RU2016145669A - Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира - Google Patents

Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира Download PDF

Info

Publication number
RU2016145669A
RU2016145669A RU2016145669A RU2016145669A RU2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A RU 2016145669 A RU2016145669 A RU 2016145669A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methanol
water
dehydration
dimethyl ether
stream
Prior art date
Application number
RU2016145669A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016145669A3 (ru
RU2673668C2 (ru
Inventor
Тимоти Криспин БРИСТОУ
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU2016145669A publication Critical patent/RU2016145669A/ru
Publication of RU2016145669A3 publication Critical patent/RU2016145669A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2673668C2 publication Critical patent/RU2673668C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/32Other features of fractionating columns ; Constructional details of fractionating columns not provided for in groups B01D3/16 - B01D3/30
    • B01D3/322Reboiler specifications
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/42Regulation; Control
    • B01D3/4205Reflux ratio control splitter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/09Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/16Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • C07C41/34Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C41/40Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
    • C07C41/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/03Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04Saturated ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/03Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04Saturated ethers
    • C07C43/043Dimethyl ether
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/08Acetic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12Acetic acid esters
    • C07C69/14Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/00033Continuous processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00164Controlling or regulating processes controlling the flow
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (21)

1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира путем дегидратации-гидролиза смеси метанола и метилацетата, проводимого при температуре, равной от 100 до 350°C, и атмосферном или более высоком давлении в присутствии по меньшей мере одного твердого кислотного катализатора и воды с получением продукта реакции, содержащего диметиловый эфир и уксусную кислоту, где в этом способе количество воды для дегидратации-гидролиза регулируют путем:
дегидратации метанольного сырья, содержащего метанол и воду, с получением неочищенного продукта дегидратации, содержащего диметиловый эфир, непрореагировавший метанол и воду;
извлечения из неочищенного продукта дегидратации i) потока диметилового эфира, содержащего диметиловый эфир, воду и метанол, и ii) потока воды; выделения диметилового эфира из потока диметилового эфира с получением потока метанола, содержащего метанол и воду; и
введения в реакцию дегидратации-гидролиза потока метанола или его части, метилацетата и необязательно одного или большего количества рецикловых потоков, содержащих один или большее количество следующих: метанол, метилацетат и вода.
2. Способ по п. 1, в котором извлечение потока воды из неочищенного продукта дегидратации проводят с помощью фракционной дистилляции в одной дистилляционной колонне, снабженной ребойлером, для извлечения потока диметилового эфира в качестве головного потока из колонны и потока воды в качестве основного потока из колонны.
3. Способ по п. 2, в котором количество воды, извлеченной в качестве основного потока из дистилляционной колонны, регулируют путем регулирования одного или обоих следующих: флегмовое число и паропроизводительность ребойлера (отношение количества пара к количеству сырья) колонны.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором дистилляцию проводят при флегмовом числе, равном от 0,05 до 1.
5. Способ по п. 4, в котором дистилляцию проводят при отношении количества пара к количеству сырья, равном от 0,01 до 5.
6. Способ по п. 2 или 3, в котором дистилляцию проводят при давлении, равном от 5 до 30 бар избыточного давления (от 500 до 3000 кПа), и температуре верха, равной от 120 до 180°C.
7. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором поток воды, извлеченный из неочищенного продукта дегидратации, содержит 90 мол. % или более воды.
8. Способ по п. 7, в котором поток диметилового эфира, извлеченный в качестве головного продукта из колонны, содержит от >0 до 60 мол. % метанола, от 5 до 45 мол. % воды и остальным является диметиловый эфир.
9. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, содержит воду в количестве, равном от >0 до 35 мол. %.
10. Способ по п. 9, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, содержит от 50 до 99 мол. % метанола, от >0 до 35 мол. % воды и от 0 до 10 мол. % диметилового эфира.
11. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором метанол, загружаемый для дегидратации, получен из продуктов превращения газообразной смеси монооксида углерода, водорода и необязательно диоксида углерода в присутствии катализатора синтеза метанола.
12. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию проводят в паровой фазе при давлении от атмосферного до равного 30 бар избыточного давления (от атмосферного до равного 3000 кПа) и при температуре, равной от 100 до 450°C.
13. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию проводят в жидкой фазе при давлении, равном от 40 до 100 бар избыточного давления (от 4000 до 10000 кПа), и при температуре, равной от 140 до 210°C.
14. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором дегидратацию метанольного сырья проводят в присутствии твердого кислотного катализатора, где твердым кислотным катализатором является цеолит, выбранный из числа цеолитов, содержащих 2-мерную или 3-мерную систему каналов, и по меньшей мере один канал которой содержит 10-членное кольцо.
15. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором диметиловый эфир выделяют из потока диметилового эфира, содержащего диметиловый эфир, воду и метанол, с получением потока метанола, содержащего метанол и воду, путем дистилляции в одной дистилляционной колонне.
16. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором воду вводят в реакцию дегидратации-гидролиза в количестве, равном от 0,1 до 50 мол. % в пересчете на полную загрузку метилацетата, воды и метанола.
17. Способ по п. 1 или 2, или 3, в котором твердый кислотный катализатор для реакции дегидратации-гидролиза выбран из группы, включающей один или большее количество следующих: гетерополикислоты и их соли и цеолиты.
18. Способ по п. 1 или 2, или 3, где способ проводят в виде непрерывного способа.
RU2016145669A 2014-06-20 2015-06-12 Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира RU2673668C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14173357.6 2014-06-20
EP14173357 2014-06-20
PCT/EP2015/063157 WO2015193188A1 (en) 2014-06-20 2015-06-12 Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016145669A true RU2016145669A (ru) 2018-05-22
RU2016145669A3 RU2016145669A3 (ru) 2018-09-28
RU2673668C2 RU2673668C2 (ru) 2018-11-29

Family

ID=50976527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016145669A RU2673668C2 (ru) 2014-06-20 2015-06-12 Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9815760B2 (ru)
EP (1) EP3131871A1 (ru)
JP (1) JP2017522272A (ru)
KR (1) KR20170022983A (ru)
CN (1) CN106715373A (ru)
CA (1) CA2950375A1 (ru)
RU (1) RU2673668C2 (ru)
SG (1) SG11201609779YA (ru)
TW (1) TW201602071A (ru)
UA (1) UA119769C2 (ru)
WO (1) WO2015193188A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018004993A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
US9981896B2 (en) 2016-07-01 2018-05-29 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
CN111344272B (zh) 2017-08-24 2023-06-23 英国石油有限公司 甲醇脱水的方法
WO2019037769A1 (en) * 2017-08-24 2019-02-28 Bp P.L.C. PROCESS
EP3672928A4 (en) * 2017-08-24 2021-05-12 Bp P.L.C. PROCESS
EP3672930A4 (en) * 2017-08-24 2021-05-12 Bp P.L.C. PROCEDURE
WO2019037766A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Bp P.L.C. PROCESS

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7465822B2 (en) 2005-05-05 2008-12-16 Bp Chemicals Ltd. Process for carbonylation of alkyl ethers
EP1985606A1 (en) 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP1985608A1 (en) 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
DE102008058931B4 (de) * 2008-11-25 2010-12-30 Lurgi Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Dimethylether aus Methanol
EP2292578A1 (en) * 2009-09-03 2011-03-09 BP Chemicals Limited Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst
TWI571457B (zh) * 2012-02-23 2017-02-21 Bp化學有限公司 用於製造醋酸及甲醚之催化劑及方法
US9365483B2 (en) 2012-02-23 2016-06-14 Bp Chemicals Limited Process for the production of acetic acid and dimethyl ether

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201609779YA (en) 2017-01-27
EP3131871A1 (en) 2017-02-22
KR20170022983A (ko) 2017-03-02
JP2017522272A (ja) 2017-08-10
CA2950375A1 (en) 2015-12-23
US9815760B2 (en) 2017-11-14
RU2016145669A3 (ru) 2018-09-28
CN106715373A (zh) 2017-05-24
UA119769C2 (uk) 2019-08-12
TW201602071A (zh) 2016-01-16
RU2673668C2 (ru) 2018-11-29
US20170121264A1 (en) 2017-05-04
WO2015193188A1 (en) 2015-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016145669A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2016146558A (ru) Способ получения диметилового эфира из газообразных смесей монооксида углерода, водорода и метилацетата
KR102282531B1 (ko) 메타크롤레인의 생산 및 직접 산화적 에스테르화를 위한 그의 조건화/배수 방법
RU2016146557A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2016146554A (ru) Способ очистки смесей метилацетата
MX2015008028A (es) Procedimiento para producir acido acetico.
RU2010121781A (ru) Удаление ацетальдегида из метилацетата ректификацией при повышенном давлении
US9242920B2 (en) Integrated process for making acetic acid
KR20180052741A (ko) 메타크롤레인-기반 알킬 메타크릴레이트로부터의 메타크릴산의 합성
RU2015129643A (ru) Объединенный способ получения метилацетата и метанола из синтез-газа и диметилового эфира
TWI513679B (zh) 用以純化含有mtbe之混合物之方法,及藉由裂解含有mtbe之混合物以製造異丁烯之方法
US9776933B2 (en) Process for producing 1,3-butadiene from a feedstock comprising ethanol
RU2016146790A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
JP2019163294A (ja) 軽質(メタ)アクリル酸エステルの製造方法
US9546123B2 (en) Process for preparing acrylic acid from formaldehyde and acetic acid
RU2015129636A (ru) Объединенный способ получения метанола и метилацетата
RU2640578C2 (ru) Способ получения высокочистого изобутена в результате крекинга простого эфира мтбэ или этбэ и интегрированный способ получения соответствующего простого эфира
JP2009527531A (ja) アルカンジオールおよびジアルキルカーボネートの調製方法
RU2013127674A (ru) Получение уксусной кислоты с увеличенной скоростью получения
US20170190636A1 (en) Method for producing product olefins by catalytic dehydration of suitable reactants
JP2014504278A5 (ru)
US9169183B1 (en) Method for coproducing isobutene and ETBE from tert-Butanol mixture
RU2016149807A (ru) Способ
US11161799B2 (en) Method for purifying light acrylates
TWI525061B (zh) 使用第三丁醇混合物聯產異丁烯與甲基第三丁基醚之方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118