RU2009112547A - Жировая эмульсия (варианты), способ ее получения, эмульгирующий агент и способы стабилизации простагландина и капель жира - Google Patents
Жировая эмульсия (варианты), способ ее получения, эмульгирующий агент и способы стабилизации простагландина и капель жира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009112547A RU2009112547A RU2009112547/15A RU2009112547A RU2009112547A RU 2009112547 A RU2009112547 A RU 2009112547A RU 2009112547/15 A RU2009112547/15 A RU 2009112547/15A RU 2009112547 A RU2009112547 A RU 2009112547A RU 2009112547 A RU2009112547 A RU 2009112547A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prostaglandin
- emulsion according
- phosphatidylglycerol
- emulsion
- free
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Abstract
1. Жировая эмульсия, включающая в себя простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. ! 2. Эмульсия по п.1, в которой массовое соотношение фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина составляет от 95:5 до 99,7:0,3. ! 3. Эмульсия по п.2, в которой массовое соотношение фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина составляет от 97:3 до 99,5:0,5. ! 4. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфолипид, по существу, свободен от фосфатидилэтаноламина. ! 5. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфатидилглицерин содержит линейный насыщенный или ненасыщенный остаток жирной кислоты с 12-18 атомами углерода. ! 6. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфатидилглицерин происходит из яичного желтка. ! 7. Эмульсия по п.1, которая, по существу, свободна от высшей жирной кислоты или ее соли. ! 8. Эмульсия по п.7, которая, по существу, свободна от свободной олеиновой кислоты. ! 9. Эмульсия по п.1, которая содержит свободную высшую жирную кислоту или ее соль в количестве 0,15 мас.ч. относительно 1 мас.ч. фосфолипида. ! 10. Эмульсия по п.9, в которой свободной высшей жирной кислотой является олеиновая кислота. ! 11. Эмульсия по п.1, в которой общее содержание ФХ и ФГ в фосфолипиде составляет, по меньшей мере, 95%. ! 12. Эмульсия по п.1, в которой простагландин представляет собой простагландин Е1 или его производное. ! 13. Эмульсия по п.12, в качестве простагландина содержащая простагландин Е1 и имеющая средний диаметр частиц самое большее 300 нм, в которой остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 40°С в течение семи дней составляет, по меньшей мере, 70%. ! 14. Эмульсия по п.12, в каче
Claims (25)
1. Жировая эмульсия, включающая в себя простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3.
2. Эмульсия по п.1, в которой массовое соотношение фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина составляет от 95:5 до 99,7:0,3.
3. Эмульсия по п.2, в которой массовое соотношение фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина составляет от 97:3 до 99,5:0,5.
4. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфолипид, по существу, свободен от фосфатидилэтаноламина.
5. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфатидилглицерин содержит линейный насыщенный или ненасыщенный остаток жирной кислоты с 12-18 атомами углерода.
6. Эмульсия по п.1, в которой упомянутый фосфатидилглицерин происходит из яичного желтка.
7. Эмульсия по п.1, которая, по существу, свободна от высшей жирной кислоты или ее соли.
8. Эмульсия по п.7, которая, по существу, свободна от свободной олеиновой кислоты.
9. Эмульсия по п.1, которая содержит свободную высшую жирную кислоту или ее соль в количестве 0,15 мас.ч. относительно 1 мас.ч. фосфолипида.
10. Эмульсия по п.9, в которой свободной высшей жирной кислотой является олеиновая кислота.
11. Эмульсия по п.1, в которой общее содержание ФХ и ФГ в фосфолипиде составляет, по меньшей мере, 95%.
12. Эмульсия по п.1, в которой простагландин представляет собой простагландин Е1 или его производное.
13. Эмульсия по п.12, в качестве простагландина содержащая простагландин Е1 и имеющая средний диаметр частиц самое большее 300 нм, в которой остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 40°С в течение семи дней составляет, по меньшей мере, 70%.
14. Эмульсия по п.12, в качестве простагландина содержащая простагландин Е1 и имеющая средний диаметр частиц самое большее 300 нм, в которой остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 40°С в течение семи дней составляет, по меньшей мере, 80%.
15. Эмульсия по п.12, в качестве простагландина содержащая простагландин Е1 и имеющая средний диаметр частиц самое большее 300 нм, в которой остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 40°С в течение семи дней составляет, по меньшей мере, 85%.
16. Эмульсия по п.12, в качестве простагландина содержащая простагландин Е1 и имеющая средний диаметр частиц самое большее 300 нм, в которой остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 20°С в течение двух месяцев составляет, по меньшей мере, 80%.
17. Эмульсия по п.12, которая в качестве простагландина содержит простагландин Е1 и имеет средний диаметр частиц самое большее 300 нм, а остаточное содержание простагландина Е1 после хранения при 5°С в течение одного года составляет, по меньшей мере, 80%.
18. Жировая эмульсия, включающая в себя простагландин в качестве активного ингредиента и, по существу, свободный от фосфатидилэтаноламина и свободной олеиновой кислоты фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3.
19. Жировая эмульсия, включающая в себя простагландин в качестве активного ингредиента, по существу, свободный от фосфатидилэтаноламина фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3 и свободную высшую жирную кислоту или ее соль в количестве 0,15 массовых частей относительно 1 массовой части упомянутого фосфолипида.
20. Способ получения жировой эмульсии по любому из пп.1-19, включающий в себя приготовление жировой эмульсии, которая включает в себя простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3.
21. Способ п.20, в котором рН жировой эмульсии регулируют на уровне от 4 до 7.
22. Способ стабилизации простагландина в жировой эмульсии, включающей в себя простагландин в качестве активного ингредиента, в котором используют, по существу, свободный от фосфатидилэтаноламина фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3.
23. Способ стабилизации капель жира в жировой эмульсии, включающей в себя простагландин в качестве активного ингредиента, в котором используют, по существу, свободный от фосфатидилэтаноламина фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3.
24. Эмульгирующий агент для жировой эмульсии, включающий в себя, по существу, свободный от фосфатидилэтаноламина фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3, при этом жировая эмульсия содержит простагландин в качестве активного ингредиента.
25. Применение жировой эмульсии, включающей в себя простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипид, содержащий фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3, в качестве лекарственного средства для внутривенного введения человеку или другому млекопитающему.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006240572 | 2006-09-05 | ||
JP2006-240572 | 2006-09-05 | ||
PCT/JP2007/067133 WO2008029763A1 (fr) | 2006-09-05 | 2007-09-03 | Émulsion grasse de prostaglandine, son procédé de fabrication, son procédé de stabilisation et agent émulsifiant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009112547A true RU2009112547A (ru) | 2010-10-20 |
RU2470644C2 RU2470644C2 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=39157190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009112547/15A RU2470644C2 (ru) | 2006-09-05 | 2007-09-03 | Стабильная жировая эмульсия (варианты), способ ее получения, эмульгирующий агент и способы стабилизации простагландина и капель жира |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8334321B2 (ru) |
EP (1) | EP2065043B1 (ru) |
JP (1) | JP5193870B2 (ru) |
KR (1) | KR101411758B1 (ru) |
CN (1) | CN101511367B (ru) |
AT (1) | ATE549014T1 (ru) |
RU (1) | RU2470644C2 (ru) |
TW (1) | TWI403515B (ru) |
WO (1) | WO2008029763A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009093650A1 (ja) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Techno Guard Co. Ltd. | プロスタグランジン含有脂肪乳剤およびその製造方法 |
EP2692360A4 (en) * | 2011-03-31 | 2014-10-29 | Fujifilm Corp | FATTY EMULSION CONTAINING PROSTAGLANDIN |
CN105012248B (zh) * | 2014-04-29 | 2018-01-02 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种注射用前列地尔脂肪乳及其制备方法 |
CN105310976B (zh) * | 2014-06-04 | 2018-08-21 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种稳定的前列地尔组合物 |
CN106389328B (zh) * | 2015-07-31 | 2019-07-23 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种注射用前列地尔脂肪乳 |
CN107412160B (zh) * | 2016-05-24 | 2021-03-23 | 四川科伦药物研究院有限公司 | 一种含前列腺素的脂肪乳剂及其制备方法 |
CN108653208A (zh) * | 2017-03-30 | 2018-10-16 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种前列地尔注射液 |
CN110934829B (zh) * | 2019-12-30 | 2021-10-01 | 辅必成(上海)医药科技有限公司 | 一种阿瑞吡坦的纳米胶束 |
WO2023146984A1 (en) * | 2022-01-26 | 2023-08-03 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Lymph-releasing compositions of fatty acids and uses thereof for lymphatic incorporation and systemic disease treatment |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4235871A (en) * | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
JPS58222014A (ja) | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | プロスタグランジンe↓1脂肪乳剤 |
JPS59216820A (ja) | 1983-05-20 | 1984-12-06 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | プロスタグランジン脂肪乳剤 |
JPH0818989B2 (ja) * | 1984-01-12 | 1996-02-28 | 株式会社ミドリ十字 | 脂肪乳剤中のプロスタグランジンの安定化方法 |
US5082664A (en) * | 1987-05-22 | 1992-01-21 | The Liposome Company, Inc. | Prostaglandin-lipid formulations |
US5262168A (en) * | 1987-05-22 | 1993-11-16 | The Liposome Company, Inc. | Prostaglandin-lipid formulations |
JP2602964B2 (ja) | 1989-10-16 | 1997-04-23 | 裕 水島 | プロスタグランジン類縁体およびその脂肪乳剤 |
US5194670A (en) | 1989-10-16 | 1993-03-16 | Yutaka Mizushima, Asahi Glass Company Ltd. | Emulsion of lipid containing a prostaglandin analogue |
WO1992004886A1 (en) | 1990-09-26 | 1992-04-02 | Meito Sangyo Co., Ltd. | Fat emulsion for intravenous injection |
JPH04356417A (ja) | 1990-09-26 | 1992-12-10 | Kao Corp | 静脈注射用脂肪乳剤 |
JPH04338333A (ja) | 1991-05-13 | 1992-11-25 | Asahi Chem Ind Co Ltd | プロスタグランジンe1脂肪乳剤 |
JPH05139977A (ja) | 1991-05-17 | 1993-06-08 | Green Cross Corp:The | プロスタグランジン類リポソーム複合体を充填した注射器 |
JPH0769878A (ja) | 1993-06-28 | 1995-03-14 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | アミノ酸加脂肪乳剤 |
GB9501286D0 (en) * | 1995-01-24 | 1995-03-15 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical compositions and preparations thereof |
US6214375B1 (en) | 1996-07-16 | 2001-04-10 | Generex Pharmaceuticals, Inc. | Phospholipid formulations |
EP1189597A4 (en) | 1999-06-04 | 2008-06-18 | Pacira Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS USING AN OIL CORE FOR DELAYED RELEASE HYDROPHOLE MEDICAMENTS |
JP4421699B2 (ja) | 1999-06-30 | 2010-02-24 | 大洋薬品工業株式会社 | 静脈注射可能なプロスタグランジン脂肪乳剤 |
WO2003013513A1 (en) | 2001-08-03 | 2003-02-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stable emulsion composition |
WO2004032980A1 (en) | 2002-10-04 | 2004-04-22 | Elan Pharma International Limited | Gamma irradiation of solid nanoparticulate active agents |
US20060134145A1 (en) | 2002-12-06 | 2006-06-22 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | Propofol-containing fat emulsions |
-
2007
- 2007-09-03 RU RU2009112547/15A patent/RU2470644C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-03 AT AT07806606T patent/ATE549014T1/de active
- 2007-09-03 WO PCT/JP2007/067133 patent/WO2008029763A1/ja active Application Filing
- 2007-09-03 JP JP2008533146A patent/JP5193870B2/ja active Active
- 2007-09-03 EP EP07806606A patent/EP2065043B1/en not_active Not-in-force
- 2007-09-03 KR KR1020097002802A patent/KR101411758B1/ko active IP Right Grant
- 2007-09-03 US US12/310,743 patent/US8334321B2/en active Active
- 2007-09-03 CN CN2007800327420A patent/CN101511367B/zh active Active
- 2007-09-05 TW TW096133130A patent/TWI403515B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2470644C2 (ru) | 2012-12-27 |
EP2065043B1 (en) | 2012-03-14 |
JPWO2008029763A1 (ja) | 2010-01-21 |
KR101411758B1 (ko) | 2014-06-25 |
JP5193870B2 (ja) | 2013-05-08 |
EP2065043A1 (en) | 2009-06-03 |
TWI403515B (zh) | 2013-08-01 |
KR20090064526A (ko) | 2009-06-19 |
CN101511367B (zh) | 2011-08-17 |
CN101511367A (zh) | 2009-08-19 |
ATE549014T1 (de) | 2012-03-15 |
TW200817423A (en) | 2008-04-16 |
US8334321B2 (en) | 2012-12-18 |
EP2065043A4 (en) | 2011-07-06 |
WO2008029763A1 (fr) | 2008-03-13 |
US20100112066A1 (en) | 2010-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009112547A (ru) | Жировая эмульсия (варианты), способ ее получения, эмульгирующий агент и способы стабилизации простагландина и капель жира | |
RU2011141102A (ru) | Обогащенные омега-3 рыбные парентеральные питательные эмульсии типа масло в воде | |
CA2680756C (en) | Stabilization of vitamin b12 | |
JP4878436B2 (ja) | 抗不安剤 | |
RU2014144501A (ru) | Депо-составы гидрофобного активного ингредиента и способы их получения | |
EP0220153B1 (en) | A nutritive emulsion having oxygen-transporting properties, and process for its preparation | |
IE54530B1 (en) | Propylene glycol diester solutions of pge-type compounds | |
RU2007144071A (ru) | Стабильная эмульсионная композиция | |
RU2018125527A (ru) | Питательные композиции и детские смеси, способствующие первичной миелинизации | |
RU96122523A (ru) | Фармацевтическая композиция на основе таксоидов и способ ее получения | |
JP2010509204A5 (ru) | ||
US7700651B2 (en) | Preparations of phospholipids and pharmaceuticals containing 5-amino salicylic acid for the treatment of inflammatory bowel disease | |
JP2001031566A (ja) | ペットの問題行動抑制組成物 | |
RU2013105783A (ru) | Парентеральные составы производных элацитарабина | |
JPS5841825A (ja) | 非経口投与用脂肪エマルジヨン | |
US11331296B2 (en) | Pheromone compositions and uses thereof | |
CA2455226A1 (en) | Compositions comprising an o/w emulsion containing conjugated linoleic acid | |
BE1024228B1 (fr) | Nouvelles formulations d'adjuvants | |
KR20190121752A (ko) | 국소마취약 함유 산성 에멀션 조성물 | |
JP2011510645A (ja) | レシチン系組成物及びその食品での使用 | |
ZA200603227B (en) | Veterinary method for administering a vitamin E derivative and formulation | |
US11938126B2 (en) | Method of treating diseases of the visual system | |
EP3687536B1 (en) | Methods of treating hemochromatosis and respiratory disorders | |
TWI301412B (en) | Pharmaceutical composition and injection solution for improving the well-being of poultry | |
US6908946B2 (en) | Conjugated nonadecadienoic acid compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120409 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20120720 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190904 |