RU2014138168A - Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира - Google Patents
Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014138168A RU2014138168A RU2014138168A RU2014138168A RU2014138168A RU 2014138168 A RU2014138168 A RU 2014138168A RU 2014138168 A RU2014138168 A RU 2014138168A RU 2014138168 A RU2014138168 A RU 2014138168A RU 2014138168 A RU2014138168 A RU 2014138168A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- methyl acetate
- mol
- methanol
- cations
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/16—Preparation of ethers by reaction of esters of mineral or organic acids with hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира из смеси метанола и метилацетата, способ включает введение во взаимодействие метанольного сырья и метилацетатного сырья с каталитической композицией в зоне реакции с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, указанная каталитическая композиция включает цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членными кольцами, и где по меньшей мере 5 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.2. Способ по п. 1, котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членными кольцами.3. Способ по п. 2, в котором цеолит обладает каркасной структурой, выбранной из группы, включающей FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.4. Способ по п. 3, в котором цеолит обладает каркасной структурой FER и является феррьеритом.5. Способ по п. 1, в котором щелочным металлом является цезий.6. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере 10 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.7. Способ по п. 1, в котором от 5 до 60 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.8. Способ по п. 1, в котором цеолит обладает значением SAR, находящимся в диапазоне от 10 до 90.9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон.10. Способ по п. 9, в котором полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол.% в пересчете на полную загрузку (включая любые рециркулированные проду
Claims (18)
1. Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира из смеси метанола и метилацетата, способ включает введение во взаимодействие метанольного сырья и метилацетатного сырья с каталитической композицией в зоне реакции с получением уксусной кислоты и диметилового эфира, указанная каталитическая композиция включает цеолит, который содержит 2-мерную канальную систему, содержащую по меньшей мере один канал, образованный 10-членными кольцами, и где по меньшей мере 5 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.
2. Способ по п. 1, котором цеолит дополнительно содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членными кольцами.
3. Способ по п. 2, в котором цеолит обладает каркасной структурой, выбранной из группы, включающей FER, HEU, MFS, DAC, STI, NES, MWW и TER.
4. Способ по п. 3, в котором цеолит обладает каркасной структурой FER и является феррьеритом.
5. Способ по п. 1, в котором щелочным металлом является цезий.
6. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере 10 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.
7. Способ по п. 1, в котором от 5 до 60 мол.% центров цеолита, способных к обмену катионов, заняты катионами одного или большего количества щелочных металлов.
8. Способ по п. 1, в котором цеолит обладает значением SAR, находящимся в диапазоне от 10 до 90.
9. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно сырье, метанольное и/или метилацетатное, содержит ацетон.
10. Способ по п. 9, в котором полное количество ацетона, содержащегося по меньшей мере в одном сырье, метанольном и/или метилацетатном, составляет от >0 до 5 мол.% в пересчете на полную загрузку (включая любые рециркулированные продукты).
11. Способ по п. 1, в котором метилацетатное сырье получено катализируемым цеолитом карбонилированием диметилового эфира с образованием метилацетата.
12. Способ по п. 1, где способ проводят при температуре, находящейся в диапазоне от 170 до 280°C.
13. Способ по п. 1, в котором каталитическая композиция содержит по меньшей мере одно неорганическое оксидное связующее.
14. Способ по п. 1, в котором молярное отношение метанол:метилацетат находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:40.
15. Способ по п. 1, в котором в зону реакции добавляют воду.
16. Способ по п. 15, в котором воду предпочтительно загружают в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,1 до 60 мол.% в пересчете на полную загрузку в зону реакции (включая рециркулированные продукты).
17. Способ по п. 1, где способ проводят в паровой фазе.
18. Способ по п. 17, где способ проводят при полном давлении, находящемся в диапазоне от 2 до 20 бар избыточного давления.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12250048 | 2012-02-23 | ||
| EP12250048.1 | 2012-02-23 | ||
| PCT/EP2013/053570 WO2013124423A1 (en) | 2012-02-23 | 2013-02-22 | Process for the production of acetic acid and diemthyl ether |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014138168A true RU2014138168A (ru) | 2016-04-10 |
| RU2630300C2 RU2630300C2 (ru) | 2017-09-08 |
Family
ID=47827163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138168A RU2630300C2 (ru) | 2012-02-23 | 2013-02-22 | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9365483B2 (ru) |
| EP (1) | EP2817283A1 (ru) |
| JP (1) | JP6082035B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140127265A (ru) |
| CN (1) | CN104245651B (ru) |
| BR (1) | BR112014020777A2 (ru) |
| CA (1) | CA2864620A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN06993A (ru) |
| MY (1) | MY170831A (ru) |
| RU (1) | RU2630300C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201405101QA (ru) |
| TW (1) | TWI572586B (ru) |
| UA (1) | UA112887C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013124423A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9203092B2 (en) | 2011-09-07 | 2015-12-01 | 24M Technologies, Inc. | Stationary semi-solid battery module and method of manufacture |
| US9401501B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-07-26 | 24M Technologies, Inc. | Electrochemical cells and methods of manufacturing the same |
| TW201538471A (zh) * | 2014-02-13 | 2015-10-16 | Bp Chem Int Ltd | 脫水－水解之製程及用於該製程之催化劑 |
| RU2680101C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2019-02-15 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ очистки смесей метилацетата |
| RU2673463C2 (ru) | 2014-06-20 | 2018-11-27 | Бп Кемикэлз Лимитед | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира |
| CA2950363A1 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Bp Chemicals Limited | Improved catalytic performance in processes for preparing acetic acid |
| CN106715373A (zh) | 2014-06-20 | 2017-05-24 | 英国石油化学品有限公司 | 用于联合生产乙酸和二甲醚的方法 |
| JP2017521379A (ja) * | 2014-06-20 | 2017-08-03 | ビーピー ケミカルズ リミテッドＢｐ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 酢酸およびジメチルエーテルの併産用プロセス |
| JP2017533548A (ja) | 2014-11-05 | 2017-11-09 | ２４エム・テクノロジーズ・インコーポレイテッド２４Ｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ， Ｉｎｃ． | 半固体電極を有する電気化学セルおよびその製造方法 |
| WO2016205663A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | 24M Technologies, Inc. | Single pouch battery cells and methods of manufacture |
| CN111511709B (zh) * | 2017-08-24 | 2023-05-30 | 英国石油有限公司 | 甲醇脱水方法 |
| WO2019037769A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
| US11066350B2 (en) | 2017-08-24 | 2021-07-20 | Bp P.L.C. | Process for dehydrating methanol to dimethyl ether |
| WO2019037768A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Bp P.L.C. | PROCESS |
| US11236032B2 (en) | 2017-08-24 | 2022-02-01 | Bp P.L.C. | Process for dehydrating methanol to dimethyl ether |
| US12084409B2 (en) | 2019-02-22 | 2024-09-10 | Bp P.L.C. | Process for dehydrating methanol to dimethyl ether |
| CN113677655B (zh) | 2019-02-22 | 2024-03-19 | 英国石油有限公司 | 一种二甲醚的生产方法 |
| US11742525B2 (en) | 2020-02-07 | 2023-08-29 | 24M Technologies, Inc. | Divided energy electrochemical cell systems and methods of producing the same |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4612387A (en) * | 1982-01-04 | 1986-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of carboxylic acids and esters |
| US6521783B1 (en) | 1998-01-29 | 2003-02-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates |
| KR100454091B1 (ko) * | 2002-12-11 | 2004-10-26 | 한국화학연구원 | 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법 |
| KR100629939B1 (ko) * | 2004-10-15 | 2006-09-28 | 에스케이 주식회사 | 단열반응기에서 미정제 메탄올로부터 디메틸에테르의제조방법 |
| TWI465424B (zh) * | 2006-03-21 | 2014-12-21 | Bp Chem Int Ltd | 製造醋酸的方法 |
| KR100926800B1 (ko) * | 2008-03-28 | 2009-11-12 | 한국화학연구원 | 메탄올의 탈수반응에 의한 디메틸에테르 합성용 촉매, 이의제조방법 및 디메틸에테르의 제조방법 |
| KR100966706B1 (ko) * | 2008-06-18 | 2010-06-29 | 아주대학교산학협력단 | 메탄올로부터 디메틸에테르를 제조하는 방법 |
| BRPI0803764A2 (pt) | 2008-06-30 | 2010-03-09 | Petroleo Brasileiro Sa | sistema catalìtico e processo de sìntese direta do éter dimetìlico a partir do gás de sìntese |
| EP2292578A1 (en) * | 2009-09-03 | 2011-03-09 | BP Chemicals Limited | Process for producing acetic acid and dimethyl ether using a zeolite catalyst |
-
2013
- 2013-02-22 MY MYPI2014702346A patent/MY170831A/en unknown
- 2013-02-22 WO PCT/EP2013/053570 patent/WO2013124423A1/en active Application Filing
- 2013-02-22 CA CA2864620A patent/CA2864620A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-22 US US14/378,690 patent/US9365483B2/en active Active
- 2013-02-22 SG SG11201405101QA patent/SG11201405101QA/en unknown
- 2013-02-22 JP JP2014558124A patent/JP6082035B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-22 CN CN201380010905.0A patent/CN104245651B/zh active Active
- 2013-02-22 RU RU2014138168A patent/RU2630300C2/ru active
- 2013-02-22 TW TW102106270A patent/TWI572586B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-02-22 KR KR1020147023475A patent/KR20140127265A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-02-22 BR BR112014020777A patent/BR112014020777A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-02-22 UA UAA201410284A patent/UA112887C2/uk unknown
- 2013-02-22 IN IN6993DEN2014 patent/IN2014DN06993A/en unknown
- 2013-02-22 EP EP13707589.1A patent/EP2817283A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015512878A (ja) | 2015-04-30 |
| IN2014DN06993A (ru) | 2015-04-10 |
| WO2013124423A1 (en) | 2013-08-29 |
| JP6082035B2 (ja) | 2017-02-15 |
| KR20140127265A (ko) | 2014-11-03 |
| TW201343620A (zh) | 2013-11-01 |
| US9365483B2 (en) | 2016-06-14 |
| CN104245651A (zh) | 2014-12-24 |
| MY170831A (en) | 2019-09-05 |
| CA2864620A1 (en) | 2013-08-29 |
| US20160031791A1 (en) | 2016-02-04 |
| BR112014020777A2 (pt) | 2019-09-24 |
| EP2817283A1 (en) | 2014-12-31 |
| RU2630300C2 (ru) | 2017-09-08 |
| TWI572586B (zh) | 2017-03-01 |
| CN104245651B (zh) | 2016-08-17 |
| SG11201405101QA (en) | 2014-09-26 |
| UA112887C2 (uk) | 2016-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014138168A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| RU2014138169A (ru) | Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| MY176982A (en) | Catalyst for preparing acrolein or acrylic acid by dehydration reaction of glycerin and method for producing the same | |
| WO2009128555A3 (en) | Process for manufacturing acrolein or acrylic acid from glycerin | |
| RU2012112638A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира с использованием цеолитного катализатора | |
| RU2673668C2 (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| SI2718257T1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARATION OF HIGH QUALITY CRYSTALINIC DIMETHY OF FUMARAT | |
| RU2015142611A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
| BR112013026186A2 (pt) | processo operável continuamente para a preparação de compostos de carbonila por meio de um catalisador contendo um radical nitroxila | |
| RU2015142614A (ru) | Катализатор карбонилирования и способ | |
| RU2015142612A (ru) | Способ карбонилирования | |
| JP2016515039A5 (ru) | ||
| CN102391240A (zh) | 一种负载离子液体催化制备环状碳酸酯的方法 | |
| JP2016513622A5 (ru) | ||
| RU2016145670A (ru) | Улучшенные каталитические характеристики в способах получения уксусной кислоты | |
| TW201605778A (zh) | 用於共同生產乙酸及二甲醚之方法（二） | |
| RU2017110398A (ru) | Способ производства 1,3-бутадиена из 1,3-бутандиола | |
| KR20170020330A (ko) | 아세트산 및 디메틸 에테르의 공동-제조 공정 | |
| RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов | |
| CN105085335A (zh) | 3-巯基丙酸酯的制备方法 | |
| CN102557946A (zh) | 以酸性离子液体催化合成没食子酸丙酯的方法 | |
| GB201312783D0 (en) | Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Ethyl-bearing compound and acid catalyst and method for preparing same | |
| CN101007760A (zh) | 一种不饱和酸酯化方法 | |
| CN103073581B (zh) | 一种烷基膦酸二烷基酯的合成方法 | |
| JP2017502932A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |