RU2009148012A - Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах - Google Patents

Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах Download PDF

Info

Publication number
RU2009148012A
RU2009148012A RU2009148012/10A RU2009148012A RU2009148012A RU 2009148012 A RU2009148012 A RU 2009148012A RU 2009148012/10 A RU2009148012/10 A RU 2009148012/10A RU 2009148012 A RU2009148012 A RU 2009148012A RU 2009148012 A RU2009148012 A RU 2009148012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
cell
isolated nucleic
human lysosomal
protein
Prior art date
Application number
RU2009148012/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535342C2 (ru
Inventor
Йозеф ШААЛТИЕЛ (IL)
Йозеф ШААЛТИЕЛ
Гидеон БАУМ (IL)
Гидеон Баум
Дэниел БАРТФЕЛД (IL)
Дэниел Бартфелд
Шарон ХАШМУЕЛИ (IL)
Шарон Хашмуели
Айяла ЛЕВКОВИЧ (IL)
Айяла Левкович
Original Assignee
Проталикс Лтд. (Il)
Проталикс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проталикс Лтд. (Il), Проталикс Лтд. filed Critical Проталикс Лтд. (Il)
Publication of RU2009148012A publication Critical patent/RU2009148012A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535342C2 publication Critical patent/RU2535342C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01045—Glucosylceramidase (3.2.1.45), i.e. beta-glucocerebrosidase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/04—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing an ER retention signal such as a C-terminal HDEL motif

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

1. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая лизосомальный белок человека, непрерывно связанный с С-концевым вакуолярным нацеливающим сигнальным пептидом и N-концевым сигнальным пептидом для направления белка в эндоплазматическую сеть. ! 2. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая лизосомальный белок человека, непрерывно связанный с С-концевым сигнальным пептидом для удержания в эндоплазматической сети и N-концевым сигнальным пептидом для направления белка в эндоплазматическую сеть. ! 3. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой глюкоцереброзидазу. ! 4. Выделенная нуклеиновая кислота по п.2, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой α-галактозидазу. ! 5. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой α-галактозидазу. ! 6. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид представляет собой вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид, полученный из основного гена хитиназы А табака. ! 7. Выделенная нуклеиновая кислота по п.2, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид представляет собой вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид, полученный из основного гена хитиназы А табака. ! 8. Выделенная нуклеиновая кислота по п.6 или 7, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид является таким, как указано в SEQ ID NO:2. ! 9. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1 или 2, где указанный сигнальный пептид для направления белка в эндоплазматическую сеть является таким, как указано в SEQ I

Claims (49)

1. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая лизосомальный белок человека, непрерывно связанный с С-концевым вакуолярным нацеливающим сигнальным пептидом и N-концевым сигнальным пептидом для направления белка в эндоплазматическую сеть.
2. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая лизосомальный белок человека, непрерывно связанный с С-концевым сигнальным пептидом для удержания в эндоплазматической сети и N-концевым сигнальным пептидом для направления белка в эндоплазматическую сеть.
3. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой глюкоцереброзидазу.
4. Выделенная нуклеиновая кислота по п.2, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой α-галактозидазу.
5. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный лизосомальный белок человека представляет собой α-галактозидазу.
6. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид представляет собой вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид, полученный из основного гена хитиназы А табака.
7. Выделенная нуклеиновая кислота по п.2, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид представляет собой вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид, полученный из основного гена хитиназы А табака.
8. Выделенная нуклеиновая кислота по п.6 или 7, где указанный вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид является таким, как указано в SEQ ID NO:2.
9. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1 или 2, где указанный сигнальный пептид для направления белка в эндоплазматическую сеть является таким, как указано в SEQ ID NO:1.
10. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанный лизосомальный белок человека содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
11. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты является такой, как указано в SEQ ID NO:7.
12. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, дополнительно включающая промотор, который является функциональным в растительных клетках, где указанный промотор транскрипционно связан с указанной последовательностью нуклеиновой кислоты.
13. Выделенная нуклеиновая кислота по п.12, где указанная промоторная последовательность представляет собой промотор S-35 вируса мозаики цветной капусты.
14. Выделенная нуклеиновая кислота по п.12, дополнительно содержащая транскрипционно связанный терминатор, который является функциональным в растительных клетках.
15. Выделенная нуклеиновая кислота по п.14, где указанная последовательность выделенной нуклеиновой кислоты необязательно дополнительно содержит дополнительные функционально связанные контрольные, промотирующие и регулирующие элементы и/или селектируемые маркеры.
16. Выделенная нуклеиновая кислота по п.12, где указанная выделенная последовательность нуклеиновой кислоты в случае необходимости дополнительно содержит терминатор октопинсинтазы Agrobacterium tumefaciens и омега-трансляционный элемент-энхансер TMV (вируса мозаики табака).
17. Выделенная нуклеиновая кислота по п.1, где указанная выделенная нуклеиновая кислота содержит конструкцию нуклеиновой кислоты, способную экспрессироваться в растительной клетке.
18. Выделенная нуклеиновая кислота по п.17, где указанная конструкция нуклеиновой кислоты содержит вирусный вектор, экспрессируемый в растениях.
19. Клетка, которая содержит выделенную нуклеиновую кислоту по п.17 или 18.
20. Клетка по п.19, рекомбинантно продуцирующая лизосомальный фермент человека.
21. Клетка по п.20, где указанный лизосомальный белок человека рекомбинантно продуцируется, так что он имеет по меньшей мере один остаток ксилозы и по меньшей мере один незащищенный остаток маннозы.
22. Клетка по п.20, где указанная клетка представляет собой растительную клетку.
23. Клетка по п.22, где указанная растительная клетка представляет собой клетку корня растения, выбранную из группы, состоящей из трансформированной клетки корня Agrobacterium rihzogenes, клетки сельдерея, клетки имбиря, клетки хрена и клетки моркови.
24. Клетка по п.23, где указанная растительная клетка представляет собой клетку моркови.
25. Клетка по п.22, где указанная растительная клетка представляет собой клетку растения табака.
26. Растение, содержащее клетку по п.22.
27. Клетка по п.19, где клетка представляет собой клетку Agrobacterium tumefaciens.
28. Лизосомальный белок человека, продуцируемый клеткой по п.22, содержащий по меньшей мере один остаток ксилозы и по меньшей мере один незащищенный остаток маннозы.
29. Лизосомальный белок человека, продуцируемый клеткой по п.22, содержащий по меньшей мере один незащищенный остаток маннозы и по меньшей мере один остаток фукозы, имеющий альфа(1-3)гликозидную связь.
30. Лизосомальный белок человека по п.28, дополнительно содержащий по меньшей мере один остаток фукозы, имеющий альфа(1-3)гликозидную связь.
31. Лизосомальный белок человека по п.29, дополнительно содержащий по меньшей мере один остаток ксилозы.
32. Лизосомальный белок человека по любому из пп.28-31, где указанный лизосомальный фермент представляет собой глюкоцереброзидазу.
33. Лизосомальный белок человека по любому из пп.28-31, где указанный лизосомальный белок человека непрерывно связан с С-концевым вакуолярным нацеливающим сигнальным пептидом.
34. Лизосомальный белок человека по любому из пп.28-31, где указанный лизосомальный белок человека непрерывно связан с С-концевым вакуолярным нацеливающим сигнальным пептидом и N-концевым сигнальным пептидом для направления белка в эндоплазматическую сеть.
35. Лизосомальный белок α-галактозидаза человека, продуцируемый растительной клеткой, экспрессирующей нуклеиновую кислоту по п.4.
36. Лизосомальный белок α-галактозидаза человека, продуцируемый растительной клеткой, экспрессирующей нуклеиновую кислоту по п.5, содержащий С-концевой вакуолярный нацеливающий сигнальный пептид.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая лизосомальный белок человека по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
38. Препарат растительных клеток, содержащий лизосомальный белок человека по п.34.
39. Препарат растительных клеток по п.38, где указанный лизосомальный белок человека, имеющий по меньшей мере один незащищенный остаток маннозы, составляет основную фракцию указанного лизосомального белка при определении анализом сцепления.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая препарат растительных клеток по п.38 и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Способ продукции лизосомального белка, включающий:
получение рекомбинантных растительных клеток, трансформированных или трансфицированных конструкцией нуклеиновой кислоты по п.18; и
выращивание указанных растительных клеток в условиях, позволяющих экспрессию указанного белка, где указанные клетки продуцируют указанный белок, имеющий по меньшей мере один остаток ксилозы.
42. Способ по п.41, где указанные растительные клетки выращивают в клеточной культуре.
43. Способ по п.41, где указанные растительные клетки выращивают в качестве частей целых растений.
44. Способ по п.42, где указанная клеточную культуру культивируют в суспензии.
45. Способ по п.42, дополнительно включающий очистку указанного белка.
46. Применение биологически активного лизосомального фермента, определенного в п.33, для получения лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Гоше.
47. Применение биологически активной α-галактозидазы по п.35 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Фабри.
48. Фармацевтическая композиция, содержащая лизосомальный белок человека по п.35 и фармацевтически приемлемый носитель.
49. Препарат растительных клеток, содержащий лизосомальный белок человека по п.35 и фармацевтически приемлемый носитель.
RU2009148012/10A 2003-04-27 2009-12-23 Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах RU2535342C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL155588 2003-04-27
IL15558803A IL155588A0 (en) 2003-04-27 2003-04-27 Methods for expression of enzymatically active recombinant lysosomal enzymes in transgenic plant root cells and vectors used thereby

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136874A Division RU2385928C3 (ru) 2003-04-27 2004-02-24 Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009148012A true RU2009148012A (ru) 2011-06-27
RU2535342C2 RU2535342C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=32697072

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136874A RU2385928C3 (ru) 2003-04-27 2004-02-24 Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах
RU2009148012/10A RU2535342C2 (ru) 2003-04-27 2009-12-23 Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136874A RU2385928C3 (ru) 2003-04-27 2004-02-24 Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20060204487A1 (ru)
EP (6) EP2330205B1 (ru)
JP (2) JP4993693B2 (ru)
KR (3) KR101332372B1 (ru)
CN (2) CN102240397A (ru)
AU (1) AU2004234635B2 (ru)
BR (1) BRPI0410520B8 (ru)
CA (1) CA2523539C (ru)
CY (1) CY1114893T1 (ru)
DK (1) DK2333083T3 (ru)
ES (2) ES2391057T3 (ru)
HK (1) HK1088041A1 (ru)
IL (3) IL155588A0 (ru)
MX (1) MXPA05011507A (ru)
PT (1) PT2333083E (ru)
RU (2) RU2385928C3 (ru)
SG (2) SG2007172737A (ru)
SI (1) SI2333083T1 (ru)
UA (1) UA89944C2 (ru)
WO (1) WO2004096978A2 (ru)
ZA (1) ZA200508680B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050032211A1 (en) * 1996-09-26 2005-02-10 Metabogal Ltd. Cell/tissue culturing device, system and method
US20030100945A1 (en) 2001-11-23 2003-05-29 Mindguard Ltd. Implantable intraluminal device and method of using same in treating aneurysms
US7951557B2 (en) * 2003-04-27 2011-05-31 Protalix Ltd. Human lysosomal proteins from plant cell culture
US20080274557A1 (en) * 2005-03-03 2008-11-06 Indiana University Research And Technology Permethylation Of Oligosaccharides
WO2007010533A2 (en) * 2005-07-18 2007-01-25 Protalix Ltd. Mucosal or enteral administration of biologically active macromolecules
WO2008053025A1 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule Aachen Therapeutic use of gba2
ES2660667T3 (es) 2007-05-07 2018-03-23 Protalix Ltd. Biorreactor desechable a gran escala
ES2564685T3 (es) * 2007-07-03 2016-03-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Vacuna contra la enfermedad de edema porcino
US8742079B2 (en) 2007-08-20 2014-06-03 Protalix Ltd. Saccharide-containing protein conjugates and uses thereof
ITUD20080055A1 (it) * 2008-03-13 2009-09-14 Transactiva S R L Procedimento per la produzione di una proteina umana in pianta, in particolare un enzima lisosomiale umano ricombinante in endosperma di cereali
JP5305284B2 (ja) * 2008-03-26 2013-10-02 独立行政法人産業技術総合研究所 糖化合物の質量分析法
WO2010117786A1 (en) 2009-03-30 2010-10-14 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Influenza virus vaccines and uses thereof
WO2011017177A1 (en) 2009-07-28 2011-02-10 Shire Human Genetic Therapies Compositions and methods for treating gaucher disease
RU2569744C2 (ru) 2009-08-28 2015-11-27 Маунт Синай Скул Оф Медсин Ферментная заместительная терапия с увеличением дозы для лечения недостаточности кислой сфингомиелиназы
US9194011B2 (en) 2009-11-17 2015-11-24 Protalix Ltd. Stabilized alpha-galactosidase and uses thereof
WO2011061736A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Protalix Ltd. Alkaline alpha galactosidase for the treatment of fabry disease
EP2542572B1 (en) 2010-03-02 2015-05-06 Protalix Ltd. Multimeric forms of therapeutic proteins and uses thereof
KR20130075732A (ko) 2010-03-30 2013-07-05 마운트 시나이 스쿨 오브 메디슨 인플루엔자 바이러스 백신 및 이의 용도
WO2012001641A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd Stable pharmaceutical compositions
US20130224797A1 (en) * 2010-10-15 2013-08-29 Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. Method for producing glycoprotein having mannose residue as non-reducing end of sugar chain
DK2665814T3 (en) * 2011-01-20 2017-09-11 Protalix Ltd NUCLEIC ACID CONSTRUCTION FOR EXPRESSION OF ALPHA-GALACTOSIDASE IN PLANTS AND PLANT CELLS
KR101158673B1 (ko) * 2011-06-24 2012-07-03 주식회사 지씨바이오 재조합 인간 이듀로네이트-2-설파타아제를 포함하는 조성물, 제제 및 이의 제조방법
US20160145589A1 (en) 2011-06-24 2016-05-26 Green Cross Corporation Composition and formulation comprising recombinant human iduronate-2-sulfatase and preparation method thereof
AU2012312529B2 (en) 2011-09-20 2018-01-04 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Influenza virus vaccines and uses thereof
CA2863829A1 (en) * 2012-02-19 2013-08-22 Protalix Ltd. Oral unit dosage forms and uses of same for the treatment of gaucher disease
KR102096752B1 (ko) 2012-03-02 2020-04-02 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. Ｉｉｉ형 고셔병을 치료하기 위한 조성물 및 방법
WO2014099931A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Influenza virus vaccines and uses thereof
US10087452B2 (en) 2013-02-28 2018-10-02 Wellkey Holdings Limited Method for agrobacterium mediated transformation of cambial meristematic plant cells to produce recombinant protein
JP6454650B2 (ja) 2013-03-06 2019-01-23 プロタリクス リミテッド ＴＮＦαポリペプチド阻害剤を発現する植物細胞及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物
WO2014159960A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Antibodies against influenza virus hemagglutinin and uses thereof
EP2789686A1 (en) 2013-04-11 2014-10-15 Greenovation Biotech GmbH Expression of phosphorylated glycoproteins in plants
US20170101633A1 (en) 2014-02-10 2017-04-13 Protalix Ltd. Method of maintaining disease stability in a subject having gaucher's disease
WO2016007909A2 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Biostrategies LC Materials and methods for treating disorders associated with sulfatase enzymes
US10000551B2 (en) 2014-09-11 2018-06-19 Protalix Ltd. Chimeric polypeptides, polynucleotides encoding same, cells expressing same and methods of producing same
EA038931B9 (ru) * 2014-11-20 2022-02-18 Йиссум Рисерч Дивелопмент Компани Оф Зе Хебрю Юниверсити Оф Иерусалим Лтд. Композиции и способы получения полипептидов с модифицированным профилем гликозилирования в клетках растений
CA2974699A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Influenza virus vaccination regimens
AU2016232149B2 (en) * 2015-03-17 2021-09-23 eleva GmbH Glycosylated lysosomal proteins, method of production and uses
EP3454964B1 (en) * 2016-05-13 2021-06-23 Agilent Technologies, Inc. Automated alignment, calibration and standardization of electrophoresis data
BR112018075032A2 (pt) 2016-06-15 2019-03-26 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai proteínas de hemaglutinina do vírus influenza e seus uso
EP3606555A4 (en) 2017-04-07 2021-08-04 Icahn School of Medicine at Mount Sinai INFLUENZA VIRUS TYPE B ANTI-NEURAMINIDASE ANTIBODIES AND THEIR USES
RU2668158C1 (ru) * 2017-06-28 2018-09-26 Общество с ограниченной ответственностью "Международный Биотехнологический Центр "Генериум" Способ очистки имиглюцеразы

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US467993A (en) * 1892-02-02 Alfred jorgensen
US2147271A (en) * 1937-07-16 1939-02-14 Schwarz Lab Inc Pure yeast culture apparatus
US2341259A (en) * 1941-01-22 1944-02-08 Lummus Co Inoculating method and apparatus
US2836434A (en) * 1952-08-21 1958-05-27 Separator Ab Arrangement for sterile interconnection and sealing of apparatuses in a plant for instance for cultivation of bacteria
US3201327A (en) * 1962-08-21 1965-08-17 Sun Oil Co Fermentation apparatus and process
SE371208B (ru) * 1966-10-06 1974-11-11 Sanraku Ocean Co
US3468520A (en) * 1967-05-12 1969-09-23 American Cyanamid Co Combination agitation and transfer unit for suspended cells
US3504185A (en) * 1968-05-09 1970-03-31 Univ Syracuse Res Corp Apparatus for measuring and controlling cell population density in a liquid medium
GB1284077A (en) * 1968-10-18 1972-08-02 British Petroleum Co Process and apparatus for the cultivation of micro-organisms
US3540700A (en) * 1969-01-24 1970-11-17 New Brunswick Scientific Co Rotary processing apparatus
DE2059931C3 (de) * 1970-12-05 1973-10-18 Knapsack Ag, 5033 Huerth-Knapsack Verfahren zum Verhindern von Schaumausbrüchen aus geschlossenen Reaktionsräumen
US3950227A (en) * 1970-12-21 1976-04-13 St. John's University Batch method of establishing and maintaining a controlled aerobic environment for a microbial culture
US3793154A (en) * 1970-12-21 1974-02-19 Univ St Johns Apparatus for gaseous environmental control of batch cultures of micro-organisms
US4179339A (en) * 1977-03-02 1979-12-18 Olympus Optical Company, Ltd. Liquid feeder for automatic culture apparatus
US4228243A (en) * 1978-07-13 1980-10-14 Toray Industries, Inc. Cell culture propagation apparatus
US4328317A (en) * 1980-03-31 1982-05-04 Solargizer International, Inc. Continuous chemical conversion or fermentation apparatus
DE3133314A1 (de) * 1981-08-22 1983-03-10 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "vorrichtung zum dispergieren einer zweiten phase in einer ersten phase"
US4519984A (en) * 1982-01-18 1985-05-28 Phillips Petroleum Company Apparatus for carrying out sparged reaction
CH663422A5 (de) * 1982-05-27 1987-12-15 Chemap Ag Verfahren und fermenter zur zuechtung von gewebezellen.
US4708938A (en) * 1984-04-30 1987-11-24 Hickinbotham Winemakers Pty. Ltd. Alcoholic fermentation
US4668632A (en) * 1985-02-06 1987-05-26 Vxr, Inc. Sparger and apparatus for and method of growing cells
US5372945A (en) * 1985-06-06 1994-12-13 Alchas; Paul G. Device and method for collecting and processing fat tissue and procuring microvessel endothelial cells to produce endothelial cell product
CN85100412B (zh) * 1985-06-25 1988-02-10 山东省食品发酵工业研究所 用嗜热放线菌生产固定化葡萄糖异构酶的方法及其用于高果糖糖浆的生产方法
US4713345A (en) * 1985-07-29 1987-12-15 Grain Processing Corporation Fermentation methods and apparatus
EP0224962A1 (en) * 1985-11-25 1987-06-10 De Staat Der Nederlanden Vertegenwoordigd Door De Minister Van Welzijn, Volksgezondheid En Cultuur Apparatus for the continuous cultivation of microorganisms in a culture liquid
US5166072A (en) * 1986-06-26 1992-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Apparatus for the cultivation of immobilized micro-organisms
US4717668A (en) * 1986-12-12 1988-01-05 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Plastic roller bottle for suspension cultures
US5081036A (en) * 1987-01-23 1992-01-14 Hoffmann-La Roche Inc. Method and apparatus for cell culture
US4908315A (en) * 1987-03-04 1990-03-13 Agristar, Inc. Integument and method for micropropagation and tissue culturing
KR970001000B1 (ko) * 1987-11-28 1997-01-25 닛본 신야쿠 가부시기가이샤 아미노디옥시만니톨의 제법
US6846968B1 (en) * 1988-02-26 2005-01-25 Large Scale Biology Corporation Production of lysosomal enzymes in plants by transient expression
US4931401A (en) * 1988-09-01 1990-06-05 La Societe De Recherche Snc Inc. Bioreactor
US5073491A (en) * 1988-12-23 1991-12-17 Hoffman-La Roche Inc. Immobilization of cells in alginate beads containing cavities for growth of cells in airlift bioreactors
US5549892A (en) 1988-12-23 1996-08-27 Genzyme Corporation Enhanced in vivo uptake of glucocerebrosidase
US5100801A (en) * 1989-01-26 1992-03-31 Biocontrol Systems, Inc. Device for sequential microbial enrichment in a single apparatus
US5188946A (en) * 1989-01-26 1993-02-23 Biocontrol Systems Incorporated Process and device for sequential microbial enrichment in a single apparatus
JP2514102B2 (ja) * 1990-06-13 1996-07-10 ユリカ株式会社 ユリ科アロエ属に属する植物の真空凍結乾燥体を利用した錠剤製品及びその製造方法
EP0462065B1 (de) 1990-06-15 2005-03-02 Syngenta Participations AG Neue Signalsequenzen
EP0471947A1 (en) * 1990-06-29 1992-02-26 Sekisui Chemical Co., Ltd. Culture bag
US5240598A (en) * 1990-09-18 1993-08-31 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Microbubble generator for the transfer of oxygen to microbial inocula and microbubble generator immobilized cell reactor
US5401650A (en) * 1990-10-24 1995-03-28 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Cloning and expression of biologically active α-galactosidase A
US5367110A (en) 1990-11-13 1994-11-22 Yeda Research And Development Co. Ltd. Transgenic plants overproducing threonine and lysine
AT394576B (de) * 1991-01-16 1992-05-11 Vogelbusch Gmbh Reaktor zur durchfuehrung biologischer reaktionen mittels biokatalysatoren
US5612188A (en) * 1991-11-25 1997-03-18 Cornell Research Foundation, Inc. Automated, multicompartmental cell culture system
US5267791A (en) * 1991-12-13 1993-12-07 Corning Incorporated Suspended cell culture stirring vessel closure and apparatus
JPH05219834A (ja) * 1992-02-14 1993-08-31 Fumiko Kobayashi ディスポーサブル培養袋及び培養方法
IL102189A (en) * 1992-06-12 1995-07-31 Univ Ben Gurion Device for growing microorganisms
US5409833A (en) * 1993-07-01 1995-04-25 Baxter International Inc. Microvessel cell isolation apparatus
US5342781A (en) * 1993-07-15 1994-08-30 Su Wei Wen W External-loop perfusion air-lift bioreactor
ES2235176T3 (es) * 1994-10-24 2005-07-01 THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM Inmunizacion oral con plantas transgenicas.
ES2326705T3 (es) * 1995-09-14 2009-10-16 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Produccion de enzimas lisosomicas en sistemas de expresion basados en plantas.
CA2246242A1 (en) * 1996-02-08 1997-08-14 Institut Fur Pflanzengenetik Und Kulturpflanzenforschung Cassettes for the expression of storable proteins in plants
US6458574B1 (en) * 1996-09-12 2002-10-01 Transkaryotic Therapies, Inc. Treatment of a α-galactosidase a deficiency
US6083725A (en) * 1996-09-13 2000-07-04 Transkaryotic Therapies, Inc. Tranfected human cells expressing human α-galactosidase A protein
US20050032211A1 (en) * 1996-09-26 2005-02-10 Metabogal Ltd. Cell/tissue culturing device, system and method
IL119310A (en) * 1996-09-26 1999-07-14 Metabogal Ltd Cell/tissue culturing device and method
US6190913B1 (en) * 1997-08-12 2001-02-20 Vijay Singh Method for culturing cells using wave-induced agitation
US6096546A (en) * 1998-01-30 2000-08-01 Board Of Trustees, Rutgers, The State University Of New Jersey Methods for recovering polypeptides from plants and portions thereof
AU6021699A (en) * 1998-09-01 2000-03-21 Penn State Research Foundation Method and apparatus for aseptic growth or processing of biomass
JP2002526116A (ja) * 1998-10-07 2002-08-20 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト 植物における治療活性タンパク質
US6432698B1 (en) * 1999-01-06 2002-08-13 Rutgers, The State University Disposable bioreactor for culturing microorganisms and cells
JP2002000248A (ja) * 2000-06-23 2002-01-08 Daiichi Kagaku Kk 凍結法及び凍結乾燥法
NZ523912A (en) * 2000-07-31 2005-03-24 Biolex Inc Expression of biologically active polypeptides in duckweed
US7138262B1 (en) * 2000-08-18 2006-11-21 Shire Human Genetic Therapies, Inc. High mannose proteins and methods of making high mannose proteins
CA2429210A1 (en) * 2000-11-15 2002-05-23 Jason C. Goodrick Expression system for recombinant proteins
WO2002081695A2 (en) * 2001-04-06 2002-10-17 Syngenta Participations Ag Genes that are modulated by posttranscriptional gene silencing
EP1379668B1 (en) * 2001-04-18 2009-08-19 Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. The use of genes encoding abc transporters to stimulate the production of secondary metabolites in biological cells
US7629309B2 (en) * 2002-05-29 2009-12-08 Zystor Therapeutics, Inc. Targeted therapeutic proteins
ES2224792B1 (es) * 2002-06-28 2007-02-16 Era Plantech, S.L. Produccion de peptidos y proteinas por acumulacion de cuerpos proteicos derivados de reticulos endoplasmico en plantas.
US7951557B2 (en) * 2003-04-27 2011-05-31 Protalix Ltd. Human lysosomal proteins from plant cell culture
AU2004287645A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-19 Compugen Ltd. Variants of human glycoprotein hormone alpha chain: compositions and uses thereof
ATE398167T1 (de) * 2004-06-02 2008-07-15 Millipore Corp Einwegreaktor
WO2005118771A2 (en) * 2004-06-04 2005-12-15 Xcellerex, Inc. Disposable bioreactor systems and methods
US8119406B2 (en) * 2004-10-13 2012-02-21 Protalix Ltd. System and method for production of antibodies in plant cell culture
US20080132743A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Albemarle Corporation Production of high purity decabromodiphenylalkanes
ES2660667T3 (es) * 2007-05-07 2018-03-23 Protalix Ltd. Biorreactor desechable a gran escala

Also Published As

Publication number Publication date
CN1875111B (zh) 2011-06-29
MXPA05011507A (es) 2006-07-03
IL182888A0 (en) 2007-08-19
RU2385928C2 (ru) 2010-04-10
EP2343378A1 (en) 2011-07-13
EP1618177A2 (en) 2006-01-25
EP2333083B1 (en) 2014-01-01
AU2004234635A1 (en) 2004-11-11
US20060204487A1 (en) 2006-09-14
CN102240397A (zh) 2011-11-16
RU2005136874A (ru) 2006-06-10
SG2013021217A (en) 2015-08-28
KR101332372B1 (ko) 2013-11-27
EP2330205A1 (en) 2011-06-08
BRPI0410520B1 (pt) 2021-02-23
BRPI0410520A (pt) 2006-06-20
EP2322636B1 (en) 2015-04-08
RU2385928C3 (ru) 2021-12-27
PT2333083E (pt) 2014-02-26
JP4993693B2 (ja) 2012-08-08
RU2535342C2 (ru) 2014-12-10
EP1618177A4 (en) 2007-07-04
CA2523539C (en) 2017-06-06
EP2322636A1 (en) 2011-05-18
AU2004234635B2 (en) 2010-05-13
CN1875111A (zh) 2006-12-06
ES2391057T3 (es) 2012-11-21
IL155588A0 (en) 2003-11-23
CY1114893T1 (el) 2016-12-14
ES2446965T3 (es) 2014-03-11
JP2011184445A (ja) 2011-09-22
KR20120093964A (ko) 2012-08-23
WO2004096978A3 (en) 2006-03-30
WO2004096978A2 (en) 2004-11-11
SI2333083T1 (sl) 2014-03-31
KR20110089193A (ko) 2011-08-04
HK1088041A1 (en) 2006-10-27
RU2385928C9 (ru) 2021-07-19
BRPI0410520B8 (pt) 2021-05-25
IL171561A (en) 2014-09-30
SG2007172737A (en) 2014-09-26
UA89944C2 (ru) 2010-03-25
JP2006524506A (ja) 2006-11-02
EP1618177B1 (en) 2012-06-06
KR20060018826A (ko) 2006-03-02
EP2343378B1 (en) 2014-09-10
DK2333083T3 (da) 2014-01-27
CA2523539A1 (en) 2004-11-11
EP2330204A1 (en) 2011-06-08
IL182888A (en) 2014-08-31
EP2333083A1 (en) 2011-06-15
EP2330205B1 (en) 2015-01-21
ZA200508680B (en) 2008-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009148012A (ru) Продуцирование высокоманнозных белков в растительных культурах
JP5809054B2 (ja) 可溶性組換えインフルエンザ抗原
ES2387970T3 (es) Producción de proteínas biológicamente activas
Makhzoum et al. Recent advances on host plants and expression cassettes' structure and function in plant molecular pharming
US20100083403A1 (en) Production of peptides and proteins by accumulation in plant endoplasmic reticulum-derived protein bodies
CN103443270B (zh) 用于在植物和植物细胞中表达α‑半乳糖苷酶的核酸构建体
CN103602686B (zh) 一种青蒿myc2转录因子蛋白编码序列及其应用
US20080115243A1 (en) Transgenic Plants Expressing Intein Modified Proteins and Associated Processes for Bio-Pharmaceutical Production
Khvatkov et al. Development of Wolffia arrhiza as a producer for recombinant human granulocyte colony-stimulating factor
Huet et al. Production and secretion of a heterologous protein by turnip hairy roots with superiority over tobacco hairy roots
CN107810271A (zh) 用于在植物细胞中生产具有改变的糖基化模式的多肽的组合物和方法
Leite et al. Molecular farming of antimicrobial peptides: available platforms and strategies for improving protein biosynthesis using modified virus vectors
CN102851306B (zh) 用于生产蛋白的转基因芦荟植物及其相关的方法
WO2005113775B1 (en) Pproduction of a protein localized to the endoplasmic reticulum protein bodies in a transgenic plant and seed
KR102213745B1 (ko) 돼지 유행성 설사병 바이러스 백신 조성물 및 이의 제조 방법
KR102647829B1 (ko) 삼량체를 형성하는 코로나-19 바이러스 (COVID-19, Coronavirus Disease 2019)의 재조합 스파이크 단백질 및 식물에서의 상기 재조합 스파이크 단백질의 대량 생산 방법과 이를 기반으로하는 백신조성물 제조 방법
Masumura et al. Production of biologically active human interferon-α in transgenic rice
CN101535484A (zh) TGF-β在质体中的表达
KR20200144068A (ko) 아프리카 돼지열병의 예방을 위한 항원 생산용 재조합 벡터 및 이의 용도
Bharadwaj et al. Green biotechnology: A brief update on plastid genome engineering
CN101675167B (zh) 在转基因单子叶植物中产生重组胰岛素样生长因子-ⅰ（igf-ⅰ）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（igfbp-3）
Shirono et al. Highly efficient production of human interferon-α by transgenic cultured rice cells
KR20050027838A (ko) 식물체에서 발현된 재조합 인간 성장호르몬
SK et al. Potential emerges of Therapeutic Protein production using glycol engineering technology of plants.
CN105177037B (zh) 利用双油体蛋白融合技术表达胶原蛋白

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170225