RU2014138169A - Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира - Google Patents
Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014138169A RU2014138169A RU2014138169A RU2014138169A RU2014138169A RU 2014138169 A RU2014138169 A RU 2014138169A RU 2014138169 A RU2014138169 A RU 2014138169A RU 2014138169 A RU2014138169 A RU 2014138169A RU 2014138169 A RU2014138169 A RU 2014138169A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- methyl acetate
- methanol
- dimethyl ether
- feed
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7026—MFS-type, e.g. ZSM-57
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/44—Ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/095—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of organic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира из смеси метанола и метилацетата, способ включает введение во взаимодействие метанольного сырья и метилацетатного сырья с каталитической композицией в зоне реакции при температуре, равной от 200 до 260°C, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и где указанная каталитическая композиция включает цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членными кольцами, и обладает молярным отношением диоксид кремнияюксид алюминия, составляющим по меньшей мере 22:1.2. Способ по п. 1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членными кольцами.3. Способ по п. 2, в котором цеолит обладает каркасной структурой, выбранной из группы, включающей FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.4. Способ по п. 3, в котором цеолит обладает каркасной структурой FER.5. Способ по п. 4, в котором цеолитом, обладающим каркасной структурой FER, является феррьерит.6. Способ по п. 1, в котором цеолит находится в водородной форме.7. Способ по п. 1, в котором цеолит обладает значением SAR, находящимся в диапазоне от 30 до 60.8. Способ по п. 1, где способ проводят при температуре, находящейся в диапазоне от 220 до 250°C.9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон.10. Способ по п. 9, в котором полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол. % в пересчете на полную загрузку (включая любые рециркулированные продукты).11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон, и метанольное и метилацетатное сырье при температуре, нахо
Claims (23)
1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира из смеси метанола и метилацетата, способ включает введение во взаимодействие метанольного сырья и метилацетатного сырья с каталитической композицией в зоне реакции при температуре, равной от 200 до 260°C, с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, и где указанная каталитическая композиция включает цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членными кольцами, и обладает молярным отношением диоксид кремнияюксид алюминия, составляющим по меньшей мере 22:1.
2. Способ по п. 1, в котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членными кольцами.
3. Способ по п. 2, в котором цеолит обладает каркасной структурой, выбранной из группы, включающей FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.
4. Способ по п. 3, в котором цеолит обладает каркасной структурой FER.
5. Способ по п. 4, в котором цеолитом, обладающим каркасной структурой FER, является феррьерит.
6. Способ по п. 1, в котором цеолит находится в водородной форме.
7. Способ по п. 1, в котором цеолит обладает значением SAR, находящимся в диапазоне от 30 до 60.
8. Способ по п. 1, где способ проводят при температуре, находящейся в диапазоне от 220 до 250°C.
9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон.
10. Способ по п. 9, в котором полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол. % в пересчете на полную загрузку (включая любые рециркулированные продукты).
11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон, и метанольное и метилацетатное сырье при температуре, находящейся в диапазоне от 210 до 250°C, вводят во взаимодействие с цеолитом, который является феррьеритом в водородной форме, и этот феррьерит обладает значением SAR, находящимся в диапазоне от 22 до 90.
12. Способ по п. 11, в котором полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол.% в пересчете на полную загрузку в зону реакции (включая любые рециркулированные продукты).
13. Способ по п. 1, в котором метилацетатное сырье получено катализируемым цеолитом карбонилированием диметилового эфира с образованием метилацетата.
14. Способ по п. 1, в котором каталитическая композиция содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.
15. Способ по п. 14, в которым связующем является оксид алюминия.
16. Способ по п. 14, в котором каталитическая композиция находится в форме экструдата.
17. Способ по п. 1, в котором молярное отношение метанол:метилацетат находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:40.
18. Способ по п. 1, в котором в зону реакции загружают воду.
19. Способ по п. 18, в котором воду загружают в количестве, находящемся в диапазоне от 3 до 40 мол. % в пересчете на полную загрузку в зону реакции (включая рециркулированные продукты).
20. Способ по п. 1, где способ проводят в паровой фазе.
21. Каталитическая композиция, обладающая увеличенным сроком службы при осуществлении способа совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира из смеси метанола и метилацетата, проводимого при температуре, равной от 200 до 260°C, где указанная каталитическая композиция включает цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членными кольцами, и обладает молярным отношением диоксид кремния:оксид алюминия, составляющим по меньшей мере 22:1.
22. Каталитическая композиция по п. 21, в которой цеолитом является феррьерит и он находится в водородной форме.
23. Каталитическая композиция по п. 21, в которой полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол. % в пересчете на полную загрузку в зону реакции (включая любые рециркулированные продукты).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12250049.9 | 2012-02-23 | ||
| EP12250049 | 2012-02-23 | ||
| PCT/EP2013/053528 WO2013124404A1 (en) | 2012-02-23 | 2013-02-22 | Catalyst and process for the production of acetic acid and dimetyhl ether |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014138169A true RU2014138169A (ru) | 2016-04-10 |
| RU2630675C2 RU2630675C2 (ru) | 2017-09-12 |
Family
ID=47747629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138169A RU2630675C2 (ru) | 2012-02-23 | 2013-02-22 | Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9302253B2 (ru) |
| EP (1) | EP2817282A1 (ru) |
| JP (1) | JP6082034B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140127263A (ru) |
| CN (1) | CN104245650B (ru) |
| CA (1) | CA2864632A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN06923A (ru) |
| MY (1) | MY167587A (ru) |
| RU (1) | RU2630675C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201405023VA (ru) |
| TW (1) | TWI571457B (ru) |
| UA (1) | UA113197C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013124404A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111344058A (zh) * | 2017-11-02 | 2020-06-26 | 突比塔克 | 天然沸石催化剂的制备以及利用该催化剂从甲醇生产二甲醚的方法 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101525943B1 (ko) * | 2014-03-19 | 2015-06-09 | 한국화학연구원 | 디메틸에테르와 아세트산의 동시 제조용 불균일계 구리촉매 |
| UA122056C2 (uk) * | 2014-06-20 | 2020-09-10 | Бп Кемікалз Лімітед | Спосіб спільного одержання оцтової кислоти і диметилового ефіру |
| CA2950361A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Bp Chemicals Limited | Process for purifying methyl acetate mixtures |
| KR20170020327A (ko) | 2014-06-20 | 2017-02-22 | 비피 케미칼즈 리미티드 | 아세트산 제조 공정에서의 개선된 촉매 성능 |
| EP3131871A1 (en) * | 2014-06-20 | 2017-02-22 | BP Chemicals Limited | Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether |
| US9771312B2 (en) | 2014-06-20 | 2017-09-26 | Bp Chemicals Limited | Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether |
| WO2018046515A1 (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | Total Research & Technology Feluy | Process for dehydration of mono-alcohol(s) using a modified crystalline aluminosilicate |
| EP3672929A4 (en) | 2017-08-24 | 2021-05-19 | Bp P.L.C. | PROCEDURE |
| WO2019037769A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
| US11066350B2 (en) | 2017-08-24 | 2021-07-20 | Bp P.L.C. | Process for dehydrating methanol to dimethyl ether |
| EP3672928A4 (en) | 2017-08-24 | 2021-05-12 | Bp P.L.C. | PROCESS |
| WO2019037768A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4612387A (en) * | 1982-01-04 | 1986-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of carboxylic acids and esters |
| US5648585A (en) * | 1993-12-29 | 1997-07-15 | Murray; Brendan Dermot | Process for isomerizing linear olefins to isoolefins |
| US6521783B1 (en) | 1998-01-29 | 2003-02-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates |
| TWI465424B (zh) * | 2006-03-21 | 2014-12-21 | Bp Chem Int Ltd | 製造醋酸的方法 |
| KR100926800B1 (ko) | 2008-03-28 | 2009-11-12 | 한국화학연구원 | 메탄올의 탈수반응에 의한 디메틸에테르 합성용 촉매, 이의제조방법 및 디메틸에테르의 제조방법 |
| KR100966706B1 (ko) | 2008-06-18 | 2010-06-29 | 아주대학교산학협력단 | 메탄올로부터 디메틸에테르를 제조하는 방법 |
| BRPI0803764A2 (pt) | 2008-06-30 | 2010-03-09 | Petroleo Brasileiro Sa | sistema catalìtico e processo de sìntese direta do éter dimetìlico a partir do gás de sìntese |
| EP2251082A1 (en) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | BP Chemicals Limited | Carbonylation catalyst and process |
| EP2292578A1 (en) * | 2009-09-03 | 2011-03-09 | BP Chemicals Limited | Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst |
-
2013
- 2013-02-22 TW TW102106271A patent/TWI571457B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-02-22 KR KR1020147023363A patent/KR20140127263A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-02-22 CN CN201380010784.XA patent/CN104245650B/zh active Active
- 2013-02-22 MY MYPI2014702348A patent/MY167587A/en unknown
- 2013-02-22 JP JP2014558116A patent/JP6082034B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-22 WO PCT/EP2013/053528 patent/WO2013124404A1/en active Application Filing
- 2013-02-22 IN IN6923DEN2014 patent/IN2014DN06923A/en unknown
- 2013-02-22 EP EP13705482.1A patent/EP2817282A1/en not_active Withdrawn
- 2013-02-22 RU RU2014138169A patent/RU2630675C2/ru active
- 2013-02-22 UA UAA201410281A patent/UA113197C2/uk unknown
- 2013-02-22 CA CA2864632A patent/CA2864632A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-22 SG SG11201405023VA patent/SG11201405023VA/en unknown
- 2013-02-22 US US14/378,444 patent/US9302253B2/en active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111344058A (zh) * | 2017-11-02 | 2020-06-26 | 突比塔克 | 天然沸石催化剂的制备以及利用该催化剂从甲醇生产二甲醚的方法 |
| CN111344058B (zh) * | 2017-11-02 | 2024-03-29 | 突比塔克 | 天然沸石催化剂的制备以及利用该催化剂从甲醇生产二甲醚的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI571457B (zh) | 2017-02-21 |
| EP2817282A1 (en) | 2014-12-31 |
| CN104245650B (zh) | 2019-03-12 |
| JP2015513536A (ja) | 2015-05-14 |
| JP6082034B2 (ja) | 2017-02-15 |
| CN104245650A (zh) | 2014-12-24 |
| CA2864632A1 (en) | 2013-08-29 |
| US20150352535A1 (en) | 2015-12-10 |
| RU2630675C2 (ru) | 2017-09-12 |
| MY167587A (en) | 2018-09-20 |
| UA113197C2 (xx) | 2016-12-26 |
| TW201341350A (zh) | 2013-10-16 |
| US9302253B2 (en) | 2016-04-05 |
| KR20140127263A (ko) | 2014-11-03 |
| SG11201405023VA (en) | 2014-09-26 |
| WO2013124404A1 (en) | 2013-08-29 |
| IN2014DN06923A (ru) | 2015-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014138169A (ru) | Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| RU2014138168A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| EP3283471B1 (en) | Method of producing furan carboxylates from aldaric acids by using solid heterogeneous catalysts | |
| RU2012112638A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора | |
| MY176982A (en) | Catalyst for preparing acrolein or acrylic acid by dehydration reaction of glycerin and method for producing the same | |
| US10464860B2 (en) | Method for producing isobutylene from isobutanol | |
| RU2015142611A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
| RU2016145670A (ru) | Улучшенные каталитические характеристики в способах получения уксусной кислоты | |
| JP2016513622A5 (ru) | ||
| TW201332941A (zh) | 藉由將芳香族化合物甲基化以製造二甲苯的方法 | |
| RU2015142612A (ru) | Способ карбонилирования | |
| JP2016510057A5 (ru) | ||
| RU2015129643A (ru) | Объединенный способ получения метилацетата и метанола из синтез-газа и диметилового эфира | |
| JP6191696B2 (ja) | イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法、およびメタクリル酸メチルの製造方法 | |
| CN109534975B (zh) | 一种2-羟基二苯甲酮类化合物的催化合成方法 | |
| EA201890794A1 (ru) | Способ получения этиленгликоля путем гидролиза монометилового эфира этиленгликоля | |
| RU2016145669A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| CN101421205B (zh) | 环烯烃化合物的制备方法 | |
| US9346735B2 (en) | Method for producing t-butanol from isobutanol, method for producing methacrolein and methacrylic acid from isobutanol, and apparatus for producing them | |
| KR101862042B1 (ko) | 폴리옥시메틸렌 디메틸 에테르 카보닐 화합물 및 메틸 메톡시아세테이트의 제조방법 | |
| Murugan et al. | Silicomolybdic acid supported on silica gel: an efficient catalyst for Hosomi–Sakurai reactions | |
| CN105418421A (zh) | 3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法 | |
| WO2015029059A3 (en) | A process for preparation of unsaturated ketone | |
| CN103965042B (zh) | 一种乙氧基丙烯酸乙酯的合成方法 | |
| JP5662835B2 (ja) | グリセリンモノ（メタ）アクリレートの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |