RU2013134401A - Микроорганизм с повышенной продукцией l-аминокислот и способ получения l-аминокислот с его применением - Google Patents
Микроорганизм с повышенной продукцией l-аминокислот и способ получения l-аминокислот с его применением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013134401A RU2013134401A RU2013134401/10A RU2013134401A RU2013134401A RU 2013134401 A RU2013134401 A RU 2013134401A RU 2013134401/10 A RU2013134401/10 A RU 2013134401/10A RU 2013134401 A RU2013134401 A RU 2013134401A RU 2013134401 A RU2013134401 A RU 2013134401A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microorganism
- genus escherichia
- amino acid
- microorganism according
- gene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
- C07K14/245—Escherichia (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1003—Transferases (2.) transferring one-carbon groups (2.1)
- C12N9/1007—Methyltransferases (general) (2.1.1.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
- C12N9/1205—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/22—Tryptophan; Tyrosine; Phenylalanine; 3,4-Dihydroxyphenylalanine
- C12P13/227—Tryptophan
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y201/00—Transferases transferring one-carbon groups (2.1)
- C12Y201/01—Methyltransferases (2.1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
- C12Y207/01—Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1)
- C12Y207/01023—NAD+ kinase (2.7.1.23)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Микроорганизм рода Escherichia с повышенной продукцией L-аминокислот, где микроорганизм трансформирован так, чтобы он имел повышенную НАД-киназную активность и инактивированный фермент с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 2, кодируемой геном tehB.2. Микроорганизм по п.1, где НАД-киназа представляет собой белок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 4.3. Микроорганизм по п.1, где НАД-киназная активность повышена с помощью одного или нескольких способов увеличения числа копий посредством хромосомной вставки или внедрения вектора, замены или модификации участка, регулирующего экспрессию, и генной мутации.4. Микроорганизм по п.1, где инактивация осуществлена с помощью одного или нескольких способов удаления части или всего гена посредством гомологичной рекомбинации, подавления экспрессии фермента посредством вставки транспозона в пределах соответствующего гена и подавления экспрессии фермента посредством вставки генов устойчивости к антибиотикам.5. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой Е.coli.6. Микроорганизм по п.1, где L-аминокислота представляет собой L-треонин или L-триптофан.7. Микроорганизм по п.6, где микроорганизм рода Escherichia обеспечен способностью к ассимиляции сахарозы.8. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой продуцирующий L-треонин штамм Е.coli СА03-448 с № депонирования KCCM11167P или СА03-449 с № депонирования KCCM11168P.9. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой продуцирующий L-триптофан штамм Е.coli CA04-2001 с № депонирования KCCM11166P.10. Способ получения L-аминокислот, включающий этапы инокуляции и культивирования микроорганизма �
Claims (11)
1. Микроорганизм рода Escherichia с повышенной продукцией L-аминокислот, где микроорганизм трансформирован так, чтобы он имел повышенную НАД-киназную активность и инактивированный фермент с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 2, кодируемой геном tehB.
2. Микроорганизм по п.1, где НАД-киназа представляет собой белок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 4.
3. Микроорганизм по п.1, где НАД-киназная активность повышена с помощью одного или нескольких способов увеличения числа копий посредством хромосомной вставки или внедрения вектора, замены или модификации участка, регулирующего экспрессию, и генной мутации.
4. Микроорганизм по п.1, где инактивация осуществлена с помощью одного или нескольких способов удаления части или всего гена посредством гомологичной рекомбинации, подавления экспрессии фермента посредством вставки транспозона в пределах соответствующего гена и подавления экспрессии фермента посредством вставки генов устойчивости к антибиотикам.
5. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой Е.coli.
6. Микроорганизм по п.1, где L-аминокислота представляет собой L-треонин или L-триптофан.
7. Микроорганизм по п.6, где микроорганизм рода Escherichia обеспечен способностью к ассимиляции сахарозы.
8. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой продуцирующий L-треонин штамм Е.coli СА03-448 с № депонирования KCCM11167P или СА03-449 с № депонирования KCCM11168P.
9. Микроорганизм по п.1, где микроорганизм рода Escherichia представляет собой продуцирующий L-триптофан штамм Е.coli CA04-2001 с № депонирования KCCM11166P.
10. Способ получения L-аминокислот, включающий этапы инокуляции и культивирования микроорганизма рода Escherichia по любому из пп.1-9 в культуральной среде, которая полностью или частично содержит сахарозу или глюкозу в качестве источника углерода; и отделения L-аминокислоты от культуральной среды.
11. Способ по п.10, где L-аминокислота представляет собой L-треонин или L-триптофан.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2011-0005136 | 2011-01-18 | ||
| KR1020110005136A KR101261147B1 (ko) | 2011-01-18 | 2011-01-18 | Ｌ-아미노산의 생산능이 향상된 미생물 및 이를 이용하여 ｌ-아미노산을 생산하는 방법 |
| PCT/KR2012/000444 WO2012099396A2 (en) | 2011-01-18 | 2012-01-18 | A microorganism having enhanced l-amino acids productivity and process for producing l-amino acids using the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013134401A true RU2013134401A (ru) | 2015-02-27 |
| RU2549689C2 RU2549689C2 (ru) | 2015-04-27 |
Family
ID=46516233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013134401/10A RU2549689C2 (ru) | 2011-01-18 | 2012-01-18 | Микроорганизм с повышенной продукцией l-аминокислот и способ получения l-аминокислот с его применением |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8835154B2 (ru) |
| EP (1) | EP2665809B1 (ru) |
| JP (1) | JP5740488B2 (ru) |
| KR (1) | KR101261147B1 (ru) |
| CN (1) | CN103443267B (ru) |
| BR (1) | BR112013018385B1 (ru) |
| DK (1) | DK2665809T3 (ru) |
| ES (1) | ES2664837T3 (ru) |
| HU (1) | HUE036527T2 (ru) |
| MY (1) | MY170507A (ru) |
| PL (1) | PL2665809T3 (ru) |
| RU (1) | RU2549689C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012099396A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101530817B1 (ko) | 2013-04-16 | 2015-06-25 | 씨제이제일제당 (주) | L-트립토판 생산능을 갖는 미생물 및 이를 이용하여 l-트립토판을 생산하는 방법 |
| KR101646310B1 (ko) | 2013-06-24 | 2016-08-12 | 씨제이제일제당 (주) | L-쓰레오닌 생산 미생물 및 이를 이용한 l-쓰레오닌의 생산방법 |
| KR101499696B1 (ko) * | 2013-10-16 | 2015-03-09 | 한국식품연구원 | 젓갈 유래 엔테로코쿠스속 미생물 및 이를 이용하여 s-아데노실-l-메티오닌을 대량 생산하는 방법 |
| KR101608734B1 (ko) * | 2014-03-21 | 2016-04-04 | 씨제이제일제당 주식회사 | L-아미노산을 생산하는 미생물 및 이를 이용하여 l-아미노산을 생산하는 방법 |
| KR101599800B1 (ko) | 2014-03-21 | 2016-03-04 | 씨제이제일제당 주식회사 | Ｌ-아미노산의 생산능이 향상된 미생물 및 이를 이용하여 ｌ-아미노산을 생산하는 방법 |
| KR101704198B1 (ko) * | 2015-05-14 | 2017-02-08 | 씨제이제일제당 (주) | L-트립토판 생산능을 갖는 에스케리키아속 미생물 및 이를 이용한 l-트립토판의 제조 방법 |
| KR101704199B1 (ko) | 2015-05-14 | 2017-02-08 | 씨제이제일제당 (주) | L-트립토판 생산능을 갖는 에스케리키아속 미생물 및 이를 이용한 l-트립토판의 제조 방법 |
| KR101755349B1 (ko) * | 2015-10-15 | 2017-07-07 | 씨제이제일제당 주식회사 | L-쓰레오닌 생산능을 가지는 미생물 및 그를 이용하여 l-쓰레오닌을 생산하는 방법 |
| WO2017197887A1 (zh) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | 河南巨龙生物工程股份有限公司 | 大肠埃希氏菌JLTrp及其在生产L-色氨酸中的应用 |
| WO2018151347A1 (ko) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | 씨제이제일제당(주) | L-쓰레오닌 생산능을 가지는 미생물 및 그를 이용하여 l-쓰레오닌을 생산하는 방법 |
| KR101947945B1 (ko) * | 2018-01-25 | 2019-02-13 | 씨제이제일제당 (주) | L-아미노산을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물 및 이를 이용한 l-아미노산의 생산방법 |
| KR101991207B1 (ko) | 2018-11-29 | 2019-06-19 | 씨제이제일제당 (주) | cAMP 수용 단백질 변이체 및 이를 이용한 L-아미노산 제조방법 |
| KR101991206B1 (ko) * | 2018-11-29 | 2019-06-19 | 씨제이제일제당 (주) | cAMP 수용 단백질 변이체 및 이를 이용한 L-아미노산 제조방법 |
| KR101996767B1 (ko) | 2018-11-29 | 2019-07-04 | 씨제이제일제당 (주) | cAMP 수용 단백질 변이체 및 이를 이용한 L-아미노산 제조방법 |
| CN110541014A (zh) * | 2019-10-06 | 2019-12-06 | 冯世红 | 一种利用流加培养液发酵生产色氨酸的方法 |
| CN110592154B (zh) * | 2019-10-16 | 2023-04-07 | 新疆阜丰生物科技有限公司 | 一种生产和提取色氨酸的工艺 |
| KR20220085818A (ko) * | 2019-10-23 | 2022-06-22 | 게노마티카 인코포레이티드 | 보조인자를 증가시키기 위한 미생물 및 방법 |
| CN114277013B (zh) * | 2020-09-27 | 2023-12-26 | 尚科生物医药（上海）有限公司 | 一种nad激酶突变体及其应用 |
| CN116710559A (zh) | 2020-12-18 | 2023-09-05 | 因比奥斯公司 | 变体蔗糖渗透酶多肽 |
| KR102277034B1 (ko) * | 2021-01-29 | 2021-07-13 | 씨제이제일제당 (주) | 신규한 dahp 신타아제 변이체 및 이를 이용한 l-라이신 생산 방법 |
| KR20220147981A (ko) * | 2021-04-28 | 2022-11-04 | 씨제이제일제당 (주) | 변이형 SpoT 단백질 및 이를 이용한 L-아미노산을 생산하는 방법 |
| CN114717237B (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-19 | 北京中科伊品生物科技有限公司 | 一种ep6启动子与其相关生物材料及应用 |
| CN117187275B (zh) * | 2023-11-08 | 2024-03-12 | 清华大学 | 表达系统及其构建方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR920009598B1 (ko) | 1990-10-11 | 1992-10-21 | 주식회사삼성전자 | 풀림방지용 체결기구 |
| JP4110641B2 (ja) * | 1998-11-17 | 2008-07-02 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ−メチオニンの製造法 |
| DE10144493A1 (de) * | 2001-09-11 | 2003-07-03 | Degussa | Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coyneformer Bakterien |
| KR100576342B1 (ko) | 2004-02-05 | 2006-05-03 | 씨제이 주식회사 | ｇａｌＲ 유전자가 불활성화된 Ｌ-쓰레오닌 생성 미생물,그를 제조하는 방법 및 상기 미생물을 이용한Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 |
| US8003367B2 (en) | 2004-03-16 | 2011-08-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing L-amino acids by fermentation using bacteria having enhanced expression of xylose utilization genes |
| US7300776B2 (en) * | 2004-04-26 | 2007-11-27 | Ajinomoto Co., Inc. | L-amino acid-producing bacterium and a method for producing L-amino acid |
| US20080009041A1 (en) * | 2004-11-26 | 2008-01-10 | Hiroshi Mizoguchi | Industrially Useful Microorganism |
| RU2359029C2 (ru) * | 2006-06-01 | 2009-06-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ, ПРИНАДЛЕЖАЩЕЙ К РОДУ Escherichia, В КОТОРОЙ ИНАКТИВИРОВАН ГЕН rcsA |
| KR100792095B1 (ko) | 2006-12-29 | 2008-01-04 | 씨제이 주식회사 | Ｌ-페닐알라닌 생산능을 갖는 대장균 변이주로부터유전자조작된 ｌ-트립토판 생산능을 갖는 재조합 대장균균주 및 이를 이용한 트립토판 제조방법 |
| KR101083136B1 (ko) | 2009-02-13 | 2011-11-11 | 씨제이제일제당 (주) | Ｌ-아미노산 생산용 미생물 및 이를 이용하여 ｌ-아미노산을 생산하는 방법 |
| KR101058893B1 (ko) | 2009-03-03 | 2011-08-23 | 씨제이제일제당 (주) | Ｌ-아미노산 생산 미생물 및 이를 이용한 ｌ-아미노산 생산방법 |
| DE102009030342A1 (de) * | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von organisch chemischen Verbindungen |
-
2011
- 2011-01-18 KR KR1020110005136A patent/KR101261147B1/ko active IP Right Grant
-
2012
- 2012-01-18 ES ES12736463.6T patent/ES2664837T3/es active Active
- 2012-01-18 HU HUE12736463A patent/HUE036527T2/hu unknown
- 2012-01-18 US US13/980,137 patent/US8835154B2/en active Active
- 2012-01-18 BR BR112013018385-3A patent/BR112013018385B1/pt active IP Right Grant
- 2012-01-18 EP EP12736463.6A patent/EP2665809B1/en active Active
- 2012-01-18 PL PL12736463T patent/PL2665809T3/pl unknown
- 2012-01-18 RU RU2013134401/10A patent/RU2549689C2/ru active
- 2012-01-18 DK DK12736463.6T patent/DK2665809T3/en active
- 2012-01-18 CN CN201280009090.XA patent/CN103443267B/zh active Active
- 2012-01-18 WO PCT/KR2012/000444 patent/WO2012099396A2/en active Application Filing
- 2012-01-18 MY MYPI2013002690A patent/MY170507A/en unknown
- 2012-01-18 JP JP2013550399A patent/JP5740488B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2665809A4 (en) | 2015-05-06 |
| KR101261147B1 (ko) | 2013-05-06 |
| ES2664837T3 (es) | 2018-04-23 |
| EP2665809B1 (en) | 2018-01-10 |
| KR20120083795A (ko) | 2012-07-26 |
| BR112013018385A2 (pt) | 2017-02-21 |
| MY170507A (en) | 2019-08-08 |
| WO2012099396A3 (en) | 2012-12-06 |
| JP5740488B2 (ja) | 2015-06-24 |
| RU2549689C2 (ru) | 2015-04-27 |
| WO2012099396A2 (en) | 2012-07-26 |
| CN103443267B (zh) | 2015-11-25 |
| EP2665809A2 (en) | 2013-11-27 |
| HUE036527T2 (hu) | 2018-07-30 |
| US8835154B2 (en) | 2014-09-16 |
| DK2665809T3 (en) | 2018-04-16 |
| JP2014504876A (ja) | 2014-02-27 |
| US20140024087A1 (en) | 2014-01-23 |
| BR112013018385B1 (pt) | 2021-04-27 |
| PL2665809T3 (pl) | 2018-07-31 |
| CN103443267A (zh) | 2013-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013134401A (ru) | Микроорганизм с повышенной продукцией l-аминокислот и способ получения l-аминокислот с его применением | |
| JP4500980B2 (ja) | ｐｃｋＡ遺伝子の発現が増強された細菌を用いたＬ−アミノ酸の製造法 | |
| WO2021109467A1 (zh) | 生产l-精氨酸的基因工程菌及其构建方法与应用 | |
| RU2014123540A (ru) | Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением | |
| CN100582220C (zh) | 含有与色氨酸的生物合成有关的突变基因的大肠杆菌突变体和用所述突变体生产色氨酸的方法 | |
| CN110241061B (zh) | 提高短乳杆菌γ-氨基丁酸合成能力的方法及其应用 | |
| CA2900580C (en) | Method for producing l-lysine by modifying aconitase gene and/or regulatory elements thereof | |
| TWI635176B (zh) | 用於製造腐胺或鳥胺酸的微生物及使用該微生物用於製造腐胺或鳥胺酸的方法 | |
| CN106434510B (zh) | 一株发酵产l-天冬氨酸的基因工程菌 | |
| MX2015004401A (es) | Cepas de streptomyces microflavus y metodos de uso de las mismas para controlar enfermedades y plagas en plantas. | |
| TW201712117A (zh) | 用於製造腐胺或鳥胺酸之微生物及使用該微生物製造腐胺或鳥胺酸之方法 | |
| RU2692645C2 (ru) | Микроорганизм рода Escherichia, продуцирующий L-триптофан, и способ получения L-триптофана с его использованием | |
| JP2016529901A (ja) | アラニンの生産向上のための改変微生物 | |
| JP2019047790A (ja) | Ｌ−アミノ酸を生産する微生物、及びそれを利用してｌ−アミノ酸を生産する方法 | |
| CN106164252B (zh) | 用于琥珀酸产生的改进微生物 | |
| JP2017518759A (ja) | Ｌ−トリプトファン生産能を有するエシェリキア属微生物及びこれを用いたｌ−トリプトファンの製造方法 | |
| WO2012108493A1 (ja) | 発酵法による目的物質の製造法 | |
| CN105907692A (zh) | 一种高产l-赖氨酸的重组谷氨酸棒状杆菌及其构建方法 | |
| CN109666617B (zh) | 一种l-高丝氨酸的生产菌株及其构建方法和应用 | |
| RU2546239C1 (ru) | РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli, ОБЛАДАЮЩИЙ КОНСТИТУТИВНОЙ АСПАРТАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ СИНТЕЗА L-АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ШТАММА В КАЧЕСТВЕ БИОКАТАЛИЗАТОРА | |
| CN106635945A (zh) | 重组菌株及其制备方法和生产l‑苏氨酸的方法 | |
| JP2017500880A5 (ru) | ||
| JP6778870B2 (ja) | 藍藻変異株及びそれを用いたコハク酸及びｄ−乳酸産生方法 | |
| CN103343148B (zh) | 用改变tdcD酶调控元件的细菌发酵生产L-色氨酸的方法 | |
| CN105980545B (zh) | 具有增强的l-氨基酸生产能力的微生物和使用该微生物生产l-氨基酸的方法 |