RU2014131017A - Хиназолиноновые производные в качестве ингибиторов hcv - Google Patents
Хиназолиноновые производные в качестве ингибиторов hcv Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014131017A RU2014131017A RU2014131017A RU2014131017A RU2014131017A RU 2014131017 A RU2014131017 A RU 2014131017A RU 2014131017 A RU2014131017 A RU 2014131017A RU 2014131017 A RU2014131017 A RU 2014131017A RU 2014131017 A RU2014131017 A RU 2014131017A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- compound according
- paragraphs
- independently selected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
- C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, гдепо меньшей мере один изнезависимо выбран из группы, включающейи,а другойвыбран из группы, дополнительно включающей;R и R' независимо выбраны из -CRRR, арила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена и метила или гетероциклоалкила, гдеRвыбран из Cалкила, Cалкила, замещенного метокси или гидроксилом, и фенила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;Rпредставляет собой гидроксил, амино, моно- или ди-Cалкиламино, Cалкилкарбониламино, Cалкилоксикарбониламино;Rпредставляет собой водород или Cалкил;или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты.2. Соединение формулы I по п. 1, где по меньшей мере одиннезависимо выбран из группы, включающейи.3. Соединение формулы I по п. 1 или 2, где по меньшей мере одиннезависимо представляет собой, или.4. Соединение по п. 1 или 2, которое представлено формулой Ia,Ia.5. Соединение по п. 1 или 2, где Rпредставляет собой Cалкилкарбониламино или Cалкилоксикарбониламино, а Rпредставляет собой водород.6. Соединение по п. 1 или 2, где Rвыбран из разветвленного Cалкила, Cалкила, замещенного метокси, и фенила, необязательно замещенного 1 заместителем, выбранным из галогена и метила.7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп. 1-6 и фармацевтически приемлемый носитель.8. Соединение по любому из пп. 1-6 для применения в качестве лекарственного препарата.9. Фармацевтическая композиция по п. 7 для применения в качестве лекарственного препарата.10. Соединение по любому из пп. 1-6 для применения при предупреждении или лечении инфекции HCV у млекопитающего.11. Фармацевтическая композиция по п. 7 для применения при предупреждении или лечени
Claims (12)
1. Соединение формулы I
или его стереоизомер, где
по меньшей мере один из 
независимо выбран из группы, включающей
и 
,
а другой выбран из группы, дополнительно включающей 
;
R и R' независимо выбраны из -CR1R2R3, арила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена и метила или гетероциклоалкила, где
R1 выбран из C1-4алкила, C2-4алкила, замещенного метокси или гидроксилом, и фенила, необязательно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;
R2 представляет собой гидроксил, амино, моно- или ди-C1-4алкиламино, C1-4алкилкарбониламино, C1-4алкилоксикарбониламино;
R3 представляет собой водород или C1-4алкил;
или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты.
2. Соединение формулы I по п. 1, где по меньшей мере один независимо выбран из группы, включающей 
и 
.
3. Соединение формулы I по п. 1 или 2, где по меньшей мере один независимо представляет собой 
, или 
.
4. Соединение по п. 1 или 2, которое представлено формулой Ia,
Ia.
5. Соединение по п. 1 или 2, где R2 представляет собой C1-4алкилкарбониламино или C1-4алкилоксикарбониламино, а R3 представляет собой водород.
6. Соединение по п. 1 или 2, где R1 выбран из разветвленного C3-4алкила, C2-3алкила, замещенного метокси, и фенила, необязательно замещенного 1 заместителем, выбранным из галогена и метила.
7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп. 1-6 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Соединение по любому из пп. 1-6 для применения в качестве лекарственного препарата.
9. Фармацевтическая композиция по п. 7 для применения в качестве лекарственного препарата.
10. Соединение по любому из пп. 1-6 для применения при предупреждении или лечении инфекции HCV у млекопитающего.
11. Фармацевтическая композиция по п. 7 для применения при предупреждении или лечении инфекции HCV у млекопитающего.
12. Продукт, содержащий (a) соединение формулы I по любому из пп. 1-6 и (b) другой ингибитор HCV в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения при лечении инфекций HCV.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11195841.9 | 2011-12-28 | ||
| EP11195841 | 2011-12-28 | ||
| EP12152267.6 | 2012-01-24 | ||
| EP12152267 | 2012-01-24 | ||
| PCT/EP2012/076942 WO2013098320A1 (en) | 2011-12-28 | 2012-12-27 | Quinazolinone derivatives as hcv inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014131017A true RU2014131017A (ru) | 2016-02-20 |
Family
ID=47505013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014131017A RU2014131017A (ru) | 2011-12-28 | 2012-12-27 | Хиназолиноновые производные в качестве ингибиторов hcv |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9382261B2 (ru) |
| EP (1) | EP2797913B1 (ru) |
| JP (2) | JP6199891B2 (ru) |
| CN (1) | CN104169271B (ru) |
| AU (1) | AU2012360910B8 (ru) |
| BR (1) | BR112014016007A8 (ru) |
| CA (1) | CA2858646A1 (ru) |
| ES (1) | ES2601461T3 (ru) |
| IN (1) | IN2014MN01486A (ru) |
| MX (1) | MX348127B (ru) |
| RU (1) | RU2014131017A (ru) |
| WO (1) | WO2013098320A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9326973B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-05-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US9717712B2 (en) | 2013-07-02 | 2017-08-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus |
| US20150023913A1 (en) | 2013-07-02 | 2015-01-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C Virus Inhibitors |
| JP2016527232A (ja) | 2013-07-17 | 2016-09-08 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ | Ｈｃｖの治療に使用するためのビフェニル誘導体を含む組み合わせ |
| WO2017023631A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8143288B2 (en) | 2005-06-06 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| US8329159B2 (en) | 2006-08-11 | 2012-12-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7659270B2 (en) | 2006-08-11 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| CA2680507A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Xtl Biopharmaceuticals Ltd. | Compounds and methods for treatment of hcv |
| EP2097405A2 (en) | 2006-11-21 | 2009-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-viral compounds |
| US7906655B2 (en) | 2008-08-07 | 2011-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| CA2745119A1 (en) | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Presidio Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of hcv ns5a |
| CN104163816A (zh) * | 2008-12-03 | 2014-11-26 | 普雷西迪奥制药公司 | Hcv ns5a的抑制剂 |
| WO2011004276A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Pfizer Limited | Hepatitis c virus inhibitors |
| UA108211C2 (ru) | 2009-11-04 | 2015-04-10 | Янссен Рід Айрленд | Бензимидазолимидазольные производные |
| WO2011091446A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Glaxosmithkline Llc | Chemical compounds |
| CA2791630A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication |
| US8815849B2 (en) * | 2010-07-26 | 2014-08-26 | Janssen R&D Ireland | Hetero-bicyclic derivatives as HCV inhibitors |
| US9126986B2 (en) * | 2011-12-28 | 2015-09-08 | Janssen Sciences Ireland Uc | Hetero-bicyclic derivatives as HCV inhibitors |
-
2012
- 2012-12-27 RU RU2014131017A patent/RU2014131017A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-12-27 MX MX2014008042A patent/MX348127B/es active IP Right Grant
- 2012-12-27 EP EP12810312.4A patent/EP2797913B1/en not_active Not-in-force
- 2012-12-27 ES ES12810312.4T patent/ES2601461T3/es active Active
- 2012-12-27 IN IN1486MUN2014 patent/IN2014MN01486A/en unknown
- 2012-12-27 CA CA2858646A patent/CA2858646A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-27 US US14/368,511 patent/US9382261B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-27 WO PCT/EP2012/076942 patent/WO2013098320A1/en active Application Filing
- 2012-12-27 BR BR112014016007A patent/BR112014016007A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-27 CN CN201280065174.5A patent/CN104169271B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-27 AU AU2012360910A patent/AU2012360910B8/en not_active Ceased
- 2012-12-27 JP JP2014549464A patent/JP6199891B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-07-28 JP JP2017146186A patent/JP2018012699A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013098320A1 (en) | 2013-07-04 |
| EP2797913A1 (en) | 2014-11-05 |
| AU2012360910B8 (en) | 2017-02-02 |
| CN104169271A (zh) | 2014-11-26 |
| ES2601461T3 (es) | 2017-02-15 |
| MX2014008042A (es) | 2014-08-21 |
| AU2012360910B2 (en) | 2017-01-05 |
| CN104169271B (zh) | 2017-04-05 |
| EP2797913B1 (en) | 2016-08-17 |
| AU2012360910A1 (en) | 2014-06-26 |
| US20140378485A1 (en) | 2014-12-25 |
| JP6199891B2 (ja) | 2017-09-20 |
| BR112014016007A8 (pt) | 2017-07-04 |
| JP2018012699A (ja) | 2018-01-25 |
| JP2015503537A (ja) | 2015-02-02 |
| CA2858646A1 (en) | 2013-07-04 |
| IN2014MN01486A (ru) | 2015-04-24 |
| MX348127B (es) | 2017-05-26 |
| AU2012360910A8 (en) | 2017-02-02 |
| US9382261B2 (en) | 2016-07-05 |
| BR112014016007A2 (pt) | 2017-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
| EA201992884A2 (ru) | Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний | |
| EA201201031A1 (ru) | Ингибиторы вируса гепатита с | |
| CY1118572T1 (el) | Παραγωγο κυκλοαλκανιου | |
| UA111770C2 (uk) | Інгібітори бромдомену | |
| RU2012117829A (ru) | Фосфорамидатные производные нуклеозидов | |
| AR103222A1 (es) | Procedimiento para la preparación de análogos de 4-fenil-5-alcoxicarbonil-2-tiazol-2-il-1,4-dihidropirimidina | |
| RU2013108865A (ru) | Производные хинолина и содержащие их ингибиторы melk | |
| AR081426A1 (es) | Derivados de pirazol inhibidores del receptor sigma | |
| RU2014141579A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз | |
| AR085004A1 (es) | Inhibidores selectivos de glicosidasas y usos de los mismos | |
| EA201690019A1 (ru) | Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| RU2016135922A (ru) | Терапевтические соединения и композиции | |
| RU2012112824A (ru) | Производные бис-бензимидазола | |
| EA201591000A1 (ru) | Пирролобензодиазепины | |
| AR087668A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de enfermedades | |
| EA201290260A1 (ru) | Бензимидазол-имидазольные производные | |
| RU2014129742A (ru) | Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc | |
| EA201100482A1 (ru) | Кристаллические формы 2-тиазолил-4-хинолинилоксипроизводного, активного ингибитора hcv | |
| EA201201377A1 (ru) | Определенные аминопиридазины, композиции на их основе и способы их использования | |
| EA201500266A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
| EA201490272A1 (ru) | Новые 4-пиперидинильные соединения для применения в качестве ингибиторов танкиразы | |
| RU2013116924A (ru) | N1/n2-лактамные ингибиторы ацетил-коа-карбоксилаз | |
| AR084976A1 (es) | Compuestos de bifenileno sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180724 |