены одной или двумя группами, выбранными из -OH и -NH₂;

R³ в каждом случае независимо выбран из H и от C₁ до C₆ алкильных групп, которые необязательно замещены одной или двумя группами, выбранными из -OH и -NH₂;

A в каждом случае независимо выбран из от C₁ до C₃ алкиленовых звеньев, необязательно замещенных одной или несколькими от C₁ до C₃ алкильными группами;

X в каждом случае независимо выбран из -O-, -NR²-, группы формулы VI и группы формулы VII:

и

p и q, каждый, независимо выбраны из целого числа в диапазоне от 0 до 8;

где соединение формулы II и/или соединение формулы III добавляют в зону реакции, содержащую соединение формулы IV и/или соединение формулы (V) непрерывно, полунепрерывно или двумя или более партиями.

2. Способ по п.1, где доставляющее карбонил соединение выбрано из диоксида углерода; солей неорганических карбоновых кислот; сложных эфиров циклических и нециклических карбоновых кислот; мочевины; необязательно замещенных алкилмочевин; необязательно замещенных циклических алкиленмочевин; карбаминовых кислот; солей карбаминовых кислот; и сложных эфиров циклических и нециклических карбаминовых кислот.

3. Способ по п.2, где доставляющее карбонил соединение выбрано из диоксида углерода, мочевины, циклических алкиленкарбонатов, циклических алкиленкарбаматов и циклических алкиленмочевин.

4. Способ по п.3, где доставляющее карбонил соединение является соединением формулы II или соединением формулы IV.

5. Способ по любому из пп.1-4, где добавление соединения формулы II и/или соединения формулы III контролируется таким образом, чтобы их соотношение в сравнении с соединением формулы (IV) и/или формулы (V) не превышало заранее определенного уровня согласно уравнению:

где

PL(t)=заранее определенный уровень в течение периода времени t минут,

N(II, III)=общее количество молей реагента формулы II и формулы III, которое может быть добавлено в течение периода времени (t),

rN(II, III)=общее количество остаточных количеств реагентов формулы II и формулы III, которые присутствуют в зоне реакции перед добавлением соединения формулы IV и/или формулы V,

N(IV, V)=общее количество молей реагента формулы IV и/или формулы V, которые добавляются в зону реакции,

rN(IV, V)=общее количество оставшихся молей реагента формулы IV и формулы V, которые присутствуют в зоне реакции перед добавлением соединения формулы IV и/или формулы V,

где PL(t) составляет не более чем 0,6, в частности, не более чем 0,45, и t составляет не менее чем 30 минут и не более чем 90 минут.

6. Способ по п.5, где t составляет 30 минут, 60 минут или 90 минут.

7. Способ по любому из пп.1-6, где применяются одно или несколько из следующих условий:

(i) группа A в каждом случае независимо выбрана из необязательно замещенных C₂-C₃ алкиленовых групп;

(ii) каждый R² выбран из H и от C₁ до C₃ алкила, необязательно замещенного одной NH₂ или OH группой;

(iii) каждый R³ выбран из H и от C₁ до C₃ алкила, необязательно замещенного одной NH₂ или OH группой;

(iv) p обозначает ноль, 1 или 2;

(v) q обозначает ноль, 1 или 2;

(vi) не более чем одна X группа представляет собой циклический фрагмент, выбранный из групп формулы VI и формулы VII.

8. Способ по любому из пп.1-7, где применяются одно или несколько из следующих условий:

(i) реагент алканоламин представляет собой моноэтаноламин (MEA) и/или реагент циклический алкиленкарбамат представляет собой 2-оксазолидинон (CMEA);

(ii) реагент алкиленамин представляет собой этилендиамин (EDA) и/или реагент циклическая алкиленмочевина представляет собой этиленмочевину (EU);

(iii) продукт циклической алкиленмочевины формулы I представляет собой 1-(2-аминоэтил)имидазолидин-2-он (UDETA).

9. Способ по любому из пп.1-8, где получают более одного продукта циклической алкиленмочевины формулы I.

10. Способ по любому из пп.1-9, где получают еще один продукт формулы IX, возможно, с дополнительной отдельной стадией декарбонилирования:

11. Способ по любому из пп.1-10, где в зоне реакции давление поддерживается в диапазоне от 1 до 100 бар абсолютного давления.

12. Способ по любому из пп.1-11, где в зоне реакции температура поддерживается в диапазоне от 100 до 400°C.