RU2012127358A - Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины - Google Patents
Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127358A RU2012127358A RU2012127358/04A RU2012127358A RU2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358/04 A RU2012127358/04 A RU 2012127358/04A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligopeptide
- antigen
- hla
- ctl
- group
- Prior art date
Links
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 title claims abstract 44
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 title claims abstract 44
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims 4
- 102100030403 Signal peptide peptidase-like 2A Human genes 0.000 title 1
- 108050005900 Signal peptide peptidase-like 2a Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 13
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 13
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 13
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 10
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 10
- 102000025850 HLA-A2 Antigen Human genes 0.000 claims abstract 9
- 108010074032 HLA-A2 Antigen Proteins 0.000 claims abstract 9
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 6
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims abstract 3
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 14
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 3
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/55—Lung
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4615—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и(b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и(b) введения полинуклеотида, к�
Claims (30)
1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.
2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).
3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и
(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.
4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.
5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.
7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.
8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего полипептид, который способен образовывать субъединицу Т-клеточного рецептора (TCR), связывающуюся с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, в CD8-положительную Т-клетку.
10. Способ по п.9, где этим HLA-антигеном является HLA-A2.
11. Выделенный CTL, который нацелен на олигопептид по любому из пп.1-3.
12. CTL по п.11, где указанный CTL способен к связыванию с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.
13. CTL по п.12, где указанным HLA-антигеном является HLA-A2.
14. Выделенный CTL, который индуцируется с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.
15. CTL по п.14, где указанный CTL индуцируется способом по любому из пп.8-10.
16. Выделенная антигенпрезентирующая клетка, которая презентирует на ее поверхности комплекс HLA-антигена и олигопептида по любому из пп.1-3.
17. Антигенпрезентирующая клетка по п.16, где HLA-антигеном является HLA-A2.
18. Антигенпрезентирующая клетка по п.16 или п.17, где указанная антигенпрезентирующая клетка индуцируется способом по любому из пп.5-7.
19. Способ индуцирования иммунного ответа против рака в субъекте, предусматривающий стадию введения этому субъекту вакцины, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одного или более выделенных CTL по любому из пп.11-15; и
(d) одной или более выделенных антигенпрезентирующих клеток по любому из пп.16-18.
20. Способ по п.19, где указанный субъект является HLA-А2-положительным.
21. Фармацевтический агент для лечения и/или профилактики рака и/или предотвращения его послеоперационного рецидива, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на его поверхности; и
(d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.
22. Фармацевтический агент для индуцирования CTL, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности.
23. Фармацевтический агент по п.21 или п.22, где этот фармацевтический агент готовят для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.
24. Фармацевтический агент по п.21, который является вакциной.
25. Фармацевтический агент по п.22, который является вакциной.
26. Применение активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из:
(a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3;
(b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3, в экспрессируемой форме;
(c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности; и
(d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, для изготовления фармацевтической композиции или агента для лечения рака.
27. Применение по п.26, где эту фармацевтическую композицию или агент получают в виде состава для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.
28. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.
29. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксического Т-лимфоцита (CTL), для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.
30. Олигопептид по п.29, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и
(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26565709P | 2009-12-01 | 2009-12-01 | |
US61/265,657 | 2009-12-01 | ||
US37143410P | 2010-08-06 | 2010-08-06 | |
US61/371,434 | 2010-08-06 | ||
PCT/JP2010/006966 WO2011067920A1 (en) | 2009-12-01 | 2010-11-30 | Imp-3 oligopeptides and vaccines including the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012127358A true RU2012127358A (ru) | 2014-01-10 |
RU2550695C2 RU2550695C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=44114782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012127358/04A RU2550695C2 (ru) | 2009-12-01 | 2010-11-30 | Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120308590A1 (ru) |
EP (1) | EP2507256A4 (ru) |
JP (1) | JP2013511958A (ru) |
KR (1) | KR20120099106A (ru) |
CN (1) | CN102741271B (ru) |
AU (1) | AU2010327878B2 (ru) |
BR (1) | BR112012013139A2 (ru) |
CA (1) | CA2782271A1 (ru) |
IL (1) | IL219976A0 (ru) |
MX (1) | MX2012006126A (ru) |
RU (1) | RU2550695C2 (ru) |
SG (2) | SG10201407944TA (ru) |
TW (1) | TW201124530A (ru) |
WO (1) | WO2011067920A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10576102B2 (en) | 2014-08-04 | 2020-03-03 | Oncotherapy Science, Inc. | KOC1-derived peptide and vaccine including same |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6159996B2 (ja) | 2012-03-09 | 2017-07-12 | 株式会社富士薬品 | ペプチドを含む医薬組成物 |
TWI643867B (zh) * | 2013-05-24 | 2018-12-11 | 日商腫瘤療法 科學股份有限公司 | 對於th1細胞之imp-3抗原決定位胜肽及含此之疫苗 |
GB201603568D0 (en) * | 2016-03-01 | 2016-04-13 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Efficient treatment options including peptides and combination of peptide and cell based medicaments for use in immunotherapy against urinary bladder cancer |
GB201604494D0 (en) * | 2016-03-16 | 2016-04-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Transfected T-Cells and T-Cell receptors for use in immunotherapy against cancers |
HRP20221375T1 (hr) * | 2016-03-16 | 2023-01-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Transfecirane t-stanice i t-stanični receptori za upotrebu u imunoterapiji protiv raka |
GB201604490D0 (en) * | 2016-03-16 | 2016-04-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides combination of peptides for use in immunotherapy against cancers |
IL267237B1 (en) | 2017-01-25 | 2024-06-01 | Ose Immunotherapeutics | A method for producing a stable emulsion for peptide delivery |
RU2021138205A (ru) * | 2017-12-23 | 2022-01-20 | Рубиус Терапьютикс, Инк. | Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения |
CN114853847B (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-27 | 中国农业大学 | 辣椒籽分离的寡肽ftle及其在预防或治疗癌症中的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7579160B2 (en) * | 1998-03-18 | 2009-08-25 | Corixa Corporation | Methods for the detection of cervical cancer |
AU2001279581A1 (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-22 | Friederike Muller | Medicament comprising a dna sequence, which codes for the rna-binding koc protein, and comprising a koc protein or dna sequence of the koc promoter |
EP2325305B1 (en) * | 2005-02-25 | 2014-02-12 | Oncotherapy Science, Inc. | Peptide vaccines for lung cancers expressing TTK, URLC10 or KOC1 polypeptides |
WO2009039854A2 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Dako Denmark A/S | Mhc multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics |
EP2172211B1 (en) * | 2008-10-01 | 2014-12-03 | Immatics Biotechnologies GmbH | Composition of tumor-associated peptides and related anti-cancer vaccine for the treatment of glioblastoma (GBM) and other cancers |
-
2010
- 2010-11-26 TW TW099140933A patent/TW201124530A/zh unknown
- 2010-11-30 BR BR112012013139A patent/BR112012013139A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 JP JP2012524961A patent/JP2013511958A/ja active Pending
- 2010-11-30 SG SG10201407944TA patent/SG10201407944TA/en unknown
- 2010-11-30 US US13/513,120 patent/US20120308590A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-30 RU RU2012127358/04A patent/RU2550695C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 CA CA2782271A patent/CA2782271A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-30 EP EP10834374.0A patent/EP2507256A4/en not_active Withdrawn
- 2010-11-30 SG SG2012039277A patent/SG181107A1/en unknown
- 2010-11-30 WO PCT/JP2010/006966 patent/WO2011067920A1/en active Application Filing
- 2010-11-30 KR KR1020127017018A patent/KR20120099106A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-11-30 MX MX2012006126A patent/MX2012006126A/es active IP Right Grant
- 2010-11-30 AU AU2010327878A patent/AU2010327878B2/en not_active Ceased
- 2010-11-30 CN CN201080062874.XA patent/CN102741271B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-24 IL IL219976A patent/IL219976A0/en unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10576102B2 (en) | 2014-08-04 | 2020-03-03 | Oncotherapy Science, Inc. | KOC1-derived peptide and vaccine including same |
US11547723B2 (en) | 2014-08-04 | 2023-01-10 | Oncotherapy Science, Inc. | KOC1-derived peptide and vaccine including same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201124530A (en) | 2011-07-16 |
SG10201407944TA (en) | 2015-01-29 |
RU2550695C2 (ru) | 2015-05-10 |
SG181107A1 (en) | 2012-07-30 |
KR20120099106A (ko) | 2012-09-06 |
AU2010327878B2 (en) | 2014-11-20 |
CN102741271A (zh) | 2012-10-17 |
US20120308590A1 (en) | 2012-12-06 |
CA2782271A1 (en) | 2011-06-09 |
MX2012006126A (es) | 2012-06-19 |
EP2507256A1 (en) | 2012-10-10 |
JP2013511958A (ja) | 2013-04-11 |
EP2507256A4 (en) | 2013-10-16 |
IL219976A0 (en) | 2012-07-31 |
AU2010327878A1 (en) | 2012-06-21 |
WO2011067920A1 (en) | 2011-06-09 |
BR112012013139A2 (pt) | 2016-10-11 |
CN102741271B (zh) | 2014-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012127358A (ru) | Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины | |
JP2012500001A5 (ru) | ||
JP2008530975A5 (ru) | ||
RU2009141595A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
RU2011101709A (ru) | Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины | |
JP2013511958A5 (ru) | ||
RU2011138160A (ru) | Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их | |
JP2011524737A5 (ru) | ||
JP2012517799A5 (ru) | ||
RU2010154101A (ru) | Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины | |
RU2012136464A (ru) | Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины | |
RU2015143164A (ru) | Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины | |
RU2010154081A (ru) | Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их | |
JP2016511221A5 (ru) | ||
JP2013517764A5 (ru) | ||
RU2014109137A (ru) | Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их | |
JP2013523084A5 (ru) | ||
RU2012147590A (ru) | Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины | |
RU2009129531A (ru) | Вакцины на основе пептида foxp3 | |
RU2013158399A (ru) | Пептиды sema5b и содержащие их вакцины | |
RU2014121502A (ru) | Пептиды торк и содержащие их вакцины | |
JP2014519311A5 (ru) | ||
RU2011120447A (ru) | Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины | |
JP2015529219A5 (ru) | ||
RU2011150283A (ru) | Пептиды ттк и вакцины, их содержащие |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161201 |