RU2012127358A - Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины - Google Patents

Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2012127358A
RU2012127358A RU2012127358/04A RU2012127358A RU2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358/04 A RU2012127358/04 A RU 2012127358/04A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligopeptide
antigen
hla
ctl
group
Prior art date
Application number
RU2012127358/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2550695C2 (ru
Inventor
Ясухару НИСИМУРА
Митико ХАРАО
Юсуке ТОМИТА
Юсуке Накамура
Такуя Цунода
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2012127358A publication Critical patent/RU2012127358A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2550695C2 publication Critical patent/RU2550695C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4615—Dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4622—Antigen presenting cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/55—Lung
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и(b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и(b) введения полинуклеотида, к�

Claims (30)

1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.
2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).
3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и
(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.
4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.
5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.
7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.
8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего полипептид, который способен образовывать субъединицу Т-клеточного рецептора (TCR), связывающуюся с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, в CD8-положительную Т-клетку.
10. Способ по п.9, где этим HLA-антигеном является HLA-A2.
11. Выделенный CTL, который нацелен на олигопептид по любому из пп.1-3.
12. CTL по п.11, где указанный CTL способен к связыванию с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.
13. CTL по п.12, где указанным HLA-антигеном является HLA-A2.
14. Выделенный CTL, который индуцируется с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
15. CTL по п.14, где указанный CTL индуцируется способом по любому из пп.8-10.
16. Выделенная антигенпрезентирующая клетка, которая презентирует на ее поверхности комплекс HLA-антигена и олигопептида по любому из пп.1-3.
17. Антигенпрезентирующая клетка по п.16, где HLA-антигеном является HLA-A2.
18. Антигенпрезентирующая клетка по п.16 или п.17, где указанная антигенпрезентирующая клетка индуцируется способом по любому из пп.5-7.
19. Способ индуцирования иммунного ответа против рака в субъекте, предусматривающий стадию введения этому субъекту вакцины, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одного или более выделенных CTL по любому из пп.11-15; и
(d) одной или более выделенных антигенпрезентирующих клеток по любому из пп.16-18.
20. Способ по п.19, где указанный субъект является HLA-А2-положительным.
21. Фармацевтический агент для лечения и/или профилактики рака и/или предотвращения его послеоперационного рецидива, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на его поверхности; и
(d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.
22. Фармацевтический агент для индуцирования CTL, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности.
23. Фармацевтический агент по п.21 или п.22, где этот фармацевтический агент готовят для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.
24. Фармацевтический агент по п.21, который является вакциной.
25. Фармацевтический агент по п.22, который является вакциной.
26. Применение активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3, в экспрессируемой форме;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности; и
(d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, для изготовления фармацевтической композиции или агента для лечения рака.
27. Применение по п.26, где эту фармацевтическую композицию или агент получают в виде состава для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.
28. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.
29. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксического Т-лимфоцита (CTL), для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.
30. Олигопептид по п.29, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и
(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.
RU2012127358/04A 2009-12-01 2010-11-30 Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины RU2550695C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26565709P 2009-12-01 2009-12-01
US61/265,657 2009-12-01
US37143410P 2010-08-06 2010-08-06
US61/371,434 2010-08-06
PCT/JP2010/006966 WO2011067920A1 (en) 2009-12-01 2010-11-30 Imp-3 oligopeptides and vaccines including the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127358A true RU2012127358A (ru) 2014-01-10
RU2550695C2 RU2550695C2 (ru) 2015-05-10

Family

ID=44114782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127358/04A RU2550695C2 (ru) 2009-12-01 2010-11-30 Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120308590A1 (ru)
EP (1) EP2507256A4 (ru)
JP (1) JP2013511958A (ru)
KR (1) KR20120099106A (ru)
CN (1) CN102741271B (ru)
AU (1) AU2010327878B2 (ru)
BR (1) BR112012013139A2 (ru)
CA (1) CA2782271A1 (ru)
IL (1) IL219976A0 (ru)
MX (1) MX2012006126A (ru)
RU (1) RU2550695C2 (ru)
SG (2) SG181107A1 (ru)
TW (1) TW201124530A (ru)
WO (1) WO2011067920A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10576102B2 (en) 2014-08-04 2020-03-03 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140138900A (ko) 2012-03-09 2014-12-04 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 펩티드를 포함한 의약 조성물
TWI643867B (zh) * 2013-05-24 2018-12-11 日商腫瘤療法 科學股份有限公司 對於ｔｈ１細胞之ｉｍｐ－３抗原決定位胜肽及含此之疫苗
GB201603568D0 (en) * 2016-03-01 2016-04-13 Immatics Biotechnologies Gmbh Efficient treatment options including peptides and combination of peptide and cell based medicaments for use in immunotherapy against urinary bladder cancer
RS63727B1 (sr) * 2016-03-16 2022-12-30 Immatics Biotechnologies Gmbh Transficirane t ćelije i t-ćelijski receptori za upotrebu u imunoterapiji protiv malignih tumora
GB201604490D0 (en) 2016-03-16 2016-04-27 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptides combination of peptides for use in immunotherapy against cancers
GB201604494D0 (en) * 2016-03-16 2016-04-27 Immatics Biotechnologies Gmbh Transfected T-Cells and T-Cell receptors for use in immunotherapy against cancers
EP4029494A1 (en) 2017-01-25 2022-07-20 OSE Immunotherapeutics Method for manufacturing a stable emulsion for peptide delivery
CA3084674A1 (en) * 2017-12-23 2019-06-27 Rubius Therapeutics, Inc. Artificial antigen presenting cells and methods of use
CN114853847B (zh) * 2022-06-29 2022-09-27 中国农业大学 辣椒籽分离的寡肽ftle及其在预防或治疗癌症中的应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7579160B2 (en) * 1998-03-18 2009-08-25 Corixa Corporation Methods for the detection of cervical cancer
AU2001279581A1 (en) * 2000-09-06 2002-03-22 Friederike Muller Medicament comprising a dna sequence, which codes for the rna-binding koc protein, and comprising a koc protein or dna sequence of the koc promoter
EP1853703B1 (en) * 2005-02-25 2011-04-13 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for lung cancers expressing ttk polypeptides
EP2197908A2 (en) * 2007-09-27 2010-06-23 Dako Denmark A/S Mhc multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
ES2536465T3 (es) * 2008-10-01 2015-05-25 Immatics Biotechnologies Gmbh Composición de péptidos tumor-asociados y relacionados con la vacuna contra el cáncer para el tratamiento de glioblastoma (GBM) y otros cánceres

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10576102B2 (en) 2014-08-04 2020-03-03 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same
US11547723B2 (en) 2014-08-04 2023-01-10 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010327878A1 (en) 2012-06-21
CN102741271B (zh) 2014-11-05
EP2507256A4 (en) 2013-10-16
TW201124530A (en) 2011-07-16
BR112012013139A2 (pt) 2016-10-11
SG10201407944TA (en) 2015-01-29
US20120308590A1 (en) 2012-12-06
EP2507256A1 (en) 2012-10-10
KR20120099106A (ko) 2012-09-06
AU2010327878B2 (en) 2014-11-20
CA2782271A1 (en) 2011-06-09
CN102741271A (zh) 2012-10-17
JP2013511958A (ja) 2013-04-11
WO2011067920A1 (en) 2011-06-09
SG181107A1 (en) 2012-07-30
MX2012006126A (es) 2012-06-19
RU2550695C2 (ru) 2015-05-10
IL219976A0 (en) 2012-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
JP2012500001A5 (ru)
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
JP2008530975A5 (ru)
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
RU2011101709A (ru) Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины
JP2013511958A5 (ru)
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
JP2011524737A5 (ru)
JP2012517799A5 (ru)
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
JP2013523084A5 (ru)
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
RU2013158399A (ru) Пептиды sema5b и содержащие их вакцины
JP2013517764A5 (ru)
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
JP2014519311A5 (ru)
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
JP2015529219A5 (ru)
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161201