RU2009116639A - Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного гидроксида магния и получаемый продукт - Google Patents
Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного гидроксида магния и получаемый продукт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009116639A RU2009116639A RU2009116639/05A RU2009116639A RU2009116639A RU 2009116639 A RU2009116639 A RU 2009116639A RU 2009116639/05 A RU2009116639/05 A RU 2009116639/05A RU 2009116639 A RU2009116639 A RU 2009116639A RU 2009116639 A RU2009116639 A RU 2009116639A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monodisperse
- stable
- magnesium
- nanometric
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/14—Magnesium hydroxide
- C01F5/22—Magnesium hydroxide from magnesium compounds with alkali hydroxides or alkaline- earth oxides or hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/14—Magnesium hydroxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
1. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2, состоящий из следующих стадий: ! a. смешение водного раствора магния и водного раствора щелочи, ! b. стабилизация смешанного продукта введением разбавителя, ! c.созревание стабилизированного продукта, ! d. очистка созревшего продукта с получением частиц гидроксида магния, ! причем способ, отличающийся тем, что ! i) получение наночастиц монодисперсного Mg(OH)2 имеет место в процессе стадий смешения и стабилизации, где смесь микросмешивается, ! ii) водный раствор магния содержит от 0,01 до 10 мас.% растворенного магния, поверхностно-активное вещество и органическую кислоту, ! iii) водный щелочной раствор содержит щелочь, выбранную из группы, которая включает в себя гидроксид натрия, гидроксид калия и растворы аммиака, и диспергатор, выбранный из типа полиакрилатных кислот или их солей, ! iv) разбавитель, который используется для стабилизации продукта смеси, содержит воду и диспергатор такой же природы, как диспергатор, используемый в щелочном растворе, причем вышеуказанный разбавитель вводится при постоянном встряхивании в процессе стабилизации, ! v) в процессе стадии созревания уже стабилизированная смесь продукта подвергается механической и химической обработке при применении ультразвука, который, предпочтительно, находится в интервале от 20 до 45 кГц, с дезактивацией активных точек полученных частиц и кристаллов. ! 2. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что органическая кислота, используемая в растворе магния, выбрана из группы, которая включает в себя янтарную, аскорбиновую, щавелевую, адип�
Claims (15)
1. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2, состоящий из следующих стадий:
a. смешение водного раствора магния и водного раствора щелочи,
b. стабилизация смешанного продукта введением разбавителя,
c.созревание стабилизированного продукта,
d. очистка созревшего продукта с получением частиц гидроксида магния,
причем способ, отличающийся тем, что
i) получение наночастиц монодисперсного Mg(OH)2 имеет место в процессе стадий смешения и стабилизации, где смесь микросмешивается,
ii) водный раствор магния содержит от 0,01 до 10 мас.% растворенного магния, поверхностно-активное вещество и органическую кислоту,
iii) водный щелочной раствор содержит щелочь, выбранную из группы, которая включает в себя гидроксид натрия, гидроксид калия и растворы аммиака, и диспергатор, выбранный из типа полиакрилатных кислот или их солей,
iv) разбавитель, который используется для стабилизации продукта смеси, содержит воду и диспергатор такой же природы, как диспергатор, используемый в щелочном растворе, причем вышеуказанный разбавитель вводится при постоянном встряхивании в процессе стабилизации,
v) в процессе стадии созревания уже стабилизированная смесь продукта подвергается механической и химической обработке при применении ультразвука, который, предпочтительно, находится в интервале от 20 до 45 кГц, с дезактивацией активных точек полученных частиц и кристаллов.
2. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что органическая кислота, используемая в растворе магния, выбрана из группы, которая включает в себя янтарную, аскорбиновую, щавелевую, адипиновую, винную, лимонную, дигликолевую, салициловую и глутаровую кислоты.
3. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что диспергатор в водном щелочном растворе находится в пропорции, которая составляет от 0,01 до 10 мас.% по отношению к массе осаждаемого гидроксида магния.
4. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что разбавитель содержит до 10 мас.% диспергатора по отношению к массе осажденного гидроксида магния.
5. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что раствор магния и щелочной раствор смешиваются при интенсивном перемешивании в турбулентном потоке с числом Рейнольдса NRe более или равно 3000, что обеспечивает микросмешение.
6. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что пропорция между магнием и щелочь в смеси находится в интервале от стехиометрического уровня до 50% избытка магния или щелочью и, предпочтительно, до 30% избытка щелочи.
7. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что время пребывания в микросмесителе составляет до 3 мин и, предпочтительно менее 1 мин.
8. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что время стабилизации находится в интервале от 5 до 30 мин, и предпочтительно в интервале 5-10 мин.
9. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что время пребывания в процессе стадии созревания находится в интервале от 15 до 60 мин и, предпочтительно составляет около 15 мин.
10. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что в процессе стадии созревания для того, чтобы достигнуть созревания продукта, необходимо поддерживать температуру в интервале 60-80°С.
11. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что способ осуществляется в периодическом режиме.
12. Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)2 по п.1, отличающийся тем, что способ осуществляется в непрерывном режиме.
13. Паста гидроксида магния, полученная способом по п.1, отличающаяся тем, что частицы гидроксида магния в пасте являются нанометрическими, монодисперсными и стабильными в концентрациях вплоть до 60 мас.%.
14. Паста гидроксида магния по п.13, отличающаяся тем, что средний размер частиц (D50) гидроксида магния находится в интервале от 90 до 110 нм, и, по меньшей мере, 90% частиц имеет размер (D10) более 20 нм, и, по меньшей мере, 90% частиц имеет размер (D90) менее 160 нм.
15. Паста гидроксида магния, полученная способом по п.1, отличающаяся тем, что указанная паста является стабильной в течение периодов времени более 12 мес. без необходимости механической обработки.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
MXNL/A/2006/000070 | 2006-10-03 | ||
MXNL06000070A MXNL06000070A (es) | 2006-10-03 | 2006-10-03 | Proceso para fabricacion de hidroxido de magnesio nanometrico, monodisperso y estable y producto obtenido. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009116639A true RU2009116639A (ru) | 2010-11-10 |
RU2415811C2 RU2415811C2 (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=39268655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009116639/05A RU2415811C2 (ru) | 2006-10-03 | 2007-04-03 | Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного гидроксида магния и получаемый продукт |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110045299A1 (ru) |
EP (1) | EP2088125B1 (ru) |
JP (1) | JP5226688B2 (ru) |
KR (1) | KR101370206B1 (ru) |
CN (1) | CN101600651B (ru) |
BR (1) | BRPI0715311A2 (ru) |
CA (1) | CA2665523C (ru) |
ES (1) | ES2533766T3 (ru) |
IL (1) | IL197708A0 (ru) |
MX (1) | MXNL06000070A (ru) |
RU (1) | RU2415811C2 (ru) |
WO (1) | WO2008041833A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008031361A1 (de) * | 2008-07-04 | 2010-01-14 | K+S Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von grob- und/oder nanoskaligen, gecoateten, desagglomerierten Magnesiumhydroxiparikeln |
CN102060314B (zh) * | 2010-11-30 | 2012-06-20 | 沈阳鑫劲粉体工程有限责任公司 | 一种采用轻烧氧化镁粉合成片状阻燃级氢氧化镁的制备方法 |
US20120315466A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating compositions including magnesium hydroxide and related coated substrates |
CN102275958B (zh) * | 2011-07-29 | 2013-02-06 | 武汉工程大学 | 利用硫酸镁原料制备氢氧化镁的方法 |
JP2014187075A (ja) | 2013-03-21 | 2014-10-02 | Toshiba Corp | 光結合装置 |
WO2014167573A1 (en) * | 2013-04-08 | 2014-10-16 | Tata Chemicals Limited | A redispersible magnesium hydroxide and a process for manufacturing the same |
RU2561379C2 (ru) * | 2013-10-29 | 2015-08-27 | Открытое Акционерное Общество "Каустик" | Наночастицы антипирена гидроксида магния и способ их производства |
WO2015089777A1 (zh) * | 2013-12-18 | 2015-06-25 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种制造轻质、高比表面积、花球型纳米氢氧化镁的方法 |
WO2018047841A1 (ja) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 協和化学工業株式会社 | 微粒子複合金属水酸化物、その焼成物、その製造方法及びその樹脂組成物 |
KR101885843B1 (ko) * | 2016-09-12 | 2018-08-06 | 주식회사 단석산업 | 합성 하이드로마그네사이트 입자 및 그의 제조방법 |
CN106517262A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-03-22 | 吴迪 | 一种球形纳米氧化镁的制备方法 |
CN109437258B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-02-26 | 河北镁神科技股份有限公司 | 一种导热塑料专用氧化镁粉体的制备方法 |
CN110255590A (zh) * | 2019-08-02 | 2019-09-20 | 辽宁星空新能源发展有限公司 | 一种快速沉淀制备氢氧化镁二维纳米片的方法 |
JP2022186528A (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-15 | セトラスホールディングス株式会社 | 微粒子水酸化マグネシウムを含む殺菌性組成物及び破骨細胞分化抑制用組成物 |
CN115893459A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-04-04 | 山东沃特斯德新材料科技有限公司 | 一种多功能水溶性纳米氢氧化镁原液的制备方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2404550A (en) * | 1941-11-05 | 1946-07-23 | Alfred M Thomsen | Method of obtaining magnesia and potash from the waters of the great salt lake |
US3692898A (en) * | 1970-11-05 | 1972-09-19 | Sterling Drug Inc | Aqueous magnesium hydroxide suspensions |
JPS5133520B2 (ru) * | 1972-10-17 | 1976-09-20 | ||
EP0114755B1 (en) * | 1983-01-24 | 1989-09-06 | Calgon Corporation | Aqueous stable magnesium hydroxide suspensions which are dispersible in oil |
JPS62132708A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-06-16 | Nok Corp | セラミツクス超微粒子の製造法 |
CA2096014A1 (en) | 1990-12-26 | 1992-06-27 | Steven F. Mertz | Magnesium hydroxide having stacked layer, crystalline structure and process therefor |
IE921328A1 (en) | 1992-04-23 | 1993-11-03 | Defped Ltd | Particulate magnesium hydroxide |
MY113181A (en) * | 1994-07-23 | 2001-12-31 | Orica Australia Pty Ltd | Magnesium hydroxide slurries |
IN183464B (ru) * | 1994-07-25 | 2000-01-15 | Orica Australia Pty Ltd | |
US5824279A (en) * | 1995-01-19 | 1998-10-20 | Martin Marietta Magnesia Specialties, Inc. | Process for producing stabilized magnesium hydroxide slurries |
US6149967A (en) * | 1995-10-09 | 2000-11-21 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Sol solution and method for film formation |
ES2284278T3 (es) * | 1998-12-14 | 2007-11-01 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Particulas de hidroxido de magnesio, metodo de produccion de las mismas, composicion de resina que contiene las mismas. |
CN1359853A (zh) | 2000-12-19 | 2002-07-24 | 中国科学技术大学 | 针状或薄片状纳米氢氧化镁及其制备方法 |
CN1142098C (zh) * | 2000-12-28 | 2004-03-17 | 北京化工大学 | 一种纳米尺寸氢氧化镁的制备方法 |
CN1332116A (zh) | 2001-08-20 | 2002-01-23 | 杜以波 | 均质流体法制备纳米氢氧化镁 |
CN1128199C (zh) * | 2001-09-19 | 2003-11-19 | 北京化工大学 | 一种纳米氢氧化镁阻燃材料制备新工艺 |
US20030141485A1 (en) * | 2002-01-17 | 2003-07-31 | Cesar-Emilio Zertuche-Rodriguez | Long term-stabilized magnesium hydroxide suspension for covering iron mineral, a process for its production and application |
CN1389521A (zh) * | 2002-06-26 | 2003-01-08 | 冯永成 | 高抑烟型阻燃剂纳米氢氧化镁的制备及表面处理新方法 |
-
2006
- 2006-10-03 MX MXNL06000070A patent/MXNL06000070A/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-04-03 CA CA2665523A patent/CA2665523C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-03 JP JP2009531329A patent/JP5226688B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-03 CN CN200780044729.7A patent/CN101600651B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-03 WO PCT/MX2007/000045 patent/WO2008041833A1/es active Search and Examination
- 2007-04-03 US US12/443,835 patent/US20110045299A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-03 ES ES07747191.0T patent/ES2533766T3/es active Active
- 2007-04-03 RU RU2009116639/05A patent/RU2415811C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-04-03 BR BRPI0715311-2A patent/BRPI0715311A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-04-03 EP EP07747191.0A patent/EP2088125B1/en active Active
- 2007-04-03 KR KR1020097009146A patent/KR101370206B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-03-19 IL IL197708A patent/IL197708A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008041833A1 (es) | 2008-04-10 |
IL197708A0 (en) | 2009-12-24 |
JP2010505722A (ja) | 2010-02-25 |
WO2008041833A8 (es) | 2008-06-26 |
US20110045299A1 (en) | 2011-02-24 |
CA2665523A1 (en) | 2008-04-10 |
ES2533766T3 (es) | 2015-04-15 |
BRPI0715311A2 (pt) | 2013-01-01 |
MXNL06000070A (es) | 2008-10-24 |
EP2088125A1 (en) | 2009-08-12 |
KR20090094071A (ko) | 2009-09-03 |
CA2665523C (en) | 2012-10-09 |
EP2088125B1 (en) | 2014-12-31 |
RU2415811C2 (ru) | 2011-04-10 |
EP2088125A4 (en) | 2010-11-10 |
KR101370206B1 (ko) | 2014-03-05 |
JP5226688B2 (ja) | 2013-07-03 |
CN101600651B (zh) | 2014-02-12 |
CN101600651A (zh) | 2009-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009116639A (ru) | Способ получения нанометрического монодисперсного и стабильного гидроксида магния и получаемый продукт | |
US11667527B2 (en) | Process for producing a solution of ammonium carbamate | |
CN107986313B (zh) | 一种球形碳酸钙的制备方法 | |
CN100427395C (zh) | 一种单分散纳米α-氧化铝颗粒粉体的制备方法 | |
JP5469464B2 (ja) | クエン酸カルシウム微粒子および乳酸カルシウムを含んでいる粒子状組成物 | |
KR20060115793A (ko) | 키토산 미립자 및 그 제조 방법 | |
RU2402483C2 (ru) | Способ получения нанодисперсного гидроксиапатита для медицины | |
JP2013111035A (ja) | 分散性を向上させた増粘組成物およびそれに用いる金属塩含有澱粉分解物 | |
CN103693673B (zh) | 一种利用酸性含铜蚀刻废液生产电镀级硫酸铜的生产方法 | |
CA2407584A1 (en) | Process for preparing chitosan particles | |
CN101580258A (zh) | 电石渣制造纳米活性碳酸钙系列产品和氯化铵的方法 | |
CN105399128A (zh) | 微米纺锤丝状结构球霰石碳酸钙的制备方法 | |
EP3404014B1 (en) | Production method for granules of calcium salt, and said granules | |
CN105753047B (zh) | 一种制备牙科用纳米氧化锆粉末的新方法 | |
CN101823954A (zh) | 柠檬酸亚锡二钠的制备方法 | |
JP7118465B2 (ja) | 抗菌物質の使用方法 | |
JP2013224496A (ja) | 金めっき液用亜硫酸金塩水溶液 | |
JP2017088424A (ja) | 塩基性炭酸マグネシウムの製造方法 | |
RU2610197C2 (ru) | Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения | |
TWI323725B (ru) | ||
CN107541926A (zh) | 一种双氧水非磷非硅稳定剂组合物 | |
PL443845A1 (pl) | Sposób wytwarzania nanometrycznych cząstek tlenku złota (III) | |
CN109988122B (zh) | 一种制备微小粒径噻唑锌的方法 | |
CN101531390A (zh) | 一种制造普通活性碳酸钙系列产品和氯化铵的方法 | |
JP2009019235A (ja) | 銀ナノ粒子の水性分散液およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110404 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120827 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140404 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20150110 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180404 |