RU2013108700A - Клетки и способ для получения рамнолипидов - Google Patents
Клетки и способ для получения рамнолипидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013108700A RU2013108700A RU2013108700/10A RU2013108700A RU2013108700A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A RU 2013108700/10 A RU2013108700/10 A RU 2013108700/10A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A RU 2013108700 A RU2013108700 A RU 2013108700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sequence
- seq
- enzyme
- deletion
- substitution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/78—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Pseudomonas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
- C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y306/00—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
- C12Y306/04—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) acting on acid anhydrides; involved in cellular and subcellular movement (3.6.4)
- C12Y306/04013—RNA helicase (3.6.4.13)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Клетка, которая способна образовывать по меньшей мере один рамнолипид общей формулы (I),где m равно 2, 1 или 0, в частности 1 или 0,n равно 1 или 0, в частности 1,Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой идентичные или различные органические радикалы, имеющие от 2 до 24 атомов углерода, в частности необязательно разветвленный, необязательно замещенный, в частности гидрокси-замещенный, необязательно ненасыщенный, в частности необязательно моно-, ди- или триненасыщенный алкильный радикал,отличающаяся тем, что она была генетически модифицирована таким образом, что по сравнению с ее немутированным типом она имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов E, Еи Е, где фермент Eспособен катализировать превращение 3-гидроксиалканоил-АСР через 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту-АСР в гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту, фермент Епредставляет собой рамнозилтрансферазу I и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоата в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат, и фермент Епредставляет собой рамнозилтрансферазу II и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат в α-1-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат.2. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что ферменты E, Еи Евыбираются из группы, состоящей из:по меньшей мере одного фермента E, выбранного из следующего:фермент E, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №2 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочно�
Claims (15)
1. Клетка, которая способна образовывать по меньшей мере один рамнолипид общей формулы (I)
где m равно 2, 1 или 0, в частности 1 или 0,
n равно 1 или 0, в частности 1,
R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой идентичные или различные органические радикалы, имеющие от 2 до 24 атомов углерода, в частности необязательно разветвленный, необязательно замещенный, в частности гидрокси-замещенный, необязательно ненасыщенный, в частности необязательно моно-, ди- или триненасыщенный алкильный радикал,
отличающаяся тем, что она была генетически модифицирована таким образом, что по сравнению с ее немутированным типом она имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов E1, Е2 и Е3, где фермент E1 способен катализировать превращение 3-гидроксиалканоил-АСР через 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту-АСР в гидроксиалканоил-3-гидроксиалкановую кислоту, фермент Е2 представляет собой рамнозилтрансферазу I и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и 3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоата в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат, и фермент Е3 представляет собой рамнозилтрансферазу II и способен катализировать превращение dTDP-рамнозы и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат в α-1-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксиалканоил-3-гидроксиалканоат.
2. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что ферменты E1, Е2 и Е3 выбираются из группы, состоящей из:
по меньшей мере одного фермента E1, выбранного из следующего:
фермент E1a, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №2 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №2 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №2,
фермент E1b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №18 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №18 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №18,
фермент E1c, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №78 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №78 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №78,
фермент E1d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №80 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №80 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №80,
и
фермент E1e, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №82 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №82 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №82,
по меньшей мере одного фермента Е2, выбранного из следующего:
фермент Е2а, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №4 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №4 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №4,
фермент E2b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №20 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №20 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №20,
фермент Е2с, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №84 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №84 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №84,
фермент E2d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №86 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №86 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №86, и
фермент Е2е, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №88 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №88 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №88, и
по меньшей мере одного фермента Е3, выбранного из следующего:
фермент Е3а, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №6 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №6 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №6,
фермент E3b, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №22 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №22 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №22,
фермент Е3с, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №90 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №90 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №90, и
фермент E3d, имеющий полипептидную последовательность Seq ID №92 или имеющий полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №92 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №92.
3. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет повышенную активность комбинации ферментов, выбранной из Е2, Е2Е3 и E1E2E3.
4. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет повышенную активность комбинации ферментов Е1Е2Е3, и n=1.
5. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она относится к роду, выбранному из группы, состоящей из Aspergillus, Corynebacterium, Brevibacterium, Bacillus, Acinetobacter, Alcaligenes, Lactobacillus, Paracoccus, Lactococcus, Candida, Pichia, Hansenula, Kluyveromyces, Saccharomyces, Escherichia, Zymomonas, Yarrowia, Methylobacterium, Ralstonia, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodobacter, Burkholderia, Clostridium и Cupriavidus.
6. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она, как и ее немутантный тип, способна образовывать полигидроксиалканоаты, имеющие цепь длинной от 6 до 16 атомов углерода, в частности такая клетка, которая была генетически модифицирована таким образом, что способна образовывать меньше полигидроксиалканоатов по сравнению с ее немутантным типом.
7. Клетка по п.6, отличающаяся тем, что указанная клетка по сравнению с ее немутантным типом имеет пониженную активность по меньшей мере одного из ферментов E9 или Е10,
где E9 представляет собой полигидроксиалканоат-синтазу, ЕС:2.3.1., имеющую способность превращать 3-гидроксиалканоил-коэнзим А в поли-3-гидроксиалкановую кислоту, в частности имеющую полипептидную последовательность Seq ID №30 или Seq ID №32 или имеющую полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков по сравнению с соответствующей ссылочной последовательностью Seq ID №30 или Seq ID №32 модифицированы посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и которая все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего соответствующую ссылочную последовательность Seq ID №30 или Seq ID №32, и
Е10 представляет собой 3-гидроксиалканоил-АСР:коэнзим А-трансферазу, имеющую способность превращать 3-гидроксиалканоил-АСР в 3-гидроксиалканоил-коэнзим А, особенно имеющую полипептидную последовательность Seq ID №34 или Seq ID №36 или имеющую полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков по сравнению с соответствующей ссылочной последовательностью Seq ID №34 или Seq ID №36 модифицированы посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и которая все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего соответствующую ссылочную последовательность Seq ID №34 или Seq ID №36 А.
8. Клетка по п.5, отличающаяся тем, что указанная клетка выбирается из группы, состоящей из Р. putida GPp121, P. putida GPp122, P. putida GPp123, P. putida GPp124 и P. putida GPp104, P. putida KT42C1, P. putida KTOY01 или Р. putida KTOY02.
9. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что она по сравнению с ее немутантным типом имеет повышенную активность по меньшей мере одного из ферментов, выбранных из группы, состоящей из:
по меньшей мере одного фермента Е4, dTTP:α-D-глюкоза-1-фосфат-тимидилилтрансфераза, ЕС 2.7.7.24, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №10 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №10 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №10,
по меньшей мере одного фермента Е5, с1ТТР-глюкоза-4,6-гидролаза, ЕС 4.2.1.46, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №12 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №12 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №12,
по меньшей мере одного фермента Е6, dTDP-4-дегидрорамноза-3,5-эпимераза, ЕС 5.1.3.13, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №14 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №14 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №14, и
по меньшей мере одного фермента Е7, dTDP-4-дегидрорамноза-редуктаза, ЕС 1.1.1.133, особенно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №16 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №16 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №16.
10. Клетка по п.9, отличающаяся тем, что она по сравнению с ее немутантным типом имеет повышенную активность по меньшей мере фермента Е8, который катализирует экспорт рамнолипидов общей формулы (I) из клетки в окружающую среду, предпочтительно имеющего полипептидную последовательность Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28 или имеющего полипептидную последовательность, в которой до 25% аминокислотных остатков модифицированы по сравнению со ссылочной последовательностью Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28 посредством делеции, инсерции, замещения или их комбинации, и который все еще имеет по меньшей мере 10% от ферментативной активности фермента, имеющего ссылочную последовательность Seq ID №8, Seq ID №24, Seq ID №26 или Seq ID №28.
11. Способ получения рамнолипидов общей формулы (I), содержащий стадии:
I) введение клетки по одному из пп.1-10 в контакт со средой, содержащей источник углерода;
II) культивирование клетки при условиях, при которых клетка образует рамнолипиды из источника углерода; и
III) при необходимости выделение полученных рамнолипидов.
12. Применение рамнолипидов, полученных способом по п.11, для получения косметических, дерматологических или фармацевтических композиций, композиций для защиты растений, а также средств для ухода и защиты, а также концентратов поверхностно-активных веществ.
13. Выделенная нуклеиновая кислота, которая содержит в каждом случае по меньшей мере одну последовательность, выбранную из трех групп [А1-G1], [А2-G2] и [A3-G3],
где
группа [А1-G1] состоит из следующих последовательностей:
А1а) последовательность согласно Seq ID №1, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать 3-гидроксидеканоил-АСР через 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидеканоил-АСР в 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В1а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А1а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №1,
С1а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №2,
D1a) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А1а)-С1а) на по меньшей мере 70%,
Е1а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А1а) - D1a),
F1a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А1а)-Е1а),
G1a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А1а)-F1a),
A1b) последовательность согласно Seq ID №17, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать 3-гидрокситетрадеканоил-АСР через 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадеканоил-АСР в 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B1b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A1b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №17,
C1b) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №18,
D1b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A1b)-C1b) на по меньшей мере 70%,
E1b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A1b)-D1b),
F1b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A1b)-E1b), и
G1b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A1b)-F1b), и
группа [А2-G2] состоит из следующих последовательностей:
А2а) последовательность согласно Seq ID №3, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и 3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В2а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А2а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №3,
С2а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №4,
D2a) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А2а)-С2а) на по меньшей мере 80%,
Е2а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А2а)-D2a),
F2a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А2а)-Е2а),
G2a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А2а)-F2a),
A2b) последовательность согласно Seq ID №19, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и 3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B2b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A2b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №19,
C2b)последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №20,
D2b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A2b)-C2b) на по меньшей мере 70%,
E2b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A2b)-D2b),
F2b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A2b)-E2b), и
G2b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A2b)-F2b), и
группа [A3-G3] состоит из следующих последовательностей:
А2а) последовательность согласно Seq ID №5, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидроксидеканоил-3-гидроксидекановую кислоту,
В3а) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно А3а) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №5,
С3а) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №6,
D3a)последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп А3а)-С3а) на по меньшей мере 80%,
Е3а) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп А3а)-D3a),
F3a) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп А3а)-Е3а),
G3a) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп А3а)-F3a),
A3b) последовательность согласно Seq ID №21, где эта последовательность кодирует белок, который способен превращать dTDP-рамнозу и α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту в α-L-рамнопиранозил-(1-2)-α-L-рамнопиранозил-3-гидрокситетрадеканоил-3-гидрокситетрадекановую кислоту,
B3b) свободная от интронов последовательность, которая происходит из последовательности согласно A3b) и которая кодирует такой же белок или пептид, что и последовательность согласно Seq ID №21,
C3b) последовательность, которая кодирует белок или пептид, который содержит аминокислотную последовательность согласно Seq ID №22,
D3b) последовательность, которая идентична последовательности согласно одной из групп A3b)-C3b) на по меньшей мере 60%,
E3b) последовательность, которая гибридизуется или, принимая во внимание вырожденность генетического кода, будет гибридизоваться с комплементарной нитью последовательности согласно одной из групп A3b)-D3b),
F3b) производное, полученное замещением, добавлением, инверсией и/или делецией по меньшей мере одного основания последовательности согласно одной из групп A3b)-E3b), и
G3b) последовательность, комплементарная последовательности согласно одной из групп A3b)-F3b).
14. Вектор, в частности экспрессионный вектор или экспрессионная кассета для сверхэкспрессии гена, содержащий по меньшей мере одну последовательность нуклеиновой кислоты, выбранную из Seq ID №38, Seq ID №40, Seq ID №42, Seq ID №45, Seq ID №47 и нуклеиновых кислот по п.13.
15. Клетка по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту по п.13 или по меньшей мере один вектор по п.14.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010032484.1 | 2010-07-28 | ||
DE102010032484A DE102010032484A1 (de) | 2010-07-28 | 2010-07-28 | Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden |
PCT/EP2011/062441 WO2012013554A1 (de) | 2010-07-28 | 2011-07-20 | Zellen und verfahren zur herstellung von rhamnolipiden |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013108700A true RU2013108700A (ru) | 2014-09-10 |
RU2619877C2 RU2619877C2 (ru) | 2017-05-18 |
Family
ID=44478868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013108700A RU2619877C2 (ru) | 2010-07-28 | 2011-07-20 | Клетки и способ для получения рамнолипидов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9005928B2 (ru) |
EP (2) | EP3418388B1 (ru) |
JP (2) | JP6066908B2 (ru) |
CN (2) | CN103038357B (ru) |
BR (2) | BR122020023808B1 (ru) |
CA (1) | CA2806430C (ru) |
DE (1) | DE102010032484A1 (ru) |
ES (2) | ES2837485T3 (ru) |
HU (2) | HUE053232T2 (ru) |
RU (1) | RU2619877C2 (ru) |
WO (1) | WO2012013554A1 (ru) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006025821A1 (de) * | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Degussa Gmbh | Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd |
DE102007052463A1 (de) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Evonik Degussa Gmbh | Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges |
DE102007060705A1 (de) * | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
DE102008002715A1 (de) * | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Röhm Gmbh | 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle |
DE102009009580A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen |
DE102009046626A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Degussa Gmbh | Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung |
DE102009046623A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Röhm Gmbh | Verwendung eines zu einem MeaB-Protein homologen Proteins zur Erhöhung der enzymatischen Aktivität einer 3-Hydroxycarbonsäure-CoA-Mutase |
DE102010014680A1 (de) | 2009-11-18 | 2011-08-18 | Evonik Degussa GmbH, 45128 | Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden |
DE102010015807A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Evonik Degussa Gmbh | Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt |
DE102011004465A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen |
DE102010043470A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff |
DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
WO2012113475A1 (de) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems |
RU2014106109A (ru) | 2011-07-20 | 2015-08-27 | Эвоник Дегусса Гмбх | Окисление и аминирование первичных спиртов |
EP2573172A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-27 | Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf | Means and methods for rhamnolipid production |
DE102011084518A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module |
EP2602328A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
EP2607479A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof |
EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-28 | Evonik Industries AG | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
EP2639308A1 (de) | 2012-03-12 | 2013-09-18 | Evonik Industries AG | Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren |
EP2647696A1 (de) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung |
WO2014039940A1 (en) * | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Logos Technologies Llc | Cells and methods for the production of rhamnolipids |
DE102012221519A1 (de) | 2012-11-26 | 2014-05-28 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Isolierung von Rhamnolipiden |
EP2746400A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon |
DE102013205755A1 (de) | 2013-04-02 | 2014-10-02 | Evonik Industries Ag | Waschmittelformulierung für Textilien enthaltend Rhamnolipide mit einem überwiegenden Gehalt an di-Rhamnolipiden |
DE102013205756A1 (de) * | 2013-04-02 | 2014-10-02 | Evonik Industries Ag | Mischungszusammensetzung enthaltend Rhamnolipide |
US10190144B2 (en) | 2013-06-06 | 2019-01-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Production of dirhamnose-lipid in recombinant nonpathogenic bacterium Pseudomonas chlororaphis |
EP2949214A1 (en) * | 2014-05-26 | 2015-12-02 | Evonik Degussa GmbH | Methods of producing rhamnolipids |
EP3023431B1 (de) * | 2014-11-19 | 2017-01-04 | Evonik Degussa GmbH | Konzentrierte, niedrigviskose Rhamnolipid-Zusammensetzungen |
EP3245293A4 (en) * | 2015-01-12 | 2019-01-16 | Logos Technologies LLC | PREPARATION OF RHAMNOLIPID COMPOSITIONS |
CN107208123A (zh) * | 2015-02-19 | 2017-09-26 | 赢创德固赛有限公司 | 鼠李糖脂合成 |
CA2937594A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Alkene production |
EP3061442A1 (de) | 2015-02-27 | 2016-08-31 | Evonik Degussa GmbH | Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan |
CN107735495A (zh) * | 2015-05-05 | 2018-02-23 | 罗格斯技术有限责任公司 | 以高产量和滴度产生鼠李糖脂的半连续工艺 |
BR112018000257A2 (pt) | 2015-07-08 | 2018-09-04 | Rheinisch Westfaelische Technische Hochschule Aachen Rwth | célula hospedeira, método para produzir um haa, uso de uma célula hospedeira, método para produzir uma célula hospedeira, célula, preparação de haa, método para produzir uma composição de ácido graxo e composição de ácido graxo |
EP3419985A1 (de) | 2016-02-22 | 2019-01-02 | Evonik Degussa GmbH | Rhamnolipidester als nichtionische tenside zur kosmetischen anwendung |
EP3419986A1 (de) | 2016-02-22 | 2019-01-02 | Evonik Degussa GmbH | Rhamnolipidamide zur haarduftstoff-retention |
AU2017234866A1 (en) | 2016-03-18 | 2018-08-30 | Evonik Degussa Gmbh | Granulate comprising an inorganic solid carrier with at least one biosurfactant contained thereon |
EP3529258A1 (en) * | 2016-10-24 | 2019-08-28 | Evonik Degussa GmbH | Cells and method for producing rhamnolipids using alternative glucose transporters |
CN109863166A (zh) * | 2016-10-24 | 2019-06-07 | 赢创德固赛有限公司 | 具有降低的葡萄糖脱氢酶活性的产生鼠李糖脂的细胞 |
JP7022139B2 (ja) | 2017-02-06 | 2022-02-17 | ステパン カンパニー | 濃縮ラムノリピド組成物の脱色 |
AU2018309664B2 (en) | 2017-07-31 | 2023-09-28 | Stepan Company | Enhanced production of rhamnolipids using at least two carbon sources |
EP3672690A1 (de) | 2017-08-24 | 2020-07-01 | Evonik Operations GmbH | Rhamnolipidderivate als emulgatoren und dispergierhilfsmittel |
CN108060111B (zh) * | 2017-10-27 | 2021-06-04 | 中国科学院微生物研究所 | 一种提高鼠李糖脂产量的铜绿假单胞菌及其构建方法 |
WO2019154970A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Evonik Degussa Gmbh | Mixture composition comprising glucolipids |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
CN112481335A (zh) * | 2019-09-11 | 2021-03-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种鼠李糖脂发酵方法 |
US11918670B2 (en) | 2020-03-11 | 2024-03-05 | Evonik Operations Gmbh | Mixture composition comprising glycolipids and triethyl citrate |
US20230190615A1 (en) | 2020-03-24 | 2023-06-22 | Evonik Operations Gmbh | Compositions comprising rhamnolipid, alkyl polyglycoside and acyl lactylate |
EP4185595A1 (en) | 2020-07-22 | 2023-05-31 | Evonik Operations GmbH | New rhamnolipid oligo-esters |
CN114438000B (zh) * | 2020-11-05 | 2024-02-27 | 万华化学(四川)有限公司 | 一株铜绿假单胞菌及其构建方法与应用 |
WO2023198511A1 (en) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Evonik Operations Gmbh | Process for the fermentative production of a biosurfactant |
CN115290765B (zh) * | 2022-04-28 | 2024-02-13 | 华东理工大学 | 一种羧酸标记hplc-uv定量检测鼠李糖脂的方法 |
EP4155371A1 (en) | 2022-08-29 | 2023-03-29 | Evonik Operations GmbH | Composition rich in mono-rhamnolipids |
CH720165A2 (de) | 2022-10-26 | 2024-04-30 | Chemtek Ug | Zusammensetzungen mit N-Acylglycaminen |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US601494A (en) | 1898-03-29 | Spar for vessels | ||
NL301993A (ru) | 1962-12-18 | |||
US4601893A (en) | 1984-02-08 | 1986-07-22 | Pfizer Inc. | Laminate device for controlled and prolonged release of substances to an ambient environment and method of use |
EP0473869A1 (de) | 1990-08-28 | 1992-03-11 | Landis & Gyr Business Support AG | Verfahren zur automatischen Sendewiederholung eines Telegramms bei dessen fehlerhaftem Empfang |
DE4027453A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-05 | Degussa | Neue plasmide aus corynebacterium glutamicum und davon abgeleitete plasmidvektoren |
DE4440118C1 (de) | 1994-11-11 | 1995-11-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Die Genexpression in coryneformen Bakterien regulierende DNA |
ATE452979T1 (de) | 1996-11-13 | 2010-01-15 | Du Pont | Herstellungsverfahren von 1,3-propandiol durch rekombinante organismen |
JPH10229891A (ja) | 1997-02-20 | 1998-09-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | マロン酸誘導体の製造法 |
US6551795B1 (en) * | 1998-02-18 | 2003-04-22 | Genome Therapeutics Corporation | Nucleic acid and amino acid sequences relating to pseudomonas aeruginosa for diagnostics and therapeutics |
US20040033549A1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-02-19 | Greenberg E. Peter | Quorum sensing signaling in bacteria |
DE10031999A1 (de) | 1999-09-09 | 2001-04-19 | Degussa | Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure unter Verwendung coryneformer Bakterien |
EP1083225A1 (de) | 1999-09-09 | 2001-03-14 | Degussa-Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure unter Verwendung coryneformer Bakterien |
US6713289B2 (en) | 1999-10-05 | 2004-03-30 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the eno gene |
DE19953206A1 (de) * | 1999-11-05 | 2001-05-10 | Degussa | Plasmide aus Corynebacterium glutamicum und deren Verwendung |
GB0228444D0 (en) * | 2002-12-05 | 2003-01-08 | Plant Bioscience Ltd | Bioremediation with transgenic plants |
CN100584841C (zh) * | 2007-08-08 | 2010-01-27 | 暨南大学 | 穿心莲内酯衍生物及其在制药中的应用 |
WO2014039940A1 (en) * | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Logos Technologies Llc | Cells and methods for the production of rhamnolipids |
EP2949214A1 (en) * | 2014-05-26 | 2015-12-02 | Evonik Degussa GmbH | Methods of producing rhamnolipids |
CN104830889B (zh) * | 2015-03-06 | 2019-01-25 | 西安海格生物技术研究所有限公司 | 一种铜绿假单胞菌高产鼠李糖脂的基因重组方法 |
CN106755031B (zh) * | 2016-11-14 | 2020-04-17 | 自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所 | 鼠李糖脂生产质粒及其构建方法与大肠杆菌工程菌和应用 |
-
2010
- 2010-07-28 DE DE102010032484A patent/DE102010032484A1/de active Pending
-
2011
- 2011-07-20 ES ES18184367T patent/ES2837485T3/es active Active
- 2011-07-20 ES ES11734101T patent/ES2713479T3/es active Active
- 2011-07-20 EP EP18184367.3A patent/EP3418388B1/de active Active
- 2011-07-20 CN CN201180037007.5A patent/CN103038357B/zh active Active
- 2011-07-20 BR BR122020023808-9A patent/BR122020023808B1/pt active IP Right Grant
- 2011-07-20 HU HUE18184367A patent/HUE053232T2/hu unknown
- 2011-07-20 EP EP11734101.6A patent/EP2598646B1/de active Active
- 2011-07-20 CN CN201810413325.0A patent/CN108587995B/zh active Active
- 2011-07-20 CA CA2806430A patent/CA2806430C/en active Active
- 2011-07-20 RU RU2013108700A patent/RU2619877C2/ru active
- 2011-07-20 HU HUE11734101A patent/HUE042573T2/hu unknown
- 2011-07-20 BR BR112013002124-1A patent/BR112013002124B1/pt active IP Right Grant
- 2011-07-20 JP JP2013521067A patent/JP6066908B2/ja active Active
- 2011-07-20 US US13/812,625 patent/US9005928B2/en active Active
- 2011-07-20 WO PCT/EP2011/062441 patent/WO2012013554A1/de active Application Filing
-
2015
- 2015-03-10 US US14/642,879 patent/US9580720B2/en active Active
-
2016
- 2016-12-20 JP JP2016246884A patent/JP6461078B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102010032484A1 (de) | 2012-02-02 |
ES2837485T3 (es) | 2021-06-30 |
ES2713479T3 (es) | 2019-05-22 |
JP6066908B2 (ja) | 2017-01-25 |
RU2619877C2 (ru) | 2017-05-18 |
CN103038357B (zh) | 2018-05-25 |
BR122020023808B1 (pt) | 2022-01-11 |
CA2806430A1 (en) | 2012-02-02 |
JP6461078B2 (ja) | 2019-01-30 |
HUE053232T2 (hu) | 2021-06-28 |
EP2598646B1 (de) | 2018-11-07 |
WO2012013554A1 (de) | 2012-02-02 |
CN108587995A (zh) | 2018-09-28 |
US20150247151A1 (en) | 2015-09-03 |
JP2017060523A (ja) | 2017-03-30 |
CN103038357A (zh) | 2013-04-10 |
CN108587995B (zh) | 2022-04-01 |
HUE042573T2 (hu) | 2019-07-29 |
US9580720B2 (en) | 2017-02-28 |
CA2806430C (en) | 2019-06-25 |
US9005928B2 (en) | 2015-04-14 |
BR112013002124A2 (pt) | 2016-09-20 |
EP3418388B1 (de) | 2020-10-28 |
EP3418388A1 (de) | 2018-12-26 |
BR112013002124B1 (pt) | 2021-08-31 |
US20130130319A1 (en) | 2013-05-23 |
EP2598646A1 (de) | 2013-06-05 |
JP2013537411A (ja) | 2013-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013108700A (ru) | Клетки и способ для получения рамнолипидов | |
Zhuang et al. | Synthesis of polyhydroxyalkanoates from glucose that contain medium-chain-length monomers via the reversed fatty acid β-oxidation cycle in Escherichia coli | |
Rinker et al. | Effect of carbon and nitrogen sources on growth dynamics and exopolysaccharide production for the hyperthermophilic archaeon Thermococcus litoralis and bacterium Thermotoga maritima | |
RU2514672C9 (ru) | Рекомбинантная клетка, продуцирующая 2-гидроксиизомасляную кислоту | |
WO2019142845A1 (ja) | 高組成比率の3hhモノマー単位を含む共重合phaを生産する形質転換微生物およびそれによるphaの製造方法 | |
Zhang et al. | Engineering of Ralstonia eutropha for the production of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) from glucose | |
JP6755515B2 (ja) | 糖質原料からの共重合ポリヒドロキシアルカン酸の製造法 | |
Inthanavong et al. | Properties of Geobacillus stearothermophilus levansucrase as potential biocatalyst for the synthesis of levan and fructooligosaccharides | |
RU2011103650A (ru) | Получение алкенов с помощью ферментативного декарбоксилирования 3-гидроксиалканоевых кислот | |
Heinrich et al. | Synthesis of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) from unrelated carbon sources in engineered Rhodospirillum rubrum | |
Heinrich et al. | From waste to plastic: synthesis of poly (3-hydroxypropionate) in Shimwellia blattae | |
Cui et al. | Improved productivity of poly (3-hydroxybutyrate)(PHB) in thermophilic Chelatococcus daeguensis TAD1 using glycerol as the growth substrate in a fed-batch culture | |
CN106755172B (zh) | 利用乙醇醛合成乙酰辅酶a及其衍生产品的新途径 | |
BR112013004868A2 (pt) | método para produzir um composto que é um éster ou cetoácido de c5, ou um éster ou hidroxiácido de c5, ou derivados cíclicos dos mesmos, método para produzir um material polimérico ou produto que contém polímero; e método para produzir um herbicida ou aditivo de combustível | |
Fleige et al. | Establishment of an alternative phosphoketolase-dependent pathway for fructose catabolism in Ralstonia eutropha H16 | |
Folch et al. | Metabolic energy conservation for fermentative product formation | |
Mu et al. | Secretion of Bacillus amyloliquefaciens levansucrase from Bacillus subtilis and its application in the enzymatic synthesis of levan | |
Motter et al. | Categorisation of sugar acid dehydratases in Aspergillus niger | |
WO2014045781A1 (ja) | ブタンジオール類の製造方法 | |
WO2021010264A1 (ja) | バイオサーファクタント産生組換え微生物 | |
Li et al. | Engineering Vibrio alginolyticus as a novel chassis for PHB production from starch | |
JP6054872B2 (ja) | CoA転移酵素を用いる有機酸の製造方法 | |
WO2017104722A1 (ja) | スクロース資化性を有するpha生産微生物、及び該微生物を用いたphaの製造方法 | |
Stuart | The RNA editing process in Trypanosoma brucei | |
Jia et al. | Enzymatic synthesis of galactosyl lactic ethyl ester and its polymer for use as biomaterials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |