RU2016139373A - Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением - Google Patents

Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2016139373A
RU2016139373A RU2016139373A RU2016139373A RU2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
glycol
solution according
buprenorphine
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016139373A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016139373A3 (ru
Inventor
Минсин ЧЖОУ
Ричард НОРТОН
Original Assignee
Индивиор ЮКей Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Индивиор ЮКей Лимитед filed Critical Индивиор ЮКей Лимитед
Publication of RU2016139373A publication Critical patent/RU2016139373A/ru
Publication of RU2016139373A3 publication Critical patent/RU2016139373A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (77)

1. Фармацевтический раствор, содержащий
(i) по меньшей мере 8% мас. бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, и
(ii) биосовместимый органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида и комбинации двух или более из них;
причем фармацевтический раствор не содержит биодеградируемый полимер.
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что бупренорфин находится в форме свободного основания.
3. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 10% мас. до 55% мас.
4. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 15% мас. до 50% мас.
5. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 20% мас. до 45% мас.
6. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 30% мас. до 40% мас.
7. Раствор по п. 1, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в форме соли, например гидрохлоридной соли; причем необязательно бупренорфин присутствует в количестве до примерно 19% мас., например от 10% мас. до 19% мас.
8. Раствор по любому предшествующему пункту, который содержит от 10 мг до 500 мг бупренорфина.
9. Раствор по п. 8, который содержит от 10 мг до 500 мг бупренорфина в примерно 1 см3 раствора.
10. Раствор по любому из пп. 1-7, который содержит от 150 мг до 300 мг бупренорфина.
11. Раствор по п. 10, который содержит от 150 мг до 300 мг бупренорфина в объеме раствора, составляющем от примерно 0,01 см3 до примерно 1 см3.
12. Раствор по любому из пп. 1-7, который содержит от 10 мг до 50 мг бупренорфина.
13. Раствор по п. 12, который содержит от 10 мг до 50 мг бупренорфина в объеме раствора, составляющем от примерно 0,01 см3 до примерно 0,2 см3.
14. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий воду в количестве от 0,01% до 10% по массе.
15. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий гликоль.
16. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве до 70% по массе.
17. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 10% до 70% по массе.
18. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 20% до 60% по массе.
19. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 20% до 40% по массе.
20. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 30% до 40% по массе.
21. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 15% до 50% по массе в пересчете на массу смеси биосовместимого растворителя и гликоля, присутствующих в растворе.
22. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 15% до 40% по массе в пересчете на массу смеси биосовместимого органического растворителя и гликоля, присутствующих в растворе.
23. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 0,4:1 до 4:1.
24. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 0,65:1 до 2,5:1.
25. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 1:1 до 1,5:1.
26. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,15:1 до 5:1.
27. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,4:1 до 3,5:1.
28. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,5:1 до 1:1.
29. Раствор по пп. 15-28, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, пропиленгликоль или их смесь.
30. Раствор по пп. 15-28, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
31. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, имеющей среднюю молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
32. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль имеет среднюю молекулярную массу от примерно 200 до примерно 500.
33. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой ПЭГ-400.
34. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой ПЭГ-300.
35. Раствор по п. 1, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 15% мас. до 50% мас., а раствор содержит гликоль, например гликоль, выбранный из полиэтиленгликоля, пропиленгликоля или их смеси, предпочтительно - из полиэтиленгликоля.
36. Раствор по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что биосовместимый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
37. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий аскорбиновую кислоту, витамин E, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол или комбинацию двух или более из них.
38. Фармацевтический раствор, в основном состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них; и
(iii) гликоля, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, пропиленгликоля или их комбинации;
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
39. Раствор по п. 38, дополнительно содержащий воду в количестве от 0,01% до 10% по массе.
40. Раствор по п. 38 или п. 39, дополнительно содержащий аскорбиновую кислоту, витамин E, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол или комбинацию двух или более из них в количестве от 0,01% до 10% по массе.
41. Раствор по любому из пп. 38-40, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, имеющей среднюю молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
42. Раствор по любому из пп. 38-41, отличающийся тем, что массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2:2 до 1:1:0,4.
43. Раствор по любому из пп. 38-41, отличающийся тем, что массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет 1:2,7:6,3, 1:1,5:1,5, 1:1,4:0,93, 1:0,8:0,2 или 1:0,74:0,08.
44. Раствор по любому из пп. 38-40, в основном состоящий из (i) бупренорфина, (ii) N-метил-2-пирролидона и (iii) ПЭГ-400, причем соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
45. Раствор по п. 40, отличающийся тем, что соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2:2 до 1:1:0,4.
46. Раствор по любому из пп. 38-40, в основном состоящий из (i) бупренорфина, (ii) N-метил-2-пирролидона и (iii) ПЭГ-300, причем соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
47. Фармацевтический раствор, состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них; и
(iii) полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
48. Фармацевтический раствор, состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них;
(iii) полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000, пропиленгликоля или их комбинации;
(iv) от 0% мас. до 10% мас. воды; и
(v) от 0% мас. до 10% мас. антиоксиданта, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина E, бутилированного гидрокситолуола, бутилированного гидроксианизола или комбинации двух или более из них.
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
49. Фармацевтический раствор по п. 47 или 48, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль представляет собой ПЭГ-300 или ПЭГ-400.
50. Фармацевтический раствор по любому из пп. 38-49, отличающийся тем, что бупренорфин находится в форме свободного основания.
51. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-50, отличающийся тем, что раствор представляет собой стерильный раствор.
52. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-51 для применения в качестве лекарственного препарата.
53. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-51 для применения при лечении опиоидной зависимости или боли.
54. Способ лечения опиоидной зависимости или боли у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту фармацевтического раствора по любому из пп. 1-51 для лечения опиоидной зависимости или боли.
55. Композиция для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят путем подкожной инъекции.
56. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят пациенту раз в месяц.
57. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят пациенту раз в три месяца.
58. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор обеспечивает терапевтически эффективную дозировку бупренорфина в количестве от примерно 0,10 мг до примерно 10 мг в сутки.
59. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что применение или способ обеспечивает достижение терапевтически эффективного уровня бупренорфина в течение примерно одного дня после введения раствора.
60. Упаковка или медицинское устройство, содержащее стерильный контейнер, предварительно заполненный раствором по любому из пп. 1-51.
RU2016139373A 2014-03-10 2015-03-09 Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением RU2016139373A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201404139A GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-03-10 Sustained release buprenorphine solution formulations
GB1404139.6 2014-03-10
PCT/GB2015/050676 WO2015136253A1 (en) 2014-03-10 2015-03-09 Sustained-release buprenorphine solutions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016139373A true RU2016139373A (ru) 2018-04-10
RU2016139373A3 RU2016139373A3 (ru) 2018-09-17

Family

ID=50554764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016139373A RU2016139373A (ru) 2014-03-10 2015-03-09 Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10022367B2 (ru)
EP (1) EP3116505A1 (ru)
JP (1) JP2017513925A (ru)
KR (1) KR20160130402A (ru)
CN (1) CN106232104A (ru)
AU (1) AU2015228590A1 (ru)
CA (1) CA2940567A1 (ru)
GB (2) GB201404139D0 (ru)
HK (1) HK1232124A1 (ru)
IL (1) IL247406A0 (ru)
MX (1) MX2016011744A (ru)
RU (1) RU2016139373A (ru)
WO (1) WO2015136253A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2513060B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
AU2013294915C1 (en) 2012-07-26 2019-11-21 Camurus Ab Opioid formulations
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
CA2965895C (en) * 2014-11-07 2019-08-06 Indivior Uk Limited The use of sustained-release buprenorphine formulations for the treatment of pain or opioid use disorders
LT3512518T (lt) * 2016-09-13 2023-02-10 Alar Pharmaceuticals Inc. Sulėtinto atpalaidavimo buprenorfino vaisto formos
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
WO2019144079A1 (en) 2018-01-22 2019-07-25 Yuhua Li Pharmaceutical composition for sustained release delivery of buprenorphine
CN111954672B (zh) * 2018-05-11 2023-09-01 昱展新药生技股份有限公司 丁丙诺啡衍生物的长效注射制剂及结晶形式
EP4025184A1 (en) 2019-09-02 2022-07-13 Camurus AB Formulations and treatment methods
WO2021046200A1 (en) * 2019-09-06 2021-03-11 Cylerus, Inc. Stable long-term infusable formulations and methods
TW202416980A (zh) * 2022-06-24 2024-05-01 昱展新藥生技股份有限公司 丁基原啡因的穩定醫藥組成物、其製備方法及其用途

Family Cites Families (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB784659A (en) 1954-11-26 1957-10-16 Upjohn Co Therapeutic compositions and aqueous suspensions thereof
GB806876A (en) 1956-02-16 1959-01-07 Wellcome Found Improvements in and relating to disposable hypodermic injection devices
GB873526A (en) 1957-08-14 1961-07-26 Upjohn Co Fluid compositions comprising (acetyl-salicylic acid)-anhydride
GB887872A (en) 1958-06-25 1962-01-24 Upjohn Co Improvements in or relating to pharmaceutical preparations
DE1467938C3 (de) 1964-05-22 1973-12-20 F. Hoffmann-La Roche & Co Ag, Basel (Schweiz) Wasserdispergierbares Arzneipräparat für Tiere
US4534974A (en) 1984-07-31 1985-08-13 Carter-Wallace, Inc. Pharmaceutical compositions with codeine
US4626539A (en) 1984-08-10 1986-12-02 E. I. Dupont De Nemours And Company Trandermal delivery of opioids
US4573995A (en) 1984-10-09 1986-03-04 Alza Corporation Transdermal therapeutic systems for the administration of naloxone, naltrexone and nalbuphine
US4599354A (en) 1985-03-11 1986-07-08 Morton Shulman Composition and method for producing prolonged pain relief
US4804663A (en) 1985-03-27 1989-02-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
GB8522453D0 (en) 1985-09-11 1985-10-16 Lilly Industries Ltd Chewable capsules
JPS62298530A (ja) 1986-06-16 1987-12-25 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 坐薬用医薬組成物
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5702716A (en) 1988-10-03 1997-12-30 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US5008110A (en) 1988-11-10 1991-04-16 The Procter & Gamble Company Storage-stable transdermal patch
CA2002299A1 (en) 1988-11-10 1990-05-10 Eugene G. Drust Compositions for the transdermal delivery of buprenorphine salts
US5026556A (en) 1988-11-10 1991-06-25 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the transdermal delivery of pharmaceutical actives
US5487897A (en) 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
US5324519A (en) 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
DE3927113C2 (de) 1989-08-17 1993-11-25 Dolorgiet Gmbh & Co Kg Mittel zur Behandlung von schweren Schmerzzuständen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5096715A (en) 1989-11-20 1992-03-17 Alko Ltd. Method and means for treating alcoholism by extinguishing the alcohol-drinking response using a transdermally administered opiate antagonist
US5558880A (en) 1989-12-22 1996-09-24 Janssen Pharmaceutica Inc. Pharmaceutical and other dosage forms
US5660851A (en) 1989-12-26 1997-08-26 Yissum Research Development Company Of The Hebrew Univ. Of Jerusalem Ocular inserts
NL9000634A (nl) 1990-03-20 1991-10-16 Catharina Ziekenhuis Stichting Suspensie-injectiepreparaat op waterbasis, werkwijze voor de bereiding daarvan en toepassing van dit preparaat voor pijnbestrijding.
ATE164080T1 (de) 1990-05-10 1998-04-15 Bechgaard Int Res Pharmazeutische zubereitung enthaltend n- glykofurole und n-äthylenglykole
US5069909A (en) 1990-06-20 1991-12-03 Cygnus Therapeutic Systems Transdermal administration of buprenorphine
EP0572494B1 (en) 1991-02-18 1999-08-25 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Composition for use in transdermal administration
US5486362A (en) 1991-05-07 1996-01-23 Dynagen, Inc. Controlled, sustained release delivery system for treating drug dependency
WO1993023019A1 (en) 1992-05-11 1993-11-25 Sri International Transdermal drug delivery systems and related compositions and methods of use
DK0729357T3 (da) 1993-11-19 2005-06-06 Janssen Pharmaceutica Nv Mikroindkapslede 1,2-benzazoler
ES2171186T3 (es) 1994-04-08 2002-09-01 Atrix Lab Inc Composiciones liquidas de difusion.
US5453425A (en) 1994-07-11 1995-09-26 Janssen Pharmaceutica N.V. Risperidone oral formulation
WO1996021427A1 (en) 1995-01-09 1996-07-18 Atrix Laboratories, Inc. Liquid polymer delivery system
US5968542A (en) 1995-06-07 1999-10-19 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system as a device
US7833543B2 (en) 1995-06-07 2010-11-16 Durect Corporation High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
CA2222567C (en) 1995-06-07 2002-01-29 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled biologically active delivery system
US6413536B1 (en) 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
US6004969A (en) 1996-04-15 1999-12-21 National Science Council Transdermal delivery of buprenorphine preparations
US20030211157A1 (en) 1996-05-06 2003-11-13 Simon David Lew Semi-sol delivery blend for water soluble molecules
US5792477A (en) 1996-05-07 1998-08-11 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent
BR9709829A (pt) 1996-06-17 1999-11-16 Janssen Pharmaceutica Nv Formas de dosagem biconvexas de rápida desintegração
DE19701912C1 (de) 1997-01-10 1998-05-14 Jenapharm Gmbh Injizierbares Implantat
US5948787A (en) 1997-02-28 1999-09-07 Alza Corporation Compositions containing opiate analgesics
IT1292396B1 (it) 1997-06-23 1999-02-08 Lisapharma Spa Cerotto dermico avente elevata resistenza meccanica,flessibilita' trasparenza e conducibilita' elettrica nel trattamento di affezioni
US6261583B1 (en) 1998-07-28 2001-07-17 Atrix Laboratories, Inc. Moldable solid delivery system
US6703047B2 (en) 2001-02-02 2004-03-09 Incept Llc Dehydrated hydrogel precursor-based, tissue adherent compositions and methods of use
US6143314A (en) 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
US6565874B1 (en) 1998-10-28 2003-05-20 Atrix Laboratories Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy
US6194006B1 (en) 1998-12-30 2001-02-27 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of microparticles having a selected release profile
US6355657B1 (en) 1998-12-30 2002-03-12 Atrix Laboratories, Inc. System for percutaneous delivery of opioid analgesics
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
DE19923551A1 (de) 1999-05-21 2000-11-30 Lohmann Therapie Syst Lts Pharmazeutisches Präparat mit dem Wirkstoff Diamorphin und seine Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung der Opiatsucht
CA2382577C (en) 1999-08-27 2008-01-22 Southern Research Institute Injectable buprenorphine microparticle compositions and their use
US6461631B1 (en) 1999-11-16 2002-10-08 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
KR100393478B1 (ko) 2000-03-29 2003-08-06 주식회사종근당 자가유화 매트릭스형 경점막·경피흡수제제
US6264987B1 (en) 2000-05-19 2001-07-24 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Method for preparing microparticles having a selected polymer molecular weight
AU2002226000A1 (en) 2000-11-13 2002-05-21 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
US20040018238A1 (en) 2001-02-26 2004-01-29 Shukla Atul J Biodegradable vehicles and delivery systems of biolgically active substances
US6558702B2 (en) 2001-04-13 2003-05-06 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of modifying the release profile of sustained release compositions
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
CN1703197A (zh) 2001-11-14 2005-11-30 阿尔扎有限公司 可注射的长效组合物和其使用
US7691408B2 (en) 2002-03-12 2010-04-06 Ethypharm Composition having gelling properties for the prolonged delivery of bioactive substances
US7041320B1 (en) 2002-05-31 2006-05-09 Biotek, Inc. High drug loaded injectable microparticle compositions and methods of treating opioid drug dependence
EP1509182A4 (en) 2002-05-31 2009-12-30 Titan Pharmaceuticals Inc IMPLANTABLE POLYMERS DEVICE FOR THE DELAYED RELEASE OF BUPRENORPHINE
PL377679A1 (pl) 2002-10-25 2006-02-06 Pfizer Products Inc. Nowe preparaty typu depot do wstrzykiwania
DE10250084A1 (de) 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
AU2003295409B2 (en) 2002-11-06 2010-02-11 Durect Corporation Controlled release depot formulations
ATE482695T1 (de) 2002-12-13 2010-10-15 Durect Corp Orale darreichungsform mit flüssigen hochviskosen trägersystemen
JP2006516963A (ja) 2003-02-04 2006-07-13 クリサリス テクノロジーズ インコーポレイテッド エアロゾル製剤及びブスピロン、ブプレノルフィン、トリアゾラム、シクロベンザプリン及びゾルピデムのエアロゾル送出
EP2301526B1 (en) 2003-03-26 2016-03-23 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
TWI377958B (en) 2003-06-26 2012-12-01 Control Delivery Sys Inc In-situ gelling drug delivery system
TWI357815B (en) 2003-06-27 2012-02-11 Euro Celtique Sa Multiparticulates
FI20045223A (fi) 2004-06-15 2005-12-16 Bioretec Oy Monitoiminen biohajoava komposiitti ja kirurginen implantti, joka käsittää mainitun komposiitin
US20050032781A1 (en) 2003-08-06 2005-02-10 Elliot Ehrich Methods for administering active agents to CYP 2D6 sensitive patients
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20050048115A1 (en) 2003-08-27 2005-03-03 Murty Mangena Buprenorphine microspheres
WO2005037949A2 (en) 2003-10-07 2005-04-28 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol formulations of butalbital, lorazepam, ipratropium, baclofen, morphine and scopolamine
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
JP2007517042A (ja) 2003-12-30 2007-06-28 デュレクト コーポレーション 活性物質、好ましくはｇｎｒｈの制御放出のための、好ましくはｐｅｇおよびｐｌｇの混合物を含有するポリマーインプラント
US8221778B2 (en) 2005-01-12 2012-07-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Drug-containing implants and methods of use thereof
US8329203B2 (en) 2004-01-12 2012-12-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Drug-containing implants and methods of use thereof
GB0412530D0 (en) * 2004-06-04 2004-07-07 Camurus Ab Formulation
NZ551990A (en) * 2004-06-04 2011-01-28 Camurus Ab Liquid depot formulations
EP1604693A1 (en) 2004-06-09 2005-12-14 Scil Technology GmbH In situ forming scaffold, its manufacturing and use
GB2418854B (en) 2004-08-31 2009-12-23 Euro Celtique Sa Multiparticulates
JP5254616B2 (ja) 2004-09-13 2013-08-07 クロノ セラピューティクス、インコーポレイテッド 生物学的同調性（ｂｉｏｓｙｎｃｈｒｏｎｏｕｓ）経皮的薬物送達
US8313763B2 (en) 2004-10-04 2012-11-20 Tolmar Therapeutics, Inc. Sustained delivery formulations of rapamycin compounds
AU2005294382A1 (en) 2004-10-04 2006-04-20 Qlt Usa, Inc. Ocular delivery of polymeric delivery formulations
JP5244394B2 (ja) 2004-11-10 2013-07-24 トルマー セラピューティクス， インコーポレイテッド． 安定化されたポリマー送達系
GB2420976B (en) 2004-11-19 2006-12-20 Zvi Finkelstein Therapeutic implant
JP2008524235A (ja) 2004-12-15 2008-07-10 キューエルティー ユーエスエー，インコーポレイテッド． オクトレオチド化合物の徐放性送達処方物
WO2006063430A1 (en) 2004-12-16 2006-06-22 Miv Therapeutics Inc. Multi-layer drug delivery device and method of manufacturing same
US9415034B2 (en) 2005-01-05 2016-08-16 National Defense Medical Center Inhibitors and enhancers of uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 2B (UGT2B)
ES2557475T3 (es) 2005-06-17 2016-01-26 Vital Health Sciences Pty Ltd. Un portador que comprende uno o más derivados di- y/o monofosfato de agentes de transferencia de electrones
US20070020186A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Alpex Pharma S.A. Solid dosage formulations of narcotic drugs having improved buccal adsorption
EP1912627B1 (en) 2005-08-11 2016-08-10 Promedon S.A. Composition comprising polymeric, water-insoluble, anionic particles, processes and uses
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
EP1959935A2 (en) 2005-10-26 2008-08-27 Banner Pharmacaps Inc. Hydrophilic vehicle-based dual controlled release matrix system as capsule fill
AR058193A1 (es) 2005-11-21 2008-01-23 Schering Plough Ltd Composiciones farmaceuticas
US20090022798A1 (en) 2007-07-20 2009-01-22 Abbott Gmbh & Co. Kg Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics
US20090239891A1 (en) 2006-03-01 2009-09-24 Shukla Atul J Sustained Release Dosage Forms of Analgesic Medications
US8765178B2 (en) 2006-07-19 2014-07-01 Watson Laboratories, Inc. Controlled release formulations and associated methods
ES2652592T3 (es) 2006-10-02 2018-02-05 Apr Applied Pharma Research S.A. Formas de dosificación de película no mucoadhesiva
BRPI0720346A2 (pt) 2006-10-05 2014-06-24 Panacea Biotec Ltd Composições de depósito (depot) injetáveis e processo de preparação dessas composições.
SI2079767T1 (sl) 2006-10-11 2015-01-30 Tolmar Therapeutics, Inc. Priprava biorazgradljivih poliestrov, ki imajo lastnost majhnega izbruha, s superkritično tekočinsko ekstrakcijo
US8076448B2 (en) 2006-10-11 2011-12-13 Tolmar Therapeutics, Inc. Preparation of biodegradable polyesters with low-burst properties by supercritical fluid extraction
GB2461681A (en) * 2008-04-17 2010-01-13 Pharmasol Ltd Buprenorphine liquid spray formulation with solvent and antioxidant
GB0620661D0 (en) 2006-10-18 2006-11-29 Pharmasol Ltd Novel compounds
ES2755374T3 (es) 2007-02-15 2020-04-22 Tolmar Therapeutics Inc Poli(lactida/glicolida) de descarga lenta y métodos para producir polímeros
RU2428186C2 (ru) 2007-03-02 2011-09-10 Теика Фармасьютикал Ко., Лтд. Лекарственная композиция для чрескожной абсорбции, изделие, сохраняющее лекарственную композицию, и содержащий ее препарат для чрескожной абсорбции
CN101801415B (zh) 2007-05-25 2015-09-23 Rb医药品有限公司 利培酮化合物的持续递送制剂
CA2699172C (en) 2007-09-03 2016-05-17 Nanotherapeutics, Inc Compositions and methods for delivery of poorly soluble drugs
DK2200588T3 (da) 2007-09-25 2019-07-01 Solubest Ltd Sammensætninger, som omfatter lipofile aktive forbindelser, og fremgangsmåde til fremstilling deraf
AU2008335809A1 (en) 2007-12-06 2009-06-18 Durect Corporation Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions, or inflammation associated with a chronic condition
US20090181068A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-16 Dunn Richard L Low Viscosity Liquid Polymeric Delivery System
FR2926996B1 (fr) 2008-01-31 2013-06-21 Ethypharm Sa Composition pharmaceutique a proprietes gelifiantes contenant un derive de tyrosine
WO2009100216A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Qps Llc Composition for sustained release delivery of proteins or peptides
CA2714514C (en) 2008-02-08 2016-08-16 Qps Llc Non-polymeric compositions for controlled drug delivery
MX2010010512A (es) 2008-03-26 2010-11-09 Alltranz Inc Formulaciones transdermicas de agonistas y antagonistas-agonistas de opiato que impiden el abuso.
WO2009148581A1 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Qlt Usa, Inc. Biocompatible oligomer-polymer compositions
US8114429B2 (en) 2008-09-15 2012-02-14 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
US8128951B2 (en) 2008-09-15 2012-03-06 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
US8257722B2 (en) 2008-09-15 2012-09-04 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
CA2756879A1 (en) 2009-04-23 2010-10-28 Londonpharma Ltd. Sublingual pharmaceutical composition comprising a neutral oil
AU2010242748B2 (en) 2009-05-01 2015-07-23 Adare Pharmaceuticals, Inc. Orally disintegrating tablet compositions comprising combinations of high and low-dose drugs
WO2010149169A2 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Egalet A/S Controlled release formulations
FR2949061B1 (fr) 2009-08-12 2013-04-19 Debregeas Et Associes Pharma Microgranules flottants
RS58901B1 (sr) 2009-11-18 2019-08-30 Nektar Therapeutics Oblici kisele soli konjugata polimer-lek
WO2011088140A1 (en) 2010-01-12 2011-07-21 Nektar Therapeutics Pegylated opioids with low potential for abuse and side effects
KR101589191B1 (ko) 2010-03-15 2016-01-27 입센 파마 에스.에이.에스. 성장 호르몬의 분비를 촉진시키는 수용체 리간드의 약학 조성물
US20110230816A1 (en) 2010-03-18 2011-09-22 Tyco Healthcare Group Lp Gels for Transdermal Delivery
HUE057236T2 (hu) 2010-05-31 2022-04-28 Farm Rovi Lab Sa Készítmények befecskendezhetõ in-situ biológiailag lebontható implantátumokhoz
US8975270B2 (en) 2010-06-08 2015-03-10 Rb Pharmaceuticals Limited Injectable flowable composition comprising buprenorphine
GB2481018B (en) * 2010-06-08 2015-03-18 Rb Pharmaceuticals Ltd Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
GB2513060B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
WO2011161531A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition containing goserelin for in-situ implant
PL2619212T3 (pl) 2010-09-21 2016-09-30 Analogi buprenorfiny działające agonistycznie i/lub antagonistycznie na receptory opioidowe
CN103200944B (zh) 2010-11-17 2016-05-04 赫克萨尔股份公司 包含丁丙诺啡的经皮治疗系统
WO2012070027A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 University Of The Witwatersrand, Johannesburg A drug delivery device
AP4036A (en) 2011-12-12 2017-02-22 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermal delivery system comprising buprenorphine
US9468599B2 (en) 2011-12-27 2016-10-18 Cmpd Licensing, Llc Composition and method for compounded therapy
AU2013294915C1 (en) * 2012-07-26 2019-11-21 Camurus Ab Opioid formulations
US20140134261A1 (en) 2012-08-21 2014-05-15 Trinity Laboratories, Inc. Pharmaceutical Compositions Comprising Capsaicin Esters for Treating Pain and Cold Sores
RU2513514C1 (ru) 2012-11-23 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "НПК "Трифарма" Фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции
CN103142458B (zh) 2013-01-22 2015-09-09 莱普德制药有限公司 无成瘾性镇痛缓释递药系统的组方与制备方法
US9393211B2 (en) 2013-03-15 2016-07-19 Oakwood Laboratories LLC High drug load buprenorphine microspheres and method of producing same
WO2015092811A2 (en) 2013-11-21 2015-06-25 Yadav Akanksha Bindeshwari Prasad Oral films
US10525171B2 (en) 2014-01-24 2020-01-07 The Spectranetics Corporation Coatings for medical devices
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations

Also Published As

Publication number Publication date
GB201503944D0 (en) 2015-04-22
AU2015228590A1 (en) 2016-09-22
MX2016011744A (es) 2017-04-27
US20190022085A1 (en) 2019-01-24
KR20160130402A (ko) 2016-11-11
US10517864B2 (en) 2019-12-31
CA2940567A1 (en) 2015-09-17
HK1232124A1 (zh) 2018-01-05
RU2016139373A3 (ru) 2018-09-17
GB2528148B (en) 2018-11-21
IL247406A0 (en) 2016-11-30
GB201404139D0 (en) 2014-04-23
US10022367B2 (en) 2018-07-17
CN106232104A (zh) 2016-12-14
WO2015136253A1 (en) 2015-09-17
EP3116505A1 (en) 2017-01-18
US20170079974A1 (en) 2017-03-23
JP2017513925A (ja) 2017-06-01
GB2528148A (en) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016139373A (ru) Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением
ES2655863T3 (es) Formulaciones para administración parenteral de compuestos y sus usos
JP6454322B2 (ja) ポリオルトエステルおよび非プロトン性溶媒の組成物
JP2013533230A5 (ru)
RU2012157244A (ru) Жидкотекучие композиции для инъекций, включающие бупренорфин
CN102933234A (zh) 可注射长效组合物的制备方法
RU2011142843A (ru) Композиция для лечения рака предстательной железы
JP2010511596A5 (ru)
JP2019537589A5 (ru)
CA2902823C (en) Intrathecal hydromorphone solutions having improved stability
WO2020021567A1 (en) Injection device of fentanyl
RU2008126108A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения остеоартрита, содержащая клодроновую кислоту и гиалуроновую кислоту
PE20130782A1 (es) Composiciones farmaceuticas que consisten de paracetamol y el proceso para la preparacion del mismo
JP2019529543A5 (ru)
CN112236142A (zh) 用于缓释递送丁丙诺啡的药物组合物
EP3362046A1 (en) Fulvestrant compositions
WO2013153559A1 (en) Fulvestrant formulations
CN101214223B (zh) 一种氯氰碘柳胺或其钠盐长效缓释注射剂及其制备方法
CN112472667B (zh) 一种维他昔布长效注射液及其制备方法和应用
US20190022108A1 (en) Pharmaceutical composition
EP3331524A1 (en) Pharmaceutical composition comprising sumatripan for treating migraine
WO2017023361A1 (en) Pharmaceutical composition comprising sumatripan for treating migraine
RU2017132445A (ru) Дозы панобиностата для множественной миеломы
RU2023130545A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие пикрозид
RU2016145411A (ru) Комбинация брекспипразола и налмефена, и ее применение для лечения синдрома химической зависимости

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190122