RU2013108700A - Клетки и способ для получения рамнолипидов - Google Patents

Клетки и способ для получения рамнолипидов Download PDF

Info

Publication number
RU2013108700A
RU2013108700A RU2013108700/10A RU2013108700A RU2013108700A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A RU 2013108700/10 A RU2013108700/10 A RU 2013108700/10A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
seq
enzyme
deletion
substitution
Prior art date
Application number
RU2013108700/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2619877C2 (ru
Inventor
Штеффен ШАФФЕР
Мирья ВЕССЕЛЬ
Аня ТИССЕНХУЗЕН
Надин ШТАЙН
Original Assignee
Эвоник Гольдшмидт Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Гольдшмидт Гмбх filed Critical Эвоник Гольдшмидт Гмбх
Publication of RU2013108700A publication Critical patent/RU2013108700A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619877C2 publication Critical patent/RU2619877C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/78—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Pseudomonas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y306/00—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/04—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) acting on acid anhydrides; involved in cellular and subcellular movement (3.6.4)
    • C12Y306/04013—RNA helicase (3.6.4.13)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Клетка, которая способна образовывать по меньшей мере один рамнолипид общей формулы (I),где m равно 2, 1 или 0, в частности 1 или 0,n равно 1 или 0, в частности 1,Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой идентичные или различные органические радикалы, имеющие от 2 до 24 атомов углерода, в частности необязательно разветвленный, необязательно замещенный, в частности гидрокси-замещенный, необязательно ненасыщенный, в частности необязательно моно-, ди- или триненасыщенный алкильный радикал,отличающаяся тем, что она была генетически модифицирована таким образом, что по сравнению с ее немутированным типом она имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов E, Еи Е, где фермент Eспособен катализировать превращение 3-гидроксиалканоил-АСР через 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту-АСР в гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту, фермент Епредставляет собой рамнозилтрансферазу I и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоата в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат, и фермент Епредставляет собой рамнозилтрансферазу II и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат в α-1-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат.2. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что ферменты E, Еи Евыбираются из группы, состоящей из:по меньшей мере одного фермента E, выбранного из следующего:фермент E, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №2 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочно�

Claims (15)

1. Клетка, которая способна образовывать по меньшей мере один рамнолипид общей формулы (I)
Figure 00000001
,
где m равно 2, 1 или 0, в частности 1 или 0,
n равно 1 или 0, в частности 1,
R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой идентичные или различные органические радикалы, имеющие от 2 до 24 атомов углерода, в частности необязательно разветвленный, необязательно замещенный, в частности гидрокси-замещенный, необязательно ненасыщенный, в частности необязательно моно-, ди- или триненасыщенный алкильный радикал,
отличающаяся тем, что она была генетически модифицирована таким образом, что по сравнению с ее немутированным типом она имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов E1, Е2 и Е3, где фермент E1 способен катализировать превращение 3-гидроксиалканоил-АСР через 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту-АСР в гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту, фермент Е2 представляет собой рамнозилтрансферазу I и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоата в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат, и фермент Е3 представляет собой рамнозилтрансферазу II и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат в α-1-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат.
2. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что ферменты E1, Е2 и Е3 выбираются из группы, состоящей из:
по меньшей мере одного фермента E1, выбранного из следующего:
фермент E1a, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №2 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №2 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №2,
фермент E1b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №18 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №18 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №18,
фермент E1c, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №78 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №78 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №78,
фермент E1d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №80 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №80 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №80,
и
фермент E1e, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №82 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №82 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №82,
по меньшей мере одного фермента Е2, выбранного из следующего:
фермент Е2а, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №4 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №4 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №4,
фермент E2b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №20 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №20 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №20,
фермент Е2с, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №84 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №84 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №84,
фермент E2d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №86 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №86 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №86, и
фермент Е2е, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №88 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №88 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №88, и
по меньшей мере одного фермента Е3, выбранного из следующего:
фермент Е3а, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №6 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №6 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №6,
фермент E3b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №22 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №22 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №22,
фермент Е3с, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №90 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №90 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №90, и
фермент E3d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №92 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №92 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №92.
3. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет повышенную активность комбинации ферментов, выбранной из Е2, Е2Е3 и E1E2E3.
4. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет повышенную активность комбинации ферментов Е1Е2Е3, и n=1.
5. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она относится к роду, выбранному из группы, состоящей из Aspergillus, Corynebacterium, Brevibacterium, Bacillus, Acinetobacter, Alcaligenes, Lactobacillus, Paracoccus, Lactococcus, Candida, Pichia, Hansenula, Kluyveromyces, Saccharomyces, Escherichia, Zymomonas, Yarrowia, Methylobacterium, Ralstonia, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodobacter, Burkholderia, Clostridium и Cupriavidus.
6. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она, как и ее немутантный тип, способна образовывать полигидроксиалканоаты, имеющие цепь длинной от 6 до 16 атомов углерода, в частности такая клетка, которая была генетически модифицирована таким образом, что способна образовывать меньше полигидроксиалканоатов по сравнению с ее немутантным типом.
7. Клетка по п.6, отличающаяся тем, что указанная клетка по сравнению с ее немутантным типом имеет пониженную активность по меньшей мере одного из ферментов E9 или Е10,
где E9 представляет собой полигидроксиалканоат-синтазу, ЕС:2.3.1., имеющую способность превращать 3-гидроксиалканоил-коэнзим А в поли-3-гидроксиалкановую кислоту, в частности имеющую полипептидную последовательность Seq ID №30 или Seq ID №32 или имеющую полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков по сравнению с соответствующей ссылочной последовательностью Seq ID №30 или Seq ID №32 модифицированы посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и которая все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего соответствующую ссылочную последовательность Seq ID №30 или Seq ID №32, и
Е10 представляет собой 3-гидроксиалканоил-АСР:коэнзим А-трансферазу, имеющую способность превращать 3-гидроксиалканоил-АСР в 3-гидроксиалканоил-коэнзим А, особенно имеющую полипептидную последовательность Seq ID №34 или Seq ID №36 или имеющую полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков по сравнению с соответствующей ссылочной последовательностью Seq ID №34 или Seq ID №36 модифицированы посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и которая все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего соответствующую ссылочную последовательность Seq ID №34 или Seq ID №36 А.
8. Клетка по п.5, отличающаяся тем, что указанная клетка выбирается из группы, состоящей из Р. putida GPp121, P. putida GPp122, P. putida GPp123, P. putida GPp124 и P. putida GPp104, P. putida KT42C1, P. putida KTOY01 или Р. putida KTOY02.
9. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она по сравнению с ее немутантным типом имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов, выбранных из группы, состоящей из:
по меньшей мере одного фермента Е4, dTTP:α-D-глюкоза-1-фосфат-тимидилилтрансфераза, ЕС 2.7.7.24, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №10 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №10 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №10,
по меньшей мере одного фермента Е5, с1ТТР-глюкоза-4,6-гидролаза, ЕС 4.2.1.46, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №12 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №12 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №12,
по меньшей мере одного фермента Е6, dTDP-4-дегидрорамноза-3,5-эпимераза, ЕС 5.1.3.13, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №14 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №14 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №14, и
по меньшей мере одного фермента Е7, dTDP-4-дегидрорамноза-редуктаза, ЕС 1.1.1.133, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №16 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №16 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №16.
10. Клетка по п.9, отличающаяся тем, что она по сравнению с ее немутантным типом имеет повышенную активность по меньшей мере фермента Е8, который катализирует экспорт рамнолипидов общей формулы (I) из клетки в окружающую среду, предпочтительно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28.
11. Способ получения рамнолипидов общей формулы (I), содержащий стадии:
I) введение клетки по одному из пп.1-10 в контакт со средой, содержащей источник углерода;
II) культивирование клетки при условиях, при которых клетка образует рамнолипиды из источника углерода; и
III) при необходимости выделение полученных рамнолипидов.
12. Применение рамнолипидов, полученных способом по п.11, для получения косметических, дерматологических или фармацевтических композиций, композиций для защиты растений, а также средств для ухода и защиты, а также концентратов поверхностно-активных веществ.
13. Выделенная нуклеиновая кислота, которая содержит в каждом случае по меньшей мере одну последовательность, выбранную из трех групп [А1-G1], [А2-G2] и [A3-G3],
где
группа [А1-G1] состоит из следующих последовательностей:
А1а) последовательность согласно Seq ID №1, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать 3-гидроксидеканоил-АСР через 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидеканоил-АСР в 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В1а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А1а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №1,
С1а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №2,
D1a) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А1а)-С1а) на по меньшей мере 70%,
Е1а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А1а) - D1a),
F1a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А1а)-Е1а),
G1a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А1а)-F1a),
A1b) последовательность согласно Seq ID №17, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать 3-гидрокситетрадеканоил-АСР через 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадеканоил-АСР в 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B1b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A1b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №17,
C1b) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №18,
D1b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A1b)-C1b) на по меньшей мере 70%,
E1b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A1b)-D1b),
F1b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A1b)-E1b), и
G1b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A1b)-F1b), и
группа [А2-G2] состоит из следующих последовательностей:
А2а) последовательность согласно Seq ID №3, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В2а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А2а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №3,
С2а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №4,
D2a) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А2а)-С2а) на по меньшей мере 80%,
Е2а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А2а)-D2a),
F2a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А2а)-Е2а),
G2a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А2а)-F2a),
A2b) последовательность согласно Seq ID №19, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B2b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A2b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №19,
C2b)последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №20,
D2b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A2b)-C2b) на по меньшей мере 70%,
E2b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A2b)-D2b),
F2b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A2b)-E2b), и
G2b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A2b)-F2b), и
группа [A3-G3] состоит из следующих последовательностей:
А2а) последовательность согласно Seq ID №5, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В3а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А3а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №5,
С3а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №6,
D3a)последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А3а)-С3а) на по меньшей мере 80%,
Е3а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А3а)-D3a),
F3a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А3а)-Е3а),
G3a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А3а)-F3a),
A3b) последовательность согласно Seq ID №21, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B3b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A3b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №21,
C3b) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №22,
D3b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A3b)-C3b) на по меньшей мере 60%,
E3b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A3b)-D3b),
F3b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A3b)-E3b), и
G3b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A3b)-F3b).
14. Вектор, в частности экспрессионный вектор или экспрессионная кассета для сверхэкспрессии гена, содержащий по меньшей мере одну последовательность нуклеиновой кислоты, выбранную из Seq ID №38, Seq ID №40, Seq ID №42, Seq ID №45, Seq ID №47 и нуклеиновых кислот по п.13.
15. Клетка по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту по п.13 или по меньшей мере один вектор по п.14.
RU2013108700A 2010-07-28 2011-07-20 Клетки и способ для получения рамнолипидов RU2619877C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010032484.1 2010-07-28
DE102010032484A DE102010032484A1 (de) 2010-07-28 2010-07-28 Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden
PCT/EP2011/062441 WO2012013554A1 (de) 2010-07-28 2011-07-20 Zellen und verfahren zur herstellung von rhamnolipiden

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013108700A true RU2013108700A (ru) 2014-09-10
RU2619877C2 RU2619877C2 (ru) 2017-05-18

Family

ID=44478868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013108700A RU2619877C2 (ru) 2010-07-28 2011-07-20 Клетки и способ для получения рамнолипидов

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9005928B2 (ru)
EP (2) EP3418388B1 (ru)
JP (2) JP6066908B2 (ru)
CN (2) CN103038357B (ru)
BR (2) BR122020023808B1 (ru)
CA (1) CA2806430C (ru)
DE (1) DE102010032484A1 (ru)
ES (2) ES2837485T3 (ru)
HU (2) HUE053232T2 (ru)
RU (1) RU2619877C2 (ru)
WO (1) WO2012013554A1 (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006025821A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-06 Degussa Gmbh Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd
DE102007052463A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Evonik Degussa Gmbh Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges
DE102007060705A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-18 Evonik Degussa Gmbh ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen
DE102008002715A1 (de) * 2008-06-27 2009-12-31 Evonik Röhm Gmbh 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle
DE102009009580A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen
DE102009046626A1 (de) 2009-11-11 2011-05-12 Evonik Degussa Gmbh Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung
DE102009046623A1 (de) 2009-11-11 2011-05-12 Evonik Röhm Gmbh Verwendung eines zu einem MeaB-Protein homologen Proteins zur Erhöhung der enzymatischen Aktivität einer 3-Hydroxycarbonsäure-CoA-Mutase
DE102010014680A1 (de) 2009-11-18 2011-08-18 Evonik Degussa GmbH, 45128 Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden
DE102010015807A1 (de) 2010-04-20 2011-10-20 Evonik Degussa Gmbh Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt
DE102011004465A1 (de) 2010-09-10 2012-03-15 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen
DE102010043470A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff
DE102011075162A1 (de) 2010-12-08 2012-06-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken
WO2012113475A1 (de) 2011-02-21 2012-08-30 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems
RU2014106109A (ru) 2011-07-20 2015-08-27 Эвоник Дегусса Гмбх Окисление и аминирование первичных спиртов
EP2573172A1 (en) 2011-09-21 2013-03-27 Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf Means and methods for rhamnolipid production
DE102011084518A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Evonik Industries Ag Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module
EP2602328A1 (de) 2011-12-05 2013-06-12 Evonik Industries AG Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase
EP2607479A1 (en) 2011-12-22 2013-06-26 Evonik Industries AG Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof
EP2631298A1 (en) 2012-02-22 2013-08-28 Evonik Industries AG Biotechnological method for producing butanol and butyric acid
EP2639308A1 (de) 2012-03-12 2013-09-18 Evonik Industries AG Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren
EP2647696A1 (de) 2012-04-02 2013-10-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung
WO2014039940A1 (en) * 2012-09-10 2014-03-13 Logos Technologies Llc Cells and methods for the production of rhamnolipids
DE102012221519A1 (de) 2012-11-26 2014-05-28 Evonik Industries Ag Verfahren zur Isolierung von Rhamnolipiden
EP2746400A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon
DE102013205755A1 (de) 2013-04-02 2014-10-02 Evonik Industries Ag Waschmittelformulierung für Textilien enthaltend Rhamnolipide mit einem überwiegenden Gehalt an di-Rhamnolipiden
DE102013205756A1 (de) * 2013-04-02 2014-10-02 Evonik Industries Ag Mischungszusammensetzung enthaltend Rhamnolipide
US10190144B2 (en) 2013-06-06 2019-01-29 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Production of dirhamnose-lipid in recombinant nonpathogenic bacterium Pseudomonas chlororaphis
EP2949214A1 (en) * 2014-05-26 2015-12-02 Evonik Degussa GmbH Methods of producing rhamnolipids
EP3023431B1 (de) * 2014-11-19 2017-01-04 Evonik Degussa GmbH Konzentrierte, niedrigviskose Rhamnolipid-Zusammensetzungen
EP3245293A4 (en) * 2015-01-12 2019-01-16 Logos Technologies LLC PREPARATION OF RHAMNOLIPID COMPOSITIONS
CN107208123A (zh) * 2015-02-19 2017-09-26 赢创德固赛有限公司 鼠李糖脂合成
CA2937594A1 (en) 2015-02-26 2016-08-26 Evonik Degussa Gmbh Alkene production
EP3061442A1 (de) 2015-02-27 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan
CN107735495A (zh) * 2015-05-05 2018-02-23 罗格斯技术有限责任公司 以高产量和滴度产生鼠李糖脂的半连续工艺
BR112018000257A2 (pt) 2015-07-08 2018-09-04 Rheinisch Westfaelische Technische Hochschule Aachen Rwth célula hospedeira, método para produzir um haa, uso de uma célula hospedeira, método para produzir uma célula hospedeira, célula, preparação de haa, método para produzir uma composição de ácido graxo e composição de ácido graxo
EP3419985A1 (de) 2016-02-22 2019-01-02 Evonik Degussa GmbH Rhamnolipidester als nichtionische tenside zur kosmetischen anwendung
EP3419986A1 (de) 2016-02-22 2019-01-02 Evonik Degussa GmbH Rhamnolipidamide zur haarduftstoff-retention
AU2017234866A1 (en) 2016-03-18 2018-08-30 Evonik Degussa Gmbh Granulate comprising an inorganic solid carrier with at least one biosurfactant contained thereon
EP3529258A1 (en) * 2016-10-24 2019-08-28 Evonik Degussa GmbH Cells and method for producing rhamnolipids using alternative glucose transporters
CN109863166A (zh) * 2016-10-24 2019-06-07 赢创德固赛有限公司 具有降低的葡萄糖脱氢酶活性的产生鼠李糖脂的细胞
JP7022139B2 (ja) 2017-02-06 2022-02-17 ステパン カンパニー 濃縮ラムノリピド組成物の脱色
AU2018309664B2 (en) 2017-07-31 2023-09-28 Stepan Company Enhanced production of rhamnolipids using at least two carbon sources
EP3672690A1 (de) 2017-08-24 2020-07-01 Evonik Operations GmbH Rhamnolipidderivate als emulgatoren und dispergierhilfsmittel
CN108060111B (zh) * 2017-10-27 2021-06-04 中国科学院微生物研究所 一种提高鼠李糖脂产量的铜绿假单胞菌及其构建方法
WO2019154970A1 (en) * 2018-02-09 2019-08-15 Evonik Degussa Gmbh Mixture composition comprising glucolipids
US11541105B2 (en) 2018-06-01 2023-01-03 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance
CN112481335A (zh) * 2019-09-11 2021-03-12 万华化学集团股份有限公司 一种鼠李糖脂发酵方法
US11918670B2 (en) 2020-03-11 2024-03-05 Evonik Operations Gmbh Mixture composition comprising glycolipids and triethyl citrate
US20230190615A1 (en) 2020-03-24 2023-06-22 Evonik Operations Gmbh Compositions comprising rhamnolipid, alkyl polyglycoside and acyl lactylate
EP4185595A1 (en) 2020-07-22 2023-05-31 Evonik Operations GmbH New rhamnolipid oligo-esters
CN114438000B (zh) * 2020-11-05 2024-02-27 万华化学(四川)有限公司 一株铜绿假单胞菌及其构建方法与应用
WO2023198511A1 (en) * 2022-04-13 2023-10-19 Evonik Operations Gmbh Process for the fermentative production of a biosurfactant
CN115290765B (zh) * 2022-04-28 2024-02-13 华东理工大学 一种羧酸标记hplc-uv定量检测鼠李糖脂的方法
EP4155371A1 (en) 2022-08-29 2023-03-29 Evonik Operations GmbH Composition rich in mono-rhamnolipids
CH720165A2 (de) 2022-10-26 2024-04-30 Chemtek Ug Zusammensetzungen mit N-Acylglycaminen

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US601494A (en) 1898-03-29 Spar for vessels
NL301993A (ru) 1962-12-18
US4601893A (en) 1984-02-08 1986-07-22 Pfizer Inc. Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use
EP0473869A1 (de) 1990-08-28 1992-03-11 Landis & Gyr Business Support AG Verfahren zur automatischen Sendewiederholung eines Telegramms bei dessen fehlerhaftem Empfang
DE4027453A1 (de) 1990-08-30 1992-03-05 Degussa Neue plasmide aus corynebacterium glutamicum und davon abgeleitete plasmidvektoren
DE4440118C1 (de) 1994-11-11 1995-11-09 Forschungszentrum Juelich Gmbh Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA
ATE452979T1 (de) 1996-11-13 2010-01-15 Du Pont Herstellungsverfahren von 1,3-propandiol durch rekombinante organismen
JPH10229891A (ja) 1997-02-20 1998-09-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd マロン酸誘導体の製造法
US6551795B1 (en) * 1998-02-18 2003-04-22 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to pseudomonas aeruginosa for diagnostics and therapeutics
US20040033549A1 (en) * 1999-09-03 2004-02-19 Greenberg E. Peter Quorum sensing signaling in bacteria
DE10031999A1 (de) 1999-09-09 2001-04-19 Degussa Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure unter Verwendung coryneformer Bakterien
EP1083225A1 (de) 1999-09-09 2001-03-14 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure unter Verwendung coryneformer Bakterien
US6713289B2 (en) 1999-10-05 2004-03-30 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the eno gene
DE19953206A1 (de) * 1999-11-05 2001-05-10 Degussa Plasmide aus Corynebacterium glutamicum und deren Verwendung
GB0228444D0 (en) * 2002-12-05 2003-01-08 Plant Bioscience Ltd Bioremediation with transgenic plants
CN100584841C (zh) * 2007-08-08 2010-01-27 暨南大学 穿心莲内酯衍生物及其在制药中的应用
WO2014039940A1 (en) * 2012-09-10 2014-03-13 Logos Technologies Llc Cells and methods for the production of rhamnolipids
EP2949214A1 (en) * 2014-05-26 2015-12-02 Evonik Degussa GmbH Methods of producing rhamnolipids
CN104830889B (zh) * 2015-03-06 2019-01-25 西安海格生物技术研究所有限公司 一种铜绿假单胞菌高产鼠李糖脂的基因重组方法
CN106755031B (zh) * 2016-11-14 2020-04-17 自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所 鼠李糖脂生产质粒及其构建方法与大肠杆菌工程菌和应用

Also Published As

Publication number Publication date
DE102010032484A1 (de) 2012-02-02
ES2837485T3 (es) 2021-06-30
ES2713479T3 (es) 2019-05-22
JP6066908B2 (ja) 2017-01-25
RU2619877C2 (ru) 2017-05-18
CN103038357B (zh) 2018-05-25
BR122020023808B1 (pt) 2022-01-11
CA2806430A1 (en) 2012-02-02
JP6461078B2 (ja) 2019-01-30
HUE053232T2 (hu) 2021-06-28
EP2598646B1 (de) 2018-11-07
WO2012013554A1 (de) 2012-02-02
CN108587995A (zh) 2018-09-28
US20150247151A1 (en) 2015-09-03
JP2017060523A (ja) 2017-03-30
CN103038357A (zh) 2013-04-10
CN108587995B (zh) 2022-04-01
HUE042573T2 (hu) 2019-07-29
US9580720B2 (en) 2017-02-28
CA2806430C (en) 2019-06-25
US9005928B2 (en) 2015-04-14
BR112013002124A2 (pt) 2016-09-20
EP3418388B1 (de) 2020-10-28
EP3418388A1 (de) 2018-12-26
BR112013002124B1 (pt) 2021-08-31
US20130130319A1 (en) 2013-05-23
EP2598646A1 (de) 2013-06-05
JP2013537411A (ja) 2013-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013108700A (ru) Клетки и способ для получения рамнолипидов
Zhuang et al. Synthesis of polyhydroxyalkanoates from glucose that contain medium-chain-length monomers via the reversed fatty acid β-oxidation cycle in Escherichia coli
Rinker et al. Effect of carbon and nitrogen sources on growth dynamics and exopolysaccharide production for the hyperthermophilic archaeon Thermococcus litoralis and bacterium Thermotoga maritima
RU2514672C9 (ru) Рекомбинантная клетка, продуцирующая 2-гидроксиизомасляную кислоту
WO2019142845A1 (ja) 高組成比率の３ｈｈモノマー単位を含む共重合ｐｈａを生産する形質転換微生物およびそれによるｐｈａの製造方法
Zhang et al. Engineering of Ralstonia eutropha for the production of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) from glucose
JP6755515B2 (ja) 糖質原料からの共重合ポリヒドロキシアルカン酸の製造法
Inthanavong et al. Properties of Geobacillus stearothermophilus levansucrase as potential biocatalyst for the synthesis of levan and fructooligosaccharides
RU2011103650A (ru) Получение алкенов с помощью ферментативного декарбоксилирования 3-гидроксиалканоевых кислот
Heinrich et al. Synthesis of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) from unrelated carbon sources in engineered Rhodospirillum rubrum
Heinrich et al. From waste to plastic: synthesis of poly (3-hydroxypropionate) in Shimwellia blattae
Cui et al. Improved productivity of poly (3-hydroxybutyrate)(PHB) in thermophilic Chelatococcus daeguensis TAD1 using glycerol as the growth substrate in a fed-batch culture
CN106755172B (zh) 利用乙醇醛合成乙酰辅酶a及其衍生产品的新途径
BR112013004868A2 (pt) método para produzir um composto que é um éster ou cetoácido de c5, ou um éster ou hidroxiácido de c5, ou derivados cíclicos dos mesmos, método para produzir um material polimérico ou produto que contém polímero; e método para produzir um herbicida ou aditivo de combustível
Fleige et al. Establishment of an alternative phosphoketolase-dependent pathway for fructose catabolism in Ralstonia eutropha H16
Folch et al. Metabolic energy conservation for fermentative product formation
Mu et al. Secretion of Bacillus amyloliquefaciens levansucrase from Bacillus subtilis and its application in the enzymatic synthesis of levan
Motter et al. Categorisation of sugar acid dehydratases in Aspergillus niger
WO2014045781A1 (ja) ブタンジオール類の製造方法
WO2021010264A1 (ja) バイオサーファクタント産生組換え微生物
Li et al. Engineering Vibrio alginolyticus as a novel chassis for PHB production from starch
JP6054872B2 (ja) ＣｏＡ転移酵素を用いる有機酸の製造方法
WO2017104722A1 (ja) スクロース資化性を有するｐｈａ生産微生物、及び該微生物を用いたｐｈａの製造方法
Stuart The RNA editing process in Trypanosoma brucei
Jia et al. Enzymatic synthesis of galactosyl lactic ethyl ester and its polymer for use as biomaterials

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner