RU2016112131A - Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители - Google Patents

Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители Download PDF

Info

Publication number
RU2016112131A
RU2016112131A RU2016112131A RU2016112131A RU2016112131A RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A RU 2016112131 A RU2016112131 A RU 2016112131A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
anion
ion
alkyl
formula
different
Prior art date
Application number
RU2016112131A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2680068C2 (ru
Inventor
Фредерик ГЕРЕН
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2016112131A publication Critical patent/RU2016112131A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2680068C2 publication Critical patent/RU2680068C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/14Styryl dyes
    • C09B23/145Styryl dyes the ethylene chain carrying an heterocyclic residue, e.g. heterocycle-CH=CH-C6H5
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/56Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Claims (78)

1. Способ окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, предпочтительно кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящий в том, что указанные волокна обрабатывают по меньшей мере одним дисульфидным красителем формулы (I)
Figure 00000001
а также его солями органических или неорганических кислот или оснований, их оптическими, геометрическими, таутомерными изомерами и их сольватами, такими как гидраты;
причем в формуле (I)
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, (C1-C5)(алкил)карбониламиногруппы, циано(C1-C5)алкиламиногруппы NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, (C1-C6)алкоксигруппы, гетероциклические радикалы или R1 и R2 или R'1 и R'2 совместно образуют гетероциклический или карбоциклический моноцикл, который содержит от 5 до 10 членов и в котором по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 отличается от атома водорода;
Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы или их комбинации, выбранные из -N(R4)-, -N+(R4)(R5)-, An'-, -O-, -C(O)-, предпочтительно выбранные из -C(O)-N(R4)- или -N(R4)-C(O)-, где R4 и R5, являющиеся одинаковыми или разными, выбраны из атомов водорода, (C1-C14)алкилов, (C2-C14)алкенилов, (C6-C12)арилов, (C6-C12)арил(C1-C10)алкилов или (C1-C10)алкил(C5-C12)арилов, причем R4 предпочтительно представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, а An'- представляет собой противоанион;
X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы (C1-C10)алкилен, предпочтительно -(CR'R'')m-, где R' и R'' представляют собой атомы водорода или алкилы; m - целое число от 1 до 8 включительно;
Y1 и Y2, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы (C1-C10)алкилен, (C5-C10)циклоалкилен, (C5-C12)арилен или (C5-C12)арилен(C1-C10)алкилен;
An-, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы;
n равно 0 или 1;
p равно 0 или 1.
2. Способ по п. 1, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что n равно 1 и/или p равно 1.
3. Способ по п. 2, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что:
X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные алкиленовые группы -(CH2)m-, где m - целое число от 2 до 6 включительно, предпочтительно равно 3; и/или
Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы, выбранные из сложноэфирных групп -C(O)O-, -O-C(O)- или амидогрупп -C(O)-N(R4)-, -N(R4)-C(O)-, где R4 имеет значения, определенные по п. 1, и более предпочтительно R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, причем Q предпочтительно представляет собой -C(O)-N(R4)-, а Q' представляет собой -N(R4)-C(O)-.
4. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что:
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой (C1-C6)алкоксигруппу; при этом красители формулы (I) предпочтительно являются такими, что R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или метоксигруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой метоксигруппу.
5. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что:
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C5)алкилкарбониламиногруппы, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 представляет собой (C1-C5)алкилкарбониламиногруппу; (C1-C5)алкилкарбониламиногруппа предпочтительно представляет собой метилкарбониламиногруппу CH3-N(H)-C(O)-;
или
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или циано(C1-C5)алкиламиногруппы NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, причем по меньшей мере один из радикалов R1, R2, R3, R'1, R'2 или R'3 представляет собой NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)-, а группа NC-(C1-C5)алкил-N((C1-C5)алкил)- предпочтительно представляет собой NC-(CH2)2-N(CH3)-.
6. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что R1=R'1, R2=R'2, R3=R'3, X=X', Y1=Y2 и Q=Q'.
7. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) являются такими, что Y1 и Y2, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой группы (C1-C10)алкилен, причем алкиленовые группы предпочтительно являются линейными, такими как этилен, пропилен, бутилен и более предпочтительно этилен.
8. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) представляют собой соединения формулы (Ia)
Figure 00000002
а также их соли органических или неорганических кислот или оснований, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие как гидраты;
при этом в формуле (Ia)
R1 и R'1 находятся в положениях 2 и 2' соответственно или в положениях 4 и 4' соответственно, причем R1 и R'1 представляют собой (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы;
R2 и R'2, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы, (C1-C6)алкоксигруппы предпочтительно находятся в положениях 3 и 3' соответственно;
R3 и R'3, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода или (C1-C6)алкоксигруппы и предпочтительно метоксигруппы, (C1-C6)алкоксигруппы предпочтительно находятся в положениях 5 и 5' соответственно или более предпочтительно R1 и R'1 находятся в положениях 4 и 4', при этом R3 и R'3 представляют собой (C1-C6)алкоксигруппы в положениях 2 и 2' соответственно;
X и X', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные алкиленовые группы -(CH2)m-;
m - целое число от 2 до 6 включительно, предпочтительно 3;
Q и Q', являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой двухвалентные группы, выбранные из сложноэфирных групп -C(O)O-, -O-C(O)- или амидогрупп -C(O)-N(R4)-, -N(R4)-C(O)-, где R4 имеет значения, определенные по п. 1, и более предпочтительно R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, причем Q предпочтительно представляет собой -C(O)-N(R4)-, а Q' представляет собой -N(R4)-C(O)-;
An-, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
9. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) представляют собой соединения формулы (II)
Figure 00000003
а также их соли органических или неорганических кислот или оснований, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие как гидраты;
при этом в формуле (II)
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 имеют значения, определенные по любому из пп. 1, 4, 6 и 8;
R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, предпочтительно атом водорода;
An-, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
10. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формулы (I) представляют собой соединения формулы (III)
Figure 00000004
а также их соли органических или неорганических кислот или оснований, их оптические, геометрические, таутомерные изомеры и их сольваты, такие как гидраты;
при этом в формуле (III)
R1, R2, R3, R'1, R'2 и R'3 имеют значения, определенные по любому из пп. 1, 4, 6 и 8;
R4 представляет собой атом водорода или (C1-C6)алкил, предпочтительно атом водорода;
An-, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой противоанионы.
11. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, в котором один или несколько дисульфидных красителей формул (I), (Ia), (II) или (III) выбраны из соединений 101-125, указанных далее, а также их солей органических или неорганических кислот или оснований, их оптических, геометрических, таутомерных изомеров и их сольватов, таких как гидраты:
Figure 00000005

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
101
Figure 00000006

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
102
Figure 00000007

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
103
Figure 00000008

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
104
Figure 00000009

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
105
Figure 00000010

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
106
Figure 00000011

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
107
Figure 00000012

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
108
Figure 00000013

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
109
Figure 00000014

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
110
Figure 00000015

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
111
Figure 00000016

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
112
Figure 00000017

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
113
Figure 00000018

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
114
Figure 00000019

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
115
Figure 00000020

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
116
Figure 00000021

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
117
Figure 00000022

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
118
Figure 00000023

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
119

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
120
Figure 00000025

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
121
Figure 00000026

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
122
Figure 00000027

где An- означает противоанион, предпочтительно An-= галогенид-ион, такой как хлорид-ион
123
Figure 00000028

где An- означает противоанион, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат-ион, такой как метилсульфат-ион
124
Figure 00000029

где An- означает противоанион, предпочтительно An-=(C1-C6)алкилсульфат-ион, такой как метилсульфат-ион
125
и предпочтительно представляет собой соединение 110.
12. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют предварительную обработку, совместную обработку или последующую обработку кератиновых волокон по меньшей мере одним восстанавливающим агентом ii), предпочтительно выбранным из тиосоединений, таких как тиогликолевая кислота, а также ее соли, гицерилмонотиогликолят, тиомолочная кислота и ее соли, 2-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, тиояблочная кислота, 2,3-димеркаптоянтарная кислота, тиоглицерин, гомоцистеин, N-глицил-L-цистеин, L-цистеинилглицин, а также их сложные эфиры и соли, тиоглицерин, цистеамин и его (C1-C4)ацильные производные, N-мезилцистеамин, N-ацетилцистеин, N-меркаптоалкиламиды сахаров, такие как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеин, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламиды, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамиды, аминомеркаптоалкиламиды, производные N-(меркаптоалкил)сукцинаминовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, алкиламиномеркаптоалкиламиды, азеотропная смесь 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, меркаптоалкиламиноамиды, и N-меркаптоалкилалкандиамиды, (гидро)сульфиты, метасульфиты, дитиониты, гидрохиноны и фосфиты, и предпочтительно из тиогликолевой кислоты, цистеина или их солей; предпочтительно один или несколько восстановителей ii) наносят на кератиновые волокна при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (I), (Ia), (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-11.
13. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон по меньшей мере одним щелочным агентом iii), предпочтительно выбранным из аммиака, карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия, и гидрокарбонатов натрия или калия, гидроксидов натрия или калия или их смесей, алканоламинов, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (V)
Figure 00000030
При этом в формуле (V)
W означает двухвалентный алкиленовый радикал C1-C6, в случае необходимости замещенный гидроксигруппой или алкилом C1-C6 и/или содержащий в случае необходимости один или несколько чередующихся гетероатомов, таких как кислород, или NRu;
Rx, Ry, Rz, Rt и Ru, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой атомы водорода, алкилы C1-C6 или гидроксиалкилы C1-C6, аминоалкилы C1-C6;
один или несколько щелочных агентов предпочтительно выбраны из алканоламинов, таких как моноэтаноламин;
агент iii) предпочтительно наносят при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (I), (Ia), (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-11.
14. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон:
по меньшей мере одним анионактивным, катионактивным, неионогенным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом iv), предпочтительно анионактивным, неионогенным и/или катионактивным; и/или
по меньшей мере одним загущающим полимером v);
причем агенты iv) и/или v) предпочтительно наносят при совместной обработке, т.е. совместно с одним или несколькими дисульфидными красителями формул (I), (Ia), (II), (III) или 101-125, определенными по любому из пп. 1-11.
15. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, состоящий в том, что осуществляют обработку кератиновых волокон в порядке последующей обработки, т.е. после нанесения одного или нескольких дисульфидных красителей формул (I), (Ia), (II), (III) или 101-125, определенных по любому из пп. 1-11, по меньшей мере одним химическим окисляющим агентом vi); причем химический окисляющий агент предпочтительно выбран из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, пероксидных солей, таких как, например, персульфаты, пербораты, пероксикислоты и их предшественники, и перкарбонаты щелочных или щелочно-земельных металлов; окисляющий агент преимущественно представляет собой пероксид водорода.
16. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что кератиновые волокна представляют собой кератиновые волокна, предпочтительно кератиновые волокна человека, такие как темные волосы с высотой тона, меньшей или равной 6, предпочтительно меньшей или равной 4.
17. Косметическая композиция, содержащая:
i) по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101-125 и определенный по любому из пп. 1-11;
ii) в случае необходимости по меньшей мере один восстанавливающий агент, определенный по п. 12;
iii) в случае необходимости по меньшей мере один щелочной агент, определенный по п. 13;
iv) в случае необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, определенное по п. 14;
v) в случае необходимости по меньшей мере один загущающий полимер, определенный по п. 14.
18. Применение по меньшей мере одного прямого дисульфидного красителя, выбранного из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101-125 и определенного по любому из пп. 1-11, для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, предпочтительно кератиновых волокон человека, таких как волосы, предпочтительно темных волос с высотой тона, меньшей или равной 6, более предпочтительно меньшей или равной 4.
19. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для крашения, в котором:
- первое отделение вмещает по меньшей мере один прямой дисульфидный краситель, выбранный из красителей формул (I), (Ia), (II), (III), (IV) и 101-125 и определенный по любому из пп. 1-11;
- второе отделение вмещает восстанавливающий агент ii), определенный по п. 12;
и в случае необходимости устройство включает в себя третье отделение:
- третье отделение, вмещающее по меньшей мере один химический окисляющий агент vi), определенный по п. 15;
при этом подразумевается, что в случае необходимости ингредиенты iii)-v), определенные по п. 13 или 14, находятся в наборе и распределены по двум первым отделениям.
RU2016112131A 2013-09-02 2013-09-23 Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители RU2680068C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13182635.6 2013-09-02
EP13182635 2013-09-02
PCT/FR2013/052211 WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2013-09-23 Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016112131A true RU2016112131A (ru) 2017-10-09
RU2680068C2 RU2680068C2 (ru) 2019-02-14

Family

ID=49080791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112131A RU2680068C2 (ru) 2013-09-02 2013-09-23 Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10047225B2 (ru)
EP (1) EP3041904B1 (ru)
JP (1) JP6469690B2 (ru)
KR (2) KR102244166B1 (ru)
CN (1) CN105492544A (ru)
BR (1) BR112016004642B1 (ru)
ES (1) ES2810200T3 (ru)
RU (1) RU2680068C2 (ru)
WO (2) WO2015059368A1 (ru)
ZA (1) ZA201602173B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015059368A1 (fr) * 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
FR3060563B1 (fr) * 2016-12-19 2019-05-24 L'oreal Colorant direct a groupements styryle et carbonate, composition comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en oeuvre et utilisation
IT202100007352A1 (it) * 2021-03-25 2022-09-25 Beauty & Business S P A Composizioni per la tintura di capelli prive di resorcinolo

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB880798A (en) 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
JPS4823911B1 (ru) 1969-12-29 1973-07-17
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
JPS61210023A (ja) 1985-03-15 1986-09-18 Shiseido Co Ltd エアゾ−ル状染毛剤
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
US4786493A (en) 1985-11-22 1988-11-22 Estee Lauder Inc. Hair protection composition
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
DE3723354A1 (de) 1987-07-15 1989-01-26 Henkel Kgaa Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3725030A1 (de) 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
GB8724254D0 (en) 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
LU87310A1 (fr) 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
DE3829102C1 (ru) 1988-08-27 1989-08-10 Rudolf 7000 Stuttgart De Bauer
DE3829870A1 (de) 1988-09-02 1989-04-13 Henkel Kgaa Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung
LU87378A1 (fr) 1988-11-09 1990-06-12 Oreal Mercapto-4 butyramides n-mono ou n,n-disubstitues par un radical mono ou polyhydroxyalkyle,et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs dans un procede de deformation permanente des cheveux
DE3926344A1 (de) 1989-08-09 1991-02-28 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten
FR2654617B1 (fr) 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5135543A (en) 1989-12-29 1992-08-04 Clairol Incorporated Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers
US5256823A (en) 1989-12-29 1993-10-26 Clairol Incorporated Quarternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers
FR2663845B1 (fr) 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2679448B1 (fr) 1991-07-23 1993-10-15 Oreal Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5169403A (en) 1991-11-01 1992-12-08 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
FR2692481B1 (fr) 1992-06-23 1994-09-02 Oreal Composition cosmétique réductrice pour la déformation permanente des cheveux à base d'un mercaptoalkylamino-amide et procédé de déformation permanente des cheveux.
US5486629A (en) 1992-09-01 1996-01-23 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
TW311089B (ru) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
JPH07101841A (ja) 1993-09-30 1995-04-18 Shiseido Co Ltd 頭髪用酸性染毛料組成物
FR2712286B1 (fr) 1993-11-12 1995-12-22 Oreal Nouveaux N-mercaptoalkyl alcanediamines et leur utilisation.
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
DE4421031A1 (de) 1994-06-16 1995-12-21 Henkel Kgaa Direktziehendes Haarfärbemittel
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
JPH08245348A (ja) 1995-02-22 1996-09-24 Wella Ag 毛髪染色剤
US5520707A (en) 1995-08-07 1996-05-28 Clairol, Inc. Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain
FR2741798B1 (fr) 1995-12-01 1998-01-09 Oreal Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique
JP2805058B2 (ja) 1996-03-22 1998-09-30 香椎化学工業株式会社 クリーム状染毛剤
DE59700027D1 (de) 1996-04-20 1998-11-19 Goldwell Gmbh Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren
JP3297056B2 (ja) 1996-04-25 2002-07-02 ロレアル 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法
DE19618595A1 (de) 1996-05-09 1997-11-13 Wella Ag Färbemittel
US5746779A (en) 1996-07-12 1998-05-05 Bristol-Myers Squibb Company Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system
JPH1087450A (ja) 1996-09-13 1998-04-07 Mitsubishi Chem Corp 染毛剤組成物
EP0834303A3 (en) 1996-10-02 1998-08-19 Kao Corporation Composition for coloring of human hair
RU2191178C2 (ru) 1996-11-20 2002-10-20 Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. Симметричные производные триазина и способ их получения (варианты)
GB9624590D0 (en) 1996-11-27 1997-01-15 Warner Jenkinson Europ Limited Dyes
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19713698C1 (de) 1997-04-03 1998-06-04 Goldwell Gmbh Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren
DE19717224A1 (de) 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Verwendung von ungesättigten Aldehyden zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE19729080C1 (de) 1997-07-08 1998-11-19 Goldwell Gmbh Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren
FR2769213B1 (fr) 1997-10-03 1999-12-17 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DK0999823T3 (da) 1997-10-22 2004-10-25 Oreal Sammensætning til farvning af keratinfibre og farvningsfremgangsmåde, der anvender denne sammensætning
BR9806825A (pt) 1997-10-22 2000-04-25 Oreal Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos
US5830441A (en) 1998-01-20 1998-11-03 Isp Investments Inc. Photostable UV absorbent containing A-cyano cinnamyl moiety
WO1999040895A1 (fr) 1998-02-10 1999-08-19 Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux
US5922310A (en) 1998-03-17 1999-07-13 Isp Investments Inc. Compositions for preventing the fading of artificial hair dye
FR2776289B1 (fr) 1998-03-20 2001-02-02 Oreal Composition de teinture d'oxydation contenant un coupleur cationique, procedes de teinture, nouveaux coupleurs cationiques
FR2776923B1 (fr) 1998-04-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2779055B1 (fr) 1998-05-28 2001-05-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
FR2780882B1 (fr) 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2782450B1 (fr) 1998-08-19 2004-08-27 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique
FR2782451B1 (fr) 1998-08-19 2004-04-09 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire
FR2782452B1 (fr) 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2783416B1 (fr) 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
JP3394716B2 (ja) 1998-10-12 2003-04-07 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2785183B1 (fr) 1998-11-04 2002-04-05 Oreal COMPOSITION TINCTORIALE CONTENANT UN COLORANT DIRECT CATIONIQUE ET UNE PYRAZOLO-[1,5-a]- PYRIMIDINE A TITRE DE BASE D'OXYDATION, ET PROCEDES DE TEINTURE
DE19853111A1 (de) 1998-11-18 1999-05-27 Henkel Kgaa Neue Verwendung von UV-Filtern, Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern und Mittel für dieses Verfahren
FR2788521B1 (fr) 1999-01-19 2001-02-16 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques
DE29912327U1 (de) 1999-07-14 1999-09-09 Wella Ag Mittel zum Färben und Tönen keratinischer Fasern
ATE294784T1 (de) 1999-11-16 2005-05-15 Ciba Sc Holding Ag Verwendung von benzotriazolen als uv-absorber
DE19959479A1 (de) 1999-12-10 2001-07-05 Wella Ag Verfahren zum Färben von Haaren
EP1261666B1 (en) 2000-03-09 2004-04-21 Ciba SC Holding AG A method of colouring hair using cationic dyes
DE10031014A1 (de) 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
ATE337049T1 (de) 2000-10-12 2006-09-15 Ciba Sc Holding Ag Verfahren zum färben von keratinhaltigen fasern
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
JP2006501248A (ja) 2002-09-02 2006-01-12 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 多孔質材料の着色方法
JP5274832B2 (ja) * 2004-04-08 2013-08-28 チバ ホールディング インコーポレーテッド 二硫化染料、それを含む組成物及び毛を染める方法
PL1765863T3 (pl) * 2004-06-16 2012-05-31 Ge Healthcare As Związki oparte na peptydach
FR2876576B1 (fr) 2004-10-14 2006-12-08 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant
ES2602089T3 (es) 2005-06-15 2017-02-17 Basf Se Colorantes azoicos oligoméricos catiónicos
CN101243139B (zh) * 2005-06-16 2011-11-30 西巴特殊化学制品控股公司 苯乙烯基硫化物染料
WO2006136516A2 (en) 2005-06-23 2006-12-28 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Sulfide dyes
JP5063596B2 (ja) 2005-06-23 2012-10-31 チバ ホールディング インコーポレーテッド ニトロスルフィド染料
JP4886778B2 (ja) 2005-07-01 2012-02-29 チバ ホールディング インコーポレーテッド ピリド−チアジニウム染料
ES2433131T3 (es) 2005-08-30 2013-12-09 Basf Se Colorantes que contiene un grupo tiol
BRPI0616803B1 (pt) 2005-10-03 2017-04-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc corantes de xanteno, seu processo de preparação, método para tingir as fibras, e composição
WO2007039527A2 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Thiol dyes
CN101325986B (zh) 2005-10-06 2012-12-26 西巴特殊化学制品控股公司 *嗪二硫化物染料
WO2007039528A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Triarylmethane dyes
KR101276213B1 (ko) * 2005-10-11 2013-06-25 시바 홀딩 인코포레이티드 설피드 염료의 혼합물
EP2004756B1 (fr) 2006-03-24 2011-05-04 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110541A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5254950B2 (ja) 2006-03-24 2013-08-07 ロレアル 外部カチオン電荷を有する複素環を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
WO2007110531A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent naphtylimide thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
EP2001960B1 (fr) * 2006-03-24 2014-03-05 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110540A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US8070830B2 (en) 2006-03-24 2011-12-06 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity comprising at least one heterocycle, with at least one internal cationic charge, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
WO2007110538A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure
EP2004758B1 (fr) 2006-03-24 2011-08-03 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2898903B1 (fr) * 2006-03-24 2012-08-31 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US8038732B2 (en) 2006-03-24 2011-10-18 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
WO2007110536A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110533A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe et chaine alkylene interrompue, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
EP2124873B1 (en) 2007-01-31 2016-01-06 Basf Se Cationic dyes
FR2920778B1 (fr) 2007-09-11 2009-10-30 Oreal Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif.
FR2921377B1 (fr) * 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921376B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921258A1 (fr) 2007-09-24 2009-03-27 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition
FR2928087B1 (fr) * 2008-02-29 2010-02-26 Oreal Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol protege et au moins un compose silicie a fonction thiol et procede utilisant la composition.
BR112013003612A2 (pt) 2010-08-17 2016-08-23 Basf Se produto de reação, composição para a tingidura de um material orgânico, e, métodos de tingidura de material orgânico, e de fibras
FR2968954B1 (fr) * 2010-12-15 2012-12-21 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau
MX345094B (es) * 2011-02-25 2017-01-17 Oreal Composicion para teñir fibras queratinicas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polimero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no ionico, un agente alcalino y un agente reductor.
FR2971936B1 (fr) * 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971939B1 (fr) * 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971937B1 (fr) * 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971938B1 (fr) * 2011-02-25 2013-08-02 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur
CN103582680B (zh) 2011-05-03 2016-04-06 巴斯夫欧洲公司 二硫化物染料
WO2015059368A1 (fr) * 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants

Also Published As

Publication number Publication date
US20160208103A1 (en) 2016-07-21
EP3041904A1 (en) 2016-07-13
WO2015028543A1 (en) 2015-03-05
RU2680068C2 (ru) 2019-02-14
KR20160048786A (ko) 2016-05-04
EP3041904B1 (en) 2020-05-20
ES2810200T3 (es) 2021-03-08
ZA201602173B (en) 2017-06-28
CN105492544A (zh) 2016-04-13
KR20160052663A (ko) 2016-05-12
JP2016531987A (ja) 2016-10-13
WO2015059368A1 (fr) 2015-04-30
US10047225B2 (en) 2018-08-14
KR102244166B1 (ko) 2021-04-26
JP6469690B2 (ja) 2019-02-13
BR112016004642B1 (pt) 2022-02-22
KR102346501B1 (ko) 2022-01-03
BR112016004642A2 (ru) 2017-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016151705A (ru) Улучшенное обесцвечивание окрашенных кератиновых волокон
RU2013143278A (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, загущающий полимер не на основе целлюлозы, щелочной агент и восстанавливающий агент
RU2015106730A (ru) Фармацевтическая или косметическая композиция для лечения алопеции
ES2720957T3 (es) Proceso para el decapado de fibras de queratina utilizando una composición que comprende un derivado de ácido sulfínico y una composición acuosa ácida
SI2955190T1 (en) Chemical compounds
AR046792A1 (es) Fenilalanina-amidas sustituidas por heteroaroilo, un procedimiento para su preparacion, utilizacion de las mismas como herbicidas y productos fitosa-nitarios que los contienen como principio activo
RU2011108402A (ru) Осветляющее средство с производными 2-ацилпиридиния
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
RU2010133903A (ru) Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты
RU2018147263A (ru) Фторированные 2-амино-4-(замещенные амино)фенилкарбаматные производные
RU2016112131A (ru) Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители
DE502006006034D1 (de) Verringerung der Haaralterung
SE7906026L (sv) Metafenylendiaminer och fergkompositioner, som innehaller dessa foreningar
RU2002134664A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и кватернизованную целлюлозу с жирной цепью
FR2830442A1 (fr) Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente
DE102014226177A1 (de) Verfahren zum Farberhalt gefärbter und/oder aufgehellter keratinischer Fasern
EA201692190A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
RU2002129805A (ru) Восстанавливающая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон
JP2004526772A5 (ru)
US5710311A (en) 2-sulphured metaphenylenediamines for dyeing hair
CY1120953T1 (el) Παραγωγα 1,3-διυδροϊμιδαζολο-2-θειονης για χρηση στην αγωγη πνευμονικης αρτηριακης υπερτασης και πνευμονικης βλαβης
RU2014131017A (ru) Хиназолиноновые производные в качестве ингибиторов hcv
JP2015086224A (ja) 新規ベンジリデンアゾリジン誘導体またはその塩を含む皮膚外用組成物
RU2009127508A (ru) Изменение цвета волос с защитой кожи
BR9806133A (pt) Composição para a tintura de oxidação das fibras queratìnicas humanas, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos