RU2012127358A - OLIGOPEPTIDES IMP-3 AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM - Google Patents

OLIGOPEPTIDES IMP-3 AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM Download PDF

Info

Publication number
RU2012127358A
RU2012127358A RU2012127358/04A RU2012127358A RU2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358/04 A RU2012127358/04 A RU 2012127358/04A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A RU 2012127358 A RU2012127358 A RU 2012127358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligopeptide
antigen
hla
ctl
group
Prior art date
Application number
RU2012127358/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2550695C2 (en
Inventor
Ясухару НИСИМУРА
Митико ХАРАО
Юсуке ТОМИТА
Юсуке Накамура
Такуя Цунода
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2012127358A publication Critical patent/RU2012127358A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2550695C2 publication Critical patent/RU2550695C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/55—Lung
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4615—Dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4622—Antigen presenting cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и(b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и(b) введения полинуклеотида, к�1. The selected oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5 and 6.2. An isolated oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5, and 6, where 1, 2, or several amino acids are substituted, deleted, inserted, and / or added, where further this oligopeptide has cytotoxicity T lymphocytes (CTL). 3. The oligopeptide according to claim 2, wherein the oligopeptide has one or both of the following characteristics: (a) the second amino acid from the N-terminus is leucine or methionine, and (b) the C-terminal amino acid is valine or leucine. An isolated polynucleotide encoding a peptide according to any one of claims 1 to 3.5. A method of inducing an antigen-presenting cell having CTL inducibility using the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3.6. The method of claim 5, wherein the method comprises a step selected from the group consisting of: (a) contacting an antigen presenting cell with an oligopeptide according to any one of claims 1 to 3; and (b) administering a polynucleotide encoding an oligopeptide according to any one of claims 1 -3 into the antigen-presenting cell. 7. The method of claim 5 or 6, wherein the antigen presenting cell expresses at least one HLA-A2 antigen on its surface. A method for inducing CTL using an oligopeptide according to any one of claims 1 to 3.9. The method of claim 8, wherein the method comprises a step selected from the group consisting of: (a) contacting a CD8-positive T cell with an antigen-presenting cell and / or exosome that presents the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3, and HLA antigen on its surface, and (b) the introduction of a polynucleotide, k�

Claims (30)

1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.1. The selected oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5 and 6. 2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).2. The selected oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5 and 6, where 1, 2 or more amino acids are substituted, deleted, inserted and / or added, where additionally this oligopeptide has inducibility of cytotoxic T lymphocytes (CTL). 3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:3. The oligopeptide according to claim 2, where this oligopeptide has one or both of the following characteristics: (a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(a) the second amino acid from the N-terminus is leucine or methionine, and (b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.(b) The C-terminal amino acid is valine or leucine. 4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.4. The selected polynucleotide encoding the peptide according to any one of claims 1 to 3. 5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.5. A method of inducing an antigen-presenting cell having CTL inducibility using the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3. 6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:6. The method according to claim 5, where this method comprises a step selected from the group consisting of: (a) контактирования антигенпрезентирующей клетки с олигопептидом по любому из пп.1-3 и(a) contacting the antigen presenting cell with an oligopeptide according to any one of claims 1 to 3, and (b) введения полинуклеотида, кодирующего олигопептид по любому из пп.1-3, в антигенпрезентирующую клетку.(b) introducing a polynucleotide encoding the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3, in an antigen-presenting cell. 7. Способ по п.5 или п.6, где эта антигенпрезентирующая клетка экспрессирует по меньшей мере один HLA-A2-антиген на ее поверхности.7. The method according to claim 5 or claim 6, where this antigen-presenting cell expresses at least one HLA-A2 antigen on its surface. 8. Способ индуцирования CTL с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.8. The method of inducing CTL using the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3. 9. Способ по п.8, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:9. The method of claim 8, where this method comprises a step selected from the group consisting of: (a) контактирования CD8-положительной Т-клетки с антигенпрезентирующей клеткой и/или экзосомой, которая презентирует комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности, и(a) contacting a CD8-positive T cell with an antigen-presenting cell and / or exosome that presents the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on its surface, and (b) введения полинуклеотида, кодирующего полипептид, который способен образовывать субъединицу Т-клеточного рецептора (TCR), связывающуюся с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, в CD8-положительную Т-клетку.(b) introducing a polynucleotide encoding a polypeptide that is capable of forming a subunit of a T cell receptor (TCR) that binds to the oligopeptide complex of any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on a cell surface into a CD8 positive T cell. 10. Способ по п.9, где этим HLA-антигеном является HLA-A2.10. The method according to claim 9, where this HLA antigen is HLA-A2. 11. Выделенный CTL, который нацелен на олигопептид по любому из пп.1-3.11. An isolated CTL that targets an oligopeptide according to any one of claims 1 to 3. 12. CTL по п.11, где указанный CTL способен к связыванию с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.12. CTL according to claim 11, wherein said CTL is capable of binding to an oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on a cell surface. 13. CTL по п.12, где указанным HLA-антигеном является HLA-A2.13. CTL according to claim 12, wherein said HLA antigen is HLA-A2. 14. Выделенный CTL, который индуцируется с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.14. Isolated CTL, which is induced using the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3. 15. CTL по п.14, где указанный CTL индуцируется способом по любому из пп.8-10.15. CTL according to claim 14, wherein said CTL is induced by the method according to any one of claims 8-10. 16. Выделенная антигенпрезентирующая клетка, которая презентирует на ее поверхности комплекс HLA-антигена и олигопептида по любому из пп.1-3.16. The selected antigen-presenting cell, which presents on its surface a complex of HLA antigen and oligopeptide according to any one of claims 1 to 3. 17. Антигенпрезентирующая клетка по п.16, где HLA-антигеном является HLA-A2.17. The antigen-presenting cell according to clause 16, where the HLA antigen is HLA-A2. 18. Антигенпрезентирующая клетка по п.16 или п.17, где указанная антигенпрезентирующая клетка индуцируется способом по любому из пп.5-7.18. The antigen-presenting cell according to clause 16 or clause 17, where the specified antigen-presenting cell is induced by the method according to any one of claims 5-7. 19. Способ индуцирования иммунного ответа против рака в субъекте, предусматривающий стадию введения этому субъекту вакцины, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент из группы, состоящей из:19. A method of inducing an immune response against cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject a vaccine containing at least one active ingredient from the group consisting of: (a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;(a) one or more oligopeptides according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;(b) one or more polynucleotides encoding the oligopeptide according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (c) одного или более выделенных CTL по любому из пп.11-15; и(c) one or more selected CTLs according to any one of claims 11-15; and (d) одной или более выделенных антигенпрезентирующих клеток по любому из пп.16-18.(d) one or more selected antigen-presenting cells according to any one of claims 16-18. 20. Способ по п.19, где указанный субъект является HLA-А2-положительным.20. The method according to claim 19, where the specified subject is HLA-A2-positive. 21. Фармацевтический агент для лечения и/или профилактики рака и/или предотвращения его послеоперационного рецидива, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:21. A pharmaceutical agent for treating and / or preventing cancer and / or preventing its postoperative relapse, wherein the agent contains a pharmaceutically acceptable carrier and at least one active ingredient selected from the group consisting of: (a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;(a) one or more oligopeptides according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;(b) one or more polynucleotides encoding at least one oligopeptide according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на его поверхности; и(c) one or more antigen-presenting cells presenting the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on its surface; and (d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности.(d) one or more CTLs that are capable of binding to the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on a cell surface. 22. Фармацевтический агент для индуцирования CTL, где этот агент содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из:22. A pharmaceutical agent for inducing CTL, where this agent contains a pharmaceutically acceptable carrier and at least one active ingredient selected from the group consisting of: (a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента;(a) one or more oligopeptides according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере один олигопептид по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент;(b) one or more polynucleotides encoding at least one oligopeptide according to any one of claims 1 to 3 or an immunologically active fragment thereof; (c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности.(c) one or more antigen-presenting cells presenting the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on its surface. 23. Фармацевтический агент по п.21 или п.22, где этот фармацевтический агент готовят для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.23. The pharmaceutical agent according to item 21 or item 22, where this pharmaceutical agent is prepared for administration to a subject who is HLA-A2-positive. 24. Фармацевтический агент по п.21, который является вакциной.24. The pharmaceutical agent according to item 21, which is a vaccine. 25. Фармацевтический агент по п.22, который является вакциной.25. The pharmaceutical agent according to item 22, which is a vaccine. 26. Применение активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из:26. Use of an active ingredient selected from the group consisting of: (a) одного или более олигопептидов по любому из пп.1-3;(a) one or more oligopeptides according to any one of claims 1 to 3; (b) одного или более полинуклеотидов, кодирующих олигопептид по любому из пп.1-3, в экспрессируемой форме;(b) one or more polynucleotides encoding an oligopeptide according to any one of claims 1 to 3, in an expressed form; (c) одной или более антигенпрезентирующих клеток, презентирующих комплекс олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на ее поверхности; и(c) one or more antigen-presenting cells presenting the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on its surface; and (d) одного или более CTL, который способен связываться с комплексом олигопептида по любому из пп.1-3 и HLA-антигена на клеточной поверхности, для изготовления фармацевтической композиции или агента для лечения рака.(d) one or more CTLs that are capable of binding to the oligopeptide complex according to any one of claims 1 to 3 and an HLA antigen on a cell surface for the manufacture of a pharmaceutical composition or agent for treating cancer. 27. Применение по п.26, где эту фармацевтическую композицию или агент получают в виде состава для введения субъекту, который является HLA-A2-положительным.27. The use of claim 26, wherein the pharmaceutical composition or agent is formulated for administration to a subject that is HLA-A2 positive. 28. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.28. The selected oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5 and 6, for use in the treatment and / or prevention of cancer and / or preventing its postoperative relapse in a subject who is HLA- A2 positive. 29. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксического Т-лимфоцита (CTL), для применения в лечении и/или профилактике рака и/или предотвращении его послеоперационного рецидива в субъекте, который является HLA-A2-положительным.29. The selected oligopeptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1, 3, 5 and 6, where 1, 2 or more amino acids are substituted, deleted, inserted and / or added, where additionally this oligopeptide has the inducibility of cytotoxic T lymphocyte (CTL), for use in the treatment and / or prevention of cancer and / or preventing its postoperative relapse in a subject that is HLA-A2-positive. 30. Олигопептид по п.29, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:30. The oligopeptide according to clause 29, where this oligopeptide has one or both of the following characteristics: (a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(a) the second amino acid from the N-terminus is leucine or methionine, and (b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином. (b) The C-terminal amino acid is valine or leucine.
RU2012127358/04A 2009-12-01 2010-11-30 Imp-3 oligopeptides and vaccines containing thereof RU2550695C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26565709P 2009-12-01 2009-12-01
US61/265,657 2009-12-01
US37143410P 2010-08-06 2010-08-06
US61/371,434 2010-08-06
PCT/JP2010/006966 WO2011067920A1 (en) 2009-12-01 2010-11-30 Imp-3 oligopeptides and vaccines including the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127358A true RU2012127358A (en) 2014-01-10
RU2550695C2 RU2550695C2 (en) 2015-05-10

Family

ID=44114782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127358/04A RU2550695C2 (en) 2009-12-01 2010-11-30 Imp-3 oligopeptides and vaccines containing thereof

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120308590A1 (en)
EP (1) EP2507256A4 (en)
JP (1) JP2013511958A (en)
KR (1) KR20120099106A (en)
CN (1) CN102741271B (en)
AU (1) AU2010327878B2 (en)
BR (1) BR112012013139A2 (en)
CA (1) CA2782271A1 (en)
IL (1) IL219976A0 (en)
MX (1) MX2012006126A (en)
RU (1) RU2550695C2 (en)
SG (2) SG181107A1 (en)
TW (1) TW201124530A (en)
WO (1) WO2011067920A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10576102B2 (en) 2014-08-04 2020-03-03 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013133405A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Pharmaceutical composition containing peptide
TWI627182B (en) 2013-05-24 2018-06-21 腫瘤療法 科學股份有限公司 Imp-3 epitope peptides for th1 cells and vaccines containing the same
GB201603568D0 (en) * 2016-03-01 2016-04-13 Immatics Biotechnologies Gmbh Efficient treatment options including peptides and combination of peptide and cell based medicaments for use in immunotherapy against urinary bladder cancer
GB201604494D0 (en) * 2016-03-16 2016-04-27 Immatics Biotechnologies Gmbh Transfected T-Cells and T-Cell receptors for use in immunotherapy against cancers
ES2930681T3 (en) 2016-03-16 2022-12-20 Immatics Biotechnologies Gmbh Transfected T cells and T cell receptors for use in cancer immunotherapy
GB201604490D0 (en) 2016-03-16 2016-04-27 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptides combination of peptides for use in immunotherapy against cancers
HRP20220605T1 (en) 2017-01-25 2022-07-08 Ose Immunotherapeutics Method for manufacturing a stable emulsion for peptide delivery
CN111712254A (en) * 2017-12-23 2020-09-25 鲁比厄斯治疗法股份有限公司 Artificial antigen presenting cells and methods of use
CN114853847B (en) 2022-06-29 2022-09-27 中国农业大学 Oligopeptide FTLE separated from pepper seeds and application thereof in preventing or treating cancers

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7579160B2 (en) * 1998-03-18 2009-08-25 Corixa Corporation Methods for the detection of cervical cancer
EP1317275A1 (en) * 2000-09-06 2003-06-11 Müller, Friederike Medicament comprising a dna sequence which codes for the rna-binding koc protein, and comprising a koc protein or a dna sequence of the koc promoter
EP2325306B1 (en) * 2005-02-25 2014-02-12 Oncotherapy Science, Inc. Peptide vaccines for lung cancers expressing TTK, URLC10 or KOC1 polypeptides
WO2009039854A2 (en) * 2007-09-27 2009-04-02 Dako Denmark A/S Mhc multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
EP2172211B1 (en) * 2008-10-01 2014-12-03 Immatics Biotechnologies GmbH Composition of tumor-associated peptides and related anti-cancer vaccine for the treatment of glioblastoma (GBM) and other cancers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10576102B2 (en) 2014-08-04 2020-03-03 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same
US11547723B2 (en) 2014-08-04 2023-01-10 Oncotherapy Science, Inc. KOC1-derived peptide and vaccine including same

Also Published As

Publication number Publication date
RU2550695C2 (en) 2015-05-10
CN102741271A (en) 2012-10-17
EP2507256A1 (en) 2012-10-10
SG10201407944TA (en) 2015-01-29
BR112012013139A2 (en) 2016-10-11
CA2782271A1 (en) 2011-06-09
IL219976A0 (en) 2012-07-31
JP2013511958A (en) 2013-04-11
EP2507256A4 (en) 2013-10-16
US20120308590A1 (en) 2012-12-06
AU2010327878A1 (en) 2012-06-21
MX2012006126A (en) 2012-06-19
CN102741271B (en) 2014-11-05
AU2010327878B2 (en) 2014-11-20
SG181107A1 (en) 2012-07-30
TW201124530A (en) 2011-07-16
WO2011067920A1 (en) 2011-06-09
KR20120099106A (en) 2012-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127358A (en) OLIGOPEPTIDES IMP-3 AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
JP2012500001A5 (en)
JP2008530975A5 (en)
RU2009141595A (en) TEM8 PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2011101709A (en) CDCA1 EPITOPE-PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
JP2013511958A5 (en)
RU2011138160A (en) FOXMI PEPTIDES AND VACCINES CONTAINING THEM
JP2011524737A5 (en)
JP2010523471A5 (en)
JP2012517799A5 (en)
RU2010154101A (en) MYBL2 EPITOPE PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2012136464A (en) MELK MODIFIED PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2015143164A (en) KNTC2 PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2010154081A (en) EPITOPIC PEPTIDES IQGAP3 VACCINES CONTAINING THEM
JP2013517764A5 (en)
RU2014109137A (en) MPHOSPH1 PEPTIDES AND VACCINES INCLUDING THEM
JP2013523084A5 (en)
RU2012147590A (en) CDCA5 PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2009129531A (en) VACCINES BASED ON FOXP3 PEPTIDE
RU2013158399A (en) SEMA5B PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
RU2014121502A (en) TORK PEPTIDES AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
JP2014519311A5 (en)
RU2011120447A (en) EPITOPE PEPTIDES RAB6KIFL / KIF20A AND THEIR VACCINES CONTAINING THEM
JP2015529219A5 (en)
RU2011150283A (en) TTK PEPTIDES AND VACCINES THEREOF

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161201