RU2011151085A - Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ - Google Patents
Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011151085A RU2011151085A RU2011151085/02A RU2011151085A RU2011151085A RU 2011151085 A RU2011151085 A RU 2011151085A RU 2011151085/02 A RU2011151085/02 A RU 2011151085/02A RU 2011151085 A RU2011151085 A RU 2011151085A RU 2011151085 A RU2011151085 A RU 2011151085A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- compound
- ring
- disease
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 0 CCC(C)*C(CC)C(F)(F)F Chemical compound CCC(C)*C(CC)C(F)(F)F 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
- C12Y207/10—Protein-tyrosine kinases (2.7.10)
- C12Y207/10002—Non-specific protein-tyrosine kinase (2.7.10.2), i.e. spleen tyrosine kinase
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I):или его фармацевтически приемлемая соль, гдеRпредставляет собой Cl или F;Xпредставляет собой N или CR;Rпредставляет собой H, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH, CONHR', CON(R'), или CN;Rпредставляет собой H, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH, CONHR', CON(R'), или CN;или Rи R, взятые вместе, образуют 5-7-членное арильное или гетероарильное кольцо, необязательно замещенное 1-4 R;R' представляет собой алифатическую группу C, необязательно замещенную 1-4 R;каждый Rнезависимо выбирают из галогена, CF, OCH, OH, SH, NO, NH, SCH, NCH, CN или незамещенной алифатической группы C, или две группы Rвместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O;каждый Rнезависимо выбирают из галогена, OCH, OH, NO, NH, SH, SCH, NCH, CN или незамещенной алифатической группы С;Rпредставляет собойR'' является H или представляет собой алифатическую группу C, необязательно замещенную 1-3 R;каждый Rнезависимо выбирают из галогена, OCH, OH, SH, NO, NH, SCH, NCH, CN, CON(R)или незамещенной алифатической группы C, или две группы Rвместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O;Rпредставляет собой алифатическую группу C, необязательно замещенную 1-5 R;каждый Rнезависимо выбирают из галогена, OCH, OH, NO, NH, SH, SCH, NCH, CN или незамещенной алифатической группы C, или две группы Rвместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо;кольцо A представляет собой 4-8-членное насыщенное азотсодержащее кольцо, содержащее до двух дополнительных гетероатомов, выбранных из N, O или S, и необязательно замещенное 1-4 R;каждый Rнезависимо выбирают из галогена, R', NH, NHR', N(R'), SH, SR', OH, OR', NO, CN, CF, COOR', COOH, COR', OC(O)R' или NHC(O)R'; или любые две группы Rу одного и того же или различных з�
Claims (54)
1. Соединение формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R3 представляет собой Cl или F;
X1 представляет собой N или CR4;
R2 представляет собой H, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH2, CONHR', CON(R')2, или CN;
R4 представляет собой H, F, R', OH, OR', COR', COOH, COOR', CONH2, CONHR', CON(R')2, или CN;
или R2 и R4, взятые вместе, образуют 5-7-членное арильное или гетероарильное кольцо, необязательно замещенное 1-4 R10;
R' представляет собой алифатическую группу C1-3, необязательно замещенную 1-4 R5;
каждый R5 независимо выбирают из галогена, CF3, OCH3, OH, SH, NO2, NH2, SCH3, NCH3, CN или незамещенной алифатической группы C1-2, или две группы R5 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O;
каждый R10 независимо выбирают из галогена, OCH3, OH, NO2, NH2, SH, SCH3, NCH3, CN или незамещенной алифатической группы С1-2;
R1 представляет собой
R'' является H или представляет собой алифатическую группу C1-2, необязательно замещенную 1-3 R11;
каждый R11 независимо выбирают из галогена, OCH3, OH, SH, NO2, NH2, SCH3, NCH3, CN, CON(R15)2 или незамещенной алифатической группы C1-2, или две группы R11 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо или C=O;
R6 представляет собой алифатическую группу C1-4, необязательно замещенную 1-5 R12;
каждый R12 независимо выбирают из галогена, OCH3, OH, NO2, NH2, SH, SCH3, NCH3, CN или незамещенной алифатической группы C1-2, или две группы R12 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо;
кольцо A представляет собой 4-8-членное насыщенное азотсодержащее кольцо, содержащее до двух дополнительных гетероатомов, выбранных из N, O или S, и необязательно замещенное 1-4 R13;
каждый R13 независимо выбирают из галогена, R', NH2, NHR', N(R')2, SH, SR', OH, OR', NO2, CN, CF3, COOR', COOH, COR', OC(O)R' или NHC(O)R'; или любые две группы R13 у одного и того же или различных заместителей вместе с атомом(ами), к которому группы R13 присоединены, образуют 3-7-членное насыщенное, ненасыщенное или частично насыщенное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, необязательно замещенное 1-3 R5;
R8 представляет собой алифатическую группу C1-4, необязательно замещенную 1-5 R12;
R9 представляет собой C1-2алкил; или
R8 и R9, взятые вместе, образуют 3-7-членное карбоциклическое или гетероциклическое насыщенное кольцо, необязательно замещенное 1-5 R12;
R14 представляет собой H или незамещенный C1-2алкил;
R15 представляет собой H или незамещенный C1-2алкил; и
R7 представляет собой алифатическую или циклоалифатическую группу C2-3, необязательно замещенную вплоть до 6 F.
3. Соединение по п.1 или 2, где R3 представляет собой Cl.
4. Соединение по п.3, где R2 представляет собой H, F, R', OH или OR'.
5. Соединение по п.4, где R2 представляет собой H или F.
6. Соединение по п.2, где соединение имеет формулу I-A, и R4 представляет собой H, F, R', OH или OR'; или R2 и R4, взятые вместе, образуют 6-членное арильное кольцо.
7. Соединение по п.6, где R4 представляет собой H или F.
8. Соединение по п.7, где, если R4 представляет собой F, R2 представляет собой H, и если R2 представляет собой F, R4 представляет собой Н.
9. Соединение по п.7, где R4 и R2 оба представляют собой H.
10. Соединение по п.8 или 9, где R3 представляет собой Cl.
11. Соединение по п.1, где R7 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CHF2, CH2CH2F, CH2CH2CH3, CH2CH2CF3, CH2CH2CH2F или CH2CH2CHF2.
12. Соединение по п.11, где R7 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CH3 или CH2CH2CF3.
13. Соединение по п.12, где R7 представляет собой CH2CF3.
14. Соединение по п.1, где R'' представляет собой H или CH3.
15. Соединение по п.14, где R'' представляет собой H.
16. Соединение по п.1, где R14 представляет собой H.
17. Соединение по п.1, где R15 представляет собой H.
19. Соединение по п.18, где R7 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CH3 или CH2CH2CF3.
20. Соединение по п.19, где R7 представляет собой CH2CF3.
27. Соединение по п.26, где R13 отсутствует.
28. Соединение по п.26, где кольцо A замещено одним R13.
29. Соединение по п.28, где R13 представляет собой OH, CH3, F, OR' или NHR'.
30. Соединение по п.29, где R' представляет собой C1-2алкил или C2-3алкенил.
31. Соединение по п.29, где R13 представляет собой OH.
36. Соединение по любому из пп.18-20 или 32-35, где X1A представляет собой CH или CF.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
39. Композиция по п.38, дополнительно содержащая терапевтическое средство, выбранное из химиотерапевтического или антипролиферативного средства, противовоспалительного средства, иммуномодулирующего и подавляющего иммунитет средства, нейротрофного фактора, средства для лечения сердечно-сосудистого заболевания, средства для лечения деструктивных нарушений костей, средства для лечения заболевания печени, противовирусного средства, средства для лечения заболеваний крови, средства для лечения диабета или средства для лечения иммунодефицитных состояний.
40. Способ ингибирования активности JAK-киназы в биологическом образце, включающий контактирование указанного биологического образца с соединением по п.1.
41. Способ ингибирования активности JAK-киназы у пациента, включающий введение указанному пациенту соединения по п.1.
42. Способ лечения или уменьшения тяжести патологического состояния, выбранного из пролиферативного расстройства, расстройства сердечной деятельности, нейродегенеративного расстройства, аутоиммунного расстройства, состояния, связанного с трансплантацией органа, воспалительного нарушения или иммунологически опосредованного расстройства у пациента, включающий стадию введения указанному пациенту соединения по п.1 или композиции, содержащей указанное соединение.
43. Способ по п.42, включающий дополнительную стадию введения указанного пациенту дополнительного терапевтического средства, выбранного из химиотерапевтического или антипролиферативного средства, противовоспалительного средства, иммуномодулирующего или подавляющего иммунитет средства, нейротрофного фактора, средства для лечения сердечно-сосудистого заболевания, средства для лечения диабетов или средства для лечения иммунодефицитных расстройств, где указанное дополнительное терапевтическое средство соответствует заболеванию, подвергаемому лечению.
44. Способ по п.42, где заболевание или расстройство представляет собой аллергии или аллергические реакции I типа, астму, диабеты, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, СПИД-ассоциированную деменцию, боковой амиотрофический склероз (БАС, болезнь Лу Герига), рассеянный склероз (РС), шизофрению, гипертрофию кардиомиоцитов, реперфузию/ишемию, инсульт, облысение, отторжение трансплантата, реакцию трансплантат против хозяина, ревматоидный артрит, солидную опухоль, гематологическое злокачественное заболевание, лейкемию, лимфому и миелопролиферативное нарушение.
45. Способ по п.44, где указанное заболевание или расстройство представляет собой астму.
46. Способ по п.44, где указанное заболевание или расстройство представляет собой отторжение трансплантата.
47. Способ по п.44, где указанное заболевание или расстройство представляет собой ревматоидный артрит.
48. Соединение по п.1, где R2 представляет собой H или F; и
R4 представляет собой H или F; и R7 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CHF2, CH2CH2CH2F, CH2CH2CH3, CH2CH2CF3, CH2CH2CH2F, или CH2CH2CHF2.
49. Соединение по п.1, где R2 представляет собой H; и
R7 представляет собой CH2CH3, CH2CF3, CH2CHF2, CH2CH2F.
50. Соединение по п.1, где R2 представляет собой H; R4 представляет собой H; и R7 представляет собой CH2CF3.
51. Соединение по п.1, где R” представляет собой H или СН3; R4 представляет собой H.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75936706P | 2006-01-17 | 2006-01-17 | |
US60/759,367 | 2006-01-17 | ||
US84247106P | 2006-09-06 | 2006-09-06 | |
US60/842,471 | 2006-09-06 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133613/04A Division RU2453548C2 (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-17 | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011151085A true RU2011151085A (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=38197739
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133613/04A RU2453548C2 (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-17 | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ |
RU2011151085/02A RU2011151085A (ru) | 2006-01-17 | 2011-12-14 | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133613/04A RU2453548C2 (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-17 | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US7767816B2 (ru) |
EP (3) | EP1973911B1 (ru) |
JP (4) | JP5591471B2 (ru) |
KR (3) | KR101235103B1 (ru) |
CN (3) | CN104650077A (ru) |
AR (1) | AR060316A1 (ru) |
AU (1) | AU2007207533B8 (ru) |
BR (2) | BRPI0706537A2 (ru) |
CA (1) | CA2636189A1 (ru) |
CL (1) | CL2008002140A1 (ru) |
HK (1) | HK1210780A1 (ru) |
IL (1) | IL191902A0 (ru) |
NO (1) | NO20083501L (ru) |
NZ (3) | NZ592968A (ru) |
RU (2) | RU2453548C2 (ru) |
TW (4) | TWI423976B (ru) |
UA (1) | UA95940C2 (ru) |
WO (1) | WO2007084557A2 (ru) |
ZA (2) | ZA200805053B (ru) |
Families Citing this family (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2786995A1 (en) | 2004-03-30 | 2014-10-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindoles useful as inhibitors of JAK and other protein kinases |
EP1881983B1 (en) * | 2005-05-20 | 2012-01-11 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
US20070149506A1 (en) | 2005-09-22 | 2007-06-28 | Arvanitis Argyrios G | Azepine inhibitors of Janus kinases |
TWI468162B (zh) | 2005-12-13 | 2015-01-11 | 英塞特公司 | 作為傑納斯激酶(JANUS KINASE)抑制劑之經雜芳基取代之吡咯并〔2,3-b〕吡啶及吡咯并〔2,3-b〕嘧啶 |
AR060316A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-06-11 | Vertex Pharma | Azaindoles de utilidad como inhibidores de janus quinasas |
JP2009532475A (ja) * | 2006-04-05 | 2009-09-10 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ヤヌスキナーゼの阻害剤として有用なデアザプリン |
US7754838B2 (en) * | 2006-08-08 | 2010-07-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Poly(meth)acrylamides and poly(meth)acrylates containing fluorinated amide |
WO2008079346A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | 5-cyan0-4- (pyrrolo [2, 3b] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors |
US8513270B2 (en) | 2006-12-22 | 2013-08-20 | Incyte Corporation | Substituted heterocycles as Janus kinase inhibitors |
CA2681516A1 (en) | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compounds useful as inhibitors of janus kinases |
CL2008001709A1 (es) | 2007-06-13 | 2008-11-03 | Incyte Corp | Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras. |
SG10201509887UA (en) | 2007-06-13 | 2016-01-28 | Incyte Corp | Salts of the janus kinase inhibitor (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile |
EP2262498A2 (en) * | 2008-03-10 | 2010-12-22 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Pyrimidines and pyridines useful as inhibitors of protein kinases |
ES2602577T3 (es) | 2008-03-11 | 2017-02-21 | Incyte Holdings Corporation | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de JAK |
JP2011529062A (ja) * | 2008-07-23 | 2011-12-01 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ピラゾロピリジンキナーゼ阻害剤 |
SG176111A1 (en) | 2009-05-22 | 2011-12-29 | Incyte Corp | 3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane- or heptane-nitrile as jak inhibitors |
EA025520B1 (ru) | 2009-05-22 | 2017-01-30 | Инсайт Холдингс Корпорейшн | N-(ГЕТЕРО)АРИЛПИРРОЛИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-4-ИЛ-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНОВ И ПИРРОЛ-3-ИЛ-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-КИНАЗЫ |
PE20120508A1 (es) | 2009-06-17 | 2012-05-09 | Vertex Pharma | Inhibidores de la replicacion de los virus de la gripe |
WO2011028685A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Incyte Corporation | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
US8486902B2 (en) | 2009-10-09 | 2013-07-16 | Incyte Corporation | Hydroxyl, keto, and glucuronide derivatives of 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile |
SI2516434T1 (sl) | 2009-12-23 | 2015-10-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Zliti heteroaromatski pirolidinoni kot inhibitorji SYK |
MX347851B (es) | 2010-03-10 | 2017-05-16 | Incyte Corp | Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de janus cinasa 1 (jak1). |
US8481541B2 (en) | 2010-03-22 | 2013-07-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrrolopyrazine kinase inhibitors |
EP2563125A4 (en) * | 2010-04-27 | 2013-10-02 | Merck Sharp & Dohme | AZAINDOLE AS JANUSKINASE HEMMER |
EP2571881A1 (en) | 2010-05-20 | 2013-03-27 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Pyrrolopyrazine derivatives as syk and jak inhibitors |
EP2574168B9 (en) | 2010-05-21 | 2016-10-05 | Incyte Holdings Corporation | Topical formulation for a jak inhibitor |
US9198911B2 (en) | 2010-11-02 | 2015-12-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for treating hair loss disorders |
US9034884B2 (en) | 2010-11-19 | 2015-05-19 | Incyte Corporation | Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors |
WO2012068450A1 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Incyte Corporation | Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors |
CN103492381A (zh) | 2010-12-16 | 2014-01-01 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 流感病毒复制的抑制剂 |
RU2013132717A (ru) | 2010-12-16 | 2015-01-27 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Ингибиторы репликации вирусов гриппа |
CN103562205A (zh) * | 2010-12-16 | 2014-02-05 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 流感病毒复制的抑制剂 |
DE102011009961A1 (de) * | 2011-02-01 | 2012-08-02 | Merck Patent Gmbh | 7-Azaindolderivate |
AU2012219395B2 (en) | 2011-02-18 | 2017-05-25 | Incyte Corporation | mTOR/JAK inhibitor combination therapy |
EP2688890B1 (en) | 2011-03-22 | 2017-08-30 | Advinus Therapeutics Limited | Substituted fused tricyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof |
JP2014515368A (ja) | 2011-05-26 | 2014-06-30 | 第一三共株式会社 | プロテインキナーゼ阻害剤としての複素環化合物 |
CA2839767A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Incyte Corporation | Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as jak inhibitors |
US9056873B2 (en) | 2011-06-22 | 2015-06-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives |
DK3141548T3 (da) | 2011-07-05 | 2020-07-06 | Vertex Pharma | Fremgangsmåder og mellemprodukter til fremstilling af azaindoler |
UA118010C2 (uk) | 2011-08-01 | 2018-11-12 | Вертекс Фармасьютікалз Інкорпорейтед | Інгібітори реплікації вірусів грипу |
WO2013023119A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Novartis Pharma Ag | JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
CA2854879A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods for treating inflammatory diseases and pharmaceutical combinations useful therefor |
EP2785184B1 (en) | 2011-11-30 | 2020-06-10 | Emory University | Compositions comprising jak inhibitors and haart drugs for use in the prevention or treatment of hiv |
UY34616A (es) * | 2012-02-10 | 2013-09-30 | Galapagos Nv | Nuevo compuesto útil para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias. |
WO2013117649A1 (en) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Galapagos Nv | Imidazo [4, 5 -c] pyridine derivatives useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases |
SI2830662T1 (sl) * | 2012-03-29 | 2019-01-31 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Postopki zdravljenja motenj izgube las |
WO2013173506A2 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating muscular degradation |
US9193733B2 (en) | 2012-05-18 | 2015-11-24 | Incyte Holdings Corporation | Piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors |
EP2858984A1 (en) | 2012-06-08 | 2015-04-15 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Inhibitors of influenza viruses replication |
WO2014013014A1 (en) | 2012-07-18 | 2014-01-23 | Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) | Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations |
US9593115B2 (en) | 2012-09-21 | 2017-03-14 | Advinus Therapeutics Ltd. | Substituted fused tricyclic compounds, compositions, and medicinal applications thereof |
WO2014074471A1 (en) | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods for treating inflammatory diseases and pharmaceutical combinations useful therefor |
BR112015010663B1 (pt) | 2012-11-15 | 2022-12-06 | Incyte Holdings Corporation | Formas de dosagem oral de liberação sustentada, e uso de ruxolitinib ou de sal farmaceuticamente aceitável do mesmo |
WO2014089280A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Calitor Sciences, Llc | Alkynyl compounds and methods of use |
WO2014110259A1 (en) | 2013-01-09 | 2014-07-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of a jak inhibitor |
WO2014113191A1 (en) * | 2013-01-15 | 2014-07-24 | Xiaohu Zhang | Hedgehog pathway signaling inhibitors and therapeutic applications thereof |
TW201513861A (zh) * | 2013-01-17 | 2015-04-16 | Galapagos Nv | 用於治療退化性及發炎疾病之新穎化合物 |
CN105189509B (zh) | 2013-03-06 | 2017-12-19 | 因赛特公司 | 用于制备jak抑制剂的方法及中间体 |
JP6322275B2 (ja) * | 2013-03-19 | 2018-05-09 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | ヤヌスキナーゼ阻害剤としてのn−(2−シアノヘテロシクリル)ピラゾロピリドン |
WO2014201332A1 (en) | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical combinations useful for treating rheumatoid arthritis |
RS60469B1 (sr) | 2013-08-07 | 2020-07-31 | Incyte Corp | Dozni oblici sa produženim oslobađanjem za jak1 inhibitor |
WO2015027005A1 (en) | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Isotopically enriched azaindoles |
US9296727B2 (en) | 2013-10-07 | 2016-03-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of regioselective synthesis of 2,4-disubstituted pyrimidines |
EP3068776B1 (en) | 2013-11-13 | 2019-05-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of influenza viruses replication |
SG10201804021TA (en) | 2013-11-13 | 2018-07-30 | Vertex Pharma | Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication |
DK3070086T3 (en) | 2014-02-04 | 2019-02-04 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | AZAINDOLD DERIVATIVE |
WO2015184305A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Incyte Corporation | TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1 |
US10597390B2 (en) | 2014-08-08 | 2020-03-24 | Janssen Sciences Ireland Uc | Indoles for use in influenza virus infection |
NO2721710T3 (ru) | 2014-08-21 | 2018-03-31 | ||
TWI679205B (zh) | 2014-09-02 | 2019-12-11 | 日商日本新藥股份有限公司 | 吡唑并噻唑化合物及醫藥 |
CA2967195A1 (en) * | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Long acting pharmaceutical compositions for hepatitis c |
JP6460382B2 (ja) * | 2014-11-28 | 2019-01-30 | 株式会社豊田自動織機 | 飽和ヘテロ環含有化合物、並びにこれを用いた二次電池用電極及び二次電池、結着剤、蛍光物質 |
JP6857617B2 (ja) | 2015-05-13 | 2021-04-14 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated | インフルエンザウイルスの複製の阻害剤 |
WO2016183116A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication |
TWI712604B (zh) | 2016-03-01 | 2020-12-11 | 日商日本新藥股份有限公司 | 具jak抑制作用之化合物之結晶 |
WO2017198122A1 (zh) * | 2016-05-19 | 2017-11-23 | 四川大学 | 抗流感小分子化合物及其制备方法和用途 |
WO2018019222A1 (zh) | 2016-07-26 | 2018-02-01 | 张文燕 | 作为jak抑制剂杂环化合物,该化合物的盐类及其治疗用途 |
WO2018041989A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2 |
EA039181B1 (ru) | 2017-04-24 | 2021-12-15 | Кокристал Фарма, Инк. | Производные пирролопиримидина, пригодные в качестве ингибиторов репликации вируса гриппа |
US10596161B2 (en) | 2017-12-08 | 2020-03-24 | Incyte Corporation | Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
WO2019152374A1 (en) | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Incyte Corporation | Processes for preparing (1 -(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinyl)piperidine-4-one) |
US10508113B2 (en) | 2018-03-12 | 2019-12-17 | Abbvie Inc. | Inhibitors of tyrosine kinase 2 mediated signaling |
MX2022012285A (es) | 2018-03-30 | 2023-08-15 | Incyte Corp | Tratamiento de la hidradenitis supurativa mediante el uso de inhibidores de actividad de la cinasa janus (jak). |
EP3829719A1 (en) | 2018-07-27 | 2021-06-09 | Cocrystal Pharma, Inc. | Pyrrolo[2,3-b]pyridin derivatives as inhibitors of influenza virus replication |
WO2020112716A1 (en) | 2018-11-26 | 2020-06-04 | Cocrystal Pharma, Inc. | Inhibitors of influenza virus replication |
US20220143049A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-05-12 | Onxeo | A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
EP3947737A2 (en) | 2019-04-02 | 2022-02-09 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
WO2020212395A1 (en) | 2019-04-16 | 2020-10-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels |
KR102133595B1 (ko) | 2019-05-31 | 2020-07-13 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물 |
KR102112336B1 (ko) | 2019-08-12 | 2020-05-18 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물 |
JP2023500906A (ja) | 2019-11-08 | 2023-01-11 | インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル) | キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法 |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
US20230151034A1 (en) | 2020-03-17 | 2023-05-18 | Cocrystal Pharma, Inc. | Peptidomimetic n5-methyl-n2-(nonanoyl-l-leucyl)-l-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds as inhibitors of norovirus and coronavirus replication |
US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
WO2023222565A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL83821A0 (en) | 1986-09-10 | 1988-02-29 | Sandoz Ag | Azaindole and indolizine derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them |
US5304121A (en) | 1990-12-28 | 1994-04-19 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating |
FR2687402B1 (fr) | 1992-02-14 | 1995-06-30 | Lipha | Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant. |
US5716981A (en) | 1993-07-19 | 1998-02-10 | Angiogenesis Technologies, Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
EP0763035A4 (en) | 1994-06-09 | 1997-10-01 | Smithkline Beecham Corp | ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS |
US6099562A (en) | 1996-06-13 | 2000-08-08 | Schneider (Usa) Inc. | Drug coating with topcoat |
GB9721437D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Glaxo Group Ltd | Heteroaromatic compounds and their use in medicine |
FR2784375B1 (fr) * | 1998-10-12 | 2000-11-24 | Adir | Nouveaux derives cycliques a chaine cycloalkylenique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US6265403B1 (en) | 1999-01-20 | 2001-07-24 | Merck & Co., Inc. | Angiogenesis inhibitors |
US20030153560A1 (en) | 1999-04-23 | 2003-08-14 | Salituro Francesco G. | Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) |
WO2001001986A1 (en) | 1999-07-02 | 2001-01-11 | Lipton Stuart A | Method of reducing neuronal injury or apoptosis |
WO2001047921A1 (en) | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Pharmacopeia, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
CN1429222A (zh) | 2000-02-17 | 2003-07-09 | 安姆根有限公司 | 激酶抑制剂 |
CA2422371C (en) | 2000-09-15 | 2010-05-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
ATE497603T1 (de) | 2001-03-02 | 2011-02-15 | Gpc Biotech Ag | Drei-hybrid-assaysystem |
US7081454B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-07-25 | Bristol-Myers Squibb Co. | Tyrosine kinase inhibitors |
US6825190B2 (en) | 2001-06-15 | 2004-11-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Protein kinase inhibitors and uses thereof |
GB0115109D0 (en) | 2001-06-21 | 2001-08-15 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
US20040236110A1 (en) | 2001-09-26 | 2004-11-25 | Ladouceur Gaetan H | Substituted 3-pyridyl indoles and indazoles as c17,20 lyase inhibitors |
TW200306819A (en) | 2002-01-25 | 2003-12-01 | Vertex Pharma | Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
US7304061B2 (en) | 2002-04-26 | 2007-12-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof |
JP2005529895A (ja) | 2002-04-26 | 2005-10-06 | ファイザー・プロダクツ・インク | N置換へテロアリールオキシ−アリール−スピロ−ピリミジン−2,4,6−トリオンメタロプロテイナーゼ阻害剤 |
JP4414881B2 (ja) | 2002-05-31 | 2010-02-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ピラゾール化合物およびこれを含んでなる医薬組成物 |
UA78999C2 (en) | 2002-06-04 | 2007-05-10 | Wyeth Corp | 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as ligands of 5-hydroxytryptamine-6 |
CN101037438A (zh) | 2002-08-02 | 2007-09-19 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 用作gsk-3的抑制剂的吡唑组合物 |
SE0202463D0 (sv) | 2002-08-14 | 2002-08-14 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
WO2004037814A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors |
JP4787150B2 (ja) | 2003-03-06 | 2011-10-05 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | Jnk阻害剤 |
WO2004082638A2 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Syrrx, Inc. | Histone deacetylase inhibitors |
GB0308466D0 (en) | 2003-04-11 | 2003-05-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
AR045595A1 (es) | 2003-09-04 | 2005-11-02 | Vertex Pharma | Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas |
WO2005044181A2 (en) | 2003-09-09 | 2005-05-19 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Protection of tissues and cells from cytotoxic effects of ionizing radiation by abl inhibitors |
CN1897950A (zh) | 2003-10-14 | 2007-01-17 | 惠氏公司 | 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法 |
CA2550361C (en) | 2003-12-19 | 2014-04-29 | Prabha Ibrahim | Compounds and methods for development of ret modulators |
EP2786995A1 (en) | 2004-03-30 | 2014-10-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindoles useful as inhibitors of JAK and other protein kinases |
CA2561724A1 (en) | 2004-04-02 | 2005-11-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases |
AU2005265017A1 (en) | 2004-06-17 | 2006-01-26 | Plexxikon, Inc. | Azaindoles modulating c-kit activity and uses therefor |
US20060122213A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-06-08 | Francoise Pierard | Azaindoles useful as inhibitors of protein kinases |
BRPI0513916A (pt) | 2004-07-27 | 2008-05-20 | Sgx Pharmaceuticals Inc | moduladores de pirrol-piridina cinase |
GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
WO2006038001A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Celltech R & D Limited | Aminopyrimidine derivatives as jnk inhibitors |
WO2006050076A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders |
EP1814883A1 (en) | 2004-11-22 | 2007-08-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic inhibitors or rho kinase |
MX2007007330A (es) | 2004-12-16 | 2007-10-04 | Vertex Pharma | Piridonas de utilidad como inhibidores de quinasas . |
CN101142218B (zh) | 2005-02-03 | 2013-02-06 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 可用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶 |
US20080300267A1 (en) | 2005-05-16 | 2008-12-04 | Barun Okram | Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors |
EP1881983B1 (en) | 2005-05-20 | 2012-01-11 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
BRPI0611863B1 (pt) | 2005-06-22 | 2021-11-23 | Plexxikon, Inc | Composto, bem como composição e kit compreendendo o mesmo, composto intermediário na preparação do mesmo, método para tratamento e uso do mesmo |
SG151327A1 (en) | 2005-09-30 | 2009-04-30 | Vertex Pharmaceuticals Incopor | Deazapurines useful as inhibitors of janus kinases |
AR060316A1 (es) * | 2006-01-17 | 2008-06-11 | Vertex Pharma | Azaindoles de utilidad como inhibidores de janus quinasas |
US7659283B2 (en) | 2006-02-14 | 2010-02-09 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrrolo [3,2-C] pyridines useful as inhibitors of protein kinases |
JP2009532475A (ja) | 2006-04-05 | 2009-09-10 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ヤヌスキナーゼの阻害剤として有用なデアザプリン |
NZ577638A (en) | 2006-12-14 | 2012-03-30 | Vertex Pharma | Tricyclic fused compounds useful as protein kinase inhibitors |
RU2334747C1 (ru) | 2007-04-05 | 2008-09-27 | Андрей Александрович Иващенко | ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
TW200924762A (en) | 2007-11-02 | 2009-06-16 | Vertex Pharma | Kinase inhibitors |
EP2262498A2 (en) | 2008-03-10 | 2010-12-22 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Pyrimidines and pyridines useful as inhibitors of protein kinases |
CA2854879A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods for treating inflammatory diseases and pharmaceutical combinations useful therefor |
-
2007
- 2007-01-17 AR ARP070100199 patent/AR060316A1/es unknown
- 2007-01-17 CN CN201510004860.7A patent/CN104650077A/zh active Pending
- 2007-01-17 NZ NZ59296807A patent/NZ592968A/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 BR BRPI0706537-0A patent/BRPI0706537A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 EP EP07718337.4A patent/EP1973911B1/en active Active
- 2007-01-17 CA CA 2636189 patent/CA2636189A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-17 TW TW101137542A patent/TWI423976B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 BR BRPI0722364-1A patent/BRPI0722364A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 NZ NZ60168707A patent/NZ601687A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 WO PCT/US2007/001225 patent/WO2007084557A2/en active Application Filing
- 2007-01-17 KR KR1020127014597A patent/KR101235103B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 NZ NZ569899A patent/NZ569899A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 EP EP20120176813 patent/EP2537849A3/en not_active Withdrawn
- 2007-01-17 KR KR1020087017472A patent/KR101409727B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 CN CN2011103519191A patent/CN102532133A/zh active Pending
- 2007-01-17 TW TW102147300A patent/TW201412738A/zh unknown
- 2007-01-17 TW TW96101771A patent/TWI405761B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 JP JP2008551353A patent/JP5591471B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-17 AU AU2007207533A patent/AU2007207533B8/en not_active Ceased
- 2007-01-17 TW TW101137037A patent/TWI424999B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 EP EP20120176810 patent/EP2559694A3/en not_active Withdrawn
- 2007-01-17 RU RU2008133613/04A patent/RU2453548C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-01-17 US US11/654,375 patent/US7767816B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-17 UA UAA200810409A patent/UA95940C2/ru unknown
- 2007-01-17 KR KR1020137005929A patent/KR20130041313A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-17 CN CN2011104033161A patent/CN102532134A/zh active Pending
-
2008
- 2008-06-03 IL IL191902A patent/IL191902A0/en unknown
- 2008-06-10 ZA ZA2008/05053A patent/ZA200805053B/en unknown
- 2008-07-21 CL CL2008002140A patent/CL2008002140A1/es unknown
- 2008-08-13 NO NO20083501A patent/NO20083501L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-04-30 HK HK15111605.7A patent/HK1210780A1/xx unknown
- 2009-06-12 ZA ZA2009/04147A patent/ZA200904147B/en unknown
-
2010
- 2010-05-07 US US12/775,885 patent/US8163917B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-12-14 RU RU2011151085/02A patent/RU2011151085A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-03-01 US US13/409,702 patent/US8450489B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-11 JP JP2012226368A patent/JP2013010793A/ja not_active Ceased
- 2012-10-11 JP JP2012226367A patent/JP5728454B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-25 US US13/870,173 patent/US8822681B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-07-24 US US14/339,514 patent/US9120790B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-08-20 JP JP2014167160A patent/JP2014210823A/ja active Pending
-
2015
- 2015-07-29 US US14/812,158 patent/US20160008359A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011151085A (ru) | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов янус-киназ | |
RU2375363C2 (ru) | Пирролотриазиновые производные анилина, полезные в качестве ингибиторов киназы | |
JP2013010792A5 (ru) | ||
ES2655899T3 (es) | Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituidos como inhibidores de la Trk cinasa | |
CA2446756A1 (en) | Thiazole compounds useful as inhibitors of protein kinase | |
JP2009532475A5 (ru) | ||
RU2005122484A (ru) | Композиции, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
CA2765015C (en) | Deuterated isoindoline-1,3-dione derivatives as pde4 and tnf-alpha inhibitors | |
IL263752A (en) | Training modulating compounds | |
RU2009137390A (ru) | Аминопиримидины, пригодные в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
RU2007139453A (ru) | Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv) | |
RU2011124304A (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
CA2515132A1 (en) | Heteroaryl substituted pyrroles useful as inhibitors of protein kinases | |
RU2012142550A (ru) | Производные пирролопиразина и их применение в качестве ингибиторов jak и syk | |
RU2004126671A (ru) | Гетероарилсоединения, полезные в качестве ингибиторов gsk-3 | |
RU2012152354A (ru) | Производные пирролопиразина в качестве ингибиторов syk и jak | |
JP2010522210A5 (ru) | ||
RU2005139398A (ru) | Циклические сульфонамиды для ингибирования гамма-секретазы | |
RU2017136715A (ru) | Производное имидазоизоиндола, способ его получения и медицинское применение | |
CA2743902A1 (en) | Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives | |
RU2003105278A (ru) | Производные хинолина, способ их получения и их применение, лекарственное средство и способ лечения опухолевого заболевания млекопитающего | |
EA200501516A1 (ru) | Производные 2,3,6-тризамещённого-4-пиримидона | |
JP2020511547A5 (ru) | ||
RU2006146215A (ru) | Производные аминопропанола | |
RU2013148146A (ru) | Производные адамантила |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151214 |