RU2012112638A - Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора - Google Patents

Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2012112638A
RU2012112638A RU2012112638/04A RU2012112638A RU2012112638A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A RU 2012112638/04 A RU2012112638/04 A RU 2012112638/04A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite
range
dimethyl ether
carried out
membered ring
Prior art date
Application number
RU2012112638/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2559058C2 (ru
Inventor
Бериан Джон Даниел
Дейвид Джон ЛО
Джон Гленн Санли
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU2012112638A publication Critical patent/RU2012112638A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2559058C2 publication Critical patent/RU2559058C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/09Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира, в котором метанол и метилацетат вводят во взаимодействие с композицией катализатора в зоне реакции при температуре, находящейся в диапазоне от 140°С до 250°С, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и в котором указанная композиция катализатора содержит цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членным кольцом.2. Способ по п.1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом.3. Способ по п.1 или 2, в котором 2-мерная канальная система содержит взаимосвязанные каналы.4. Способ по п.1, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.5. Способ по п.4, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU и MFS.6. Способ по п.5, в котором цеолит выбран из группы, включающей феррьерит, ZSM-35, ZSM-57 и клиноптилолит.7. Способ по п.1, в котором цеолит используют в кислой форме.8. Способ по п.1, в котором цеолит обладает полным содержанием щелочного и щелочноземельного металла, находящимся в диапазоне от 0 до 0,2 мас.% в пересчете на массу цеолита.9. Способ по п.1, в котором цеолит обладает отношением диоксид кремния : оксид алюминия, находящимся в диапазоне от 5 до 90:1.10. Способ по п.9, в котором отношение диоксид кремния : оксид алюминия находится в диапазоне от 15 до 60:1.11. Способ по п.1, в котором композиция катализатора содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.12. Способ по п.11, в котором связующее содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 10 до 90 мас.% (в пере

Claims (22)

1. Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира, в котором метанол и метилацетат вводят во взаимодействие с композицией катализатора в зоне реакции при температуре, находящейся в диапазоне от 140°С до 250°С, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и в котором указанная композиция катализатора содержит цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членным кольцом.
2. Способ по п.1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом.
3. Способ по п.1 или 2, в котором 2-мерная канальная система содержит взаимосвязанные каналы.
4. Способ по п.1, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.
5. Способ по п.4, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU и MFS.
6. Способ по п.5, в котором цеолит выбран из группы, включающей феррьерит, ZSM-35, ZSM-57 и клиноптилолит.
7. Способ по п.1, в котором цеолит используют в кислой форме.
8. Способ по п.1, в котором цеолит обладает полным содержанием щелочного и щелочноземельного металла, находящимся в диапазоне от 0 до 0,2 мас.% в пересчете на массу цеолита.
9. Способ по п.1, в котором цеолит обладает отношением диоксид кремния : оксид алюминия, находящимся в диапазоне от 5 до 90:1.
10. Способ по п.9, в котором отношение диоксид кремния : оксид алюминия находится в диапазоне от 15 до 60:1.
11. Способ по п.1, в котором композиция катализатора содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.
12. Способ по п.11, в котором связующее содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 10 до 90 мас.% (в пересчете на полную массу цеолита и связующего).
13. Способ по п.1, в котором молярное отношение метанол : метилацетат находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:10.
14. Способ по п.1, который проводят в жидкой или паровой фазе.
15. Способ по п.14, который проводят в паровой фазе при температуре, равной от 175°С до 240°С.
16. Способ по п.14, который проводят в жидкой фазе при температуре, равной от 160°С до 190°С.
17. Способ по п.1, в котором в зону реакции добавляют воду.
18. Способ по п.1, который проводят в паровой фазе при температуре, находящейся в диапазоне от 175°С до 220°С, в зону реакции добавляют воду и в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом, и находится в кислой форме.
19. Способ по п.18, который проводят при часовой объемной скорости газа (ЧОСГ), находящейся в диапазоне от 2 до 25000 ч-1.
20. Способ по п.1, который проводят в жидкой фазе при температуре в диапазоне от 160°С до 190°С, в зону реакции добавляют воду и в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом, и находится в кислой форме.
21. Способ по п.20, который проводят при часовой объемной скорости жидкости (ЧОСЖ), находящейся в диапазоне от 2 до 8 ч-1.
22. Способ по п.1, в котором полученный диметиловый эфир применяют в качестве сырья в способе карбонилирования диметилового эфира.
RU2012112638/04A 2009-09-03 2010-08-31 Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора RU2559058C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09252123A EP2292578A1 (en) 2009-09-03 2009-09-03 Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst
EP09252123.6 2009-09-03
PCT/GB2010/001648 WO2011027105A1 (en) 2009-09-03 2010-08-31 Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012112638A true RU2012112638A (ru) 2013-10-10
RU2559058C2 RU2559058C2 (ru) 2015-08-10

Family

ID=41263920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112638/04A RU2559058C2 (ru) 2009-09-03 2010-08-31 Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9212117B2 (ru)
EP (2) EP2292578A1 (ru)
JP (1) JP5750106B2 (ru)
KR (1) KR20120046764A (ru)
CN (1) CN102741208B (ru)
BR (1) BR112012004952A2 (ru)
CA (1) CA2772092C (ru)
IN (1) IN2012DN01991A (ru)
MY (1) MY159303A (ru)
RU (1) RU2559058C2 (ru)
SG (1) SG178926A1 (ru)
TW (1) TWI482754B (ru)
UA (1) UA106993C2 (ru)
WO (1) WO2011027105A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673463C2 (ru) * 2014-06-20 2018-11-27 Бп Кемикэлз Лимитед Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2673668C2 (ru) * 2014-06-20 2018-11-29 Бп Кемикэлз Лимитед Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140127263A (ko) * 2012-02-23 2014-11-03 비피 케미칼즈 리미티드 아세트산 및 디메틸 에테르의 제조를 위한 촉매 및 방법
UA112887C2 (uk) 2012-02-23 2016-11-10 Бп Кемікалз Лімітед Спосіб одержання оцтової кислоти і диметилового ефіру
KR20150096792A (ko) 2012-12-21 2015-08-25 비피 케미칼즈 리미티드 아세트산을 제조하기 위한 통합 프로세스
US9873112B2 (en) * 2013-02-15 2018-01-23 Bp Chemicals Limited Dehydration-hydrolysis processes and catalysts therefor
TW201538471A (zh) * 2014-02-13 2015-10-16 Bp Chem Int Ltd 脫水-水解之製程及用於該製程之催化劑
CA2950361A1 (en) * 2014-06-20 2015-12-23 Bp Chemicals Limited Process for purifying methyl acetate mixtures
WO2015193183A1 (en) * 2014-06-20 2015-12-23 Bp Chemicals Limited Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether
SG11201609875UA (en) * 2014-06-20 2017-01-27 Bp Chem Int Ltd Process for the production of dimethyl ether from gaseous mixtures of carbon monoxide, hydrogen and methyl acetate
US10183906B2 (en) * 2014-06-20 2019-01-22 Bp Chemicals Limited Catalytic performance in processes for preparing acetic acid
WO2019037760A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Bp P.L.C. PROCESS
CN111356673B (zh) 2017-08-24 2023-05-30 英国石油有限公司 甲醇脱水的方法
EP3672930A4 (en) 2017-08-24 2021-05-12 Bp P.L.C. PROCEDURE
WO2019037769A1 (en) * 2017-08-24 2019-02-28 Bp P.L.C. PROCESS
EP3672929A4 (en) 2017-08-24 2021-05-19 Bp P.L.C. PROCEDURE
CN108586247B (zh) * 2018-07-02 2020-09-22 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1185453A (en) 1967-02-20 1970-03-25 Monsanto Co Multiphase Catalysis.
US3717670A (en) 1968-08-02 1973-02-20 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
US3689533A (en) 1971-03-15 1972-09-05 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
DE3606169A1 (de) 1986-02-26 1987-08-27 Basf Ag Verfahren zur herstellung von essigsaeure, methylacetat und/oder dimethylether
US5235102A (en) 1990-11-20 1993-08-10 Amoco Corporation Catalytic distillation using rigid, cellular monoliths as catalyst-packing material
US5684213A (en) 1996-03-25 1997-11-04 Chemical Research & Licensing Company Method for the preparation of dialkyl ethers
US6127432A (en) * 1998-01-29 2000-10-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor
US6521783B1 (en) 1998-01-29 2003-02-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates
JP2003128599A (ja) * 2001-10-16 2003-05-08 Teijin Ltd テレフタル酸の製造方法
JP4309627B2 (ja) 2002-09-06 2009-08-05 東洋エンジニアリング株式会社 ジメチルエーテルの製造方法
DE10255648B4 (de) * 2002-11-28 2005-01-27 Wacker-Chemie Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur hydrolytischen Gewinnung einer Carbonsäure und Alkohol aus dem entsprechenden Carbonsäureester
KR100454091B1 (ko) * 2002-12-11 2004-10-26 한국화학연구원 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법
KR100501922B1 (ko) 2003-02-19 2005-07-18 에스케이 주식회사 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법
CN1224596C (zh) 2003-04-29 2005-10-26 中国石油化工股份有限公司 酯类的水解方法
KR100629939B1 (ko) 2004-10-15 2006-09-28 에스케이 주식회사 단열반응기에서 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의제조방법
JP2008029988A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Sumitomo Chemical Co Ltd ジメチルエーテル製造用触媒とその製造方法およびこれを用いたジメチルエーテルの製造方法
FR2909666B1 (fr) * 2006-12-08 2009-03-06 Centre Nat Rech Scient Deshydratation du methanol en dimethyl ether employant des catalyseurs a base d'une zeolithe supportee sur du carbure de silicium
UA95663C2 (ru) * 2006-12-15 2011-08-25 Зе Регентс Оф Зе Юніверситі Оф Каліфорнія Способ получения с1-с3-алифатической карбоновой кислоты и/или соответствующего сложного эфира путем карбонилирования
CN101204669B (zh) * 2006-12-22 2010-04-21 中国石油化工股份有限公司 一种甲醇脱水制备二甲醚催化剂
CN101274878B (zh) * 2007-03-30 2011-07-20 中国石油化工股份有限公司 一种甲醇多段气相脱水生产二甲醚的流化催化方法
EP2072492A1 (en) * 2007-12-17 2009-06-24 BP p.l.c. Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol
KR100966706B1 (ko) * 2008-06-18 2010-06-29 아주대학교산학협력단 메탄올로부터 디메틸에테르를 제조하는 방법
EP2251314A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 BP Chemicals Limited Carbonylation process

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673463C2 (ru) * 2014-06-20 2018-11-27 Бп Кемикэлз Лимитед Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2673668C2 (ru) * 2014-06-20 2018-11-29 Бп Кемикэлз Лимитед Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира

Also Published As

Publication number Publication date
IN2012DN01991A (ru) 2015-07-24
US20120165570A1 (en) 2012-06-28
EP2292578A1 (en) 2011-03-09
TWI482754B (zh) 2015-05-01
TW201113250A (en) 2011-04-16
JP2013503840A (ja) 2013-02-04
CA2772092C (en) 2017-01-10
RU2559058C2 (ru) 2015-08-10
CN102741208A (zh) 2012-10-17
WO2011027105A1 (en) 2011-03-10
KR20120046764A (ko) 2012-05-10
BR112012004952A2 (pt) 2019-09-24
MY159303A (en) 2016-12-30
CN102741208B (zh) 2015-05-20
JP5750106B2 (ja) 2015-07-15
US9212117B2 (en) 2015-12-15
UA106993C2 (ru) 2014-11-10
SG178926A1 (en) 2012-04-27
EP2473466A1 (en) 2012-07-11
CA2772092A1 (en) 2011-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012112638A (ru) Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора
RU2014138168A (ru) Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2014138169A (ru) Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира
ES2646283T3 (es) Deshidratación de alcoholes sobre silicatos cristalinos
CN101711992B (zh) 甲醇或二甲醚选择性制丙烯的催化剂及其制备方法
CN104119228B (zh) 一种合成甲氧基乙酸甲酯的方法
RU2015142612A (ru) Способ карбонилирования
CN1895776B (zh) 一种用于甲醇液相或混相脱水生产二甲醚的催化剂
SI2718257T1 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF HIGH QUALITY CRYSTALINIC DIMETHY OF FUMARAT
RU2015142611A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2011150626A (ru) Способ карбонилирования
JP2016515039A5 (ru)
EA200870296A1 (ru) Способ получения цеолитов, состоящих только из диоксида кремния, со структурой ifr
JP2016513622A5 (ru)
JP2011006410A5 (ru)
US20180273455A1 (en) Method for directly preparing glycol dimethyl ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether
RU2012127805A (ru) Способ получения трет-бутилфенола из потока с4-рафината
EA201591081A1 (ru) Молекулярное сито sapo-34 с использованием дигликольамина в качестве матричного агента и способ его получения
CN100374203C (zh) 一种用于甲醇制备二甲醚的均温型催化剂及用法
RU2015135222A (ru) Способ обработки цеолитных катализаторов
JP6523548B2 (ja) アセタールカルボニル化合物の製造方法
JP2009023930A (ja) グリセリン誘導体の製造方法
CN104557551A (zh) 固液相转移催化合成水杨酸苄酯的新方法
CN101698670B (zh) 苯基异丙烯氧基硅烷的制备方法
BR112013016515A2 (pt) processo de preparação de amina terciária

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118