RU2011110504A - Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды - Google Patents

Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2011110504A
RU2011110504A RU2011110504/10A RU2011110504A RU2011110504A RU 2011110504 A RU2011110504 A RU 2011110504A RU 2011110504/10 A RU2011110504/10 A RU 2011110504/10A RU 2011110504 A RU2011110504 A RU 2011110504A RU 2011110504 A RU2011110504 A RU 2011110504A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
antigen
group
cancer
peptide according
Prior art date
Application number
RU2011110504/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Такуя ЦУНОДА (JP)
Такуя Цунода
Рюдзи ОХСАВА (JP)
Рюдзи ОХСАВА
Сатико ЙОСИМУРА (JP)
Сатико Йосимура
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp), Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Publication of RU2011110504A publication Critical patent/RU2011110504A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K4/00Peptides having up to 20 amino acids in an undefined or only partially defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K4/12Peptides having up to 20 amino acids in an undefined or only partially defined sequence; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/001102Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/001122Ephrin Receptors [Eph]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46Cellular immunotherapy
    • A61K39/461Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46Cellular immunotherapy
    • A61K39/464Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643Vertebrate antigens
    • A61K39/4644Cancer antigens
    • A61K39/464402Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464422Ephrin Receptors [Eph]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00Screening for compounds of potential therapeutic value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, полученный из SEQ ID NO: 16, где указанный пептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: ! (а) SEQ ID NO: 1-14; и ! (б) SEQ ID NO: 1-14, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, вставленными, делетированными и/или добавленными, ! и проявляют способность к индуцированию цитотоксических T-лимфоцитов (CTL). ! 2. Пептид по п.1, где пептид состоит из по меньшей мере 15 аминокислотных остатков. ! 3. Пептид по п.2, где пептидом является нонапептид или декапептид. ! 4. Пептид по любому из пп.1-3, где пептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-14, имеет одну или обе следующие характеристики: ! (а) вторая аминокислота с N-конца выбрана из группы лейцина или метионина, и ! (б) C-концевая аминокислота выбрана из группы валина или лейцина. ! 5. Выделенный полинуклеотид, кодирующий один или несколько пептидов по любому из пп.1-4. ! 6. Фармацевтический агент, включающий активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из: ! (а) одного или нескольких пептидов по любому из пп.1-4; ! (б) одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих пептид, ! (в) одной или нескольких антиген-презентирующих клеток и/или экзосом, которые представляют комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 на своей поверхности, ! (г) одного или нескольких CTL, индуцированных против пептида по любому из пп.1-4; и !(д) их комбинаций, ! в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, полученным для цели, выбранной из группы, состоящей из: ! (i) лечения рака, ! (ii) профилактики рака, ! (iii) предупреждения послеоперационного рецидива рака, и ! (iv) их комбинаций. !

Claims (23)

1. Выделенный пептид, полученный из SEQ ID NO: 16, где указанный пептид включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) SEQ ID NO: 1-14; и
(б) SEQ ID NO: 1-14, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, вставленными, делетированными и/или добавленными,
и проявляют способность к индуцированию цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).
2. Пептид по п.1, где пептид состоит из по меньшей мере 15 аминокислотных остатков.
3. Пептид по п.2, где пептидом является нонапептид или декапептид.
4. Пептид по любому из пп.1-3, где пептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-14, имеет одну или обе следующие характеристики:
(а) вторая аминокислота с N-конца выбрана из группы лейцина или метионина, и
(б) C-концевая аминокислота выбрана из группы валина или лейцина.
5. Выделенный полинуклеотид, кодирующий один или несколько пептидов по любому из пп.1-4.
6. Фармацевтический агент, включающий активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:
(а) одного или нескольких пептидов по любому из пп.1-4;
(б) одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих пептид,
(в) одной или нескольких антиген-презентирующих клеток и/или экзосом, которые представляют комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 на своей поверхности,
(г) одного или нескольких CTL, индуцированных против пептида по любому из пп.1-4; и
(д) их комбинаций,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, полученным для цели, выбранной из группы, состоящей из:
(i) лечения рака,
(ii) профилактики рака,
(iii) предупреждения послеоперационного рецидива рака, и
(iv) их комбинаций.
7. Фармацевтический агент по п.6, полученный для введения субъекту, антигеном HLA которого является HLA-A02.
8. Фармацевтический агент по п.6, где указанный рак выбран из группы, состоящей из холангиоклеточной карциномы, рака пищевода, немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), почечной карциномы, мелкоклеточного рака легкого (SCLC) и опухоли мягких тканей.
9. Фармацевтический агент по п.6, где указанный агент получен как вакцина.
10. Способ индукции антиген-презентирующей клетки с использованием высокой способности к индуцированию CTL, где способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из следующих:
(а) контактирование антиген-презентирующей клетки с пептидом по любому из пп.1-4; и
(б) введение полинуклеотида, кодирующего пептид, в экспрессируемой форме в антиген-презентирующую клетку.
11. Способ индукции CTL, где способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из следующих:
(а) контактирование CD8-положительных T-клеток с антиген-презентирующими клетками и/или экзосомами, которые представляют комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4; и
(б) введение полинуклеотида, кодирующего полипептид, который способен формировать субъединицу TCR, распознающую комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 в CD8-положительной T-клетке.
12. Изолированные CTL, которые нацеливают любой из пептидов по любому из пп.1-4.
13. Изолированные CTL, которые индуцируются пептидом по любому из пп.1-4.
14. CTL по п.12 или 13, которые способны распознавать комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 на клеточной поверхности.
15. CTL по п.14, которые индуцируются способом по п.11.
16. Изолированная антиген-презентирующая клетка, которая представляет на своей поверхности комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4.
17. Антиген-презентирующая клетка по п.16, которая индуцируется способом по п.10.
18. Антиген-презентирующая клетка по п.16 или 17, где антигеном HLA является HLA-A02.
19. Агент для индукции иммунного ответа против рака у субъекта, где указанный агент включает активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из следующих:
(а) одного или нескольких пептидов по любому из пп.1-4;
(б) одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих пептид в экспрессируемой форме;
(в) одной или нескольких антиген-презентирующих клеток и/или экзосом, где антиген-презентирующие клетки и экзосомы представляют комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 на своей поверхности;
(г) одной или нескольких CTL, индуцированных против пептида по любому из пп.1-4; и
(д) их комбинаций.
20. Способ индукции иммунного ответа против рака у субъекта, где указанный способ включает стадию введения указанному субъекту агента, включающего активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из следующих:
(а) одного или нескольких пептидов по любому из пп.1-4;
(б) одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих пептид в экспрессируемой форме;
(в) одной или нескольких антиген-презентирующих клеток и/или экзосом, где антиген-презентирующие клетки и экзосомы представляют комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по любому из пп.1-4 на своей поверхности;
(г) одной или нескольких CTL, индуцированных против пептида по любому из пп.1-4; и
(д) их комбинаций,
и фармацевтически приемлемого носителя.
21. Способ по п.20, где рак выбран из группы, состоящей из холангиоклеточной карциномы, рака пищевода, немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), почечной карциномы, мелкоклеточного рака легкого (SCLC) и опухоли мягких тканей.
22. Способ по п.20 или 21, где субъект содержит HLA-A02.
23. Агент для индукции CTL, где агент включает один или несколько пептидов по любому из пп.1-4, полинуклеотид, кодирующий пептид, или выделенную антиген-презентирующую клетку по любому из пп.16-18.
RU2011110504/10A 2008-08-19 2009-08-14 Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды RU2011110504A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8997308P 2008-08-19 2008-08-19
US61/089,973 2008-08-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011110504A true RU2011110504A (ru) 2012-09-27

Family

ID=41707002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011110504/10A RU2011110504A (ru) 2008-08-19 2009-08-14 Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды

Country Status (13)

Country Link
US (7) US20110280898A1 (ru)
EP (1) EP2326718A4 (ru)
JP (1) JP2012500001A (ru)
KR (1) KR20110063456A (ru)
CN (1) CN102186977A (ru)
AU (1) AU2009283762A1 (ru)
CA (1) CA2734515A1 (ru)
IL (1) IL211131A0 (ru)
MX (1) MX2011001880A (ru)
RU (1) RU2011110504A (ru)
SG (1) SG193214A1 (ru)
TW (1) TW201008574A (ru)
WO (1) WO2010021111A1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1853703B1 (en) * 2005-02-25 2011-04-13 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for lung cancers expressing ttk polypeptides
US9732131B2 (en) 2006-02-27 2017-08-15 Calviri, Inc. Identification and use of novopeptides for the treatment of cancer
CN101432022A (zh) * 2006-02-28 2009-05-13 肿瘤疗法科学股份有限公司 利用抗-EphA4抗体效应物作用损伤细胞的方法
WO2007102525A1 (en) * 2006-02-28 2007-09-13 Oncotherapy Science, Inc. Methods for damaging cells using effector functions of anti-cdh3 antibodies
WO2008072777A2 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Oncotherapy Science, Inc. Ttk as tumor marker and therapeutic target for lung cancer
JP2010535014A (ja) * 2007-07-30 2010-11-18 オンコセラピー・サイエンス株式会社 癌関連遺伝子ly6k
BRPI0816236A2 (pt) * 2007-08-20 2015-08-18 Oncotherapy Science Inc Peptídeo cdh3 e agente medicinal contendo o mesmo
CN102137929B (zh) 2008-06-30 2013-07-10 肿瘤疗法科学股份有限公司 用放射性同位素标记物标记的抗cdh3抗体及其用途
TWI580431B (zh) 2008-08-19 2017-05-01 腫瘤療法 科學股份有限公司 Hig2與urlc10抗原決定位胜肽以及含此胜肽之疫苗
JP5663790B2 (ja) 2008-10-22 2015-02-04 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Rab6kifl/kif20aエピトープペプチドおよびそれを含むワクチン
TWI539160B (zh) 2008-12-05 2016-06-21 腫瘤療法 科學股份有限公司 Wdrpuh抗原決定位胜肽以及含此胜肽之疫苗
TW201102081A (en) 2009-05-11 2011-01-16 Oncotherapy Science Inc TTK peptides and vaccines including the same
EP2519542B1 (en) 2009-12-28 2018-10-10 OncoTherapy Science, Inc. Anti-cdh3 antibodies and uses thereof
GB201004575D0 (en) 2010-03-19 2010-05-05 Immatics Biotechnologies Gmbh Composition of tumor associated peptides and related anti cancer vaccine for the treatment of gastric cancer and other cancers
TW201627003A (zh) 2010-04-02 2016-08-01 腫瘤療法 科學股份有限公司 Ect2胜肽及含此胜肽之疫苗
CN104040345A (zh) * 2011-12-23 2014-09-10 医疗研究局 血管紧张素ii受体的选择性配体
KR20140138900A (ko) * 2012-03-09 2014-12-04 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 펩티드를 포함한 의약 조성물
EP2872530A4 (en) 2012-07-10 2016-04-06 Oncotherapy Science Inc KIF20A EPITOPE PEPTIDES FOR TH1 CELLS AND VACCINES CONTAINING SAME
EP2872531A4 (en) * 2012-07-10 2016-04-06 Oncotherapy Science Inc LY6K EPITOPE PEPTIDES FOR TH1 CELLS AND VACCINES CONTAINING SAME
SG11201504558TA (en) 2012-12-11 2015-07-30 Einstein Coll Med Methods for high throughput receptor:ligand identification
TWI658049B (zh) * 2013-03-12 2019-05-01 腫瘤療法 科學股份有限公司 Kntc2胜肽及含此胜肽之疫苗
GB201315946D0 (en) * 2013-09-06 2013-10-23 Immune Targeting Systems Its Ltd Oncology vaccine
BR112016030740A2 (pt) 2014-07-01 2018-02-20 Pfizer Inc. diacorpos heterodiméricos biespecíficos e seus usos
IL250235B (en) 2014-08-04 2022-07-01 Oncotherapy Science Inc A peptide derived from urlc10 and a component containing it
EP3192527A4 (en) * 2014-09-08 2018-04-11 National Cancer Center Cancer-cell-specific antibody, anticancer agent, and cancer testing method
WO2016090177A1 (en) 2014-12-03 2016-06-09 Verik Bio, Inc. Identification, selection and use of high curative potential t cell epitopes
CA3019005A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Cue Biopharma, Inc. T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof
AU2017266905B2 (en) 2016-05-18 2022-12-15 Albert Einstein College Of Medicine, Inc. Variant PD-L1 polypeptides, T-cell modulatory multimeric polypeptides, and methods of use thereof
DK3558339T3 (da) 2016-12-22 2024-02-26 Cue Biopharma Inc T-celle-modulerende multimere polypeptider og fremgangsmåder til anvendelse deraf
EP3565829A4 (en) 2017-01-09 2021-01-27 Cue Biopharma, Inc. MULTIMER POLYPEPTIDES T-LYMPHOCYTE MODULATORS AND THEIR METHODS OF USE
JP7437939B2 (ja) * 2017-03-03 2024-02-26 トレオス バイオ リミテッド 集団に基づいた免疫原性ペプチドの同定のプラットフォーム
CN111010875B (zh) 2017-03-15 2024-04-05 库尔生物制药有限公司 用于调节免疫应答的方法
WO2018223092A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University A method to create personalized cancer vaccines
WO2019055618A1 (en) 2017-09-15 2019-03-21 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University METHODS OF CLASSIFYING RESPONSES TO ANTICANCER IMMUNOTHERAPY
WO2019139896A1 (en) 2018-01-09 2019-07-18 Cue Biopharma, Inc. Multimeric t-cell modulatory polypeptides and methods of use thereof
KR20210086612A (ko) 2018-09-04 2021-07-08 트레오스 바이오 리미티드 펩타이드 백신
EP4038222A4 (en) 2019-10-02 2023-10-18 Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING NEOANTIGENS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER
EP4149534A2 (en) 2020-05-12 2023-03-22 Cue Biopharma, Inc. Multimeric t-cell modulatory polypeptides and methods of use thereof

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3322314C2 (de) 1983-06-21 1986-01-02 Gebhard, Dietrich, 7502 Malsch Schaltungsanordnung für ein Zugfahrzeug
US5089396A (en) 1985-10-03 1992-02-18 Genentech, Inc. Nucleic acid encoding β chain prodomains of inhibin and method for synthesizing polypeptides using such nucleic acid
NZ231899A (en) 1985-10-03 1991-07-26 Genentech Inc Human or porcine inhibin peptide compositions and dna encoding them
CA2084180A1 (en) 1991-12-11 1993-06-12 Paul P. Hung Expression of specific immunogens using viral antigens
EP1464706A3 (en) 1994-04-15 2004-11-03 Amgen Inc., HEK5, HEK7, HEK8, HEK11, EPH-like receptor protein tyrosine kinases
AU6795898A (en) 1997-04-04 1998-10-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Proteins and compositions for modulating mitosis
US6800744B1 (en) 1997-07-02 2004-10-05 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to Streptococcus pneumoniae for diagnostics and therapeutics
US5891432A (en) 1997-07-29 1999-04-06 The Immune Response Corporation Membrane-bound cytokine compositions comprising GM=CSF and methods of modulating an immune response using same
WO1999018126A1 (fr) 1997-10-07 1999-04-15 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. POLYPEPTIDE, ADNc LE CODANT ET LEUR UTILISATION
US6747137B1 (en) 1998-02-13 2004-06-08 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid sequences relating to Candida albicans for diagnostics and therapeutics
US6551795B1 (en) 1998-02-18 2003-04-22 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to pseudomonas aeruginosa for diagnostics and therapeutics
US6783961B1 (en) * 1999-02-26 2004-08-31 Genset S.A. Expressed sequence tags and encoded human proteins
US20070014787A1 (en) * 1998-07-15 2007-01-18 Human Genome Sciences, Inc. 71 human secreted proteins
AU765733B2 (en) 1998-07-28 2003-09-25 Kyogo Itoh HLA-A2 restraint tumor antigen peptide originating in SART-1
ATE373715T1 (de) 1999-08-04 2007-10-15 Adelbert Bacher Isoprenoid biosynthese
WO2001029221A2 (en) 1999-10-20 2001-04-26 Zymogenetics, Inc. Proteins and polynucleotides encoding them
US6682902B2 (en) 1999-12-16 2004-01-27 Schering Aktiengesellschaft DNA encoding a novel RG1 polypeptide
US20030013649A1 (en) 2000-01-31 2003-01-16 Rosen Craig A. Nucleic acids, proteins, and antibodies
CA2400215A1 (en) 2000-02-23 2001-08-30 Epimmune Inc. Hla binding peptides and their uses
AU2001238347A1 (en) 2000-02-28 2001-09-12 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
CN1469926A (zh) 2000-03-29 2004-01-21 科里克萨有限公司 治疗和诊断肺癌的组合物和方法
AU2001261007A1 (en) 2000-03-29 2001-10-08 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
WO2002008261A2 (en) 2000-07-26 2002-01-31 Stanford University Bstp-trans protein and related reagents and methods of use thereof
US6830885B1 (en) 2000-08-18 2004-12-14 Phenogene Therapeutiques Inc. Nucleic acid molecule, method and kit for selecting a nucleic acid having a desired feature
US20090062512A1 (en) 2000-10-10 2009-03-05 Hildebrand William H Comparative ligand mapping from MHC class I positive cells
US7033832B2 (en) 2000-10-13 2006-04-25 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Endothelial cell—cell cohesion
EP1474528A4 (en) 2000-10-13 2006-06-14 Protein Design Labs Inc METHODS FOR DIAGNOSING PROSTATE CANCER, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SCREENING PROSTATE CANCER MODULATORS
US7919467B2 (en) 2000-12-04 2011-04-05 Immunotope, Inc. Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US7214786B2 (en) 2000-12-14 2007-05-08 Kovalic David K Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants and uses thereof for plant improvement
CN100400099C (zh) 2001-01-04 2008-07-09 北京迪威华宇生物技术有限公司 预防和治疗人前列腺癌的重组蛋白疫苗
US20040236091A1 (en) 2001-03-28 2004-11-25 Chicz Roman M. Translational profiling
CA2444691A1 (en) 2001-04-18 2002-10-31 Protein Design Labs, Inc. Methods of diagnosis of lung cancer, compositions and methods of screening for modulators of lung cancer
AU2002347428A1 (en) 2001-06-18 2003-01-02 Eos Biotechnology Inc. Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer
US20030124579A1 (en) 2001-09-05 2003-07-03 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer
US20040142325A1 (en) 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
US20030232350A1 (en) 2001-11-13 2003-12-18 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer
US7314974B2 (en) 2002-02-21 2008-01-01 Monsanto Technology, Llc Expression of microbial proteins in plants for production of plants with improved properties
CN1653080A (zh) 2002-03-07 2005-08-10 路德维格癌症研究院 淋巴管和血管的内皮细胞基因
US20030194704A1 (en) 2002-04-03 2003-10-16 Penn Sharron Gaynor Human genome-derived single exon nucleic acid probes useful for gene expression analysis two
US20070015271A1 (en) * 2002-04-04 2007-01-18 Rosen Craig A Human secreted proteins
CA2499709A1 (en) 2002-06-19 2003-12-31 Yoichi Furukawa Method for diagnosis of colorectal tumors
JP2005532077A (ja) 2002-07-10 2005-10-27 オンコセラピー・サイエンス株式会社 腸型胃腫瘍の診断法
FI116178B (fi) 2002-08-22 2005-09-30 Abb Oy Vaihtosuuntaajan lähtökuristinsovitelma
WO2004035732A2 (en) 2002-08-29 2004-04-29 Five Prime Therapeutics, Inc. Human polypeptides encoded by polynucleotides and methods of their use
DE60321356D1 (de) 2002-08-30 2008-07-10 Oncotherapy Science Inc Verfahren zur diagnostik von eierstock endometriose
US20050214836A1 (en) 2002-08-30 2005-09-29 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing ovarian endometriosis
US20050259483A1 (en) 2002-09-30 2005-11-24 Oncotherapy Science, Inc. Genes and polypeptides relating to prostate cancers
US20060024692A1 (en) 2002-09-30 2006-02-02 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing non-small cell lung cancers
EP1546410A2 (en) 2002-09-30 2005-06-29 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing testicular seminomas
CN1703524B (zh) 2002-09-30 2010-04-07 肿瘤疗法科学股份有限公司 与人胰腺癌相关的基因和多肽
TW200413725A (en) 2002-09-30 2004-08-01 Oncotherapy Science Inc Method for diagnosing non-small cell lung cancers
US20050260639A1 (en) 2002-09-30 2005-11-24 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing pancreatic cancer
TW200418988A (en) 2002-09-30 2004-10-01 Oncotherapy Science Inc Method for diagnosing prostate cancer
US20070224201A1 (en) 2002-10-02 2007-09-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
AU2003300680A1 (en) 2002-12-10 2004-07-09 Centre National De La Recherche Scientifique Cnrs Thap proteins as nuclear receptors for chemokines and roles in transcriptional regulation, cell proliferation and cell differentiation
WO2004058153A2 (en) 2002-12-20 2004-07-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating cancer using 15986, 2188, 20743, 9148, 9151, 9791, 44252, 14184, 42461, 8204, 7970, 25552, 21657, 26492, 2411, 15088, 1905, 28899, 63380, 33935, 10480, 12686, 25501, 17694, 15701, 53062, 49908, 21612, 38949, 6216, 46863, 9235, 2201, 6985, 9883, 12238, 18057, 21617, 39228, 49928, 54476.
TWI324608B (en) 2003-02-28 2010-05-11 Oncotherapy Science Inc Genes and polypeptides relating to human colorectal cancers
US7337154B2 (en) 2003-05-19 2008-02-26 Raytheon Company Method for solving the binary minimization problem and a variant thereof
EP1651775A2 (en) 2003-06-18 2006-05-03 Arcturus Bioscience, Inc. Breast cancer survival and recurrence
WO2005019258A2 (en) 2003-08-11 2005-03-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
CN1882698B (zh) 2003-08-20 2011-05-25 肿瘤疗法科学股份有限公司 低氧可诱导的蛋白2(hig2)作为新的治疗肾细胞癌(rcc)的潜在标靶
EP1668354A2 (en) 2003-09-24 2006-06-14 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing breast cancer
WO2005091734A2 (en) 2003-12-08 2005-10-06 Silicon Image, Inc. Integrated adressin scheme for use in a system having a tree structure
TW200538739A (en) 2004-02-27 2005-12-01 Oncotherapy Science Inc EphA4 as therapeutic target of PRC and PDACa
JP2007530431A (ja) 2004-03-24 2007-11-01 オンコセラピー・サイエンス株式会社 膵臓癌を治療するための組成物および方法
US8193332B2 (en) 2004-04-09 2012-06-05 Genecare Research Institute Co., Ltd. Cancer cell-specific apoptosis-inducing agents that target chromosome stabilization-associated genes
CA2566506A1 (en) 2004-06-01 2005-12-15 Innogenetics N.V. Peptides for inducing a ctl and/or htl response to hepatitis c virus
CA2576293C (en) * 2004-07-12 2016-10-04 Nicola J. Mabjeesh Agents capable of downregulating an msf-a-dependent hif-1alpha and use thereof in cancer treatment
WO2006055371A2 (en) 2004-11-16 2006-05-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Functional screening of antibody libraries
CN100381460C (zh) 2004-11-30 2008-04-16 北京市肿瘤防治研究所 Her-2模拟抗原表位及含有该表位的肽
JP5109131B2 (ja) 2005-02-10 2012-12-26 オンコセラピー・サイエンス株式会社 膀胱癌を診断する方法
US20090075832A1 (en) 2005-02-24 2009-03-19 Cemines, Inc Compositions and Methods for Classifying Biological Samples
US8088976B2 (en) 2005-02-24 2012-01-03 Monsanto Technology Llc Methods for genetic control of plant pest infestation and compositions thereof
EP1853703B1 (en) 2005-02-25 2011-04-13 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for lung cancers expressing ttk polypeptides
EP1854473A1 (en) 2005-03-03 2007-11-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preventive/therapeutic agent for cancer
CN100348614C (zh) 2005-06-03 2007-11-14 北京大学 一种肝癌-睾丸特异性抗原蛋白质和抗原肽
NZ591569A (en) 2005-07-20 2012-10-26 Agriculture Victoria Serv Pty Modification of flavonoid biosynthesis in plants with transparent testa 2
EP2305811A1 (en) 2005-07-27 2011-04-06 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing smal cell lung cancer
EP2298933A1 (en) 2005-07-27 2011-03-23 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing esophageal cancer
JP2009502112A (ja) 2005-07-28 2009-01-29 オンコセラピー・サイエンス株式会社 腎細胞癌を診断および処置するための方法
EP1915622A2 (en) 2005-07-29 2008-04-30 Oncotherapy Science, Inc. Screening and therapeutic method for nsclc targeting cdca1-kntc2 complex
EP1930427B1 (en) * 2005-08-09 2012-04-11 Kurume University Squamous cell carcinoma antigen-derived peptide binding to hla-a24 molecule
DK1806359T3 (da) 2005-09-05 2010-06-14 Immatics Biotechnologies Gmbh Tumorassocierede peptider, der bindes promiskuøst til Humant Leukocyt-Antigen (HLA) klasse II molekyler
US20090263832A1 (en) 2005-11-30 2009-10-22 Roberto Polakiewicz Reagents for the Detection of Protein Phosphorylation in Leukemia Signaling Pathways
CN101432022A (zh) 2006-02-28 2009-05-13 肿瘤疗法科学股份有限公司 利用抗-EphA4抗体效应物作用损伤细胞的方法
WO2007102525A1 (en) 2006-02-28 2007-09-13 Oncotherapy Science, Inc. Methods for damaging cells using effector functions of anti-cdh3 antibodies
EP2343551B1 (en) 2006-04-10 2014-05-28 Genentech, Inc. Dishevelled PDZ modulators
WO2008072777A2 (en) 2006-12-13 2008-06-19 Oncotherapy Science, Inc. Ttk as tumor marker and therapeutic target for lung cancer
WO2008102906A1 (en) 2007-02-20 2008-08-28 Oncotherapy Science, Inc. Hspc-hrpc transition genes
TWI494319B (zh) * 2007-02-21 2015-08-01 Oncotherapy Science Inc 表現腫瘤相關抗原之癌症的胜肽疫苗
US20090081659A1 (en) 2007-03-07 2009-03-26 Cell Signaling Technology, Inc. Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways
EP1983003A3 (en) 2007-04-19 2009-03-11 Peter Hornbeck Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them
JP2010535014A (ja) 2007-07-30 2010-11-18 オンコセラピー・サイエンス株式会社 癌関連遺伝子ly6k
BRPI0816236A2 (pt) 2007-08-20 2015-08-18 Oncotherapy Science Inc Peptídeo cdh3 e agente medicinal contendo o mesmo
EP2080812A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Transmedi SA Compositions and methods of detecting post-stop peptides
TWI580431B (zh) 2008-08-19 2017-05-01 腫瘤療法 科學股份有限公司 Hig2與urlc10抗原決定位胜肽以及含此胜肽之疫苗
EP2483690A1 (de) 2009-09-29 2012-08-08 Protagen AG Markersequenzen für pankreaskrebserkrankungen, pankreaskarzinom und deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
US8623829B2 (en) 2014-01-07
US8759481B2 (en) 2014-06-24
KR20110063456A (ko) 2011-06-10
US20140248300A1 (en) 2014-09-04
AU2009283762A1 (en) 2010-02-25
EP2326718A4 (en) 2012-03-07
CN102186977A (zh) 2011-09-14
US20160200764A1 (en) 2016-07-14
US20120321649A1 (en) 2012-12-20
CA2734515A1 (en) 2010-02-25
US9284349B2 (en) 2016-03-15
JP2012500001A (ja) 2012-01-05
MX2011001880A (es) 2011-03-29
TW201008574A (en) 2010-03-01
EP2326718A1 (en) 2011-06-01
US20140141027A1 (en) 2014-05-22
US9067973B2 (en) 2015-06-30
SG193214A1 (en) 2013-09-30
WO2010021111A1 (en) 2010-02-25
US8383590B2 (en) 2013-02-26
US20130189291A1 (en) 2013-07-25
US20110280898A1 (en) 2011-11-17
IL211131A0 (en) 2011-04-28
US20100040641A1 (en) 2010-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
JP2012500001A5 (ru)
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
JP2008530975A5 (ru)
JP2010506826A5 (ru)
JP2010519176A5 (ru)
RU2009118432A (ru) Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
JP2010523471A5 (ru)
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
CA2489227A1 (en) Hla-a24-restricted cancer antigen peptides
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
JP2011524737A5 (ru)
RU2011101709A (ru) Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины
RU2011110376A (ru) Эпитопные пептиды hig2 и urlc10 и содержание их вакцины
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
JP2012517799A5 (ru)
RU2010110545A (ru) Cdh3-пептид и включающее его лекарственное средство
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
JP2011529683A5 (ru)
JP2013523084A5 (ru)
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
JP2015529219A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140714