RU2016145669A - Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира - Google Patents
Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145669A RU2016145669A RU2016145669A RU2016145669A RU2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methanol
- water
- dehydration
- dimethyl ether
- stream
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/32—Other features of fractionating columns ; Constructional details of fractionating columns not provided for in groups B01D3/16 - B01D3/30
- B01D3/322—Reboiler specifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/42—Regulation; Control
- B01D3/4205—Reflux ratio control splitter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
- C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/043—Dimethyl ether
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/12—Acetic acid esters
- C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00027—Process aspects
- B01J2219/00033—Continuous processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00164—Controlling or regulating processes controlling the flow
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (21)
1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира путем дегидратации-гидролиза смеси метанола и метилацетата, проводимого при температуре, равной от 100 до 350°C, и атмосферном или более высоком давлении в присутствии по меньшей мере одного твердого кислотного катализатора и воды с получением продукта реакции, содержащего диметиловый эфир и уксусную кислоту, где в этом способе количество воды для дегидратации-гидролиза регулируют путем:
дегидратации метанольного сырья, содержащего метанол и воду, с получением неочищенного продукта дегидратации, содержащего диметиловый эфир, непрореагировавший метанол и воду;
извлечения из неочищенного продукта дегидратации i) потока диметилового эфира, содержащего диметиловый эфир, воду и метанол, и ii) потока воды; выделения диметилового эфира из потока диметилового эфира с получением потока метанола, содержащего метанол и воду; и
введения в реакцию дегидратации-гидролиза потока метанола или его части, метилацетата и необязательно одного или большего количества рецикловых потоков, содержащих один или большее количество следующих: метанол, метилацетат и вода.
2. Способ по п. 1, в котором извлечение потока воды из неочищенного продукта дегидратации проводят с помощью фракционной дистилляции в одной дистилляционной колонне, снабженной ребойлером, для извлечения потока диметилового эфира в качестве головного потока из колонны и потока воды в качестве основного потока из колонны.
3. Способ по п. 2, в котором количество воды, извлеченной в качестве основного потока из дистилляционной колонны, регулируют путем регулирования одного или обоих следующих: флегмовое число и паропроизводительность ребойлера (отношение количества пара к количеству сырья) колонны.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором дистилляцию проводят при флегмовом числе, равном от 0,05 до 1.
5. Способ по п. 4, в котором дистилляцию проводят при отношении количества пара к количеству сырья, равном от 0,01 до 5.
6. Способ по п. 2 или 3, в котором дистилляцию проводят при давлении, равном от 5 до 30 бар избыточного давления (от 500 до 3000 кПа), и температуре верха, равной от 120 до 180°C.
7. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором поток воды, извлеченный из неочищенного продукта дегидратации, содержит 90 мол. % или более воды.
8. Способ по п. 7, в котором поток диметилового эфира, извлеченный в качестве головного продукта из колонны, содержит от >0 до 60 мол. % метанола, от 5 до 45 мол. % воды и остальным является диметиловый эфир.
9. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, содержит воду в количестве, равном от >0 до 35 мол. %.
10. Способ по п. 9, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, содержит от 50 до 99 мол. % метанола, от >0 до 35 мол. % воды и от 0 до 10 мол. % диметилового эфира.
11. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, получен из продуктов превращения газообразной смеси монооксида углерода, водорода и необязательно диоксида углерода в присутствии катализатора синтеза метанола.
12. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию проводят в паровой фазе при давлении от атмосферного до равного 30 бар избыточного давления (от атмосферного до равного 3000 кПа) и при температуре, равной от 100 до 450°C.
13. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию проводят в жидкой фазе при давлении, равном от 40 до 100 бар избыточного давления (от 4000 до 10000 кПа), и при температуре, равной от 140 до 210°C.
14. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию метанольного сырья проводят в присутствии твердого кислотного катализатора, где твердым кислотным катализатором является цеолит, выбранный из числа цеолитов, содержащих 2-мерную или 3-мерную систему каналов, и по меньшей мере один канал которой содержит 10-членное кольцо.
15. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором диметиловый эфир выделяют из потока диметилового эфира, содержащего диметиловый эфир, воду и метанол, с получением потока метанола, содержащего метанол и воду, путем дистилляции в одной дистилляционной колонне.
16. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором воду вводят в реакцию дегидратации-гидролиза в количестве, равном от 0,1 до 50 мол. % в пересчете на полную загрузку метилацетата, воды и метанола.
17. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором твердый кислотный катализатор для реакции дегидратации-гидролиза выбран из группы, включающей один или большее количество следующих: гетерополикислоты и их соли и цеолиты.
18. Способ по п. 1 или 2, или 3, где способ проводят в виде непрерывного способа.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14173357.6 | 2014-06-20 | ||
EP14173357 | 2014-06-20 | ||
PCT/EP2015/063157 WO2015193188A1 (en) | 2014-06-20 | 2015-06-12 | Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016145669A true RU2016145669A (ru) | 2018-05-22 |
RU2016145669A3 RU2016145669A3 (ru) | 2018-09-28 |
RU2673668C2 RU2673668C2 (ru) | 2018-11-29 |
Family
ID=50976527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016145669A RU2673668C2 (ru) | 2014-06-20 | 2015-06-12 | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9815760B2 (ru) |
EP (1) | EP3131871A1 (ru) |
JP (1) | JP2017522272A (ru) |
KR (1) | KR20170022983A (ru) |
CN (1) | CN106715373A (ru) |
CA (1) | CA2950375A1 (ru) |
RU (1) | RU2673668C2 (ru) |
SG (1) | SG11201609779YA (ru) |
TW (1) | TW201602071A (ru) |
UA (1) | UA119769C2 (ru) |
WO (1) | WO2015193188A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018004993A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Reduction of greenhouse gas emission |
US9981896B2 (en) | 2016-07-01 | 2018-05-29 | Res Usa, Llc | Conversion of methane to dimethyl ether |
WO2018004994A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Fluidized bed membrane reactor |
CN111344272B (zh) | 2017-08-24 | 2023-06-23 | 英国石油有限公司 | 甲醇脱水的方法 |
WO2019037769A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
EP3672928A4 (en) * | 2017-08-24 | 2021-05-12 | Bp P.L.C. | PROCESS |
EP3672930A4 (en) * | 2017-08-24 | 2021-05-12 | Bp P.L.C. | PROCEDURE |
WO2019037766A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7465822B2 (en) | 2005-05-05 | 2008-12-16 | Bp Chemicals Ltd. | Process for carbonylation of alkyl ethers |
EP1985606A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP1985608A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
DE102008058931B4 (de) * | 2008-11-25 | 2010-12-30 | Lurgi Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Dimethylether aus Methanol |
EP2292578A1 (en) * | 2009-09-03 | 2011-03-09 | BP Chemicals Limited | Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst |
TWI571457B (zh) * | 2012-02-23 | 2017-02-21 | Bp化學有限公司 | 用於製造醋酸及甲醚之催化劑及方法 |
US9365483B2 (en) | 2012-02-23 | 2016-06-14 | Bp Chemicals Limited | Process for the production of acetic acid and dimethyl ether |
-
2015
- 2015-06-12 US US15/311,925 patent/US9815760B2/en active Active
- 2015-06-12 WO PCT/EP2015/063157 patent/WO2015193188A1/en active Application Filing
- 2015-06-12 UA UAA201611751A patent/UA119769C2/uk unknown
- 2015-06-12 SG SG11201609779YA patent/SG11201609779YA/en unknown
- 2015-06-12 CA CA2950375A patent/CA2950375A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-12 RU RU2016145669A patent/RU2673668C2/ru active
- 2015-06-12 EP EP15728014.0A patent/EP3131871A1/en not_active Withdrawn
- 2015-06-12 CN CN201580032886.0A patent/CN106715373A/zh active Pending
- 2015-06-12 JP JP2016570106A patent/JP2017522272A/ja active Pending
- 2015-06-12 KR KR1020167033502A patent/KR20170022983A/ko unknown
- 2015-06-18 TW TW104119783A patent/TW201602071A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11201609779YA (en) | 2017-01-27 |
EP3131871A1 (en) | 2017-02-22 |
KR20170022983A (ko) | 2017-03-02 |
JP2017522272A (ja) | 2017-08-10 |
CA2950375A1 (en) | 2015-12-23 |
US9815760B2 (en) | 2017-11-14 |
RU2016145669A3 (ru) | 2018-09-28 |
CN106715373A (zh) | 2017-05-24 |
UA119769C2 (uk) | 2019-08-12 |
TW201602071A (zh) | 2016-01-16 |
RU2673668C2 (ru) | 2018-11-29 |
US20170121264A1 (en) | 2017-05-04 |
WO2015193188A1 (en) | 2015-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016145669A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
RU2016146558A (ru) | Способ получения диметилового эфира из газообразных смесей монооксида углерода, водорода и метилацетата | |
KR102282531B1 (ko) | 메타크롤레인의 생산 및 직접 산화적 에스테르화를 위한 그의 조건화/배수 방법 | |
RU2016146557A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
RU2016146554A (ru) | Способ очистки смесей метилацетата | |
MX2015008028A (es) | Procedimiento para producir acido acetico. | |
RU2010121781A (ru) | Удаление ацетальдегида из метилацетата ректификацией при повышенном давлении | |
US9242920B2 (en) | Integrated process for making acetic acid | |
KR20180052741A (ko) | 메타크롤레인-기반 알킬 메타크릴레이트로부터의 메타크릴산의 합성 | |
RU2015129643A (ru) | Объединенный способ получения метилацетата и метанола из синтез-газа и диметилового эфира | |
TWI513679B (zh) | 用以純化含有mtbe之混合物之方法,及藉由裂解含有mtbe之混合物以製造異丁烯之方法 | |
US9776933B2 (en) | Process for producing 1,3-butadiene from a feedstock comprising ethanol | |
RU2016146790A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
JP2019163294A (ja) | 軽質(メタ)アクリル酸エステルの製造方法 | |
US9546123B2 (en) | Process for preparing acrylic acid from formaldehyde and acetic acid | |
RU2015129636A (ru) | Объединенный способ получения метанола и метилацетата | |
RU2640578C2 (ru) | Способ получения высокочистого изобутена в результате крекинга простого эфира мтбэ или этбэ и интегрированный способ получения соответствующего простого эфира | |
JP2009527531A (ja) | アルカンジオールおよびジアルキルカーボネートの調製方法 | |
RU2013127674A (ru) | Получение уксусной кислоты с увеличенной скоростью получения | |
US20170190636A1 (en) | Method for producing product olefins by catalytic dehydration of suitable reactants | |
JP2014504278A5 (ru) | ||
US9169183B1 (en) | Method for coproducing isobutene and ETBE from tert-Butanol mixture | |
RU2016149807A (ru) | Способ | |
US11161799B2 (en) | Method for purifying light acrylates | |
TWI525061B (zh) | 使用第三丁醇混合物聯產異丁烯與甲基第三丁基醚之方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |