KR101276213B1 - 설피드 염료의 혼합물 - Google Patents
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Abstract
설피드 염료 혼합물 및 설피드 염료의 혼합물을 포함하는 염색 조성물이 개시되어 있다.
염료 혼합물은 케라틴 섬유, 바람직하게는 인간의 모발과 같은 유기 물질을 염색하는데 유용하다.
설피드 염료 혼합물, 염색 조성물, 케라틴 섬유, 인간의 모발, 유기 물질, 견뢰도
Description
본 발명은 신규 설피드 염료, 그의 조성물, 및 케라틴 섬유, 모, 가죽, 실크(silk), 셀룰로오스 또는 폴리아미드와 같은 유기 물질, 특히 케라틴 함유 섬유, 목면 또는 나일론, 및 바람직하게는 모발, 더욱 바람직하게는 인간의 모발을 염색하기 위한 이들의 용도에 관한 것이다.
예컨대 WO 95/01772호에는 유기 물질, 예컨대 케라틴, 실크, 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체 및 또한 폴리아미드와 같은 합성 섬유를 염색하기 위하여 양이온 염료가 사용될 수 있다고 알려져 있다. 양이온 염료는 아주 밝은 색조(shade)를 나타낸다. 결점은 세척에 대한 견뢰도(fastness)가 불충분한 것이다.
본 발명의 기술적 과제는 세척, 광, 샴푸 및 문지러기에 대한 견뢰도 특성이 양호한, 깊은 염색(deep dyeing)을 특징으로 하는 염료를 제공하는 것이다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식(1)의 화합물 및 하기 화학식(2)의 화합물로부터 선택된 염료 혼합물을 포함하며, 이 혼합물은 2 이상의 화학식(1)의 화합물 및/또는 2 이상의 화학식(2)의 화합물 및/또는 1 이상의 화학식(1)의 화합물 및 1 이상의 화학식(2)의 화합물을 포함하는 염료 조성물에 관한 것이다:
상기 식 중에서,
A는 수소; 화학식(1a) 
의 라디칼; 또는 화학식(1b) 
의 티오 에스테르 기이고,
E는 O; S; 또는 N-Ra이며;
B1는 -ORb; -NRbRc 또는 -SRb 이고;
Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; C6-C12아릴; 또는 C6-C12아릴-C1-C12알킬이며;
D1 및 D2 는 서로 독립적으로 각각 하기 화학식
의 라디칼이고
R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 각각 수소; 할로겐; 포화 또는 불포화, 직선상 또는 분지된, 치환 또는 비치환된, 또는 사슬 중간에 헤테로원자를 갖거나 갖지 않는 C1-C16알킬; 치환 또는 비치환된 페닐; 카르복시산 라디칼; 설폰산 라디칼; 히드록시; 니트릴; C1-C16알콕시, (폴리)-히드록시-C2-C4-알콕시; 할로겐; SO2NR33R34; SR33; NR33R34; OR33; SO2; COOR33; NR33COR34; 또는 CONR33 이며;
Q1은 -N=N-; -CRd=N-; -N=CRd-; -NRd-N=CRe-; 및 -RdC=N-NRe-로부터 선택된 2가 라디칼이고;
T1은 방향족 또는 헤테로방향족 치환 또는 비치환된 화합물의 2가 라디칼이며;
Rd 및 Re는 서로 독립적으로 수소; 비치환 또는 치환된 C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C5-C10아릴; C1-C10알킬-C5-C10아릴; 또는 C5-C10아릴-C1-C10알킬이고;
R33 및 R34는 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고;
R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5-알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 C1-C20알킬 또는 C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; -C(O)H; -(CO)-C1-C5알킬; 할로겐; -NO2; OH; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 페닐; 또는 화학식 -NR35R36 의 라디칼이며;
W1, W2, W3, 및 W4는 서로 독립적으로 -CH- 또는 -N+- 이고; W1, W2, W3 또는 W4 의 오직 1개는 -N+이며; 또 라디칼 *-(Z1)r-Y1-S-A는 W1 또는 W2 에 결합되며;
R35 및 R36은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고;
R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; 할로겐; NO2; OH; SH; 또는 화학식(1c1)
X1은 C1-C18알킬렌; -(CO)-C1-C18알킬렌 C1-C18아릴렌; C6-C18아릴렌-C1-C12알킬렌; 또는 -(OCH2CH2)n2-O- 이고;
T2는 화학식(1c2) 
의 라디칼; 또는 
이며;
Q2 는 포화, 방향족 또는 헤테로방향족 기의 양이온성 2가 라디칼이거나; 또는 화학식(1c3)
의 라디칼이고;
Rf, Rg 및 Rh 는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴) 이며;
X2, X3 및 X4는 서로 독립적으로 C1-C18알킬렌 ; -(CO)-C1-C18알킬렌-C1-C18아릴렌; C6-C18아릴렌-C1-C12알킬렌 ; 또는 -(OCH2CH2)n-O- 이고;
t는 0; 또는 1이며;
R37은 수소; 또는 C1-C20알킬이고;
R38, R39 및 R40은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C4-C12시클로알킬, C6-C13아르알킬; 페닐-C1-C5알킬이거나; 또는 R38 및 R39 는 연결하는 질소원자와 합쳐져서 사슬 중간에 1 이상의 -O- 또는 -NH- 기를 가질 수 있는 C4-C12-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
n1은 0 또는 1이고;
p는 0; 또는 1이며;
s는 0 또는 1이고;
t는 0 또는 1이며;
u는 0 또는 1이고;
R11, R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 C1-C20알킬 또는 C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; -C(O)H; -C(O)-C1-C5알킬; -C(O)OH; -C(O)O-C1-C5알킬; 할로겐; NO2; OH; SH; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 페닐; 또는 라디칼 -NR41R42 이며;
Q3은 -C(O)-; -C(O)O-; -OCO-; -N(Ri)-X5-; -CON(Ri)-; -(Ri)NC(O)-; -O-; -S-; -S(O)-; 또는 -S(O)2- 이고;
T3은 직접 결합; 
; 또는 포화, 방향족 또는 헤테로방향족 기의 양이 온성 2가 라디칼이며;
Ri, Rk, Rl은 서로 독립적으로 C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)이고;
R41 및 R42는 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고; 또는 화학식 
의 라디칼이고; 이때 라디칼 R11, R12 또는 R13 의 적어도 1개는 NO2 이며;
R43, R44 및 R45는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)이고;
X5 및 X6는 서로 독립적으로 직접 결합; C1-C10알킬렌; C5-C10시클로알킬렌; C5-C10아릴렌; 또는 C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌) 이며;
R14는 N+R46R47 이고;
R46 및 R47은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이거나; 또는
R46 및/또는 R47은 화학식(1e) 중의 탄소원자 C1 또는 C2 에 연결된 2가 C3-C6알킬렌 라디칼이고 또 연결 질소원자와 합쳐져서 6 내지 16-원 카르보시클릭 고리를 형성하고;
R15는 NR48R49; 또는 OR48 이며;
R48 및 R49는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이거나; 또는
R48 및 R49는 화학식(1e) 중의 탄소원자 C3 또는 C4 에 연결된 2가 C3-C6알킬렌 라디칼이고 또 연결 질소원자 또는 산소원자와 합쳐져서 6 내지 16-원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는
R48 및 R49는 연결 질소원자와 합쳐져서 4 내지 8원 카르보시클릭 고리를 형성하며;
R16, R17, R18, R19 및 R20은 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 할로겐; NR50R51; 또는 화학식(1e1) 
의 라디칼이고;
R50 및 R51은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 페닐-C1-C4알킬; 또는 화학 식(1e2) 
의 라디칼이며;
V1은 -O-; 또는 -NR53 이고;
R52 및 R53은 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이며;
Hal은 할로겐 원자이며; 또 R16, R17, R18, R19 및 R20의 적어도 하나는 수소이고;
B2 및 B3은 서로 독립적으로 C6-C10아릴; 또는 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레이트에 의해 또는 라디칼 -NR54R55 또는 -OR56에 의해 치환될 수 있는 5-7-원 헤테로시클릭 화합물이며;
B4는 C6-C10아릴렌이거나, 또는 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레이트에 의해 또는 라디칼 -NR54R55 또는 -OR56 에 의해 치환될 수 있는 5-7-원 헤테로시클릭 화합물의 2가 라디칼이고;
R54, R55 및 R56은 서로 독립적으로 수소; 또는 히드록시 또는 C6-C10아릴에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬이며;
R54 및 R55는 연결 질소원자와 합쳐져서 5 내지 7원 헤테로시클릭 고리를 형성하거나; 또는
R55 및 R56 은 연결 질소원자와 합쳐져서 화학식(1f1) 
의 피페리딘 고리를 형성하고, 이때 아스테릭스(*)는 Z1 또는 Z2 에 관련되고 또 아스테릭스(**)는 연결 질소원자에 관련되며;
R21 및 R22는 서로 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C3-C6시클로-알킬; C5-C10아릴; 아넬레이트화된(anellated) 방향족 기; 카르복실레이트; 또는 설포네이트 기이고;
R23, R24 R25 및 R26 은 서로 독립적으로 수소; 비치환 또는 치환된, 직쇄 또는 분지쇄, 일환식 또는 다환식 C1-C14알킬, C2-C14알케닐, C6-C10아릴, C6-C10아릴-C1-C10알킬 또는 C5-C10알킬(C5-C10아릴)이거나; 또는
R23 및 R24 및/또는 R25 및 R26은 연결 질소원자와 합쳐져서 1 이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 카르보시클릭 고리이고; 또는
R23은 N+ 와 함께 C1 에 연결되어 5-7원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는
R24는 N+ 와 함께 C2 에 연결되어 5-7원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는
X7은 -O-; 또는 -N(R24)-; 또는 -S-이며;
R27은 수소; 또는 C1-C5알킬이고;
R28은 화학식
의 라디칼이거나; 또는 R27 및 R28은 연결 탄소원자 1C와 합쳐져서 경우에 따라 축합된 방향족 계일 수 있고 또 1 이상의 헤테로원자를 함유할 수 있는 6 내지 10원 카르보시클릭 고리를 형성하며;
R57, R58 및 R59는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고;
R29, R30, R31 및 R32는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; -S-H; -S-C1-C12알킬; 할로겐; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시, -(CO)-H 또는 -(CO)-C1-C5알킬에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시; -NR69R70; -NO2; -(CO)H 또는 (CO)-C1-C5알킬; C6-C12아릴, C6-C12아릴-C1-C4알킬 또는 C6-C12아릴-C1-C4알콕시, 이때 아릴 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, -(CO)-H 또는 -(CO)-C1-C5알킬에 의해 치환될 수 있음; -NR69R70; -NO2; -(CO)-H; 또는 -(CO)-C1-C5알킬이며;
R69 및 R70은 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알 킬; -(CO)-H; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있음;
Y1 및 Y2는 서로 독립적으로 비치환 또는 치환된, 직쇄 또는 분지쇄 C1-C10알킬렌; C5-C10시클로알킬렌; C5-C10아릴렌; 또는 -C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌)이고;
Z1 및 Z2는 서로 독립적으로독립적으로 *-(CH2)q-C(O)-**; *-(CH2CH2-O)w-**; *-(CH2)q-C(O)O-**; *-(CH2)q-OCO-**; *-(CH2)q-N(R60)-**; 
; *-(CH2)q-CON(R60)-**; *-(CH2)q-(R60)NC(O)-**; -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2-; 또는 하기 화학식
의 치환 또는 비치환된, 방향족 또는 헤테로방향족 화합물의 양이온성 2가 라디칼이고;
G1 및 G2는 서로 독립적으로 N; -O-; -S-; 또는 화학식 CR64 의 라디칼이며;
아스테릭스 *는 D1 및/또는 D2 에 대한 결합을 나타내고;
아스테릭스 **는 Y1 및/또는 Y2 에 대한 결합을 나타내며;
R60, R61, R62, R63 및 R64는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C5-C10아릴-(C1-C10알킬); 또는 -C1-C10알킬(C5-C10아릴) 이고;
R29, R30, R31 및 R32 는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; -S-H; -S-C1-C12알킬; 할로겐; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시, -(CO)-H 또는 -(CO)-C1-C5알킬에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시; -NR65R66; -NO2; -(CO)H 또는 (CO)-C1-C5알킬; C6-C12아릴, C6-C12아릴-C1-C4알킬 또는 C6-C12아릴-C1-C4알콕시이고, 이때 아릴 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, -(CO)-H 또는 -(CO)-C1-C5알킬에 의해 치환될 수 있음; -NR67R68; -NO2; -(CO)-H; 또는 -(CO)-C1-C5알킬이며;
R65, R66,R67 및 R68은 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; -(CO)-H; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬, 이때 페닐 잔기 는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있음;
q는 0 내지 5의 수이고;
w는 1 내지 5의 수이며;
r은 0; 또는 1이고; 또
An은 음이온임.
C1-C12알킬은 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 2-펜틸, 3-펜틸, 2,2'-디메틸프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, n-헥실, n-옥틸, 1,1',3,3'-테트라메틸부틸 또는 2-에틸헥실, 노닐, 데실이다.
C1-C12알킬렌은 예컨대 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 이소프로필렌, n-부틸렌, sec-부틸렌, t-부틸렌, n-펜틸렌, 2-펜틸렌, 3-펜틸렌 또는 2,2'-디메틸프로필렌, n-헥실렌, n-옥틸렌, 1,1',3,3'-테트라메틸부틸렌, 2-에틸헥실렌, 노닐렌, 데실렌, 운데실렌 또는 도데실렌이다.
알킬렌은 직쇄, 분지쇄, 또는 C5 알킬로부터 단환식 또는 다환식일 수 있고, O, S, -CO-, N, NH, NR54, -OCO-, -CO(OR4)-, -CONR4-, -(R5)NC(O)-와 같은 헤테로 원자를 사슬 중간에 가질 수 있으며; 예컨대 C1-C10알킬렌은 다음 잔기일 수 있다: -CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-, -CH2CH2-O-CH2CH2-, -CH2CH2-O-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2CH2-CH2CH2-O-CH2-CH2-, -CH2CH2-CH(N(CH3)2)-CH2-CH2-, CH2-NH2-CH2-CH2, -CH2CH2-NH-CH2CH2-, -CH2CH2-NCH3-CH2CH2-, -CO-CH2-, -CH2CO-, -CH2CH2-NHCO-CH2CH2-, -CH2CH2-CONH-CH3-CH2CH2-, -CH2CH2-NCH3CO-CH2CH2-, -CH2CH2-CONCH3-CH3-CH2CH2-, -CH2-NHCO-CH2CH2-, 또는 -CH2CH2-NHCO-CH2-, -CH2CH2-CONH-CH2- 또는 -CH2-CONH-CH2CH2-.
C5-C10시클로알킬렌은 예컨대 시클로펜틸렌, 시클로헥실렌, 시클로헵틸렌, 시클로옥틸렌, 시클로노닐렌 또는 시클로데실렌이다.
C5-C10아릴렌은 예컨대 페닐렌 또는 나프틸렌이다.
아릴-알킬렌은 예컨대 C5-C10아릴-C1-C10알킬렌이다.
알킬-아릴렌은 예컨대 C1-C10알킬-C5-C10아릴렌이다.
화학식(1)에서, Y1 및 Y2 가 C1-C5알킬렌인 염료 혼합물이 바람직하다.
또한, 화학식(1)에서,
Z1 및 Z2 는 서로 독립적으로 
; -O-; 또는 -S- 이고; 또
R60, R61 및 q는 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 조성물이 바람직하다.
D1이 양이온성 방향족 치환된 또는 비치환된 헤테로시클릭 화합물의 라디칼인 조성물이 바람직하다.
바람직하게는, D1 및 D2는 서로 독립적으로 하기 화학식
의 라디칼이고;
R1, R2, Q1 및 T1 은 서로 독립적으로 화학식(1)에서 정의한 바와 같다.
T1은 바람직하게는 화학식
아스테릭스 *는 Q1에 대한 결합을 나타내고;
아스테릭스 ** 는 D1에 대한 결합을 나타내며; 또
이들 라디칼의 헤테로방향족 사이클은 1 이상의 -O-, -S-, -(SO2)-, -C1-C10알킬렌 또는 -(NR82)-을 사슬 중간에 가질 수 있고; 서로 독립적으로 수소; 할로겐; 포화 또는 불포화, 직선상 또는 분지된, 치환 또는 비치환된, 또는 헤테로원자를 사슬 중간에 갖거나 갖지 않는 C1-C14알킬; 치환 또는 비치환된 페닐 라디칼; 카르복시산 라디칼; 설폰산 라디칼; 히드록시; 니트릴; C1-C16알콕시, (폴리)-히드록시-C2-C4-알콕시; 할로겐; SO2NR33R34; SR83, NR83R84; OR831; SO2; COOR83; NR83COR84; 또는 CONR83 이고; 또
R74 , R75 , R76 , R77 , R78, R79, R80, R81, R82 및 R83 및 R84는 서로 독립적으로 수소; 비치환 또는 치환된 C1-C14알킬, C2-C14알케닐, C5-C10아릴, C5-C10아릴-(C1-C10알킬), 또는 -C1-C10알킬(C5-C10아릴)임.
더욱 바람직하게는, 염료는 다음 화학식의 화합물로 부터 선택된다:
식 중에서,
R69, R70, R72 및 R73은 서로 독립적으로 수소; 비치환 또는 치환된 C1-C14알킬; C5-C10시클로알킬; C2-C14알케닐; C5-C10아릴-(C1-C10알킬); C1-C10알킬-(C5-C10아릴); C5-C10아릴이고;
R71은 수소; 또는 화학식(2a) 
의 라디칼이며;
An은 음이온이고; 또
Y1 은 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.
더욱 바람직하게는, 염료는 다음 화학식의 화합물로부터 선택되고;
더욱 바람직하게는, 염료는 다음 화학식의 화합물로부터 선택된다:
식 중에서,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소; 비치환 또는 치환된 C1-C14알킬; C5-C10시클로알킬; C2-C14알케닐; C5-C10아릴; C1-C10알킬-(C5-C10아릴); C5-C10아릴-(C1-C10알킬)임.
D1 및 D2 가 화학식(1a1) - (1a7)의 라디칼로부터 선택되는 화학식(1)의 염료 의 예는 다음과 같다:
더욱 바람직한 염료는 다음 화학식의 화합물로부터 선택된다:
식 중에서,
W1 또는 W2 의 하나는 -N+-이고 나머지 하나는 -CH 이고; 또
2가 라디칼 
는 -N+ 에 결합되며; 또
R4, R5, R6, Y1, Y2, Z1 및 r 은 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.
하기 화학식의 염료가 바람직하다:
식 중에서,
R4, R5, R6, Z1, Y1, Y2, An 및 r 은 화학식(1)에서 정의한 바와 같다.
D1 및 D2 가 화학식(1b)의 라디칼로부터 선택되는 화학식(1)의 염료의 예는 다음과 같다:
염료가 하기 화학식의 화합물로부터 선택되는 조성물도 바람직하다:
식 중에서,
T2는 화학식 
의 라디칼; 또는 -O-(X2)s 이고;
R8은 수소; C1-C20알킬; NH2; 또는 히드록시이며; 또
Rf, Q2, Z1, Y1, X2, p 및 r은 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.
D1 및 D2 가 화학식(1c)의 라디칼로부터 선택되는 화학식(1)의 염료의 예는 다음과 같다:
염료가 하기 화학식의 화합물로부터 선택되는 혼합물이 바람직하다:
식 중에서,
R11, R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소; C1-C5알킬; -(CO)-; -C(O)H; -C(O)-C1-C5알킬; -C(O)OH; -C(O)O-C1-C5알킬; NO2; NH2; 또는 -NH(CO)-CH3 이고;
Y1은 C1-C10알킬렌 ; C5-C10시클로알킬렌 ; C5-C10아릴렌; 또는 C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌)이며;
X8은 직접 결합: 또는 C1-C5알킬렌이고;
T3은 직접 결합; 또는 
이며; 또
Ri 및 Rk는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)임.
가장 바람직하게는,
R11, R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소; NO2; NH2; 카르복시; -C(O)OH; 또는 -NH(CO)-CH3 이고;
Y1은 C1-C5알킬렌이며;
T3은 직접 결합; 또는 
이고; 또
Ri 및 Rk는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C14알킬인 화학식(NIT-01)의 화합물이 사용된다.
본 발명에 사용되는 니트로-설피드 염료(NIT-01)는, 페닐 잔기 
가 문헌에 공지된 니트로 염료에 상응하는, 니트로-염료, 예컨대 다음 표에 수록된 이하의 니트로 염료로부터 유도된다:
D1 및 D2 가 화학식(1d)의 라디칼인 화학식(1)의 염료의 예는 다음에 수록되어 있다:
염료는,
D1 및 D2가 서로 독립적으로 화학식(1e)의 라디칼이고;
R14가 N+R48R49 이며;
R48 및 R49는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이고; 또
R16, R17, R18, R19, R20 및 V1 는 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 화학식(1)의 화합물; 또는
D1 및 D2 는 서로 독립적으로 화학식(1e)의 라디칼이고;
R15는 NR48R49; 또는 OR48 이며;
R48 및 R49는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이고; 또
R16, R17, R18, R19, R20 및 V1 는 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 화학식(1)의 화합물; 또는
D1 및 D2 는 서로 독립적으로 화학식(1e)의 라디칼이고;
R14는 N+R46R47이며;
R46 및/또는 R47는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이고; 또
R16, R17, R18, R19, R20 및 V1는 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 화학식(1)의 화합물; 또는
D1 및 D2 는 서로 독립적으로 화학식(1e)의 라디칼이고;
R15는 NR48R49; 또는 OR48 이며;
R10 및 R11은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이고; 또
R16, R17, R18, R19, R20 및 V1는 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 화학식(1)의 화합물로부터 선택되는 혼합물이 바람직하다.
D1 및 D2 가 서로 독립적으로 다음 화학식
의 라디칼이고, 이때 R15, R16, R17, R18, R19, R20, R46 및 R48 및 V1 은 화학식(1)에서 정의한 바와 같은 화학식(1)의 화합물을 포함하는 혼합물이 더욱 바람직하다.
다음 화학식의 화합물이 가장 바람직하다:
식 중에서,
R14, R15, Rr16, R17, R18, R19, R20, Y1, Y2 및 V1 은 화학식(1)에서 정의한 바와 같다.
D1 및 D2 가 화학식(1e)의 라디칼인 화학식(1)의 염료의 예는 이하에 수록한다:
또한 하기 화학식의 염료를 포함하는 혼합물이 바람직하다:
식 중에서,
Rm은 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레이트 또는 라디칼 -NRnRo 또는 -ORn 이고; 또
Rn, Ro, B1 및 B2 는 화학식(1)에서 정의한 바와 같음.
D1 및 D2 가 화학식(1f)의 라디칼인 화학식(1)의 염료의 예는 다음에 수록한다:
D1 및 D2 가 서로 독립적으로 화학식(1g)의 라디칼이고;
R23 및 R24 및 R25 및 R26는 연결 질소원자와 합쳐져서 화학식(1g1) 
의 피페리딘 고리를 형성하며, 이때 아스테릭스
는 Z1 또는 Z2 에 대한 것이고; 또 아스테릭스 
는 R23/R24 또는 R25/R26 의 연결 질소원자에 결합되는 화학식(1)의 염료를 포함하는 혼합물이 바람직하다.
D1 및 D2 가 화학식(1g)의 라디칼인 화학식(1)의 염료의 예는 다음에 수록한다:
또한, 하기 화학식
Rp는 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이고;
Y1은 C1-C12알킬렌; C2-C12알케닐렌; C5-C10시클로알킬렌; C5-C10아릴렌; 또는 C5-C10아릴렌-C1-C10알킬렌이며;
D1은 하기 화학식
R27은 수소; 또는 C1-C5알킬이고;
R28은 화학식
R57, R58 및 R59는 독립적으로 수소, 또는 C1-C5알킬이고;
A1은 H; 또는 화학식(1b)
E는 O; S; 또는 N-Ra 이고;
B1은 -ORb; -NRbRc 또는 -SRb 이며;
Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; C6-C12아릴; 또는 C6-C12아릴-C1-C12알킬임.
하기 화학식(PRO-02)의 화합물이 바람직하다:
식 중에서,
A1, Y1, Rp 및 B1 은 화학식(PRO-01)에서 정의한 바와 같다.
D1이 하기 화학식
본 발명의 화합물의 예는 하기 표에 나타낸다:
R30, R31 및 R32 이 수소; 또는 C1-C12알킬이고; 또
R32는 화학식(2)에서 정의한 바와 같은 화학식(2)의 염료를 포함하는 혼합물이 바람직하다.
하기 화학식의 염료가 바람직하다:
식 중에서,
R31은 수소; C1-C5-알콕시; 할로겐; 또는 -NR69R70 이고;
R69 및 R70은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; -(CO)-H; 또는 -(CO)-C1-C5알 킬이며; 또
An은 음이온임.
이들 염료의 예는 하기 표에 수록되어 있다:
상술한 본 발명의 모든 화합물은 수화물 또는 용매화물로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 염료 혼합물은 케라틴 함유 섬유, 모, 가죽, 실크, 셀룰로오스 또는 폴리아미드, 목면 또는 나일론과 같은 유기 물질, 바람직하게는 인간 모발을 염색시키기에 적합하다. 얻어진 염색은 색조의 깊이 및 세척에 대한 양호한 견뢰도 특성, 예컨대 광, 샴푸 및 문지러기에 대한 견뢰도를 특징으로 한다. 본 발명 에 따른 염료의 안정성, 특히 저장 안정성은 탁월하다.
일반적으로, 합성 염기를 기본으로 하는 모발 염색제는 다음 3개 그룹으로 분류될 수 있다:
- 일시적 염색제
- 반영구적 염색제, 및
- 영구적 염색제.
염료의 다양한 색조는 다른 염료와의 조합에 의해 증가될 수 있다.
따라서 본 발명의 염료 혼합물은 동일 또는 다른 종류의 염료, 특히 직접 염료, 산화 염료; 커플러 화합물뿐만 아니라 디아조화 화합물 또는 캡화된(capped) 디아조화 화합물의 염료 전구체 조합물; 및/또는 양이온 반응성 염료와 조합된다.
직접 염료는 천연 기원이거나 합성적으로 제조될 수 있다. 이들은 하전되지 않은 양이온성 또는 산성 염료(acid dyes)와 같은 음이온성이다.
염료의 혼합물은 화학식(1) 및 (2)의 염료와 상이한 1 이상의 단일 직접 염료와 조합되어 사용될 수 있다.
직접 염료는 이들의 염색 효과를 내기 위해 산화제의 부가를 필요로 하지 않는다. 따라서 염색 결과는 영구적 염색 조성물에 의해 얻은 것에 비하여 영구성이 덜하다. 따라서 직접 염료는 반영구적 모발 염색을 위해 사용된다.
직접 염료의 예는 "Dermatology", Ch. Culnan, H. Maibach 편찬, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, pages 248-250 및 The European Commission에 의해 발표되 고 the Bundesverband der deutschen Industrie und Handelsunternehmen fuer Arzneimittel, Reformwaren und Koerperpflegemittel e.V., Mannheim으로 부터 디스켓 형태로 입수할 수 있는 "Europaeisches Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996에 기재되어 있다.
특히 반영구적 염색을 위한 본 발명의 염료 혼합물과의 조합에 유용한 보다 바람직한 직접 염료는 다음과 같다: 2-아미노-3-니트로페놀, 2-아미노-4-히드록시에틸아미노-아니솔 설페이트, 2-아미노-6-클로로-4-니트로페놀, 2-클로로-5-니트로-N-히드록시에틸렌-p-페닐렌디아민, 2-히드록시에틸-피크람산, 2,6-디아미노-3-((피리딘-3-일)-아조)피리딘, 2-니트로-5-글리세릴-메틸아닐린, 3-메틸-아미노-4-니트로-페녹시에탄올, 4-아미노-2-니트로디페닐렌아민-2'-카르복시산, 6-니트로-1,2,3,4,-테트라히드로퀸옥살린, 4-N-에틸-1,4-비스(2'-히드록시에틸아미노-2-니트로벤젠 히드로클로라이드, 1-메틸-3-니트로-4-(2'-히드록시에틸)-아미노벤젠, 3-니트로-p-히드록시에틸-아미노페놀, 4-아미노-3-니트로페놀, 4-히드록시프로필아민-3-니트로페놀, 히드록시안트릴아미노프로필메틸 모르폴리노 메토설페이트, 4-니트로페닐-아미노에틸우레아, 6-니트로-p-톨루이딘, 에시드 블루 62, 에시드 블루 9, 에시드 레드 35, 에시드 레드 87 (에오신), 에시드 바이올렛 43, 에시드 옐로우 1, 베이식 블루 3, 베이식 블루 6, 베이식 블루 7, 베이식 블루 9, 베이식 블루 12, 베이식 블루 26, 베이식 블루 99, 베이식 브라운 16, 베이식 브라운 17, 베이식 레드 2, 베이식 레드 22, 베이식 레드 76, 베이식 바이올렛 14, 베이식 옐로우 57, 베이식 옐로우 9, 디스퍼스 블루 3, 디스퍼스 오렌지 3, 디스퍼스 레드 17, 디스퍼 스 바이올렛 1, 디스퍼스 바이올렛 4, 디스퍼스 블랙 9, 패스트 그린 FCF, HC 블루 2, HC 블루 7, HC 블루 8, HC 블루 12, HC 오렌지 1, HC 오렌지 2, HC 레드 1, HC 레드 10-11, HC 레드 13, HC 레드 16, HC 레드 3, HC 레드 BN, HC 레드 7, HC 바이올렛 1, HC 바이올렛 2, HC 옐로우 2, HC 옐로우 5, HC 옐로우 5, HC 옐로우 6, HC 옐로우 7, HC 옐로우 9, HC 옐로우 12, HC 레드 8, 히드록시에틸-2-니트로-p-톨루이딘, N,N-비스-(2-히드록시에틸)-2-니트로-p-페닐렌디아민, HC 바이올렛 BS, 피크람산, 솔벤트 그린 7.
또한, 본 발명의 염료 혼합물은 적어도 하나의 양이온 아조 염료, 이를테면 GB-A-2 319 776호에 기재된 화합물뿐만 아니라 DE-A-299 12 327호에 기재된 옥사진 염료 및 이들과 본 명세서에서 언급한 기타 직접 염료와의 혼합물과 조합될 수 있고, 더욱 더 바람직하게는 베이식 옐로우 87, 베이식 오렌지 31 또는 베이식 레드 51과 같은 양이온 염료와 함께, 또는 WO 01/66646호, 특히 실시예 4에 기재된 양이온 염료와 조합되거나, 또는 WO 02/31056호, 특히 실시예 6 (화학식 106의 화합물)에 기재된 양이온 염료와 조합되거나; 또는 EP-A-714,954호에 기재된 화학식(3)의 양이온 염료와 조합되거나, 또는 하기 화학식(DD1)
(DD1) 
의 황색 양이온 염료와 조합될 수 있다:
식 중에서,
R1 및 R2 는 각각 독립적으로 C1-C8알킬; 또는 비치환 또는 치환된 벤질이고;
R3은 수소; C1-C8알킬; C1-C8알콕시; 시아니드; 또는 할라이드; 바람직하게는 수소이며; 또
X- 은 음이온이고; 또 바람직하게는 화학식(DD1)의 화합물이며, 이때
R1은 메틸이고; R2는 벤질이며; R3은 수소이고; 또 X-는 음이온이거나; 또는
R1은 벤질이고; R2는 벤질이며; R3은 수소이고; 또 X-는 음이온이거나; 또는
R1은 벤질이고; R2는 메틸이며; R3은 수소이고; 또 X-는 음이온임.
또한, 양이온 니트로아닐린 및 안트라퀴논 염료는 본 발명의 염료 혼합물과 조합되기에 유용하며, 예컨대 상기 염료는 다음 특허문헌에 기재되어 있다: US-5 298 029호, 특히 칼럼 2, 33행 내지 칼럼 5, 38행; US-5 360 930호, 특히 칼럼 2, 38행 내지 칼럼 5, 49행; US-5 169 403호, 특히 칼럼 2, 30행 내지 칼럼 5, 38행; US-5 256 823호, 특히 칼럼 4, 23행 내지 칼럼 5, 15행; US-5 135 543, 특히 칼럼 4, 24행 내지 칼럼 5, 16행; EP-A-818 193호, 특히 p. 2, 40행 내지 p.3, 26행; US-5 486 629호, 특히 칼럼 2, 34행 내지 칼럼 5, 29행; 및 EP-A-758 547호, 특히 p. 7, 48행 내지 p.8, 19행.
본 발명의 염료 혼합물은 또한 산성 염료, 이를테면 국제 명칭(Color index) 또는 상품명으로 알려진 염료와 조합될 수 있다.
본 발명의 염료 혼합물과 조합하기에 유용한 바람직한 산성염료는 미국특허 6,248,314호에 기재되어 있다. 이들은 레드 칼러 번호 120, 옐로우 칼러 번호 4, 옐로우 칼러 번호 5, 레드 칼러 번호 201, 레드 칼러 번호 227, 오렌지 칼러 번호 205, 브라운 칼러 번호 201, 레드 칼러 번호 502, 레드 칼러 번호 503, 레드 칼러 번호 504, 레드 칼러 번호 506, 오렌지 칼러 번호 402, 옐로우 칼러 번호 402, 옐로우 칼러 번호 406, 옐로우 칼러 번호 407, 레드 칼러 번호 213, 레드 칼러 번호 214, 레드 칼러 번호 3, 레드 칼러 번호 104, 레드 칼러 번호 105(1), 레드 칼러 번호 106, 그린 칼러 번호 2, 그린 칼러 번호 3, 오렌지 칼러 번호 207, 옐로우 칼러 번호 202(1), 옐로우 칼러 번호 202(2), 블루 칼러 번호 202, 블루 칼러 번호 203, 블루 칼러 번호 205, 블루 칼러 번호 2, 옐로우 칼러 번호 203, 블루 칼러 번호 201, 그린 칼러 번호 201, 블루 칼러 번호 1, 레드 칼러 번호 230(1), 레드 칼러 번호 231, 레드 칼러 번호 232, 그린 칼러 번호 204, 그린 칼러 번호 205, 레드 칼러 번호 401, 옐로우 칼러 번호 403(1), 그린 칼러 번호 401, 그린 칼러 번호 402, 블랙 칼러 번호 401 및 퍼플 칼러 번호 401, 특히 블랙 칼러 번호 401, 퍼플 Color 401, 오렌지 칼러 번호 205를 포함한다.
이들 산성 염료는 단독 성분으로 또는 조합되어 사용될 수 있다.
산성 염료를 포함하는 모발 염색 조성물은 공지되어 있다. 이들은 예컨대, Ch. Culnan, H. Maibach에 의해 편찬된 "Dermatology", Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol.7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, 248-250페이지, 특히 253 및 254페이지에 기재되어 있다.
산성 염료를 포함하는 모발 염색 조성물의 pH는 2-6, 바람직하게는 2-5, 더욱 바람직하게는 2.5-4.0이다.
본 발명의 염료 혼합물은 예컨대 이하와 같은 산성 염료 및/또는 보조제와 함께 조합되어 용이하게 사용될 수 있다:
- 미국특허 6,248,314호, 특히 실시예 1 및 2에 기재된 바와 같은 산성 염료 및 알킬렌 카보네이트; 또는
- 일본 특허공개 210023/1986호 및 101841/1995호에 기재된 바와 같이 침투성 용매가 모발에 대한 양호한 침투성을 갖고 있기 때문에, 벤질 알코올로 표시되는 다양한 종류의 유기 용매를 포함하는 산성 모발 염색 조성물;
- 일본 특허출원 공개 87450/1998호, 255540/1997호 및 245348/1996호에 기재된 바와 같이 모발 염색 조성물의 약화(drooping)을 예방하기 위하여 수용성 중합체 등을 갖는 산성 모발 염색 조성물; 또는
- 일본 특허출원 공개 53970/1998호 및 일본 특허공고 23911/1973호에 기재된 바와 같이 방향족 알코올, 저급 알킬렌 카보네이트의 수용성 중합체를 갖는 산성 모발 염색 조성물.
본 발명의 염료의 혼합물은 또한 이를테면 니트로아닐린, 니트로페닐렌디아민, 니트로아미노페놀, 안트라퀴논, 인도페놀, 펜아진, 페노티아진, 비스피라졸론, 비스피라졸 아자 유도체 및 메틴으로 이루어진 군으로부터 선택된 비하전 염료와 조합될 수 있다.
또한, 본 발명의 염료 혼합물은 산화 염료 계와 조합되어 사용될 수 있다.
초기 상태에서는 염료가 아니라 염료 전구체인 산화 염료는 그의 화학적 특성에 따라서 디벨로퍼(developer) 및 커플러(coupler) 화합물로 분류된다.
적당한 산화 염료는 다음 문헌에 기재되어 있다:
- DE 19 959 479, 특히 컬럼 2, 6행∼컬럼 3, 11행;
- Ch. Culnan, H. Maibach에 의해 편찬된 "Dermatology", Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol.7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 8, p 264-267(산화 염료).
바람직한 디벨로퍼 화합물은 예컨대 파라- 또는 오르토-위치에서 치환되거나 비치환된 히드록시- 또는 아미노 잔기에 의해 치환된 일급 방향족 아민, 또는 디아미노피리딘 유도체, 헤테로시클릭 히드라존, 4-아미노피라졸 유도체, 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘 유도체, 또는 DE 19 717 224호 특히 2 페이지, 50-66행 및 3 페이지 8 ~ 12행에 기재된 바와 같은 불포화 알데히드, 또는 WO 00/43367호 특히 2 페이지 27행 ~ 8페이지 24행, 특히 9 페이지, 22행 ~ 11페이지 6행에 기재된 양이온 디벨로퍼(developer) 화합물이다.
또한, 히드로클로라이드 또는 설페이트와 같은 생리학적으로 이용가능한 산 부가염 형태인 디벨로퍼 화합물이 사용될 수 있다. 방향족 OH 라디칼을 갖는 디벨로퍼 화합물은 염기와 함께, 알칼리 금속 페놀레이트와 같은, 염 형태로 적합하다.
바람직한 디벨로퍼 화합물은 DE 19959479, p.2, 8-29행에 기재되어 있다.
더욱 바람직한 디벨로퍼 화합물은 p-페닐렌디아민, p-톨루일렌디아민, p-, m-, o-아미노페놀, N,N-비스-(2-히드록시에틸)-p-페닐렌디아민 설페이트, 2-아미노 -4-히드록시에틸아미노아니솔 설페이트, 히드록시에틸-3,4-메틸렌디옥시아닐린, 1-(2'-히드록시에틸)-2,5-디아미노벤젠, 2,6-디메톡시-3,5-디아미노-피리딘, 히드록시프로필-비스-(N-히드록시에틸-p-페닐렌디아민)히드로클로라이드, 히드록시에틸-p-페닐렌디아민 설페이트, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-메틸아미노페놀 설페이트, 2-아미노메틸-4-아미노페놀, 4,5-디아미노-1-(2-히드록시에틸)-1H-피라졸, 4-아미노-m-크레솔, 6-아미노-m-크레솔, 5-아미노-6-클로로-크레솔, 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘, 2-히드록시-4,5,6-트리아미노피리미딘 또는 4-히드록시-2,5,6-트리아미노피리미딘 설페이트이다.
바람직한 커플러(coupler) 화합물은 m-페닐렌디아민 유도체, 나프톨, 레조르신 및 레조르신 유도체, 피라졸론 및 m-아미노페놀 유도체 및 가장 바람직하게는 DE 19959479, p.1, 33행 내지 p.3, 11행에 기재된 커플러 화합물이다.
본 발명의 염료 혼합물은 직접 염료로서 사용될 수 있는 DE 19 717 224호 (p.2, 50-66행 및 p.3, 8-12행)에 기재된 바와 같은 불포화 알데히드와 함께, 또는 다르게는 산화 염료 전구체와 함께 사용될 수 있다.
본 발명의 염료 혼합물과 조합하기에 바람직한 것은 하기 산화 염료 전구체이다:
- 적색 색조를 과하기 위한 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘 및 2-메틸레조르신의 디벨로퍼/-커플러 조합물;
- 청색-보라색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔다이민 및 4-아미노-2-히드록시톨루엔;
- 청색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔디아민 및 2-아미노-4-히드록시에틸아미노아니솔;
- 청색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔디아민 및 2,4-디아미노-페녹시에티놀;
- 오렌지 색조를 과하기 위한 메틸-4-아미노페놀 및 4-아미노-2-히드록시톨루엔;
- 갈색-녹색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔디아민 및 레조르신;
- 청색-보라색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔디아민 및 1-나프톨; 또는
- 갈색-금색 색조를 과하기 위한 p-톨루엔디아민 및 2-메틸레조르신.
또한 자동산화성 화합물이 본 발명의 염료 혼합물과 함께 조합되어 사용될 수 있다.
자동산화성 화합물은 방향족 고리에서 2 이상의 치환기를 갖는 방향족 화합물로서, 아주 낮은 산화환원(redox) 전위를 가지므로 공기에 노출될 때 산화될 것이다. 이들 화합물에 의하여 얻은 염색은 아주 안정하고 샴푸에 내성이다.
자동산화성 화합물의 예로는 벤젠, 인돌, 특히 5,6-디히드록시인돌 또는 WO 99/20234호, 특히 p. 26, 10행∼p.28, 15행, 또는 WO 00/28957호, p.2, 제3 문단에 기재된 5,6-디히드록시인돌린 유도체이다.
바람직한 자동산화성 벤젠 유도체는 1,2,4-트리히드록시벤젠, 1-메틸-2,4,5-트리히드록시벤젠, 2,4-디아미노-6-메틸페놀, 2-아미노-4-메틸아미노페놀, 2,5-디아미노-4-메틸-페놀, 2,6-디아미노-4-디에틸아미노페놀, 2,6-디아미노-1,4-디히드록시벤젠, 및 산에 의해 얻을 수 있는 이들 화합물의 염이다.
바람직한 자동산화성 인돌 유도체는 5,6-디히드록시인돌, 2-메틸-5,6-디히드록시인돌, 3-메틸-5,6-디히드록시인돌, 1-메틸,5,6-디히드록시인돌, 2,3-디메틸-5,6-디히드록시인돌, 5-메톡시-6-디히드록시인돌, 5-아세톡시-6-히드록시인돌, 5,6-디아세톡시인돌, 5,6-디히드록시인돌-2-탄산의 산, 및 산에 의해 얻을 수 있는 이들 화합물의 염이다.
본 발명의 염료 혼합물은 헤나 적색, 헤나 중성, 헤나 흑색, 카모밀 꽃, 백단향, 홍차, 람누스 프란굴라(Rhamnus frangula) 나무껍질, 샐비어(sage), 캄페체 나무, 서양꼭두서니(madder) 뿌리, 카테츄(catechu), 세드레(sedre) 및 알카넷 뿌리와 같은 천연 염료와 함께 사용될 수 있다. 이러한 염색 방법은 예컨대 EP-A-404 868호, 특히 3페이지, 55행∼4페이지 9행에 기재되어 있다.
또한, 본 발명의 염료 혼합물은 캡화된(capped) 디아조화 화합물과 조합되어 사용될 수 있다.
적합한 디아조화 화합물은 WO 2004/019897호(페이지 1과 2의 연결부분)에 기재된 화학식(1)-(4)의 화합물과 동 문헌에 기재된 대응하는 수용성 커플링 성분(I)-(IV)이 있다.
본 발명의 염료 혼합물과 조합되어 사용될 수 있는 또 다른 바람직한 염료나 염료 조합물은 하기에 기재되어 있다:
( DC -01): WO 95/01772호(2 이상의 양이온 염료 혼합물이 기재됨)에서, p.2 7행∼p.4 1행, 바람직하게는 p.4, 35행∼p.8, 21행; 제제 p.11, 마지막 ξ∼ p.28, 19행;
( DC -02): US 6,843,256호[양이온 염료, 특히 화학식(1), (2), (3) 및 (4)의 화합물이 컬럼 1, 27행∼컬럼 3, 20행에 기재된 것, 바람직하게는 실시예 1∼4에서 제조된 화합물(칼럼 10, 42행∼컬럼 13, 37행); 제제 컬럼 13, 38행∼컬럼 15, 8행;
( DC -03): EP 970 685호(직접 염료가 기재됨)에서, 특히 p2, 44행∼p9, 56행 및 바람직하게는 p9, 58행∼p48, 12행; 케라틴 함유 섬유의 염색 방법, 특히 p50, 15∼43행; 제제 p50, 46행∼p51, 40행;
( DC -04): DE-A-19 713 698호(직접 염료가 기재됨)에서, 특히 p2, 61행∼p3, 43행; 제제 p5, 26∼60행;
( DC -05): US 6,368,360호 [직접 염료(컬럼4, 1행∼컬럼6, 31행) 및 산화제(컬럼6, 37행∼39행)가 기재됨]; 제제 컬럼7, 47행∼컬럼 9, 4행;
( DC -06): EP 1 166 752호 [양이온 염료(p3, 22행∼p4, 15행) 및 음이온성 UV 흡수제(p4, 27∼30행)가 기재됨]; 제제 p7, 50행∼p9, 56행;
( DC -07): EP 998,908호(양이온성 직접 염료 및 피라졸로-[1,5-a]-피리미딘을 포함하는 산화 염색제가 기재됨)(p2, 48행∼p4, 1행); 염색 제제 p47, 25행∼p50, 29행;
( DC -08): FR-2 788 432호, 특히 p53, 1행∼p63, 23행, 더욱 특히 p51∼52에 기재된 양이온 염료와 Arianors와의 조합물, 가장 특히 베이식 브라운 17, 베이식 브라운 16, 베이식 레드 76 및 베이식 레드 118, 및/또는 적어도 하나의 베이식 옐로우 57, 및/또는 적어도 하나의 베이식 블루 99; 또는 아리아노렌 및/또는 산화성 염료의 조합물, 특히 p2, 16행∼p3, 16행; 염색 제제, p53, 1행∼p63, 23행;
( DC -09): DE-A-19 713 698호, 산화제, 산화 염료 및 직접 염료를 포함하는 퍼머-웨이브 고정액과 직접염료의 조합물이 기재됨; 특히 p4 65행∼p5, 59행;
( DC -10): EP 850 638호, p2, 27행∼p7, 46행 및 바람직하게는 p7, 20행∼p.9, 26행에 기재된 디벨로퍼 화합물 및 산화제; 염색 제제 p2, 3∼12행 및 30행∼p14, 및 p28, 35행∼p30, 20행; 바람직하게는 p30, 25행∼p32, 30행;
( DC -11): US 6,190,421호, 1 이상의 산화 염료 전구체 및 경우에 따라 1 이상의 커플러를 함유하는 조성물(A), 1 이상의 직접 염료(컬럼5, 40행∼컬럼7, 14행), 경우에 따라 유기 분말상 부형제 및/또는 무기 분말 부형제에 분산된 분말 형태의 조성물(B) 및 1 이상의 산화제를 함유하는 조성물(C)의 일시적 혼합물이 기재됨; 제제 컬럼8, 60행∼컬럼9, 56행;
( DC -12): US 6,228,129호, 1 이상의 공여체 존재하에서 1 이상의 산화 염기, 1 이상의 양이온성 직접 염료 및 1 이상의 2-전자 산화환원효소 유형의 효소를 포함하는 즉시 사용가능한 조성물이 기재됨, 특히 컬럼8, 17행∼컬럼13, 65행; 컬럼2, 16행∼컬럼25, 55행의 염색 제제, 다중 구획 염색 장치가 컬럼26, 13∼24행에 기재됨;
( DC -13): WO 99/20235호, 1 이상의 양이온 염료 및 1 이상의 질산화된 벤젠 염료와 양이온성 직접 염료 및 니트로 벤젠 직접 염료와의 조성물이 다음에 기재되어 있음: p2, 1행∼p7, 9행 및 p39, 1행∼p40 11행, 바람직하게는 p8, 12행∼p25, 6행, p26, 7행∼p30, 15행; p1, 25행∼p8, 5행, p30, 17행∼p34, 25행, p8, 12행∼ p25, 6행, p35, 21∼27행, 특히 p36, 1행∼p37;
( DC -14): WO 99/20234호, 1 이상의 양이온성 직접 염료 및 1 이상의 자가 산화성 염료, 특히 벤젠, 인돌 및 인돌린 유도체를 포함하는 조성물, 바람직하게는 직접 염료가 p2, 19행∼p26, 4행에 기재되어 있고, 자가 산화성 염료는 p26, 10행∼p28, 15행에 기재되고; 염색 제제는 특히 p34, 5행∼p35, 18행에 기재됨;
( DC -15): EP 850 636호, 1 이상의 직접 염료 및 커플러 성분으로서 1 이상의 메타-아미노페놀 유도체 및 1 이상의 디벨로퍼(developer) 화합물 및 산화제를 포함하는 산화 염색 조성물은 특히 p5, 41행∼p7, 52행에 기재되어 있고, 염색 제제는 p19, 50행∼p22, 12행에 기재됨;
( DC -16): EP-A-850 637호, 파라-페닐렌디아민 및 비스(페닐)알킬렌디아민으로부터 선택된 1 이상의 산화 염기 및 그의 산부가염, 메타-디페놀 및 그의 산부가염으로부터 선택된 1 이상의 커플러, 1 이상의 양이온성 직접 염료, 및 1 이상의 산화제를 포함하는 산화 염색 조성물은 특히 p6, 50행∼p8, 44행에 기재되고; 염색 제제는 p21, 30행∼p22, 57행에 기재됨
( DC -17): WO 99/48856호, 양이온성 커플러를 포함하는 산화 염색 조성물이 특히 p9, 16행∼p13, 8행, 및 p11, 20행∼p12, 13행에 기재되고, 염색 제제는 p36, 7행∼p39, 24행에 기재됨;
( DC -18): DE 197 172 24호, 불포화 알데히드 및 커플러 화합물 및 일급 및 이급 아미노기 화합물, 질소-함유 헤테로사이클 화합물, 아미노산, 올리고펩티드, 방향족 히드록시 화합물, 및/또는 1 이상의 CH-활성 화합물을 포함하는 염색제가 p3, 42행∼p5 25행에 기재되고, 염색 제제는 p8, 25행∼p9, 61행에 기재됨.
상기 문헌(DC-01∼DC-18)에 기재된 염료 조합에서, 본 발명의 염료 혼합물은 염료 조합물 또는 염기 제제에 첨가될 수 있거나 또는 본 발명의 염료 혼합물로 대체될 수 있다.
본 발명은 본 발명의 염료 혼합물을 포함하는, 유기 물질, 바람직하게는 케라틴 함유 섬유, 가장 바람직하게는 인간의 모발을 염색시키기 위해 사용되는 제제에 관한 것이다.
상기 제제는 화학식(1) 및 (2)에 정의된 바와 같은 2 이상의 염료를 포함한다. 소망하는 색 결과에 따르면, 상기 혼합물은 화학식(1) 및/또는 (2)의 염료 3, 4, 5개 또는 5개 이상을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 염료 혼합물은 유기 물질을 처리하기 위하여, 바람직하게는 염색하기 위하여, 조성물의 전체 중량을 기준하여, 0.001 내지 5 중량%(이후, %로만 나타냄), 특히 0.005 내지 4%, 보다 특히 0.2 내지 3% 양으로 조성물에 혼입된다.
상기 제제는 상이한 기술 형태로 케라틴 함유 섬유, 바람직하게는 인간 모발 상에 도포될 수 있다.
제제의 기술 형태는 예컨대 용액, 특히 진한 수성 또는 수성 알코올 용액, 크림, 포옴, 샴푸, 분말, 젤 또는 에멀젼이다.
통상적으로 염색 조성물은 50∼100g의 양으로 케라틴 함유 섬유에 도포된다.
바람직한 제제 형태는 즉시 사용가능한 조성물 또는 다구획 염색 장치 또는 키트 또는 미국특허 6,190,421호, 칼럼 2, 16 내지 31행에 기재된 바와 같은 구획을 갖는 다구획 팩케이징 계이다.
즉시 사용가능한 염색 조성물의 pH 값은 보통 2 내지 11, 바람직하게는 5 내지 10이다.
바람직하게는 환원에 안정하지 않은 염색 조성물은 염색 과정 바로 직전에 산화제를 갖지 않는 조성물과 함께 제조된다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예는 본 발명의 염료 혼합물이 분말 형태인 염료 제제에 관한 것이다.
분말 제제는 이를테면 DE 197 13 698, p2, 26∼54행 및 p3, 51행∼p4, 25 행 및 p4, 41행∼p5, 59행에 기재된 바와 같이 안정성 및/또는 용해성 문제가 있는 경우 바람직하게 사용된다.
적합한 화장품 헤어 케어 제제는 헤어 트리트먼트 제제, 예컨대 샴푸 및 헤어 콘디쇼너 형태의 모발 세척 제제, 헤어 케어 제제, 예컨대 스프레이, 크림, 젤, 로션, 무스 및 오일과 같은 예비처리 제제 또는 리브-온(leave-on) 제품, 헤어 토닉, 스타일링 크림, 스타일링 젤, 포마드, 헤어 린스, 트리트먼트 팩, 인텐시브 헤어 트리트먼트, 헤어-구조화 제제, 예컨대 퍼머 웨이브(핫 웨이브, 마일드 웨이브, 콜드 웨이브)용 헤어 웨이브 제제, 헤어 스트레이트 제제, 액체 헤어 세팅 제제, 헤어 폼, 헤어스프레이, 탈색 제제, 예컨대 과산화수소 용액, 라이트닝 샴푸, 탈색 크림, 탈색 분말, 탈색 페이스트 또는 오일, 일시적, 반영구적 또는 영구적 헤어 착색제, 자가 산화 염료를 함유하는 제제, 또는 헤나 또는 카모마일과 같은 천연 헤어 착색제이다.
인간의 모발에 사용하는 경우, 본 발명의 염색 조성물은 통상 수성 화장품 담체에 혼입될 수 있다. 적합한 수성 화장품 담체는 예컨대 케라틴 함유 섬유에 사용하기에 적합한 W/O, O/W, O/W/O, W/O/W 또는 PIT 에멀젼 및 모든 종류의 마이크로에멀젼, 크림, 스프레이, 에멀젼, 젤, 분말 및 계면활성제-함유 발포 용액, 예컨대 샴푸 또는 기타 제제를 포함한다. 이러한 사용 형태는 예컨대 Research Disclosure 42448(1999년 8월)에 자세하게 기재되어 있다. 필요한 경우, 미국특허 3 369 970호, 칼럼 1, 70행 내지 칼럼 3, 55행에 기재된 바와 같이 염색 조성물을 무수 담체에 혼입시킬 수 있다. 본 발명에 따른 염색 조성물은 염색 빗 또는 염색 브러쉬를 사용하는 DE-A-3 829 870호에 기재된 염색 방법에 매우 적합하다.
수성 담체의 성분은 본 발명의 염색 조성물에 통상의 양으로 존재하며, 예컨대 유화제는 염색 조성물에 전체 염색 조성물의 0.5 내지 30 중량% 농도로 존재할 수 있고, 또 증점제(thickener)는 전체 염색 조성물의 0.1 내지 25 중량% 농도로 존재한다.
염색 조성물에 대한 다른 담체는 예컨대 "Dermatology", Ch. Culnan, H. Maibach 편찬, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, chapter 7, pages 248-250, 특히 p.243, 1행~p.244, 12행에 기재되어 있다.
예컨대, 샴푸는 다음 조성을 갖는다:
본 발명의 염료 혼합물 0.01 내지 5 중량%;
이나트륨 PEG-5 라우릴시트레이트 설포숙시네이트, 나트륨 라우레쓰 설페이트 8 중량%;
나트륨 코코암포아세테이트 20 중량%;
메톡시 PEG/PPG-7/3 아미노프로필 디메티콘 0.5 중량%;
히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드 0.3 중량%;
PEG-200 수소화된 글리세릴 팔메이트; PEG-7 글리세릴 코코에이트 2.5 중량%;
PEG-150 디스테아레이트 0.5 중량%;
시트르산 2.2 중량%;
향수, 보존제; 및
물 100% 이루도록 부가.
본 발명의 염료 혼합물은 액체 내지 페이스트상 제제(수성 또는 비수성) 또는 무수 분말 형태로 저장될 수 있다.
염료 및 보조제를 액체 제제로 저장할 때, 이 제제는 화합물의 반응을 줄이기 위하여 실질적으로 무수이어야 한다.
본 발명에 따른 염색 조성물은 활성 성분, 이러한 제제용으로 공지된 첨가제 또는 보조제, 예컨대 계면활성제, 용매, 염기, 산, 향수, 중합성 보조제, 증점제 및 광안정화제를 포함할 수 있다.
이하의 보조제가 본 발명의 모발 염색 조성물에 바람직하게 사용된다:
- 비이온성 중합체, 예컨대 비닐피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 폴리 비닐피롤리돈 및 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체 및 폴리실옥산;
- 양이온성 중합체, 예컨대 4급화된 셀룰로오스 에테르, 4급 기를 갖는 폴리실옥산, 디메틸디알릴암모늄 클로라이드중합체, 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 및 아크릴산의 공중합체 (Merquat® 280 상품명으로 구입가능) 및 모발 염색에서 그의 용도는 예컨대 DE-A-4 421 031호 p.2, 20~49행 또는 EP-A-953 334호에 기재됨;
- 아크릴아미드/디메틸디알릴암모늄 클로라이드 공중합체, 디에틸-설페이트-4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐피롤리돈 공중합체, 비닐피롤리돈/이미다졸리늄 메토클로라이드 공중합체;
- 4급화된 폴리비닐 알코올;
- 쯔비터이온성 및 양쪽성 중합체, 예컨대 아크릴아미도프로필-트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체 및 옥틸아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트/t-부틸아미노에틸메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체,
- 음이온성 중합체, 예컨대 폴리아크릴산, 가교된 폴리아크릴산, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 비닐피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말레에이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐 에테르/말레산 무수물 공중합체 및 아크릴산/에틸 아크릴레이트/N-t-부틸 아크릴아미드 삼중합체,
- 증점제, 예컨대 한천, 구아 검, 알기네이트, 크산탄 검, 아라비아 검, 카라야 검, 구주콩나무 분말, 아마인 검, 덱스트란, 셀룰로오스 유도체, 예컨대 메틸 셀룰로오스, 히드록시알킬 셀룰로오스 및 카르복시메틸 셀룰로오스, 녹말 분획 및 유도체, 예컨대 아밀로오스, 아밀로펙틴 및 덱스트린, 점토, 예컨대 벤토나이트 또는 충분히 합성인 히드로콜로이드, 예컨대 폴리비닐 알코올,
- 구조화제, 예컨대 글루코오스 및 말레산,
- 헤어 콘디쇼닝 화합물, 예컨대 콩 레시틴, 계란 레시틴, 세팔린과 같은 인지질, 실리콘 오일 및 예컨대 DE-A-197 29 080호, 특히 p.2, 20행 ~49행, EP-A-834 303호, 특히 p.2, 18행 ~ p.3, 2행, 또는 EP-A-312 343호, 특히 p.2, 59행~p3, 11행에 기재된 바와 같은 콘디쇼닝 화합물,
- 단백질 가수분해물, 특히 엘라스틴, 콜라겐, 케라틴, 유 단백질, 콩 단백질 및 밀 단백질 가수분해물, 이들과 지방산의 축합 생성물 및 또한 4급화된 단백질 가수분해물,
- 향수 오일, 디메틸 이소소르비톨 및 시클로덱스트린,
- 용해화제, 예컨대 에탄올, 이소프로판올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 디에틸렌 글리콜,
- 비듬방지 활성성분, 예컨대 피로크톤, 올라민 및 아연 오마딘,
- pH를 조정하기 위한 물질,
- 판테놀, 판토테닌산, 알란토인, 피롤리돈카르복시산 및 그의 염, 식물 추출물 및 비타민과 같은 활성성분,
- 콜레스테롤,
- 다음 표에 수록된 것과 같은 광 안정화제 및 UV 흡수제:
UV 흡수제의 사용은 천연 및 염색 모발을 햇빛에 의한 손상으로부터 효과적으로 보호할 수 있고 염색된 모발의 세척 견뢰도를 증가시킬 수 있다.
또한, 이하의 UV 흡수제 또는 조합물이 본 발명에 따른 염색 조성물에 사용될 수 있다:
- 예컨대 WO 01/36396호, 특히 1페이지, 20행 내지 2페이지 24행, 바람직하게는 3-5페이지 및 26-37페이지에 기재된 바와 같은 양이온성 벤조트리아졸 UV 흡수제;
- WO 01/36396호, 특히 11페이지, 14행 내지 18페이지에 기재된 바와 같은 산화방지제와 조합된 양이온성 벤조트리아졸 UV;
- 미국 특허 5 922 310호, 특히 칼럼 2, 1-3행에 기재된 바와 같은, 산화방지제와 조합된 UV 흡수제;
- 미국특허 4 786 493호, 특히 칼럼 1, 42 내지 칼럼 2, 7행, 및 바람직하게는 칼럼 3, 43행 내지 칼럼 5, 20행에 기재된 바와 같은, 산화방지제와 조합된 UV 흡수제;
- 미국특허 5 830 441호, 특히 칼럼 4, 53-56행에 기재된 바와 같은, UV 흡수제의 조합물;
- WO 01/36396호, 특히 11페이지, 9-13행에 기재된 바와 같은 UV 흡수제의 조합물;
- WO 98/22447호, 특히 1페이지, 23행 내지 2페이지, 4행 및 바람직하게는 2페이지, 11행 내지 3페이지, 15행 및 가장 바람직하게는 6-7페이지 및 12-16페이지에 기재된 바와 같은 트리아진 유도체.
적합한 화장품 제제는 조성물의 전체 중량을 기준하여 0.05 내지 40 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 20 중량%의 UV 흡수제 1 이상을 함유할 수 있다;
- 당 에스테르, 폴리올 에스테르 또는 폴리올 알킬 에테르와 같은 컨시스턴시 조절제;
- 스퍼마세티, 밀납, 몬탄 왁스, 파라핀, 지방 알코올 및 지방산 에스테르와 같은 지방 및 왁스;
- 지방산 알칸올아미드;
- 예컨대 EP-A-801 942호, 특히 3 페이지, 44-55행에 기재된 바와 같은 150 내지 50 000의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜;
- EDTA, NTA 및 포스폰산과 같은 착화제;
- 예컨대 EP-A-962 219호, 특히 27 페이지 18-38행에 광범위하게 기재된 바와 같은 폴리올 및 폴리올 에테르와 같은 팽윤제 및 침투 물질, 예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 부틸 글리콜, 벤질 알코올, 카보네이트, 수소 카보네이트, 구아니딘, 우레아 및 제1급, 제2급 및 제3급 포스페이트, 이미다졸, 탄닌, 피롤;
- 라텍스와 같은 불투명화제;
- 에틸렌 글리콜 모노- 및 디-스테아레이트와 같은 진주광택제;
- 프로판-부탄 혼합물, N2O, 디메틸 에테르, CO2 및 공기와 같은 추진제, 및
- 산화방지제; 바람직하게는 ip.com (IPCOM #000033153D)에 기재된 바와 가은 페놀성 산화방지제 및 입체장애 니트록실 화합물;
- EP-A-970 687호에 기재된 바와 같은 당-함유 중합체;
- WO 00/10517호에 기재된 바와 같은 4급화 암모늄 염;
-2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르, 클로르헥시딘 (1,6-디(4-클로로페닐-비구아니도)헥산) 또는 TCC (3,4,4'-트리클로로카르바닐리드)와 같은 그램 양성 세균에 대한 특수한 작용을 갖는 보존제와 같은 세균 억제제. 다수의 방향족 물질 및 에테르성 오일이 항미생물 특성을 갖는다. 전형적인 예는 클로브 오일, 민트 오일 및 타임 오일 중의 활성성분 오이게놀, 멘톨 및 티몰이다. 관심을 두고 있는 천연 탈취제는 라임 꽃 오일에 조재하는 테르펜 알코올 파르네솔 (3,7,11-트리메틸-2,6,10-도데카트리엔-1-올)이다. 글리세롤 모노라우레이트는 정균제인 것으로 밝혀졌다. 존재하는 부가적인 세균 억제제의 양은 통상 제제의 고체 함량을 기준으로 하여 0.1 내지 2 중량%이다.
본 발명에 따른 염색 조성물은 1 이상의 계면활성제를 일반적으로 포함한다.
적합한 계면활성제는 쯔비터이온 또는 양쪽성 이온, 보다 바람직하게는 음이온성, 비이온성 및/또는 양이온성 계면활성제이다.
본 발명에 따른 염색 조성물에 적합한 음이온성 계면활성제는 인체에 사용하기에 적합한 음이온성 계면활성 물질을 포함한다. 이러한 물질은 예컨대 카르복실레이트, 설페이트, 설포네이트 또는 포스페이트 기와 같은 수용성을 부여하는 음이온성 기 및 10 내지 22개 탄소원자를 갖는 친유성 알킬 기를 특징으로 한다. 또한 글리콜 또는 폴리글리콜 에테르 기, 에스테르, 에테르 및 아미드 기 및 또한 히드록시 기가 분자에 존재할 수 있다. 나트륨, 칼륨 또는 암모늄염 또는 알칸올 기에 2 또는 3개 탄소원자를 갖는 모노-, 디- 또는 트리-알칸올암모늄 염 형태의 적합한 음이온성 계면활성제의 예는 다음과 같다:
- 10 내지 22개 탄소원자를 갖는 선상 지방산(비누),
- 화학식 R-O-(CH2-CH2-O)x-CH2-COOH (식중, R은 10 내지 22개 탄소원자를 갖는 선상 알킬 기이고 또 x는 0 또는 1 내지 16임)의 에테르 카르복시산,
- 아실 기에 10 내지 18개 탄소원자를 갖는 아실 사르코사이드,
- 아실 기에 10 내지 18개 탄소원자를 갖는 아실 타우라이드,
- 아실 기에 10 내지 18개 탄소원자를 갖는 아실 이소티오네이트,
- 알킬기에 8 내지 18개 탄소원자를 갖는 설포숙신산 모노- 및 디-알킬 에스테르 및 알킬기 내에 8 내지 18개 탄소원자와 1 내지 6개 옥시에틸 기를 갖는 설포숙신산 모노알킬폴리옥시에틸 에스테르,
- 12 내지 18개 탄소원자를 갖는 선상 알칸설포네이트,
- 12 내지 18개 탄소원자를 갖는 선상 α-올레핀 설포네이트,
- 12 내지 18개 탄소원자를 갖는 지방산의 α-설포 지방산 메틸 에스테르,
- 화학식 R'-O-(CH2-CH2-O)x'-SO3H (식중, R'은 10 내지 22개 탄소원자를 갖는 바람직하게는 선상 알킬 기이고 또 x'는 0 또는 1 내지 12임)의 알킬 설페이트 및 알킬 폴리글리콜 에테르 설페이트,
- DE-A-3 725 030호에 따른 표면 활성 히드록시설포네이트의 혼합물;
- DE-A-3 723 354호, 특히 p.4, 42행 ~ 62행에 따른 설페이트화된 히드록시알킬폴리에틸렌 및/또는 히드록시알킬렌프로필렌 글리콜 에테르,
- DE-A-3 926 344호, 특히 p.2, 36행~54행에 따른 12 내지 24개 탄소원자와 1 내지 6개 이중결합을 갖는 불포화 지방산의 설포네이트,
- 2 내지 15 분자의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와 8 내지 22개 탄소원자를 갖는 지방 알코올과의 부가 생성물인, 타르타르산 및 시트르산과 알코올의 에스테르, 또는
- WO 00/10518호, 특히 p.45, 11행 내지 p.48, 3행에 기재된 바와 같은 음이온성 계면활성제.
바람직한 음이온성 계면활성제는 알킬기에 10 내지 18개 탄소원자를 갖고 또 분자내에 12개 이하의 글리콜 에테르 기를 갖는 알킬 설페이트, 알킬 폴리글리콜 에테르 설페이트 및 에테르 카르복시산, 특히 올레산, 스테아르산, 이소스테아르산 및 팔미트산과 같은 포화 및 특히 불포화 C8-C22카르복시산의 염이다.
분자내에 1 이상의 4급 암모늄 기 및 1 이상의 -COO- 또는 -SO3 - 기를 갖는 계면활성 화합물을 "쯔비터이온성 계면활성제"라 칭한다. N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트와 같은 소위 베타인, 예컨대 코코알킬디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 예컨대 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트, 및 알킬 또는 아실 기내에 8 내지 18개 탄소원자를 갖는 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린 및 또한 코코아실아미노에틸히드록시에틸카르복시메틸 글리시네이트가 바람직하다. 바람직한 쯔비터이온성 계면활성제는 CTFA 명칭 코카미도프로필 베타인으로 공지된 지방산 아미드 유도체이다.
양쪽성 계면활성제는 C8-C18-알킬 또는 -아실 기 이외에, 분자 내에 1 이상의 자유 아미노 기 및 1 이상의 -COOH 또는 -SO3H 기를 함유하며 내부염을 형성할 수 있는 계면-활성 화합물로서 이해된다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 예는 N-알킬글리신, N-알킬프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도-프로필글리신, N-알킬타우린, N-알킬사르코신, 2-알킬아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산을 포함하며, 이들 각각은 알킬기내에 약 8 내지 18개 탄소원자를 갖는다. 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸아미노프로피오네이트 및 C12-C18아실사르코신이다.
비이온성 계면활성제는 WO 00/10519호 특히 p.45, 11행 내지 p.50, 12행에 기재되어 있다. 비이온성 계면활성제는 친수성 기로서 예컨대 폴리올 기, 폴리알킬렌 글리콜 에테르 기 또는 폴리올 및 폴리글리콜 에테르 기의 조합을 함유한다. 이러한 화합물은 예컨대 다음과 같다:
- 2 내지 30몰의 에틸렌 옥사이드 및/또는 0 내지 5몰의 프로필렌 옥사이드와 8 내지 22개 탄소원자를 갖는 선상 지방 알코올의 부가 생성물, 이때 지방산은 12 내지 22개 탄소원자를 갖고 또 알킬페놀은 알킬기내에 8 내지 15개 탄소원자를 갖는다;
- 1 내지 30몰의 에틸렌 옥사이드와 글리세롤의 부가생성물의 C12-C22지방산 모노- 및 디-에스테르,
- C8-C22알킬-모노- 및 -올리고-글리코시드 및 에톡시화된 그의 유사체,
- 5 내지 60몰의 에틸렌 옥사이드와 피마자 오일 및 수소화된 피마자 오일의 부가 생성물,
- 에틸렌 옥사이드와 소르비탄 지방산 에스테르의 부가 생성물,
- 에틸렌 옥사이드와 지방산 알칸올아미드의 부가 생성물.
에틸렌 및/또는 프로필렌 옥사이드와 지방 알코올의 부가 생성물 또는 이러한 부가 생성물의 유도체인 계면활성제는 "정상" 상동체 분포를 갖는 생성물이거나 또는 제한된 상동체 분포를 갖는 생성물일 수 있다. "정상" 상동체 분포는 알칼리 금속, 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 금속 알코올레이트를 촉매로 사용한 지방 알코올과 알킬렌 옥사이드의 반응에서 얻어진 상동체의 혼합물을 의미하는 것으로 이해된다. 반면에, 제한된 상동체 분포는 예컨대 히드로탈사이트, 에테르 카르복시산의 알칼리 금속 염, 알칼리 금속 산화물, 수산화물 또는 알코올레이트를 촉매로 사용할 때 얻어진다.
제한한 동족 분포를 갖는 생성물의 사용이 바람직하다.
본 발명에 따른 염색 조성물에 사용될 수 있는 양이온성 계면활성제의 예는 특히 4급화된 암모늄 화합물이다. 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 디알킬디메틸암모늄 클로라이드 및 트리알킬메틸암모늄 클로라이드와 같은 암모늄 할라이드, 예컨대 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸벤질암모늄 클로라이드 및 트리세틸메틸암모늄 클로라이드이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 양이온성 계면활성제는 4급화된 단백질 가수분해물이다.
본 발명에 따라 또한 적합한 것은 양이온성 실리콘 오일, 예컨대 시판되는 제품 Q2-7224 (제조사: 다우 코닝: 안정화된 트리메틸실릴아모디메티콘), 다우 코팅 929 에멀젼 (히드록시아미노-변성된 실리콘 함유, 이후 아모디메티콘으로 칭함), SM-2059 (제조사: 제네랄 일렉트릭), SLM-55067 (제조사: Wacker) 및 AbilR-Quat 3270 및 3272 (제조사: Th. Goldschmidt; 디4급화된 폴리디메틸실옥산, 쿼터늄-80) 또는 WO 00/12057, 특히 45페이지, 9행 내지 55페이지 2행에 기재된 바와 같은 실리콘이다.
알킬아미도아민, 특히 상표명 Tego Amid® 18로 입수할 수 있는 스테아릴아미도프로필디메틸아민과 같은 지방산 아미도아민은, 본 발명의 염색 조성물에 계면활성제로서 바람직하다. 이들은 양호한 콘디셔닝 작용 뿐만 아니라 양호한 생분해성을 특징으로 한다.
4급화 에스테르 화합물, 소위 "에스테르쿼츠", 예컨대 상표명 Stepantex®으로 입수할 수 있는 메틸 히드록시알킬디알코일옥시알킬암모늄 메토설페이트는 아주 용이하게 생분해될 수 있다.
양이온성 계면활성제로 사용될 수 있는 4급화 당 유도체의 예는 CTFA 명명법에 따라서 "라우릴 메틸 글루세트-10 히드록시프로필 디모늄 클로라이드"로 불리는 상표명 Gluquat® 100 이다.
계면활성제로 사용되는 알킬기-함유 화합물은 단일 물질일 수 있지만, 식물 또는 동물 기원의 천연 원료의 사용이 이러한 물질의 제조면에서 일반적으로 바람직하며, 그 결과 수득한 이러한 물질의 혼합물은 사용된 특정 출발 물질에 따라 상이한 알킬 사슬 길이를 갖는다.
본 발명의 염료 혼합물은 유기 물질, 바람직하게는 케라틴 함유 섬유를 염색하기에 적합하다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예는 케라틴 함유 섬유를 본 발명의 염료 혼합물로 처리하는 방법에 관한 것이다.
이 방법은,
(a) 케라틴 섬유를 본 발명의 염료 혼합물과 접촉시키고,
(b) 상기 섬유를 방치하며, 또
(c) 이어 상기 섬유를 헹구는 것을 포함한다.
염색 방법은 예컨대 WO 01/66646호 15 페이지, 32행 내지 16 페이지 2행에 기재되어 있다.
다른 바람직한 방법은 모발을 환원제 존재하에서 처리하는 것을 포함한다.
바람직한 환원제는 예컨대 티오글리콜산 또는 그의 염, 글리세린 모노티오글리콜레이트, 시스테인, 2-머캅토프로피온산, 2-머캅토에틸아민, 티오락틱산, 티오글리세린, 나트륨 설파이트, 디티오니테(dithionithe), 암모늄 설파이트, 나트륨 비설파이트, 나트륨 메타비설파이트, 히드로퀴논, 포스핀, 보르히드리드, 시아노보로히드리드, 트리아세톡시 보로히드리드, 트리메톡시 보호히드리드 염 (나트륨, 리튬, 칼슘 및 4급 염)이다.
또한 본 발명은, 모발을
(a) 경우에 따라 환원제, 및
(b) 상기 정의한 바와 같은 본 발명의 염료 혼합물과 처리한 다음
(c) 산화제와 처리하는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다.
단계(a)는 0.1초 내지 30분간, 예컨대 0.1초 내지 10분간의 단시간 동안 상술한 환원제와 처리될 수 있다.
염료 혼합물을 모발 상에 적용하는 것은 15°내지 100℃의 온도에서 실시할 수 있다. 일반적으로 상기 적용은 실온에서 실시한다.
반응 단계의 순서는 일반적으로 그리 중요하지 않으며, 환원제는 처음에 또는 마지막 단계에 도포될 수 있다.
통상, 산화제는 산 또는 염기와 함께 도포된다.
산은 예컨대 시트르산, 인산 또는 타르트레이트산이다.
염기는 예컨대 수산화나트륨, 암모니아 또는 모노에탄올아민이다.
본 발명의 염료 혼합물은 모발 전체 착색에 적합하며, 즉 첫번째로 모발을 염색하고, 이후에 재염색하거나, 머리 다발 또는 모발의 일부의 염색에 적합하다.
본 발명의 염료 혼합물은 손, 빗, 브러시, 또는 병, 또는 빗이나 노즐과 함께 들어있는 병으로 마사지하는 것에 의해 모발에 적용된다.
케라틴 함유 섬유를 화학식(1)의 1 이상의 염료, 염기 및 산화제로 처리하는 것을 포함하는 케라틴 함유 섬유를 염색하는 방법이 또한 바람직하다.
산화 염색 방법은 통상 라이트닝(lightening)을 포함하며, 즉 염기성 pH에서 케라틴 함유 섬유에 염기 및 과산화수소 수용액의 혼합물을 도포하고, 도포된 혼합물을 모발 상에서 방치한 다음 모발을 헹구어 내는 것을 포함한다. 모발 염색의 경우에서 멜라닌이 라이트닝되고 모발은 염색된다.
멜라닌의 라이트닝은 백발(grey hair)의 경우에 균일한 염색을 가능하게 하고 또 천연 착색된 모발의 경우에서 색의 발현, 즉 보다 더 보기 좋게 하는 효과를 갖는다.
일반적으로, 산화제 함유 조성물은 15 내지 45℃에서 섬유 상에 0 내지 15분, 특히 0 내지 5분 동안 보통 30 내지 200 g의 양으로 방치된다.
산화제는 예컨대 퍼설페이트 또는 희석 과산화수소 용액, 과산화수소 에멀젼 또는 과산화수소 젤, 알칼리 토금속 과산화물, 유기 퍼옥사이드, 예컨대 우레아 퍼옥사이드, 멜라민 퍼옥사이드이며, 또는 반영구적, 직접 모발 염색을 기본으로 하는 색조 분말이 사용되는 경우 알칼리 금속 브로메이트 고정액 또는 효소가 사용될 수 있다.
더욱 바람직한 산화제는 다음과 같다:
- 예컨대 WO 97/20545호, 특히 9페이지, 5-9행에 기재된 바와 같은 옅은 색 착색을 얻기 위한 산화제,
- DE-A-19 713 698호, 특히 4페이지, 52-55행 및 60-61행 또는 EP-A-1 062 940호, 특히 6페이지, 41-47행 (및 상응하는 WO 99/40895호)에 기재된 바와 같은 퍼머-웨이브 고정액 형태의 산화제.
보다 바람직한 산화제는 과산화수소로서, 상응하는 조성물의 약 2 내지 30 중량%, 보다 바람직하게는 약 3 내지 20 중량%, 가장 바람직하게는 6 내지 12 중량% 농도로 사용된다.
산화제는 본 발명에 따른 염색 조성물에 전체 염색 조성물을 기준하여 0.01% 내지 6%, 특히 0.01% 내지 1%의 양으로 존재할 수 있다.
일반적으로, 산화제를 사용한 염색은 염기 존재하에서 실시되며, 염기는 예컨대 암모니아, 알칼리 금속 카보네이트, 토금속(칼륨 또는 리튬) 카보네이트, 알칸올 아민, 예컨대 모노-, 디- 또는 트리에탄올아민, 알칼리 금속(나트륨) 수산화물, 토금속 수산화물, 화학식
의 화합물 (식중, R은 OH 또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 프로필렌 잔기이고, R3, R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬 또는 히드록시-(C1-C4알킬)임) 이다.
산화제 함유 조성물의 pH 값은 통상 약 2 내지 7, 특히 약 2 내지 5이다.
본 발명의 염료 혼합물을 포함하는 제제를 케라틴 함유 섬유, 바람직하게는 모발에 도포하는 바람직한 방법은 WO 97/20545호 p. 4, 19~27행에 기재된 바와 같은 다구획 염색 장치 또는 키트 또는 다른 다구획 팩키지 시스템을 이용하는 것이다.
제 1 구획은 예컨대 본 발명의 염료 혼합물 및 경우에 따라 직접 염료 및 염기성제를 포함하고, 또 제2 구획에는 산화제를 포함하거나; 제1 구획에는 본 발명의 염료 혼합물 및 경우에 따라 직접 염료를 포함하고 또 제2 구획에는 염기성제를 포함하며 또 제3 구획에는 산화제를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예는,
(a) 화학식(1)의 1 이상의 염료 및 경우에 따라 1 이상의 커플러 화합물 및 1 이상의 디벨로퍼 화합물, 및 경우에 따라 1 이상의 다른 염료를 함유하는 산화제를 혼합하고, 또
(b) 케라틴 함유 섬유를 단계(a)에서 제조한 혼합물과 접촉하는 것을 포함하는, 모발을 산화성 염료 계로써 염색하는 방법에 관한 것이다.
무 산화제 조성물의 pH 값은 3 내지 11이고, 특히 5 내지 10, 가장 특히 약 9 내지 10이다.
바람직하게는, 사전 단계로서, 한편으로는 염색에 적합한 매질에 특히 파라-페닐렌디아민 및 비스(페닐)알킬렌 디아민, 및 그의 산 부가염으로부터 선택되는 1 이상의 디벨로퍼 화합물, 특히 메타-페닐렌디아민 및 그의 산 부가염으로부터 선택되는 1 이상의 커플러, 및 본 발명의 염료 혼합물을 포함하는 조성물(A); 다른 한편으로 염색에 적합한 매질에 1 이상의 산화제를 포함하는 조성물(B)을 별도로 저장하고, 또 케라틴 함유 섬유에 도포하기 직전에 상기 (A) 및 (B)를 혼합하는 것을 포함하는 방법에 의해, 제1 바람직한 구체예에 따라 즉시 사용가능한 조성물을 제조한다.
즉시 사용가능한 조성물을 제조하기 위한 제2 바람직한 구체예에 따르면, 이 방법은 사전 단계로서, 한편으로는 염색에 적합한 매질에 특히 파라-페닐렌디아민 및 비스(페닐)알킬렌 디아민, 및 그의 산 부가염으로부터 선택되는 1 이상의 디벨로퍼 화합물, 특히 메타-페닐렌디아민 및 그의 산 부가염으로부터 선택되는 1 이상의 커플러 화합물을 포함하는 조성물(A); 다른 한편으로 염색에 적합한 매질에 1 이상의 화학식(1)의 염료를 포함하는 조성물(A'), 및 마지막으로 염색에 적합한 매질에 상술한 바와 같은 1 이상의 산화제를 함유하는 조성물(B)를 각각 저장하고, 또 케라틴 함유 섬유에 도포하기 직전에 이들을 혼합하는 것을 포함한다.
제2 구체예에 따라 사용되는 조성물(A')는 경우에 따라 분말 형태일 수 있고, 본 발명의 염료 혼합물은 상기 경우에서 조성물(A')의 전체를 구성하거나 또는 경우에 따라 유기 및/또는 무기 분말 부형제에 분산될 수 있다.
조성물(A')에 존재하는 경우, 유기 부형제는 합성 또는 천연 기원일 수 있고 또 가교된 및 비가교된 합성 중합체, 셀룰로오스 및 변형된 또는 비변형된 녹말과 같은 다당류 뿐만 아니라 톱밥과 같은 천연 생성물 및 식물 검(구아 검, 카로브 검, 크산탄 검 등)으로부터 선택된다.
조성물(A')에 존재하는 경우, 무기 부형제는 산화티탄, 산화알루미늄, 카올린, 활석, 실리케이트, 운모 및 실리카와 같은 금속 산화물을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 염색 조성물에서 아주 적합한 부형제는 톱밥이다.
분말형 조성물(A')는 결합제 또는 코팅 생성물을 조성물(A')의 전체 중량을 기준하여 약 3중량%를 초과하지 않는 양으로 함유할 수 있다. 이들 결합제는 바람직하게는 무기, 합성, 동물 또는 식물 기원의 오일 및 액체 지방 물질로부터 선택된다.
또한 본 발명은 본 발명의 염료 혼합물, 자동산화성 화합물 및 경우에 따라 다른 염료를 사용하여 케라틴 함유 섬유를 염색시키는 방법에 관한 것이다.
또한 본 발명은,
(a) 알칼리성 조건하에서 케라틴 함유 섬유를 1 이상의 캡화된 디아조화 화합물 및 커플러 화합물, 및 경우에 따라 디벨로퍼 화합물 및 경우에 따라 산화제, 및 경우에 따라 다른 염료 존재하 및 경우에 따라 본 발명의 염료 혼합물과 처리하고; 또
(b) pH를, 경우에 따라 다른 염료 존재하에서 산과 처리하고 또 경우에 따라 본 발명의 염료 혼합물과 처리함으로써 6 내지 2 범위로 조정하는 것을 포함하며, 단 단계(a) 또는 (b)의 적어도 하나에는 본 발명의 염료 혼합물이 존재하는,
케라틴 함유 섬유를 본 발명의 염료 혼합물 및 캡화된 디아조화된 화합물로 염색하는 방법에 관한 것이다.
캡화되고 디아조화된 화합물 및 커플러 화합물 및 경우에 따라 산화제 및 디벨로퍼 화합물은 임의 순서로 연속적으로 또는 동시에 도포될 수 있다.
바람직하게는 캡화되고 디아조화된 화합물 및 커플러 화합물을 동시에 단일 조성물로 하여 도포한다.
"알칼리성 조건"은 pH가 8- 10, 바람직하게는 9-10, 특히 9.5-10인 것을 의미하며, 염기, 예컨대 탄산나트륨, 암모니아 또는 수산화나트륨을 부가하는 것에 의해 달성한다.
염기는 모발, 염기 전구체, 캡화되고 디아조화된 화합물 및/또는 수용성 커플링 성분에 부가될 수 있거나 또는 염료 전구체를 포함하는 염색 조성물에 부가한다.
산은 예컨대 타르타르산 또는 시트르산, 시트르산 젤, 경우에 따라 산성 염료와의 적당한 완충용액이다.
제1 단계에서 도포된 알칼리성 염색 조성물의 양 대 제2 단계에서 도포된 산성 염색 조성물의 양의 비율은 바람직하게는 약 1:3 내지 3:1, 특히 약 1:1이다.
또한 본 발명은 본 발명의 염료 혼합물 및 1 이상의 산성염료를 사용하여 케라틴 함유 섬유를 염색하는 방법에도 관한 것이다.
이하의 실시예는 염색 방법을 예시하며, 이들에 한정되지 않는다. 특별히 다르게 언급하지 않는 한, 부 및 %는 중량 기준이다. 제시된 염료의 양은 착색될 재료에 대한 것이다.
A. 제조
실시예
:
실시예
AZO
-01
12.4g의 4-플루오로아닐린을 25 ml 물 및 32% 염산 25 ml의 교반되는 용액에 295K에서 부가하였다. 이 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 273 내지 276K 범위로 유지되게 하는 속도로 36% 아질산나트륨 용액 19 ml를 적하하였다. 아질산 나트륨 용액을 부가한 후 그 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 1 시간 동안 과잉량의 니트리트가 검출되지 않으면(요오드화 칼륨 종이를 사용하여 검출) 더 이상 아질산 나트륨 용액을 부가하지 않는다. 나머지 과잉량의 니트리트를 술팜산으로 환원시켰다. 7.4 g의 이미다졸이 물 30 ml에 용해된 273K 냉용액에 상기에서 얻은 디아조 용액을 적하하고, 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가하여 pH 10 내지 11 범위로 유지시켰다. 디아조 부가를 완료한 후 얻어진 현탁액을 295K로 가온시켰고, 36% 수산화 나트륨 용액을 사용하여 pH를 10.5로 조정하였 다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과하고 물 50 ml 로 2회 세척하여 55 g의 습윤 생성물을 얻으며, 이것을 200 ml 물에 현탁시키고 또 3 중량 당량의 디메틸설페이트 및 수산화 나트륨을 동시에 부가하여 pH를 10-10.3으로 유지시키고 온도는 298-303K로 유지하였다.
이 반응을 1시간 이상 방치시켜 디메틸 설페이트 과잉양의 가수분해를 완성하였다.
100 g의 염화나트륨 및 50 g의 염화 칼륨을 273K에서 부가하고 16시간 동안 방치하였다. 이 생성물을 여과에 의해 분리하고 염화나트륨/염화칼륨 냉각용액으로 세척하였다. 약 20 g의 화학식(AZO-101a)의 화합물을 얻었다:
질소 분위기하 293K에서 6.9g의 시스테아민 디히드로클로라이드를, 120 g의 이소프로판올 및 24 g의 트리에틸아민 중의 화학식(101a)의 화합물 20 g에 부가하였다. 이 온도를 333K로 승온시키고 그 반응 혼합물을 실온에서 25시간 동안 교반하였다. 이 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하면서 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 또 여과 잔류물을 45 ml의 이소프로판올로 세척한 다음 여과하였다. 300 ml의 물을 습윤 여과 잔류물에 부가하고 그 혼합물을 353K에서 3시간 동안 교반하였다. 이어 온도를 295K로 감소시키고 그 혼합물을 여과하였다. 여과 잔류물을 물 100 ml로 세척하고, 여과하며 진공에서 건조시켜 16 g의 화학 식(101)의 화합물을 얻었다.
실시예
AZO
-02
12.4g의 2-플루오로아닐린을 물 25 ml 및 32% 염산 25 ml의 교반되는 용액에 295K에서 부가하였다. 이 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 273 내지 276K 범위로 유지되게 하는 속도로 36% 아질산나트륨 용액 19 ml를 적하하였다. 아질산 나트륨 용액을 부가한 후 이 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 1 시간 동안 과잉량의 니트리트가 검출되지 않으면(요오드화칼륨/녹말 종이를 사용하여 검출) 더 이상 아질산 나트륨 용액을 부가하지 않는다. 나머지 과잉량의 니트리트를 술팜산으로 환원시켰다. 7.4 g의 이미다졸이 30 ml 물에 용해된 273K 냉용액에 상기에서 얻은 디아조 용액을 적하하고, 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가하여 pH 10 내지 11 범위로 유지시켰다. 디아조 부가를 완료한 후 얻어진 현탁액을 295K로 승온시켰고, 36% 수산화 나트륨 용액을 사용하여 pH를 10.5로 조정하였다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과하고 물 50 ml로 2회 세척하여 55 g의 습윤 생성물을 얻으며, 이것을 200 ml 물에 현탁시켰다. 0.3 몰의 디메틸설페이트 및 수산화 나트륨을 동시에 부가하여 pH를 10-10.3으로 유지시키고 온도는 298-303K로 유지하였다. 이 반응을 1시간 동안 유지시켰다. 이어 물을 증발시켰다.
약 40 g의 습윤 고체를 얻으며, 이것은 하기 화학식(AZO-102a)의 건조 생성물 27g을 생성한다:
질소 분위기하 293K에서 11 g의 시스테아민 클로로수화물을 20 g의 트리에틸아민 및 120 g의 이소프로판올 중의 화학식(102a)의 화합물 27 g에 부가하였다. 온도를 333K로 승온시켰다. 반응 혼합물을 상기 온도에서 28시간 동안 교반하였다. 이어 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하면서 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 또 여과 잔류물을 45 ml의 이소프로판올로 세척한 다음 진공에서 건조시켜 화학식(102)의 생성물 17.6 g을 얻었다.
실시예
AZO
-03
100 g의 4-플루오로-3-니트로아닐린을 80 g의 메탄올의 교반 덩어리에 부가하고 333K로 가열하였다. 0.1 ml 황산 및 90 ml 아세트산 무수물을 15분 동안 부가하였다. 가열 및 비등을 15분간 지속시켰다. 이어 반응 혼합물을 교반하면서 서서히 273K로 냉각시켰다. 최종 온도에서 교반을 30분간 계속한 다음 현탁액을 여과하고, 냉 메탄올로 세척하고 진공 건조기에서 건조시켜 114 g의 아세틸 유도체를 얻으며, 이것을 더 반응시켰다. 이 아세틸 유도체를 520 ml의 에탄올에 용해시키고 또 363K에서 35ml 진한 염산 및 220 ml 물 중의 130 g 철에 1시간 동안 연속적으로 부가하였다. 온도를 353K로 낮추었다. 이 반응 혼합물을 3시간 더 교반하였다. 뜨거운 덩어리를 여과에 의해 분리하고 그 잔류물을 100 ml 에탄올로 세척하였다. 여액 및 세척액을 혼합하면서 380K로 냉각시키고, 생성물의 결정화가 생긴다. 이 생성물을 여과에 의해 분리하고, 냉 에탄올로 세척하고 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
건조된 물질을 295K에서 132 ml 물 및 110 ml의 32% 염산에 용해시켰다. 이 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 반응물의 온도가 273 내지 276K로 유지되는 속도로 36% 아질산 나트륨 용액 86.4 g을 적하하였다. 이 혼합물을 1시간 더 교반하였다. 1시간 동안 과잉량의 니트리트가 검출되지 않으면(요오드화칼륨/녹말 종이를 사용하여 검출) 더 이상 아질산 나트륨 용액을 부가하지 않는다. 나머지 과잉량의 니트리트는 술팜산으로 제거(destroy)하였다. 33.4g의 이미다졸이 130 ml 물에 용해된 273K 냉용액에 상기에서 얻은 디아조 용액을 적하하고, 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가하여 pH 10 내지 11 범위로 유지시켰다. 디아조 부가를 완료한 후 얻어진 현탁액을 295K로 승온시켰고, 36% 수산화 나트륨 용액으로 pH를 10.5로 조정하였다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 100 ml의 물로 2회 세척하여 200g의 습윤 생성물을 얻었다.
전 단계에서 얻은 여과케이크를 물에 현탁시키고 또 3 중량 당량의 디메틸설페이트 및 수산화 나트륨을 동시에 부가하여 pH를 10-10.3으로 유지시키고 온도는 300K로 유지하였다. 이어 이 반응 혼합물을 1시간 이상 더 유지시켜 과잉량의 디메틸설페이트의 가수분해를 완료하였다. 이어 이 현탁액을 여과에 의해 분리하였다. 약 240 g의 습윤 생성물을 얻으며, 이것은 하기 화학식(AZO-103a)의 건조 생성물 140 g을 생성한다:
질소 분위기하 293K에서 15 g의 트리에틸아민 및 70 g의 아세토니트릴 중의 10.6 g의 시스테아민 클로로히드레이트의 교반되는 혼합물에 화학식(103a)의 생성물 38.8 g을 부가하였다. 이 온도를 273K에서 유지시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 20시간 동안 교반하였다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml의 아세토니트릴로 세척한 다음 진공에서 건조시켜 화학식(103)의 생성물 42 g을 얻었다.
실시예
AZO
-04
100g의 4-플루오로-3-니트로-아닐린을 80 g 메탄올의 교반되는 덩어리에 부가하고, 333K로 가열한 다음 0.1 ml 황산을 부가한 다음 90 ml의 프로피온산 무수물을 15분 동안 부가하였다. 이어 가열 및 비등을 15분간 계속하였다. 이어 이 반응 혼합물을 교반하면서 서서히 273K로 냉각시켰다. 최종 온도에서 교반을 30분간 계속한 다음 현탁액을 여과하고, 냉 메탄올로 세척한 다음 진공 건조기에서 건조시켜 114 g의 아세틸 유도체를 얻으며, 이것을 더 처리하였다. 이 아세틸 유도체를 520ml의 에탄올에 용해시키고 또 363K에서 35ml 진한 염산 및 220 ml 물 중의 130 g 철에 1시간 동안 연속적으로 부가하였다. 온도를 353K로 낮추었다. 이 반응 혼합물을 3시간 더 교반하였다. 뜨거운 덩어리를 여과에 의해 분리하고 그 잔류물을 100 ml 에탄올로 세척하였다. 여액 및 세척액을 혼합하면서 380K로 냉각시키고, 생성물의 결정화가 생긴다. 이 생성물을 여과에 의해 분리하고, 냉 에탄올로 세척하고 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
건조된 물질을 295K에서 132 ml 물 및 110 ml의 32% 염산에 용해시켰다. 이 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 반응물의 온도가 273 내지 276K로 유지되는 속도로 36% 아질산 나트륨 용액 86.4 g을 적하하였다. 아질산 나트륨 용액을 부가 한 후 그 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 1시간 동안 과잉량의 니트리트가 검출되지 않으면(요오드화칼륨/녹말 종이를 사용하여 검출) 더 이상 아질산 나트륨 용액을 부가하지 않는다. 나머지 과잉량의 니트리트는 술팜산으로 제거하였다. 33.4g의 이미다졸이 130 ml 물에 용해된 273K 냉용액에 상기에서 얻은 디아조 용액을 적하하고, 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가하여 pH 10 내지 11 범위로 유지시켰다. 디아조 부가를 완료한 후 얻어진 현탁액을 295K로 승온시켰고, 36% 수산화 나트륨 용액으로 pH를 10.5로 조정하였다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 100 ml의 물로 2회 세척하여 200g의 습윤 생성물을 얻었다.
전 단계에서 얻은 여과케이크를 물에 현탁시키고 또 3 중량 당량의 디메틸설페이트 및 수산화 나트륨을 동시에 부가하여 pH를 10-10.3으로 유지시키고 온도는 300K로 유지하였다. 이어 이 반응 혼합물을 1시간 동안 유지시켜 과잉량의 디메틸설페이트의 가수분해를 완료하였다. 이어 이 현탁액을 여과에 의해 분리하였다. 약 240 g의 습윤 생성물을 얻으며, 이것은 하기 화학식(AZO-104a)의 건조 생성물 140 g을 생성한다:
질소 분위기하 293K에서 15 g의 트리에틸아민 및 70 g의 아세토니트릴 중의 10.6 g의 시스테아민 클로로히드레이트의 교반되는 혼합물에, 화학식(104a)의 생성물 38.8 g을 부가하였다. 이 온도를 273K에서 유지시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 20시간 동안 교반하였다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml의 아세토니트릴로 세척한 다음 진공에서 건조시켜 화학식(104)의 생성물 32.6 g을 얻었다.
실시예
AZO
-05
100 g의 4-플루오로-3-니트로아닐린을 80 g의 메탄올의 교반 덩어리에 부가하고 333K로 가열하였다. 0.1 ml 황산 및 90 ml 염화 벤조일을 15분간에 걸쳐 부가하였다. 가열 및 비등을 15분간 지속시켰다. 이어 반응 혼합물을 교반하면서 서서히 273K로 냉각시키고 또 30분간 계속하였다. 이 현탁액을 여과하고, 냉 메탄올로 세척하고 진공 건조기에서 건조시켜 114 g의 아세틸 유도체를 얻으며, 이것을 더 반응시켰다. 이 아세틸 유도체를 520 ml의 에탄올에 용해시키고 또 363K에서 35ml 진한 염산 및 220 ml 물 중의 130 g 철에 1시간 동안 연속적으로 부가하였다. 온도를 353K로 낮추었다. 이 반응 혼합물을 3시간 더 교반하였다. 뜨거운 덩어리를 여과에 의해 분리하고 그 잔류물을 100 ml 에탄올로 세척하였다. 여액 및 세척액을 혼합하면서 380K로 냉각시키고, 생성물의 결정화가 생긴다. 이 생성물을 여과에 의해 분리하고, 냉 에탄올로 세척하고 또 진공 건조기에서 건조시켰다. 건조된 물질을 295K에서 132 ml 물 및 110 ml의 32% 염산에 용해시켰다. 이 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 반응물의 온도가 273 내지 276K로 유지되는 속도로 36% 아질산 나트륨 용액 86.4 g을 적하하였다. 아질산 나트륨 용액의 부가 후 이 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 1시간 동안 과잉량의 니트리트가 검출되지 않으면(요오드화칼륨/녹말 종이를 사용하여 검출) 더 이상 아질산 나트륨 용액을 부가하지 않는다. 나머지 과잉량의 니트리트는 술팜산으로 제거하였다. 33.4g의 이미다졸이 130 ml 물에 용해된 273K 냉용액에 상기에서 얻은 디아조 용액을 적하하고, 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가하여 pH 10 내지 11 범위로 유지시켰다. 디아조 부가를 완료한 후 얻어진 현탁액을 295K로 승온시켰고, 36% 수산화 나트륨 용액으로 pH를 10.5로 조정하였다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 100 ml의 물로 2회 세척하여 200g의 습윤 생성물을 얻었다.
전 단계에서 얻은 여과케이크를 물에 현탁시키고 또 3 중량 당량의 디메틸설페이트 및 수산화 나트륨을 동시에 부가하여 pH를 10-10.3으로 유지시키고 온도는 300K로 유지하였다. 이어 이 반응 혼합물을 1시간 이상 동안 유지시켜 과잉량의 디메틸설페이트의 가수분해를 완료하였다. 이어 이 현탁액을 여과에 의해 분리하였다. 약 240 g의 습윤 생성물을 얻으며, 이것은 하기 화학식(AZO-105a)의 건조 생성물 140 g을 생성한다:
질소 분위기하 293K에서 15 g의 트리에틸아민 및 70 g의 아세토니트릴 중의 11.6 g의 시스테아민 클로로히드레이트의 교반되는 혼합물에 화학식(105a)의 생성물 48g을 부가하였다. 이 온도를 273K에서 유지시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 20시간 동안 교반하였다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml의 아세토니트릴로 세척한 다음 진공에서 건조시켜 화학식(105)의 화합물 42.6 g을 얻었다.
실시예
AZO
-06
1. 히드라존의 형성: 14 g의 황산을 42 g의 물에 부가하고 293K로 냉각시켰다. 24 g의 N-메틸-페닐 히드라진(100%)을 교반에 의해 부가하였다. 24.5 g의 4-피리딘알데히드를 15분간 적하하고 1시간 동안 계속 교반하였다. 36% 수산화 나트륨이 물에 용해된 용액을 부가함으로써 pH를 2.2로 증가시켰다. 333K에서 2.7 g의 염화나트륨을 부가하였다. 상기 온도에서 1시간 동안 계속 교반하였다. 슬러리를 여과에 의해 분리하고; 여과 케이크를 343K의 진공에서 건조시켜 42 g의 오렌지색 분말을 얻었다.
2. 알킬화제: 100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 273K에서 교반에 의해 냉각한 다음 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하여 온도를 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산/얼음 슬러리와 혼합하였다. 상들을 분리하고, 물로 세척한 다음 건조시켰다. 톨루엔술포네이트 디에스테르의 얻어진 용액은 3. 단계에 사용하였다.
3. 알킬화: 상술한 히드라존은 동일량의 디에스테르 용액을 교반에 의해 용해시켰다. 온도는 334K로 상승하였고, 이것은 48시간 동안 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 생성물을 50 ml 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 59 g의 오렌지색 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화하였다.
실시예
AZO
-07
1. 모노아조: 50.0 g의 2-아미노-티아졸을 293-310K에서 60% 황산 교반 용액135 ml에 부가하였다. 이어 그 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 냉각에 의해 273 내지 276K 범위로 유지되게 하는 속도로 40% 니트로실황산 81 ml를 적하하였다. 부가 후 상기 혼합물을 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 2.5 g의 아미도황산을 함유하는 잘 교반되는 물 얼음 혼합물(400 g)에 적하하였다. 얻어진 디아조 용액(필요한 경우 273K에서 얼음 부가)에 60.5 g의 디메틸아닐린을 적하하였다. 이어 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가함으로써 5-6 범위로 증가시켰다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 50 ml 물로 2회 세척하여 155 g의 습윤 생성물을 얻었다. 건조 후 100 g의 모노아조 염료를 얻었다.
2. 알킬화제: 100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 273K로 냉각한 다음 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하여 온도를 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산/얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다. 수득한 톨루엔설포네이트 디에스테르 용액은 다음 단계에 사용하였다.
3. 알킬화: 상술한 모노아조를 교반에 의해 디에스테르 용액에 용해시켰다. 온도를 333K로 상승시켰다. 온도는 다음 60시간 동안 333K에서 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 이 생성물을 50 ml의 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 59 g의 짙은 보라색 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물은 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
실시예 AZO -08:
모노아조 합성
90.2 g의 2-아미노-6-메톡시-벤조티아졸을 293K에서 60% 황산 교반 용액 135 ml에 부가하였다. 이어 그 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 냉각에 의해 273 내지 276K 범위로 유지되게 하는 속도로 40% 니트로실황산 81 ml를 적하한 다음 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 2.5 g의 아미도황산을 함유하는 잘 교반되는 물 얼음 혼합물(400 g)에 적하하였다. 얻어진 디아조 용액(필요한 경 우 273K에서 얼음 부가)에 60.5 g의 디메틸아닐린을 적하하였다. 이어 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가함으로써 5-6 범위로 조정하였다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 50 ml 물로 2회 세척하여 255 g의 습윤 생성물을 얻었다. 건조 후 151 g의 모노아조 염료를 얻었다.
2. 알킬화제: 100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 273K로 냉각한 다음 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하여 온도를 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산/얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다. 수득한 메탄설포네이트 디에스테르 용액은 다음 단계에 사용하였다.
3. 알킬화: 상술한 모노아조 2 당량을 교반에 의해 디에스테르 용액에 용해시켰다. 온도를 334K로 승온시켰다. 온도는 다음 334K에서 80 시간 동안 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 이 생성물을 50 ml의 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 80 g의 짙은 보라색 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물은 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
실시예 AZO -09:
2-아미노-6-메톡시-벤조티아졸 대신 2-아미노-벤조티아졸을 사용한 이외에는 실시예 A8에 기재된 것과 동일한 제조 과정을 이용하였다.
실시예 AZO -10:
19.9 g의 N,N'-디메틸-에틸렌디아민을, 교반에 의해, 질소하 293K에서 120 g의 아세토니트릴 및 화학식(101a)의 화합물에 부가하였다.
반응 혼합물의 점도가 감소하는 동안 온도는 333K로 상승시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 25시간 동안 교반하였다. 이어 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하면서 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml의 아세토니트릴을 사용하여 세척하였다. 이어 이 물질을 진공에서 건조시켜 16g의 생성물을 얻었다.
2. 알킬화제: 100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 273K로 냉각한 다음 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하여 온도를 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산/얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다. 수득한 메탄-벤젠-설포네이트 디에스테르 용액은 다음 단계에 사용하였다.
3. 알킬화: 상술한 모노아조 2 당량을 교반에 의해 클로로포름 중의 디에스테르 용액에 용해시켰다. 온도를 333K로 상승시켰다. 온도는 다음 333K에서 20 시간 동안 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 이 생성물을 50 ml의 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 80 g의 짙은 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물은 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
실시예 AZO -11:
N,N'-디메틸-에틸렌디아민 대신 에틸렌디아민을 사용한 차이 이외에는 실시예 A10에 기재된 것과 동일한 제조 과정을 이용하였다.
실시예 AZO -12:
1. 16.9 g의 에틸렌디아민을, 교반에 의해, 질소하 293K에서 화학식(101a)의화합물 (실시예 A1에서 제조) 및 120g의 이소프로판올에 부가하였다. 반응 혼합물의 점도가 감소하는 동안 온도는 333K로 증가하였다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 25시간 동안 교반하였다. 이어 이 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하면서 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml 이소프로판올로 세척하였다. 이어 이 여과 잔류물을 진공에서 건조시켜 16 g의 생성물을 얻었다.
2. 아실화제: 2,2-디티오디에탄올 15.4 g 및 염화 티오닐 41.0 g의 혼합물을 333K로 승온시켜 일정한 온도하에서 2시간 유지시켰다. 부가 완료 후, 상기 혼합물을 진공하에서 증류시켰다.
3. 아실화: 상술한 모노아조 2 당량을 교반에 의해 클로로포름 중의 디에스테르 용액에 용해시켰다. 온도를 333K로 상승시켰고 또 48시간 동안 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 이 생성물을 50 ml의 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 80 g의 짙은 고체 생성물을 얻으며, 이것을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
실시예 AZO -13:
1. 히드라존의 형성: 14 g의 황산을 42 g의 물에 부가하고 293K로 냉각시켰다. 25 g의 N-메틸-페닐 히드라진 (100%)를 교반에 의해 부가하였다. 24 g의 4-피리딘알데히드를 15분간 적하하고 1시간 동안 계속 교반하였다. 36% 수산화 나트륨이 물에 용해된 용액을 부가함으로써 pH를 2.2로 증가시켰다. 333K에서 2.7 g의 염화나트륨을 부가하고 이 온도에서 1시간 이상 동안 계속 교반하였다. 슬러리를 여과에 의해 분리하고; 여과 케이크를 343K의 진공에서 건조시켜 43 g의 오렌지색 분말을 얻었다.
2. 알킬화제: 물에 22.5 g의 시스테아민 디클로로히드레이트가 용해된 용액 및 31.4 g의 염화브로모아세트산을 교반에 의해 273K로 냉각한 다음 일정한 온도하에서 NaOH 용액을 소량씩 부가함으로써 pH를 일정하게 유지하였다. 부가 완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하였다. 이 혼합물은 2상을 가지고 있었고, 이들을 분리하고 물로 세척하며 또 건조하였다.
3. 알킬화: 상술한 히드라존은 교반에 의해 메탄올에 디브로마이드 용액과 함께 용해시켰다. 이 온도를 60℃로 증가시키고 또 24시간 동안 60℃에서 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 생성물을 50 ml 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 49 g의 오렌지색 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화하였다.
실시예 AZO -14:
1. 9.9 g의 N,N-디메틸-에틸렌디아민을, 교반에 의해, 질소하 293K에서 120 g의 아세토니트릴 및 화학식(101a)의 화합물(실시예 A1에서 제조)에 부가하였다. 반응 혼합물의 점도가 감소하는 동안 온도는 333K로 증가시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 25시간 동안 교반하였다.
이 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하면서 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml 아세토니트릴로 세척하였다. 이어 이 물질을 진공에서 건조시켜 16 g의 생성물을 얻었다.
2. 알킬화제: 100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 273K로 냉각한 다음 일정한 온도하에서 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하였다. 부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산/얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다. 수득한 메탄-벤젠-설포네이트 디에스테르 용액을 다음 단계에 사용하였다.
3. 알킬화: 상술한 모노아조 2 당량을 교반에 의해 클로로포름 중의 디에스테르 용액에 용해시켰다. 온도를 333K로 상승시키고 또 333K에서 20 시간 동안 유지시켰다. 슬러리에서 분리된 결정을 여과하였다. 이 생성물을 50 ml의 클로로포름으로 세척하고 진공에서 건조시켜 80 g의 짙은 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물은 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
실시예 AZO -15:
화학식(102a)의 화합물(실시예 2에서 제조)을 실시예 A14에 기재된 과정에 따라서 N,N-디메틸-에틸렌디아민과 반응시켰다. 동일한 알킬화제를 사용하여 화학식(115)의 화합물을 생성하였다.
실시예 AZO -16:
화학식(104a)의 화합물(실시예 A4에서 제조)를 실시예 A14에 기재된 과정에 따라서 N,N-디메틸-에틸렌디아민과 반응시켰다. 동일한 알킬화제를 사용하여 화학식(116)의 화합물을 생성하였다.
실시예 AZO -17:
단계 1:
19.9 g의 N,N'-디메틸-에틸렌디아민을 질소 분위기하, 293K에서 교반하면서 120g의 이소프로판올 및 화학식(AZO-101a)의 상술한 화합물에 부가하였다.
이어 온도를 333K로 승온시키고, 반응 혼합물의 점도는 감소시켰다. 이 반응 혼합물을 상기 온도에서 25시간 동안 교반하였다. 이어 반응 덩어리를 4시간 동안 교반하는 한편, 온도는 295K로 감소시켰다. 이 반응 덩어리를 여과하고 여과 잔류물을 45 ml의 이소프로판올로 세척하였다. 이어 그 물질을 진공에서 건조시켜 16 g의 하기 화학식의 생성물을 얻었다:
2. 알킬화제
물 중의 22.5 g의 시스테아민 디클로로히드레이트 용액 및 31.4 g의 염화 브로모아세트산을 교반에 의해 273K로 냉각시킨 다음 NaOH 용액을 소량씩 부가하여 pH를 유지시키고 온도는 유지시켰다.
부가 완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야로 방치하였다. 이 혼합물은 2개 상을 가지며, 이들을 분리하고, 물로 세척한 다음 건조시켰다. 하기 화합물을 다음 단계에 사용하였다:
3. 알킬화
4.0 g의 산화마그네슘을 293K에서 잘 교반하면서 100 ml의 메탄올 및 상술한 화학식(117a)의 화합물에 부가하였다. 이어 온도는 323K로 증가하였고 반응 혼합물을 상기 온도에서 30분간 교반하였다. 실온에서 서서히 냉각시킨 후, 반응 덩어리를 여과하였다. 14.0 g의 알킬화제(117b) 및 4.0 g의 산화 마그네슘을 293K에서 잘 교반되는 상기 여액에 부가하였다. 촉매량의 요오드화 칼륨을 상기 반응 혼합물에 부가하였다. 온도를 313K로 증가시키고 또 반응 혼합물을 상기 온도에서 5일간 교반하였다. 이 반응 덩어리를 100 ml 메탄올로 희석시키고 또 여과하였다. 이 여액을 증발 건조시키고 마지막으로 이 물질을 진공에서 건조시켜 57.5 g의 생성물(AZO-117)을 얻었다.
MS (ES+): m/z 403 (M2 +).
실시예 AZO -18:
1.
모노아조
50.0 g의 2-아미노-티아졸을 293K-310K에서 60% 황산 교반 용액 135 ml에 부가하였다. 이어 그 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 냉각에 의해 273 내지 276K 범위로 유지되게 하는 속도로 40% 니트로실황산 81 ml를 적하하였다. 부가 후 상기 혼합물을 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 2.5 g의 아미도황산을 함유하는 잘 교반되는 물 얼음 혼합물(400 g)에 적하하였다. 얻어진 디아조 용액(필요한 경우 273K에서 얼음 부가)에 60.5 g의 디메틸아닐린을 적하하였다. 이어 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가함으로써 5-6 범위로 증가시켰다. 상기 pH 및 온도에서 1시간 동안 교반한 후 상기 현탁액을 여과한 다음 50 ml 물로 2회 세척하여 155 g의 습윤 생성물을 얻었다. 건조 후 하기 화학식(118a)의 모노아조 염료 100 g을 얻었다:
2. 알킬화:
상기 화학식(118a)의 모노아조 염료 14.7 g, 화학식(AZO-117b)의 알킬화제 9.9 g 및 KI 0.1g을 100℃에서 100 ml 테트라메틸우레아에서 20시간 동안 교반하였다. 조 생성물을 테트라히드로푸란으로 추출한 후, 메탄올/아세톤(7:3)으로부터 결정화시켜 최종 생성물을 얻었다.
진공 건조후의 수율: 화학식(AZO-118)의 염료 20.5 g
실시예 AZO -19:
1.
모노아조
184 g의 2-아미노-6-메톡시-벤조티아졸을 293K-310K에서 60% 황산 교반 용액 270 ml에 부가하였다. 이어 그 반응 혼합물을 266K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 냉각에 의해 273 내지 268K 범위로 유지되게 하는 속도로 40% 니트로실황산 174 ml를 적하하였다. 부가 후 상기 혼합물을 268K에서 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 5 g의 아미도황산(필요한 경우 273K에서 얼음 부가)을 함유하는 잘 교반되는 물 얼음 혼합물(600 g)에 부었다. 얻어진 디아조 용액(필요한 경우 273K에서 얼음 부가)에 196.5 g의 용융 N-페닐디에탄올아민을 적하하였다. 부가 후 상기 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 이어 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가함으로써 7로 증가시켰다(혼합물의 온도는 313K 하에서 얼음의 부가에 의해 유지되었다). 상기 pH에서 1시간 동안 교반한 후, 상기 현탁액을 여과하고 물로 세척하여 1322 g의 습윤 생성물을 얻었다. 건조 후 하기 화학식(119a)의 모노아조 염료 505 g을 얻었다.
2. 알킬화:
상기 화학식(119a)의 모노아조 염료 39.1 g, 화학식(117b)의 알킬화제 13.8 g 및 KI 0.1g을 100℃에서 100 ml 테트라메틸우레아에서 20시간 동안 교반하였다. 조 생성물을 테트라히드로푸란으로 추출함으로서 처리하였다.
진공 건조 후, 화학식(AZO-119)의 염료 32 g을 얻었다.
실시예 AZO -20:
1.
모노아조
100 g의 2-아미노티아졸을 293K-310K에서 60% 황산 교반 용액 270 ml에 부가하였다. 이어 그 반응 혼합물을 273K로 냉각시키고 또 혼합물의 온도가 냉각에 의해 273 내지 268K 범위로 유지되게 하는 속도로 40% 니트로실황산 146 ml를 부가하였다. 부가 후 상기 혼합물을 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 5 g의 아미도황산을 함유하는 잘 교반되는 물 얼음 혼합물(700 g)에 부가하였다(필요한 경우 273K에서 얼음 부가). 얻어진 디아조 용액(필요한 경우 273K-278K에서 얼음 부가)에 180 g의 용융 N-페닐디에탄올아민을 적하하였다. 부가 후 상기 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 이어 용액의 pH는 36% 수산화나트륨 용액을 부가함으로써 5 범위로 증가시켰다(혼합물의 온도는 303K 하에서 얼음의 부가에 의해 유지되었다). 상기 pH에서 2시간 동안 교반한 후, 상기 현탁액을 여과하고 물로 세척하여 439 g의 습윤 생성물을 얻었다. 건조 후 하기 화학식(120a)의 모노아조 염료 243 g을 얻었다.
2. 알킬화:
상기 화학식(120a)의 모노아조 염료 26.6g, 화학식(117b)의 알킬화제 15.8 g 및 KI 0.1g을 100℃에서 테트라메틸우레아 160 ml에서 20시간 동안 교반하였다. 감압하에서 용매를 증류제거하고 그 잔류물을 테트라히드로푸란(5 x 500 ml)으로 추출한 다음 진공 건조시켰다. 화학식(120)의 염료 21 g을 진한 청색 분말로 얻었다. 실 시예 STY -01: 하기 화학식( STY -101)의 화합물의 제조
1. 알킬화제
100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 0℃로 냉각한 다음 41.0 g의 염화 토실을 소량씩 부가하면서 외부 냉각에 의해 온도를 0℃로 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하여 반응을 완료하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다.
톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 제2 반응 단계에서 출발물질로 사용하 였다.
2. 알킬화
제1 반응 단계에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼서 2 당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도를 70℃로 증가시키고 또 이어지는 12시간 동안 60℃에서 유지시켰다.
3. 축합
상기 단계에서 얻은 반응 혼합물에 50 ml의 이소프로판올을 부가하였다. 이어 당량(30.0 g)의 디메틸아미노-벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 또 진공에서 건조시켜 적색을 띄는 오렌지색 고체 생성물 45g을 생성하였다. 이 생성물을 메탄올로부터 2회 결정화시켰다.
이 생성물은 다음의 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 568의 이양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -02: 하기 화학식( STY -102)의 화합물의 제조:
1. 알킬화제
100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 0℃로 냉각한 다음 22.0 g의 염화 메실을 소량씩 부가하면서 외부 냉각에 의해 상기 온도를 유지하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 냉장고에 철야로 방치하여 반응을 완료하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하고, 상을 분리하고, 물로 세척하고 건조시켰다.
메탄설포네이트 디에스테르 용액은 제2 반응 단계에서 출발물질로 사용하였 다.
2. 알킬화
2 당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘을 용매를 갖는 제1 반응 단계에서 얻은 알킬화제에 용해시켰다. 온도를 환류하도록 증가시키고 이어지는 12시간 동안 70℃에서 유지시켰다.
3. 축합
제2 단계에서 얻은 반응 혼합물에 당량(24.0 g)의 아미노-벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24 시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 42 g의 오렌지색 고체 생성물을 얻었다.
이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음의 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 512의 이양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -03: 하기 화학식( STY -103)의 화합물의 제조:
1. 알킬화제
100 ml 물 중의 디클로로히드레이트로서 25.4 g의 시스테아민의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각한 다음 41.0 g의 브롬화 브로모아세트산을 소량씩 부가하고 외부 냉각에 의해 온도를 0℃로 유지하였다. 수산화나트륨을 사용하여 pH를 8.0으로 조정하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 교반하면서 1시간 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 여과에 의해 분리하고, 고체를 물로 세척한 다음 건조시켰다.
사용된 알킬화제는 제2 반응 단계에서 출발 화합물로 사용하였다.
2. 알킬화
제1 반응 단계에서 얻은 알킬화제를 50 ml 이소프로판올에 부가하고 2당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도를 80℃로 증가시키고 이어지는 10시간 동안 유지시켰다.
3. 축합
제2 단계에서 얻은 반응 혼합물에 20 ml의 이소프로판올을 부가하였다. 이어 당량(30.0 g)의 디메틸아미노 벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하 고 그 반응 혼합물을 80℃에서 24 시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 59 g의 오렌지색 고체 생성물을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음의 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 682의 이양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
STY
-04: 하기 화학식(
STY
-104)의 화합물의 제조
1. 아실화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 21.4 g의 혼합물 및 염화티오닐 24.0 g을 소량씩 부가하고 온도는 외부 냉각에 의해 유지시켰다. 부가 완료 후, 그 혼합물을 가열하여, 형성된 가스를 제거하고 그 반응을 완료하였다. 용매는 저압하에서 증류에 의해 제거하고 산 클로라이드를 제2 반응 단계에서 출발 화합물로 사용하였다.
2. 알킬화
알킬화제인 디메틸설페이트를 용매없이 사용하며 2 당량(18.8 g)의 2-메틸-피리딘과 혼합하였다. 온도를 80℃로 승온시키고 다음 2시간 동안 유지시켰다.
3. 축합
전 단계의 반응 혼합물에 이소프로판올 50 ml를 부가하였다. 당량(24.0 g)의 아미노벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 49 g을 얻었다.
이 생성물을 물로부터 2회 재결정화시켰다.
4. 아실화
제3 단계에서 얻은 스티렌 화합물 49 g 및 물 200 ml의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 제1 단계에서 얻고 테트라히드로푸란 중에 용해된 산 클로라이드 41.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 유지시켰다. pH는 수산화 나트륨 부가에 의해 6.0으로 조정하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 교반하면서 1시간 동안 방치하여 반응을 완료하였다. 이 반응 혼합물을 여과에 의해 분리하고, 물로 고체를 세척하고 건조시켰다.
생성물은 염색용으로 사용될 수 있다.
상기 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
실시예 STY -05: 하기 화학식( STY -105)의 화합물의 제조:
1. 알킬화제
디클로로히드레이트로서 2,2-디티오디틸아민 (시스테아민) 25.4 g 및 물 100 ml의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각한 다음 브롬화 브로모아세트산 41.0 g을 소량씩 부가하며, 온도는 외부 냉각에 의해 유지하였다. pH는 수산화나트륨 부가에 의해 8.0으로 조정하였다.
부가 완료 후 상기 혼합물을 교반하면서 1시간 동안 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 여과에 의해 분리하고, 고체를 물로 세척하며 또 건조시켰다.
이 알킬화제는 제2 반응 단계에서 출발 화합물로 사용하였다.
2. 알킬화
제1 반응 단계에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량(18.8 g)의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다. 이 온도를 80℃로 승온시키고 다음 16시간 동안 60℃에서 유지시켰다.
3. 축합
제2 단계에서 얻은 반응 혼합물에 50 ml의 이소프로판올을 부가하였다. 당량(30.0 g)의 디메틸아미노 벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24 시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 57 g을 얻었다.
이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음의 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 682의 이양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -06: 하기 화학식( STY -106)의 화합물의 제조:
1. 아실화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디프로피온산 21.4 g의 혼합물에 24.0 g의 염화 티오닐을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 유지시켰다. 부가 완료 후, 그 혼합물을 가열하여, 형성된 가스를 제거하고 그 반응을 1시간 내에 완료하였다. 용매는 저압 하에서 증류에 의해 제거하고 산 클로라이드를 제2 반응 단계에서 출발 화합물로 사용하였다.
2. 알킬화
알킬화제인 디메틸설페이트를 용매없이 2 당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘과 함께 사용하였다. 온도를 80℃로 승온시키고 다음 2시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
3. 축합
제2 반응 단계에서 얻은 반응 혼합물에 이소프로판올 50 ml를 부가하였다. 당량(24.0 g)의 아미노벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 55 g을 얻었다.
이 생성물을 물로부터 2회 재결정화시켰다.
4. 아실화
제3 단계에서 얻은 스티렌 화합물 55 g 및 물 200 ml의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 제1 단계에서 얻은 테트라히드로푸란 중에 용해된 산 클로라이드 45.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지시켰다. pH는 수산화 나트륨 부가에 의해 7.0으로 조정하였다. 부가 완료 후 그 혼합물을 교반하면서 1시간 동안 방치하여 반응을 완료하였다.
이 반응 혼합물은 여과에 의해 분리하고, 고체는 물로 세척하며 건조시켰다.
이 생성물은 염색용으로 사용될 수 있다.
상기 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -07: 하기 화학식( STY -107)의 화합물의 제조:
1. 아실화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오글리콜산 18.4 g의 혼합물 및 24.0 g의 염화 티오닐을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 유지시켰다. 부가 완료 후, 그 혼합물을 가열하여, 형성된 가스를 제거하고 그 반응을 1시간 내에 완료하였다. 용매는 저압 하에서 증류에 의해 제거하고 산 클로라이드를 제4 반응 단계에서 사용하였다.
2. 알킬화
알킬화제인 디메틸설페이트를 용매없이 2 당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘과 함께 사용하였다. 온도를 70℃로 승온시키고 다음 2시간 동안 80℃로 유지시켰다.
3. 축합
제2 반응 단계에서 얻은 반응 혼합물에 이소프로판올 50 ml를 부가하였다. 당량(24.0 g)의 아미노벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 49 g을 얻었다.
이 생성물을 물로부터 2회 재결정화시켰다.
4. 아실화
제3 단계에서 얻은 스티렌 화합물 49 g 및 물 200 ml의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 제1 단계에서 얻은, 30 ml 테트라히드로푸란으로 희석된 산 클로라이드 35.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지시켰다. pH는 수산화 나트륨 부가에 의해 6.0으로 조정하였다. 부가 완료 후 그 혼합물을 교반하면서 1시간 동안 방치하여 반응을 완료하였다.
이 반응 혼합물을 여과에 의해 분리하고, 고체는 물로 세척하며 건조시켰다. 이 생성물은 염색용으로 사용될 수 있다.
상기 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -08: 하기 화학식( STY -108)의 화합물의 제조:
1. 아실화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오글리콜산 18.4 g의 혼합물 및 24.0 g의 염화 티오닐을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 20℃에서 유지시켰다. 부가 완료 후, 그 혼합물을 가열하여 형성된 가스를 제거하고 그 반응을 완료하였다. 용매는 저압 하에서 증류에 의해 제거하고 산 클로라이드는 다음 단계에서 사용하였다.
2. 알킬화
알킬화제인 디메틸설페이트를 용매없이 2 당량(18.8 g)의 4-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도를 70℃로 승온시키고 다음 2시간 동안 80℃로 유지시켰다.
3. 축합
제2 반응 단계에서 얻은 반응 혼합물에 이소프로판올 50 ml를 부가하였다. 당량(24.0 g)의 아미노벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 49 g을 얻었다.
이 생성물을 물로부터 2회 재결정화시켰다.
4. 아실화
제3 단계에서 얻은 스티렌 화합물 49 g 및 물 200 ml의 혼합물을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 제1 단계에서 얻은 산 클로라이드 41.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지시켰다. pH는 수산화 나트륨 부가에 의해 6.0으로 조정하였다. 부가 완료 후 그 혼합물을 교반하면서 1시간 동안 방치하여 반응을 완성시켰다. 이 반응 혼합물은 여과에 의해 분리하고, 고체는 물로 세척하며 건조시켰다. 이 생성물은 염색용으로 사용될 수 있다.
상기 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -09: 하기 화학식( STY -109)의 화합물의 제조:
1. 알킬화제
2-히드록시에틸-메틸아민 21.5 g의 혼합물을 염산으로 중화시키고 증발 건조시켰다. 이 염을 클로로포름에 현탁시키고 교반하에서 0℃로 냉각한 다음 염화티오닐 41.0 g을 소량씩 부가하며, 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지하였다. 부가 완료 후 가열환류에 의해 반응을 완성시키고 혼합물로부터 가스를 제거하였다.
이 용액을 증발건조시켜 2-클로로에틸-메틸아민을 제2 반응 단계에서 클로로히드레이트로 사용하였다.
2. 알킬화
제1 반응 단계에서 얻은 알킬화제를 n-부탄올에 용해시키고 2 당량(16.8 g)의 4-메틸-피리딘을 부가하였다. 온도를 120℃로 승온시키고 다음 6시간 동안 유지 시켰다. 이어 온도를 70℃로 감소시켰다.
3. 축합
제2 단계에서 얻은 반응 혼합물에 당량(30.0 g)의 디메틸아미노 벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24 시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 50 g을 얻었다.
하기 화학식
4. 알킬화제
100 ml의 클로로포름 중에 2,2-디티오디에탄올 15.4 g이 용해된 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 염화메실 22.0 g을 소량씩 부 가하며 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지하였다. 부가 완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료하였다. 이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다. 메탄설포네이트 디에스테르 용액을 제5 반응 단계에 사용하였다.
5. 알킬화
제3 반응 단계에서 얻은 중간체 염료 분자 2당량(18.8 g)을 제4 반응 단계에서 얻은, 용매를 갖는 알킬화제에 용해시켰다. 온도를 환류온도로 승온시키고 70℃에서 다음 12시간 동안 유지시켰다. 그 반응 혼합물을 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 여과를 통하여 분리하였다. 고체를 클로로포름으로 세척하고 건조시켰다.
생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예 STY -10: 하기 화학식( STY -110)의 화합물의 제조:
1. 알킬화제
알킬화제 2-클로로에틸-N,N-디메틸아민을 n-부탄올에 용해시키고 당량(18.028 g)의 4-메틸-피페리딘을 부가하였다. 온도를 120℃로 승온시키고 이어지는 6시간 동안 120℃에서 유지시켰다. 이어 온도를 70℃로 감소시켰다.
2. 축합
제1 반응 단계에서 얻은 반응 혼합물에 당량(30.0 g)의 디메틸아미노-벤즈알데히드 및 촉매량(3.6 g)의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 50 g을 얻었다. 하기 화학식
3. 알킬화제
100 ml 클로로포름 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반에 의해 0℃로 냉각시킨 다음 염화토실 41.0 g을 소량씩 부가하며 온도는 외부 냉각에 의해 0℃에서 유지시켰다. 부가 완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료하였다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다. 톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 제4 반응 단계에 사용하였다.
4. 알킬화
제3 반응 단계에서 얻은, 용매를 갖는 알킬화제에 2당량(56 g)의 중간체 염료 분자를 용해시켰다. 온도를 환류온도로 승온시키고 70℃에서 다음 12시간 동안 유지시켰다. 그 반응 혼합물을 교반하면서 주위 온도로 냉각시키고 여과를 통하여 분리하였다. 고체를 클로로포름으로 세척하고 건조시켰다.
생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
ANT
-01:
2.95 g의 1-(3-디메틸아미노프로필)아미노-4-아미노-안트라퀴논(RN 65274-31-9) 및 1.80 g의 비스(2-(2-브로모아세트아미드)에틸)-디설피드 (RN 697755-79-6)을 20 ml의 DMF에 용해시키고 40℃에서 5시간 동안 교반하였다. 어두운 청색 용액을 급격하게 교반하면서 500 ml 아세톤에 서서히 적하였다. 석출물을 여과하고 100 ml 아세톤으로 세척한 다음 진공오븐중 50℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-101)의 화합물 4.06 g 을 얻었다:
실시예
ANT
-02:
2.06 g의 화학식(101)의 화합물을 30 ml NMP에 용해시키고 530 ㎕의 염화 4-브로모부티릴을 교반하에서 부가하였다. 40분 후 에탄올 중의 트리메틸아민의 4.2 M 용액 10 ml를 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 7시간 동안 교반하였다. 이어 아세톤 10 ml를 부가하고 생성한 석출물을 여과에 의해 분리하며 아세톤으로 세척하고 건조시켜 하기 화학식(ANT-102)의 화합물 1.40 g을 얻었다:
실시예
ANT
-03:
단계 1: 클로로포름 100 ml에 1,3-디브로모프로판 19.39 g이 용해된 용액을 실온에서 교반하고 클로로포름 10 ml에 N,N'-테트라메틸시스트아민(RN 1072-11-3) 0.50 g이 용해된 용액을 8시간에 걸쳐 부가하였다. 부가 후 2일간 교반하고 생성한 백색 석출물을 여과하고 클로로포름으로 세척한 다음 진공하에서 건조시켰다.
단계 2: 단계 1에서 제조한 백색 고체를 DMF 10 ml 중에 1-(3-디메틸아미노프로필)아미노-4-아미노-안트라퀴논 (RN 65274-31-9) 1.06 g이 용해된 용액에 부가하였다. 이 용액을 40℃에서 3일간 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 아세톤 200 ml에 붓고 생성한 석출물을 여과에 의해 수집하였다. 이어 조 생성물을 120 ml 아세톤 중에서 40분간 환류시켰다. 현탁액을 여과하고 수집된 고체를 진공하 60℃에서 건조시켰다.
수율: 하기 화학식(ANT-103)의 화합물 1.64 g
실시예
ANT
-04:
Delacroix et al., Bull, Soc, Chim. Rance (1978), (9-10, Pt. 20, 481-4)에 기재된 바와 같이 제조된 (3-디메틸아미노프로필)아미노-4-아미노-안트라퀴논 (RN 65274-31-9) 5.00 g 및 (2-히드록시에틸)-디설피드의 비스(톨루엔설포네이트) (RN 69981-39-1) 3.58 g을 NMP 15 ml에 용해시키고 80℃에서 72시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 아세톤 150 ml에 붓고 그 석출물을 상층액으로부터 분리하였다. 잔류물을 아세톤 60 ml 중에서 1시간 동안 환류시키고 여과에 의해 수집하여 고진공하에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-104)의 화합물 3.55 g을 얻었다:
실시예
ANT
-05:
단계 1: 물 150 ml에 1-(3-아미노프로필)-이미다졸 61.32 g, 수산화리튬 5.92 g 및 Cu(I)Cl 1.48 g이 용해된 용액에, 나트륨 1-아미노-4-브로모안트라퀴논-2-설포네이트 (RN 6258-06-6) 100 g을 15분간에 걸쳐 부가하였다. 이 반응 혼합물을 65℃에서 30분간 교반한 다음 85℃에서 1시간 동안 교반하였다. 생성한 청색 용액을 실온으로 냉각시킨 후 진한 염산 75 ml를 부가하였다. 생성한 석출물을 여과하고, 아세톤 200 ml에 현탁시킨 다음 1시간 동안 교반하였다. 여과한 후 조 생성물을 물 500 ml에 현탁시키고 4몰 수산화나트륨 용액 19.98 g을 부가하고 건조시켜 하기 화학식(ANT-105ㅁ) 의 화합물 44.23 g을 얻었다:
단계 2: 상기 화학식(105a)의 화합물 30.78 g이 물 300 ml에 현탁된 현탁액에, 수산화나트륨(30%) 34 ml를 부가하였다. 이 혼합물을 80℃로 가열하고 물 90 ml에 글루코오스 16.31 g이 용해된 용액을 40분간에 걸쳐 적가하였다. 30분 후 현탁액을 실온으로 냉각시키고 여과하였다. 여과 케이크를 4몰 수산화나트륨 용액 450 ml에 용해시키고, 여과하고 물로 세척하였다. 잔류물을 진공 오븐 중 50℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-105b)의 화합물 19.69 g을 얻었다:
단계 3: 화학식(105b)의 화합물 1.28 g 및 비스(2-(2-브로모아세트아미도)-에틸)-디설피드 (RN 697755-79-6) 0.73 g을 DMF 20 ml에 용해시키고 40℃에서 3일간 교반하였다. 어두운 청색 용액을 급격한 교반하에 아세톤 500 ml에 서서히 적하하였다. 석출물을 여과하고, 아세톤 100 ml로 세척하고 진공 오븐 중 50℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-105)의 화합물 0.935 g을 수득하였다:
실시예
ANT
-06:
단계 1: C.I. 애시드 블루 (RN 6408-78-2) 5.00 g, 수산화나트륨 7.93 g 및 N,N-디메틸-에탄올아민 20 ml의 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어 이 반응 혼합물을 물 200 ml에 붓고 생성한 석출물을 여과에 의해 수집하였다. 고체를 물 200 ml에 30분간 교반한 다음 여과하고 진공하 60℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-106a)의 화합물 1.69 g을 얻었다:
단계 2: 상기 화학식(106a)의 화합물 0.50 g 및 (2-히드록시에틸)-디설피드의 비스(톨루올설포네이트) (RN 69981-39-1) 0.29 g을 NMP 3 ml에 용해시키고 40℃에서 72시간 동안 교반하였다. 이어 이 혼합물을 50℃에서 72시간 더 교반하였다. 이어 반응 혼합물을 t-부틸-메틸-에테르 200 ml에 적하하였다. 석출물을 여과에 의해 분리하고, NMP 3ml에 다시 용해시키고 또 용액을 t-부틸-메틸-에테르 50 ml에 적하하여 석출시켰다. 여과한 후 생성물을 진공하에서 건조시켜 하기 화학식(106)의 화합물 0.32 g을 얻었다:
실시예
ANT
-07:
단계 1: 1-(2-클로로아세트아미도)-안트라퀴논 (RN 20149-91-1) 1.43 g 및 이미다졸 6.46 g을 10 ml o-디클로로벤젠에서 혼합하고 110℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 또 교반하에서 1L 물에 부었다. 석출물을 여과하고, 물로 세척한 다음 진공하 60℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-107a)의 화합물 1.30 g을 얻었다:
단계 2: 상기 화학식(107a)의 화합물 1.28g 및 비스(2-(2-브로모아세트아미도)에틸)-디설피드 (RN 697755-79-6) 0.726 g을 디메틸포름아미드 5 ml에서 혼합하고 60℃에서 24 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 교반하에서 150 ml 아세톤에 부었다. 석출물을 여과하고 아세톤 100 ml를 사용하여 2회 세척하였다. 여과 케이크를 진공하 50℃에서 건조시켜 하기 화학식(ANT-107)의 화합물 1.72 g을 얻었다:
실시예
NIT
-01: 하기 화학식(
NIT
-101)의 화합물의 제조:
4-클로로-3,5-디니트로 벤조산 2.0 g(8.1 밀리몰)을 아세톤 6 ml에 넣는다. H2O 10 ml에 용해된 시스테아민 히드로클로라이드 0.092 g (8.1 밀리몰)을 상기 생성한 용액에 부가하였다. 상기 혼합물의 pH 값은 10n 수산화나트륨을 사용하여 9로 조정하였다. 반응 용액을 실온에서 질소 분위기하에서 교반하였다. pH 값은 10N 수산화나트륨을 부가함으로써 9로 조정하였다. 6시간의 반응 시간 후 상기 혼합물을 2N HCl을 사용하여 산성화시키고 또 석출물을 여과하였다. 여과 케이크를 HCl (10N)로 세척한 다음 증류수로 세척하였다. 고체를 물/아세톤으로부터 재결정화시켰다. 1.5 g의 황색-오렌지색 고체를 얻었다.
융점: 253-255℃
실시예
NIT
-02: 하기 화학식(
NIT
-102)의 화합물의 제조:
시스트아민 디히드로클로라이드 5.66 g (25.2 밀리몰)을 디메틸설폭사이드 40 ml에 공급하였다. 탄산수소나트륨 8.46 g(100.8 밀리몰)을 조금씩 부가하였다. 이어 디메틸설폭사이드 100 ml에 용해된 4-플루오로-3-니트로펜리아세트아미드 10.0 g(50.4 밀리몰)을 45℃에서 적가하였다. 이 반응 혼합물을 80℃에서 7시간 동안 교반한 다음 실온으로 냉각시켰다. 이 반응 혼합물을 물/얼음 혼합물 상에 놓고 진한 HCl을 부가함으로써 pH 3으로 조정하였다.
생성한 석출물을 여과하고, 물로 수차례 세척한 다음 진공에서 건조시켰다. 적색 염료 12.4 g(97%)을 얻었다.
융점: 199-201℃.
실시예
NIT
-03: 하기 화학식(
NIT
-103)의 화합물의 제조:
디 2-[4-아세트아미노-2-니트로페닐]에틸 디설피드 5.00 g (9.8 밀리몰)을 20% 염산 50 ml에 공급하였다. 얻어진 현탁액을 4시간 동안 환류시키고, 반응 혼합물의 색은 적색에서 오렌지색으로 변하였다. 이어 이질성 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 20% NaOH를 사용하여 pH를 4로 조정하였다. 석출물을 여과하고 10% 탄산수소나트륨 용액으로 세척한 다음 물로 중성화하였다. 보라색(바이올렛) 염료 3.5 g(84%)을 얻었다.
융점: 193-195℃
실시예
NIT
-04: 하기 화학식(
NIT
-104)의 화합물의 제조:
a. 4-플루오로-3-니트로페닐아세트아미드 20 g, 탄산칼슘 8.48 g 및 N,N-디메틸-에틸렌디아민 9.07 g을 디메틸 설폭사이드 50 ml에 용해시켰다. 이 반응 혼합물을 80℃에서 3일간 교반한 다음 실온으로 냉각하였다. 생성한 현탁액을 얼음 300 ml에 붓고 여과하였다. 수집된 고체를 진공하 60℃에서 철야로 건조시켜 적색 분말 23.79 g을 얻었다.
b. 상기 화학식(104a)의 화합물 34 g 및 (2-히드록시-에틸)-디설피드의 비스(톨루올설포네이트) (RN 6998-39-1; Delacroix et al., Bull. Soc. Chim. France (1978), (9-10, Pt.2), 481-4에 기재된 바와 같이 제조) 30 g을 NMP 80 ml에 현탁시키고 45℃에서 3일간 교반하였다. 이어 1리터 t-부틸 메틸 에테르를 반응 혼합물에 서서히 부가하고 생성한 석출물을 여과에 의해 수집하였다. 이어 조 생성물을 200 ml 에탄올에 재용해시키고 t-부틸 메틸 에테르 150 ml를 부가함으로써 다시 석출시켰다. 고체를 여과에 의해 수집하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 분말 22.6 g을 얻으며, 이것은 상기 화학식(104)의 화합물에 상응한다:
실시예 XAN -01: 하기 화학식( XAN -101)의 화합물의 제조:
(
a
1
)
축합
클로로포름 300 ml를 반응 용기에 부가하였다. 로다민 B 10.5g을 혼합하면서 부가하였다. 당량(1.54 g)의 2,2-디티오디에탄올, 12.0 g의 디시클로헥실카르보디이미드 및 촉매량(7.6g)의 피롤리디노피리딘을 부가하였다. 이 반응 혼합물을 293℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 3% 염산 용액 100 ml를 사용하여 세척한 다음 3% 염을 갖는 물 100 ml를 사용하여 세척하였다. 이 용액을 진공하에서 증발 건조시켜 적색을 띄는 청색 고체 생성물 12 g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예 XAN -02- XAN -10:
이하의 화합물(XAN-102-XAN-110)은 실시예 XAN-01에 기재된 방법에 따라서 제조하였다:
실시예
XAN
-11: 하기 화학식(
XAN
-111)의 화합물의 제조
(a)
축합
클로로포름 300 ml를 반응 용기에 부가하였다. 원료 10.5 g을 혼합하면서 도입하고, 당량(1.54 g)의 2,2-디티오에탄올, 12.0 g의 디시클로헥실카르보디이미드 및 촉매량(7.6g)의 피롤리디노피리딘을 부가하였다. 이 반응 혼합물을 293℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 3% 염산 용액 100 ml를 사용하여 세척한 다음 3% 염을 갖는 물 100 ml를 사용하여 세척하였다. 이 용액을 진공하에서 증발 건조시켜 적색을 띄는 청색 고체 생성물 12 g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
XAN
-12: 하기 화학식(
XAN
-112)의 화합물의 제조
클로로포름 300 ml를 반응 용기에 부가하였다. 로다민 G 10.5 g을 혼합하면서 도입하고, 당량(1.54 g)의 2,2-디티오에탄올, 12.0 g의 디시클로헥실카르보디이미드 및 촉매량(7.6g)의 피롤리디노피리딘을 부가하였다. 이 반응 혼합물을 293℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 3% 염산 용액 100 ml를 사용하여 세척한 다음 3% 염을 갖는 물 100 ml를 사용하여 세척하였다. 이 용액을 진공하에서 증발 건조시켜 적색을 띄는 청색 고체 생성물 12 g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
XAN
-13: 하기 화학식(
XAN
-113)의 화합물의 제조
(a)
알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 241 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각하였다.
염화메실 22.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 외부적으로 냉각함으로써 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다. 이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다. 메탄설포네이트 디에스테르 용액을 반응단계(b)에 사용하였다.
(b) 알킬화
물 250 g 및 반응 단계(a) 에서 얻은 크산텐 전구체 103 g의 반응 혼합물을 탄산나트륨을 사용하여 pH 9.2로 조정하였다. 톨루엔 80 ml 및 당량(32.0 g)의 디에스테르 및 촉매량(0.6 g)의 t-부틸암모늄 브로마이드를 부가하고 그 반응 혼합물을 300K에서 6시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 350K로 가열하고 하부 수상을 분리하고 상부 톨루엔상은 세척하고 물 160 ml를 부가한 다음 톨루엔 증류시켰다. 석출물을 여과에 의해 분리하고 진공에서 증발시켜 오렌지색 고체 생성물 90g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
XAN
-14: 하기 화학식(
XAN
-114)의 화합물의 제조
(a)
축합
클로로포름 300 ml를 반응 용기에 부가하였다. 페르가스크립트 오렌지(Pergascript Orange) 10.5 g을 혼합하면서 도입하고, 당량(1.54 g)의 2,2-디티오에탄올 및 12.0 g의 디시클로헥실카르보디이미드 및 촉매량(7.6g)의 피롤리디노피리딘을 부가하였다. 이 반응 혼합물을 293℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 3% 염산 용액 100 ml를 사용하여 세척한 다음 3% 염을 갖는 물 100 ml를 사용하여 세척하였다. 이 용액을 진공하에서 증발 건조시켜 적색을 띄는 청색 고체 생성물 12 g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예 ARY -01:
페르가스크립트 I-6B (RN 50292-95-0) 10.00g, 디티오디에탄올 1.259 g 및 톨루엔 설폰산 모노하이드레이트 3.95 g이 클로로포름 100 ml에 용해된 용액을 물 분리기를 이용하여 4일간 환류시켰다. 상기 시간 후 더 이상의 물 분리는 관찰되지 않았다. 용매를 진공하에서 제거하고 조 생성물은 칼럼 크로마토그래피(실리카, 톨루엔/아세톤 구배)에 의해 정제하였다
수율: 하기 화학식(ARY-101)의 화합물 1.78 g
실시예 OXA -01 (과정(a)):
단계 1: 1-(3-메톡시페닐)-피페라진 디히드로클로라이드 6.34 g을 4 ml에 현탁시키고 0-5℃로 냉각시켰다. 메탄올 중의 8.58g의 나트륨 메틸레이트(179.6 g 용액 중의 1몰 메틸레이트)를 상기 현탁액에 적가하고, 0 내지 5에서 온도를 유지하였다. 부가완료 후 혼합물을 실온에서 30분간 교반하였다. 마지막으로 용매를 증발에 의해 제거하고 잔류하는 갈색 오일을 디메틸 포름아미드 40 ml에 용해시켰다.
비스(2-(2-브로모아세트아미드)에틸 디설피드(RN 697755-79-6) 6.58 g 및 탄산칼슘 4.66 g을 상기 용액에 부가하고 그 반응 혼합물을 40℃에서 5일간 교반하였다. 이어 반응 덩어리를 50 ml 디에틸 에테르에 부었다. 생성물은 오일로 석출되며, 이것을 디클로로메탄 100 ml에 용해시키고, NaHCO3 용액으로 세척하였다.
유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고 여과하였다. 이어 용매를 증발시키고 잔류하는 오일을 칼럼 크로마토그래피(아세톤, 실리카)에 의해 정제시켜 하기 화학식(OXA-101a)의 화합물 0.64 g을 얻었다:
단계 2: 0.88 g HBr (33%)를 디메틸 포름아미드 2 g 및 물 2.5 g 중의 화학식(101a)의 화합물 0.5 g의 현탁액에 0-5℃에서 적가하였다. 부가 완료 후 황색 용액을 실온으로 승온시키고 수성 아질산 나트륨 용액 0.32 g (46중량%)를 서서히 부가하였다. 이 반응 혼합물을, 실온에서 아질산염 상의 시험이 음성(요오드화칼륨/녹말 종이)으로 될 때까지, 교반하였다. 어두운 반응 혼합물을 반응 단계 3에 사용하였다.
단계 3: 3-디에틸아미노페놀 0.27 g을 디메틸 포름아미드 3 g에 용해시키고 몇 방울의 HBr (33%)을 부가한 후 용액을 70℃로 가열하였다. 상기 니트로화 단계에서 얻은 어두운 반응 혼합물을 상기 온도에서 1시간에 걸쳐 적하 깔때기를 통하여 부가하였다. 생성한 청색 용액을 1시간 더 교반한 다음 실온으로 냉각시킨 다음 아세톤 200 ml에 부었다. 석출물을 여과에 의해 수집하고 진공에서 건조시켜 하기 화학식(OXA-101)의 화합물 0.43 g을 어두운 청색 분말로 얻으며, 이것은 모발의 염색에 사용될 수 있다:
실시예 OXA -02 (과정(b)):
단계 1: 디메틸 포름아미드 37 g 및 물 45 중의 3-디에틸아미노-아니솔 7.58 g이 용해된 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어 9.5 g HBr (33%)를 1시간에 걸쳐 적하 깔때기를 통하여 부가하며, 그 동안 온도는 15℃로 상승하였다.
이어 수성 아질산 나트륨 용액 7.04 g(46중량%)을 30분간에 걸쳐 적가하였다. 이 반응 혼합물을 아질산염 상의 시험이 음성(요오드화 칼륨/녹말 종이)이도록 실온에서 교반하였다. 생성한 어두운 용액을 다음 단계 2에 사용하였다.
단계 2: 1-(3-히드록시페닐)피페라진 6.68 g 및 HBr (33%) 9g이 디메틸 포름아미드 10 g에 용해된 용액을 70℃로 가열하였다. 상기 단계 1에서 얻은 어두운 용액을 상기 온도에서 적하 깔때기를 통하여 2.5시간에 걸쳐 적하하였다. 생성한 청색 용액을 1시간 더 교반시키고, 실온으로 냉각시킨 다음 아세톤 300 ml에 부었다. 여과에 의해 석출물을 수집하고 또 환류하는 아세톤 100 ml를 사용하여 2회 세척한 다음 여과하고 진공에서 건조시켜 하기 화학식(OXA-102a)의 화합물 6.97 g을 어두운 청색 분말로 얻으며, 이것을 단계 3에 사용하였다:
단계 3: 화학식(102a)의 화합물 0.5 g, 비스(2-(2-브로모-아세트아미드)에틸)-디설피드 (RN 697755-79-6) 0.24 g 및 탄산칼슘 0.08 g이 메탄올 50 ml에 용해된 용액을 40℃에서 12시간 동안 교반하였다. 상기 시간 후 용매를 증발에 의해 제거하고 잔류하는 고체는 디메틸 포름아미드에 용해시키고 상기 용액을 아세톤 20 ml에 적하하였다.
생성한 석출물을 여과에 의해 수집하고 건조시켜 상기 화학식(OXA-101)의 화합물 0.23 g을 어두운 청색 분말로 얻으며, 이것은 모발의 염색에 사용될 수 있다:
화학식(
PRO
-101a)의 화합물의 제조
(a) 축합
1,3,3-트리메틸-2-메틸렌-인돌린 35.7 g을 아세트산 60 g에 부가하였다. 당량(35.0 g)의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드를 부가하고 그 반응 혼합물을 30-40℃에서 6시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고 357 ml 물을 사용하여 희석시키며 또 염화나트륨 40g을 사용하여 염석시킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 적색을 띄는 보라색 고체 생성물 65 g을 얻었다. 이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
(b) 알킬화
1 당량(10.0 g)의 나트륨 티오설페이트를 알킬화 염료(101c) 30g에 에탄올 75 ml를 용매로 하여 용해시켰다.
온도를 환류온도로 승온시키고 다음 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 화학식(PRO-101b) 
의 화합물을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz 를 특징으로 한다:
(c) 가수분해
1 당량(4.0 g)의 수산화나트륨을 단계(b)에서 얻은 화합물(101b) 중에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다. 온도는 80℃에서 다음 4시간 동안 유지하였다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시켜 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척하며 진공 증발기로 건조시켰다.
화학식(PRO-101d)
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-02: 화학식(
PRO
-102)의 화합물의 제조
(a) 알킬화
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 상기 화학식(101a)의 알킬화 염료 30 g에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물은 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척하며 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-03: 화학식(
PRO
-103)의 화합물의 제조
1 당량(14.0 g)의 에틸 크산토게네이트를 상기 화학식(101a)의 알킬화 염료 중에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다. 온도는 환류온도로 승온시키고 다음 8시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물은 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척하며 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-04: 화학식(
PRO
-104)의 화합물의 제조
(a) 알킬화
4-메틸-피리딘 68.8 g을 용매인 무수 에탄올 80 ml에 용해시켰다. 온도는 333K로 승온시켰다. 상기 혼합물에 1시간 내에 디메틸설페이트 94 g을 도입하였다. 온도는 이후 1.5 시간 동안 333K에서 유지시켰다.
(b)
축합
1 당량(150.0 g)의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드, 에탄올 250 ml 및 촉매량(9.6 g)의 피페리딘을, 상기 단계(a)에서 얻은 반응 혼합물에 부가하고 상기 반응 혼합물을 8시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시 킨 다음 여과에 의해 분리하고 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 240 g을 얻었다. 이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화하였다.
화학식(PRO-104a)
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
(c):
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 상기 화학식(PRO-104a)의 알킬화 염료 20 g 중에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물은 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세 척하며 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
5: 하기 화학식(
PRO
-105)의 화합물의 제조
1당량(8.0 g)의 칼륨 티오아세테이트를 화학식(PRO-104a)의 알킬화 염료 20 g 중에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물은 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척하며 또 진공 건조기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
6: 하기 화학식(
PRO
-106)의 화합물의 제조
1당량(6.0 g)의 티오우레아를 화학식(PRO-104a)의 화합물 중에 무수 에탄올을 용매로 하여 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물은 무수 에탄올과 함께 1 당량(4.0 g)의 수산화 나트륨에 용해시켰다.
온도는 다음 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척한 다음 진공 증발기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-07: 하기 화학식(
PRO
-107)의 화합물의 제조
1당량(14.0 g)의 에틸 크산토게네이트를 화학식(PRO-104a)의 화합물 20g 중에 무수 에탄올 75 ml와 함께 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 18시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세 척한 다음 진공 증발기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-8: 하기 화학식(
PRO
-108)의 화합물의 제조
1당량(9.0 g)의 칼륨 티오시아네이트를 화학식(PRO-104a)의 화합물 20g 중에 무수 에탄올 100 ml와 함께 용해시켰다.
온도는 환류온도로 승온시키고 다음 36시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척한 다음 진공 증발기에서 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-8: 하기 화학식(
PRO
-108)의 화합물의 제조
(a) 알킬화
2-메틸-피리딘(68.8 g)을 무수 에탄올 80 ml에 용해시켰다. 온도를 333K로 승온시켰다. 디메틸설페이트 94 g을 1시간 내에 상기 혼합물에 도입하였다. 온도를 다음 3시간 동안 333K에서 유지하였다.
(b)
축합
1 당량(150 g)의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드, 에탄올 250 ml 및 촉매량(9.6 g)의 피페리딘을 상기 단계(a)에서 얻은 반응 혼합물에 부가하고 343K에서 18시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리하며 진공에서 건조시켜 하기 화학식(PRO-109a)
이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
(c)
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 무수 에탄올과 함께 화학식(107a)의 화합물에 용해시켰다. 온도를 환류 온도로 승온시키고 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
(d) 가수분해
1 당량(4.0 g)의 수산화나트륨을 단계(c)에서 얻은 물질에 무수 에탄올과 함께 용해시켰다. 온도를 다음 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고 세척한 다음 진공 건조기로 건조시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PRO
-10: 하기 화학식(
PRO
-110)의 화합물의 제조
(a) 알킬화
4-메틸-퀴놀린 250 g을 무수 에탄올 80 ml에 용해시켰다. 온도를 333K로 승온시켰다. 디메틸설페이트 94 g을 1시간 내에 상기 혼합물에 도입하였다. 온도를 다음 2.5시간 동안 333K에서 유지하였다.
(b)
축합
당량(1500 g)의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드, 에탄올 250 ml 및 촉매량(9.6 g)의 피페리딘을 상기 단계(a)에서 얻은 반응 혼합물에 부가하고 또 상기 반응 혼합물을 8시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리하며 진공에서 건조시켜 하기 화학식(PRO-110a)
이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 하며 복잡한 스펙트럼을 도시한다. HPLC/MS를 통하여 정체를 확인하여 mass 337/339 달톤의 단일 피이크를 얻었다.
(c)
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 무수 에탄올과 함께 화학식(108a)의 화합물 30 g에 용해시켰다.
온도를 환류 온도로 승온시키고 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고, 세척한 다음 진공 건조기에서 건조시켰다.
생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다. HPLC/MS를 통하여 정체를 확인하여 mass 377 달톤의 단일 피이크를 얻었다.
실시예
PRO
-11: 하기 화학식(
PRO
-111)의 화합물의 제조
(a)
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 무수 에탄올과 함께 화학식(PRO-110a)의 화합물 30g에 용해시켰다.
온도를 환류온도로 승온시키고 또 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
(b) 가수분해
1 당량(4.0 g)의 수산화 나트륨을 무수 에탄올과 함께 단계(a)에서 얻은 물질에 용해시켰다.
온도를 환류온도로 승온시키고 또 다음 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
이 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고, 세척한 다음 진공 건조기에서 건조시켰다.
HPLC/MS를 통하여 정체를 확인하여 mass 333 달톤의 단일 피이크를 얻었다. 실 시예 PRO -12: 하기 화학식( PRO -112)의 화합물의 제조
(a) 알킬화
4-메틸-퀴놀린 250 g을 무수 에탄올 80 ml에 용해시켰다. 온도를 333K로 승온시켰다. 디메틸설페이트 94 g을 1시간 내에 상기 혼합물에 도입하였다. 온도를 다음 2.5시간 동안 333K에서 유지하였다.
(b)
축합
당량(150.0 g)의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드, 에탄올 250 ml 및 촉매량(9.6 g)의 피페리딘을 상기 단계(a)에서 얻은 반응 혼합물에 부가하고 또 상기 반응 혼합물을 8시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리하며 진공에서 건조시켜 화학식(PRO-110)의 오렌지색 고체 생성물 340 g을 얻었다.
이 생성물을 메탄올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 하며 복잡한 스펙트럼을 도시한다. HPLC/MS를 통하여 정체를 확인하여 mass 337/339 달톤의 단일 피이크를 얻었다.
실시예
PRO
-13: 하기 화학식(
PRO
-113)의 화합물의 제조
1 당량(6.0 g)의 티오우레아를 무수 에탄올과 함께 화학식(PRO-112a)의 화합물 30g에 용해시켰다.
온도를 환류온도로 승온시키고 또 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다. 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각함으로써 결정화시킨 다음 여과에 의해 분리하며, 세척하고 진공 건조기에서 건조시켰다.
HPLC/MS를 통하여 정체를 확인하고, mass 334 달톤의 단일 피이크를 얻었다.
실시예
PRO
-14: 하기 화학식(
PRO
-114)의 화합물의 제조
(a)
알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 241 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각한 다음 염화토실 41.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다. 톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 반응단계(b)에 사용하였다.
(b) 알킬화
반응 단계(a) 에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 자유화시키고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 60℃에서 유지시켰다.
(c)
축합
50 ml의 디메틸 포름아미드를 상기 단계(b)에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다. 당량의 2-클로로에틸-메틸아미노-벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 40시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 39 g을 얻었다.
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
(d)
1 당량(5.0 g)의 티오우레아를 상술한 알킬화 염료 20 g에 무수 에탄올 75 ml와 함께 용해시켰다. 온도를 환류온도로 승온시키고 또 다음 48시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
(e) 가수분해
1 당량(4.0 g)의 수산화나트륨을 상기 단계(d)의 물질 중에서 용매로서 무수 에탄올과 함께 용해시켰다.
온도는 이어지는 4시간 동안 80℃에서 유지시켰다.
이 생성물을 혼합하에서 실온으로 냉각시킴으로써 결정화한 다음 여과에 의해 분리하고, 세척하며 또 진공 건조기에서 건조시켰다
이 생성물은 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz를 특징으로 한다:
실시예
PYR
-01: 하기 화학식(
PYR
-101)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시켰다.
염화토실 41.0 g을 소량씩 부가하고, 온도는 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다. 톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 반응단계 b에 사용하였다.
b. 알킬화
반응 단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 자유화시키고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 60℃에서 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 디메틸 포름아미드를 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다. 당량의 디메틸아미노-벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 40시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 39 g을 얻었다. 이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 283의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
PYR
-02: 하기 화학식(
PYR
-102)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시킨 다음 염화 토실 41.0 g을 소량씩 부가하고 온도를 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다.
톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 반응단계 b에 사용하였다.
b. 알킬화
반응 단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 이소프로판올을 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다. 당량의 아니스알데히드 및 촉매량의 무수 아세트산 나트륨을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 40시간 동안 교반하였다. 이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키 고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 29 g을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 270의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
PYR
-03: 하기 화학식(
PYR
-103)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시킨 다음 염화 토실 41.0 g을 소량씩 부가하고 온도를 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다.
톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 단계 b에서 출발 화합물로 사용하였다.
b. 알킬화
단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다.
온도는 70℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 톨루엔을 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다.
당량의 아미노-벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 30시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 41 g을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 255의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 클로로포름 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
PYR
-04: 하기 화학식(
PYR
-104)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시켰다.
염화 토실 41.0 g을 소량씩 부가하고 온도를 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다.
톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 단계 b에서 출발 화합물로 사용하였다.
b. 알킬화
단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다.
온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 이소프로판올을 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다.
당량의 4-플루오로-벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 70℃에서 30시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 35 g을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 258의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
PYR
-05: 하기 화학식(
PYR
-105)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시킨 다음 염화 메실 31.0 g을 소량씩 부가하고 온도를 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다.
톨루엔설포네이트 디에스테르 용액을 단계 b에서 출발 화합물로 사용하였다.
b. 알킬화
단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다.
온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 디메틸-포름아미드를 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다. 당량의 벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 40시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 33 g을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 240의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
실시예
PYR
-06: 하기 화학식(
PYR
-106)의 화합물의 제조
a. 알킬화제
클로로포름 100 ml 중의 2,2-디티오디에탄올 15.4 g의 혼합물 및 24.1 g의 피리딘을 교반하면서 0℃로 냉각시킨 다음 염화 메실 31.0 g을 소량씩 부가하고 온도를 유지시켰다.
부가완료 후, 상기 혼합물을 냉장고에서 철야 방치하여 반응을 완료시켰다.
이 반응 혼합물을 물/염산 및 얼음 슬러리와 혼합하여 상을 분리하고 물로 세척하며 건조시켰다.
메탄설포네이트 디에스테르 용액을 단계 b에서 출발 화합물로 사용하였다.
b. 알킬화
단계 a에서 얻은 알킬화제를 용매로부터 빼내고 2 당량의 2-메틸-피리딘에 용해시켰다. 온도는 60℃로 승온시키고 또 이어지는 24시간 동안 유지시켰다.
c. 축합
50 ml의 디메틸-포름아미드를 상기 단계 b에서 얻은 반응 혼합물에 부가하였다. 당량의 벤즈알데히드 및 촉매량의 피페리딘을 부가하고 그 반응 혼합물을 80℃에서 40시간 동안 교반하였다.
이 반응 생성물을 냉각에 의해 석출시키고, 여과에 의해 분리한 다음 진공에서 건조시켜 오렌지색 고체 생성물 44 g을 얻었다.
이 생성물을 이소프로판올로부터 2회 재결정화시켰다.
이 생성물은 다음 데이터를 특징으로 한다:
- HPLC-MS는 mass 297의 단일양이온의 주요 성분을 나타낸다
- 중수소화된 메탄올 중의 1H-NMR 데이터(128 스캔)/360 MHz:
B- 적용
실시예
조합될 수 있는 설피드 염료를 하기 표 EX-1에 나타내지만, 이들 예에 한정되지 않는다:
모발 처리를 위하여 다음 조성물을 사용하였다:
이들 3개 성분(b-1)-(b-3)을 이하의 과정에 따라서 모발에 도포하였다.
탈색된 인간 모발의 타래를 샴푸하였다. 이어 타월 건조시킨 모발 타래를 유리판에 놓았다. 용액(B-1) (퍼머 용액)을 젖은 모발 타래에 도포하였다. 10분 후 모발 타래를 수돗물로 헹구고 종이 타월로 눌렸다. 그후 모발 타래를 하기 표 2에 기재된 염색 혼합물을 함유하는 용액(B-2)으로 20분간 처리한 다음 물로 헹구었다. 이어 용액(B-3)(퍼머 고정액)을 타월 건조된 모발 타래에 도포하였다. 10분 후 모발 타래를 수돗물로 다시 헹구고 건조시켰다.
각 염색 혼합물에 대한 색 결과를 하기 표 2 및 3에 나타낸다. 일반적으로, 모든 타래는 강한 착색과 매우 양호한 세척 견뢰도를 나타내었다.
표 2
표 3
Claims (21)
- 하기 화학식(1)의 화합물로부터 선택된 염료 혼합물로서, 이 혼합물은 2 이상의 화학식(1)의 화합물을 포함하는 염료 혼합물:(1)
상기 식 중에서,A는 수소; 화학식(1a)의 라디칼; 또는 화학식(1b)
의 티오 에스테르 기이고,
E는 O; S; 또는 N-Ra이며;B1는 -ORb; -NRbRc 또는 -SRb 이고;Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; C6-C12아릴; 또는 C6-C12아릴-C1-C12알킬이며;D1 및 D2 는 서로 독립적으로 각각 하기 화학식
의 라디칼이고R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 각각 수소; 할로겐; 포화 또는 불포화, 직선상 또는 분지된, 또는 사슬 중간에 헤테로원자를 갖거나 갖지 않는 C1-C16알킬; 페닐; 카르복시산 라디칼; 설폰산 라디칼; 히드록시; 니트릴; C1-C16알콕시, (폴리)-히드록시-C2-C4-알콕시; 할로겐; SO2NR33R34; SR33; NR33R34; OR33; SO2; COOR33; NR33COR34; 또는 CONR33 이며;Q1은 -N=N-; -CRd=N-; -N=CRd-; -NRd-N=CRe-; 및 -RdC=N-NRe-로부터 선택된 2가 라디칼이고;T1은 방향족 또는 헤테로방향족 화합물의 2가 라디칼이며;Rd 및 Re는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C5-C10아릴; C1-C10알킬-C5-C10아릴; 또는 C5-C10아릴-C1-C10알킬이고;R33 및 R34는 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고;R4, R5 및 R6은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5-알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 C1-C20알킬 또는 C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; -C(O)H; -(CO)-C1-C5알킬; 할로겐; -NO2; OH; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 페닐; 또는 화학식 -NR35R36 의 라디칼이며;W1, W2, W3, 및 W4는 서로 독립적으로 -CH- 또는 -N+- 이고; W1, W2, W3 또는 W4 의 오직 1개는 -N+이며; 또 라디칼 *-(Z1)r-Y1-S-A는 W1 또는 W2 에 결합되며;R35 및 R36은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고;R7, R8, R9 및 R10은 서로 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; 할로겐; NO2; OH; SH; 또는 화학식(1c1)의 라디칼이며;
X1은 C1-C18알킬렌; -(CO)-C1-C18알킬렌 C1-C18아릴렌; C6-C18아릴렌-C1-C12알킬렌; 또는 -(OCH2CH2)n2-O- 이고;T2는 화학식(1c2)의 라디칼; 또는
이며;
Q2 는 포화, 방향족 또는 헤테로방향족 기의 양이온성 2가 라디칼이거나; 또는 화학식(1c3)의 라디칼이고;
Rf, Rg 및 Rh 는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴) 이며;X2, X3 및 X4는 서로 독립적으로 C1-C18알킬렌 ; -(CO)-C1-C18알킬렌-C1-C18아릴렌; C6-C18아릴렌-C1-C12알킬렌 ; 또는 -(OCH2CH2)n-O- 이고;t는 0; 또는 1이며;R37은 수소; 또는 C1-C20알킬이고;R38, R39 및 R40은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C4-C12시클로알킬, C6-C13아르알킬; 페닐-C1-C5알킬이거나; 또는 R38 및 R39 는 연결하는 질소원자와 합쳐져서 사슬 중간에 1 이상의 -O- 또는 -NH- 기를 가질 수 있는 C4-C12-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며;n1은 0 또는 1이고;p는 0; 또는 1이며;s는 0 또는 1이고;t는 0 또는 1이며;u는 0 또는 1이고;R11, R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 C1-C20알킬 또는 C1-C20알콕시; C3-C6시클로알킬; -C(O)H; -C(O)-C1-C5알킬; -C(O)OH; -C(O)O-C1-C5알킬; 할로겐; NO2; OH; SH; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있는 페닐; 또는 라디칼 -NR41R42 이며;Q3은 -C(O)-; -C(O)O-; -OCO-; -N(Ri)-X5-; -CON(Ri)-; -(Ri)NC(O)-; -O-; -S-; -S(O)-; 또는 -S(O)2- 이고;T3은 직접 결합;; 또는 포화, 방향족 또는 헤테로방향족 기의 양이온성 2가 라디칼이며;
Ri, Rk, Rl은 서로 독립적으로 C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)이고;R41 및 R42는 서로 독립적으로 수소; 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5-알콕시, 히드록시 또는 -(CO)-H에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬, 이때 페닐 잔기는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있고; 또는 화학식의 라디칼이고; 이때 라디칼 R11, R12 또는 R13 의 적어도 1개는 NO2 이며;
R43, R44 및 R45는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)이고;X5 및 X6는 서로 독립적으로 직접 결합; C1-C10알킬렌; C5-C10시클로알킬렌; C5-C10아릴렌; 또는 C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌)이며;R14는 N+R46R47 이고;R46 및 R47은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이거나; 또는R46 및/또는 R47은 화학식(1e) 중의 탄소원자 C1 또는 C2 에 연결된 2가 C3-C6알킬렌 라디칼이고 또 연결 질소원자와 합쳐져서 6 내지 16-원 카르보시클릭 고리를 형성하고;R15는 NR48R49; 또는 OR48 이며;R48 및 R49는 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 또는 페닐-C1-C4알킬이거나; 또는R48 및 R49는 화학식(1e) 중의 탄소원자 C3 또는 C4 에 연결된 2가 C3-C6알킬렌 라디칼이고 또 연결 질소원자 또는 산소원자와 합쳐져서 6 내지 16-원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는R48 및 R49는 연결 질소원자와 합쳐져서 4 내지 8원 카르보시클릭 고리를 형성하며;R16, R17, R18, R19 및 R20은 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 할로겐; NR50R51; 또는 화학식(1e1)의 라디칼이고;
R50 및 R51은 서로 독립적으로 수소; C1-C12알킬; 페닐-C1-C4알킬; 또는 화학식(1e2)의 라디칼이며;
V1은 -O-; 또는 -NR53 이고;R52 및 R53은 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이며;Hal은 할로겐 원자이며; 또 R16, R17, R18, R19 및 R20의 적어도 하나는 수소이고;B2 및 B3은 서로 독립적으로 C6-C10아릴; 또는 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레이트에 의해 또는 라디칼 -NR54R55 또는 -OR56에 의해 치환될 수 있는 5-7-원 헤테로시클릭 화합물이며;B4는 C6-C10아릴렌이거나, 또는 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레이트에 의해 또는 라디칼 -NR54R55 또는 -OR56 에 의해 치환될 수 있는 5-7-원 헤테로시클릭 화합물의 2가 라디칼이고;R54, R55 및 R56은 서로 독립적으로 수소; 또는 히드록시 또는 C6-C10아릴에 의해 치환될 수 있는 C1-C12알킬이며;R54 및 R55는 연결 질소원자와 합쳐져서 5 내지 7원 헤테로시클릭 고리를 형성하거나; 또는R55 및 R56 은 연결 질소원자와 합쳐져서 화학식(1f1)의 피페리딘 고리를 형성하고, 이때 아스테릭스(*)는 Z1 또는 Z2 에 관련되고 또 아스테릭스(**)는 연결 질소원자에 관련되며;
R21 및 R22는 서로 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C3-C6시클로-알킬; C5-C10아릴; 아넬레이트화된(anellated) 방향족 기; 카르복실레이트; 또는 설포네이트 기이고;R23, R24 R25 및 R26 은 서로 독립적으로 수소; 직쇄 또는 분지쇄, 일환식 또는 다환식 C1-C14알킬, C2-C14알케닐, C6-C10아릴, C6-C10아릴-C1-C10알킬 또는 C5-C10알킬(C5-C10아릴)이거나; 또는R23 및 R24 및/또는 R25 및 R26은 연결 질소원자와 합쳐져서 1 이상의 헤테로 원자를 함유할 수 있는 5 내지 7원 카르보시클릭 고리이고; 또는R23은 N+ 와 함께 C1 에 연결되어 5-7원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는R24는 N+ 와 함께 C2 에 연결되어 5-7원 카르보시클릭 고리를 형성하거나; 또는X7은 -O-; 또는 -N(R24)-; 또는 -S-이며;R27은 수소; 또는 C1-C5알킬이고;R28은 화학식의 라디칼이거나; 또는 R27 및 R28은 연결 탄소원자 1C와 합쳐져서 경우에 따라 축합된 방향족 계일 수 있고 또 1 이상의 헤테로원자를 함유할 수 있는 6 내지 10원 카르보시클릭 고리를 형성하며;
R57, R58 및 R59는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고;Y1 및 Y2는 서로 독립적으로 직쇄 또는 분지쇄 C1-C10알킬렌; C5-C10시클로알킬렌; C5-C10아릴렌; 또는 -C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌)이고;Z1 및 Z2는 서로 독립적으로독립적으로 *-(CH2)q-C(O)-**; *-(CH2CH2-O)w-**; *-(CH2)q-C(O)O-**; *-(CH2)q-OCO-**; *-(CH2)q-N(R60)-**;; *-(CH2)q-CON(R60)-**; *-(CH2)q-(R60)NC(O)-**; -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2-; 또는 하기 화학식
의 방향족 또는 헤테로방향족 화합물의 양이온성 2가 라디칼이고;G1 및 G2는 서로 독립적으로 N; -O-; -S-; 또는 화학식 CR64 의 라디칼이며;아스테릭스 *는 D1 및/또는 D2 에 대한 결합을 나타내고;아스테릭스 **는 Y1 및/또는 Y2 에 대한 결합을 나타내며;R60, R61, R62, R63 및 R64는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C5-C10아릴-(C1-C10알킬); 또는 -C1-C10알킬(C5-C10아릴) 이고;R65, R66,R67 및 R68은 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; -(CO)-H; -(CO)-C1-C5알킬; 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬, 이때 페닐 잔기 는 1 이상의 C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 할로겐, -NH2, 모노-C1-C5알킬아미노, 디-C1-C5알킬아미노, -NO2, 카르복시 또는 히드록시에 의해 치환될 수 있음;q는 0 내지 5의 수이고;w는 1 내지 5의 수이며;r은 0; 또는 1이고; 또An은 음이온이며,단, 2 이상의 하기 화학식의 화합물을 포함하는 혼합물은 제외된다.
- 제 1항에 있어서, Y1 및 Y2 가 C1-C5알킬렌인 혼합물.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서,Z1 및 Z2 는 서로 독립적으로; -O-; 또는 -S- 이고; 또
R60, R61 및 q는 제 1항에서 정의한 바와 같은 혼합물. - 제 1항 또는 제 2항에 있어서,A는 화학식(1a)의 라디칼이고;D2 는 D1 에서와 동일한 의미를 가지며;Y2 는 Y1 에서와 동일한 의미를 갖고; 또Z2 는 Z1 에서와 동일한 의미를 갖는 혼합물.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서,D1 및 D2는 서로 독립적으로 하기 화학식
의 라디칼이고;R1, R2, Q1, T1 및 An- 은 서로 독립적으로 제 1항에서 정의한 바와 같은 혼합물. - 제 1항에 있어서, 염료는 다음 화학식의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,R69, R70, R72 및 R73은 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C5-C10시클로알킬; C2-C14알케닐; C5-C10아릴-(C1-C10알킬); C1-C10알킬-(C5-C10아릴); C5-C10아릴이고;R71은 수소; 또는 화학식(2a)의 라디칼이며;
An은 음이온이고; 또Y1 은 제 1항에서 정의한 바와 같음. - 제 1항에 있어서, 염료는 다음 화학식의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,W1 또는 W2 의 하나는 -N+-이고 나머지 하나는 -CH 이고; 또2가 라디칼는 -N+ 에 결합되며; 또
R4, R5, R6, Y1, Y2, Z1 및 r 은 제 1항에서 정의한 바와 같음. - 제 7항에 있어서, 염료는 하기 화학식
의 화합물로부터 선택되는 혼합물:식 중에서,R4, R5, R6, Z1, Y1, Y2, An 및 r 은 제 1항에서 정의한 바와 같다. - 제 1항에 있어서, 염료는 하기 화학식의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,T2는 화학식의 라디칼; 또는 -O-(X2)s 이고;
R8은 수소; C1-C20알킬; NH2; 또는 히드록시이며; 또Rf, Q2, Z1, Y1, X2, p, r 및 s는 제 1항에서 정의한 바와 같음. - 제 1항에 있어서, 염료는 하기 화학식(NIT-01)의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,R11, R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소; C1-C5알킬; -(CO)-; -C(O)H; -C(O)- C1-C5알킬; -C(O)OH; -C(O)O-C1-C5알킬; NO2; NH2; 또는 -NH(CO)-CH3 이고;Y1은 C1-C10알킬렌 ; C5-C10시클로알킬렌 ; C5-C10아릴렌; 또는 C5-C10아릴렌-(C1-C10알킬렌)이며;X8은 직접 결합: 또는 C1-C5알킬렌이고;T3은 직접 결합; 또는이며; 또
Ri 및 Rk는 서로 독립적으로 수소; C1-C14알킬; C2-C14알케닐; C6-C10아릴; C6-C10아릴-C1-C10알킬; 또는 C1-C10알킬(C5-C10아릴)임. - 제 1항에 있어서, 염료는 하기 화학식(XAN-01)의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,R14, R15, Rr16, R17, R18, R19, R20, Y1, Y2 및 V1 은 제 1항에서 정의한 바와 같다. - 제 1항에 있어서, 염료는 하기 화학식(TRI-01)의 화합물로부터 선택되는 혼합물:
식 중에서,Rm은 C1-C12알킬, C1-C12알콕시, 페닐, 히드록시, 할로겐, 설폰산, 카르복실레 이트 또는 라디칼 -NRnRo 또는 -ORn 이고; 또Rn, Ro, B1 및 B2 는 제 1항에서 정의한 바와 같음. - 제 1항에 있어서,D1이 하기 화학식의 라디칼로부터 선택되는 혼합물.
- 삭제
- 제 1항에 정의된 바와 같은 혼합물을 사용하여 케라틴 함유 섬유를 처리하는 것을 포함하는, 케라틴 함유 섬유를 염색하는 방법.
- 제 15항에 있어서, 염색은 환원제 존재하에서 실시되는 방법.
- 제 16항에 있어서, 환원제는 티오글리콜산 또는 그의 염, 글리세린 모노티오글리콜레이트, 시스테인, 2-머캅토프로피온산, 2-머캅토에틸아민, 티오락틱산, 티오글리세린, 나트륨 설파이트, 디티오니테(dithionithe), 암모늄 설파이트, 나트륨 비설파이트, 나트륨 메타비설파이트, 및 히드로퀴논으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제 15항에 있어서, 케라틴 함유 섬유를(a) 경우에 따라 환원제, 및(b) 제 1항에 정의한 바와 같은 염료 혼합물, 및(c) 경우에 따라 산화제와 처리하는 것을 포함하는 방법.
- 제 1항에 정의된 바와 같은 염료 혼합물을 포함하는 조성물.
- 제 19항에 있어서, 샴푸, 콘디쇼너, 젤 또는 에멀젼 형태인 조성물.
- 제 19항 또는 제 20항에 있어서, 제 1항에 정의된 바와 같은 염료 혼합물 및 직접 염료 및/또는 반응성 염료를 포함하는 조성물.
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