RU2014144133A - Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин - Google Patents

Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин Download PDF

Info

Publication number
RU2014144133A
RU2014144133A RU2014144133A RU2014144133A RU2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A RU 2014144133 A RU2014144133 A RU 2014144133A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
polypeptide
amino acid
acid sequence
immunogenic
Prior art date
Application number
RU2014144133A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609651C2 (ru
Inventor
Джозеф Джон БИНДЕР
Хелен Ким ЧОУ
Майкл Роберт ДЕРМИЕР
Карин Юте ЙОСС
Брайен Грегори ПИЕС
Джойс Ци ТЭН
Ван То ЦАЙ
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2014144133A publication Critical patent/RU2014144133A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609651C2 publication Critical patent/RU2609651C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/82—Translation products from oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
    • A61K39/001194—Prostate specific antigen [PSA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001193—Prostate associated antigens e.g. Prostate stem cell antigen [PSCA]; Prostate carcinoma tumor antigen [PCTA]; PAP or PSGR
    • A61K39/001195—Prostate specific membrane antigen [PSMA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/485—Exopeptidases (3.4.11-3.4.19)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12N9/6445—Kallikreins (3.4.21.34; 3.4.21.35)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/17—Metallocarboxypeptidases (3.4.17)
    • C12Y304/17021—Glutamate carboxypeptidase II (3.4.17.21)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55516—Proteins; Peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
    • A61K2039/884—Vaccine for a specifically defined cancer prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)

Abstract

1. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA, аминокислотная последовательность которого имеет 90-99% идентичность с аминокислотами 15-750 человеческого PSMA из SEQ ID NO: 1 и содержит аминокислоты, по меньшей мере, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA в соответствующих положениях.2. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 1, который содержит, по меньшей мере, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA.3. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 2, который имеет 94-97% идентичность с аминокислотами 15-750 консервативных Т-клеточных эпитопов PSMA из SEQ ID NO: 1.4. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; иd) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.5. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; иd) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.6. Композиция, содержащая выделенный полипептид иммуногенного PSMA или его функциональный вариант по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.7. Композиция по п. 6, дополнительно содержащая полипептид иммуногенного PSA.8. Композиция по п. 7, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17.9. Композиция по п. 8, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последо

Claims (48)

1. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA, аминокислотная последовательность которого имеет 90-99% идентичность с аминокислотами 15-750 человеческого PSMA из SEQ ID NO: 1 и содержит аминокислоты, по меньшей мере, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA в соответствующих положениях.
2. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 1, который содержит, по меньшей мере, 15, 16, 17, 18 или 19 консервативных Т-клеточных эпитопов белка человеческого PSMA.
3. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 2, который имеет 94-97% идентичность с аминокислотами 15-750 консервативных Т-клеточных эпитопов PSMA из SEQ ID NO: 1.
4. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;
c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; и
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.
5. Выделенный полипептид иммуногенного PSMA по п. 3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:
a) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5;
c) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7; и
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9.
6. Композиция, содержащая выделенный полипептид иммуногенного PSMA или его функциональный вариант по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Композиция по п. 6, дополнительно содержащая полипептид иммуногенного PSA.
8. Композиция по п. 7, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17.
9. Композиция по п. 8, где полипептид имуногенного PSA состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.
10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид имуногенного PSA по любому из пп. 1-5.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность или ее вырожденный вариант, выбранную из группы, состоящей из:
a) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 4;
b) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 6;
c) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8; и
d) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 10.
12. Плазмидный конструкт, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11.
13. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11.
14. Композиция, содержащая выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10 или 11, плазмидный конструкт по п. 12 или вектор по п. 13.
15. Композиция по п. 14, дополнительно содержащая выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид иммуногенного PSA, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19.
16. Композиция по п. 15, дополнительно содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует белок человеческого PSCA.
17. Композиция по п. 16, которая является вакцинной композицией.
18. Способ ингибирования аномальной клеточной пролиферации у млекопитающих, включающий введение млекопитающему эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
19. Способ индукции иммунного ответа у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
20. Способ лечения рака предстательной железы у человека, включающий введение указанному человеку эффективного количества композиции по любому из пп. 6-9 или 14-17.
21. Способ усиления терапевтического эффекта вакцины для лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, получающему вакцину, (1) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера.
22. Способ усиления иммуногенности вакцины для лечения опухолевого заболевания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, получающему вакцину,
(1) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера.
23. Способ по любому из пп. 21-22, в котором млекопитающим является человек.
24. Способ по п. 23, в котором опухолевым заболеванием является рак.
25. Способ по п. 24, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор выбирают из ингибитора протеинкиназы, ингибитора СОХ-2 или ингибитора PDE5, и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер выбирают из ингибитора CTLA-4, агониста CD40, агониста TLR, агониста 4-1 ВВ, агониста ОХ40, агониста GITR, антагониста PD-1 или антагониста PD-L1.
26. Способ по п. 25, в котором:
1) ингибитор протеинкиназы выбирают из группы, состоящей из иматиниба, сорафениба, лапатиниб, зактима МР-412, дазатиниба, лестауртиниба, лапатиниба, сунитиниба малата, акситиниба, эрлотиниба, гефитиниба, босутиниба, темсиролимуса и нилотиниба;
2) ингибитор CTLA-4 выбирают из группы, состоящей из ипилимумаба и тремелимумаба;
3) агонист CD40 является антителом к CD40, выбранным из группы, состоящей из G28-5, mАb89, ЕА-5, S2C6, СР870893 и дацетузумаба; и
4) агонист TLR является олигонуклеотидом CpG, выбранным из группы, состоящей из
CpG24555, CpG10103, CpG7909 и CpG1018.
27. Способ по п. 26, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор является ингибитором протеинкиназы и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер является ингибитором CTLA-4.
28. Способ по п. 27, в котором ингибитор протеинкиназы выбирают из сорафениба, дазатиниба, иматиниба, акситиниба или сунитиниба маната, и где ингибитором CTLA-4 является тремелимумаб.
29. Способ по п. 28, в котором ингибитором протеинкиназы является сунитиниба малат, вводимый перорально в количестве приблизительно 1-25 мг/доза, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
30. Способ по п. 29, дополнительно содержащий второй иммунноэффекторный клеточный энхансер, где иммунноэффекторным клеточным энхансером является агонист TLR, выбранный из CpG24555, CpG10103, CpG7909, CpG1018 или CpG1018.
31. Способ лечения опухолевого заболевания у человека, включающий введение человеку (1) эффективного количества вакцины, (2) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммуноугнетающего клеточного ингибитора и (3) эффективного количества, по меньшей мере, одного иммунноэффекторного клеточного энхансера, где вакцина способна вызывать иммунную реакцию на опухолеассоциированный антиген, связанный с опухолевым заболеванием.
32. Способ по п. 31, в котором опухолевым заболеванием является рак простаты.
33. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид иммуногенного PSMA, выбранный из группы, состоящей из:
1) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 3;
3) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 5; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности 4-739 из SEQ ID NO: 7.
34. Способ по п. 33, в котором выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
1) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 1-2217 из SEQ ID NO: 4;
2) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 6;
3) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 8; и
4) нуклеотидной последовательности, содержащей нуклеотиды 10-2217 из SEQ ID NO: 10, или вырожденный вариант любой из нуклеотидных последовательностей.
35. Способ по п. 33, в котором вакцина дополнительно содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид иммуногенного PSA, где полипептид иммуногенного PSA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или аминокислоты 4-240 из SEQ ID NO: 17;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 или аминокислот 4-240 из SEQ ID NO: 17;
3) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 или аминокислоты 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19 или аминокислот 4-281 из SEQ ID NO: 19.
36. Способ по п. 35, в котором вакцина дополнительно содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид человеческого PSCA.
37. Способ по п. 36, в котором полипептидом иммуногенного PSCA является непроцессированный человеческий PSCA.
38. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит мультиантигенный конструкт, кодирующий, по меньшей мере, два полипептида иммуногенного РАА, выбранные из группы, состоящей из полипептида иммуногенного PSMA, полипептида иммуногенного PSA и полипептида иммуногенного PSCA.
39. Способ по п. 32, в котором вакцина содержит мультиантигенный конструкт, кодирующий, по меньшей мере, три полипептида иммуногенного РАА, выбранные из группы, состоящей из полипептида иммуногенного PSMA, полипептида иммуногенного PSA и полипептида иммуногенного PSCA.
40. Способ по п. 38 или 39, в котором полипептид иммуногенного PSMA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9;
2) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 3;
3) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 5; и
4) полипептида, состоящего из аминокислот 4-739 из SEQ ID NO: 7, где полипептид иммуногенного PSA выбирают из группы, состоящей из:
1) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или аминокислоты 4-240 из SEQ ID NO: 17;
2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:17 или аминокислот 4-240 из SEQ ID NO: 17;
3) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 или аминокислоты 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
4) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19 или аминокислот 4-281 из SEQ ID NO: 19; и
где полипептидом иммуногенного PSCA является непроцессированный человеческий PSCA.
41. Способ по п. 40, в котором, по меньшей мере, один иммуноугнетающий клеточный ингибитор выбирают из ингибитора протеинкиназы, ингибитора СOХ-2 или ингибитора PDE5, и где, по меньшей мере, один иммунноэффекторный клеточный энхансер выбирают из ингибитора CTLA-4, агониста CD40, агониста TLR, агониста 4-1 ВВ, агониста ОХ40, агониста GITR, антагониста PD-1 или антагониста PD-L1.
42. Способ по п. 25, в котором
1) ингибитор протеинкиназы выбирают из группы, состоящей из иматиниба, сорафениба, лапатиниб, зактима МР-412, дазатиниба, лестауртиниба, лапатиниба, сунитиниба малата, акситиниба, эрлотиниба, гефитиниба, босутиниба, темсиролимуса и нилотиниба;
2) ингибитор CTLA-4 выбирают из группы, состоящей из ипилимумаба и тремелимумаба;
3) агонист CD40 является антителом к CD40, выбранным из группы, состоящей из G28-5, mAb89, ЕА-5, S2C6, СР870893 и дацетузумаба; и
4) агонист TLR является олигонуклеотидом CpG, выбранным из группы, состоящей из CpG24555, CpG10103, CpG7909 и CpG1018.
43. Способ по п. 42, в котором, по меньшей мере, одним иммуноугнетающим клеточным ингибитором является ингибитор протеинкиназы и где, по меньшей мере, одним иммунноэффекторным клеточным энхансером является ингибитор CTLA-4.
44. Способ по п. 43, в котором ингибитор протеинкиназы выбирают из сорафениба, дазатиниба, иматиниба, акситиниба или сунитиниба малата, и где ингибитором CTLA-4 является тремелимумаб.
45. Способ по п. 44, в котором ингибитором протеинкиназы является сунитиниба малат, вводимый перорально в количестве приблизительно 1-25 мг/доза, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
46. Способ по п. 44, в котором ингибитором протеинкиназы является акситиниб, вводимый перорально в количестве приблизительно 1, 2, 3, 4 или 5 мг/доза дважды в сутки, а тремелимумаб вводят внутрикожно или подкожно в количестве 10-150 мг/доза.
47. Способ по п. 45 или 46, дополнительно содержащий второй иммунноэффекторный клеточный энхансер, где иммунноэффекторным клеточным энхансером является агонист TLR, выбранный из CpG24555, CpG10103, CpG7909, CpG1018 или CpG1018
48. Способ по п. 47, в котором вакциной является ДНК-вакцина и где вакцину и агонист TLR вводят в смеси с помощью электропорации.
RU2014144133A 2012-05-04 2013-04-29 Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин RU2609651C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261642844P 2012-05-04 2012-05-04
US61/642,844 2012-05-04
PCT/IB2013/053377 WO2013164754A2 (en) 2012-05-04 2013-04-29 Prostate-associated antigens and vaccine-based immunotherapy regimens

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101868A Division RU2737765C2 (ru) 2012-05-04 2013-04-29 Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014144133A true RU2014144133A (ru) 2016-06-27
RU2609651C2 RU2609651C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=48626491

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014144133A RU2609651C2 (ru) 2012-05-04 2013-04-29 Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин
RU2017101868A RU2737765C2 (ru) 2012-05-04 2013-04-29 Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101868A RU2737765C2 (ru) 2012-05-04 2013-04-29 Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин

Country Status (27)

Country Link
US (4) US9066898B2 (ru)
EP (2) EP2844282B1 (ru)
JP (2) JP6434905B2 (ru)
KR (4) KR101728483B1 (ru)
CN (3) CN104284674A (ru)
AR (1) AR090941A1 (ru)
AU (3) AU2013255511B2 (ru)
BR (1) BR112014027128A2 (ru)
CA (1) CA2871711A1 (ru)
CO (1) CO7111302A2 (ru)
DK (1) DK2844282T3 (ru)
ES (1) ES2737023T3 (ru)
HK (2) HK1205940A1 (ru)
HU (1) HUE044612T2 (ru)
IL (3) IL235501B (ru)
MX (1) MX359257B (ru)
NZ (1) NZ701324A (ru)
PE (1) PE20142406A1 (ru)
PH (1) PH12014502438A1 (ru)
PL (1) PL2844282T3 (ru)
PT (1) PT2844282T (ru)
RU (2) RU2609651C2 (ru)
SG (2) SG10201603896RA (ru)
SI (1) SI2844282T1 (ru)
TW (4) TWI513820B (ru)
WO (1) WO2013164754A2 (ru)
ZA (1) ZA201407371B (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7404950B2 (en) 2003-02-18 2008-07-29 Baylor College Of Medicine Induced activation in dendritic cell
CN108997498A (zh) 2008-12-09 2018-12-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
CA2863658C (en) * 2012-02-03 2023-03-14 Emory University Immunostimulatory compositions, particles, and uses related thereto
MX359257B (es) 2012-05-04 2018-09-19 Pfizer Antígenos asociados a próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacuna.
SG10201710473VA (en) 2013-02-22 2018-02-27 Curevac Ag Combination of vaccination and inhibition of the pd-1 pathway
EP2968502B1 (en) 2013-03-14 2020-08-26 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Methods for controlling t cell proliferation
US11419925B2 (en) * 2013-03-15 2022-08-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Cancer vaccines and methods of treatment using the same
ES2750608T3 (es) 2013-07-25 2020-03-26 Exicure Inc Construcciones esféricas a base de ácido nucleico como agentes inmunoestimulantes para uso profiláctico y terapéutico
ES2661132T3 (es) 2013-10-25 2018-03-27 Psioxus Therapeutics Limited Adenovirus oncolíticos armados con genes heterólogos
KR102006527B1 (ko) * 2013-11-01 2019-08-02 화이자 인코포레이티드 전립선-연관 항원의 발현을 위한 벡터
WO2015077717A1 (en) 2013-11-25 2015-05-28 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer by means of the dna methylation status
US10849678B2 (en) * 2013-12-05 2020-12-01 Immunsys, Inc. Cancer immunotherapy by radiofrequency electrical membrane breakdown (RF-EMB)
US11725237B2 (en) 2013-12-05 2023-08-15 The Broad Institute Inc. Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data
AU2014368898B2 (en) 2013-12-20 2020-06-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy with neoantigen vaccine
HUE041469T2 (hu) 2014-02-04 2019-05-28 Pfizer PD-1 antagonista és VEGFR inhibitor kombinációja rák kezelésére
CN106132423B (zh) * 2014-02-14 2020-07-31 贝里坤制药股份有限公司 用诱导型嵌合多肽活化t细胞的方法
ES2754239T3 (es) 2014-03-12 2020-04-16 Curevac Ag Combinación de vacunación y agonistas de OX40
EP3508198A1 (en) 2014-06-04 2019-07-10 Exicure, Inc. Multivalent delivery of immune modulators by liposomal spherical nucleic acids for prophylactic or therapeutic applications
WO2016011401A1 (en) * 2014-07-18 2016-01-21 Kedl Ross M Immunostimulatory combinations and use thereof
AU2015312117A1 (en) * 2014-09-02 2017-03-02 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Costimulation of chimeric antigen receptors by Myd88 and CD40 polypeptides
WO2016069502A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-06 Anahit Ghochikyan Method for the cancer treatment and prevention of metastatic disease
MA40737A (fr) 2014-11-21 2017-07-04 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Déterminants de la réponse d'un cancer à une immunothérapie par blocage de pd-1
TWI595006B (zh) 2014-12-09 2017-08-11 禮納特神經系統科學公司 抗ｐｄ－１抗體類和使用彼等之方法
US9827308B2 (en) * 2014-12-10 2017-11-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Mini-intronic plasmid DNA vaccines in combination with LAG3 blockade
US10993997B2 (en) 2014-12-19 2021-05-04 The Broad Institute, Inc. Methods for profiling the t cell repertoire
WO2016100975A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Massachsetts Institute Ot Technology Molecular biomarkers for cancer immunotherapy
WO2016109310A1 (en) * 2014-12-31 2016-07-07 Checkmate Pharmaceuticals, Llc Combination tumor immunotherapy
CA2975123A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Rfemb Holdings, Llc Radio frequency electrical membrane breakdown for the treatment of high risk and recurrent prostate cancer, unresectable pancreatic cancer, tumors of the breast, melanoma or other skin malignancies, sarcoma, soft tissue tumors, ductal carcinoma, neoplasia, and intra and extra luminal abnormal tissue
AU2016222928B2 (en) 2015-02-26 2021-05-13 Merck Patent Gmbh PD-1 / PD-L1 inhibitors for the treatment of cancer
EP3297660A2 (en) 2015-05-20 2018-03-28 The Broad Institute Inc. Shared neoantigens
MA53355A (fr) 2015-05-29 2022-03-16 Agenus Inc Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
MY193229A (en) 2015-06-16 2022-09-26 Merck Patent Gmbh Pd-l1 antagonist combination treatments
WO2017100305A2 (en) * 2015-12-07 2017-06-15 Opi Vi - Ip Holdco Llc Composition of antibody construct-agonist conjugates and methods of use thereof
MY193281A (en) 2015-12-17 2022-09-30 Psioxus Therapeutics Ltd Group b adenovirus encoding an anti-tcr-complex antibody or fragment
US11612426B2 (en) 2016-01-15 2023-03-28 Immunsys, Inc. Immunologic treatment of cancer
JP6820935B2 (ja) * 2016-01-19 2021-01-27 ファイザー・インク がんワクチン
WO2017139755A1 (en) * 2016-02-12 2017-08-17 Rekoske Brian T Cancer therapy
US11000578B2 (en) * 2016-02-12 2021-05-11 Madison Vaccines Inc. Treatment of prostate cancer with pap vaccine and PD-1 inhibitor co-therapy
US11364304B2 (en) 2016-08-25 2022-06-21 Northwestern University Crosslinked micellar spherical nucleic acids
GB201713765D0 (en) 2017-08-28 2017-10-11 Psioxus Therapeutics Ltd Modified adenovirus
WO2018041838A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 Psioxus Therapeutics Limited Adenovirus armed with bispecific t cell engager (bite)
CA3039451A1 (en) 2016-10-06 2018-04-12 Pfizer Inc. Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
WO2018069316A2 (en) * 2016-10-10 2018-04-19 Transgene Sa Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
PT3551660T (pt) 2016-12-07 2023-11-30 Ludwig Inst For Cancer Res Ltd Anticorpos anti-ctla-4 e métodos de uso dos mesmos
US11549149B2 (en) 2017-01-24 2023-01-10 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for detecting a mutant variant of a polynucleotide
WO2018144955A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-09 Silverback Therapeutics, Inc. Construct-peptide compositions and methods of use thereof
US20200121774A1 (en) * 2017-04-19 2020-04-23 University Of Iowa Research Foundation Cancer vaccines and methods of producing and using same
US11696954B2 (en) 2017-04-28 2023-07-11 Exicure Operating Company Synthesis of spherical nucleic acids using lipophilic moieties
WO2018204760A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 David Weiner Ctla4 antibodies and vaccine combinations and use of same for immunotherapy
GB201801614D0 (en) 2018-01-31 2018-03-14 Psioxus Therapeutics Ltd Formulation
CN110123837A (zh) * 2018-02-02 2019-08-16 科济生物医药（上海）有限公司 细胞免疫治疗的组合
JP7511478B2 (ja) 2018-04-09 2024-07-05 チェックメイト ファーマシューティカルズ ウイルス様粒子中へのオリゴヌクレオチドのパッケージ化
WO2020030954A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Integrative Medicine Clinic, Sia Theranostics-like protein sanps conjugated to integrin and pmsa targeting peptides and therapy of prostate cancer
US11730799B2 (en) 2019-10-18 2023-08-22 University Of Iowa Research Foundation Cancer vaccines and methods of producing and using same
EP4106819A1 (en) 2020-02-21 2022-12-28 Silverback Therapeutics, Inc. Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof
KR20230047361A (ko) 2020-07-01 2023-04-07 아르스 파마슈티컬스 인크. 항-asgr1 항체 접합체 및 이의 용도
CN112014564B (zh) * 2020-09-07 2023-03-21 中南大学湘雅医院 p62/SQSTM1在制备PD-L1/PD-1单抗肿瘤免疫治疗药物中的应用
USD1012104S1 (en) 2021-08-30 2024-01-23 Samsung Electronics Co., Ltd. Display screen or portion thereof with transitional graphical user interface
CN118340879B (zh) * 2024-06-14 2024-09-06 磐如生物科技(天津)有限公司 复合佐剂、含佐剂的抗肿瘤疫苗、复合佐剂抗肿瘤疫苗及其制备方法与应用

Family Cites Families (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US628371A (en) 1898-09-10 1899-07-04 Clark W Thomas Machine for making berry-boxes.
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
DE3280400D1 (de) 1981-10-23 1992-06-04 Molecular Biosystems Inc Oligonukleotides heilmittel und dessen herstellungsverfahren.
US4769330A (en) 1981-12-24 1988-09-06 Health Research, Incorporated Modified vaccinia virus and methods for making and using the same
US4603112A (en) 1981-12-24 1986-07-29 Health Research, Incorporated Modified vaccinia virus
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
US5288641A (en) 1984-06-04 1994-02-22 Arch Development Corporation Herpes Simplex virus as a vector
CA1341482C (en) 1984-10-31 2005-05-10 Paul A. Luciw Process for preparing fragments of aids-associated retroviruses
JPH0662517B2 (ja) 1985-01-07 1994-08-17 シンテツクス（ユー・エス・エイ）インコーポレイテツド 置換アルキルートリ置換アンモニウム界面活性剤
GB8508845D0 (en) 1985-04-04 1985-05-09 Hoffmann La Roche Vaccinia dna
US5091309A (en) 1986-01-16 1992-02-25 Washington University Sindbis virus vectors
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
WO1989001973A2 (en) 1987-09-02 1989-03-09 Applied Biotechnology, Inc. Recombinant pox virus for immunization against tumor-associated antigens
US5591624A (en) 1988-03-21 1997-01-07 Chiron Viagene, Inc. Retroviral packaging cell lines
US5716826A (en) 1988-03-21 1998-02-10 Chiron Viagene, Inc. Recombinant retroviruses
GB8815795D0 (en) 1988-07-02 1988-08-10 Bkl Extrusions Ltd Glazing bead
US5238944A (en) 1988-12-15 1993-08-24 Riker Laboratories, Inc. Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
US5217879A (en) 1989-01-12 1993-06-08 Washington University Infectious Sindbis virus vectors
WO1990007936A1 (en) 1989-01-23 1990-07-26 Chiron Corporation Recombinant therapies for infection and hyperproliferative disorders
US5756747A (en) 1989-02-27 1998-05-26 Riker Laboratories, Inc. 1H-imidazo 4,5-c!quinolin-4-amines
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
DE69034078T2 (de) 1989-03-21 2004-04-01 Vical, Inc., San Diego Expression von exogenen Polynukleotidsequenzen in Wirbeltieren
US4929624A (en) 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
US5037986A (en) 1989-03-23 1991-08-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
HU212924B (en) 1989-05-25 1996-12-30 Chiron Corp Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
GB8914543D0 (en) 1989-06-23 1989-08-09 Parker David Chemical compounds
GB8919607D0 (en) 1989-08-30 1989-10-11 Wellcome Found Novel entities for cancer therapy
US4988815A (en) 1989-10-26 1991-01-29 Riker Laboratories, Inc. 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolines
US5279833A (en) 1990-04-04 1994-01-18 Yale University Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells
US5817491A (en) 1990-09-21 1998-10-06 The Regents Of The University Of California VSV G pseusdotyped retroviral vectors
ES2071340T3 (es) 1990-10-05 1995-06-16 Minnesota Mining & Mfg Procedimiento para la preparacion de imidazo(4,5-c)quinolin-4-aminas.
US5175296A (en) 1991-03-01 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and processes for their preparation
US5389640A (en) 1991-03-01 1995-02-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5283185A (en) 1991-08-28 1994-02-01 University Of Tennessee Research Corporation Method for delivering nucleic acids into cells
US5268376A (en) 1991-09-04 1993-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5981724A (en) 1991-10-25 1999-11-09 Immunex Corporation DNA encoding CD40 ligand, a cytokine that binds CD40
US5266575A (en) 1991-11-06 1993-11-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company 2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines
WO1993010218A1 (en) 1991-11-14 1993-05-27 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Vectors including foreign genes and negative selective markers
GB9125623D0 (en) 1991-12-02 1992-01-29 Dynal As Cell modification
IL105325A (en) 1992-04-16 1996-11-14 Minnesota Mining & Mfg Immunogen/vaccine adjuvant composition
JPH07507689A (ja) 1992-06-08 1995-08-31 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 特定組織のターゲティング方法及び組成物
EP0644946A4 (en) 1992-06-10 1997-03-12 Us Health VECTOR PARTICLES RESISTANT TO HUMAN SERUM INACTIVATION.
ES2143716T3 (es) 1992-06-25 2000-05-16 Smithkline Beecham Biolog Composicion de vacuna que contiene adyuvantes.
GB2269175A (en) 1992-07-31 1994-02-02 Imperial College Retroviral vectors
ATE342356T1 (de) 1992-11-05 2006-11-15 Sloan Kettering Inst Cancer Prostata-spezifisches membranantigen
US5618829A (en) 1993-01-28 1997-04-08 Mitsubishi Chemical Corporation Tyrosine kinase inhibitors and benzoylacrylamide derivatives
US5395937A (en) 1993-01-29 1995-03-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing quinoline amines
SG48309A1 (en) 1993-03-23 1998-04-17 Smithkline Beecham Biolog Vaccine compositions containing 3-0 deacylated monophosphoryl lipid a
DE4321946A1 (de) 1993-07-01 1995-01-12 Hoechst Ag Methylphosphonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JPH09500128A (ja) 1993-07-15 1997-01-07 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー イミダゾ〔４，５−ｃ〕ピリジン−４−アミン
US5352784A (en) 1993-07-15 1994-10-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fused cycloalkylimidazopyridines
ATE361759T1 (de) 1993-07-15 2007-06-15 Cancer Res Campaign Tech Verbindungen die zur herstellung von protein- tyrosin-kinase-inhibitor-prodrogen verwendet werden können
US6015686A (en) 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US5651981A (en) 1994-03-29 1997-07-29 Northwestern University Cationic phospholipids for transfection
US5658738A (en) 1994-05-31 1997-08-19 Becton Dickinson And Company Bi-directional oligonucleotides that bind thrombin
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
EP1167377B2 (en) 1994-07-15 2012-08-08 University of Iowa Research Foundation Immunomodulatory oligonucleotides
US5527928A (en) 1994-09-30 1996-06-18 Nantz; Michael H. Cationic transport reagents
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5872005A (en) 1994-11-03 1999-02-16 Cell Genesys Inc. Packaging cell lines for adeno-associated viral vectors
US5482936A (en) 1995-01-12 1996-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-C]quinoline amines
US5639757A (en) 1995-05-23 1997-06-17 Pfizer Inc. 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
DE69637879D1 (de) * 1995-09-01 2009-04-30 Corixa Corp Verbindungen und Verfahren zur Immuntherapie und Diagnose von Tuberkulose
US6592877B1 (en) * 1995-09-01 2003-07-15 Corixa Corporation Compounds and methods for immunotherapy and diagnosis of tuberculosis
IL126351A0 (en) 1996-04-12 1999-05-09 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
US5741908A (en) 1996-06-21 1998-04-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for reparing imidazoquinolinamines
US5693811A (en) 1996-06-21 1997-12-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines
DE69737935T2 (de) 1996-10-25 2008-04-03 Minnesota Mining And Manufacturing Co., St. Paul Die Immunantwort modifizierende Verbindung zur Behandlung von durch TH2 vermittelten und verwandten Krankheiten
US5939090A (en) 1996-12-03 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Gel formulations for topical drug delivery
CA2281838A1 (en) 1997-02-28 1998-09-03 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated cpg dinucleotide in the treatment of lps-associated disorders
AU753688B2 (en) 1997-03-10 2002-10-24 Ottawa Civic Loeb Research Institute Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
US6541212B2 (en) 1997-03-10 2003-04-01 The Regents Of The University Of California Methods for detecting prostate stem cell antigen protein
US7288636B2 (en) 1997-04-30 2007-10-30 Hybritech Incorporated Forms of prostate specific antigens and methods for their detection
DE69838294T2 (de) 1997-05-20 2009-08-13 Ottawa Health Research Institute, Ottawa Verfahren zur Herstellung von Nukleinsäurekonstrukten
PT1003850E (pt) 1997-06-06 2009-08-13 Dynavax Tech Corp Inibidores da actividade de sequências de adn imunoestimulantes
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
DE69815692T2 (de) 1997-09-05 2004-04-29 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Öl in wasser emulsionen mit saponinen
US6100254A (en) 1997-10-10 2000-08-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibitors of protein tyrosine kinases
UA67760C2 (ru) 1997-12-11 2004-07-15 Міннесота Майнінг Енд Мануфакчурінг Компані Имидазонафтиридины и их применение для индуцирования биосинтеза цитокинов
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
JP2002511423A (ja) 1998-04-09 2002-04-16 スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
US6110929A (en) 1998-07-28 2000-08-29 3M Innovative Properties Company Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
US6962790B1 (en) 1998-09-23 2005-11-08 University Of Massachusetts Medical Center Predictive assay for immune response
JP2002526419A (ja) 1998-10-05 2002-08-20 ファーメクサ エイ／エス 治療上のワクチン注射のための新規な方法
DK1137436T3 (da) * 1998-12-03 2008-10-13 Univ California Stimulering af T-celler mod selvantigener under anvendelse af CTLA-4-blokeringsmidler
US7109003B2 (en) 1998-12-23 2006-09-19 Abgenix, Inc. Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4
EE05627B1 (et) 1998-12-23 2013-02-15 Pfizer Inc. CTLA-4 vastased inimese monoklonaalsed antikehad
CZ303703B6 (cs) 1998-12-23 2013-03-20 Pfizer Inc. Monoklonální protilátka nebo její antigen-vázající fragment, farmaceutická kompozice obsahující tuto protilátku nebo fragment, bunecná linie produkující tuto protilátku nebo fragment, zpusob prípravy této protilátky, izolovaná nukleová kyselina kóduj
EP1140091B1 (en) 1999-01-08 2005-09-21 3M Innovative Properties Company Formulations comprising imiquimod or other immune response modifiers for treating cervical dysplasia
US6740665B1 (en) 1999-02-10 2004-05-25 Ramachandran Murali Tyrosine kinase inhibitors and methods of using the same
US6558951B1 (en) 1999-02-11 2003-05-06 3M Innovative Properties Company Maturation of dendritic cells with immune response modifying compounds
US6245759B1 (en) 1999-03-11 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
HU228499B1 (en) 1999-03-19 2013-03-28 Smithkline Beecham Biolog Streptococcus vaccine
PT1187629E (pt) 1999-04-19 2005-02-28 Glaxosmithkline Biolog Sa Composicao adjuvante que compreende saponina e um oligonucleotido imunoestimulador
US6331539B1 (en) 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6573273B1 (en) 1999-06-10 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6451810B1 (en) 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
JP2003503351A (ja) 1999-06-30 2003-01-28 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害化合物
JP2003523942A (ja) 1999-06-30 2003-08-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害剤化合物
CA2376951A1 (en) 1999-06-30 2001-01-04 Peter J. Sinclair Src kinase inhibitor compounds
EP3214175A1 (en) 1999-08-24 2017-09-06 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human ctla-4 antibodies and their uses
WO2001016180A2 (en) 1999-08-27 2001-03-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Cd40 agonist compositions and methods of use
HUP0202682A3 (en) 1999-09-10 2003-03-28 Merck & Co Inc Tyrosine kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their use
CO5200837A1 (es) 1999-09-24 2002-09-27 Smithkline Beecham Corp Vacunas
PL355232A1 (en) 1999-09-24 2004-04-05 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant comprising a polyxyethylene alkyl ether or ester and at least one nonionic surfactant
ES2235970T3 (es) 1999-10-19 2005-07-16 MERCK & CO. INC. Inhibidores de tirosina quinasa.
AU778588B2 (en) 1999-10-19 2004-12-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Tyrosine kinase inhibitors
US6794393B1 (en) 1999-10-19 2004-09-21 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6376669B1 (en) 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
ME00415B (me) 2000-02-15 2011-10-10 Pharmacia & Upjohn Co Llc Pirol supstituisani 2-indol protein kinazni inhibitori
US6313138B1 (en) 2000-02-25 2001-11-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6420382B2 (en) 2000-02-25 2002-07-16 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6545017B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines
US6525064B1 (en) 2000-12-08 2003-02-25 3M Innovative Properties Company Sulfonamido substituted imidazopyridines
US6545016B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines
PL228041B1 (pl) 2001-01-05 2018-02-28 Amgen Fremont Inc Przeciwciało przeciwko receptorowi insulinopodobnego czynnika wzrostu I, zawierajaca go kompozycja farmaceutyczna, sposób jego wytwarzania, zastosowania, linia komórkowa, wyizolowana czasteczka kwasu nukleinowego, wektor, komórka gospodarza oraz zwierze transgeniczne.
CA2436326C (en) 2001-01-09 2012-08-14 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Combination therapy using receptor tyrosine kinase inhibitors and angiogenesis inhibitors
IL149701A0 (en) 2001-05-23 2002-11-10 Pfizer Prod Inc Use of anti-ctla-4 antibodies
ES2255621T3 (es) 2001-06-22 2006-07-01 MERCK & CO., INC. Inhibidores de tirosina quinasa.
US6958340B2 (en) 2001-08-01 2005-10-25 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
EP3168218B1 (en) 2001-08-15 2018-11-14 Pharmacia & Upjohn Company LLC A crystal comprising an l-malic acid salt of n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide for use as a medicament
WO2003020276A1 (en) 2001-08-30 2003-03-13 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
TWI228718B (en) 2001-11-05 2005-03-01 Tdk Corp Manufacturing method and device of mold plate for information medium
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
TW513820B (en) * 2001-12-26 2002-12-11 United Epitaxy Co Ltd Light emitting diode and its manufacturing method
PL372302A1 (en) 2002-02-15 2005-07-11 Pharmacia & Upjohn Company Process for preparing indolinone derivatives
TW200418836A (en) 2002-09-10 2004-10-01 Pharmacia Italia Spa Formulations comprising an indolinone compound
WO2005023765A1 (en) 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
US20050136055A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Pfizer Inc CD40 antibody formulation and methods
EP1711518B1 (en) 2004-01-23 2009-11-18 Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A. Chimpanzee adenovirus vaccine carriers
BRPI0509274A (pt) 2004-03-26 2007-09-04 Pfizer Prod Inc usos de anticorpos anti-ctla-4
EP1761281A1 (en) 2004-06-04 2007-03-14 Pfizer Products Incorporated Method for treating abnormal cell growth
JP2008518902A (ja) 2004-11-04 2008-06-05 ファイザー・プロダクツ・インク 乳癌のためのｃｔｌａ４抗体とアロマターゼ阻害剤の併用治療
WO2006055697A2 (en) 2004-11-17 2006-05-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Cancer immunotherapy incorporating p53
JP2008527001A (ja) 2005-01-13 2008-07-24 ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティー 前立腺幹細胞抗原ワクチンおよびその使用
US7189097B2 (en) 2005-02-11 2007-03-13 Winchester Electronics Corporation Snap lock connector
BRPI0607796A2 (pt) * 2005-02-18 2009-06-13 Medarex Inc composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para preparação e uso do mesmo, e, composição farmacêutica
CA2602956A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Pfizer Products Inc. Therapy of prostate cancer with ctla4 antibodies and hormonal therapy
NZ561138A (en) 2005-03-23 2009-06-26 Pfizer Prod Inc Anti-CTLA4 antibody and indolinone combination therapy for treatment of cancer
US20080193448A1 (en) 2005-05-12 2008-08-14 Pfizer Inc. Combinations and Methods of Using an Indolinone Compound
KR100647847B1 (ko) * 2005-05-27 2006-11-23 크레아젠 주식회사 인간 전립선암 동물모델 및 이를 이용한 수지상세포-유래전립선암 면역치료제의 예방 및 치료 효능을 분석하는 방법
CA2610661A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 Pfizer Products Inc. Combinations of erbb2 inhibitors with other therapeutic agents in the treatment of cancer
DK1912677T3 (da) * 2005-06-20 2014-01-13 Psma Dev Company L L C PSMA-antistof-lægemiddel-konjugater
AU2006269555A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Anti-CTLA-4 antibody and CpG-motif-containing synthetic oligodeoxynucleotide combination therapy for cancer treatment
JP5256042B2 (ja) 2005-11-22 2013-08-07 インサイト・コーポレイション 癌の処置のための併用療法
NZ568016A (en) 2005-12-07 2011-12-22 Medarex Inc CTLA-4 antibody dosage escalation regimens
WO2007113648A2 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Pfizer Products Inc. Ctla4 antibody combination therapy
KR100647844B1 (ko) 2006-07-04 2006-11-23 크레아젠 주식회사 인간 전립선암 동물모델 및 이를 이용한 수지상세포-유래전립선암 면역치료제의 예방 효능을 분석하는 방법
US20090004213A1 (en) 2007-03-26 2009-01-01 Immatics Biotechnologies Gmbh Combination therapy using active immunotherapy
WO2009046739A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-16 Curevac Gmbh Composition for treating prostate cancer (pca)
CA3060170A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Whitehead Institute For Biomedical Research Programming and reprogramming of cells
WO2010037408A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
JP5726744B2 (ja) * 2008-11-21 2015-06-03 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー 生体外におけるヒトｂリンパ球産生培養システム
BRPI1008018A2 (pt) 2009-02-02 2016-03-15 Okairos Ag ácidos nucleicos de adenovírus símio e sequências de aminoácidos, vetores contendo os mesmos e uso dos mesmos
BR112012008665A2 (pt) 2009-10-12 2016-11-22 Pfizer tratamento de câncer
WO2012042421A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Pfizer Inc. Method of treating abnormal cell growth
EP3536703B1 (en) * 2010-11-12 2021-05-26 The Trustees of the University of Pennsylvania Consensus prostate antigens, nucleic acid molecules encoding the same and uses thereof
US9107887B2 (en) 2011-03-10 2015-08-18 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Combination of local and systemic immunomodulative therapies for enhanced treatment of cancer
WO2013006050A1 (en) * 2011-07-06 2013-01-10 Isa Pharmaceuticals B.V. Peptides inducing or enhancing an immune response against prostate-specific membrane protein (PSMA)
MX359257B (es) 2012-05-04 2018-09-19 Pfizer Antígenos asociados a próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacuna.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2844282B1 (en) 2019-06-12
MX2014013366A (es) 2015-01-22
HUE044612T2 (hu) 2019-11-28
MX359257B (es) 2018-09-19
IL235501B (en) 2018-12-31
US20190038728A1 (en) 2019-02-07
JP2015517460A (ja) 2015-06-22
US9066898B2 (en) 2015-06-30
KR20150003911A (ko) 2015-01-09
TWI513820B (zh) 2015-12-21
KR101971807B1 (ko) 2019-04-23
CN107746852B (zh) 2021-10-08
SG10201603896RA (en) 2016-07-28
NZ701324A (en) 2016-09-30
RU2017101868A (ru) 2018-12-20
PE20142406A1 (es) 2015-01-23
BR112014027128A2 (pt) 2017-08-08
US20160375115A1 (en) 2016-12-29
AU2013255511A1 (en) 2014-10-30
HK1205940A1 (en) 2015-12-31
TWI581804B (zh) 2017-05-11
KR102125658B1 (ko) 2020-06-22
US9468672B2 (en) 2016-10-18
TWI710375B (zh) 2020-11-21
KR20170045363A (ko) 2017-04-26
SG11201406592QA (en) 2014-11-27
IL263042A (en) 2018-12-31
KR101728483B1 (ko) 2017-04-19
CN105457021A (zh) 2016-04-06
EP2844282A2 (en) 2015-03-11
DK2844282T3 (da) 2019-07-15
CO7111302A2 (es) 2014-11-10
AR090941A1 (es) 2014-12-17
CA2871711A1 (en) 2013-11-07
US20150246106A1 (en) 2015-09-03
KR20200075023A (ko) 2020-06-25
RU2609651C2 (ru) 2017-02-02
WO2013164754A2 (en) 2013-11-07
PL2844282T3 (pl) 2019-11-29
TW201601757A (zh) 2016-01-16
TW201909911A (zh) 2019-03-16
TW201718634A (zh) 2017-06-01
RU2737765C2 (ru) 2020-12-02
CN104284674A (zh) 2015-01-14
AU2016202651A1 (en) 2016-05-19
US11110158B2 (en) 2021-09-07
AU2016202651B2 (en) 2017-11-09
EP3563865A3 (en) 2019-12-04
ZA201407371B (en) 2018-11-28
SI2844282T1 (sl) 2019-08-30
CN107746852A (zh) 2018-03-02
US20130295110A1 (en) 2013-11-07
IL255938A (en) 2018-01-31
RU2017101868A3 (ru) 2020-06-01
AU2018200483B2 (en) 2019-09-19
HK1251613A1 (zh) 2019-02-01
AU2018200483A1 (en) 2018-02-08
PH12014502438A1 (en) 2015-01-26
PT2844282T (pt) 2019-07-23
JP6738879B2 (ja) 2020-08-12
AU2013255511B2 (en) 2016-01-28
JP6434905B2 (ja) 2018-12-05
TW201348447A (zh) 2013-12-01
KR20190042760A (ko) 2019-04-24
ES2737023T3 (es) 2020-01-09
WO2013164754A3 (en) 2014-03-13
EP3563865A2 (en) 2019-11-06
JP2019054804A (ja) 2019-04-11
TWI643870B (zh) 2018-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014144133A (ru) Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин
JP7535489B2 (ja) 治療用抗癌ネオエピトープワクチン
Lin et al. A novel adjuvant Ling Zhi-8 enhances the efficacy of DNA cancer vaccine by activating dendritic cells
CN105025932B (zh) 癌疫苗及使用其的治疗方法
IL255769B2 (en) shared neoantigens
CA3176527A1 (en) Betacoronavirus prophylaxis and therapy
KR20180093123A (ko) 다양한 암의 면역요법 치료에서의 사용을 위한 펩티드, 펩티드의 조합 및 골격
RU2011105448A (ru) Применение ингибирующих tgf-бета1 пептидов для приготовления модулирующего иммунный ответ агента
RU2018108259A (ru) Векторы для экспрессии простатоассоциированных антигенов
RU2012139432A (ru) Полипептиды
JP7321709B2 (ja) がんの治療における使用のための免疫チェックポイント阻害剤と組み合わされたワクチン
US20220160853A1 (en) Cancer vaccine compositions and methods for use thereof
JP2021038225A (ja) ネコ用がんワクチン
RU2011110376A (ru) Эпитопные пептиды hig2 и urlc10 и содержание их вакцины
JP2014139185A5 (ru)
JP2024105526A (ja) 免疫応答を誘導するための組成物
US11123422B2 (en) Immunogenic composition
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
RU2022100330A (ru) Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина
RU2017106887A (ru) Пептид, полученный из koc1, и содержащая его вакцина
Naz et al. Prophylactic vaccines for prevention of prostate cancer
FI3737397T3 (fi) Prameen kohdistetut syöpärokotteet ja niiden käytöt