RU2009103300A - Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии - Google Patents

Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009103300A
RU2009103300A RU2009103300/15A RU2009103300A RU2009103300A RU 2009103300 A RU2009103300 A RU 2009103300A RU 2009103300/15 A RU2009103300/15 A RU 2009103300/15A RU 2009103300 A RU2009103300 A RU 2009103300A RU 2009103300 A RU2009103300 A RU 2009103300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
methanone
phenyl
hydrogen
group
Prior art date
Application number
RU2009103300/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юссеф ЭЛЬ-АМАД (FR)
Юссеф Эль-Амад
Жан-Франсуа ПЭРОНЕЛЬ (FR)
Жан-Франсуа Пэронель
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009103300A publication Critical patent/RU2009103300A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединения, соответствующие формуле (I): ! (I), ! в которой Х представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкил-, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкил-, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкокси-, гидрокси-, амино-, -NRaRb; !R1 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкокси-, гидрокси- или аминогруппу, причем С1-С6-алкильная группа необязательно является замещенной одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими гидрокси-, амино- или С1-С6-алкоксигруппами, и причем С1-С6-алкоксигруппа необязательно является замещенной одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими ! гидрокси-, амино- или С1-С6-алкоксигруппами, ! R2 представляет собой одну из следующих групп: ! атом водорода, ! С1-С6-алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, гидрокси-, амино- и NRaRb-групп, ! С1-С6-алкоксильную группу, замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, гидрокси-, амино- и NRaRb-групп, ! С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкильную группу, ! С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкоксильную группу, ! С2-С6-алкенильную группу, ! С2-С6-алкинильную группу, ! группу -СО-R5, ! группу -CO-NR6R7, ! группу -СО-O-R8, ! группу -NR9-CO-R10, ! группу -NR11R12, ! атом галогена, ! цианогруппу, ! фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди следующих атомов или

Claims (13)

1. Соединения, соответствующие формуле (I):
Figure 00000001
(I),
в которой Х представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкил-, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкил-, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкокси-, гидрокси-, амино-, -NRaRb;
R1 представляет собой атом водорода или галогена, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкильную, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкокси-, гидрокси- или аминогруппу, причем С1-С6-алкильная группа необязательно является замещенной одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими гидрокси-, амино- или С1-С6-алкоксигруппами, и причем С1-С6-алкоксигруппа необязательно является замещенной одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими
гидрокси-, амино- или С1-С6-алкоксигруппами,
R2 представляет собой одну из следующих групп:
атом водорода,
С1-С6-алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, гидрокси-, амино- и NRaRb-групп,
С1-С6-алкоксильную группу, замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди галогенов, гидрокси-, амино- и NRaRb-групп,
С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкильную группу,
С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкоксильную группу,
С2-С6-алкенильную группу,
С2-С6-алкинильную группу,
группу -СО-R5,
группу -CO-NR6R7,
группу -СО-O-R8,
группу -NR9-CO-R10,
группу -NR11R12,
атом галогена,
цианогруппу,
фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными независимо друг от друга среди следующих атомов или групп: галогенов, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкилов, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкилов, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкокси-, гидрокси-, аминогрупп, групп -NRaRb, -СО-R5, причем С1-С6-алкильная группа необязательно является замещенной гидроксильной группой,
R3 представляет собой атом водорода, С1-С6-алкильную группу, атом галогена или гидроксильную группу,
R4 представляет собой атом водорода или галогена,
R5 представляет собой атом водорода или С1-С6-алкильную группу,
R6 и R7 одинаковые или различные представляют собой атомы водорода или С1-С6-алкильные группы либо вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий в себя еще один гетероатом, выбираемый среди N, O или S,
R8 представляет собой С1-С6-алкильную группу,
R9 и R10 одинаковые или различные представляют собой атомы водорода или С1-С6-алкильные группы,
R11 представляет собой С1-С6-алкильную группу,
R12 представляет собой водород или С1-С6-алкильную группу,
R11 и R12 вместе с атомом азота могут образовывать 4-7-членный цикл, необязательно включающий в себя еще один гетероатом, выбираемый среди N, O или S,
Ra представляет собой С1-С6-алкил,
Rb представляет собой водород или С1-С6-алкил,
причем по меньшей мере один из заместителей R1, R2, R3 и R4 не является водородом,
за исключением соединения, в котором Х - фенил, R3 - метил, R1, R2 и R4 - водород; соединения, в котором Х - фенил, R2 - хлор или метоксигруппа, R1, R3 и R4 - водород; соединения, в котором Х - п-толил, R2 - метил, R1, R3 и R4 - водород; соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R1 - хлор, метоксигруппа или метил, R2, R3 и R4 - водород; соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R2 - хлор, R1, R3 и R4 - водород; соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R2 - метил, R1, R3 и R4 - водород; соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R4 - метил, R1, R2 и R3 - водород; соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R3 - метил, R1, R2 и R4 - водород; и соединения, в котором Х - п-хлорфенил, R1 и R3 - метилы, R2 и R4 - водород,
в виде основания или соли присоединения к кислоте.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой соединение формулы (I), в котором R1, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, в виде основания или соли присоединения к кислоте.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой соединение формулы (I), в котором Х представляет собой фенильную группу, в виде основания или соли присоединения к кислоте.
4. Соединения:
(6-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон и его гидрохлорид (1:1)
фенил[6-(трифторметил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил]метанон и его гидрохлорид (1:1)
фенил[6-(трифторметил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил]метанон
фенил[6-(трифторметил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил]метанон и его гидробромид (1:1)
[6-(1-гидрокси-1-метилэтил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил](фенил)метанон и его гидробромид (1:1)
[6-(гидроксиметил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил](фенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(2-метилфенил)метанон
фенил(6-фенилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метанон
[5-(2-метоксиэтокси)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил](фенил)метанон
N-(2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-ил)ацетамид
(6-изопропенилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
2-бензоил-N,N-диметилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамид
2-бензоил-N-метилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамид
фенил(6-винилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метанон
(6-этилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(6-фторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(6,8-дихлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон и его гидрохлорид (1:1)
(7-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(6-бромимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(5-бромимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбонитрил
(5-аминоимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксамид
(6-йодимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон и его гидробромид (1:1)
(7-гидроксиимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон и его гидробромид (1:1)
(6,8-дифторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон и его гидробромид (1:1)
метил-2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоксилат и его гидробромид (1:1)
[6-(1-этоксипропил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил](фенил)метанон
1-(2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-ил)этанон
2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-карбальдегид
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(3-метилфенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(4-метилфенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(3-фторфенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(4-фторфенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(3,5-дифторфенил)метанон
(5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(6-бром-5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(3-хлорфенил)метанон
(6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(3,4-дифторфенил)метанон
[6-(диметиламино)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил](фенил)метанон и его гексафторфосфат (1:1)
{6-[3-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил}(фенил)метанон
{6-[4-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил}(фенил)метанон
{6-[2-(гидроксиметил)фенил]имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил}(фенил)метанон
3-(2-бензоилимидазо[1,2-a]пиридин-6-ил)бензальдегид
(5,6-диметилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)(фенил)метанон
а также соли присоединения этих соединений к фармацевтически приемлемой кислоте.
5. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или его соль присоединения к фармацевтически приемлемой кислоте.
6. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемую соль, а также, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент.
7. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний.
8. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики рассеянного склероза, мозговых травм и эпилепсии.
9. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики психиатрических заболеваний.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики воспалительных заболеваний.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики остеопороза и раковых заболеваний.
12. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и тауопатий.
13. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения и профилактики шизофрении, депрессии, зависимости от веществ и расстройств дефицита внимания и гиперактивности.
RU2009103300/15A 2006-07-03 2007-07-03 Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии RU2009103300A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0606010A FR2903105A1 (fr) 2006-07-03 2006-07-03 Derives de 2-benzoyl-imidazopyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR0606010 2006-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009103300A true RU2009103300A (ru) 2010-08-10

Family

ID=37661856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103300/15A RU2009103300A (ru) 2006-07-03 2007-07-03 Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7902219B2 (ru)
EP (1) EP2040703B1 (ru)
JP (1) JP2009541469A (ru)
KR (1) KR20090024775A (ru)
CN (1) CN101484163A (ru)
AT (1) ATE446089T1 (ru)
AU (1) AU2007271082A1 (ru)
BR (1) BRPI0713260A2 (ru)
CA (1) CA2656045A1 (ru)
CY (1) CY1109743T1 (ru)
DE (1) DE602007002915D1 (ru)
DK (1) DK2040703T3 (ru)
ES (1) ES2335323T3 (ru)
FR (1) FR2903105A1 (ru)
IL (1) IL195818A0 (ru)
MX (1) MX2008016558A (ru)
PL (1) PL2040703T3 (ru)
PT (1) PT2040703E (ru)
RU (1) RU2009103300A (ru)
SI (1) SI2040703T1 (ru)
WO (1) WO2008003854A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2925907B1 (fr) * 2008-01-02 2010-10-15 Sanofi Aventis DERIVES DE 2-HETEROAROYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925905B1 (fr) * 2008-01-02 2010-11-05 Sanofi Aventis DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2928922B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928921B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928924B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928923B1 (fr) * 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-heteroaryl-6-phenyl-imidazo °1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutiques
FR2933609B1 (fr) 2008-07-10 2010-08-27 Fournier Lab Sa Utilisation de derives d'indole comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson.
FR2950053B1 (fr) 2009-09-11 2014-08-01 Fournier Lab Sa Utilisation de derives d'indole benzoique comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson
FR2955110A1 (fr) 2010-01-08 2011-07-15 Fournier Lab Sa Nouveaux derives de type pyrrolopyridine benzoique
CN103772381B (zh) * 2013-09-16 2015-11-25 广东华南新药创制中心 一种四稠环喹啉类化合物及其制备方法
WO2021204626A1 (en) 2020-04-06 2021-10-14 Almirall, S.A. Aryl and heteroaryl-carboxamide substituted heteroaryl compounds as tyk2 inhibitors

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2638161B1 (fr) * 1988-10-24 1991-01-11 Centre Nat Rech Scient Nouvelles benzoyl-2 imidazo (1,2-a) pyridines et leurs sels, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
AU2001249672A1 (en) * 2000-03-31 2001-10-15 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method for using 2- or 3-aryl substituted imidazo(1,2-a) pyridines as h3 antagonists
DE10117184A1 (de) 2001-04-05 2002-10-17 Gruenenthal Gmbh Substituierte Imidazol[1,2-a]-pyridin-3-yl-amid- und -aminverbindungen
AU2002351412B2 (en) * 2001-12-21 2010-05-20 Exelixis Patent Company Llc Modulators of LXR
GB0303503D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
CA2521907A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-21 Pfizer Inc. Bicyclic compounds as nr2b receptor antagonists
PE20050952A1 (es) 2003-09-24 2005-12-19 Novartis Ag Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf
US7714009B2 (en) * 2003-10-31 2010-05-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
AU2004291147A1 (en) 2003-11-13 2005-06-02 Ambit Biosciences Corporation Urea derivatives as kinase modulators
KR20070048798A (ko) 2004-08-31 2007-05-09 아스트라제네카 아베 퀴나졸리논 유도체 및 이것의 ｂ-ｒａｆ 억제제로서의 용도
WO2006067445A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Astrazeneca Ab Csf-1r kinase inhibitors
UY29300A1 (es) 2004-12-22 2006-07-31 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos

Also Published As

Publication number Publication date
MX2008016558A (es) 2009-05-20
WO2008003854A2 (fr) 2008-01-10
AU2007271082A1 (en) 2008-01-10
EP2040703B1 (fr) 2009-10-21
EP2040703A2 (fr) 2009-04-01
KR20090024775A (ko) 2009-03-09
DK2040703T3 (da) 2010-03-08
JP2009541469A (ja) 2009-11-26
PT2040703E (pt) 2010-01-19
ES2335323T3 (es) 2010-03-24
US20090143420A1 (en) 2009-06-04
CN101484163A (zh) 2009-07-15
PL2040703T3 (pl) 2010-03-31
BRPI0713260A2 (pt) 2012-04-03
WO2008003854A3 (fr) 2008-03-06
IL195818A0 (en) 2009-09-01
ATE446089T1 (de) 2009-11-15
CA2656045A1 (fr) 2008-01-10
SI2040703T1 (sl) 2010-02-26
CY1109743T1 (el) 2014-09-10
US7902219B2 (en) 2011-03-08
DE602007002915D1 (de) 2009-12-03
FR2903105A1 (fr) 2008-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103300A (ru) Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
CY1109263T1 (el) Ανταγωνιστες των α2α υποδοχεων αδενοσινης 2-alkynyl-kai 2-αλκενυλ-pyrazolo-[4,3-ε]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
JP2010523556A5 (ru)
JP2008509187A5 (ru)
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
SE0402735D0 (sv) Novel compounds
RU2008126807A (ru) Арил-изоксазол-4-ил-имидазо[1,2-а]пиридин, пригодный для лечения болезни альцгеймера через посредство gaba-рецепторов
JP2004506736A5 (ru)
JP2009529047A5 (ru)
JP2015503507A5 (ru)
JP2016507581A (ja) Ｃｎｓおよび他の障害を治療するための、ｐｄｅ４アイソザイムの阻害薬としてのアザベンゾイミダゾール化合物
EA200501332A1 (ru) Производные пиримидин-4-она и их применение в качестве модуляторов киназы p38
JP2014531449A5 (ru)
HRP20100573T1 (hr) Triazolopiridinkarboksamidni derivati, njihovo dobivanje i njihova upotreba u terapiji
RU2009120229A (ru) Производные хинуклидинола в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
RU2006138606A (ru) Ингибиторы киназы
CA2619897A1 (fr) Nouveaux derives tricycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
RU2005120770A (ru) Производные индазола, как антагонисты крф
EA031201B1 (ru) Соединения имидазопиридазина
RU2010148534A (ru) Производные имидазолидинона в качестве ингибиторов в 11b-hsd1
JP2019537581A5 (ru)
JP2019537592A5 (ru)
RU98112237A (ru) Новые производные индол-2,3-дион-3-оксима

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120111