RU2010140104A - Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения - Google Patents
Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010140104A RU2010140104A RU2010140104/04A RU2010140104A RU2010140104A RU 2010140104 A RU2010140104 A RU 2010140104A RU 2010140104/04 A RU2010140104/04 A RU 2010140104/04A RU 2010140104 A RU2010140104 A RU 2010140104A RU 2010140104 A RU2010140104 A RU 2010140104A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- linear
- component
- groups
- residue
- Prior art date
Links
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 4
- ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N aminooxidanide Chemical compound [O-]N ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- VGEWEGHHYWGXGG-UHFFFAOYSA-N ethyl n-hydroxycarbamate Chemical compound CCOC(=O)NO VGEWEGHHYWGXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 cycloaliphatic Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N gamma-caprolactone Chemical compound CCC1CCC(=O)O1 JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N gamma-valerolactone Chemical compound CC1CCC(=O)O1 GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 claims 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 0 C*(C)(*)*N* Chemical compound C*(C)(*)*N* 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/3821—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
- C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
- C07F7/1892—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions not provided for in C07F7/1876 - C07F7/1888
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/089—Reaction retarding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
- C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3225—Polyamines
- C08G18/3253—Polyamines being in latent form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
- C08G18/4269—Lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/44—Polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/4692—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/61—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7837—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing allophanate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8009—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
- C08G18/8012—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203 with diols
- C08G18/8016—Masked aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8083—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
- C08G18/809—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
1. Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, путем превращения, ! A) по меньшей мере, одного гидроксиуретана и/или гидроксиамида, имеющего силановые группы, полученного из реакции аминосиланов с циклическими карбонатами и/или лактонами, ! и, ! B) по меньшей мере, еще одного многоатомного функционального по гидроксигруппе компонента с молекулярной массой в диапазоне от 62 до 2000 г/моль ! с избыточной молярной массой относительно NCO-реактивных групп компонентов А) и В), ! C) по меньшей мере, в один диизоцианат, содержащий изоцианатные группы с алифатической, циклоалифатической, жирноароматической и/или ароматической связью, ! и, при необходимости, последующего удаления непрореагировавшего избытка диизоцианата. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента А) используют продукт реакции аминосиланов общей формулы (I) ! , ! в которой ! R1, R2 и R3 означают одинаковые или различные остатки и, соответственно, означают насыщенный или ненасыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический или, при необходимости, замещенный ароматический или жирноароматический остаток, содержащий до 18 атомов углерода, и который может содержать до 3 гетероатомов из ряда: кислород, сера, азот, ! X означает линейный или разветвленный органический остаток, содержащий, по меньшей мере, 2 атома углерода, и который может содержать до 2 иминогрупп (-NH-), ! и ! R4 означает водород, насыщенный или ненасыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический или, при необходимости, замещенный ароматический или жирноароматический остаток, содержащий до 18
Claims (16)
1. Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, путем превращения,
A) по меньшей мере, одного гидроксиуретана и/или гидроксиамида, имеющего силановые группы, полученного из реакции аминосиланов с циклическими карбонатами и/или лактонами,
и,
B) по меньшей мере, еще одного многоатомного функционального по гидроксигруппе компонента с молекулярной массой в диапазоне от 62 до 2000 г/моль
с избыточной молярной массой относительно NCO-реактивных групп компонентов А) и В),
C) по меньшей мере, в один диизоцианат, содержащий изоцианатные группы с алифатической, циклоалифатической, жирноароматической и/или ароматической связью,
и, при необходимости, последующего удаления непрореагировавшего избытка диизоцианата.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента А) используют продукт реакции аминосиланов общей формулы (I)
в которой
R1, R2 и R3 означают одинаковые или различные остатки и, соответственно, означают насыщенный или ненасыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический или, при необходимости, замещенный ароматический или жирноароматический остаток, содержащий до 18 атомов углерода, и который может содержать до 3 гетероатомов из ряда: кислород, сера, азот,
X означает линейный или разветвленный органический остаток, содержащий, по меньшей мере, 2 атома углерода, и который может содержать до 2 иминогрупп (-NH-),
и
R4 означает водород, насыщенный или ненасыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический или, при необходимости, замещенный ароматический или жирноароматический остаток, содержащий до 18 атомов углерода, или остаток формулы
в которой R1, R2, R3 и X имеют указанные выше значения, с циклическими карбонатами и/или лактонами.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента А) используют продукт реакции аминосиланов общей формулы (I)
в которой
R1, R2 и R3 означают одинаковые или различные остатки и, соответственно, означают насыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический остаток, содержащий до 6 атомов углерода, и который может содержать до 3 атомов кислорода,
X означает линейный или с разветвленной цепью алкиленовый остаток, содержащий от 2 до 10 атомов углерода, и который может содержать до 2 иминогрупп (-NH-),
и
R4 означает водород, насыщенный, линейный или с разветвленной цепью, алифатический или циклоалифатический остаток, имеющий до 6 атомов углерода, или остаток формулы
в которой R1 R2, R3 и X имеют указанные выше значения, с циклическими карбонатами и/или лактонами.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента А) используют продукт реакции аминосиланов общей формулы (I)
в которой
R1, R2 и R3 означают, соответственно, алкильные остатки, содержащие до 6 атомов углерода, и/или остатки алкокси, которые содержат до 3 атомов кислорода, при условии, что, по меньшей мере, один из остатков R1, R2 и R3 означает такой остаток алкокси,
X означает линейный или с разветвленной цепью алкиленовый остаток, содержащий 3 или 4 атома углерода, и
R4 означает водород, метиловый остаток или остаток формулы
в которой R1, R2, R3 и Х имеют указанные выше значения, с циклическими карбонатами и/или лактонами.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента А) используют продукт реакции аминосиланов с этиленкарбонатом, пропиленкарбонатом, β-пропиолактоном, γ-бутиролактоном, γ-валеролактоном, γ-капролактоном и/или ε-капролактоном.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального по гидроксигруппе компонента В) используют многоатомные спирты с молекулярной массой в диапазоне от 62 до 400 г/моль, содержащие от 2 до 14 атомов углерода, и/или спирты сложных и/или простых эфиров с молекулярной массой в диапазоне от 106 до 400 г/моль.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального по гидроксигруппе компонента В) используют диолы и/или триоды, содержащие от 2 до 6 атомов углерода.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что функциональные по гидроксигруппе компоненты В) используют в суммарном количестве от 1 до 70 мас.% относительно общего количества используемого гидроксиуретана и/или гидроксиамида А).
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента С) используют диизоцианаты с изоцианатными группами с алифатической и/или циклоалифатической связью.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента С) используют 1,6-диизоцианатогексан, 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометил-циклогексан, 2,4'- и/или 4,4'-диизоцианатодициклогексилметан или любые смеси этих диизоцианатов.
11. Способ по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что реакцию превращения проводят в присутствии катализатора, ускоряющего образование аллофанатных групп, а именно, соединений цинка и/или циркония.
12. Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, который может быть получен способом по одному из пп.1-11.
13. Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, по п.12, отличающийся тем, что он блокирован блокирующими средствами.
14. Применение полиизоцианата, содержащего аллофанатные и силановые группы, по п.12 в качестве исходного компонента при получении полиуретановых полимеров.
15. Материал покрытия, содержащий полиизоцианат с аллофанатными и силановыми группами по п.12.
16. Подложка с нанесенным материалом покрытия по п.15.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009047964.3 | 2009-10-01 | ||
DE102009047964A DE102009047964A1 (de) | 2009-10-01 | 2009-10-01 | Hochfunktionelle Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010140104A true RU2010140104A (ru) | 2012-04-10 |
RU2539985C2 RU2539985C2 (ru) | 2015-01-27 |
Family
ID=43246897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010140104/04A RU2539985C2 (ru) | 2009-10-01 | 2010-09-30 | Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110082273A1 (ru) |
EP (1) | EP2305691B1 (ru) |
JP (1) | JP5751789B2 (ru) |
KR (1) | KR20110036511A (ru) |
CN (1) | CN102030883B (ru) |
CA (1) | CA2716087A1 (ru) |
DE (1) | DE102009047964A1 (ru) |
ES (1) | ES2386528T3 (ru) |
PL (1) | PL2305691T3 (ru) |
PT (1) | PT2305691E (ru) |
RU (1) | RU2539985C2 (ru) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011105886A (ja) * | 2009-11-19 | 2011-06-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリイソシアネート組成物、及び二液型ポリウレタン組成物 |
EP2535376A1 (de) * | 2011-06-14 | 2012-12-19 | Merz+Benteli AG | Mehrkomponentige Zusammensetzung als Klebstoff für schwierig zu verklebende Materialien |
ES2589258T3 (es) * | 2011-07-01 | 2016-11-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Recubrimientos de poliurea que contienen silano |
DE102011107873B4 (de) | 2011-07-19 | 2015-12-03 | Stahl International Bv | Verfahren zur Herstellung von Seitenketten enthaltenden Polyurethan-Polyharnstoffen und deren wässrigen Dispersionen |
US20140242399A1 (en) * | 2011-10-27 | 2014-08-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Polymer, compositions and process for preparing them |
EP2999729A1 (de) * | 2013-05-22 | 2016-03-30 | Sika Technology AG | Verfahren zur herstellung von silangruppen-haltigen heissschmelzklebstoffen |
EP2832735A1 (de) * | 2013-07-30 | 2015-02-04 | Sika Technology AG | Hydroxymethylcarboxamido-substituiertes Silanol für härtbare, silanterminierte Polymere. |
JP5758965B2 (ja) * | 2013-10-01 | 2015-08-05 | 株式会社ビルドランド | 金属溶射方法 |
EP3099698B1 (de) * | 2014-01-31 | 2017-09-13 | Covestro Deutschland AG | Silanmodifizierte formamide |
DE102014204329A1 (de) * | 2014-03-10 | 2015-09-10 | Aktiebolaget Skf | Korrosionsschützendes Schichtsystem, korrosionsgeschütztes Lagerbauteil und Verfahren zum Schutz eines Lagerbauteils vor Korrosion |
CN104004398A (zh) * | 2014-05-26 | 2014-08-27 | 北京化工大学 | 一种海水淡化工程中聚脲防腐涂料用催化剂 |
WO2015189164A1 (de) * | 2014-06-13 | 2015-12-17 | Covestro Deutschland Ag | Silangruppen enthaltende thioallophanatpolyisocyanate |
CN107001556B (zh) * | 2014-11-24 | 2020-12-22 | Sika技术股份公司 | 含有硅烷基团的快速固化组合物 |
EP3271411B8 (de) * | 2015-03-17 | 2024-02-14 | Covestro Deutschland AG | Silangruppen enthaltende polyisocyanate auf basis von 1,5-diisocyanatopentan |
EP3085718B1 (de) | 2015-04-21 | 2024-04-17 | Covestro Deutschland AG | Polyisocyanuratkunststoff enthaltend siloxangruppen und verfahren zu dessen herstellung |
ES2870027T3 (es) | 2015-09-09 | 2021-10-26 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg | Recubrimientos acuosos de PU 2C resistentes a arañazos |
KR102555281B1 (ko) | 2015-09-09 | 2023-07-14 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 스크래치-내성 2-성분 폴리우레탄 코팅 |
EP3371267B1 (en) * | 2015-11-03 | 2020-05-13 | BASF Coatings GmbH | Biobased hydroxy-urethanes as reactive diluents |
US10495917B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-12-03 | StoreDot Ltd. | Protective layers produced by UV curing processes |
US10519314B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-12-31 | StoreDot Ltd. | Red-enhanced white LCD displays comprising sol-gel-based color conversion films |
US10100197B2 (en) | 2016-08-31 | 2018-10-16 | StoreDot Ltd. | Rhodamine derivatives dyes and uses thereof |
WO2017085707A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | StoreDot Ltd. | Rhodamine derivatives dyes and uses thereof |
US9868859B2 (en) | 2015-11-16 | 2018-01-16 | StoreDot Ltd. | Color conversion in LCD displays |
US10533091B2 (en) | 2015-11-16 | 2020-01-14 | StoreDot Ltd. | Color conversion with solid matrix films |
US10473979B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-11-12 | StoreDot Ltd. | Color conversion films produced by UV curing processes |
US10472520B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-11-12 | StoreDot Ltd. | Red enhancement in white LED displays using UV-cured color conversion films |
US10465110B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-11-05 | StoreDot Ltd. | Rhodamine based salts |
US11275265B2 (en) | 2015-11-16 | 2022-03-15 | Moleculed Ltd. | Control of illumination spectra for LCD displays |
US10059876B2 (en) | 2015-11-16 | 2018-08-28 | StoreDot Ltd. | Color conversion films with plasmon enhanced fluorescent dyes |
US10473968B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-11-12 | StoreDot Ltd. | Protective layers produced by sol gel processes |
US10227492B2 (en) | 2015-11-16 | 2019-03-12 | StoreDot Ltd. | Modifications of the sol-gel films and production processes thereof |
EP3243857A1 (en) * | 2016-05-13 | 2017-11-15 | Centre National de la Recherche Scientifique - CNRS - | Uniform sequence-defined polyurethanes and uses thereof as molecular labels |
EP3263619A1 (de) | 2016-06-27 | 2018-01-03 | Evonik Degussa GmbH | Alkoxysilan- und allophanat-funktionalisierte beschichtungsmittel |
EP3263618A1 (de) * | 2016-06-27 | 2018-01-03 | Evonik Degussa GmbH | Alkoxysilan-funktionalisierte allophanate |
CN106279241A (zh) * | 2016-07-16 | 2017-01-04 | 北京化工大学 | 一种含硅氧烷结构的单官能度丙烯酸酯单体及其制备方法 |
CN110024174B (zh) * | 2016-09-06 | 2022-08-09 | 奥克斯能源有限公司 | 用于电化学电池的负极 |
JP2020522402A (ja) * | 2017-06-02 | 2020-07-30 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドPPG Industries Ohio,Inc. | ポリマー、そのようなポリマーを含有するコーティング組成物、およびその組成物から形成された防指紋コーティング |
DE102018202050A1 (de) | 2018-02-09 | 2019-08-14 | Glue Tec Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg | Zweikomponenten-strukturklebstoffe |
EP3636687A1 (de) * | 2018-10-12 | 2020-04-15 | Evonik Operations GmbH | Thermisch lösbare reaktivklebstoffe |
FR3088326B1 (fr) | 2018-11-09 | 2021-12-03 | Bostik Sa | Hydroxysilanes fonctionnalises, polyurethanes silyles, et compositions les comprenant |
US11827788B2 (en) | 2019-10-07 | 2023-11-28 | Covestro Llc | Faster cure polyaspartic resins for faster physical property development in coatings |
CN110791193A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-14 | 上海君子兰新材料股份有限公司 | 一种综合性能优异的水性双组分亮光白漆及其制备方法 |
US20230049591A1 (en) * | 2020-01-14 | 2023-02-16 | Arkema Inc. | Polyester-urethane compositions useful for producing ultraviolet light resistant coatings |
EP4175820A1 (de) | 2020-07-02 | 2023-05-10 | Covestro Deutschland AG | Beschichtungen aus polyisocyanuratbeschichtungen (rim) und deren anwendung in spritzgiessprozessen |
CN112125927B (zh) * | 2020-09-25 | 2023-07-07 | 海南大学 | 一种含有弹性体的硅烷偶联剂及其制备方法 |
CN113563588A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-10-29 | 北京化工大学 | 一种端羟基硅氧烷、含有其的硅聚氨酯及其制备方法 |
CN114426797B (zh) * | 2021-10-21 | 2022-09-23 | 浙江艾特普科技有限公司 | 一种超耐磨pae聚脲航空涂料 |
JP7281591B1 (ja) | 2022-08-31 | 2023-05-25 | 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 | 塗料組成物 |
JP7409757B1 (ja) | 2023-03-31 | 2024-01-09 | 関西ペイント株式会社 | 高固形分塗料組成物 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU29574A1 (ru) | 1932-05-10 | 1933-03-31 | А.М. Кульбицкий | Устройство дл хранени одежды в общественных местах |
GB994890A (en) | 1961-12-18 | 1965-06-10 | Ici Ltd | New organic polyisocyanates and their manufacture |
DE1770245C3 (de) | 1968-04-23 | 1979-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls vernetzten Polyurethanen |
DE2009179C3 (de) | 1970-02-27 | 1974-07-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Allophanatpoly isocy anaten |
US4104296A (en) | 1970-09-28 | 1978-08-01 | Union Carbide Corporation | Organofunctional silicon compounds |
DE2729990A1 (de) | 1977-07-02 | 1979-01-18 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppen aufweisenden allophanaten |
US4810820A (en) * | 1987-08-12 | 1989-03-07 | Mobay Corporation | Process for the production of polyisocyanates containing allophanate groups |
ES2062188T3 (es) | 1989-06-23 | 1994-12-16 | Bayer Ag | Procedimiento para la elaboracion de revestimientos. |
DE4136618A1 (de) | 1991-11-07 | 1993-05-13 | Bayer Ag | Wasserdispergierbare polyisocyanatgemische |
DE4237468A1 (de) | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Bayer Ag | Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen |
DE4335796A1 (de) | 1993-10-20 | 1995-04-27 | Bayer Ag | Lackpolyisocyanate und ihre Verwendung |
DE4416321A1 (de) * | 1994-05-09 | 1995-11-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Allophanatgruppen aufweisenden lichtechten Polyisocyanaten |
US5587502A (en) | 1995-06-02 | 1996-12-24 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Hydroxy functional alkoxysilane and alkoxysilane functional polyurethane made therefrom |
US5866651A (en) | 1996-10-31 | 1999-02-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydroxycarbamoylalkoxysilane-based poly(ether-urethane) sealants having improved paint adhesion and laminates prepared therefrom |
DE19715427A1 (de) | 1997-04-14 | 1998-10-15 | Bayer Ag | Wäßrige 2-Komponenten Bindemittel und deren Verwendung |
US6057415A (en) | 1998-04-09 | 2000-05-02 | Bayer Corporation | Water dispersible polyisocyanates containing alkoxysilane groups |
ES2209274T3 (es) | 1998-05-22 | 2004-06-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Mezclas de poliisocianatos modificadas mediante polieteres dispersables. |
US6005047A (en) | 1998-10-14 | 1999-12-21 | Bayer Corporation | Moisture-curable compounds containing isocyanate and alkoxysilane groups |
CZ20012081A3 (cs) * | 1998-12-11 | 2001-09-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disperze polymerů s koncovými silylovými skupinami |
DE10024624A1 (de) | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Modifizierte Polyisocyanate |
DE10103026A1 (de) | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Bayer Ag | Schutzüberzug mit zweischichtigem Beschichtungsaufbau |
DE10130882A1 (de) | 2001-06-27 | 2003-01-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Oligocarbonatdiolen |
DE10132938A1 (de) | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Degussa | Nichtwässriges, wärmehärtendes Zweikomponenten-Beschichtungsmittel |
DE10162642A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Haftvermittler für reaktive Polyurethane |
JP2005015644A (ja) | 2003-06-26 | 2005-01-20 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 新規化合物およびそれを含有する硬化性樹脂組成物 |
DE10353663A1 (de) * | 2003-11-17 | 2005-06-16 | Henkel Kgaa | Polyurethanzusammensetzungen mit NCO- und Silylreaktivität |
US20050208312A1 (en) * | 2004-03-17 | 2005-09-22 | Isidor Hazan | One-pack primer surfacer composition for SMC automotive body panels |
US7435787B2 (en) * | 2005-09-14 | 2008-10-14 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for the continuous production of silylated resin |
JP4886429B2 (ja) * | 2006-08-30 | 2012-02-29 | 関西ペイント株式会社 | 水性樹脂組成物及びこれを含む水性塗料組成物 |
DE102007032666A1 (de) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Bayer Materialscience Ag | Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate |
DE102009016173A1 (de) | 2009-04-03 | 2010-10-14 | Bayer Materialscience Ag | Schutzlack |
-
2009
- 2009-10-01 DE DE102009047964A patent/DE102009047964A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-09-18 EP EP10009877A patent/EP2305691B1/de not_active Not-in-force
- 2010-09-18 ES ES10009877T patent/ES2386528T3/es active Active
- 2010-09-18 PT PT10009877T patent/PT2305691E/pt unknown
- 2010-09-18 PL PL10009877T patent/PL2305691T3/pl unknown
- 2010-09-28 CA CA2716087A patent/CA2716087A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-30 CN CN201010540646.0A patent/CN102030883B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-30 RU RU2010140104/04A patent/RU2539985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-09-30 US US12/894,348 patent/US20110082273A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-30 KR KR1020100095022A patent/KR20110036511A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-10-01 JP JP2010223672A patent/JP5751789B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2386528T3 (es) | 2012-08-22 |
JP5751789B2 (ja) | 2015-07-22 |
KR20110036511A (ko) | 2011-04-07 |
EP2305691A1 (de) | 2011-04-06 |
JP2011074390A (ja) | 2011-04-14 |
CN102030883A (zh) | 2011-04-27 |
PT2305691E (pt) | 2012-07-24 |
PL2305691T3 (pl) | 2012-10-31 |
CA2716087A1 (en) | 2011-04-01 |
DE102009047964A1 (de) | 2011-04-21 |
CN102030883B (zh) | 2015-02-11 |
EP2305691B1 (de) | 2012-05-30 |
RU2539985C2 (ru) | 2015-01-27 |
US20110082273A1 (en) | 2011-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010140104A (ru) | Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения | |
RU2008128114A (ru) | Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, и их применение | |
JP2011074390A5 (ru) | ||
JP4467563B2 (ja) | イソシアヌレート基を含有するポリイソシアネート混合物の製造 | |
US9260564B2 (en) | Catalyst for non-isocyanate based polyurethane | |
KR101820988B1 (ko) | 폴리카르보네이트 폴리올 및 그로부터 제조된 폴리우레탄 | |
US7253252B2 (en) | Water-soluble aspartate | |
JP2012531507A (ja) | 再生原料からのジイソシアネートをベースとする組成物 | |
KR20180135901A (ko) | 실록산 기를 함유하는 폴리이소시아누레이트 플라스틱 및 그의 제조 방법 | |
KR20170017909A (ko) | 실란 기를 함유하는 티오알로파네이트 폴리이소시아네이트 | |
KR20070036163A (ko) | 말단 2차 히드록실기를 포함하는 올리고카르보네이트폴리올 | |
AU2014211407A1 (en) | 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide building blocks, their preparation and use | |
RU2006117191A (ru) | Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
US11059934B2 (en) | Process for producing (cyclo)aliphatic polycarbonate polyols having low reactivity | |
CN107075077B (zh) | 包含至少一个酰基脲单元的可固化有机聚合物、其制备及用途 | |
JP2018070645A (ja) | イソシアナート官能性環状カルボナート | |
EP1669384B1 (de) | BOE- und/oder Polyorthoestergruppenhaltige Bindemittelgemische | |
KR100635967B1 (ko) | 잔류 단량체가 낮은 ipdi-ppg 예비중합체 | |
US7659358B2 (en) | Binders containing ortho ester groups | |
US20180134836A1 (en) | Polyurethane coverings having reduced water absorption and use thereof | |
US20070238837A1 (en) | Compounds containing allophanate, isocyanate and ortho ester groups and their use as binders | |
KR20210119396A (ko) | 이중-경화 우레탄 중합체 및 이중-경화 이소시아누레이트 중합체를 기재로 하는 복합 물질 | |
RU2021111239A (ru) | Гибридная полиуретановая-полигидроксиуретановая композиция | |
MXPA06004051A (es) | Compuestos que contienen grupos alofanato, isocianato y ortoester y su uso como aglutinantes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 3-2015 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171001 |