RU2012127770A - Полициклические соединения и способы их применения - Google Patents
Полициклические соединения и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127770A RU2012127770A RU2012127770/04A RU2012127770A RU2012127770A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A RU 2012127770/04 A RU2012127770/04 A RU 2012127770/04A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- attached
- alkyl
- heterocyclyl
- atoms
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 34
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 11
- -1 nitro, amino, hydroxyl Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 12
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 9
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000030988 Schizoid Personality disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 2
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010000117 Abnormal behaviour Diseases 0.000 claims 1
- 208000017194 Affective disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 1
- 208000024254 Delusional disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 claims 1
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 claims 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004311 Gilles de la Tourette syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000002972 Hepatolenticular Degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000009625 Lesch-Nyhan syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010061921 Psychotic disorder due to a general medical condition Diseases 0.000 claims 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 claims 1
- 208000035317 Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000016620 Tourette disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 claims 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 1
- 208000018839 Wilson disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000002545 drug psychosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002851 paranoid schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012672 seasonal affective disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 claims 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 claims 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 claims 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 3
- YMIRSMZJILLWTJ-UHFFFAOYSA-N CN(C)CC1OCCc2c1[s]cc2 Chemical compound CN(C)CC1OCCc2c1[s]cc2 YMIRSMZJILLWTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWCFSNOIGQMDKN-UHFFFAOYSA-N CNCC1OCCc2c1[s]cc2-c1ccncc1 Chemical compound CNCC1OCCc2c1[s]cc2-c1ccncc1 VWCFSNOIGQMDKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMBGCCLEXVEECU-UHFFFAOYSA-N NCC1OCCc2c1[s]cc2-c1ccncc1 Chemical compound NCC1OCCc2c1[s]cc2-c1ccncc1 JMBGCCLEXVEECU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/82—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/76—Dibenzothiophenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/78—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/20—Spiro-condensed systems
Abstract
1. Соединение формулы (I):или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, гдеодин из Х и Y является O, а другой является CH; или оба, и Х, и Y, являются CH;один из Z, Zи Zявляется S; и (i) два из Z, Zи Zявляются C; или (ii) один из Z, Zи Zявляется C, и один из Z, Zи Zявляется N;Rи Rявляются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH)-R, где Rявляется SOалкилом или SOарилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;Rи Rявляются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH)-R, где Rявляется CF, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) Rи Rвместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) Rи Rвместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и Rявляется (i) или (ii); или (v) Rи Rобъединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с Rи/или Rи атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;Rявляется (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенны
Claims (32)
1. Соединение формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
один из Х и Y является O, а другой является CH2; или оба, и Х, и Y, являются CH2;
один из Z1, Z2 и Z3 является S; и (i) два из Z1, Z2 и Z3 являются C; или (ii) один из Z1, Z2 и Z3 является C, и один из Z1, Z2 и Z3 является N;
R1 и R2 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R8, где R8 является SO2алкилом или SO2арилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;
R3 и R4 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R9, где R9 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) R3 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R4 является (i) или (ii); или (v) R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;
R5 является (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R10, где R10 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R5 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил;
R6 и R7 являются, каждый независимо, (i) водородом, галогеном, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R11, где R11 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом, циклоалкоксилом, гетероарилом или гетероциклилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклильное кольцо; при условии, что когда один из Z1, Z2 и Z3 является N, R7 отсутствует;
m равно 0, 1 или 2;
n равно 0, 1 или 2; и
в каждом случае p равно независимо 0, 1 или 2.
3. Соединение по п.2, где m равно 0; n равно 1; R1 и R2 являются, каждый независимо, водородом, необязательно замещенным С1-C4 алкилом или необязательно замещенным С3-C6 алкилом; R3 и R4 являются, каждый независимо, водородом или необязательно замещенным С1-C4 алкилом; R5 является водородом; и R6 и R7 являются, каждый независимо, водородом, галогеном, C1-C4 алкилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкоксилом или аминоалкилом, каждый из которых является необязательно замещенным.
4. Соединение по п.2, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероарил или гетероциклил, каждый из которых является необязательно замещенным.
5. Соединение по п.2, где R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное гетероциклильное кольцо.
6. Соединение по п.2, где R3 и R4 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное или гетероциклильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
7. Соединение по п.2, где R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют арильное или циклоалкильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
8. Соединение по п.2, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил.
9. Соединение по п.2, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный арил.
10. Соединение по п.2, где m равно 0, и R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил.
11. Соединение по п.2, где m равно 1.
12. Соединение по п.2, где n равно 2.
13. Соединение по п.2, где R5 является алкилом.
15. Соединение по п.14, где R5 является H или ОН.
18. Соединение по п.17, где m равно 0; n равно 1; R1 и R2 являются, каждый независимо, водородом, необязательно замещенным С1-C4 алкилом или необязательно замещенным С3-C6 алкилом; R3 и R4 являются, каждый независимо, водородом или необязательно замещенным С1-C4 алкилом; R5 является водородом; и R6 и R7 являются, каждый независимо, водородом, галогеном, C1-C4алкилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкоксилом или аминоалкилом, каждый из которых является необязательно замещенным.
20. Соединение по п.17, где m равно 1.
21. Соединение по п.17, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероарил или гетероциклил, каждый из которых является необязательно замещенным.
22. Соединение по п.17, где R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное гетероциклильное кольцо.
23. Соединение по п.17, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил.
24. Соединение по п.17, где R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют арильное или циклоалкильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
25. Соединение по п.17, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный арил.
26. Соединение по п.17, где m равно 0, и R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил.
29. Соединение формулы (VI):
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
два из Z1, Z2 и Z3 являются С, и один из Z1, Z2 и Z3 является S;
R1 и R2 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R8, где R8 является SO2алкилом или SO2арилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;
R3 и R4 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R9, где R9 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) R3 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R4 является (i) или (ii); или (v) R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;
R5 является (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R10, где R10 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R5 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил;
R6 и R7 являются, каждый независимо, (i) водородом, галогеном, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R11, где R11 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом, циклоалкоксилом, гетероарилом или гетероциклилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное арильное, гетероарильное, циклоалкильное или гетероциклильное кольцо; и
m равно 0, 1 или 2;
в каждом случае p равно независимо 0, 1 или 2.
30. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1, или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или носитель; и необязательно одно или несколько дополнительных активных средств.
31. Способ лечения, предотвращения или проведения лечения неврологического нарушения, включающий введение субъекту терапевтически или профилактически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, где расстройством является шизофрения, ряд шизофренических нарушений, острая шизофрения, хроническая шизофрения, неуточненная шизофрения, шизоидное расстройство личности, расстройство личности шизоидного типа, бредовое расстройство, психоз, психотическое расстройство, кратковременное психотическое расстройство, совместное психотическое расстройство, психотическое расстройство вследствии общего медицинского заболевания, лекарственный психоз, психоаффективное нарушение, агрессивность, бредовое состояние, психоз при болезни Паркинсона, возбуждаемый психоз, синдром Туретта, органический или неуточненный психоз, пароксизм, возбуждение, посттравматическое стрессовое расстройство, нарушение поведения, нейродегенеративное заболевание, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, дискинезия, болезнь Хантингтона, деменция, расстройство настроения, чувство тревоги, аффективное расстройство, депрессия, большое депрессивное расстройство, дистимия, биполярное расстройство, маниакальное расстройство; сезонное аффективное расстройство; дефицитарное расстройство внимания, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, обсессивно-компульсивное расстройство, вертиго, эпилепсия, боль, невропатическая боль, сенсибилизация, сопровождающая невропатическую боль, воспалительная боль, фибромиалгия, мигрень, когнитивное нарушение, нарушение движений, синдром усталых ног, рассеянный склероз, расстройство сна, приступы апноэ во сне, нарколепсия, повышенная сонливость в дневное время, нарушение суточного ритма организма, снотворный эффект лекарственных препаратов, бессонница, наркотическая зависимость или токсикомания, наркотическое или лекарственное привыкание, расстройство пищевого поведения, сексуальное расстройство, гипертензия, рвота, синдром Леша-Нихана, болезнь Вильсона, аутизм, хорея Гентингтона и предменструальная дисфория.
32. Способ по п.31, где расстройством является психоз или шизофрения.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26688009P | 2009-12-04 | 2009-12-04 | |
US61/266,880 | 2009-12-04 | ||
PCT/US2010/058884 WO2011069063A2 (en) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Multicyclic compounds and methods of use thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015119926A Division RU2641648C1 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012127770A true RU2012127770A (ru) | 2014-01-10 |
RU2557059C2 RU2557059C2 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=44115515
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012127770/04A RU2557059C2 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
RU2018100098A RU2707067C2 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
RU2015119926A RU2641648C1 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018100098A RU2707067C2 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
RU2015119926A RU2641648C1 (ru) | 2009-12-04 | 2010-12-03 | Полициклические соединения и способы их применения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US8710245B2 (ru) |
EP (2) | EP3252057B1 (ru) |
JP (7) | JP5778168B2 (ru) |
KR (7) | KR101637247B1 (ru) |
CN (4) | CN102762575B (ru) |
AU (3) | AU2010325925B2 (ru) |
BR (2) | BR112012013431B1 (ru) |
CA (1) | CA2781716A1 (ru) |
DK (1) | DK2507245T3 (ru) |
ES (1) | ES2625330T3 (ru) |
HK (2) | HK1212969A1 (ru) |
IL (6) | IL272376B1 (ru) |
MX (2) | MX2012006326A (ru) |
NZ (5) | NZ600008A (ru) |
PT (1) | PT2507245T (ru) |
RU (3) | RU2557059C2 (ru) |
SG (3) | SG181498A1 (ru) |
WO (1) | WO2011069063A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201203533B (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2557059C2 (ru) | 2009-12-04 | 2015-07-20 | Суновион Фармасьютикалз, Инк. | Полициклические соединения и способы их применения |
WO2013066152A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | N.V. Nutricia | Method for improving executive function |
AU2013216935C1 (en) | 2012-02-08 | 2017-12-14 | John Emmerson Campbell | Heteroaryl compounds and methods of use thereof |
CN103755727B (zh) * | 2013-12-20 | 2015-12-30 | 南京华威医药科技开发有限公司 | 布林佐胺中间体制备方法 |
EP3096755A4 (en) * | 2014-01-23 | 2017-12-27 | Sova Pharmaceuticals, Inc. | CYSTATHIONINE-(gamma)-LYASE (CSE) INHIBITORS FOR TREATING PAIN |
CN104193722A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-10 | 湖南华腾制药有限公司 | 一种n-叔丁氧羰基-3-甲胺噻吩的制备方法 |
MA48048A (fr) * | 2014-08-27 | 2020-02-12 | Prexton Therapeutics Sa | Nouveau dérivé d'oxime de chromone et son utilisation comme modulateur allostérique de récepteurs métabotropiques du glutamate |
KR102623321B1 (ko) * | 2015-02-11 | 2024-01-09 | 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 중추 신경계 질환을 치료하기 위한 융합된 다이하이드로-4h-피라졸로[5,1-c][1,4]옥사진일 화합물 및 유사체 |
SG11201706515QA (en) * | 2015-02-11 | 2017-09-28 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | 1-heterocyclyl isochromanyl compounds and analogs for treating cns disorders |
JP2018528205A (ja) | 2015-08-27 | 2018-09-27 | プレクストン・セラピューティクス・ソシエテ・アノニム | レボドパ誘発性ジスキネジア療法のための脳透過性クロモンオキシム誘導体 |
JO3638B1 (ar) * | 2015-09-09 | 2020-08-27 | Lilly Co Eli | مركبات مفيدة في تثبيط ror - جاما- t |
AU2017211791B2 (en) * | 2016-01-26 | 2022-01-06 | Intra-Cellular Therapies, Inc. | Organic compounds |
WO2017144341A1 (de) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3494119A4 (en) * | 2016-07-29 | 2020-03-25 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | CONNECTIONS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
EP3490607A4 (en) | 2016-07-29 | 2020-04-08 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF |
WO2018151861A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Sunovion Pharamaceuticials Inc. | Methods of treating schizophrenia |
WO2018166855A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Basf Se | Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles |
EP3661929B1 (en) | 2017-08-02 | 2021-07-14 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Isochroman compounds and uses thereof |
US20210008030A1 (en) * | 2018-02-16 | 2021-01-14 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating social function disorders |
MX2020008537A (es) * | 2018-02-16 | 2021-01-08 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Sales, formas cristalinas y metodos de produccion de las mismas. |
JP2022511509A (ja) * | 2018-12-06 | 2022-01-31 | サノビオン ファーマシューティカルズ インク | 神経障害および神経障害の処置方法 |
CA3130849A1 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof |
CN110894195A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-03-20 | 门希国 | 一种新的2-噻吩乙酸的制备新方法 |
JP2023519882A (ja) | 2020-03-27 | 2023-05-15 | ソム、イノベーション、バイオテック、ソシエダッド、アノニマ | シヌクレイノパチーの治療に有用な化合物 |
WO2021211489A1 (en) | 2020-04-14 | 2021-10-21 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | (s)-(4,5-dihydro-7h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-n-methylmethanamine for treating neurological and psychiatric disorders |
US20230339962A1 (en) | 2020-09-16 | 2023-10-26 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Solid state forms of sep-363856 and process for preparation thereof |
WO2022206706A1 (zh) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | 上海枢境生物科技有限公司 | 含螺环类衍生物、其制备方法和应用 |
TW202304926A (zh) * | 2021-04-10 | 2023-02-01 | 日商住友製藥股份有限公司 | 二環性吡啶衍生物 |
CN115677718A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 武汉思瓴生物科技有限公司 | 甲基甲胺类衍生物制剂、药物组合物及其应用 |
US20230241024A1 (en) | 2021-09-23 | 2023-08-03 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating metabolic disorders |
TW202325305A (zh) * | 2021-11-04 | 2023-07-01 | 大陸商上海翰森生物醫藥科技有限公司 | 2-(芳基-2-基)嗎啉及其氘代衍生物、製備方法和應用 |
CN114324369B (zh) * | 2022-03-11 | 2022-06-07 | 北京新研创能科技有限公司 | 双极板表面划痕检测系统及方法 |
WO2023246872A1 (zh) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | 山东绿叶制药有限公司 | 作为taar1配体激动剂的杂环化合物 |
WO2024050323A1 (en) | 2022-08-30 | 2024-03-07 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Ulotaront for the adjuvant treatment of major depressive disorder |
WO2024067542A1 (zh) * | 2022-09-27 | 2024-04-04 | 上海枢境生物科技有限公司 | 一种含螺环类衍生物的盐、晶型及其制备方法和应用 |
WO2024081828A1 (en) | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of reducing physical dependence to neuropsychiatric treatments |
CN115677719A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-02-03 | 复旦大学 | 一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (142)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US402145A (en) * | 1889-04-30 | Combined trough and rack | ||
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US4021451A (en) * | 1972-05-16 | 1977-05-03 | American Home Products Corporation | Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring |
US4036842A (en) * | 1972-05-16 | 1977-07-19 | American Home Products Corporation | Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4021452A (en) | 1975-04-23 | 1977-05-03 | American Cyanamid Company | 2,5-Dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US4127665A (en) * | 1978-01-18 | 1978-11-28 | Pfizer Inc. | Thienohydantoin derivatives |
US4147797A (en) * | 1978-08-11 | 1979-04-03 | Pfizer Inc. | Spiro-furanohydantoin derivatives |
FR2459239A1 (fr) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Logeais Labor Jacques | Nouveaux derives amines du benzothiazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique |
GB8333512D0 (en) * | 1983-12-16 | 1984-01-25 | Erba Farmitalia | Tetrahydropyrano derivatives |
IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
NZ219646A (en) * | 1986-03-27 | 1990-10-26 | Merck Sharp & Dohme | Oxadiazole derivatives of azacyclics for treating cns disorders |
PH30676A (en) | 1986-07-22 | 1997-09-16 | Boehringer Ingelhein Kg | Hetrazepine compounds which have useful pharmaceutical utility |
EP0333427B1 (en) | 1988-03-16 | 1995-08-23 | Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A. | Heterocyclic derivatives |
US5073543A (en) | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
DE3827727A1 (de) | 1988-08-16 | 1990-02-22 | Boehringer Ingelheim Kg | Anellierte tetrahydropyridinessigsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und verwendung solcher verbindungen zur kardioprotektion |
GB8824400D0 (en) | 1988-10-18 | 1988-11-23 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
EP0368175A1 (de) * | 1988-11-06 | 1990-05-16 | Boehringer Ingelheim Kg | 3S,7S-3-(Morpholinocarbonyl)-5-(2-chlorphenyl)-7,10-dimethyl-3,4-dihydro-2H,7H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin. |
GB8827479D0 (en) | 1988-11-24 | 1988-12-29 | Zambeletti Spa L | Novel compounds |
IT1229203B (it) | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
EP0416740A3 (en) | 1989-08-08 | 1991-08-28 | Beecham Group P.L.C. | Novel compounds with renin-inhibiting activity |
JPH0735373B2 (ja) | 1989-08-11 | 1995-04-19 | 三共株式会社 | カルボン酸アミド化合物 |
US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
GB8926560D0 (en) | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Zambeletti Spa L | Pharmaceuticals |
GB8927872D0 (en) | 1989-12-08 | 1990-02-14 | Beecham Group Plc | Pharmaceuticals |
US5032598A (en) | 1989-12-08 | 1991-07-16 | Merck & Co., Inc. | Nitrogens containing heterocyclic compounds as class III antiarrhythmic agents |
JPH03223277A (ja) | 1989-12-29 | 1991-10-02 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | ベンゾチオフェン誘導体 |
KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
ZA912744B (en) | 1990-03-23 | 1992-02-26 | Zambeletti Spa L | Pharmaceuticals |
JPH049367A (ja) | 1990-04-26 | 1992-01-14 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | アリールアルカノイル誘導体,該化合物の製造中間体及びそれらを含有する医薬 |
US5733566A (en) | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
GB9018139D0 (en) | 1990-08-17 | 1990-10-03 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
NZ240155A (en) | 1990-10-29 | 1992-10-28 | Ishihara Sangyo Kaisha | Heterocyclyl acyl and (hexahydro) indanyl acyl substituted hydrazine derivatives, preparation thereof and pesticidal compositions |
DE4104257A1 (de) | 1991-02-13 | 1992-08-20 | Boehringer Ingelheim Kg | Verwendung von anellierten tetrahydropyridinessigsaeurederivaten fuer die behandlung neurologischer erkrankungen |
GB9104839D0 (en) | 1991-03-07 | 1991-04-17 | Zambeletti Spa L | Novel compounds |
NZ243065A (en) | 1991-06-13 | 1995-07-26 | Lundbeck & Co As H | Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions |
US5580578A (en) | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
PH31294A (en) | 1992-02-13 | 1998-07-06 | Thomae Gmbh Dr K | Benzimidazolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and process for preparing them. |
JP3223277B2 (ja) | 1992-04-10 | 2001-10-29 | カシオ計算機株式会社 | 楽音制御装置 |
FR2692264B1 (fr) | 1992-06-12 | 1994-08-05 | Adir | Nouvelles piperazines 1,4-disubstituees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. |
IT1255178B (it) | 1992-06-26 | 1995-10-20 | Pierrel Spa | N(eter0)-aril-n(etero)-tetralinalchil piperazine aventi attivita' serotoninergica,dopaminergica e adrenergica |
ATE169179T1 (de) | 1992-12-02 | 1998-08-15 | Ciba Geigy Ag | Selektiv-herbizides mittel |
US5591767A (en) | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
TW334423B (en) * | 1993-10-22 | 1998-06-21 | Hoffmann La Roche | Tricyclic 1-aminoethylpyrrole-derivatives |
JP3163068B2 (ja) | 1993-12-27 | 2001-05-08 | 日本建工株式会社 | 野縁取付け金具 |
IT1270594B (it) | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
FR2723091B1 (fr) | 1994-07-29 | 1996-11-08 | Esteve Labor Dr | Tetrahydropyridine-(6,4-hydroxypiperidine) alkylazoles |
FR2734819B1 (fr) | 1995-05-31 | 1997-07-04 | Adir | Nouveaux composes de la piperazine, de la piperidine et de la 1,2,5,6-tetrahydropyridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant |
JP2002506072A (ja) * | 1998-03-12 | 2002-02-26 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | プロテインチロシンホスファターゼ(PTPase)のモジュレーター |
WO1999046267A1 (en) | 1998-03-12 | 1999-09-16 | Novo Nordisk A/S | Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) |
HUP0102612A2 (hu) | 1998-03-12 | 2001-11-28 | Novo Nordisk A/S | Fehérje-tirozinfoszfatázokat moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények |
US6262044B1 (en) * | 1998-03-12 | 2001-07-17 | Novo Nordisk A/S | Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPASES) |
AU6325599A (en) | 1998-10-21 | 2000-05-08 | Dr. Reddy's Research Foundation | New compounds, their preparation and use |
ES2257089T3 (es) | 1998-12-14 | 2006-07-16 | Astellas Pharma Inc. | Derivados de piperazina. |
JP2002535334A (ja) | 1999-01-19 | 2002-10-22 | ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ | 縮合ヘテロ環状化合物及びこれを神経変性疾患の治療に使用する方法 |
US6313309B1 (en) * | 1999-04-05 | 2001-11-06 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | 4-thionaphthyl—1H—imidazoles which are usefulα22-adrenoceptoR agonists/ antagonists |
AU4589800A (en) | 1999-05-05 | 2000-11-21 | Darwin Discovery Limited | 9-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,9-dihydropurin-6-one derivatives as pde7inhibitors |
WO2001001983A1 (en) | 1999-07-02 | 2001-01-11 | Warner-Lambert Company | A synergistic combination: gabapentin and pregabalin |
EP1214060A2 (en) | 1999-09-10 | 2002-06-19 | Novo Nordisk A/S | Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1b and/or t-cell protein tyrosine phosphatase and/or other ptpases with an asp residue at position 48 |
US7019026B1 (en) * | 1999-09-10 | 2006-03-28 | Novo Nordisk A/S | Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) |
AU7961200A (en) | 1999-10-29 | 2001-05-14 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Urea derivative, process for producing the same, and medicine containing the urea derivative |
AR030537A1 (es) | 1999-11-05 | 2003-08-27 | Abbott Lab | Acidos quinolincarboxilicos y naftiridincarboxilico antibacterianos |
DE69912808T2 (de) * | 1999-12-08 | 2004-09-30 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Verwendung von Hymenialdisin und dessen Derivaten zur Herstellung therapeutischer Mittel |
EP1310488A4 (en) | 2000-08-09 | 2005-08-10 | Mitsubishi Pharma Corp | CONDENSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF |
AU2001286191A1 (en) | 2000-09-12 | 2002-03-26 | Sankyo Company, Limited | Quinolizine derivatives |
WO2002102387A1 (en) | 2001-06-18 | 2002-12-27 | H. Lundbeck A/S | Treatment of neuropathic pain |
ATE284878T1 (de) * | 2001-07-11 | 2005-01-15 | Lilly Co Eli | Pharmazeutische verbindungen mit serotonin rezeptor aktivität |
US20040180883A1 (en) * | 2001-07-11 | 2004-09-16 | Jeremy Gilmore | Pharmaceutical compounds with serotonin receptor activity |
JP5039268B2 (ja) | 2001-10-26 | 2012-10-03 | アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド | ベンゾイミダゾールおよび類縁体および蛋白キナーゼ阻害剤としてのその使用 |
JP2003261566A (ja) | 2002-03-11 | 2003-09-19 | Sankyo Co Ltd | キノリジンを含有する医薬 |
TW200306783A (en) * | 2002-04-29 | 2003-12-01 | Fmc Corp | Pesticidal heterocycles |
US7323485B2 (en) | 2002-05-21 | 2008-01-29 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
US7091232B2 (en) | 2002-05-21 | 2006-08-15 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
US7358269B2 (en) | 2002-05-21 | 2008-04-15 | Allergan, Inc. | 2-((2-Thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)methyl)-3,4-dihydronapthalen-1(2H)-one |
US7276522B2 (en) | 2002-05-21 | 2007-10-02 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
SE0202134D0 (sv) | 2002-07-08 | 2002-07-08 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
ATE452204T1 (de) | 2002-10-16 | 2010-01-15 | Isis Innovation | Screening-methoden unter verwendung eines strukturmodells von fih |
DE10252667A1 (de) * | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
BR0316470A (pt) * | 2002-11-21 | 2005-10-11 | Pfizer Prod Inc | Derivados de 3-amino-piperadina e métodos de preparação |
WO2004066912A2 (en) | 2003-01-31 | 2004-08-12 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Anti-inflammatory compositions and uses thereof |
EP1602647B1 (en) | 2003-03-07 | 2013-10-16 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel compound having 4-pyridylalkylthio group as substituent |
JP2004269449A (ja) | 2003-03-11 | 2004-09-30 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | ベンズアミド誘導体、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
US7205318B2 (en) | 2003-03-18 | 2007-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors |
JP2006522109A (ja) | 2003-03-31 | 2006-09-28 | 大正製薬株式会社 | 新規なキナゾリン誘導体及びそれらの使用に関連する治療方法 |
JP2005145859A (ja) | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 脱水素化方法及び芳香族複素環化合物の製造方法 |
DE10360793A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
JP2007529422A (ja) | 2004-01-29 | 2007-10-25 | エリクシアー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 抗ウイルス治療 |
DE102004004974A1 (de) | 2004-01-31 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Thieno-Iminosäure-Derivate als Inhibitoren von Matrix-Metalloproteinasen |
KR100553398B1 (ko) | 2004-03-12 | 2006-02-16 | 한미약품 주식회사 | 티에노[3,2-c]피리딘 유도체의 제조 방법 및 이에사용되는 중간체 |
JP2008508314A (ja) | 2004-07-28 | 2008-03-21 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | ステロイドホルモン核内受容体のモジュレーターとしての化合物および組成物 |
SE0401971D0 (sv) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Astrazeneca Ab | Piperidne derivatives |
SE0401970D0 (sv) | 2004-08-02 | 2004-08-02 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
EP1634873A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-15 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Sigma receptor inhibitors |
FR2875230A1 (fr) | 2004-09-13 | 2006-03-17 | Sanofi Aventis Sa | Derives de pyrazole condense, leur preparation et leur application en therapeutique |
JP2006117568A (ja) | 2004-10-20 | 2006-05-11 | Mitsubishi Pharma Corp | チオフェン環を有する新規アミド誘導体及びその医薬としての用途 |
US7214704B2 (en) | 2004-11-15 | 2007-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | 2-Amino-1-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors |
BRPI0608353A2 (pt) * | 2005-02-17 | 2009-12-01 | Wyeth Corp | derivados de indol, benzotiofeno, benzofurano e indeno cicloalquilfundidos |
AU2006240789B2 (en) | 2005-04-22 | 2010-03-04 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Heterocyclic compound |
JP2008546898A (ja) | 2005-06-27 | 2008-12-25 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 導電性ポリマー組成物 |
WO2007001939A1 (en) | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Tetrahydro-pyranopyrazole compounds displaying cannabinoid modulating activities |
US20100168102A9 (en) * | 2005-07-11 | 2010-07-01 | Devgen Nv | Amide Derivatives as Kinase Inhibitors |
US8846742B2 (en) | 2006-02-14 | 2014-09-30 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Neuronal pain pathway modulators |
US20080027087A1 (en) | 2006-02-21 | 2008-01-31 | Ampla Pharmaceuticals, Inc. | CB1 antagonists and inverse agonists |
EP1829869A1 (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-05 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives and their use as sigma receptor ligands |
JPWO2007126041A1 (ja) | 2006-04-28 | 2009-09-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ベンゾイソオキサゾール化合物 |
JP2010505842A (ja) | 2006-10-04 | 2010-02-25 | シェーリング コーポレイション | トロンビン受容体拮抗薬としての二環式誘導体および三環式誘導体 |
US7960569B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-06-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions |
EP2086534A4 (en) | 2006-11-15 | 2010-06-02 | Genetic Technologies Ltd | COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHOD FOR CONTROLLING SWIVELY PESTS |
WO2009008906A2 (en) | 2007-02-06 | 2009-01-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Therapeutic compounds for blocking dna synthesis of pox viruses |
US7598417B2 (en) | 2007-04-12 | 2009-10-06 | Allergan, Inc. | Substituted fluoroethyl ureas as alpha 2 adrenergic agents |
EP1982714A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-22 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Pyrano-pyrazole-amines |
EP1982987A1 (en) | 2007-04-16 | 2008-10-22 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Spiro-pyrano-pyrazole derivatives |
EP2020414A1 (en) | 2007-06-20 | 2009-02-04 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | spiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran] derivatives and related compounds as inhibitors of the sigma receptor for the treatment of psychosis |
US8338623B2 (en) * | 2007-07-09 | 2012-12-25 | Abbvie Inc. | Compounds as cannabinoid receptor ligands |
ES2469824T3 (es) | 2007-11-21 | 2014-06-20 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Espiropiperidinas para su uso como inhibidores de la triptasa |
US7973051B2 (en) | 2007-11-30 | 2011-07-05 | Hoffman-La Roche Inc. | Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes |
JPWO2009072621A1 (ja) | 2007-12-07 | 2011-04-28 | 日産化学工業株式会社 | 置換ジヒドロアゾール化合物及び有害生物防除剤 |
WO2009085256A1 (en) | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Anti-hiv compounds |
CN101759710B (zh) | 2008-10-06 | 2011-10-05 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 含有取代的氮杂环的头孢菌素衍生物 |
US9776963B2 (en) | 2008-11-10 | 2017-10-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Small molecule CD4 mimetics and uses thereof |
AR075442A1 (es) | 2009-02-16 | 2011-03-30 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia |
TW201038569A (en) | 2009-02-16 | 2010-11-01 | Abbott Gmbh & Co Kg | Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
WO2011036889A1 (ja) | 2009-09-25 | 2011-03-31 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
RS53017B (en) * | 2009-11-16 | 2014-04-30 | Eli Lilly And Company | SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF ORL 1 RECEPTORS |
UA107943C2 (en) * | 2009-11-16 | 2015-03-10 | Lilly Co Eli | Compounds of spiropiperidines as antagonists of the orl-1 receptors |
RU2557059C2 (ru) * | 2009-12-04 | 2015-07-20 | Суновион Фармасьютикалз, Инк. | Полициклические соединения и способы их применения |
JP5794922B2 (ja) | 2009-12-28 | 2015-10-14 | 一般社団法人ファルマバレープロジェクト支援機構 | 1,3,4−オキサジアゾール−2−カルボキサミド化合物 |
EP2377850A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-19 | Pharmeste S.r.l. | TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion |
JP2013525368A (ja) | 2010-04-23 | 2013-06-20 | キネタ・インコーポレイテツド | 抗ウイルス性化合物 |
US8883839B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-11 | Abbott Laboratories | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
US9051280B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-09 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
EP2683710B1 (en) | 2011-03-10 | 2017-07-19 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Soluble guanylate cyclase activators |
CN102731574B (zh) | 2011-03-30 | 2016-03-02 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途 |
WO2013010453A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Abbott Laboratories | Chemoking receptor antagonists |
JP6333382B2 (ja) | 2014-07-23 | 2018-05-30 | シャープ株式会社 | 表示装置およびその駆動方法 |
WO2018151861A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Sunovion Pharamaceuticials Inc. | Methods of treating schizophrenia |
US20210008030A1 (en) | 2018-02-16 | 2021-01-14 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating social function disorders |
MX2020008537A (es) | 2018-02-16 | 2021-01-08 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Sales, formas cristalinas y metodos de produccion de las mismas. |
JP2022511509A (ja) | 2018-12-06 | 2022-01-31 | サノビオン ファーマシューティカルズ インク | 神経障害および神経障害の処置方法 |
-
2010
- 2010-12-03 RU RU2012127770/04A patent/RU2557059C2/ru active
- 2010-12-03 CA CA2781716A patent/CA2781716A1/en active Pending
- 2010-12-03 JP JP2012542219A patent/JP5778168B2/ja active Active
- 2010-12-03 KR KR1020127017294A patent/KR101637247B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 EP EP17160203.0A patent/EP3252057B1/en active Active
- 2010-12-03 PT PT108351859T patent/PT2507245T/pt unknown
- 2010-12-03 WO PCT/US2010/058884 patent/WO2011069063A2/en active Application Filing
- 2010-12-03 KR KR1020157019665A patent/KR101637246B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 SG SG2012040895A patent/SG181498A1/en unknown
- 2010-12-03 SG SG10201510665WA patent/SG10201510665WA/en unknown
- 2010-12-03 IL IL272376A patent/IL272376B1/en unknown
- 2010-12-03 BR BR112012013431-0A patent/BR112012013431B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-03 KR KR1020207002216A patent/KR102307413B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 NZ NZ600008A patent/NZ600008A/en unknown
- 2010-12-03 NZ NZ711802A patent/NZ711802A/en unknown
- 2010-12-03 CN CN201080062822.2A patent/CN102762575B/zh active Active
- 2010-12-03 NZ NZ626068A patent/NZ626068A/en unknown
- 2010-12-03 RU RU2018100098A patent/RU2707067C2/ru active
- 2010-12-03 NZ NZ731621A patent/NZ731621A/en unknown
- 2010-12-03 KR KR1020217030661A patent/KR102505085B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 AU AU2010325925A patent/AU2010325925B2/en active Active
- 2010-12-03 DK DK10835185.9T patent/DK2507245T3/en active
- 2010-12-03 KR KR1020167017387A patent/KR101772834B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 KR KR1020177023257A patent/KR101855471B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 KR KR1020187012385A patent/KR102074089B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-03 MX MX2012006326A patent/MX2012006326A/es active IP Right Grant
- 2010-12-03 EP EP10835185.9A patent/EP2507245B1/en active Active
- 2010-12-03 ES ES10835185.9T patent/ES2625330T3/es active Active
- 2010-12-03 BR BR122021013836-2A patent/BR122021013836B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-03 SG SG10201401661RA patent/SG10201401661RA/en unknown
- 2010-12-03 CN CN201610836552.5A patent/CN106883246B/zh active Active
- 2010-12-03 RU RU2015119926A patent/RU2641648C1/ru active
- 2010-12-03 CN CN201410333332.1A patent/CN104193761B/zh active Active
- 2010-12-03 CN CN202010422479.3A patent/CN111560025A/zh active Pending
- 2010-12-03 US US13/513,176 patent/US8710245B2/en active Active
- 2010-12-03 NZ NZ767139A patent/NZ767139A/en unknown
-
2012
- 2012-05-15 ZA ZA2012/03533A patent/ZA201203533B/en unknown
- 2012-06-01 MX MX2020012825A patent/MX2020012825A/es unknown
- 2012-06-04 IL IL220173A patent/IL220173A0/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-03-12 US US14/205,859 patent/US9351954B2/en active Active
- 2014-12-15 JP JP2014253082A patent/JP5710064B1/ja active Active
-
2015
- 2015-06-09 HK HK15105471.0A patent/HK1212969A1/zh unknown
- 2015-07-08 JP JP2015136603A patent/JP6005807B2/ja active Active
- 2015-11-24 US US14/950,834 patent/US10085968B2/en active Active
- 2015-12-10 IL IL243019A patent/IL243019B/en active IP Right Grant
- 2015-12-10 IL IL243015A patent/IL243015B/en active IP Right Grant
- 2015-12-10 IL IL243021A patent/IL243021B/en active IP Right Grant
- 2015-12-10 IL IL243018A patent/IL243018B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-01-27 AU AU2016200448A patent/AU2016200448C1/en active Active
- 2016-07-01 JP JP2016131247A patent/JP6028310B1/ja active Active
- 2016-09-29 JP JP2016191898A patent/JP6297655B2/ja active Active
-
2017
- 2017-10-20 AU AU2017248551A patent/AU2017248551B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-21 JP JP2018028819A patent/JP2018104454A/ja active Pending
- 2018-05-31 HK HK18107195.8A patent/HK1247911A1/zh unknown
- 2018-08-30 US US16/117,450 patent/US20190125722A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-14 US US16/791,118 patent/US10894033B2/en active Active
- 2020-06-24 JP JP2020108727A patent/JP7104746B2/ja active Active
- 2020-11-19 US US16/952,401 patent/US20210267938A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-01-13 US US17/574,702 patent/US20220387382A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012127770A (ru) | Полициклические соединения и способы их применения | |
JP2013512926A5 (ru) | ||
JP2018104454A5 (ru) | ||
RU2018130727A (ru) | Органические соединения | |
RU2011119990A (ru) | Циклоалкиламины в качестве ингибиторов повторного поглощения моноамина | |
JP2010523651A5 (ru) | ||
JP2016508142A5 (ru) | ||
RU2014113548A (ru) | Нейроактивные стероиды, композиции и их применения | |
JP2009531277A5 (ru) | ||
RU2008108618A (ru) | 3, 5-дизамещенные фенил-пиперидины в качестве модуляторов нейротрансмиссии допамина | |
CY1121781T1 (el) | Φαρμακοτεχνικες μορφες παρατεταμενης απελευθερωσης της ρασαγιλινης και χρησεις αυτων | |
RU2014145682A (ru) | Органические соединения | |
JP2014526469A5 (ru) | ||
JP2009527462A5 (ru) | ||
RU2012101947A (ru) | Способы лечения и профилактики усталости | |
CN1706813A (zh) | 含长链脂肪酰基取代的文拉法辛前体药物及其制备方法和用途 | |
JP2015512951A5 (ru) | ||
RU2011137419A (ru) | Обратные агонисты и антагонисты гистамина н3 и способы их применения | |
JP2014505690A5 (ru) | ||
JP2013531008A5 (ru) | ||
RU2009103307A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | |
EA201290517A1 (ru) | Гетероароматические арилтриазольные производные в качестве ингибиторов фермента pde10a | |
RU2009145541A (ru) | Терапевтические соединения | |
RU2013147917A (ru) | Новые модуляторы кортикальной дофаминергической и опосредованной nmda-рецептором глутаматергической нейротрансмиссии | |
AR078958A1 (es) | Derivados de oxazolina, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores taar1 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160920 |