RU2012148589A - Композиция сополимера пропилена/1-гексена с низкой температурой тепловой сварки - Google Patents

Abstract

1. Композиция сополимера пропилена (Р), включающая(a) сополимер пропилена (А) с содержанием сомономера по меньшей мере 1,0 масс.%, сомономеры представляют C-Сα-олефины, и(b) сополимер пропилена (В) с содержанием сомономера в пределах от 4,0 до 20,0 масс.%, сомономеры представляют C-Сα-олефины,где дополнительно(i) содержание сомономера в сополимере пропилена (А) ниже по сравнению с содержанием сомономера в сополимере пропилена (В),(ii) композиция сополимера пропилена (Р) имеет содержание сомономера в пределах от 2,0 до 10,0 масс.%, сомономеры представляют C-Cα-олефины,(iii) массовое соотношение сополимера пропилена (А) к сополимеру пропилена (В) составляет в пределах от 20/80 до 80/20.2. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1, где сомономер (Р) / сомономер (А), находятся в пределах от более чем от 1,0 до 10,0,где сомономер (А) представляет содержание сомономера сополимера пропилена (А) приведенное в массовых процентах [масс.%],сомономер (Р) представляет содержание сомономера композиции сополимера пропилена (Р) приведенное в массовых процентах [масс.%].3. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) удовлетворяет уравнению (I),,где Tm представляет температуру плавления в градусах Цельсия [°C] композиции сополимера пропилена (Р),SIT представляет температуру начала тепловой сварки (SIT) в градусах Цельсия [°C] композиции сополимера пропилена (Р).4. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) имеет температуру начала тепловой сварки (SIT), составляющую не более чем 120°C.5. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) имеет(а) скорость течения ра

Claims (15)

1. Композиция сополимера пропилена (Р), включающая

(a) сополимер пропилена (А) с содержанием сомономера по меньшей мере 1,0 масс.%, сомономеры представляют C₅-С₁₂ α-олефины, и

(b) сополимер пропилена (В) с содержанием сомономера в пределах от 4,0 до 20,0 масс.%, сомономеры представляют C₅-С₁₂ α-олефины,

где дополнительно

(i) содержание сомономера в сополимере пропилена (А) ниже по сравнению с содержанием сомономера в сополимере пропилена (В),

(ii) композиция сополимера пропилена (Р) имеет содержание сомономера в пределах от 2,0 до 10,0 масс.%, сомономеры представляют C₅-C₁₂ α-олефины,

(iii) массовое соотношение сополимера пропилена (А) к сополимеру пропилена (В) составляет в пределах от 20/80 до 80/20.

2. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1, где сомономер (Р) / сомономер (А), находятся в пределах от более чем от 1,0 до 10,0,

где сомономер (А) представляет содержание сомономера сополимера пропилена (А) приведенное в массовых процентах [масс.%],

сомономер (Р) представляет содержание сомономера композиции сополимера пропилена (Р) приведенное в массовых процентах [масс.%].

3. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) удовлетворяет уравнению (I),

$$Tm-SIT\ge 22°C\left(\text{I}\right)$$

,

где Tm представляет температуру плавления в градусах Цельсия [°C] композиции сополимера пропилена (Р),

SIT представляет температуру начала тепловой сварки (SIT) в градусах Цельсия [°C] композиции сополимера пропилена (Р).

4. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) имеет температуру начала тепловой сварки (SIT), составляющую не более чем 120°C.

5. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) имеет

(а) скорость течения расплава MFR₂ (230°C), измеренную согласно ISO 1133, в пределах от 2,0 до 50,0 г/10 мин,

и/или (b) температуру плавления T_m по меньшей мере 125°C,

и/или (c) содержание фракции, растворимой в холодном ксилоле (XCS) при температуре 23°C согласно ISO 6427, менее 20,0 масс.%.

6. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где сомономеры выбирают из группы, состоящей из C₅ α-олефина, С₆ α-олефина, C₇ α-олефина, C₈ α-олефина, С₉ α-олефина, С₁₀ α-олефина, С₁₁ α-олефина и C₁₂ α-олефина, предпочтительно композиция сополимера пропилена (Р) представляет сополимер пропилена 1-гексена.

7. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) имеет распределение молекулярной массы (MWD), измеренное при использовании гель проникающей хроматографии (GPC), не более чем 4,0.

8. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где соотношение MFR (A)/MFR (Р) составляет в пределах от 0,25 до 10,0,

где MFR (А) представляет скорость течения расплава MFR₂ (230°C) [г/10 мин], измеренную согласно ISO 1133, сополимера пропилена (А),

MFR (Р) представляет скорость течения расплава MFR₂ (230°C) [г/10 мин], измеренную согласно ISO 1133, композиции сополимера пропилена (Р).

9. Композиция сополимера пропилена (Р) п.1 или 2, где сополимер пропилена (А)

(a) включает сомономер в пределах от 1,0 до 4,0 масс.%

и/или (b) имеет скорость течения расплава MFR₂ (230°C), измеренную согласно ISO 1133, по меньшей мере 0,5 г/10 мин,

и/или (c) содержание фракции, растворимой в холодном ксилоле (XCS), менее 2,0 масс.%.

10. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где сополимер пропилена (А) и/или сополимер пропилена (В) включает, предпочтительно включает в качестве сомономера только 1-гексен.

11. Композиция сополимера пропилена (Р) по п.1 или 2, где композиция сополимера пропилена (Р) получена способом по любому из пп.14 или 15.

12. Пленка, предпочтительно двуосноориентированная пленка или поливная пленка, включающая композицию сополимера пропилена (Р) по любому из пп.1-11.

13. Субстрат, покрытый покрывающим слоем при использовании экструзии, указанный покрывающий слой включает композицию сополимера пропилена (Р) по любому из предшествующих пунктов 1-11.

14. Способ получения композиции сополимера пропилена (Р) по любому из пп.1-10, где способ представляет процесс последовательной полимеризации, включающий использование по меньшей мере двух соединенных в серию реакторов, где указанный способ включает стадии:

(A) полимеризации в первом реакторе (R-1), представляющем суспензионный реактор (SR), предпочтительно циркуляционный реактор (LR), пропилена и по меньшей мере одного C₅-С₁₂ α-олефина, предпочтительно 1-гексена с получением сополимера пропилена (А), как указано в любом из пп.1, 2, 8-10,

(B) перемещение указанного сополимера пропилена (А) и не прореагировавших сомономеров из первого реактора во второй реактор (R-2), представляющий газофазный реактор (GPR-1),

(C) подачу в указанный второй реактор (R-2) пропилена и по меньшей мере одного С₄-С₁₀ α-олефина,

(D) полимеризацию в указанном втором реакторе (R-2) и в присутствии указанного первого сополимера пропилена (А) пропилена и по меньшей мере одного C₅-С₁₂ α-олефина с получением сополимера пропилена (В), как указано в любом из пунктов 1 или 10, указанный сополимер пропилена (А) и указанный сополимер пропилена (В) образуют композицию сополимера пропилена (Р), как указано в любом из пунктов 1-8,

где дополнительно в первом реакторе (R-1) и втором реакторе (R-2) полимеризация проходит в присутствии твердой каталитической системы (SCS), указанная твердая каталитическая система (SCS) включает

(i) соединение переходного металла с формулой (I)

$$R_n{\left(Cp\text{'}\right)}_{2}M{X}_2\left(\text{I}\right)$$

,

где М представляет цирконий (Zr) или гафний (Hf),

каждый X представляет независимо моновалентный анионный σ-лиганд,

каждый Ср′ представляет органический лиганд циклопентадиенильного типа, независимо выбранный из группы, состоящей из замещенного циклопентадиенила, замещенного инденила, замещенного тетрагидроинденила и замещенного или не замещенного флюоренила, указанные органические лиганды действуют координационно с переходным металлом (М),

R представляет бивалентную мостиковую группу, связывающую указанные органические лиганды (Ср′),

n представляет 1 или 2, предпочтительно 1, и

(ii) необязательно сокатализатор (Со) включает элемент (Е) из группы 13 периодической таблицы (IUPAC), предпочтительно сокатализатор (Со) включает соединение Al.

15. Способ 14, где соединение переходного металла с формулой (I) представляет цирконийорганическое соединение с формулой (II)

где М представляет цирконий (Zr) или гафний (Hf), предпочтительно цирконий (Zr),

Х представляет лиганды, соединенные σ-связью с металлом М,

R¹ представляет идентичные или отличающиеся друг от друга, предпочтительно идентичные, выбранные из группы, состоящей из линейного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, С₃-C₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила. С₇-С₂₀ алкиларила и С₇-С₂₀ арилалкила, необязательно содержащих один или более гетероатом из групп 13-16 периодической таблицы (IUPAC),

R²-R⁶ представляет идентичные или отличающиеся друг от друга, выбранные из группы, состоящей из водорода, линейного насыщенного C₁-C₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, С₃-C₂₀ циклоалкила, С₆-C₂₀ арила, C₇-С₂₀ алкиларила и С₇-C₂₀ арилалкила, необязательно содержащих один или более гетероатом из групп 13-16 периодической таблицы (IUPAC),

R⁷ и R⁸ представляют идентичные или отличающиеся друг от друга, выбранные из группы, состоящей из водорода, линейного насыщенного C₁-C₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-C₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-C₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-C₂₀ алкила, С₃-C₂₀ циклоалкила, С₆-C₂₀ арила, С₇-C₂₀ алкиларила. С₇-C₂₀ арилалкила, необязательно содержащих один или более гетероатом из групп 13-16 периодической таблицы (IUPAC), $$Si{R}_3^{10}$$

, $$Ge{R}_3^{10}$$

, OR¹⁰, SR¹⁰ и $$N{R}_2^{10}$$

,

где R¹⁰ выбран из группы, состоящей из линейного насыщенного C₁-C₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-C₂₀ алкила, С₃-C₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇-С₂₀ алкиларила и С₇-С₂₀ арилалкила, необязательно содержащих один или более гетероатом из групп 13-16 периодической таблицы (IUPAC),

и/или R⁷ и R⁸ необязательно представляют часть кольцевой углеродной системы С₄-C₂₀ вместе с инденильными углеродами, с которыми они связаны, необязательно один атом углерода может быть замещен атомом азота, серы или кислорода,

R⁹ представляет идентичные или отличающиеся друг от друга, и выбранные из группы, состоящей из водорода, линейного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇-С₂₀ алкиларила, С₇-С₂₀ арилалкила, OR¹⁰ и SR¹⁰,

где R¹⁰ представляет, как указано выше,

L представляет бивалентную группу, связывающую мостиком два инденильных лиганда, L предпочтительно представляет C₂R₄ остаток или SiR₂ или GeR₂, где

R выбран из группы, состоящей из Н, линейного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, линейного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного насыщенного C₁-С₂₀ алкила, разветвленного ненасыщенного C₁-С₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇-С₂₀ алкиларила или С₇-C₂₀ арилалкила, необязательно содержащих один или более гетероатомов из групп 13-16 периодической таблицы (IUPAC).