RU2009103307A - ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ Download PDF

Info

Publication number
RU2009103307A
RU2009103307A RU2009103307/04A RU2009103307A RU2009103307A RU 2009103307 A RU2009103307 A RU 2009103307A RU 2009103307/04 A RU2009103307/04 A RU 2009103307/04A RU 2009103307 A RU2009103307 A RU 2009103307A RU 2009103307 A RU2009103307 A RU 2009103307A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxamide
pyridin
phenylimidazo
imidazo
phenyl
Prior art date
Application number
RU2009103307/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441003C2 (ru
Inventor
Юссеф ЭЛЬ-АМАД (FR)
Юссеф Эль-Амад
Анн ОЛИВЬЕ (FR)
Анн Оливье
Жан-Франсуа ПЭРОНЕЛЬ (FR)
Жан-Франсуа Пэронель
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009103307A publication Critical patent/RU2009103307A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441003C2 publication Critical patent/RU2441003C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Соединения, отвечающие формуле: ! ! в которой Х представляет собой одну из следующих групп: ! фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, NRaRb, ! R1 представляет собой атом водорода, галоген, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, амино, группу NraRb; причем, алкильные и алкокси группы могут быть необязательно замещены одним или несколькими галогенами, гидрокси, амино или (С1-С6)алкокси, ! R2 представляет собой одну из следующих групп: ! атом водорода, ! (С1-С6)алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, фенильной группы, ! (С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, ! (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил, ! (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, ! (С2-С6)алкенил, ! (С2-С6)алкинил, ! группу -CO-R5, ! группу -CO-NR6R7, ! группу -CO-O-R8, ! группу -NR9-CO-R10, ! группу -NR11R12, ! атом галогена, ! цианогруппу, !фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, NRaRb, -CO-R5, -CO-NR6R7, -CO-O-R8, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими гидроксигруппами или NRaRb, ! R3 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси или атом галогена, ! R4 представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкил, (С1-С4)ал

Claims (13)

1. Соединения, отвечающие формуле:
Figure 00000001
в которой Х представляет собой одну из следующих групп:
фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, NRaRb,
R1 представляет собой атом водорода, галоген, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, амино, группу NraRb; причем, алкильные и алкокси группы могут быть необязательно замещены одним или несколькими галогенами, гидрокси, амино или (С1-С6)алкокси,
R2 представляет собой одну из следующих групп:
атом водорода,
(С1-С6)алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, фенильной группы,
(С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb,
(С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил,
(С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси,
(С2-С6)алкенил,
(С2-С6)алкинил,
группу -CO-R5,
группу -CO-NR6R7,
группу -CO-O-R8,
группу -NR9-CO-R10,
группу -NR11R12,
атом галогена,
цианогруппу,
фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, NRaRb, -CO-R5, -CO-NR6R7, -CO-O-R8, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими гидроксигруппами или NRaRb,
R3 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси или атом галогена,
R4 представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси или атом фтора,
R5 представляет собой атом водорода, фенильную группу или (С1-С6)алкил,
R6 и R7, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, O или S,
R8 представляет собой (С1-С6)алкил,
R9 и R10, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил,
R11 и R12, одинаковые или различные, представляют собой (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, O или S,
Ra и Rb независимо друг от друга представляют собой атом водорода, (С1-С6)алкил или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл,
Rc представляет собой атом водорода, и Rd представляет собой (С1-С6)алкил
и, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3 и R4 отличен от водорода;
и когда R3 означает метил, Х является незамещенным;
когда R1 означает метил, Х является незамещенным;
когда R2 означает хлор, Х не является пара-фторфенилом;
в форме основания или соли присоединения кислоты.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что в соединении формулы (I) Х представляет собой фенил,
и его основание или соль присоединения кислоты.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что в соединении формулы (I) R1, R3 и R4 представляют собой атомы водорода,
и его основание или соль присоединения кислоты.
4. Соединения
6-хлор-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
8-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(4-фторфенил)-6-изопропенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-(2-хлорфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N,6-дифенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-фенил-6-винилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-этил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-формил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-этинил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[3-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[гидрокси(фенил)метил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
гидрохлорид (1:1) 6-ацетил-N-фенилимидазо[1,2-α]-2-карбоксамид
6-изопропил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(1-гидроксиэтил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-ацетамидо-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-5-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
5-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
7-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-бром-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-фтор-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6,8-дифтор-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-бром-5-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-иодо-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-циано-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(гидроксиметил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-метокси-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-бензоил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-изопропенил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-(3-фторфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-(3-хлорфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-(3-метоксифенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-[4-(диметиламино)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-хлор-N-(4-хлорфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[2-(гидроксиметил)фенил)]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[3-(гидроксиметил)фенил)]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[4-(гидроксиметил)фенил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(2-формилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-формилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
5,6-диметил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
метил 3-[2-(анилинкарбонил)имидазо[1,2-α]пиридин-6-ил]бензоат
6-(3-ацетилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-фторфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(4-метилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-метоксифенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[3-(аминометил)фенил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-хлорфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-карбамоилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[3-(1-гидроксиэтил)фенил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(3-метилфенил)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диэтиламино)-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид и его гидрохлорид (1:1)
6-[3-(метилкарбамоил)фенил]-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид и его гидрохлорид (1:1)
6-карбамоил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-(3-фторфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2,5-дифторфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2,3-дифторфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-(2-фторфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3-фторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3,5-дифторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2-хлорфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-[3-(гидроксиметил)фенил]-N-(3-метилфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2,5-дифторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2,3-дифторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2-фторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(5-хлор-2-фторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-морфолин-4-ил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид и его гидрохлорид (1:1)
6-азетидин-1-ил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-иодо-5-метил-N-фенилимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3,5-дифторфенил)-6-иодимидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3-хлорфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3,5-дифторфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(2-хлорфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-[3-(трифторметокси)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3-хлор-2-фторфенил)-6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-(3-метилфенил)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3-хлорфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(5-хлор-2-фторфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-(3-хлор-2-фторфенил)-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
N-[3-(дифторметокси)фенил]-6-(диметиламино)имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
6-(диметиламино)-N-[3-(трифторметил)фенил]имидазо[1,2-α]пиридин-2-карбоксамид
в форме основания или соли присоединения кислоты.
5. Лекарственное средство, отличающееся тем, что содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты данного соединения.
6. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или фармацевтически приемлемую соль данного соединения наряду с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.
7. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний.
8. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики рассеянного склероза, черепно-мозговых травм и эпилепсии.
9. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики психиатрических заболеваний.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики воспалительных заболеваний.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики остеопороза и раков.
12. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики болезни Паркинсона, Альцгеймера, тауопатий.
13. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики шизофрении, депрессии, зависимости от вещества, нарушений, связанных с дефицитом внимания и гиперактивностью.
RU2009103307/04A 2006-07-03 2007-07-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-α]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ RU2441003C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0606012 2006-07-03
FR0606012A FR2903107B1 (fr) 2006-07-03 2006-07-03 Derives d'imidazopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009103307A true RU2009103307A (ru) 2010-08-10
RU2441003C2 RU2441003C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=37775231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103307/04A RU2441003C2 (ru) 2006-07-03 2007-07-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-α]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7704989B2 (ru)
EP (1) EP2041133B1 (ru)
JP (1) JP5259587B2 (ru)
KR (1) KR20090024776A (ru)
CN (1) CN101484453B (ru)
AT (1) ATE484504T1 (ru)
AU (1) AU2007271008B2 (ru)
BR (1) BRPI0714320A2 (ru)
CA (1) CA2655713C (ru)
CY (1) CY1111868T1 (ru)
DE (1) DE602007009839D1 (ru)
DK (1) DK2041133T3 (ru)
ES (1) ES2354482T3 (ru)
FR (1) FR2903107B1 (ru)
HK (1) HK1135964A1 (ru)
HR (1) HRP20110015T1 (ru)
IL (1) IL195891A0 (ru)
MX (1) MX2008016546A (ru)
PL (1) PL2041133T3 (ru)
PT (1) PT2041133E (ru)
RS (1) RS51652B (ru)
RU (1) RU2441003C2 (ru)
SI (1) SI2041133T1 (ru)
WO (1) WO2008003856A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2903108B1 (fr) * 2006-07-03 2008-08-29 Sanofi Aventis Sa Utilisation de derives d'imidazo[1,2-a] pyridine-2-carboxamides en therapeutique.
TW200911798A (en) 2007-08-02 2009-03-16 Amgen Inc PI3 kinase modulators and methods of use
EP2231661A1 (en) * 2007-12-19 2010-09-29 Amgen, Inc. Inhibitors of pi3 kinase
FR2925901B1 (fr) * 2008-01-02 2011-03-04 Sanofi Aventis DERIVES DE N-HETEROCYCLIQUE-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2- CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925905B1 (fr) 2008-01-02 2010-11-05 Sanofi Aventis DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925903B1 (fr) 2008-01-02 2011-01-21 Sanofi Aventis DERIVES 6-HETEROCYCLIQUE-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2- CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925900B1 (fr) 2008-01-02 2011-03-04 Sanofi Aventis DERIVES DE N-PHENYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925906B1 (fr) * 2008-01-02 2010-08-20 Sanofi Aventis COMPOSES DE N-PHENYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2928921B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928923B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-heteroaryl-6-phenyl-imidazo °1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutiques
FR2928924B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928922B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2933609B1 (fr) 2008-07-10 2010-08-27 Fournier Lab Sa Utilisation de derives d'indole comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson.
EP2410857B1 (en) * 2009-03-23 2014-01-29 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3, receptor antagonists for treatment of pain
CA2755768A1 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3, receptor antagonists for treatment of pain
FR2950053B1 (fr) 2009-09-11 2014-08-01 Fournier Lab Sa Utilisation de derives d'indole benzoique comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson
FR2955110A1 (fr) 2010-01-08 2011-07-15 Fournier Lab Sa Nouveaux derives de type pyrrolopyridine benzoique
KR101477156B1 (ko) * 2010-08-25 2014-12-29 (주)네오팜 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 염증성 질환 치료용 조성물
EP2939675B1 (en) 2012-12-28 2019-09-04 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Oct3 activity inhibitor containing imidazopyridine derivative as active component, and oct3 detection agent

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2638161B1 (fr) * 1988-10-24 1991-01-11 Centre Nat Rech Scient Nouvelles benzoyl-2 imidazo (1,2-a) pyridines et leurs sels, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
AU2001249672A1 (en) 2000-03-31 2001-10-15 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method for using 2- or 3-aryl substituted imidazo(1,2-a) pyridines as h3 antagonists
DE10117184A1 (de) 2001-04-05 2002-10-17 Gruenenthal Gmbh Substituierte Imidazol[1,2-a]-pyridin-3-yl-amid- und -aminverbindungen
EP1465869B1 (en) 2001-12-21 2013-05-15 Exelixis Patent Company LLC Modulators of lxr
GB0303503D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
JP2006522794A (ja) * 2003-04-10 2006-10-05 ファイザー株式会社 Ｎｒ２ｂ受容体拮抗物質としての二環系化合物
EP1663953A1 (en) * 2003-09-24 2006-06-07 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
PE20050952A1 (es) 2003-09-24 2005-12-19 Novartis Ag Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf
EP1677791A4 (en) 2003-10-31 2007-08-15 Takeda Pharmaceutical NITROGENIC CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
US7750160B2 (en) * 2003-11-13 2010-07-06 Ambit Biosciences Corporation Isoxazolyl urea derivatives as kinase modulators
CN101048388A (zh) * 2004-08-31 2007-10-03 阿斯利康(瑞典)有限公司 喹唑啉酮衍生物及其作为B－Raf抑制剂的用途
CA2589773A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Astrazeneca Ab Pyridine carboxamide derivatives for use as anticancer agents
WO2006067445A2 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Astrazeneca Ab Csf-1r kinase inhibitors
FR2903108B1 (fr) * 2006-07-03 2008-08-29 Sanofi Aventis Sa Utilisation de derives d'imidazo[1,2-a] pyridine-2-carboxamides en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2041133A1 (fr) 2009-04-01
US20100168155A1 (en) 2010-07-01
JP5259587B2 (ja) 2013-08-07
BRPI0714320A2 (pt) 2014-06-24
RS51652B (en) 2011-10-31
WO2008003856A1 (fr) 2008-01-10
HK1135964A1 (en) 2010-06-18
FR2903107A1 (fr) 2008-01-04
DK2041133T3 (da) 2011-02-07
IL195891A0 (en) 2009-09-01
CN101484453A (zh) 2009-07-15
PT2041133E (pt) 2011-01-10
EP2041133B1 (fr) 2010-10-13
US7704989B2 (en) 2010-04-27
US20090149441A1 (en) 2009-06-11
SI2041133T1 (sl) 2011-02-28
JP2009541471A (ja) 2009-11-26
CY1111868T1 (el) 2015-11-04
MX2008016546A (es) 2009-02-06
KR20090024776A (ko) 2009-03-09
ATE484504T1 (de) 2010-10-15
DE602007009839D1 (de) 2010-11-25
HRP20110015T1 (hr) 2011-02-28
CA2655713A1 (fr) 2008-01-10
PL2041133T3 (pl) 2011-04-29
CA2655713C (fr) 2015-05-05
CN101484453B (zh) 2012-07-04
FR2903107B1 (fr) 2008-08-22
US8404848B2 (en) 2013-03-26
ES2354482T3 (es) 2011-03-15
AU2007271008A1 (en) 2008-01-10
RU2441003C2 (ru) 2012-01-27
AU2007271008B2 (en) 2012-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
JP2018505898A5 (ru)
JP2019517487A5 (ru)
TW202114995A (zh) 作為NAv1.8抑制劑之2,3-二氫喹唑啉化合物
JP2017531020A5 (ru)
TWI224102B (en) Serotonergic agents
JP6505023B2 (ja) Ｃｎｓおよび他の障害を治療するための、ｐｄｅ４アイソザイムの阻害薬としてのアザベンゾイミダゾール化合物
EA034931B1 (ru) Индолкарбоксамидные соединения
KR20170095882A (ko) 트리아졸로피리미딘 화합물 및 그의 용도
RU2009103300A (ru) Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии
MX344308B (es) Derivados de quinolina carboxamida y quinolina carbonitrilo como moduladores alostericos negativos de mglur2, composiciones y su uso.
SE0202134D0 (sv) Therapeutic agents
JP2020519606A5 (ru)
RU2007116987A (ru) Новые соединения
ES2928246T3 (es) 6-aminopiridin-3-il pirazoles como moduladores de RORyt
JP2019537592A5 (ru)
EA031201B1 (ru) Соединения имидазопиридазина
JP2011509301A5 (ru)
JP2019535825A5 (ru)
RU2011103759A (ru) Замещенные 6-(1-пиперазинил)-пиридазины в качестве антагонистов 5-нт6 рецептора
RU2017104264A (ru) 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептан-3-ильные производные
RU2016104890A (ru) Производные 1,7-нафтиридина
RU2016132858A (ru) Производные фторнафтила
JP2017509676A5 (ru)
JP2019537581A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140704