RU2010101091A - Способ конструирования массы миокардиальных клеток и применение массы миокардиальных клеток - Google Patents
Способ конструирования массы миокардиальных клеток и применение массы миокардиальных клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010101091A RU2010101091A RU2010101091/10A RU2010101091A RU2010101091A RU 2010101091 A RU2010101091 A RU 2010101091A RU 2010101091/10 A RU2010101091/10 A RU 2010101091/10A RU 2010101091 A RU2010101091 A RU 2010101091A RU 2010101091 A RU2010101091 A RU 2010101091A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stem cells
- cardiomyocytes
- pluripotent stem
- cells
- cell masses
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
- A61L27/3826—Muscle cells, e.g. smooth muscle cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3895—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells using specific culture conditions, e.g. stimulating differentiation of stem cells, pulsatile flow conditions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/20—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of the heart, e.g. heart valves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/05—Inorganic components
- C12N2500/10—Metals; Metal chelators
- C12N2500/20—Transition metals
- C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
- C12N2500/25—Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/99—Serum-free medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/105—Insulin-like growth factors [IGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/117—Keratinocyte growth factors (KGF-1, i.e. FGF-7; KGF-2, i.e. FGF-12)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/12—Hepatocyte growth factor [HGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/125—Stem cell factor [SCF], c-kit ligand [KL]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/13—Nerve growth factor [NGF]; Brain-derived neurotrophic factor [BDNF]; Cilliary neurotrophic factor [CNTF]; Glial-derived neurotrophic factor [GDNF]; Neurotrophins [NT]; Neuregulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/135—Platelet-derived growth factor [PDGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/235—Leukemia inhibitory factor [LIF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/30—Hormones
- C12N2501/33—Insulin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/03—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from non-embryonic pluripotent stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/04—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from germ cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Способ получения клеточных масс кардиомиоцитов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, отличающийся тем, что очищенные кардиомиоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, полученных путем диспергирования до отдельных клеток агрегированных клеточных масс, которые содержат кардиомиоциты, дифференцированные и индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток, культивируют в культуральной среде в условиях отсутствия сыворотки так, что они повторно агрегируют. ! 2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки выбраны из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, эмбриональных зародышевых клеток, зародышевых стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. ! 3. Способ по п.1, где культуральная среда содержит инсулин. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где культуральная среда содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из трансферрина, селена, основного фактора роста фибробластов (bFGF), фактора роста эпителиальных клеток (EGF), фактора роста тромбоцитов-BB (PDGF-BB) и эндотелина-1 (ET-1). ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где культуральная среда содержит 0,1 - 10 мг/л инсулина, 0,1 - 10 мкг/л трансферрина, 0,1 - 10 мкг/л селена, 1 нг/мл - 100 нг/мл основного фактора роста фибробластов, 1 нг/мл - 1000 нг/мл фактора роста эпителиальных клеток, 1 нг/мл - 1000 нг/мл фактор роста тромбоцитов, и 1·10-8-1·10-6 M эндотелина-1 (ET-1). ! 6. Способ лечения болезней сердца, отличающийся тем, что клеточные массы, полученные путем повторной агрегации кардиомиоцитов, полученных из очищенных плюрипотентных стволовых клеток, диспергированных до отдельных клеток, трансплантируют в сердечную ткань индивиду�
Claims (17)
1. Способ получения клеточных масс кардиомиоцитов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, отличающийся тем, что очищенные кардиомиоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, полученных путем диспергирования до отдельных клеток агрегированных клеточных масс, которые содержат кардиомиоциты, дифференцированные и индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток, культивируют в культуральной среде в условиях отсутствия сыворотки так, что они повторно агрегируют.
2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки выбраны из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, эмбриональных зародышевых клеток, зародышевых стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
3. Способ по п.1, где культуральная среда содержит инсулин.
4. Способ по любому из пп.1-3, где культуральная среда содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из трансферрина, селена, основного фактора роста фибробластов (bFGF), фактора роста эпителиальных клеток (EGF), фактора роста тромбоцитов-BB (PDGF-BB) и эндотелина-1 (ET-1).
5. Способ по любому из пп.1-3, где культуральная среда содержит 0,1 - 10 мг/л инсулина, 0,1 - 10 мкг/л трансферрина, 0,1 - 10 мкг/л селена, 1 нг/мл - 100 нг/мл основного фактора роста фибробластов, 1 нг/мл - 1000 нг/мл фактора роста эпителиальных клеток, 1 нг/мл - 1000 нг/мл фактор роста тромбоцитов, и 1·10-8-1·10-6 M эндотелина-1 (ET-1).
6. Способ лечения болезней сердца, отличающийся тем, что клеточные массы, полученные путем повторной агрегации кардиомиоцитов, полученных из очищенных плюрипотентных стволовых клеток, диспергированных до отдельных клеток, трансплантируют в сердечную ткань индивидуума, так чтобы они приживлялись.
7. Способ по п.6, где плюрипотентные стволовые клетки выбраны из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, эмбриональных зародышевых клеток, зародышевых стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
8. Способ по п.6, где клеточные массы кардиомиоцитов представляют собой клеточные массы, полученные способом по любому из пп.1-5.
9. Способ по любому из пп.6-8, где трансплантация включает инъекцию клеточных масс кардиомиоцитов в сердечную ткань.
10. Способ по любому из пп.6-8, где трансплантация включает трансплантацию пласта клеточных масс кардиомиоцитов на сердечную ткань.
11. Способ получения пласта клеточных масс кардиомиоцитов, отличающийся тем, что клеточные массы очищенных кардиомиоцитов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, высевают на разделенную стенками культуральную посуду, не обладающую способностью к адгезии клеток, в отсутствие пространства между клеточными массами, так чтобы соседние клеточные массы находились в постоянном контакте друг с другом, с последующим поддержанием суспензионной культуры, которая поддерживается до конъюгированния клеточных масс, с получением желаемой толщины, составляющей 50-300 мкм.
12. Способ по п.11, где плюрипотентные стволовые клетки выбраны из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, эмбриональных зародышевых клеток, зародышевых стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
13. Способ по п.11, где клеточные массы кардиомиоцитов представляют собой клеточные массы, полученные способом по любому из пп.1-5.
14. Медицинское устройство, содержащее клеточные массы кардиомиоцитов, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, предназначенное для применения для трансплантации в серткани индивидуума, так чтобы клеточные массы кардиомиоцитов приживились, где медицинское устройство получают способом, включающим стадии получения клеточных масс агрегированных клеток, которые содержат кардиомиоциты, дифференцированные и индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток, диспергирования клеточных масс до отдельных клеток с тем, чтобы получить в результате очищенные кардиомиоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, и культивирования кардиомиоцитов в культуральной среде в условиях отсутствия сыворотки так, что они повторно агрегируют.
15. Медицинское устройство по п.14, где плюрипотентные стволовые клетки выбраны из группы, состоящей из эмбриональных стволовых клеток, эмбриональных зародышевых клеток, зародышевых стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
16. Медицинское устройство по п.14 или 15, где трансплантация включает инъекцию клеточных масс кардиомиоцитов в сердечную ткань.
17. Медицинское устройство по п.14 или 15, где трансплантация включает трансплантацию пласта клеточных масс кардиомиоцитов на сердечную ткань.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007200246 | 2007-07-31 | ||
JP2007-200246 | 2007-07-31 | ||
JP2008-046772 | 2008-02-27 | ||
JP2008046772 | 2008-02-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010101091A true RU2010101091A (ru) | 2011-07-20 |
RU2467066C2 RU2467066C2 (ru) | 2012-11-20 |
Family
ID=40304474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010101091/10A RU2467066C2 (ru) | 2007-07-31 | 2008-07-31 | Способ конструирования массы миокардиальных клеток и применение массы миокардиальных клеток |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9109205B2 (ru) |
EP (1) | EP2172542B1 (ru) |
JP (1) | JP5523830B2 (ru) |
KR (2) | KR101582483B1 (ru) |
CN (1) | CN101711277B (ru) |
AU (1) | AU2008283255B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0813729B8 (ru) |
CA (1) | CA2690610C (ru) |
IL (1) | IL203404A (ru) |
RU (1) | RU2467066C2 (ru) |
WO (1) | WO2009017254A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2010301614B2 (en) * | 2009-09-30 | 2015-01-15 | National University Corporation Tottori University | Novel pacemaker cell |
EP2490701B9 (en) * | 2009-10-19 | 2017-11-15 | Cellular Dynamics International, Inc. | Cardiomyocyte production |
WO2011071118A1 (ja) * | 2009-12-09 | 2011-06-16 | 国立大学法人京都大学 | ニトロビンを含む多能性幹細胞の心筋細胞への分化促進剤 |
US9365826B2 (en) * | 2010-06-18 | 2016-06-14 | Cellular Dynamics International, Inc. | Cardiomyocyte medium with dialyzed serum |
EP2584029B1 (en) * | 2010-07-29 | 2017-06-21 | Terumo Kabushiki Kaisha | Sheet-shaped cell culture dissociation system |
EP3143132A4 (en) * | 2014-05-13 | 2017-11-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods employing stem cell-derived cardiomyocytes |
AU2015290571B2 (en) | 2014-07-16 | 2021-03-04 | Heartseed Inc. | New undifferentiated stem cell removal and myocardial purification and refinement culture medium |
EP3202896B1 (en) * | 2014-09-30 | 2019-05-15 | JTEC Corporation | Method for culturing pluripotent stem cells |
CN104830761A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-08-12 | 黑龙江省瑞生会生物技术开发有限公司 | 一种培养心肌细胞的无血清培养基 |
JP6593589B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2019-10-23 | 澁谷工業株式会社 | 細胞塊シートの作製方法および細胞塊シート |
EP3150696A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-05 | Shibuya Corporation | Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet |
EP3162890A1 (en) | 2015-10-29 | 2017-05-03 | Shibuya Corporation | Method and apparatus for producing cell mass structure |
CN109153973A (zh) * | 2016-03-18 | 2019-01-04 | 国立大学法人京都大学 | 用于冷冻多能干细胞来源心肌细胞的聚集体的方法 |
KR102218042B1 (ko) | 2016-10-17 | 2021-02-18 | 각고호우징 게이오기주크 | 미분화 줄기세포 제거제, 및 미분화 줄기세포 제거 방법 |
SG11201805456WA (en) * | 2016-11-01 | 2019-05-30 | Terumo Corp | Modification method for sheet-shaped cell culture |
JP2018093823A (ja) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Heartseed株式会社 | 未分化幹細胞除去剤及び未分化幹細胞除去方法 |
WO2018164098A1 (ja) * | 2017-03-06 | 2018-09-13 | 国立大学法人大阪大学 | 心臓線維化モデルとして用いられる細胞集団、その製造方法、それを利用したスクリーニング方法及び心臓線維化モデルの評価方法、並びに心臓線維化モデルの評価システム |
JPWO2018164098A1 (ja) * | 2017-03-16 | 2020-01-16 | 国立大学法人大阪大学 | 心臓線維化モデルとして用いられる細胞集団、その製造方法、それを利用したスクリーニング方法及び心臓線維化モデルの評価方法、並びに心臓線維化モデルの評価システム |
CN106957815B (zh) * | 2017-03-16 | 2021-05-07 | 杨涛 | 一种用于人类多潜能干细胞的无血清培养基的配方 |
EP3569693A4 (en) * | 2017-06-05 | 2020-11-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | METHOD OF PREPARING A CELL CULTURE |
EP3819373A4 (en) * | 2018-07-06 | 2022-05-18 | Myoridge Co. Ltd. | CELL SHEET MAKING METHOD, HEART MUSCLE CELL SHEET, AND HEART MUSCLE CELL SHEET MAKING KIT |
JP7038368B2 (ja) * | 2019-11-21 | 2022-03-18 | 日本毛織株式会社 | 細胞集合体、その製造方法、その作製キット、及びそれを用いた化合物の評価方法 |
KR102188256B1 (ko) * | 2019-12-02 | 2020-12-08 | 주식회사 티앤알바이오팹 | 동결보관 및 저산소 조건에서의 생존율을 향상시키는 심근세포 응집체 제작 기술 |
WO2022014622A1 (ja) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 株式会社カネカ | 心筋細胞塊の製造方法 |
CN112657051B (zh) * | 2020-12-25 | 2023-08-04 | 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 | 一种基于共轭同轴静电纺丝技术的生物型心室辅助泵及其制备方法 |
WO2022210824A1 (ja) | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 株式会社カネカ | 心筋細胞塊の製造方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0372872A (ja) * | 1988-07-12 | 1991-03-28 | Bio Kagaku Kenkyusho:Kk | 無血清培地及びそれを用いた哺乳類細胞の培養法 |
EP1543110A4 (en) * | 2002-05-17 | 2006-09-06 | Sinai School Medicine | POPULATION OF DEFINITIVE ENDODERMIC CELLS AND MESODERMAL |
US7727762B2 (en) * | 2003-10-03 | 2010-06-01 | Keiichi Fukuda | Method of inducing the differentiation of stem cells into myocardial cells |
JP4971131B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2012-07-11 | ジェロン・コーポレーション | 再生医学に適した高純度心筋細胞調製物を作製するための方法 |
US20050214938A1 (en) | 2004-03-26 | 2005-09-29 | Gold Joseph D | Cardiac bodies: clusters of spontaneously contracting cells for regenerating cardiac function |
US7452718B2 (en) * | 2004-03-26 | 2008-11-18 | Geron Corporation | Direct differentiation method for making cardiomyocytes from human embryonic stem cells |
WO2006022377A1 (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd. | 細胞内ミトコンドリアを指標とした心筋細胞の選択方法 |
-
2008
- 2008-07-31 CA CA2690610A patent/CA2690610C/en active Active
- 2008-07-31 US US12/668,136 patent/US9109205B2/en active Active
- 2008-07-31 AU AU2008283255A patent/AU2008283255B2/en active Active
- 2008-07-31 CN CN200880020957.5A patent/CN101711277B/zh active Active
- 2008-07-31 WO PCT/JP2008/064168 patent/WO2009017254A1/ja active Application Filing
- 2008-07-31 BR BRPI0813729A patent/BRPI0813729B8/pt active IP Right Grant
- 2008-07-31 KR KR1020137019696A patent/KR101582483B1/ko active IP Right Grant
- 2008-07-31 JP JP2009525471A patent/JP5523830B2/ja active Active
- 2008-07-31 RU RU2010101091/10A patent/RU2467066C2/ru active
- 2008-07-31 EP EP08792275.3A patent/EP2172542B1/en active Active
- 2008-07-31 KR KR1020097026403A patent/KR20100040276A/ko active Search and Examination
-
2010
- 2010-01-19 IL IL203404A patent/IL203404A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-14 US US14/798,650 patent/US10918671B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10918671B2 (en) | 2021-02-16 |
RU2467066C2 (ru) | 2012-11-20 |
US20150366918A1 (en) | 2015-12-24 |
CA2690610A1 (en) | 2009-02-05 |
US20100189699A1 (en) | 2010-07-29 |
AU2008283255A1 (en) | 2009-02-05 |
JPWO2009017254A1 (ja) | 2010-10-28 |
US9109205B2 (en) | 2015-08-18 |
WO2009017254A1 (ja) | 2009-02-05 |
EP2172542A1 (en) | 2010-04-07 |
KR20100040276A (ko) | 2010-04-19 |
BRPI0813729B8 (pt) | 2022-09-27 |
CN101711277A (zh) | 2010-05-19 |
BRPI0813729B1 (pt) | 2019-04-02 |
CA2690610C (en) | 2023-03-28 |
IL203404A (en) | 2014-08-31 |
KR20130090423A (ko) | 2013-08-13 |
BRPI0813729A2 (pt) | 2014-12-30 |
EP2172542B1 (en) | 2017-03-22 |
AU2008283255B2 (en) | 2013-07-04 |
KR101582483B1 (ko) | 2016-01-06 |
CN101711277B (zh) | 2018-06-19 |
EP2172542A4 (en) | 2011-12-21 |
JP5523830B2 (ja) | 2014-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010101091A (ru) | Способ конструирования массы миокардиальных клеток и применение массы миокардиальных клеток | |
Valorani et al. | Pre‐culturing human adipose tissue mesenchymal stem cells under hypoxia increases their adipogenic and osteogenic differentiation potentials | |
US20190367883A1 (en) | Regulating stem cells | |
CN105112362B (zh) | 一种胎盘间充质干细胞的无血清培养基及其制备方法 | |
JP2015164430A (ja) | ヒト臍帯血に由来する間葉系幹細胞の単離方法 | |
JP2009539378A5 (ru) | ||
CN106635978A (zh) | 一种脐带间充质干细胞无血清培养基及其制备方法和用途 | |
CN114790446B (zh) | 一种宫颈腺癌类器官培养基及其构建方法 | |
Kawakami et al. | Induction and differentiation of adipose-derived stem cells from human buccal fat pads into salivary gland cells | |
Lennon et al. | The effect of extended first passage culture on the proliferation and differentiation of human marrow-derived mesenchymal stem cells | |
CN113249310A (zh) | 一种拓展性多能干细胞诱导分化为心肌细胞的方法及应用 | |
CN102282250A (zh) | 使哺乳动物祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法 | |
CN113005087B (zh) | 小鼠耳蜗螺旋器贴壁培养方法 | |
CN112522178B (zh) | 一种在体外长期培养和扩增成熟肝细胞的方法 | |
JP6147419B2 (ja) | 心臓内膜由来の成体幹細胞及びこれの製造方法 | |
CN104988111A (zh) | 用于将uc-msc转化为胰岛细胞的诱导液及其应用 | |
CN105087475B (zh) | 一种细胞培养液及其应用以及诱导牙髓干细胞向神经样细胞分化的方法 | |
CN114774359B (zh) | 一种宫颈鳞癌类器官培养基及其构建方法 | |
US9404084B2 (en) | Regulating stem cells | |
CN109735488A (zh) | 一种快速获得大量高纯度的间充质干细胞的方法 | |
CN104928319B (zh) | hTERT慢病毒重组体永生化人牙周膜干细胞系的方法 | |
KR101984227B1 (ko) | 줄기세포의 층분리 배양 및 증식 방법 | |
Zhang et al. | Isolation, culture and characterization of cardiac progenitor cells derived from human embryonic heart tubes | |
CN107164325A (zh) | MSCs来源的少突胶质细胞的制备方法及试剂盒 | |
Na et al. | Ex vivo human corneal epithelial cell expansion from a xeno-feeder-free system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180125 |