RU2009122241A - Твердые формы рацемического илапразола - Google Patents
Твердые формы рацемического илапразола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009122241A RU2009122241A RU2009122241/04A RU2009122241A RU2009122241A RU 2009122241 A RU2009122241 A RU 2009122241A RU 2009122241/04 A RU2009122241/04 A RU 2009122241/04A RU 2009122241 A RU2009122241 A RU 2009122241A RU 2009122241 A RU2009122241 A RU 2009122241A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- pharmaceutical composition
- ilaprazole
- racemic ilaprazole
- racemic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Кристаллический рацемический илапразол, характеризующийся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пик при 15.8°2Θ±0.2°2Θ. ! 2. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.1 и фармацевтически приемлемый наполнитель. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая от примерно 5 до примерно 80 мг илапразола. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения. ! 5. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.1. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день. ! 7. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что твердофазный 13С CP/MAS спектр ЯМР содержит пики 139.1, 127.4, 124.1, и 12.6. ! 8. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.7, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 167°С. ! 9. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.7, дополнительно характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 8.0°2Θ±0.2°2θ, 13.2°2Θ±0.2°2θ, и 24.1°2Θ±0.2°2Θ. ! 10. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержа
Claims (45)
1. Кристаллический рацемический илапразол, характеризующийся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пик при 15.8°2Θ±0.2°2Θ.
2. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.1 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая от примерно 5 до примерно 80 мг илапразола.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
5. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.1.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
7. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что твердофазный 13С CP/MAS спектр ЯМР содержит пики 139.1, 127.4, 124.1, и 12.6.
8. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.7, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 167°С.
9. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.7, дополнительно характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 8.0°2Θ±0.2°2θ, 13.2°2Θ±0.2°2θ, и 24.1°2Θ±0.2°2Θ.
10. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.7 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, содержащая от примерно 10 до примерно 50 мг илапразола.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
13. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.7.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
15. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что твердофазный 13С CP/MAS спектр ЯМР содержит пики 156.1, 143.2, 110.6 и 10.5.
16. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.15, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 170°С.
17. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.15, дополнительно характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 9.4°2Θ±0.2°2Θ, 17.5°2Θ±0.2°2Θ, 18.8°2Θ±0.2°2Θ; и 32.8°2Θ±0.2°2Θ.
18. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.15 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, содержащая от примерно 10 до примерно 50 мг илапразола.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
21. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.15.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
23. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 11.9 2θ±0.2°2Θ, 17.1 2Θ±0.2°2Θ, 21.5°2Θ±0.2°2Θ, и 25.1 20±0.2°2Θ.
24. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.23, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 113°С.
25. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.23 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, содержащая от примерно 10 до примерно 50 мг илапразола.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
28. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.23.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
30. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что твердофазный 13С CP/MAS спектр ЯМР содержит пики 152.2, 135.7, 116.2, и 11.5.
31. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.30, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 159°С.
32. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.30, дополнительно характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 6.82Θ±0.2°2Θ, 9.1 2Θ±0.2°2Θ, 22.02Θ±0.2°2Θ, и 25.5 2Θ±0.2°2Θ.
33. Фармацевтическая композиция, для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.30 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, содержащая от примерно 10 до примерно 50 мг илапразола.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
36. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.30.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
38. Кристаллическая форма рацемического илапразола, характеризующаяся тем, что твердофазный 13С CP/MAS спектр ЯМР содержит пики 165.7, 141.2, и 62.4.
39. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.3, дополнительно характеризующаяся тем, что калориметрическая термограмма дифференциального сканирования имеет начальную температуру около 151°С.
40. Кристаллическая форма рацемического илапразола по п.38, дополнительно характеризующаяся тем, что рисунок рентгеновской дифракции в порошке содержит пики 8.1°2Θ±0.2°2Θ, 10.1°2Θ±0.2°2θ, и 12.8°2Θ±0.2°2Θ.
41. Фармацевтическая композиция для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы рацемического илапразола по п.38 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, содержащая от примерно 10 до примерно 50 мг илапразола.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, отличающаяся тем, что указанная композиция является фармацевтической композицией замедленного высвобождения.
44. Способ лечения желудочно-кишечного воспалительного расстройства в млекопитающем, включающий администрирование пациенту, нуждающемуся в таковом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы рацемического илапразола по п.38.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что количество назначенного илапразола находится в пределах от около 0.001 мг/кг до около 50 мг/кг веса тела в день.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87760806P | 2006-12-29 | 2006-12-29 | |
| US60/877,608 | 2006-12-29 | ||
| US88749907P | 2007-01-31 | 2007-01-31 | |
| US60/887.499 | 2007-01-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009122241A true RU2009122241A (ru) | 2011-02-10 |
| RU2466129C2 RU2466129C2 (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=39313094
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009122241/04A RU2466129C2 (ru) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Твердые формы рацемического илапразола |
| RU2009122242/04A RU2464270C2 (ru) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Кристаллические формы сольватированного илапразола |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009122242/04A RU2464270C2 (ru) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Кристаллические формы сольватированного илапразола |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7989632B2 (ru) |
| EP (2) | EP2102191B1 (ru) |
| JP (2) | JP5315254B2 (ru) |
| KR (3) | KR20090086121A (ru) |
| CN (2) | CN101687848B (ru) |
| AU (2) | AU2007341992B2 (ru) |
| CA (2) | CA2674347C (ru) |
| DK (1) | DK2102192T3 (ru) |
| ES (1) | ES2398846T3 (ru) |
| HK (2) | HK1140483A1 (ru) |
| IL (2) | IL199234A (ru) |
| MX (2) | MX2009006530A (ru) |
| MY (2) | MY146462A (ru) |
| NO (2) | NO20092398L (ru) |
| NZ (2) | NZ577509A (ru) |
| PL (1) | PL2102192T3 (ru) |
| PT (1) | PT2102192E (ru) |
| RU (2) | RU2466129C2 (ru) |
| WO (2) | WO2008083341A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101144600B1 (ko) * | 2009-12-08 | 2012-05-16 | 일양약품주식회사 | 일라프라졸의 결정형 ａ, ｂ의 제조방법 및 이들 결정형의 변환방법 |
| CN103204842B (zh) * | 2012-01-13 | 2014-10-15 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法 |
| CN103204843B (zh) * | 2012-01-13 | 2014-12-31 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法 |
| WO2013114232A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Lupin Limited | Process for preparation of crystalline form l of ilaprazole |
| CN102746277B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-05-14 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 一种结晶形式的艾普拉唑钠及其制备方法 |
| CN102746275B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-07-16 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 结晶型艾普拉唑钠及其制备方法 |
| CN103172618B (zh) * | 2013-02-27 | 2014-09-03 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 艾普拉唑晶型及其制备方法 |
| CN104370886B (zh) * | 2014-11-18 | 2016-05-18 | 宁夏康亚药业有限公司 | 艾普拉唑晶型及其制备方法和应用 |
| CN105055342A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-11-18 | 青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司 | 一种治疗消化性溃疡的药物艾普拉唑钠组合物冻干粉针剂 |
| CN105055343A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-18 | 青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司 | 一种治疗胃病的药物艾普拉唑钠组合物冻干粉针剂 |
| CN106749191A (zh) * | 2016-12-10 | 2017-05-31 | 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 | 艾普拉唑晶型ⅱ及其制备方法 |
| KR101961028B1 (ko) * | 2017-10-12 | 2019-03-21 | 중앙대학교 산학협력단 | 일라프라졸을 유효성분으로 함유하는 급성 위염의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| KR102332996B1 (ko) * | 2020-04-13 | 2021-12-01 | 중앙대학교 산학협력단 | 일라프라졸을 유효성분으로 함유하는 장폐색증 예방 또는 치료용 약학조성물 |
| KR20220065235A (ko) | 2020-11-13 | 2022-05-20 | 주식회사 파마코스텍 | 일라프라졸 혼형 결정의 신규한 제조방법 |
| KR102250509B1 (ko) | 2020-12-09 | 2021-05-11 | 유니셀랩 주식회사 | 새로운 일라프라졸/자일리톨 공결정 |
| KR20210019469A (ko) | 2021-02-02 | 2021-02-22 | 주식회사 파마코스텍 | 일라프라졸 나트륨 결정형 및 신규한 제조방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0179401B1 (ko) * | 1994-02-28 | 1999-03-20 | 송택선 | 신규한 5-피롤릴-2-피리딜메틸설피닐벤즈이미다졸 유도체 |
| US6331539B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines |
| RU2232159C2 (ru) * | 1999-07-29 | 2004-07-10 | Регентский Совет Университета Калифорнии | Производные бензимидазола и фармацевтические композиции, содержащие пролекарство ингибитора протонного насоса |
| US6627646B2 (en) * | 2001-07-17 | 2003-09-30 | Sepracor Inc. | Norastemizole polymorphs |
| JP2005533755A (ja) | 2002-03-27 | 2005-11-10 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ランソプラゾール多形及びその調製方法 |
| WO2006099810A1 (en) | 2005-03-25 | 2006-09-28 | Livzon Pharmaceutical Group Inc. | Substituted sulfoxide compounds, methods for preparing the same and use thereof |
| EP1879577A1 (en) * | 2005-05-04 | 2008-01-23 | AstraZeneca AB | Proton pump inhibitors in the treatment of sleep disturbance due to silent gastro-esophageal reflux |
-
2007
- 2007-12-28 WO PCT/US2007/089137 patent/WO2008083341A1/en active Application Filing
- 2007-12-28 PL PL07870091T patent/PL2102192T3/pl unknown
- 2007-12-28 MX MX2009006530A patent/MX2009006530A/es active IP Right Grant
- 2007-12-28 NZ NZ577509A patent/NZ577509A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 ES ES07870091T patent/ES2398846T3/es active Active
- 2007-12-28 KR KR1020097013491A patent/KR20090086121A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-12-28 KR KR1020097013519A patent/KR101052387B1/ko active IP Right Grant
- 2007-12-28 NZ NZ577129A patent/NZ577129A/en unknown
- 2007-12-28 AU AU2007341992A patent/AU2007341992B2/en not_active Ceased
- 2007-12-28 CN CN2007800488403A patent/CN101687848B/zh active Active
- 2007-12-28 KR KR1020117016139A patent/KR20110091594A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-12-28 CA CA2674347A patent/CA2674347C/en active Active
- 2007-12-28 AU AU2007341984A patent/AU2007341984B2/en active Active
- 2007-12-28 MY MYPI20092733A patent/MY146462A/en unknown
- 2007-12-28 EP EP07866107A patent/EP2102191B1/en active Active
- 2007-12-28 WO PCT/US2007/089127 patent/WO2008083333A1/en active Application Filing
- 2007-12-28 PT PT78700911T patent/PT2102192E/pt unknown
- 2007-12-28 EP EP07870091A patent/EP2102192B1/en active Active
- 2007-12-28 US US11/966,896 patent/US7989632B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 CA CA2674358A patent/CA2674358C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 MY MYPI20092734A patent/MY145936A/en unknown
- 2007-12-28 RU RU2009122241/04A patent/RU2466129C2/ru active
- 2007-12-28 RU RU2009122242/04A patent/RU2464270C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 JP JP2009544310A patent/JP5315254B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 US US11/966,868 patent/US7999110B2/en active Active
- 2007-12-28 MX MX2009006529A patent/MX2009006529A/es active IP Right Grant
- 2007-12-28 CN CN2007800488456A patent/CN101687849B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 DK DK07870091.1T patent/DK2102192T3/da active
- 2007-12-28 JP JP2009544309A patent/JP5315253B2/ja active Active
-
2009
- 2009-06-08 IL IL199234A patent/IL199234A/en active IP Right Grant
- 2009-06-08 IL IL199242A patent/IL199242A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-06-24 NO NO20092398A patent/NO20092398L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-06-29 NO NO20092464A patent/NO342530B1/no unknown
-
2010
- 2010-07-16 HK HK10106900.4A patent/HK1140483A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-07-16 HK HK10106901.3A patent/HK1140484A1/xx unknown
- 2010-11-04 US US12/939,266 patent/US8592599B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-04 US US12/939,276 patent/US8592600B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009122241A (ru) | Твердые формы рацемического илапразола | |
| JP2010514806A5 (ru) | ||
| JP2010514807A5 (ru) | ||
| JP5638515B2 (ja) | ピロール化合物 | |
| CA2688708A1 (en) | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione | |
| PL208708B1 (pl) | Polimorficzne formy chlorowodorku 1-4-(5-cyjanoindolo-3 -ylo) butylo-4- (2-karbamoilobenzofurano-5-ylo) piperazyny, sposób ich otrzymywania, ich zastosowanie w terapii zaburzeń medycznych i zawierające je kompozycje farmaceutyczne | |
| JP2011527333A5 (ru) | ||
| TW200808726A (en) | Novel polymorph forms of (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxypyridin)yl]-4-penten-2-amine | |
| AU2010271746B2 (en) | 2-[[[2-[(hydroxyacetyl)amino]-4-pyridinyl]methyl]thio]-N-[4-(trifluoromethoxy) phenyl]-3-pyridinecarboxamide benzene- sulfonate, crystals of same, polymorphs thereof, and processes for production thereof | |
| KR20130108985A (ko) | (6，7-디히드로-2-니트로-5ｈ-이미다졸[2,1-ｂ][1,3]옥사진-6-일)아미드 화합물, 그의 제조방법 및 용도 | |
| JP2023157909A (ja) | ２－（５－（４－（２－モルホリノエトキシ）フェニル）ピリジン－２－イル）－ｎ－ベンジルアセトアミドの固体形態 | |
| US20220002297A1 (en) | Polymorphs of x842 | |
| JP2010254615A (ja) | ジアミン誘導体の結晶 | |
| KR101656906B1 (ko) | 피라졸 화합물 | |
| JP2013544271A5 (ru) | ||
| WO2010024226A1 (ja) | ウレイド基、アミノカルボニル基及び置換フェニル基を置換基として有するピロール誘導体を有効成分として含有する骨・関節疾患の予防又は治療剤 | |
| JP5017274B2 (ja) | Ｓ−オメプラゾールストロンチウム塩またはその水和物、その製造方法、及びこれを含む医薬組成物 | |
| AU2019404572A1 (en) | Analogues of pentamidine and uses therefor | |
| US9149468B2 (en) | Multicomponent crystals made ([2-amino-6-(4-fluoro-benzylamino)-pyridin-3-yl]-carbamic acid ethyl ester and 2-[2-[(2,6-dichlorphenyl)-amino]-phenyl]-acetic acid | |
| US20240067644A1 (en) | Polymorphs of the hydrochloride salt of linaprazan glurate | |
| CN105949277B (zh) | 一种抗肿瘤化合物及其用途 | |
| KR101725292B1 (ko) | 항암 활성을 갖는 신규 피리미딘-4-카르복시산 유도체 | |
| WO2023225119A1 (en) | Stabilization of integrin inhibitors | |
| WO2016010178A1 (ko) | 5-클로로-ｎ-({(5ｓ)-2-옥소-3-[4-(5,6-디하이드로-4h-[1,2,4]트리아진-1-일)페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}메틸)티오펜-2-카르복사미드 메탄설폰산염의 신규 결정형 및 이를 포함하는 약학 조성물 | |
| TW202408509A (zh) | 雜芳基衍生物的藥物組合物及其在醫藥上的應用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20171121 |