RU2010152758A - Кристаллическая форма и тозилат соединения тетрациклина, кристаллическая форма указанного тозилата и ее полиморфная модификация, способ получения тозилата соединения тетрациклина, полиморфная модификация, полученная указанным способом, и фармацевтические композиции на основе вышеуказанных кристаллической формы и полиморфной модификации - Google Patents
Кристаллическая форма и тозилат соединения тетрациклина, кристаллическая форма указанного тозилата и ее полиморфная модификация, способ получения тозилата соединения тетрациклина, полиморфная модификация, полученная указанным способом, и фармацевтические композиции на основе вышеуказанных кристаллической формы и полиморфной модификации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010152758A RU2010152758A RU2010152758/04A RU2010152758A RU2010152758A RU 2010152758 A RU2010152758 A RU 2010152758A RU 2010152758/04 A RU2010152758/04 A RU 2010152758/04A RU 2010152758 A RU2010152758 A RU 2010152758A RU 2010152758 A RU2010152758 A RU 2010152758A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tosylate
- solvents
- combination
- formula
- tetracycline compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/22—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C231/24—Separation; Purification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C237/26—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton of a ring being part of a condensed ring system formed by at least four rings, e.g. tetracycline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/29—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings
- C07C309/30—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings of six-membered aromatic rings substituted by alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
- C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
- C07C2603/44—Naphthacenes; Hydrogenated naphthacenes
- C07C2603/46—1,4,4a,5,5a,6,11,12a- Octahydronaphthacenes, e.g. tetracyclines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1: ! ! 2. Тозилат соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1: ! ! 3. Кристаллическая форма тозилата по п.2. ! 4. Полиморфная модификация кристаллической формы по п.3, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу аналогичной показанной на фиг.8. ! 5. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 8,06, 13,02 и 18,83 °2θ при использовании Cu Кα излучения. ! 6. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 8,06, 11,41, 13,02, 18,83, 20,54 и 24,53 °2θ при использовании Cu Кα излучения. ! 7. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 5,60, 8,06, 8,57, 11,41, 13,02, 15,58, 18,83, 20,54 и 24,53 °2θ при использовании Cu Кα излучения. ! 8. Модификация по п.4, которая получена кристаллизацией тозилата соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1: ! ! из изопропанола. ! 9. Способ получения устойчивого кристаллического тозилата соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1: ! ! включающий растворение свободного основания соединения, охватываемого формулой 1 в первом растворителе или комбинации растворителей с формированием первого раствора, растворение р-толуолсульфоновой кислоты во втором растворителе или комбинации растворителей с формированием второго раствора и объединение указанных первого и второго растворов с формированием третьего раствора. ! 10. Способ по п.9, в котором первый растворитель или комбинация раст�
Claims (29)
3. Кристаллическая форма тозилата по п.2.
4. Полиморфная модификация кристаллической формы по п.3, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, по существу аналогичной показанной на фиг.8.
5. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 8,06, 13,02 и 18,83 °2θ при использовании Cu Кα излучения.
6. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 8,06, 11,41, 13,02, 18,83, 20,54 и 24,53 °2θ при использовании Cu Кα излучения.
7. Модификация по п.4, которая обладает структурой дифракции рентгеновских лучей на порошке, включающей пики при приблизительно 5,60, 8,06, 8,57, 11,41, 13,02, 15,58, 18,83, 20,54 и 24,53 °2θ при использовании Cu Кα излучения.
9. Способ получения устойчивого кристаллического тозилата соединения тетрациклина, охватываемого формулой 1:
включающий растворение свободного основания соединения, охватываемого формулой 1 в первом растворителе или комбинации растворителей с формированием первого раствора, растворение р-толуолсульфоновой кислоты во втором растворителе или комбинации растворителей с формированием второго раствора и объединение указанных первого и второго растворов с формированием третьего раствора.
10. Способ по п.9, в котором первый растворитель или комбинация растворителей и второй растворитель или комбинация растворителей являются одинаковыми или различными.
11. Способ по п.9, в котором первая комбинация растворителей и вторая комбинация растворителей каждая независимо является комбинацией спиртовых растворителей.
12. Способ по п.11, в котором каждая комбинация растворителей независимо представляет собой комбинацию двух спиртовых растворителей.
13. Способ по п.12, в котором указанные растворители представляют собой этанол и изопропанол.
14. Способ по п.13, в котором этанол и изопропанол находятся в отношении 2 к 1 по объему соответственно.
15. Способ по п.9, в котором каждая комбинация растворителей включает спиртовой растворитель и антирастворитель.
16. Способ по п.15, в котором спиртовой растворитель представляет собой метанол.
17. Способ по п.15, в котором антирастворитель выбран из группы, включающей кетон, эфир и сложный эфир.
18. Способ по п.17, в котором эфир представляет собой метил-трет-бутиловый эфир.
19. Способ по п.9, в котором каждая комбинация растворителей включает метанол и метил-трет-бутиловый эфир.
20. Способ по п.19, в котором метанол и метил-трет-бутиловый эфир находятся в соотношении 1 к 1,2 по объему соответственно.
21. Способ по п.9, в котором количество р-толуолсульфоновой кислоты составляет от 25 до 75 мас.% относительно количества указанного соединения, охватываемого формулой 1.
22. Способ по п.9, в котором р-толуолсульфоновая кислота находится в форме моногидрата.
23. Способ по п.9, в котором к указанному третьему раствору добавляют 1-ую полиморфную модификацию тозилата соединения, охватываемого формулой 1, с формированием четвертого раствора.
24. Способ по п.23, в котором посредством перемешивания четвертого раствора образуют суспензию.
25. Способ по п.24, в котором суспензию дополнительно сушат.
27. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по п.3 и фармацевтически приемлемый разбавитель, инертный наполнитель или носитель.
28. Фармацевтическая композиция, включающая полиморфную модификацию по п.4 и фармацевтически приемлемый разбавитель, инертный наполнитель или носитель.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, в которой указанная полиморфная модификация находится в чистой форме.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12871208P | 2008-05-23 | 2008-05-23 | |
US61/128,712 | 2008-05-23 | ||
PCT/US2009/045143 WO2009143509A1 (en) | 2008-05-23 | 2009-05-26 | Salts and polymorphs of a tetracycline compound |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010152758A true RU2010152758A (ru) | 2012-06-27 |
RU2500665C2 RU2500665C2 (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=41340587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010152758/04A RU2500665C2 (ru) | 2008-05-23 | 2009-05-26 | Кристаллическая форма и тозилат соединения тетрациклина, кристаллическая форма указанного тозилата и ее полиморфная модификация, способ получения тозилата соединения тетрациклина, полиморфная модификация, полученная указанным способом, и фармацевтические композиции на основе вышеуказанных кристаллической формы и полиморфной модификации |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8383610B2 (ru) |
EP (3) | EP2807926B1 (ru) |
JP (6) | JP5727930B2 (ru) |
KR (1) | KR101679362B1 (ru) |
CN (4) | CN108324722A (ru) |
AR (1) | AR075447A1 (ru) |
AU (2) | AU2009248795B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0913026B1 (ru) |
CA (2) | CA2724897C (ru) |
CO (1) | CO6300898A2 (ru) |
CY (2) | CY1116436T1 (ru) |
DK (2) | DK2296464T3 (ru) |
EC (1) | ECSP10010704A (ru) |
ES (2) | ES2538364T3 (ru) |
HK (2) | HK1204526A1 (ru) |
HR (2) | HRP20150584T1 (ru) |
HU (1) | HUE053038T2 (ru) |
IL (1) | IL209414A0 (ru) |
LT (1) | LT2807926T (ru) |
MA (1) | MA32407B1 (ru) |
MX (1) | MX2010012622A (ru) |
MY (1) | MY156254A (ru) |
NZ (2) | NZ589574A (ru) |
PL (2) | PL2296464T3 (ru) |
PT (2) | PT2807926T (ru) |
RU (1) | RU2500665C2 (ru) |
SI (2) | SI2807926T1 (ru) |
TW (5) | TW202216656A (ru) |
WO (1) | WO2009143509A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201008390B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2688662A1 (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Methods for synthesizing and purifying aminoalkyl tetracycline compounds |
CN102015602A (zh) | 2008-03-05 | 2011-04-13 | 帕拉特克药品公司 | 米诺环素化合物及其使用方法 |
TW202216656A (zh) * | 2008-05-23 | 2022-05-01 | 美商Prtk Spv2公司 | 四環素化合物之甲苯磺酸鹽及同素異形體 |
EP3574908A1 (en) * | 2011-05-12 | 2019-12-04 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline salts of (4s, 4as, 5ar, 12as)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2carboxylic acid amide and methods of using the same |
PT108223B (pt) | 2015-02-13 | 2018-05-08 | Hovione Farm S A | Novas formas polimórficas de minociclina base e processos para a sua preparação |
BR112017020358A2 (pt) | 2015-03-23 | 2018-07-17 | Biopharmx Inc | composição farmacêutica de tetraciclina para uso dermatológico |
JP7458706B2 (ja) * | 2016-03-24 | 2024-04-01 | パラテック ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | クロストリジウム・ディフィシル感染を処置及び予防するための方法 |
MX2018013271A (es) | 2016-05-02 | 2019-03-28 | Paratek Pharm Innc | Compuestos 9-aminometil minociclina y metodos para utilizarlos en el tratamiento de infeccion de vias urinarias (ivu). |
CA3028014C (en) * | 2016-06-22 | 2021-09-07 | Kbp Biosciences Co., Ltd. | Crystal forms of a 9-aminomethyl substituted tetracycline compound and a preparation method thereof |
TWI746610B (zh) * | 2016-08-03 | 2021-11-21 | 美商派瑞泰Spv2有限公司 | 9-胺甲基米諾四環素化合物及其用途 |
MX2019003837A (es) * | 2016-10-03 | 2019-06-24 | Brivention Pharmaceutical Shanghai Inc | Composición que comprende una combinación del análogo de tirotropina (trh) con ácido arúndico, y la sal farmacéuticamente aceptable del acido arúndico. |
SG11201903846TA (en) | 2016-11-01 | 2019-05-30 | Paratek Pharm Innc | 9-aminomethyl minocycline compounds and use thereof in treating community-acquired bacterial pneumonia (cabp) |
RU2632708C1 (ru) * | 2016-11-14 | 2017-10-09 | Лонг Шенг Фарма Лимитед | Способ получения комбинированного антибактериального препарата |
CN111484424B (zh) * | 2020-04-14 | 2022-10-25 | 成都百特万合医药科技有限公司 | 一种合成奥马环素的方法 |
JP2023530415A (ja) * | 2020-06-11 | 2023-07-18 | パラテック ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | オマダサイクリンの結晶形態、その合成方法及びその使用方法 |
PT117254B (pt) | 2021-05-26 | 2024-04-18 | Hovione Farm S A | Método de síntese de compostos 9-aminometil tetraciclinas |
CN113433249B (zh) * | 2021-07-21 | 2023-03-24 | 河北圣雪大成制药有限责任公司 | 一种高效液相色谱法检测米诺环素中间体有关物质的方法 |
WO2023047323A1 (en) * | 2021-09-24 | 2023-03-30 | Glenmark Life Sciences Limited | Process for the preparation of omadacycline tosylate |
Family Cites Families (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2990331A (en) * | 1956-11-23 | 1961-06-27 | Pfizer & Co C | Stable solutions of salts of tetracyclines for parenteral administration |
US2980584A (en) * | 1957-10-29 | 1961-04-18 | Pfizer & Co C | Parenteral magnesium oxytetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation |
US3062717A (en) * | 1958-12-11 | 1962-11-06 | Pfizer & Co C | Intramuscular calcium tetracycline acetic or lactic acid carboxamide vehicle preparation |
US3019260A (en) * | 1959-05-13 | 1962-01-30 | American Cyanamid Co | Process for the catalytic reduction of 6-hydroxy hydronaphthacenes |
FR1430859A (ru) * | 1960-05-23 | 1966-05-25 | ||
US3165531A (en) | 1962-03-08 | 1965-01-12 | Pfizer & Co C | 13-substituted-6-deoxytetracyclines and process utilizing the same |
DK122658B (da) * | 1963-06-17 | 1972-03-27 | Novo Terapeutisk Labor As | Fremgangsmåde til udfældning af tetracyclinbase i krystallinsk form. |
US3454697A (en) | 1965-06-08 | 1969-07-08 | American Cyanamid Co | Tetracycline antibiotic compositions for oral use |
US3304227A (en) | 1965-07-15 | 1967-02-14 | Loyal E Loveless | Antibiotic-containing animal feed |
NL6607516A (ru) | 1966-05-31 | 1967-12-01 | ||
DE1767891C3 (de) * | 1968-06-28 | 1980-10-30 | Pfizer | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen arzneilichen Lösungen für die parenterale, perorale und lokale Anwendung mit einem Gehalt an einem Tetracyclinderivat |
CA999855A (en) * | 1972-09-18 | 1976-11-16 | Societa' Farmaceutici Italia S.P.A. | Process for the preparation of tetracyclines derivatives in the 7 position |
US3957980A (en) | 1972-10-26 | 1976-05-18 | Pfizer Inc. | Doxycycline parenteral compositions |
DE2442829A1 (de) * | 1974-09-06 | 1976-03-18 | Merck Patent Gmbh | Tetracyclische verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung |
US4018889A (en) | 1976-01-02 | 1977-04-19 | Pfizer Inc. | Oxytetracycline compositions |
US4126680A (en) * | 1977-04-27 | 1978-11-21 | Pfizer Inc. | Tetracycline antibiotic compositions |
USRE34656E (en) | 1983-12-29 | 1994-07-05 | The Research Foundation Of State University Of New York | Use of tetracycline to enhance bone protein synthesis and/or treatment of bone deficiency |
US4925833A (en) | 1983-12-29 | 1990-05-15 | The Research Foundation Of State University Of New York | Use of tetracycline to enhance bone protein synthesis and/or treatment of osteoporosis |
US4666897A (en) | 1983-12-29 | 1987-05-19 | Research Foundation Of State University | Inhibition of mammalian collagenolytic enzymes by tetracyclines |
US4704383A (en) | 1983-12-29 | 1987-11-03 | The Research Foundation Of State University Of New York | Non-antibacterial tetracycline compositions possessing anti-collagenolytic properties and methods of preparing and using same |
US4935412A (en) | 1983-12-29 | 1990-06-19 | The Research Foundation Of State University Of New York | Non-antibacterial tetracycline compositions possessing anti-collagenolytic properties and methods of preparing and using same |
JP3016587B2 (ja) | 1989-12-04 | 2000-03-06 | ザ・リサーチ・ファンデーション・オブ・ステート・ユニバーシティ・オブ・ニューヨーク | 非ステロイド抗炎症剤及びテトラサイクリンの配合 |
US5308839A (en) | 1989-12-04 | 1994-05-03 | The Research Foundation Of State University Of New York | Composition comprising non-steroidal anti-inflammatory agent tenidap and effectively non-antibacterial tetracycline |
DE4031168A1 (de) | 1990-10-03 | 1992-04-16 | Degussa | Keramischer werkstoff zum verblenden von metallischem zahnersatz |
US5770588A (en) | 1991-02-11 | 1998-06-23 | The Research Foundation Of State University Of New York | Non-antibacterial tetracycline compositions of the prevention and treatment of root caries |
US5231017A (en) | 1991-05-17 | 1993-07-27 | Solvay Enzymes, Inc. | Process for producing ethanol |
US5494903A (en) * | 1991-10-04 | 1996-02-27 | American Cyanamid Company | 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines |
DE69232302D1 (de) | 1991-10-04 | 2002-01-31 | American Cyanamid Co | 7-Substituierte-9-substituierte Amino-6-Demethyl-6-Deoxy-Tetracycline |
US5258371A (en) | 1992-05-29 | 1993-11-02 | Kuraray Co., Ltd. | Method to reduce connective tissue destruction |
US6043225A (en) | 1992-06-12 | 2000-03-28 | Board Of Regents Of The University Of Washington | Diagnosis and treatment of arterial chlamydial granuloma |
EP0599397B1 (en) | 1992-11-17 | 1996-08-28 | The Research Foundation Of State University Of New York | Tetracyclines including non-antimicrobial chemically-modified tetracyclines inhibit excessive collagen crosslinking during diabetes |
US6043231A (en) | 1993-03-02 | 2000-03-28 | The Research Foundation Of State Univ. Of New York | Inhibition of excessive phospholipase A2 activity and/or production by non-antimicrobial tetracyclines |
US5523297A (en) * | 1993-03-02 | 1996-06-04 | The Research Foundation Of State University Of New York | Inhibition of excessive phospholipase A2 activity and/or production by non-antimicrobial tetracyclines |
US5668122A (en) | 1993-07-28 | 1997-09-16 | Fife; Rose S. | Method to treat cancer with tetracyclines |
WO1995022529A1 (en) | 1994-02-17 | 1995-08-24 | Pfizer Inc. | 9-(substituted amino)-alpha-6-deoxy-5-oxy tetracycline derivatives, their preparation and their use as antibiotics |
US5843925A (en) * | 1994-12-13 | 1998-12-01 | American Cyanamid Company | Methods for inhibiting angiogenesis, proliferation of endothelial or tumor cells and tumor growth |
US5834449A (en) * | 1996-06-13 | 1998-11-10 | The Research Foundation Of State University Of New York | Treatment of aortic and vascular aneurysms with tetracycline compounds |
US5827840A (en) | 1996-08-01 | 1998-10-27 | The Research Foundation Of State University Of New York | Promotion of wound healing by chemically-modified tetracyclines |
US5789395A (en) | 1996-08-30 | 1998-08-04 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of using tetracycline compounds for inhibition of endogenous nitric oxide production |
US5919774A (en) | 1996-12-10 | 1999-07-06 | Eli Lilly And Company | Pyrroles as sPLA2 inhibitors |
US5837696A (en) | 1997-01-15 | 1998-11-17 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of inhibiting cancer growth |
US5773430A (en) | 1997-03-13 | 1998-06-30 | Research Foundation Of State University Of New York | Serine proteinase inhibitory activity by hydrophobic tetracycline |
US6277067B1 (en) | 1997-04-04 | 2001-08-21 | Kerry L. Blair | Method and portable colposcope useful in cervical cancer detection |
US5929055A (en) | 1997-06-23 | 1999-07-27 | The Research Foundation Of State University Of New York | Therapeutic method for management of diabetes mellitus |
US6277061B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-08-21 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of inhibiting membrane-type matrix metalloproteinase |
US6015804A (en) * | 1998-09-11 | 2000-01-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of using tetracycline compounds to enhance interleukin-10 production |
US5977091A (en) | 1998-09-21 | 1999-11-02 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of preventing acute lung injury |
US5998390A (en) * | 1998-09-28 | 1999-12-07 | The Research Foundation Of State University Of New York | Combination of bisphosphonate and tetracycline |
AU766200B2 (en) | 1998-11-18 | 2003-10-09 | Collagenex Pharmaceuticals, Inc. | Novel 4-dedimethy laminotetra cycline derivatives |
DE19938198A1 (de) * | 1999-08-12 | 2001-03-01 | Deutsche Telekom Ag | Verfahren zum Etablieren eines gemeinsamen Schlüssels für eine Gruppe von mindestens drei Teilnehmern |
US6231894B1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-05-15 | Duke University | Treatments based on discovery that nitric oxide synthase is a paraquat diaphorase |
US7231517B1 (en) * | 2000-03-03 | 2007-06-12 | Novell, Inc. | Apparatus and method for automatically authenticating a network client |
HUP0301163A3 (en) * | 2000-07-07 | 2008-08-28 | Tufts College | 7-substituted tetracycline dervatives, pharmaceutical compositions containing them and their use |
US6846939B2 (en) * | 2000-07-07 | 2005-01-25 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 9-substituted minocycline compounds |
IL157860A0 (en) | 2001-03-13 | 2004-03-28 | Paratek Pharm Innc | 7,9-substituted tetracycline compounds |
US7553828B2 (en) | 2001-03-13 | 2009-06-30 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | 9-aminomethyl substituted minocycline compounds |
WO2003004009A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-16 | Geneva Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical composition |
EA200802365A1 (ru) | 2002-03-08 | 2009-08-28 | Паратек Фармасьютикалс, Инк. | Аминометилзамещенные тетрациклиновые соединения |
JP4099039B2 (ja) * | 2002-11-15 | 2008-06-11 | 松下電器産業株式会社 | プログラム更新方法 |
US20060287283A1 (en) * | 2003-07-09 | 2006-12-21 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds |
JP4712325B2 (ja) * | 2003-09-12 | 2011-06-29 | 株式会社リコー | 通信装置、通信システム、通信方法及びプログラム |
US8015399B2 (en) * | 2003-09-30 | 2011-09-06 | Ricoh Company, Ltd. | Communication apparatus, communication system, certificate transmission method and program |
WO2005101727A1 (ja) * | 2004-04-15 | 2005-10-27 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 通信装置、通信システム及び認証方法 |
AR057649A1 (es) * | 2005-05-27 | 2007-12-12 | Wyeth Corp | Formas solidas cristalinas de tigeciclina y metodos para preparar las mismas |
WO2007087416A2 (en) * | 2006-01-24 | 2007-08-02 | Paratek Pharaceuticals, Inc. | Methods of increasing oral bioavailability of tetracyclines |
EP2016045B1 (en) * | 2006-04-24 | 2014-10-29 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | A tigecycline crystalline form and processes for its preparation |
CN101134733A (zh) * | 2007-09-24 | 2008-03-05 | 合肥信风科技开发有限公司 | 一种替加环素的物质形态及其制备方法 |
CN102015602A (zh) * | 2008-03-05 | 2011-04-13 | 帕拉特克药品公司 | 米诺环素化合物及其使用方法 |
PT2271348T (pt) | 2008-03-28 | 2018-04-16 | Paratek Pharm Innc | Formulação de comprimido oral de composto de tetraciclina |
TW202216656A (zh) * | 2008-05-23 | 2022-05-01 | 美商Prtk Spv2公司 | 四環素化合物之甲苯磺酸鹽及同素異形體 |
-
2009
- 2009-05-25 TW TW110123796A patent/TW202216656A/zh unknown
- 2009-05-25 TW TW111139004A patent/TW202332671A/zh unknown
- 2009-05-25 TW TW106103523A patent/TWI680117B/zh active
- 2009-05-25 TW TW098117308A patent/TWI585071B/zh active
- 2009-05-25 TW TW108126026A patent/TW202021946A/zh unknown
- 2009-05-26 MY MYPI2010005445A patent/MY156254A/en unknown
- 2009-05-26 ES ES09751737.9T patent/ES2538364T3/es active Active
- 2009-05-26 EP EP14156670.3A patent/EP2807926B1/en active Active
- 2009-05-26 MX MX2010012622A patent/MX2010012622A/es active IP Right Grant
- 2009-05-26 ES ES14156670T patent/ES2842204T3/es active Active
- 2009-05-26 NZ NZ589574A patent/NZ589574A/en unknown
- 2009-05-26 WO PCT/US2009/045143 patent/WO2009143509A1/en active Application Filing
- 2009-05-26 EP EP09751737.9A patent/EP2296464B1/en active Active
- 2009-05-26 AU AU2009248795A patent/AU2009248795B2/en active Active
- 2009-05-26 KR KR1020107028820A patent/KR101679362B1/ko active IP Right Grant
- 2009-05-26 SI SI200932103T patent/SI2807926T1/sl unknown
- 2009-05-26 DK DK09751737.9T patent/DK2296464T3/en active
- 2009-05-26 CA CA2724897A patent/CA2724897C/en active Active
- 2009-05-26 PL PL09751737T patent/PL2296464T3/pl unknown
- 2009-05-26 HU HUE14156670A patent/HUE053038T2/hu unknown
- 2009-05-26 US US12/471,758 patent/US8383610B2/en active Active
- 2009-05-26 PT PT141566703T patent/PT2807926T/pt unknown
- 2009-05-26 AR ARP090101875A patent/AR075447A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-05-26 BR BRPI0913026-8A patent/BRPI0913026B1/pt active IP Right Grant
- 2009-05-26 CN CN201810151302.7A patent/CN108324722A/zh active Pending
- 2009-05-26 PL PL14156670T patent/PL2807926T3/pl unknown
- 2009-05-26 JP JP2011510742A patent/JP5727930B2/ja active Active
- 2009-05-26 SI SI200931200T patent/SI2296464T1/sl unknown
- 2009-05-26 CN CN201510265009.XA patent/CN104844472B/zh active Active
- 2009-05-26 CN CN200980129398.6A patent/CN102105058B/zh active Active
- 2009-05-26 RU RU2010152758/04A patent/RU2500665C2/ru active
- 2009-05-26 CN CN201510647227.XA patent/CN105348138A/zh active Pending
- 2009-05-26 PT PT97517379T patent/PT2296464E/pt unknown
- 2009-05-26 NZ NZ598154A patent/NZ598154A/xx unknown
- 2009-05-26 LT LTEP14156670.3T patent/LT2807926T/lt unknown
- 2009-05-26 EP EP20200158.2A patent/EP3827817A1/en active Pending
- 2009-05-26 DK DK14156670.3T patent/DK2807926T3/da active
- 2009-05-26 CA CA2987354A patent/CA2987354A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-11-18 IL IL209414A patent/IL209414A0/en active IP Right Grant
- 2010-11-23 ZA ZA2010/08390A patent/ZA201008390B/en unknown
- 2010-12-20 MA MA33447A patent/MA32407B1/fr unknown
- 2010-12-22 EC EC2010010704A patent/ECSP10010704A/es unknown
- 2010-12-22 CO CO10160851A patent/CO6300898A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-08-30 HK HK15105134.9A patent/HK1204526A1/xx unknown
- 2011-08-30 HK HK11109171.9A patent/HK1154757A1/xx unknown
-
2013
- 2013-01-24 US US13/749,101 patent/US9227921B2/en active Active
-
2015
- 2015-04-03 JP JP2015076659A patent/JP6129235B2/ja active Active
- 2015-06-02 HR HRP20150584TT patent/HRP20150584T1/hr unknown
- 2015-06-04 CY CY20151100497T patent/CY1116436T1/el unknown
- 2015-12-08 US US14/962,326 patent/US20160324879A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-11-23 AU AU2016262682A patent/AU2016262682B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-11 JP JP2017077920A patent/JP2017149750A/ja active Pending
- 2017-09-21 US US15/711,502 patent/US20180104262A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-12-21 JP JP2018239471A patent/JP2019052184A/ja active Pending
-
2020
- 2020-10-23 JP JP2020177908A patent/JP2021011498A/ja active Pending
- 2020-12-29 CY CY20201101224T patent/CY1123705T1/el unknown
- 2020-12-31 HR HRP20202081TT patent/HRP20202081T1/hr unknown
-
2022
- 2022-10-21 JP JP2022169225A patent/JP2022189916A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010152758A (ru) | Кристаллическая форма и тозилат соединения тетрациклина, кристаллическая форма указанного тозилата и ее полиморфная модификация, способ получения тозилата соединения тетрациклина, полиморфная модификация, полученная указанным способом, и фармацевтические композиции на основе вышеуказанных кристаллической формы и полиморфной модификации | |
DK2125705T3 (en) | Crystalline minocycline base and processes for their preparation | |
HRP20200715T1 (hr) | Postupak proizvodnje n-[(3-aminooksetan-3-il) metil]-2-(1,1-diokso-3,5-dihidro-1,4-benzotiazepin-4-il)-6-metil-kinazolin-4-amina | |
RU2015100280A (ru) | Многокомпонентные кристаллы, содержащие дазатиниб и определенные сокристаллобразователи | |
TWI572594B (zh) | 卡巴利他索(cabazitaxel)之結晶型及其製備方法 | |
RU2014107545A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗО [b] ТИОФЕНА | |
RU2015102723A (ru) | Получение 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4h-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислоты | |
RU2007103815A (ru) | Производное тиенопиразола, имеющее ингибирующую фосфодиэстеразу 7(pde 7) активность | |
RU2013132424A (ru) | Полиморфные формы азенапин малеата и способы их получения | |
WO2007013086A1 (en) | Novel polymorphs of tenofovir disoproxil fumarate | |
RU2018145948A (ru) | Кристалл пирролопиримидина для получения jak-ингибитора | |
JP2014510746A5 (ru) | ||
RU2012128887A (ru) | Способ получения гидрохлорида моксифлоксацина и его промежуточных продуктов | |
US11578057B2 (en) | Polycrystalline form of dehydrophenylahistin-like compound, and manufacturing and purification method and application thereof | |
JP2022060192A5 (ru) | ||
EP2524921A1 (en) | Novel Crystalline Salts of Asenapine | |
WO2014009970A2 (en) | Linagliptin solid dispersion | |
BRPI0719331A2 (pt) | Processo para a preparação de uma forma cristalina de candesartan cilexetila | |
RU2019106531A (ru) | Кристалл соли производного хиназолина | |
US20150141673A1 (en) | Novel crystalline for w of cabazitaxel and method for preparing it | |
WO2013124748A4 (en) | Novel polymorphs of azilsartan medoxomil potassium | |
RU2010134904A (ru) | Кристаллическая форма абакавира, которая, по существу, свободна от растворителя | |
JP2019511523A5 (ru) | ||
JP2016534066A (ja) | カバジタキセルの結晶性溶媒和物形態 | |
US20100210675A1 (en) | Solvent-free crystalline form of naltrexone |