RU2012147590A - Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины - Google Patents

Abstract

1. Выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 или ее иммунологически активного фрагмента, где указанный пептид связывает HLA-антиген и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL).2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антигеном является HLA-А2.3. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из:(a) выделенного пептида, который связывается с HLA-антигеном и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), и состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 или ее иммунологически активного фрагмента,(b) выделенного пептида по (а), где HLA-антигеном является HLA-A2, и(c) выделенного пептида по (а) или (b), который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19,(d) выделенного пептида по (а) или (b), где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делегированными, инсертированными или добавленными, при условии, что указанный модифицированный пептид сохраняет CTL-индуцибельность исходного пептида.4. Выделенный пептид по п.3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина или метионина; и(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина или лейцина.5. Выделенный пептид по любому из пп.1-4, где указанный пептид является нонапептидом или декапептидом.6. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-5.7. Композиция для индуцирования CTL, где композиция содержи

Claims (23)

1. Выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 или ее иммунологически активного фрагмента, где указанный пептид связывает HLA-антиген и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL).

2. Выделенный пептид по п.1, где HLA-антигеном является HLA-А2.

3. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из:

(a) выделенного пептида, который связывается с HLA-антигеном и индуцирует цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), и состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 или ее иммунологически активного фрагмента,

(b) выделенного пептида по (а), где HLA-антигеном является HLA-A2, и

(c) выделенного пептида по (а) или (b), который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19,

(d) выделенного пептида по (а) или (b), где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делегированными, инсертированными или добавленными, при условии, что указанный модифицированный пептид сохраняет CTL-индуцибельность исходного пептида.

4. Выделенный пептид по п.3, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:2-19, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:

(a) вторая аминокислота от N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина или метионина; и

(b) C-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина или лейцина.

5. Выделенный пептид по любому из пп.1-4, где указанный пептид является нонапептидом или декапептидом.

6. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-5.

7. Композиция для индуцирования CTL, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-5 или один или несколько полинуклеотидов по п.6.

8. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака, и/или предотвращения его послеоперационного рецидива, где композиция содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-5 или один или несколько полинуклеотидов по п.6.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанная композиция составлена для введения пациенту, HLA-антигеном которого является HLA-A2.

10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, где указанная композиция составлена для лечения рака.

11. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (АРС) с CTL-индуцибельностью, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из:

(a) контактирования АРС с пептидом по любому из пп.1-5 in vitro, ex vivo или in vivo, и

(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-5, в АРС.

12. Способ индуцирования CTL, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из:

(a) сокультивирования CD8-положительных Т-клеток с АРС, которые присутствуют на поверхности комплекса HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5;

(b) сокультивирования CD8-положительных Т-клеток с экзосомами, которые презентируют на поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5; и

(c) введения гена, который содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид субъединицы Т-клеточного рецептора (TCR), связанный с пептидом, по любому из пп.1-5, в Т-клетку.

13. Выделенная АРС, которая презентирует на ее поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5.

14. АРС по п.13, которая индуцируется способом по п.11.

15. Выделенный CTL, который нацелен на любой из пептидов по пп.1-5.

16. CTL по п.15, где указанный CTL индуцируется способом по п.12.

17. Способ индуцирования иммунной реакции у пациента, включающий стадию введения пациенту композиции, содержащей пептид по пп.1-5, его иммунологически активный фрагмент или полинуклеотид, кодирующий этот пептид или фрагмент.

18. Антитело или его иммунологически активный фрагмент к любому из пептидов по пп.1-5.

19. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую любой из пептидов по пп.1-5.

20. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная экспрессирующим вектором по п.19.

21. Диагностический набор, содержащий любой из пептидов по пп.1-5, нуклеотид по п.6 или антитело по п.18.

22. Выделенный пептид по любому из пп.1-4, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:6, 9 и 16.

23. Выделенный пептид по п.5, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:6, 9 и 16.