RU2013139349A - Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2013139349A
RU2013139349A RU2013139349/04A RU2013139349A RU2013139349A RU 2013139349 A RU2013139349 A RU 2013139349A RU 2013139349/04 A RU2013139349/04 A RU 2013139349/04A RU 2013139349 A RU2013139349 A RU 2013139349A RU 2013139349 A RU2013139349 A RU 2013139349A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbonyl
amino
alkyl
methoxypyridin
acid
Prior art date
Application number
RU2013139349/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632897C2 (ru
Inventor
Свен Руф
Торстен САДОВСКИ
Клаус ВИРТ
Херман ШРОЙДЕР
Кристиан БУНИНГ
Original Assignee
Санофи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44041622&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013139349(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Санофи filed Critical Санофи
Publication of RU2013139349A publication Critical patent/RU2013139349A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632897C2 publication Critical patent/RU2632897C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I, в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них,где A выбирают из группы, включающей C(R) и N;D выбирают из группы, включающей C(R) и N;E выбирают из группы, включающей C(R) и N;L выбирают из группы, включающей C(R) и N;где по крайней мере один и не более двух из A, D, E или L является N;G выбирают из группы, включающей R-O-C(O)-, R-N(R)-C(O)- и тетразол-5-ил;Rвыбирают из группы, включающей водород, галоген, (C-C)-алкил, HO-, (C-C)-алкил-O-, (C-C)-алкил-S(O)- и NC-;Rвыбирают из группы, включающей водород, галоген, (C-C)-алкил, (C-C)-алкил-O-, (C-C)-алкил-CO-, (C-C)-алкил-CO-HN-, -NRR, Het, (C-C)-циклоалкил-CH- и Ar-CH-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3;Rвыбирают из группы, включающей водород, галоген, (C-C)-алкил, (C-C)-алкил-S(O)-, Het-(O), -NRR, Het, R-O-, R-N(R)-C(O)-O- и Het-C(O)-O- и NC-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3, и где t равно целому числу из ряда, включающего 0 и 1;Rвыбирают из группы, включающей водород, галоген, (C-C)-алкил, (C-C)-алкил-O-, HO-, NRR, Het;Rвыбирают из группы, включающей водород, галоген, (C-C)-алкил, (C-C)-алкил-O-, (C-C)-алкил-S(O)-, HO-, -NRR, Het, фенил-CH-(O)-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3, и где t равно целому числу из ряда, включающего 0 и 1;или Rи Rили Rи Rобразуют пиридил;или Rи Rявляются -C((C-C)-алкил)=N-N((C-C)-алкилом)-;или Rи Rявляются -NH-CH=N-;при условии, что один из R, R, R, Rили Rявляются циклическим заместителем;Rвыбирают из группы, включающей водород, R, (C-C)-циклоалкил, Ar и Het;Rи Rнезависимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород и R;Rявляется (C-С)-алкилом, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными замест

Claims (14)

1. Соединение формулы I, в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них,
Figure 00000001
где A выбирают из группы, включающей C(R1) и N;
D выбирают из группы, включающей C(R2) и N;
E выбирают из группы, включающей C(R3) и N;
L выбирают из группы, включающей C(R4) и N;
где по крайней мере один и не более двух из A, D, E или L является N;
G выбирают из группы, включающей R71-O-C(O)-, R72-N(R73)-C(O)- и тетразол-5-ил;
R1 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (C1-C6)-алкил, HO-, (C1-C6)-алкил-O-, (C1-C6)-алкил-S(O)m- и NC-;
R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (C1-C7)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-, (C1-C6)-алкил-CO-, (C1-C6)-алкил-CO-HN-, -NR12R13, Het2, (C3-C7)-циклоалкил-CsH2s- и Ar-CsH2s-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3;
R3 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил-S(O)m-, Het4-(O)t, -NR12R13, Het2, R11-O-, R12-N(R13)-C(O)-O- и Het2-C(O)-O- и NC-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3, и где t равно целому числу из ряда, включающего 0 и 1;
R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-, HO-, NR12R13, Het2;
R10 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкил-O-, (C1-C6)-алкил-S(O)m-, HO-, -NR12R13, Het2, фенил-CsH2s-(O)t-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3, и где t равно целому числу из ряда, включающего 0 и 1;
или R1 и R2 или R2 и R3 образуют пиридил;
или R1 и R2 являются -C((C1-C3)-алкил)=N-N((C1-C3)-алкилом)-;
или R2 и R3 являются -NH-CH=N-;
при условии, что один из R1, R2, R3, R4 или R10 являются циклическим заместителем;
R11 выбирают из группы, включающей водород, R14, (C3-C7)-циклоалкил, Ar и Het3;
R12 и R13 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород и R15;
R14 является (C1-С10)-алкилом, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, HO-, R16-O-, оксо, (C3-C7)-циклоалкил, Ar, Het1, Het3, NC-, H2N-C(O)-, (C1-C4)-алкил-NH-C(O)-, ди((C1-C4)-алкил)N-C(O)-, Het1-C(O)-, (C1-C4)-алкил-C(O)-NH- и (C1-C4)-алкил-S(O)m-;
R15 является (C1-C6)-алкилом, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, HO- и (C1-C6)-алкил-O-;
R16 является (C1-C6)-алкилом, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей HO-, (C1-C4)-алкил-O- и NC-;
R30 выбирают из группы, включающей R31, (C3-C7)-циклоалкил, R32-CuH2u- и Het3-CuH2u-, где u равно целому числу из ряда, включающего 0, 1, 2 и 3;
R31 является (C1-C10)-алкилом, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C3-C7)-циклоалкил, HO-, (C1-C6)-алкил-O-, (C1-C6)-алкил-S(O)m- и NC-;
R32 выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который включает один, два или три одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом углерода кольца, где фенил и гетероцикл замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, (C3-C7)-циклоалкил, R33, HO-, (C1-C6)-алкил-O-, R33-O-, R33-(C1-C4)-алкил-O-, -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, (C1-C6)-алкил-S(O)m-, H2N-S(O)2-, (C1-C4)-алкил-NH-S(O)2-, ди((C1-C4)-алкил)N-S(O)2-, H2N-, (C1-C6)-алкил-NH-, ди((C1-C6)-алкил)N-, Het1, (C1-C4)-алкил-C(O)-NH-, Ar-C(O)-NH-, (C1-C4)-алкил-S(O)2-NH- и NC-;
R33 выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который включает один, два или три одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом углерода кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, (C3-C7)-циклоалкил, HO-, (C1-C6)-алкил-O-, (C1-C6)-алкил-S(O)m-, H2N-S(O)2-, (C1-C4)-алкил-NH-S(O)2-, ди((C1-C4)-алкил)N-S(O)2- и NC-;
R40 выбирают из группы, включающей водород и (C1-C4)-алкил;
или R30 и R40 вместе являются (CH2)х, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными (C1-C4)-алкил заместителями, где x равно целому числу из ряда, включающего 2, 3, 4 и 5;
R50 выбирают из группы, включающей водород, (C1-C6)-алкил, HO- и (C1-C6)-алкил-O-;
R60 выбирают из группы, включающей водород и (C1-C6)-алкил;
или R50 и R60 вместе являются (CH2)y, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными (C1-C4)-алкил заместителями, где y равно целому числу из ряда, включающего 2, 3, 4 и 5;
R71 выбирают из группы, включающей водород и (C1-C8)-алкил, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей (C1-C6)-алкил-O- и (C1-C6)-алкил-C(O)-O-;
R72 выбирают из группы, включающей водород, (C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, -CH2-(CH2)b-(C3-C6)-циклоалкил, Het4 и -(CH2)b-Het4, где алкил или циклоалкил необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, HO-, HOOC-, (C1-C6)-алкил-O- и (C1-C6)-алкил-C(O)-O-, NC-, N((C1-C4)алкил)2, и b равно 0, 1 или 2;
R73 выбирают из группы, включающей водород, (C1-C6)-алкил;
или
R72 и R73 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенный 4-членный - 7-членный моноциклический гетероцикл, который содержит необязательно еще один гетероатом в кольце, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C4)-алкил, HO- и (C1-C4)-алкил-O-;
Ar, независимо от других групп Ar, выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который включает один, два или три одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом углерода кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)-алкил, HO-(C1-C6)-алкил, Het4, -(CH2)x-фенил, (C1-C6)-алкил-O-, (C3-C7)-циклоалкил-(CH2)x-O-, -CF3, -CO-(C1-C6)-алкил, -NR12R13, Het2, -CO-NR12R13, CO-Het2, (C1-C6)-алкил-S(O)m-, H2N-S(O)2- и NC-;
и где фенил может быть замещен -CH=CH-CH=CH-, -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CF2-O- или -N((C1-C3)-алкил)-CH=CH-;
Het1, независимо от других групп Het1, является насыщенным или ненасыщенным 4-членным - 8-членным моноциклическим гетероциклом, который включает атом азота в кольце, через который Het1 связана, и необязательно один или два одинаковых или разных других гетероатомов в кольце, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C4)-алкил, HO-, (C1-C4)-алкил-O-, оксо и NC-;
Het2 является насыщенным 4-членным - 7-членным моноциклическим гетероциклом, который включает атом азота в кольце, через который Het2 присоединена, и необязательно один другой гетероатом кольца, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C4)-алкил, HO- и (C1-C4)-алкил-O-;
Het3, независимо от других групп Het3, является насыщенным 4-членным - 7-членным моноциклическим гетероциклом, который включает один или два одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом азота кольца, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, (C1-C4)-алкил и оксо;
Het4, независимо от других групп Het4, является насыщенным или ненасыщенным 4-членным - 8-членным моноциклическим гетероциклом, который включает от одного до четырех гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C4)-алкил, HO-, (C1-C4)-алкил-O-, оксо и NC-;
m, независимо от других чисел m, равно целому числу из ряда, включающего 0, 1 и 2;
где все циклоалкильные группы, независимо друг от друга, необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор и (C1-C4)-алкил;
где все алкильные, CsH2s, CuH2u, (CH2)X и (CH2)y группы, независимо друг от друга и независимо от любых других заместителей, необязательно замещены одним или более фторными заместителями.
2. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по п. 1, где G выбирают из группы, включающей R71-O-C(O)- и R72-N(R73)-C(O)-;
R30 является R32-CuH2u-, где u равно целому числу из ряда, включающего 0 и 1;
R32 выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит один или два атома азота в качестве гетероатома кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)алкил, (C3-C7)-циклоалкил, R33, HO-, (C1-C6)алкил-O-, R33-O-, R33-(C1-C4)алкил-O-, -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, (C1-C6)алкил-S(O)m-, ди((C1-C4)алкил)N-S(O)2-, H2N-, ди((C1-C6)алкил)N-, Het1, (C1-C4)алкил-C(O)-NH-, Ar-C(O)-NH- и NC-;
R33 выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит один или два атома азота в качестве гетероатома кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)алкил, (C3-C7)-циклоалкил, HO-, (C1-C6)алкил-O-, (C1-C6)алкил-S(O)m-, H2N-S(O)2-, ди((C1-C4)алкил)N-S(O)2- и NC-;
R40 является водородом.
3. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, где
G является R71-O-C(O)-;
R30 является R32-CuH2u-, где u равно 0;
R32 выбирают из группы, включающей фенил, где фенил необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)алкил, (C3-C7)-циклоалкил, R33, HO-, (C1-C6)алкил-O-, R33-O-, R33-(C1-C4)-алкил-O-, -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, (C1-C6)алкил-S(O)m-, ди((C1-C4)алкил)N-S(O)2-, H2N-, ди((C1-C6)алкил)N-, Het1, (C1-C4)алкил-C(O)-NH-, Ar-C(O)-NH- и NC-;
R33 выбирают из группы, включающей фенил, где фенил необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-C6)алкил, (C3-C7)-циклоалкил, HO-, (C1-C6)алкил-O-, (C1-C6)алкил-S(O)m-, H2N-S(O)2-, ди((C1-C4)алкил)N-S(O)2- и NC-;
R40 является водородом.
4. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, где
R50 является водородом;
R60 является водородом.
5. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, где формулу I выбирают из подформул I-1 - I-7
Figure 00000002
Figure 00000003
6. Соединение формулы I-1 в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них по п. 5, где
Figure 00000004
R2 является Ar-CsH2s-, где s равно целому числу из ряда, включающего 0;
R3 выбирают из группы, включающей водород, галоген, R11-O-, HO-, (C1-C6)-алкил и (C1-C6)-алкил-O-; предпочтительно, HO- и (C1-C6)-алкил;
R4 является водородом;
R10 является водородом.
7. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, где
R3 является R11-O-, где R11 является водородом или (C1-C10)алкилом.
8. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении, или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, где
R3 является -O-CH3.
9. Соединение формулы I или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, выбранное из
(S)-3-[(5-Метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2,4-Дихлорфенил)-3-[(5-метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-[(6-Хлор-5-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[3-(4,6-Диметоксипиримидин-2-илокси)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(6-Бром-5-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[4-(Пиримидин-2-илсульфанил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(6-Фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2-Хлорфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2,3-Дихлорфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2,3-Диметилфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-o-Толил-3-[(6-м-толилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дифторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дифторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Диметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Метокси-4-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Хлор-2-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Метокси-6-o-толилпиридин-2-карбонил)амино]-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(2-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-5-трифторметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-5-трифторметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3,5-Диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(3,2′-Диметокси-[2,3′]бипиридинил-6-карбонил)амино]-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Хлор-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-[(5-метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-[(5-метокси-6-o-толилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3,5-Диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-[(3,2′-Диметокси-[2,3′]бипиридинил-6-карбонил)амино]-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Хлор-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлор-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-метилфуран-3-ил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-3-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(5-метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,4-дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(4-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(3-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Метокси-6-п-толилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(2-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Метокси-6-м-толилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3,4-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,5-Дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3,5-Диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-5-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(6-метокси-5-o-толилпиридин-3-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(5-метокси-6-м-толилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,4-дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,3-дихлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,3-дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,5-дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(4-фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,3-диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(3,2′-диметокси-[2,3′]бипиридинил-6-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(5-фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(4-фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Хлор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(5-фтор-2-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фтор-5-трифторметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,4-Дифторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(3,2′-Диметокси-[2,3′]бипиридинил-6-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(3′-Фтор-3-метокси-[2,4′]бипиридинил-6-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-Метокси-6-(2-метилфуран-3-ил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Циано-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фтор-5-метоксифенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фтор-5-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(3-фтор-2-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Хлор-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(3′-фтор-3-метокси[2,4′]бипиридинил-6-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(5-метокси-6-пиразин-2-илпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3-Хлор-2-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-метилфуран-3-ил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-3-фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлор-3-метилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
3-Бифенил-4-ил-3-[(6-хлорпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-[(6-Хлорпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(3,5-Диамино-6-хлорпиразин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
3-Бифенил-4-ил-3-[(3,5-диамино-6-хлорпиразин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-фенилпропионовая кислота
(S)-3-(3-Фторфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(4-Фторфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
3-(2-Хлорфенил)-3-[(6-метоксихинолин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-[(6-Метоксибифенил-3-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-м-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(4-метоксифенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(4-фторфенил)пропионовая кислота
(S)-3-(3-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(4-Хлорфенил)-3-{[6-(2-фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(4-Хлорфенил)-3-{[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(3-Хлорфенил)-3-{[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(3-трифторметилфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(2,4-дихлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(4-трифторметилфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-(3-трифторметилфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-Бром-5-(3,3-диметил-2-оксобутокси)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота.
10. Соединение формулы I или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них, по одному из пп. 1 или 2, выбранное из
(S)-3-[(5-Метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Диметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Фтор-2-метилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-o-Толил-3-[(6-м-толилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-({6-[3-(1-Гидрокси-1-метилэтил)фенил]пиридин-2-карбонил}амино)-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2,4-Дихлорфенил)-3-[(5-метокси-6-фенилпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-[(2,6-Диметоксипиримидин-4-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-[(5-Фенилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[3-(4,6-Диметоксипиримидин-2-илокси)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[4-(Пиримидин-2-илсульфанил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2,3-Дихлорфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2,3-Диметилфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[5-(2-Хлорфенил)пиридин-3-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2,3-Дифторфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метоксифенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фтор-5-метилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Метокси-4-трифторметилфенил)пиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-({5-Метокси-6-[3-(5-метил-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-фенил]пиридин-2-карбонил}амино)-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(5-метокси-6-нафталин-2-илпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(5-метокси-6-пиразин-2-илпиридин-2-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-[(6-метокси-5-нафталин-2-илпиридин-3-карбонил)амино]пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[5-метокси-6-(2-метилфуран-3-ил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2,3-диметилфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Хлорфенил)-3-{[6-(2-хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[5-метокси-6-(1,3,5-триметил-1H-пиразол-4-ил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-(2-Фторфенил)-3-{[5-метокси-6-(1-метил-1H-индол-5-ил)пиридин-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
(S)-3-[(5-Метокси-6-м-толилпиридин-2-карбонил)амино]-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(3,5-Диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(4-Хлорфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-п-толилпропионовая кислота
(S)-3-{[6-(5-Ацетилтиофен-2-ил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-(2-хлорфенил)пропионовая кислота
(S)-3-{[6-(2-Фторфенил)-5-метоксипиридин-2-карбонил]амино}-3-o-толилпропионовая кислота.
11. Способ получения соединения формулы I или его физиологически приемлемой соли или физиологически приемлемого сольвата любого из них по любому из пп. 1-10, включающий взаимодействие соединения формулы II с соединением формулы III,
Figure 00000005
где группы A, D, E, L, G, R10, R30, R40, R50 и R60 в соединениях формул II и III такие, как определены в соединениях формулы I, и дополнительные функциональные группы могут присутствовать в защищенной форме или в форме группы предшественника, и группа J в соединении формулы II является HO-, (C1-C4)алкил-O- или галогеном.
12. Соединение формулы I по одному из пп. 1 или 2 или его физиологически приемлемая соль или физиологически приемлемый сольват любого из них для применения в качестве фармацевтического средства.
13. Фармацевтическая композиция, которая содержит по крайней мере одно соединение формулы I по любому из пп. 1-10 или его физиологически приемлемую соль или физиологически приемлемый сольват любого из них и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Применение соединения формулы I по любому из пп. 1-10 или его физиологически приемлемой соли или физиологически приемлемого сольвата любого из них для производства лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности, кардиомиопатии, инфаркта миокарда, дисфункции левого желудочка, гипертрофии сердца, порока клапана сердца, гипертензии, атеросклероза, окклюзионной болезни периферических артерий, рестеноза, нарушения проницаемости сосудов, лечения отека, тромбоза, ревматоидного артрита, остеоартрита, почечной недостаточности, кистозного фиброза, хронического бронхита, хронического обструктивного заболевания легких, астмы, иммунологических заболеваний, диабетических осложнений, фиброзных заболеваний, боли, ишемического или реперфузионного повреждения или нейродегенеративных заболеваний, или для кардиозащиты или ренопротекции, или в качестве мочегонных (для отдельного лечения или в сочетании с известными мочегонными).
RU2013139349A 2011-01-26 2012-01-26 Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств RU2632897C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11305078.5 2011-01-26
EP11305078 2011-01-26
PCT/EP2012/051189 WO2012101197A1 (en) 2011-01-26 2012-01-26 Substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139349A true RU2013139349A (ru) 2015-03-10
RU2632897C2 RU2632897C2 (ru) 2017-10-11

Family

ID=44041622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139349A RU2632897C2 (ru) 2011-01-26 2012-01-26 Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств

Country Status (29)

Country Link
US (3) US8669370B2 (ru)
EP (1) EP2667870B1 (ru)
JP (1) JP5957467B2 (ru)
KR (1) KR20140007399A (ru)
CN (1) CN103442712B (ru)
AR (1) AR085013A1 (ru)
AU (1) AU2012210513B2 (ru)
BR (1) BR112013016508A2 (ru)
CA (1) CA2822120C (ru)
CL (1) CL2013002129A1 (ru)
CO (1) CO6761373A2 (ru)
CY (1) CY1118844T1 (ru)
DK (1) DK2667870T3 (ru)
ES (1) ES2604556T3 (ru)
HK (1) HK1187253A1 (ru)
HR (1) HRP20161545T1 (ru)
HU (1) HUE029781T2 (ru)
IL (3) IL227025A (ru)
LT (1) LT2667870T (ru)
MA (1) MA34917B1 (ru)
MX (3) MX2013007608A (ru)
PL (1) PL2667870T3 (ru)
PT (1) PT2667870T (ru)
RU (1) RU2632897C2 (ru)
SG (2) SG191826A1 (ru)
SI (1) SI2667870T1 (ru)
UY (1) UY33874A (ru)
WO (1) WO2012101197A1 (ru)
ZA (1) ZA201304463B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8669370B2 (en) 2011-01-26 2014-03-11 Sanofi Substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
CA2835220A1 (en) * 2011-05-31 2012-12-06 Theravance, Inc. Neprilysin inhibitors
WO2014053533A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Sanofi Use of substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives as pharmaceuticals for prevention/treatment of atrial fibrillation
AU2013354278B2 (en) * 2012-12-07 2017-10-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel pyridine derivatives
KR20150136508A (ko) 2013-03-28 2015-12-07 사노피 바이아릴-프로피온산 유도체 및 약제로서의 그의 용도
EP2978754B1 (en) 2013-03-28 2017-05-10 Sanofi Biaryl-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
BR112016016289B1 (pt) * 2014-01-14 2023-02-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heteroaris e usos dos mesmos
US20200085810A1 (en) * 2018-07-26 2020-03-19 Hoffmann-La Roche Inc. Compounds for use in treating kidney disorders
CN115093400B (zh) * 2021-09-18 2023-09-05 北京华森英诺生物科技有限公司 AhR抑制剂及其用途和制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR204813A1 (es) 1972-05-08 1976-03-05 Yamanouchi Pharma Co Ltd Proceso para la preparacion de derivados de ampilicina
TW406076B (en) * 1993-12-30 2000-09-21 Hoechst Ag Substituted heterocyclic carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
US5801195A (en) 1994-12-30 1998-09-01 Celgene Corporation Immunotherapeutic aryl amides
WO2003003008A1 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 7Tm Pharma A/S Chemical libraries useful for drug discovery processes
US20040072802A1 (en) 2002-10-09 2004-04-15 Jingwu Duan Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
JP2004203871A (ja) * 2002-12-13 2004-07-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 医薬組成物
AU2003292218A1 (en) 2002-12-23 2004-07-14 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh PYRAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
JP2005145839A (ja) * 2003-11-12 2005-06-09 Japan Science & Technology Agency 新規なカテプシンａ阻害剤
AU2006205220B2 (en) 2005-01-10 2012-09-13 Exelixis, Inc. Heterocyclic carboxamide compounds as steroid nuclear receptors ligands
AR058051A1 (es) 2005-09-21 2008-01-23 Astrazeneca Ab Quinolinas de alquilnitrilo.proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas.
US7511063B2 (en) 2006-08-16 2009-03-31 Schering Corporation High affinity quinoline-based kinase ligands
BRPI0721298A2 (pt) 2006-12-29 2014-03-25 Abbott Gmbh & Co Kg Composto de carboxamida e seus usos como inibidores de calpaína
JP5504171B2 (ja) 2007-12-26 2014-05-28 サノフイ Ｐ２ｙ１２アンタゴニストとしてのヘテロサイクリックピラゾール−カルボキサミド
EP2238127B1 (en) 2007-12-26 2012-08-15 Sanofi Pyrazole-carboxamide derivatives as p2y12 antagonists
US20110306597A1 (en) 2008-06-18 2011-12-15 James Michael Crawforth Nicotinamide Derivatives
US8501749B2 (en) 2009-01-30 2013-08-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azaquinazolinediones chymase inhibitors
NZ596304A (en) * 2009-05-28 2014-01-31 Novartis Ag Substituted aminopropionic derivatives as neprilysin inhibitors
US8669370B2 (en) 2011-01-26 2014-03-11 Sanofi Substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals

Also Published As

Publication number Publication date
CA2822120A1 (en) 2012-08-02
AU2012210513A1 (en) 2013-08-15
NZ613672A (en) 2015-04-24
HRP20161545T1 (hr) 2016-12-30
WO2012101197A1 (en) 2012-08-02
US20120252809A1 (en) 2012-10-04
HK1187253A1 (zh) 2014-04-04
CN103442712B (zh) 2016-01-20
ES2604556T3 (es) 2017-03-07
CA2822120C (en) 2019-02-26
IL249826A0 (en) 2017-02-28
CL2013002129A1 (es) 2013-12-20
RU2632897C2 (ru) 2017-10-11
UY33874A (es) 2012-08-31
SI2667870T1 (sl) 2016-12-30
AU2012210513B2 (en) 2016-09-22
JP5957467B2 (ja) 2016-07-27
US8669370B2 (en) 2014-03-11
MA34917B1 (fr) 2014-02-01
MX2013007608A (es) 2013-09-06
SG10201600592WA (en) 2016-02-26
IL227025A (en) 2017-05-29
DK2667870T3 (en) 2016-12-12
US20140194445A1 (en) 2014-07-10
AR085013A1 (es) 2013-08-07
US9120783B2 (en) 2015-09-01
CY1118844T1 (el) 2018-01-10
EP2667870A1 (en) 2013-12-04
HUE029781T2 (en) 2017-04-28
US20140135328A1 (en) 2014-05-15
CN103442712A (zh) 2013-12-11
MX340370B (es) 2016-07-07
PL2667870T3 (pl) 2017-02-28
BR112013016508A2 (pt) 2016-09-27
LT2667870T (lt) 2016-12-12
ZA201304463B (en) 2014-02-26
MX347157B (es) 2017-04-18
SG191826A1 (en) 2013-08-30
PT2667870T (pt) 2016-11-16
IL249825A0 (en) 2017-02-28
KR20140007399A (ko) 2014-01-17
EP2667870B1 (en) 2016-08-24
CO6761373A2 (es) 2013-09-30
US9029559B2 (en) 2015-05-12
JP2014505063A (ja) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013139349A (ru) Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
JP6141866B2 (ja) 置換ベンジルピラゾール類
KR102071095B1 (ko) 지질 합성의 헤테로사이클릭 조절인자
ES2817902T3 (es) N-acil-N'-(piridin-2-il) ureas y análogos que presentan actividades anticancerosas y antiproliferativas
US9242977B2 (en) Trk-inhibiting compound
AU2015353210B2 (en) 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof
KR102376354B1 (ko) 6-(5-히드록시-1h-피라졸-1-일)니코틴아미드 유도체 및 ｐｈｄ의 저해제로서의 그의 용도
RU2014107000A (ru) Производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств
CA2918813A1 (en) Substituted dihydropyrido[3,4-b]pyrazinones as dual inhibitors of bet proteins and polo-like kinases
RU2014106999A (ru) Замещенные производные 3-тиазолоаминопропионовой кислоты и их применение в качестве фармацевтических препаратов
RU2014103960A (ru) Гетероарилзамещенные пиразолопиридины и их применение в качестве стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
ES2929309T3 (es) Derivados de benzofurano y benzotiofeno como moduladores del receptor PGE2
AU2014279116A1 (en) Amino-triazine derivatives and pharmaceutical composition containing said derivatives
EP2148877A2 (en) Inhibitors of hypoxia inducible factor (hif) useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
KR20070057899A (ko) Ｈｉｖ를 억제하는 5-헤테로사이클릴피리미딘
JP6782766B2 (ja) ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤としての５−（ｎ−ベンジルテトラヒドロイソキノリン−６−イル）ピリジン−３−イル酢酸誘導体
TWI785474B (zh) 用作選擇性Aurora A抑制劑的新型雜環化合物
AU2018300218B2 (en) ASK1 inhibiting pyrrolopyrimidine and pyrrolopyridine derivatives
JP2011518142A (ja) Ｆａａｈ阻害剤として有用なエーテルベンジリデンピペリジン５員アリールカルボキサミド化合物
RU2013139352A (ru) Аминозамещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве фармацевтических средств
WO2017197151A1 (en) Phosphotidylinositol 3-kinase inhibitors
ES2609606T3 (es) Derivados de urea y carbamato de 2-morfolino-1,3,5-triazina como inhibidores de mTOR para el tratamiento de enfermedades inmunológicas o proliferativas
CN112930346A (zh) 作为nadph氧化酶抑制剂的新型化合物
RU2012107484A (ru) Циклические (аза) индолизинкарбоксамиды, их получение и их применение в качестве фармацевтических средств
AU2011252222A1 (en) Hydroxyalkyl benzyl pyrazoles, and use thereof for the treatment of hyperproliferative and angiogenic diseases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190127