RU2012112638A - Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора - Google Patents
Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012112638A RU2012112638A RU2012112638/04A RU2012112638A RU2012112638A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A RU 2012112638/04 A RU2012112638/04 A RU 2012112638/04A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A RU 2012112638 A RU2012112638 A RU 2012112638A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- range
- dimethyl ether
- carried out
- membered ring
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/215—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира, в котором метанол и метилацетат вводят во взаимодействие с композицией катализатора в зоне реакции при температуре, находящейся в диапазоне от 140°С до 250°С, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и в котором указанная композиция катализатора содержит цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членным кольцом.2. Способ по п.1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом.3. Способ по п.1 или 2, в котором 2-мерная канальная система содержит взаимосвязанные каналы.4. Способ по п.1, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.5. Способ по п.4, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU и MFS.6. Способ по п.5, в котором цеолит выбран из группы, включающей феррьерит, ZSM-35, ZSM-57 и клиноптилолит.7. Способ по п.1, в котором цеолит используют в кислой форме.8. Способ по п.1, в котором цеолит обладает полным содержанием щелочного и щелочноземельного металла, находящимся в диапазоне от 0 до 0,2 мас.% в пересчете на массу цеолита.9. Способ по п.1, в котором цеолит обладает отношением диоксид кремния : оксид алюминия, находящимся в диапазоне от 5 до 90:1.10. Способ по п.9, в котором отношение диоксид кремния : оксид алюминия находится в диапазоне от 15 до 60:1.11. Способ по п.1, в котором композиция катализатора содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.12. Способ по п.11, в котором связующее содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 10 до 90 мас.% (в пере
Claims (22)
1. Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира, в котором метанол и метилацетат вводят во взаимодействие с композицией катализатора в зоне реакции при температуре, находящейся в диапазоне от 140°С до 250°С, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и в котором указанная композиция катализатора содержит цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членным кольцом.
2. Способ по п.1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом.
3. Способ по п.1 или 2, в котором 2-мерная канальная система содержит взаимосвязанные каналы.
4. Способ по п.1, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.
5. Способ по п.4, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типов FER, HEU и MFS.
6. Способ по п.5, в котором цеолит выбран из группы, включающей феррьерит, ZSM-35, ZSM-57 и клиноптилолит.
7. Способ по п.1, в котором цеолит используют в кислой форме.
8. Способ по п.1, в котором цеолит обладает полным содержанием щелочного и щелочноземельного металла, находящимся в диапазоне от 0 до 0,2 мас.% в пересчете на массу цеолита.
9. Способ по п.1, в котором цеолит обладает отношением диоксид кремния : оксид алюминия, находящимся в диапазоне от 5 до 90:1.
10. Способ по п.9, в котором отношение диоксид кремния : оксид алюминия находится в диапазоне от 15 до 60:1.
11. Способ по п.1, в котором композиция катализатора содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.
12. Способ по п.11, в котором связующее содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 10 до 90 мас.% (в пересчете на полную массу цеолита и связующего).
13. Способ по п.1, в котором молярное отношение метанол : метилацетат находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:10.
14. Способ по п.1, который проводят в жидкой или паровой фазе.
15. Способ по п.14, который проводят в паровой фазе при температуре, равной от 175°С до 240°С.
16. Способ по п.14, который проводят в жидкой фазе при температуре, равной от 160°С до 190°С.
17. Способ по п.1, в котором в зону реакции добавляют воду.
18. Способ по п.1, который проводят в паровой фазе при температуре, находящейся в диапазоне от 175°С до 220°С, в зону реакции добавляют воду и в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом, и находится в кислой форме.
19. Способ по п.18, который проводят при часовой объемной скорости газа (ЧОСГ), находящейся в диапазоне от 2 до 25000 ч-1.
20. Способ по п.1, который проводят в жидкой фазе при температуре в диапазоне от 160°С до 190°С, в зону реакции добавляют воду и в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом, и находится в кислой форме.
21. Способ по п.20, который проводят при часовой объемной скорости жидкости (ЧОСЖ), находящейся в диапазоне от 2 до 8 ч-1.
22. Способ по п.1, в котором полученный диметиловый эфир применяют в качестве сырья в способе карбонилирования диметилового эфира.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09252123A EP2292578A1 (en) | 2009-09-03 | 2009-09-03 | Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst |
EP09252123.6 | 2009-09-03 | ||
PCT/GB2010/001648 WO2011027105A1 (en) | 2009-09-03 | 2010-08-31 | Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012112638A true RU2012112638A (ru) | 2013-10-10 |
RU2559058C2 RU2559058C2 (ru) | 2015-08-10 |
Family
ID=41263920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012112638/04A RU2559058C2 (ru) | 2009-09-03 | 2010-08-31 | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9212117B2 (ru) |
EP (2) | EP2292578A1 (ru) |
JP (1) | JP5750106B2 (ru) |
KR (1) | KR20120046764A (ru) |
CN (1) | CN102741208B (ru) |
BR (1) | BR112012004952A2 (ru) |
CA (1) | CA2772092C (ru) |
IN (1) | IN2012DN01991A (ru) |
MY (1) | MY159303A (ru) |
RU (1) | RU2559058C2 (ru) |
SG (1) | SG178926A1 (ru) |
TW (1) | TWI482754B (ru) |
UA (1) | UA106993C2 (ru) |
WO (1) | WO2011027105A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2673463C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2018-11-27 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
RU2673668C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2018-11-29 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140127263A (ko) * | 2012-02-23 | 2014-11-03 | 비피 케미칼즈 리미티드 | 아세트산 및 디메틸 에테르의 제조를 위한 촉매 및 방법 |
UA112887C2 (uk) | 2012-02-23 | 2016-11-10 | Бп Кемікалз Лімітед | Спосіб одержання оцтової кислоти і диметилового ефіру |
KR20150096792A (ko) | 2012-12-21 | 2015-08-25 | 비피 케미칼즈 리미티드 | 아세트산을 제조하기 위한 통합 프로세스 |
US9873112B2 (en) * | 2013-02-15 | 2018-01-23 | Bp Chemicals Limited | Dehydration-hydrolysis processes and catalysts therefor |
TW201538471A (zh) * | 2014-02-13 | 2015-10-16 | Bp Chem Int Ltd | 脫水-水解之製程及用於該製程之催化劑 |
CA2950361A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Bp Chemicals Limited | Process for purifying methyl acetate mixtures |
WO2015193183A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Bp Chemicals Limited | Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether |
SG11201609875UA (en) * | 2014-06-20 | 2017-01-27 | Bp Chem Int Ltd | Process for the production of dimethyl ether from gaseous mixtures of carbon monoxide, hydrogen and methyl acetate |
US10183906B2 (en) * | 2014-06-20 | 2019-01-22 | Bp Chemicals Limited | Catalytic performance in processes for preparing acetic acid |
WO2019037760A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
CN111356673B (zh) | 2017-08-24 | 2023-05-30 | 英国石油有限公司 | 甲醇脱水的方法 |
EP3672930A4 (en) | 2017-08-24 | 2021-05-12 | Bp P.L.C. | PROCEDURE |
WO2019037769A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
EP3672929A4 (en) | 2017-08-24 | 2021-05-19 | Bp P.L.C. | PROCEDURE |
CN108586247B (zh) * | 2018-07-02 | 2020-09-22 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1185453A (en) | 1967-02-20 | 1970-03-25 | Monsanto Co | Multiphase Catalysis. |
US3717670A (en) | 1968-08-02 | 1973-02-20 | Monsanto Co | Production of carboxylic acids and esters |
US3689533A (en) | 1971-03-15 | 1972-09-05 | Monsanto Co | Production of carboxylic acids and esters |
DE3606169A1 (de) | 1986-02-26 | 1987-08-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von essigsaeure, methylacetat und/oder dimethylether |
US5235102A (en) | 1990-11-20 | 1993-08-10 | Amoco Corporation | Catalytic distillation using rigid, cellular monoliths as catalyst-packing material |
US5684213A (en) | 1996-03-25 | 1997-11-04 | Chemical Research & Licensing Company | Method for the preparation of dialkyl ethers |
US6127432A (en) * | 1998-01-29 | 2000-10-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor |
US6521783B1 (en) | 1998-01-29 | 2003-02-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates |
JP2003128599A (ja) * | 2001-10-16 | 2003-05-08 | Teijin Ltd | テレフタル酸の製造方法 |
JP4309627B2 (ja) | 2002-09-06 | 2009-08-05 | 東洋エンジニアリング株式会社 | ジメチルエーテルの製造方法 |
DE10255648B4 (de) * | 2002-11-28 | 2005-01-27 | Wacker-Chemie Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur hydrolytischen Gewinnung einer Carbonsäure und Alkohol aus dem entsprechenden Carbonsäureester |
KR100454091B1 (ko) * | 2002-12-11 | 2004-10-26 | 한국화학연구원 | 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법 |
KR100501922B1 (ko) | 2003-02-19 | 2005-07-18 | 에스케이 주식회사 | 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법 |
CN1224596C (zh) | 2003-04-29 | 2005-10-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 酯类的水解方法 |
KR100629939B1 (ko) | 2004-10-15 | 2006-09-28 | 에스케이 주식회사 | 단열반응기에서 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의제조방법 |
JP2008029988A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ジメチルエーテル製造用触媒とその製造方法およびこれを用いたジメチルエーテルの製造方法 |
FR2909666B1 (fr) * | 2006-12-08 | 2009-03-06 | Centre Nat Rech Scient | Deshydratation du methanol en dimethyl ether employant des catalyseurs a base d'une zeolithe supportee sur du carbure de silicium |
UA95663C2 (ru) * | 2006-12-15 | 2011-08-25 | Зе Регентс Оф Зе Юніверситі Оф Каліфорнія | Способ получения с1-с3-алифатической карбоновой кислоты и/или соответствующего сложного эфира путем карбонилирования |
CN101204669B (zh) * | 2006-12-22 | 2010-04-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种甲醇脱水制备二甲醚催化剂 |
CN101274878B (zh) * | 2007-03-30 | 2011-07-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种甲醇多段气相脱水生产二甲醚的流化催化方法 |
EP2072492A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol |
KR100966706B1 (ko) * | 2008-06-18 | 2010-06-29 | 아주대학교산학협력단 | 메탄올로부터 디메틸에테르를 제조하는 방법 |
EP2251314A1 (en) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
-
2009
- 2009-09-03 EP EP09252123A patent/EP2292578A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-08-26 TW TW099128629A patent/TWI482754B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 US US13/392,551 patent/US9212117B2/en active Active
- 2010-08-31 BR BR112012004952A patent/BR112012004952A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-31 EP EP10752372A patent/EP2473466A1/en not_active Withdrawn
- 2010-08-31 CN CN201080050510.XA patent/CN102741208B/zh active Active
- 2010-08-31 CA CA2772092A patent/CA2772092C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-31 MY MYPI2012000935A patent/MY159303A/en unknown
- 2010-08-31 IN IN1991DEN2012 patent/IN2012DN01991A/en unknown
- 2010-08-31 WO PCT/GB2010/001648 patent/WO2011027105A1/en active Application Filing
- 2010-08-31 UA UAA201203913A patent/UA106993C2/ru unknown
- 2010-08-31 KR KR1020127005662A patent/KR20120046764A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-08-31 JP JP2012527378A patent/JP5750106B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-31 RU RU2012112638/04A patent/RU2559058C2/ru active
- 2010-08-31 SG SG2012014361A patent/SG178926A1/en unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2673463C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2018-11-27 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
RU2673668C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2018-11-29 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN2012DN01991A (ru) | 2015-07-24 |
US20120165570A1 (en) | 2012-06-28 |
EP2292578A1 (en) | 2011-03-09 |
TWI482754B (zh) | 2015-05-01 |
TW201113250A (en) | 2011-04-16 |
JP2013503840A (ja) | 2013-02-04 |
CA2772092C (en) | 2017-01-10 |
RU2559058C2 (ru) | 2015-08-10 |
CN102741208A (zh) | 2012-10-17 |
WO2011027105A1 (en) | 2011-03-10 |
KR20120046764A (ko) | 2012-05-10 |
BR112012004952A2 (pt) | 2019-09-24 |
MY159303A (en) | 2016-12-30 |
CN102741208B (zh) | 2015-05-20 |
JP5750106B2 (ja) | 2015-07-15 |
US9212117B2 (en) | 2015-12-15 |
UA106993C2 (ru) | 2014-11-10 |
SG178926A1 (en) | 2012-04-27 |
EP2473466A1 (en) | 2012-07-11 |
CA2772092A1 (en) | 2011-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012112638A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора | |
RU2014138168A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
RU2014138169A (ru) | Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
ES2646283T3 (es) | Deshidratación de alcoholes sobre silicatos cristalinos | |
CN101711992B (zh) | 甲醇或二甲醚选择性制丙烯的催化剂及其制备方法 | |
CN104119228B (zh) | 一种合成甲氧基乙酸甲酯的方法 | |
RU2015142612A (ru) | Способ карбонилирования | |
CN1895776B (zh) | 一种用于甲醇液相或混相脱水生产二甲醚的催化剂 | |
SI2718257T1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARATION OF HIGH QUALITY CRYSTALINIC DIMETHY OF FUMARAT | |
RU2015142611A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
RU2011150626A (ru) | Способ карбонилирования | |
JP2016515039A5 (ru) | ||
EA200870296A1 (ru) | Способ получения цеолитов, состоящих только из диоксида кремния, со структурой ifr | |
JP2016513622A5 (ru) | ||
JP2011006410A5 (ru) | ||
US20180273455A1 (en) | Method for directly preparing glycol dimethyl ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether | |
RU2012127805A (ru) | Способ получения трет-бутилфенола из потока с4-рафината | |
EA201591081A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 с использованием дигликольамина в качестве матричного агента и способ его получения | |
CN100374203C (zh) | 一种用于甲醇制备二甲醚的均温型催化剂及用法 | |
RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов | |
JP6523548B2 (ja) | アセタールカルボニル化合物の製造方法 | |
JP2009023930A (ja) | グリセリン誘導体の製造方法 | |
CN104557551A (zh) | 固液相转移催化合成水杨酸苄酯的新方法 | |
CN101698670B (zh) | 苯基异丙烯氧基硅烷的制备方法 | |
BR112013016515A2 (pt) | processo de preparação de amina terciária |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |