RU2014109137A - Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их - Google Patents

Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их Download PDF

Info

Publication number
RU2014109137A
RU2014109137A RU2014109137/10A RU2014109137A RU2014109137A RU 2014109137 A RU2014109137 A RU 2014109137A RU 2014109137/10 A RU2014109137/10 A RU 2014109137/10A RU 2014109137 A RU2014109137 A RU 2014109137A RU 2014109137 A RU2014109137 A RU 2014109137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
group
amino acid
paragraphs
ctl
Prior art date
Application number
RU2014109137/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2612905C2 (ru
Inventor
Такуя Цунода
Рюдзи Осава
Сатико Йосимура
Томохиса Ватанабе
Юсуке Накамура
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2014109137A publication Critical patent/RU2014109137A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2612905C2 publication Critical patent/RU2612905C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/93—Ligases (6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4738—Cell cycle regulated proteins, e.g. cyclin, CDC, INK-CCR
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y306/00—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/04—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) acting on acid anhydrides; involved in cellular and subcellular movement (3.6.4)
    • C12Y306/04004—Plus-end-directed kinesin ATPase (3.6.4.4)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C12N2015/8518—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic expressing industrially exogenous proteins, e.g. for pharmaceutical use, human insulin, blood factors, immunoglobulins, pseudoparticles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
    • C12N2502/1114—T cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2440/00—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material
    • G01N2440/14—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material phosphorylation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид согласно следующим ниже (a) или (b):(a) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120;(b) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены, вставлены и/или добавлены в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120,и где указанный пептид обладает способностью индуцировать цитотоксические T-лимфоциты (CTL).2. Выделенный пептид по п. 1, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120, выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120, выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.3. Выделенный пептид по п. 1 или 2, где пептид представляет собой нонапептид или декапептид.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп. 1-3.5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит одинили более пептидов по любому из пп. 1-3, или один или более полинуклеотидов по п. 4.6. Композиция для индукции APC, имеющих способность индуцировать CTL, где указанная композиция содержит один или более пептид(ов) по любому из пп. 1-3, или один или более полинуклеотид(ов) по п. 4.7. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:(a) одного или более пептидов по любому из пп. 1-3;(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих пептид по

Claims (21)

1. Выделенный пептид согласно следующим ниже (a) или (b):
(a) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120;
(b) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены, вставлены и/или добавлены в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120,
и где указанный пептид обладает способностью индуцировать цитотоксические T-лимфоциты (CTL).
2. Выделенный пептид по п. 1, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120, выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и
(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 14, 64, 73, 77, 79, 97, 103 и 120, выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.
3. Выделенный пептид по п. 1 или 2, где пептид представляет собой нонапептид или декапептид.
4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп. 1-3.
5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один
или более пептидов по любому из пп. 1-3, или один или более полинуклеотидов по п. 4.
6. Композиция для индукции APC, имеющих способность индуцировать CTL, где указанная композиция содержит один или более пептид(ов) по любому из пп. 1-3, или один или более полинуклеотид(ов) по п. 4.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(a) одного или более пептидов по любому из пп. 1-3;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих пептид по любому из пп. 1-3;
(c) одной или более APC или экзосом, которые представляют комплекс пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA на их поверхности; и
(d) одной или более CTL, которые распознают клетку, представляющую комплекс пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA на ее поверхности.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7 для применения в любом или обоих из лечения и профилактики злокачественной опухоли, или для индукции иммунного ответа против злокачественной опухоли у индивидуума.
9. Фармацевтическая композиция по п. 7 или 8, где фармацевтическая композиция составлена для введения индивидууму, антигеном HLA которого является HLA-A2.
10. Способ индукции антигенпредставляющей клетки (APC), обладающей способностью индуцировать CTL, причем указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп. 1-3 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп. 1-3, в APC.
11. Способ индукции CTL, причем указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) совместного культивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая представляет на ее поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3;
(b) совместного культивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая представляет на ее поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3; и
(c) введения полинуклеотида, кодирующего обе субъединицы T-клеточного рецептора (TCR), или полинуклеотидов, кодирующих каждую из субъединиц TCR, в CD8-положительную T-клетку, где TCR может связываться с комплексом антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3, представленным на клеточной поверхности.
12. Выделенная APC, которая представляет на ее поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3.
13. APC по п. 12, которая индуцирована способом по п. 10.
14. Выделенная CTL, которая распознает клетку, представляющую на ее поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3.
15. CTL по п. 14, где указанная CTL индуцирована способом по п. 11.
16. Способ любого или обоих из лечения и профилактики злокачественной опухоли у индивидуума, где способ включает
стадию введения индивидууму (a) фармацевтически эффективного количества(количеств):
(a) одного или более пептидов по любому из пп. 1-3;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих пептид по любому из пп. 1-3;
(c) одной или более APC или экзосом, которые представляют комплекс пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA на их поверхности; или
(d) одной или более CTL, которые распознают клетку, представляющую комплекс пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA на ее поверхности.
17. Способ индукции иммунного ответа против злокачественной опухоли у индивидуума, нуждающегося в этом, причем указанный способ включает стадию введения индивидууму композиции, содержащей пептид по любому из пп. 1-3 или полинуклеотид, кодирующий пептид.
18. Антитело или его иммунологически активный фрагмент против пептида по любому из пп. 1-3.
19. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую пептид по любому из пп. 1-3.
20. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная вектором по п. 19.
21. Диагностический набор, содержащий пептид по любому из пп. 1-3, полинуклеотид по п. 4 или антитело по п. 18.
RU2014109137A 2011-08-12 2012-08-09 Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их RU2612905C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161522991P 2011-08-12 2011-08-12
US61/522,991 2011-08-12
PCT/JP2012/005076 WO2013024582A1 (en) 2011-08-12 2012-08-09 Mphosph1 peptides and vaccines including the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014109137A true RU2014109137A (ru) 2015-09-20
RU2612905C2 RU2612905C2 (ru) 2017-03-13

Family

ID=47714920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014109137A RU2612905C2 (ru) 2011-08-12 2012-08-09 Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9458447B2 (ru)
EP (1) EP2742133B1 (ru)
JP (2) JP5564730B2 (ru)
KR (1) KR102015648B1 (ru)
CN (1) CN103732743B (ru)
AU (1) AU2012296090B2 (ru)
BR (1) BR112014001363B1 (ru)
CA (1) CA2842887C (ru)
DK (1) DK2742133T3 (ru)
ES (1) ES2647900T3 (ru)
IL (1) IL229956B (ru)
MX (1) MX350220B (ru)
RU (1) RU2612905C2 (ru)
TW (1) TWI564303B (ru)
UA (1) UA113413C2 (ru)
WO (1) WO2013024582A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8557955B2 (en) 2006-10-17 2013-10-15 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for cancers expressing MPHOSPH1 or DEPDC1 polypeptides
WO2017061522A1 (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｍｐｈｏｓｐｈ１由来ペプチドおよびそれを含むワクチン
US10339274B2 (en) * 2015-10-12 2019-07-02 Nantomics, Llc Viral neoepitopes and uses thereof
TW201831503A (zh) * 2016-11-18 2018-09-01 日商腫瘤療法 科學股份有限公司 對於ｔｈ１細胞的ｍｐｈｏｓｐｈ１抗原決定位胜肽及包含其之疫苗
EP4029494A1 (en) 2017-01-25 2022-07-20 OSE Immunotherapeutics Method for manufacturing a stable emulsion for peptide delivery
EP3652606B1 (en) * 2017-07-12 2023-01-11 Nouscom AG A universal vaccine based on shared tumor neoantigens for prevention and treatment of micro satellite instable (msi) cancers

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
EP0239102A3 (en) 1986-03-28 1989-07-12 Tsuji, Kimiyoshi Process for the formation of human-human hybridoma
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
EP0814159B1 (en) 1990-08-29 2005-07-27 GenPharm International, Inc. Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ZA926441B (en) 1991-08-26 1993-06-07 Cytel Corp HLA-restricted hepatitis B virus CTL epitopes.
IL102964A0 (en) 1991-08-26 1993-01-31 Cytel Corp Hla-restricted hepatitis b virus ctl epitopes
US5679647A (en) 1993-08-26 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides
US5804566A (en) 1993-08-26 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5922687A (en) 1995-05-04 1999-07-13 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intracellular delivery of nucleic acids using pressure
DE69635895D1 (de) 1995-08-03 2006-05-04 Rijksuniversiteit Te Leiden Le Antigen presentierende bläschen, die von zellen ableiten
US5853719A (en) 1996-04-30 1998-12-29 Duke University Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA
JP2000516090A (ja) 1996-07-26 2000-12-05 スローン―ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 遺伝子的免疫化のための方法と試薬
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
EP1090924B8 (en) 1998-06-25 2007-11-21 Green Peptide Co., Ltd. Tumor antigen peptides originating in cyclophilin b
US6291663B1 (en) 1999-03-03 2001-09-18 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas TADG-12: a novel transmembrane serine protease overexpressed in a ovarian carcinoma
EP1455816A4 (en) 2000-10-19 2007-03-28 Epimmune Inc HLA CLASS I AND II BINDING PEPTIDES AND THEIR USE
AU2002226030A1 (en) 2000-12-04 2002-06-18 Argonex Pharmaceuticals Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US7919467B2 (en) 2000-12-04 2011-04-05 Immunotope, Inc. Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
EP1496927A4 (en) * 2002-01-29 2007-09-12 Aventis Pasteur IMMUNOGENES TARGETS
TW200413725A (en) 2002-09-30 2004-08-01 Oncotherapy Science Inc Method for diagnosing non-small cell lung cancers
US20060024692A1 (en) 2002-09-30 2006-02-02 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing non-small cell lung cancers
US7915036B2 (en) 2004-09-13 2011-03-29 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions comprising T cell receptors and methods of use thereof
JP5109131B2 (ja) 2005-02-10 2012-12-26 オンコセラピー・サイエンス株式会社 膀胱癌を診断する方法
US8003770B2 (en) 2005-09-13 2011-08-23 Mie University T-cell receptor and nucleic acid encoding the receptor
WO2007047796A2 (en) 2005-10-17 2007-04-26 Institute For Systems Biology Tissue-and serum-derived glycoproteins and methods of their use
EP2059812A1 (en) 2006-08-25 2009-05-20 Oncotherapy Science, Inc. Methods of screening for agents that inhibit binding between mphosph1 and prc1
US8557955B2 (en) 2006-10-17 2013-10-15 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for cancers expressing MPHOSPH1 or DEPDC1 polypeptides
TWI441648B (zh) * 2007-01-03 2014-06-21 Oncotherapy Science Inc Ｆｏｘｐ３胜肽疫苗
TW201425333A (zh) * 2007-04-11 2014-07-01 Oncotherapy Science Inc 腫瘤血管內皮標誌８胜肽及包含此胜肽之疫苗

Also Published As

Publication number Publication date
EP2742133B1 (en) 2017-10-04
CA2842887C (en) 2021-01-19
RU2612905C2 (ru) 2017-03-13
AU2012296090B2 (en) 2015-05-14
IL229956B (en) 2019-03-31
CN103732743B (zh) 2017-03-15
KR20140057325A (ko) 2014-05-12
JP2014510513A (ja) 2014-05-01
EP2742133A4 (en) 2015-07-01
CA2842887A1 (en) 2013-02-21
TW201313737A (zh) 2013-04-01
WO2013024582A1 (en) 2013-02-21
DK2742133T3 (en) 2017-12-04
KR102015648B1 (ko) 2019-08-28
CN103732743A (zh) 2014-04-16
US20140154281A1 (en) 2014-06-05
TWI564303B (zh) 2017-01-01
EP2742133A1 (en) 2014-06-18
BR112014001363A2 (pt) 2017-09-26
AU2012296090A1 (en) 2013-05-02
JP2014209908A (ja) 2014-11-13
MX2014001675A (es) 2014-05-27
ES2647900T3 (es) 2017-12-27
US9458447B2 (en) 2016-10-04
JP5564730B2 (ja) 2014-08-06
UA113413C2 (uk) 2017-01-25
BR112014001363B1 (pt) 2021-06-01
MX350220B (es) 2017-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
RU2009118432A (ru) Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
JP2012517799A5 (ru)
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
JP2016511221A5 (ru)
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
JP2013523084A5 (ru)
RU2013158399A (ru) Пептиды sema5b и содержащие их вакцины
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
JP2014519311A5 (ru)
JP2015529219A5 (ru)
JP2013517764A5 (ru)
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
JP2012526519A5 (ru)
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
JP2014506114A5 (ru)
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
RU2011140168A (ru) Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины