RU2008122978A - Способы, композиции и наборы для лечения медицинских состояний - Google Patents
Способы, композиции и наборы для лечения медицинских состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008122978A RU2008122978A RU2008122978/15A RU2008122978A RU2008122978A RU 2008122978 A RU2008122978 A RU 2008122978A RU 2008122978/15 A RU2008122978/15 A RU 2008122978/15A RU 2008122978 A RU2008122978 A RU 2008122978A RU 2008122978 A RU2008122978 A RU 2008122978A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prostaglandin
- ibudilast
- dipyridamole
- bufexamak
- specified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/222—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/08—Mydriatics or cycloplegics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Abstract
1. Композиция, включающая пару лекарственных средств, выбранную из группы состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком; ! циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином; ! такролимуса с амантадином; ! дипиридамола либо с амоксапином или сертралином; ! лоратадина либо с нортрипталином или параксетином; ! амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином; ! ибудиласта либо с деслоратадином; ! дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином; ! простагландина Е с ибудиластом, ! мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724; ! простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724; ! лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом; ! битионола с никарбазином; ! дипиридамола с ролипрамом; ! триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком; ! антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением; ! антиинфекционного средства с противококцидным соединением; ! кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином; ! NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком; ! простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином; ! симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением; ! тетразамещенного пиримидопиримидин
Claims (54)
1. Композиция, включающая пару лекарственных средств, выбранную из группы состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала; в количествах, которые в совокупности достаточны для лечения иммуновоспалительного расстройства, глазного расстройства, скелетно-мышечного расстройства или связанной с ними боли, периодонтального заболевания, или заболевания или состояния, связанного с увеличенным уровнем CRP в плазме, при введении пациенту, нуждающемуся в этом.
2. Композиция по п.1, где указанная пара лекарственных средств выбрана из: антигистаминного средства и ингибитора фосфодиэстеразы; антигистаминного средства и SSRI; антигистаминного средства и трициклического соединения; антиинфекционного средства и противококцидного соединения; кортикостероида и антигистаминного средства; кортикостероида и ингибитора фосфодиэстеразы, кортикостероида и простагландина; NsIDI и агониста альфа-2 адренорецептора; NsIDI и антигистаминного средства; NsIDI и NMDA антагониста/антидискинетика; NsIDI и простагландина; NsIDI и симпатомиметика; простагландина и ингибитора фосфодиэстеразы; простагландина и тетразамещенного пиримидопиримидина; симпатомиметика и NMDA антагониста/антидискинетика; симпатомиметика и простагландина; симпатомиметика и тетразамещенного пиримидопиримидина; симпатомиметика и трициклического соединения; тетразамещенного пиримидопиримидина и ингибитора фосфодиэстеразы; тетразамещенного пиримидопиримидина и SSRI; тетразамещенного пиримидопиримидина и трициклического соединения; трициклического соединения и блокатора кальциевого канала.
3. Композиция по п.1, где одно или оба лекарственных средства указанной пары присутствуют в указанной композиции в низкой дозировке.
4. Композиция по п.1, где одно или оба лекарственных средства указанной пары присутствуют в указанной композиции в высокой дозировке.
5. Композиция по п.1, где указанная композиция предназначена для местного введения.
6. Композиция по п.1, где указанная композиция предназначена для системного введения.
7. Композиция по п.1, где указанная композиция предназначена для глазного введения.
8. Способ лечения пациента, у которого обнаружено заболевание выбранное из группы, состоящей из иммуновоспалительного расстройства, глазного расстройства, скелетно-мышечного расстройства, периодонтального заболевания, заболевания или состояния, связанного с увеличенным уровнем CRP в плазме, и боли, связанной со скелетно-мышечным расстройством, причем указанный способ включает введение пациенту пары лекарственных средств, выбранной из группы, состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала;
где первое и второе лекарственные средства указанной пары лекарственных средств вводят одновременно или в течение 14 дней друг за другом, в количествах, которые в совокупности достаточны для лечения указанного пациента.
9. Способ по п.8, где указанное иммуновоспалительное расстройство представляет собой ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, астму, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматическую полимиалгию, гигантоклеточный артериит, системную красную волчанку, атопический дерматит, рассеянный склероз, тяжелую псевдопаралитическую миастению, псориаз, анкилозирующий спондилит или псориатический артрит.
10. Способ по п.8, дополнительно включающий введение указанному пациенту NSAID, кортикостероида, ингибитора COX-2, биопрепарата, DMARD, низкомолекулярного иммуномодулятора, ксантина, антихолинергического соединения, агониста бета-рецептора, бронхорасширяющего средства, нестероидного иммунофилин-зависимого иммунодепрессанта, аналога витамина D, псоралена, ретиноида или 5-аминосалициловой кислоты.
11. Способ по п.8, где у пациента обнаружено глазное расстройство.
12. Способ по п.11, где указанное глазное расстройство представляет собой возрастную дегенерацию желтого пятна; щелочной эрозивный кератоконъюнктивит; аллергический конъюнктивит; аллергический кератит; передний увеит; синдром Бехчета; блефарит; хориоидит; хронический увеит; конъюнктивит; кератоконъюнктивит, вызванный контактными линзами; травму роговицы; язву роговицы; кристаллическую ретинопатию; кистоидный отек желтого пятна; дакриоцистит; диабетическую кератопатию; диабетический отек желтого пятна; диабетическую ретинопатию; болезни «сухих глаз»; сухую форму возрастной дегенерации желтого пятна; эписклерит; экссудативный отек желтого пятна; дистрофию Фукса; гигантоклеточный артериит; гигантский папиллярный конъюнктивит; глаукому; неудачное хирургическое вмешательство при глаукоме; отторжение трансплантата; опоясывающий герпес; воспаление после хирургического лечения катаракты; радужно-роговичный эндотелиальный синдром; воспаление радужной оболочки; сухой кератоконъюнктивит; воспалительное заболевание роговицы и конъюнктивы; коническую роговицу; решетчатую дистрофию; дистрофию в виде отпечатков пальцев; некротический кератит; неоваскулярные заболевания, охватывающие сетчатку, сосудистую оболочку глаза или роговицу, например, неоваскулярную глаукому, неоваскуляризацию роговицы; нейропаралитический кератит; неинфекционный герпес глаза и сосудистой оболочки; глазную розацеа; глазные инфекции; глазной пемфигоид; глазной неврит; панувеит; папиллит; воспаление периферии сетчатки и ресничного кружка; стойкий отек желтого пятна; факоанафилаксию; задний увеит; послеоперационное воспаление; пролиферативную диабетическую ретинопатию; пролиферативную серповидно-клеточную ретинопатию; пролиферативную витреоретинопатию; закупорку артерии сетчатки; отслоение сетчатки; закупорку вены сетчатки; пигментную дегенерацию сетчатки; ретролентальную фиброплазию; покраснение и воспаление радужной оболочки; склерит; синдром Стивенса-Джонсона; симпатическую офтальмию; темпоральный артериит; увеит; весенний конъюнктивит; кератомаляцию, вызванную недостатком витамина А; воспаление стекловидного тела; или влажную форму возрастной дегенерации желтого пятна.
13. Способ по п.11, дополнительно включающий введение указанному пациенту анти-VEGF соединения, кортикостероида, NSAID, антиаллергического средства, антигистаминного средства, средства для лечения глаукомы, антибиотика, противовирусного средства или противогрибкового средства.
14. Способ по п.8, где заболевание представляет собой боль, связанную со скелетно-мышечным расстройством.
15. Способ по п.8, где заболевание представляет собой скелетно-мышечное расстройство.
16. Способ по п.8, в котором заболевание представляет собой периодонтальное заболевание.
17. Способ снижения уровня C-реактивного белка (CRP) в сыворотке пациента при наличии такой необходимости, где указанный способ включает введение пациенту пары лекарственных средств, выбранной из группы, состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала;
где лекарственные средства вводят в количествах и в течение срока, которые в совокупности достаточны для снижения уровня CRP в сыворотке указанного пациента.
18. Способ по п.8, в котором заболевание представляет собой заболевание или состояние, связанное с повышенным уровнем CRP в сыворотке пациента, где лекарственные средства вводят в количествах и в течение срока, которые в совокупности достаточны для снижения уровня CRP в сыворотке указанного пациента.
19. Способ по любому из пп.8, 11 и 14-18, где одно или оба лекарственных средства в указанной паре вводят в низкой дозировке.
20. Способ по любому из пп.8, 11 и 14-18, где одно или оба лекарственных средства в указанной паре вводят в высокой дозировке.
21. Способ по любому из пп.8, 11 и 14-18, где указанное первое и указанное второе лекарственное средство вводят в течение 10 дней друг за другом.
22. Способ по п.21, где указанное первое лекарственное средство и указанное второе лекарственное средство вводят в течение пяти дней друг за другом.
23. Способ по п.22, где указанное первое лекарственное средство и указанное второе лекарственное средство вводят в течение двадцати четырех часов друг за другом.
24. Способ по п.23, где указанное первое лекарственное средство и указанное второе лекарственное средство вводят одновременно.
25. Композиция, включающая (i) лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из следующих: преднизолон, ибудиласт, RO-20-1724, эпинастин, простагландин, буфексамак, циклоспорина А, бримонидин, дипивефрин, простагландин Е, амантадин, апраклонидин, лоратадин, такролимус, амантадин, дипиридамол, амоксапин, сертралин, нортрипталин, параксетин, нитрендипин, деслоратадин, лимапрост, мизопростол, дипиридамол, ролипрам, битионол, никарбазин, триамцинолон, антигистаминное средство, ингибитор фосфадиэстеразы, SSRI, трициклическое соединение, антиинфекционное средство, противококцидное соединение, кортикостероид, NsIDI, агонист альфа-2 адренорецептора, NMDA антагонист/антидискинетик, симпатомиметик, тетразамещенный пиримидопиримидин, блокатор кальциевого канала
и (ii) второе соединение, выбранное из группы, состоящей из анти-VEGF соединения, кортикостероида, NSAID, антиаллергического средства, антигистаминного средства, средства для лечения глаукомы, антибиотика, противовирусного средства или противогрибкового средства.
26. Набор, включающий: (i) композицию, включающую пару лекарственных средств, выбранную из группы, состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала;
и (ii) инструкции по введению указанной композиции пациенту, у которого обнаружено или имеется опасность развития иммуновоспалительного расстройства, глазного расстройства, скелетно-мышечного расстройства или связанной с ним боли, периодонтального заболевания, или заболевания или состояния, связанного с повышенным уровнем CRP в плазме.
27. Набор, включающий: (i) первое лекарственное средство из пары лекарственных средств, выбранной из группы, состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала;
(ii) второе лекарственное средство из указанной пары; и (iii) инструкции по введению указанного первого лекарственного средства и указанного второго лекарственного средства пациенту, у которого обнаружено или имеется опасность развития иммуновоспалительного расстройства, глазного расстройства, скелетно-мышечного расстройства или связанной с ним боли, периодонтального заболевания, или заболевания или состояния, связанного с повышенным уровнем CRP в плазме.
28. Набор, включающий: (i) первое лекарственное средство из пары лекарственных средств, выбранной из группы, состоящей из преднизолона либо с ибудиластом, RO-20-1724, эпинастином, простагландином, либо с буфексамаком;
циклоспорина А либо с бримонидином, эпинастином, дипивефрином, простагландином Е, амантадином, апраклонидином или лоратадином;
такролимуса с амантадином;
дипиридамола либо с амоксапином или сертралином;
лоратадина либо с нортрипталином или параксетином;
амоксапина либо с буфексамаком, лоратадином или нитрендипином;
ибудиласта либо с деслоратадином;
дипивефрином либо с дипиридамолом, лимапростом, простагландином, буфексамаком, амоксапином или амантадином;
простагландина Е с ибудиластом,
мизопростола либо с ибудиластом или RO-20-1724;
простагландина Е либо с дипиридамолом, ролипрамом или RO-20-1724;
лимапроста либо с RO-20-1724 или ибудиластом;
битионола с никарбазином;
дипиридамола с ролипрамом;
триамцинолона либо с ибудиластом или буфексамаком;
антигистаминного средства либо с ингибитором фосфадиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением;
антиинфекционного средства с противококцидным соединением;
кортикостероида либо с антигистаминным средством, ингибитором фосфодиэстеразы или простагландином;
NsIDI либо с агонистом альфа-2 адренорецептора, антигистаминным средством, NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином или симпатомиметиком;
простагландина либо с ингибитором фосфодиэстеразы или тетразамещенным пиримидопиримидином;
симпатомиметика либо с NMDA антагонистом/антидискинетиком, простагландином, тетразамещенным пиримидопиримидином или трициклическим соединением;
тетразамещенного пиримидопиримидина либо с ингибитором фосфодиэстеразы, с SSRI или трициклическим соединением и
трициклического соединения с блокатором кальциевого канала; и (ii) инструкции по введению указанного первого лекарственного средства и второго лекарственного средства из указанной пары лекарственных средств пациенту, у которого обнаружено или имеется опасность развития иммуновоспалительного расстройства, глазного расстройства, скелетно-мышечного расстройства или связанной с ним боли, периодонтального заболевания, или заболевания или состояния, связанного с повышенным уровнем CRP в плазме.
29. Набор, включающий: (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из следующих: преднизолон, ибудиласт, RO-20-1724, эпинастин, простагландин, буфексамак, циклоспорина А, бримонидин, дипивефрин, простагландин Е, амантадин, апраклонидин, лоратадин, такролимус, амантадин, дипиридамол, амоксапин, сертралин, нортрипталин, параксетин, нитрендипин, деслоратадин, лимапрост, мизопростол, дипиридамол, ролипрам, битионол, никарбазин, триамцинолон, антигистаминное средство, ингибитор фосфадиэстеразы, SSRI, трициклическое соединение, антиинфекционное средство, противококцидное соединение, кортикостероид, NsIDI, агонист альфа-2 адренорецептора, NMDA антагонист/антидискинетик, симпатомиметик, тетразамещенный пиримидопиримидин, блокатор кальциевого канала;
(ii) второе лекарственное средство, выбранное из анти-VEGF соединений, средств для фотодинамической терапии, кортикостероидов, NSAID, антиаллергических средств, антигистаминных средств, средств для лечения глаукомы, антибиотиков, противовирусных средств и противогрибковых средств; и (iii) инструкции по введению указанного первого лекарственного средства и указанного второго лекарственного средства пациенту, у которого обнаружено глазное расстройство.
30. Набор, включающий: (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из следующих: преднизолон, ибудиласт, RO-20-1724, эпинастин, простагландин, буфексамак, циклоспорина А, бримонидин, дипивефрин, простагландин Е, амантадин, апраклонидин, лоратадин, такролимус, амантадин, дипиридамол, амоксапин, сертралин, нортрипталин, параксетин, нитрендипин, деслоратадин, лимапрост, мизопростол, дипиридамол, ролипрам, битионол, никарбазин, триамцинолон, антигистаминное средство, ингибитор фосфадиэстеразы, SSRI, трициклическое соединение, антиинфекционное средство, противококцидное соединение, кортикостероид, NsIDI, агонист альфа-2 адренорецептора, NMDA антагонист/антидискинетик, симпатомиметик, тетразамещенный пиримидопиримидин, блокатор кальциевого канала и (ii) инструкции по введению указанного первого лекарственного средства и второго лекарственного средства, выбранного из анти-VEGF соединений, средств для фотодинамической терапии, кортикостероидов, NSAID, антиаллергических средств, антигистаминных средств, средств для лечения глаукомы, антибиотиков, противовирусных средств и противогрибковых средств пациенту, у которого обнаружено глазное расстройство.
31. Способ лечения глазного расстройства у пациента, где указанный способ включает введение указанному пациенту композиции, включающей кортикостероид и нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант, где хотя бы одно средство из числа указанного кортикостероида и указанного нестероидного иммунофилин-зависимого иммунодепрессанта присутствует в низкой концентрации.
32. Способ по п.31, где указанный кортикостероид выбран из группы, состоящей из членов класса селективных агонистов глюкокортикостероидного рецептора (SEGRAs), флуоцинолона ацетонида, фторметолона, дексаметазона, гидрокортизона, лотепреднола, медризона, метилпреднизолона, преднизолона, римексолона и триамцинолона.
33. Способ по п.32, где указанный кортикостероид представляет собой преднизолон.
34. Способ по п.33, где указанный преднизолон присутствует в концентрации от 0,01 до 0,1%.
35. Способ по п.31, где указанный кортикостероид присутствует в концентрации, эквивалентной концентрации преднизолона от 0,01 до 0,1%.
36. Способ по п.31, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант выбран из группы, состоящей из циклоспорина A, ABT-281, ISAtx247, такролимуса, аскомицина, пимекролимуса, рапамицина и эверолимуса.
37. Способ по п.36, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант является циклоспорином A.
38. Способ по п.37, где указанный циклоспорин A присутствует в концентрации от 0,001 до 0,049%.
39. Способ по п.31, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант присутствует в концентрации, эквивалентной концентрации циклоспорина A от 0,001 до 0,049%.
40. Способ по п.31, где указанный кортикостероид представляет собой преднизолон, и указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант представляет собой циклоспорин A.
41. Способ по п.31, где указанное глазное расстройство выбрано из группы, состоящей из возрастной дегенерации желтого пятна, щелочного эрозивного кератоконъюнктивита, аллергического конъюнктивита, аллергического кератита, переднего увеита, болезни Бехчета, блефарита, разрушения гематоофтальмического барьера, хориоидита, хронического увеита, конъюнктивита, кератоконъюнктивита, вызванного контактными линзами, эрозии роговицы, травмы роговицы, язвы роговицы, кристаллической ретинопатии, кистоидного отека желтого пятна, дакриоцистита, диабетической кератопатии, диабетического отека желтого пятна, диабетической ретинопатии, болезни «сухих глаз», сухой формы возрастной дегенерации желтого пятна, эозинофильной гранулемы, эписклерита, экссудативного отека желтого пятна, дистрофии Фукса, гигантоклеточного артериита, гигантского папиллярного конъюнктивита, глаукомы, неудачного хирургического вмешательства при глаукоме, отторжения трансплантата, опоясывающего герпеса, воспаления после хирургического лечения катаракты, радужно-роговичного эндотелиального синдрома, воспаления радужной оболочки, сухого кератоконъюнктивита, воспалительного заболевания роговицы и конъюнктивы, конической роговицы, решетчатой дистрофии, дистрофии в виде отпечатков пальцев, некротического кератита, неоваскулярных заболеваний, охватывающих сетчатку, сосудистую оболочку глаза или роговицу, таких как, неоваскулярная глаукома, неоваскуляризация роговицы, неоваскуляризация, являющаяся результатом сочетания удаления стекловидного тела и хрусталика, неоваскуляризация глазного нерва и неоваскуляризация, являющаяся результатом проникновения глаза или контузионного поражения глаза, нейропаралитического кератита, неинфекционного герпеса глаза и сосудистой оболочки, глазной лимфомы, глазной розацеа, глазных инфекций, глазного пемфигоида, глазного неврита, панувеита, папиллита, воспаления периферии сетчатки и ресничного кружка, стойкого отека желтого пятна, факоанафилаксии, заднего увеита, послеоперационного воспаления, пролиферативной диабетической ретинопатии, пролиферативной серповидно-клеточной ретинопатии, пролиферативной витреоретинопатии, закупорки артерии сетчатки, отслоения сетчатки, закупорки вены сетчатки, пигментной дегенерации сетчатки, ретролентальной фиброплазии, покраснения и воспаления радужной оболочки, склерита, синдрома Стивенса-Джонсона, симпатической офтальмии, темпорального артериита, патологий глаз, связанных со щитовидной железой, увеита, весеннего конъюнктивита, кератомаляции, вызванной недостатком витамина А, воспаления стекловидного тела или влажной формы возрастной дегенерации желтого пятна.
42. Способ по п.41, где указанное глазное расстройство представляет собой заболевание «сухих глаз».
43. Способ по п.41, где указанное глазное расстройство представляет собой аллергический конъюнктивит.
44. Композиция, подходящая для глазного введения, включающая кортикостероид и нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант, где хотя бы одно средство из числа указанного кортикостероида и указанного нестероидного иммунофилин-зависимого иммунодепрессанта присутствует в низкой концентрации.
45. Композиция по п.44, где указанная композиция представляет собой раствор, гель, мазь, суспензию, эмульсию или твердую вкладку.
46. Композиция по п.44, где указанный кортикостероид выбран из группы, состоящей из членов класса селективных агонистов глюкокортикостероидного рецептора (SEGRA), флуоцинолона ацетонида, фторметолона, дексаметазона, гидрокортизона, лотепреднола, медризона, метилпреднизолона, преднизолона, римексолона и триамцинолона.
47. Композиция по п.46, где указанный кортикостероид представляет собой преднизолон.
48. Композиция по п.47, где указанный преднизолон присутствует в концентрации от 0,01 до 0,1%.
49. Композиция по п.44, где указанный кортикостероид присутствует в концентрации, эквивалентной концентрации преднизолона от 0,01 до 0,1%.
50. Композиция по п.44, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант выбран из группы, состоящей из циклоспорина A, ABT-281, ISAtx247, такролимуса, аскомицина, пимекролимуса, рапамицина и эверолимуса.
51. Композиция по п.50, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант является циклоспорином A.
52. Композиция по п.44, где указанный кортикостероид представляет собой преднизолон и указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант является циклоспорином A.
53. Композиция по п.49, где указанный циклоспорин A присутствует в концентрации от 0,001 до 0,049%.
54. Композиция по п.44, где указанный нестероидный иммунофилин-зависимый иммунодепрессант присутствует в концентрации, эквивалентной концентрации циклоспорина A от 0,001 до 0,049%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73598905P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US60/735,989 | 2005-11-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008122978A true RU2008122978A (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=38023959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008122978/15A RU2008122978A (ru) | 2005-11-09 | 2006-11-08 | Способы, композиции и наборы для лечения медицинских состояний |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20070225217A1 (ru) |
EP (2) | EP2218442A1 (ru) |
JP (2) | JP2009514969A (ru) |
KR (1) | KR20080065704A (ru) |
CN (1) | CN101355876B (ru) |
AR (1) | AR058182A1 (ru) |
AU (1) | AU2006311577B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0618643A2 (ru) |
CA (1) | CA2628570A1 (ru) |
HK (1) | HK1128593A1 (ru) |
IL (2) | IL191283A (ru) |
MX (1) | MX2008006076A (ru) |
NO (1) | NO20082473L (ru) |
NZ (1) | NZ568694A (ru) |
RU (1) | RU2008122978A (ru) |
TW (1) | TWI435729B (ru) |
WO (1) | WO2007056457A2 (ru) |
ZA (3) | ZA200804550B (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014141079A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Remedeye Inc | Compositions for use in treating eye disorders using dipyridamole |
US9254289B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-02-09 | Remedeye Inc. | Methods for treating eye disorders using dipyridamole |
US9901580B2 (en) | 2013-03-12 | 2018-02-27 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole |
US10322129B2 (en) | 2015-06-08 | 2019-06-18 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Therapeutic compositions containing dipyridamole, treatment packs and kits including such compositions and methods for producing same |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8916546B2 (en) | 2003-08-29 | 2014-12-23 | Therapeutic Research Llc | Materials and methods for treatment and diagnosis of disorders associated with oxidative stress |
US7812049B2 (en) * | 2004-01-22 | 2010-10-12 | Vicept Therapeutics, Inc. | Method and therapeutic/cosmetic topical compositions for the treatment of rosacea and skin erythema using α1-adrenoceptor agonists |
CN101355876B (zh) | 2005-11-09 | 2012-09-05 | 康宾纳特克斯公司 | 一种适用于眼部给药的组合物 |
US7691811B2 (en) * | 2006-05-25 | 2010-04-06 | Bodor Nicholas S | Transporter-enhanced corticosteroid activity and methods and compositions for treating dry eye |
US20080146497A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-06-19 | Graham Richard S | Cyclosporin Compositions |
US9561178B2 (en) * | 2006-07-25 | 2017-02-07 | Allergan, Inc. | Cyclosporin compositions |
WO2008022256A2 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Blagosklonny Mikhail V | Methods and compositions for preventing or treating age-related diseases |
US20100105738A1 (en) * | 2006-10-06 | 2010-04-29 | Mitsuru Mizuno | Extended release formulations of a proton pump inhibitor |
EP2174667B1 (en) * | 2007-07-26 | 2017-01-04 | Osaka University | Agent for treatment of ophthalmia containing interleukin-6 receptor inhibitor as active ingredient |
US20090088400A1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Puymirat Jack | Prostaglandin e2 modulation and uses thereof |
CN101918019B (zh) | 2007-10-08 | 2014-11-26 | 奥里尼亚制药有限公司 | 包含钙调神经磷酸酶抑制剂或mTOR抑制剂的眼科组合物 |
CN101896204B (zh) * | 2007-11-16 | 2015-05-20 | 爱力根有限公司 | 用于治疗紫癜的组合物及方法 |
KR20100121484A (ko) * | 2008-02-15 | 2010-11-17 | 본 테라퓨틱스 소시에테아노님 | 골관절 질환의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약학 조성물 |
US20100285134A1 (en) | 2008-02-15 | 2010-11-11 | Bone Therepeutics | Pharmaceutical composition for use in the treatment and/or the prevention of osteoarticular diseases |
JP2011527709A (ja) * | 2008-07-10 | 2011-11-04 | インスパイアー ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド | 眼瞼炎の治療方法 |
WO2010025266A1 (en) * | 2008-08-27 | 2010-03-04 | University Of Iowa Research Foundation | Inhibitors of phosphodiesterase type 5a for treating or preventing muscle disease or the symptoms thereof in a patient |
WO2010048264A2 (en) * | 2008-10-23 | 2010-04-29 | Combinatorx, Incorporated | Methods and compositions for the treatment of immunoinflammatory disorders |
WO2010085572A1 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating dry eye disease with azithromycin |
US8870876B2 (en) | 2009-02-13 | 2014-10-28 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
FR2942138A1 (fr) * | 2009-02-16 | 2010-08-20 | Galderma Res & Dev | Association de composes pour le traitement ou la prevention des affections dermatologiques |
ES2685947T3 (es) | 2009-04-10 | 2018-10-15 | Haiyan Qi | Agentes antienvejecimiento |
US20110009339A1 (en) * | 2009-04-14 | 2011-01-13 | Allergan, Inc | Method of treating blurred vision and other conditions of the eye with cyclosporin compositions |
WO2010125416A1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-04 | Raouf Rekik | Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye |
WO2010127301A1 (en) * | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Allergan, Inc. | Method of treating allergic conjunctivitis with cyclosporin compositions |
CA2760932A1 (en) * | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Thierry Nivaggioli | Mtor pathway inhibitors for treating ocular disorders |
CN102458370A (zh) * | 2009-06-09 | 2012-05-16 | 卢克斯生物科技公司 | 用于眼科用途的表面药物递送系统 |
GB0915319D0 (en) * | 2009-09-03 | 2009-10-07 | Sharma Anant | Combination medicament |
US8277459B2 (en) | 2009-09-25 | 2012-10-02 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating a structural bone and joint deformity |
CN102648279B (zh) | 2009-10-16 | 2015-11-25 | 杜克大学 | 用于治疗药物诱发的手足综合征的组合物与方法 |
ES2752008T3 (es) * | 2009-10-30 | 2020-04-02 | Intratus Inc | Métodos y composiciones para la liberación sostenida de fármacos |
WO2011071995A2 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Case Western Reserve University | Compounds and methods of treating ocular disorders |
DE202009017772U1 (de) * | 2009-12-10 | 2011-04-21 | Orthogen Ag | Kombinationspräparate mit Cytokin-Antagonist und Corticosteroid |
US10813917B2 (en) * | 2009-12-11 | 2020-10-27 | Medregen, Llc | Treatment methods utilizing stem cell mobilizers and immunosuppressive agents |
US8652141B2 (en) | 2010-01-21 | 2014-02-18 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
EP2538965B1 (en) | 2010-02-25 | 2017-04-12 | Schepens Eye Research Institute | Therapeutic compositions for the treatment of dry eye disease |
US8696719B2 (en) | 2010-06-03 | 2014-04-15 | Tarsus Medical Inc. | Methods and devices for treating hallux valgus |
WO2012118863A1 (en) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | The Schepens Eye Research Institute, Inc. | Therapies that target autoimmunity for treating glaucoma and optic neuropathy |
EP2701719A4 (en) * | 2011-04-28 | 2015-04-22 | Claire Mitchell | METHOD FOR TREATING MACULAR OBGENATION BY MODULATION OF P2Y12 OR P2X7 RECEPTORS |
WO2013113067A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | The University Of Sydney | Improvements in tear film stability |
WO2013169315A1 (en) * | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Hill David W | Method for treating macular degeneration |
JP6423353B2 (ja) * | 2012-11-09 | 2018-11-14 | ハズ トゥー,エルエルシー | 潰瘍性大腸炎の治療のための長期安定性を有する浣腸剤組成物 |
JP6231857B2 (ja) * | 2012-11-13 | 2017-11-15 | 徳人 ▲高▼村 | 眼房水中アルブミンに結合親和性を有する薬剤の効果を増強する眼科用組み合わせ剤 |
GB201222455D0 (en) * | 2012-12-13 | 2013-01-30 | Perioc Ltd | Novel pharmaceutical formulations and their use in the treatment of periodontaldisease |
WO2014117117A1 (en) * | 2013-01-28 | 2014-07-31 | The Johns Hopkins University | Chronic nsaid treatment for fuchs endothelial corneal dystrophy |
CA2951162C (en) * | 2014-06-04 | 2019-04-23 | Tersus Pharmaceuticals, LLC | Methods of treating chronic dry eye disease using c16:1n7-palmitoleate and derivatives thereof |
US9980976B2 (en) * | 2015-02-17 | 2018-05-29 | Northwestern University | Use of REDD1 inhibitors to dissociate therapeutic and adverse atrophogenic effects of glucocorticoid receptor agonists |
EP3288379B1 (en) * | 2015-05-01 | 2021-11-03 | Onl Therapeutics, Inc. | Peptide compositions and methods of use |
DK3319987T3 (da) | 2015-07-07 | 2021-06-21 | Codexis Inc | Nye p450-bm3-varianter med forbedret aktivitet |
CA2989522C (en) | 2015-07-08 | 2022-10-18 | Achim Hans-Peter Krauss | Pharmaceutical compositions and methods for treating ocular inflammatory conditions |
US20190224275A1 (en) | 2017-05-12 | 2019-07-25 | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | Protocol for treatment of lupus nephritis |
US20190008920A1 (en) * | 2017-05-19 | 2019-01-10 | Ocugen, Inc. | Ophthalmic compositions and methods of use |
WO2018215596A1 (en) * | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Koninklijke Philips N.V. | Diagnostics of gingivitis based on salivary il-1beta and hgf |
KR102619458B1 (ko) * | 2017-06-16 | 2023-12-29 | 학교법인 도시샤 | mTOR 인히비터를 포함하는, 눈의 증상, 장해 또는 질환을 치료 또는 예방하기 위한 의약 및 그 응용 |
JPWO2018230713A1 (ja) * | 2017-06-16 | 2020-04-16 | 学校法人同志社 | カスパーゼ阻害活性を有する化合物、これらの化合物を含む、角膜内皮の症状、障害または疾患を治療または予防するための医薬およびその応用 |
CN112243375A (zh) * | 2018-03-09 | 2021-01-19 | 博尔托拉制药公司 | 选择性syk抑制剂的使用方法及药物组合物 |
RU2668713C1 (ru) * | 2018-03-16 | 2018-10-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения центральных язв роговицы бактериальной и герпетической этиологии |
CN109119165A (zh) * | 2018-08-27 | 2019-01-01 | 珠海为凡医疗信息技术有限公司 | 一种白内障患病风险检测方法、装置及电子设备 |
WO2020047197A1 (en) * | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Ocugen, Inc. | Ophthalmic compositions and methods of use |
US11154540B2 (en) * | 2018-10-19 | 2021-10-26 | Medicinova, Inc. | Methods of treating ophthalmic disease/disorder or injury with ibudilast |
WO2021220061A2 (en) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Ripple Therapeutics Corporation | Heterodimer compositions and methods for the treatment of ocular disorders |
CN116367835A (zh) * | 2020-09-21 | 2023-06-30 | 安塔雷斯药品公司 | 氢化可的松磷酸钠和单硫代甘油的水性药物调配物 |
EP4236949A1 (en) * | 2020-10-30 | 2023-09-06 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Drugs targeting inflammation for the treatment of osteoarthritis and other inflammatory diseases |
Family Cites Families (392)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3282942A (en) | 1966-11-01 | Substituted cycloalkanoindoles | ||
US2554736A (en) | 1951-05-29 | Tertiary aminoalkyl-iminodibenzyls | ||
US532248A (en) | 1895-01-08 | powell | ||
US2868818A (en) | 1953-12-15 | 1959-01-13 | Merck & Co Inc | Alpha methyl phenylalanines |
US3046283A (en) | 1957-08-19 | 1962-07-24 | Merck & Co Inc | 10-(omega-aminoalkylidene)-thioxanthenes |
NL110232C (ru) | 1958-12-06 | |||
US3409640A (en) | 1959-07-22 | 1968-11-05 | Schering Corp | 5-(3'-dimethylamino-2'-methyl-propyl)dibenzocycloheptenes |
NL256051A (ru) | 1959-09-22 | |||
NL274885A (ru) | 1960-09-16 | |||
US3454554A (en) | 1960-10-14 | 1969-07-08 | Colgate Palmolive Co | Aminoalkyliminodibenzyl compounds |
NL279409A (ru) | 1961-06-08 | |||
US3158648A (en) | 1962-04-09 | 1964-11-24 | Merck & Co Inc | Direct resolution of alpha-methyl-3, 4-dihydroxyphenylalanine |
US3190802A (en) | 1961-10-09 | 1965-06-22 | Boehringer Sohn Ingelheim | Shaving composition and method of using same |
BE674185A (ru) | 1961-10-10 | |||
CH426833A (de) | 1962-03-27 | 1966-12-31 | Dumex Ltd As | Verfahren zur Herstellung des N-Oxyds des N-(3-Dimethylamino-propyl)-iminodibenzyls oder seiner Salze |
US3205264A (en) | 1962-06-15 | 1965-09-07 | Merck & Co Inc | Process for the preparation of 10, 11-dihydro-5-(gamma-methyl-and dimethyl-amino propylidene)-5h-dibenzo[a, d] cycloheptene |
US3271451A (en) | 1962-07-03 | 1966-09-06 | Merck & Co Inc | Process for preparing 5-(3-methylaminopropyl)-5h-dibenzo [a, d] cycloheptenes |
US3244748A (en) | 1962-07-03 | 1966-04-05 | Merck & Co Inc | 5h-dibenzo [a, d] cycloheptenes |
US3922305A (en) | 1962-08-09 | 1975-11-25 | Merck & Co Inc | Chemical compounds |
BE636717A (ru) | 1962-08-31 | |||
US3310553A (en) | 1962-09-25 | 1967-03-21 | Pfizer & Co C | Alkylated thioxathenesulfonamides |
GB991651A (en) | 1963-02-20 | 1965-05-12 | Dumex Ltd As | Dibenzocycloheptadiene derivatives |
US3389139A (en) | 1963-06-14 | 1968-06-18 | Wander Ag Dr A | 6-homopiperazino and piperazinomorphanthridines |
FR88751E (ru) | 1963-07-09 | 1967-06-07 | ||
US3981917A (en) | 1963-07-25 | 1976-09-21 | Merck & Co., Inc. | Chemical compounds |
US3978121A (en) | 1963-07-25 | 1976-08-31 | Merck & Co., Inc. | 5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives |
US3963778A (en) | 1965-11-10 | 1976-06-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Basic oximes and their preparation |
US3505321A (en) | 1965-11-24 | 1970-04-07 | Bayer Ag | Basically substituted oximes of 5h-dibenzo-(a,d)10,11-dihydro-cycloheptenylidene and their preparation |
NL129434C (ru) | 1966-03-12 | |||
GB1192812A (en) | 1966-05-20 | 1970-05-20 | American Cyanamid Co | 2-Chloro-11-(1-Piperazinyl)Dibenz[b,f]-[1,4]Oxazepine, Non-Toxic Acid Addition Salts thereof, and Therapeutic Compositions containing said Oxazepine or Salts |
FR1532301A (fr) | 1967-01-18 | 1968-07-12 | Rhone Poulenc Sa | Nouveaux dérivés de la dibenzazépine et leur préparation |
US3539573A (en) | 1967-03-22 | 1970-11-10 | Jean Schmutz | 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines |
GB1177525A (en) | 1967-04-13 | 1970-01-14 | Leo Ab | New Heterocyclic Aminoketones of Therapeutic Interest |
CH479559A (de) | 1967-09-26 | 1969-10-15 | Wander Ag Dr A | Verfahren zur Herstellung von Acylguanidinen |
US3892777A (en) | 1968-05-01 | 1975-07-01 | Hoffmann La Roche | Substituted benzylethylenedicarbamates |
US3758528A (en) | 1970-03-13 | 1973-09-11 | Science Union & Cie | Tricyclic compounds |
US4045580A (en) | 1971-02-23 | 1977-08-30 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical preparation using 9-(2-hydroxy-3-amino-propyl)-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracenes as antidepressants |
US4017542A (en) | 1971-02-23 | 1977-04-12 | Ciba-Geigy Corporation | 9-(2-Hydroxy-3-amino-propyl)-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracenes and salts thereof |
US4250094A (en) | 1971-04-28 | 1981-02-10 | The Upjohn Company | 1-(Aminoalkyl) substituted-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines |
BE795970A (fr) | 1972-02-29 | 1973-08-27 | Pfizer | Nouveaux derives de quinoleine, quinoxaline et quinazoline er composition pharmaceutiques les contenant |
US4029792A (en) | 1972-02-29 | 1977-06-14 | Pfizer Inc. | (2-Imidazolin-2-ylamino) substituted -quinoxalines and -quinazolines as antihypertensive agents |
JPS5229318B2 (ru) | 1972-03-30 | 1977-08-01 | ||
CH570401A5 (ru) | 1972-05-09 | 1975-12-15 | Wander Ag Dr A | |
GB1422263A (en) | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
US4020096A (en) | 1974-02-01 | 1977-04-26 | Merck & Co., Inc. | 10,11,Dihydro-N-alkoxycarbonyl-10,10,11,11-tetrafluoro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-methylamines |
US4193926A (en) | 1974-03-20 | 1980-03-18 | Schering Aktiengesellschaft | 4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones |
US4097483A (en) | 1974-11-01 | 1978-06-27 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrazolo 1,5-a!pyridines |
US4017621A (en) | 1974-12-09 | 1977-04-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 2-Morpholinyl tricyclic dibenzazepine compounds |
US3956296A (en) | 1974-12-11 | 1976-05-11 | A. H. Robins Company, Incorporated | 1-Substituted-4-benzylpiperidines |
US4358620A (en) | 1974-12-13 | 1982-11-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 9-Formyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene |
GB1508669A (en) | 1974-12-13 | 1978-04-26 | Sumitomo Chemical Co | Methanoanthracene derivative and a process for the preparation thereof |
NL189199C (nl) | 1975-04-05 | 1993-02-01 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van farmaceutische preparaten met werking op het centraal zenuwstelsel op basis van benz(aryl)azepinederivaten, de verkregen gevormde farmaceutische preparaten, alsmede werkwijze ter bereiding van de toe te passen benz(aryl)azepinederivaten. |
US4048223A (en) | 1975-04-11 | 1977-09-13 | Merck & Co., Inc. | 3-Dimethylsulfamoyl-5-[amino(alkyl or alkylidene)]-5H-dibenzo [a,d]cycloheptenes |
US4014335A (en) | 1975-04-21 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Ocular drug delivery device |
JPS527972A (en) | 1975-07-07 | 1977-01-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | Process for preparing novel morpholine derivatives |
FR2319333A1 (fr) | 1975-07-28 | 1977-02-25 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives du 7-amino 6,7-dihydro/5h/ benzocycloheptene et leurs sels, procede de preparation et application a titre de medicaments de ces produits |
US4128641A (en) | 1975-07-31 | 1978-12-05 | Hzi Research Center Inc. | Tetracyclic psychotropic drug |
GB1531278A (en) | 1975-12-15 | 1978-11-08 | Shionogi & Co | 9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene n-oxide derivatives and the production thereof |
US4088647A (en) | 1976-02-04 | 1978-05-09 | Glushkov Robert Georgievich | Pyrazino (1,2,3-ab)-β-carboline derivatives and salts thereof and method of preparing same |
NL7610942A (nl) | 1976-10-02 | 1978-04-04 | Akzo Nv | Werkwijze voor het bereiden van 1,4-diazepine derivaten. |
US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4160452A (en) | 1977-04-07 | 1979-07-10 | Alza Corporation | Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina |
IE46852B1 (en) | 1977-06-10 | 1983-10-05 | Otsuka Pharma Co Ltd | Novel carbostyril derivatives |
DE2727481A1 (de) | 1977-06-18 | 1979-01-11 | Basf Ag | Dihydropyridazone und dihydropyridazone enthaltende therapeutische mittel |
CA1114379A (en) | 1977-11-03 | 1981-12-15 | Pfizer Corporation | Piperidino-phthalazines |
FI65914C (fi) | 1978-03-07 | 1984-08-10 | Sandoz Ag | Foerfarande foer framstaellning av farmaceutiska kompositionerinnehaollande cyklosporin a |
NL171194C (nl) | 1978-05-23 | 1983-02-16 | Giesen Metaalgieterij | Warmwater-ketel, bijvoorbeeld een centrale verwarmingsketel. |
US4287175A (en) | 1978-06-22 | 1981-09-01 | Merck & Co., Inc. | Contact lens wetting agents |
DE2837161A1 (de) | 1978-08-25 | 1980-03-06 | Thomae Gmbh Dr K | Neue benzimidazole und deren verwendung |
NL7809726A (nl) | 1978-09-26 | 1980-03-28 | Akzo Nv | Nieuwe tetracyclische verbindingen. |
JPS6056143B2 (ja) | 1979-08-02 | 1985-12-09 | 山之内製薬株式会社 | アミジン誘導体ならびにその製造法 |
PH16099A (en) | 1979-03-06 | 1983-06-24 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Guanidinothiazole compounds,process for preparing them and medical composition containing them |
US4285957A (en) | 1979-04-10 | 1981-08-25 | Richardson-Merrell Inc. | 1-Piperidine-alkanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof |
US4254130A (en) | 1979-04-10 | 1981-03-03 | Richardson-Merrell Inc. | Piperidine derivatives |
US4254129A (en) | 1979-04-10 | 1981-03-03 | Richardson-Merrell Inc. | Piperidine derivatives |
US4285958A (en) | 1979-04-10 | 1981-08-25 | Richardson-Merrell Inc. | 1-Piperidine-alkylene ketones, pharmaceutical compositions thereof and method of use thereof |
NZ193935A (en) | 1979-06-18 | 1985-05-31 | Richardson Merrell Inc | 4-aroyl-imidazol-2-one derivatives;pharmaceutical compositions |
IL61501A (en) | 1979-11-26 | 1984-06-29 | Sterling Drug Inc | 5-(pyridinyl)-2(1h)-pyridinones,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US4300557A (en) | 1980-01-07 | 1981-11-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method for treating intraocular malignancies |
US4512978A (en) * | 1980-01-24 | 1985-04-23 | Inwood Louis R | Dermatological composition useful in the treatment of psoriasis |
DE3009034A1 (de) | 1980-03-08 | 1981-09-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 10-substituierte 5-cyanmethylendibenzo (a,d) -cycloheptne |
US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4394508A (en) | 1980-06-07 | 1983-07-19 | Bristol-Myers Company | Chemical compounds |
US4316885A (en) | 1980-08-25 | 1982-02-23 | Ayerst, Mckenna And Harrison, Inc. | Acyl derivatives of rapamycin |
US4384996A (en) | 1981-01-09 | 1983-05-24 | Sandoz Ltd. | Novel cyclosporins |
US4513002A (en) | 1981-01-16 | 1985-04-23 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cycloheptene derivatives |
US4510309A (en) | 1981-03-03 | 1985-04-09 | Bristol-Myers Company | Histamine H2 -antagonists |
US4877805A (en) | 1985-07-26 | 1989-10-31 | Kligman Albert M | Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids |
JPS5851853A (ja) | 1981-09-18 | 1983-03-26 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | リン脂質混合物の処理法 |
PT75625B (en) | 1981-10-08 | 1985-12-09 | Merck & Co Inc | Process for preparing biosoluble ocular insert |
US4517199A (en) | 1981-11-20 | 1985-05-14 | Alcon Laboratories, Inc. | Method for lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles |
US4486432A (en) | 1982-09-30 | 1984-12-04 | Eli Lilly And Company | Quinoxalinedione leukotriene release inhibitors |
DE3241102A1 (de) | 1982-11-06 | 1984-05-10 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Imidazolylalkylthienyl-tetrahydropyridazine und verfahren zu ihrer herstellung |
FR2541680B1 (fr) | 1983-02-24 | 1985-06-14 | Rhone Poulenc Sante | Nouveaux derives de l'amino-5 dithiole-1,2 one-3, leur preparation et les compositions medicinales qui les contiennent |
JPS59167590A (ja) | 1983-03-14 | 1984-09-21 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | ピラゾロ〔1,5−a〕ピリジン誘導体、その製法及びそれを含有する治療剤 |
US4440933A (en) | 1983-03-16 | 1984-04-03 | Bristol-Myers Company | Process for preparing 1,2,5-thiadiazoles |
US4569935A (en) * | 1983-03-17 | 1986-02-11 | University Of Tennessee Research Corp. | Topical treatment of psoriasis with imidazole antibiotics |
US5169637A (en) | 1983-03-24 | 1992-12-08 | The Liposome Company, Inc. | Stable plurilamellar vesicles |
CA1237671A (en) | 1983-08-01 | 1988-06-07 | Michael W. Fountain | Enhancement of pharmaceutical activity |
GB8321157D0 (en) | 1983-08-05 | 1983-09-07 | Fordonal Sa | Piperidine derivatives |
GB8400863D0 (en) | 1984-01-13 | 1984-02-15 | Smith Kline French Lab | Chemical compounds |
US4894366A (en) | 1984-12-03 | 1990-01-16 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same |
US5639724A (en) | 1984-07-24 | 1997-06-17 | Sandoz Ltd. | Cyclosporin galenic forms |
US4582822A (en) | 1984-10-09 | 1986-04-15 | Eli Lilly And Company | Antibiotic A80190, pharmaceutical compositions containing same and method of use |
US5254562A (en) | 1984-12-03 | 1993-10-19 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same |
GB8509276D0 (en) | 1985-04-11 | 1985-05-15 | Smith Kline French Lab | Pyridine derivatives |
US4824863A (en) | 1985-05-28 | 1989-04-25 | Eli Lilly And Company | Antibiotic A80438 |
US4975282A (en) | 1985-06-26 | 1990-12-04 | The Liposome Company, Inc. | Multilamellar liposomes having improved trapping efficiencies |
US5409704A (en) | 1985-06-26 | 1995-04-25 | The Liposome Company, Inc. | Liposomes comprising aminoglycoside phosphates and methods of production and use |
JPS625963A (ja) | 1985-07-02 | 1987-01-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | イソキノリン誘導体 |
US4655074A (en) | 1985-08-12 | 1987-04-07 | The Babcock & Wilcox Company | Self-zeroing pressure transmitter with automatic pressure manifold |
FR2588189B1 (fr) | 1985-10-03 | 1988-12-02 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel |
PT83530B (pt) | 1985-10-17 | 1989-05-31 | Smith Kline French Lab | Processo de preparacao de derivados da piridona, em especial derivados fenilicos |
US4650803A (en) | 1985-12-06 | 1987-03-17 | University Of Kansas | Prodrugs of rapamycin |
US5023087A (en) | 1986-02-10 | 1991-06-11 | Liposome Technology, Inc. | Efficient method for preparation of prolonged release liposome-based drug delivery system |
GB8607684D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Ici America Inc | Thiazepine compounds |
US4742175A (en) | 1986-05-07 | 1988-05-03 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Preparation of polymorphically pure terfenadine |
IE60901B1 (en) | 1986-08-21 | 1994-08-24 | Vestar Inc | Improved treatment of systemic fungal infections with phospholipid particles encapsulating polyene antifungal antibiotics |
US5049388A (en) | 1986-11-06 | 1991-09-17 | Research Development Foundation | Small particle aerosol liposome and liposome-drug combinations for medical use |
NZ222843A (en) | 1986-12-22 | 1989-10-27 | Ortho Pharma Corp | Benzoxazinyl- and benzothiazinyl-tetrahydropyridazinones and intermediates, and medicaments |
US4956388A (en) | 1986-12-22 | 1990-09-11 | Eli Lilly And Company | 3-aryloxy-3-substituted propanamines |
US4965271A (en) | 1986-12-31 | 1990-10-23 | Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc. | Method of inhibiting the activity of leukocyte derived cytokines |
US5096906A (en) | 1986-12-31 | 1992-03-17 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Method of inhibiting the activity of leukocyte derived cytokines |
US5272153A (en) | 1986-12-31 | 1993-12-21 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. | Method of inhibiting the activity of leukocyte derived cytokines |
US5032582A (en) | 1987-02-27 | 1991-07-16 | Liposome Technology, Inc. | Method for treating fungal infections with amphotericin B/cholesterol sulfate composition |
US4798823A (en) | 1987-06-03 | 1989-01-17 | Merck & Co., Inc. | New cyclosporin analogs with modified "C-9 amino acids" |
JP2577049B2 (ja) | 1987-06-04 | 1997-01-29 | 三共株式会社 | シクロスポリン製剤 |
AU614965B2 (en) | 1987-06-06 | 1991-09-19 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Thiadiazinones |
US4925849A (en) | 1987-06-15 | 1990-05-15 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Pharmaceutically useful pyrazolopyridines |
GB2206880B (en) | 1987-07-16 | 1991-04-24 | Farmos Oy | Optical isomers of an imidazole derivative |
US5227467A (en) | 1987-08-03 | 1993-07-13 | Merck & Co., Inc. | Immunosuppressive fluorinated cyclosporin analogs |
KR920003601B1 (ko) * | 1987-09-03 | 1992-05-04 | 유니버시티 어브 죠지아 리서취 화운데이션 인코포레이티드 | 점안 싸이클로스포린(cyclosporin)의 조성물 |
US4839342A (en) * | 1987-09-03 | 1989-06-13 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Method of increasing tear production by topical administration of cyclosporin |
US4833138A (en) | 1987-10-23 | 1989-05-23 | Washington University | Phenothiazinealkaneamines for treatment of neurotoxic injury |
EP0326307B1 (en) | 1988-01-23 | 1994-08-17 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Novel pyridazinone derivatives and pharmaceutical preparations containing them |
US5188826A (en) | 1988-02-08 | 1993-02-23 | Insite Vision Incorporated | Topical ophthalmic suspensions |
JP2717687B2 (ja) | 1988-02-13 | 1998-02-18 | 日本曹達株式会社 | ピリダジノン誘導体及びその製造方法 |
US5238959A (en) | 1988-04-08 | 1993-08-24 | Eli Lilly And Company | 3-phenyloxy-3-phenyl propanamines |
US5314875A (en) | 1988-05-02 | 1994-05-24 | Eli Lilly And Company | Method for treating swine dysentery with the derivatives of the antibiotic A82810 |
US4994213A (en) | 1988-05-17 | 1991-02-19 | Liposome Technology, Inc. | Method of preparing lipid structures |
GB2222770B (en) | 1988-09-16 | 1992-07-29 | Sandoz Ltd | Pharmaceutical compositions containing cyclosporins |
US5342625A (en) | 1988-09-16 | 1994-08-30 | Sandoz Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins |
US6007840A (en) | 1988-09-16 | 1999-12-28 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins |
US4908372A (en) | 1988-10-13 | 1990-03-13 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Antihistaminic piperidinyl benzimidazoles |
GB8827820D0 (en) | 1988-11-29 | 1988-12-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | (1h-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline derivatives |
CA2003198C (en) | 1988-11-29 | 1995-03-21 | Anthony J. Dziabo, Jr. | Aqueous ophthalmic solutions and method for preserving same |
US5098443A (en) | 1989-03-23 | 1992-03-24 | University Of Miami | Method of implanting intraocular and intraorbital implantable devices for the controlled release of pharmacological agents |
US5281591A (en) | 1989-05-22 | 1994-01-25 | Allergan, Inc. | Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure |
US5180721A (en) | 1989-05-22 | 1993-01-19 | Allergan, Inc. | Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure |
US5021410A (en) | 1989-05-22 | 1991-06-04 | Allergan, Inc. | Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure |
NZ234186A (en) | 1989-07-07 | 1991-10-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | Imidazo quinazolin-one derivatives and pharmaceutical compositions |
US5284826A (en) | 1989-07-24 | 1994-02-08 | Sandoz Ltd. | 0-hydroxyethyl and acyloxyethyl derivatives of [ser]8 cyclosporins |
US5194266A (en) | 1989-08-08 | 1993-03-16 | Liposome Technology, Inc. | Amphotericin B/cholesterol sulfate composition and method |
US5077292A (en) | 1989-10-12 | 1991-12-31 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) tetrahydroquinoxalines and methods for using same |
US5231096A (en) | 1989-10-12 | 1993-07-27 | Allergan, Inc. | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
US5112822A (en) | 1989-10-12 | 1992-05-12 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using same |
US5204347A (en) | 1989-10-12 | 1993-04-20 | Allergan, Inc. | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) tetrahydroquinoxalines |
US5198442A (en) | 1989-10-12 | 1993-03-30 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using same |
US5326763A (en) | 1989-10-12 | 1994-07-05 | Allergan, Inc. | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
US5356633A (en) | 1989-10-20 | 1994-10-18 | Liposome Technology, Inc. | Method of treatment of inflamed tissues |
US5208228A (en) | 1989-11-13 | 1993-05-04 | Merck & Co., Inc. | Aminomacrolides and derivatives having immunosuppressive activity |
US5215991A (en) | 1990-01-26 | 1993-06-01 | Allergan, Inc. | Combination of selective alpha-adrenergic agonists and Na+ /H+ ex |
US5237072A (en) | 1990-02-06 | 1993-08-17 | Allergan, Inc. | Method for producing amino-2-imidazoline derivatives |
US5130441A (en) | 1990-02-06 | 1992-07-14 | Allergan, Inc. | Method for producing amino-2-imidazoline derivatives |
US5122511A (en) | 1990-02-27 | 1992-06-16 | Merck & Co., Inc. | Immunosuppressive cyclosporin analogs with modified amino acids at position-8 |
US4963561A (en) | 1990-02-28 | 1990-10-16 | Sterling Drug Inc. | Imidazopyridines, their preparation and use |
US5252595A (en) | 1990-02-28 | 1993-10-12 | Allergan, Inc. | Method for reducing or maintaining intraocular pressure in the mammalian eye by administering pharmaceutical compositions containing 2-(2-alkylphenylamino)-oxazolines, 2-(2-alkylphenylamino)-thiazolines and 2-(2-alkylphenylamino)-imidazolines |
US5124455A (en) | 1990-08-08 | 1992-06-23 | American Home Products Corporation | Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and anti-inflammatory agents |
US5091528A (en) | 1990-09-12 | 1992-02-25 | Allergan, Inc. | 6- or 7- (2-imino-2-imidazolidine)-1,4-benzoxazines as α adrenergic agents |
PT98990A (pt) | 1990-09-19 | 1992-08-31 | American Home Prod | Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina |
US5143918A (en) | 1990-10-11 | 1992-09-01 | Merck & Co., Inc. | Halomacrolides and derivatives having immunosuppressive activity |
DE4034218A1 (de) | 1990-10-27 | 1992-04-30 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur herstellung von carebastin |
US5141931A (en) | 1991-01-03 | 1992-08-25 | Sterling Winthrop Inc. | 5-Quinolinylpyridinones, cardiotonic compositions and methods |
US5378475A (en) | 1991-02-21 | 1995-01-03 | University Of Kentucky Research Foundation | Sustained release drug delivery devices |
US5120842A (en) | 1991-04-01 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Silyl ethers of rapamycin |
US5100883A (en) | 1991-04-08 | 1992-03-31 | American Home Products Corporation | Fluorinated esters of rapamycin |
US5118678A (en) | 1991-04-17 | 1992-06-02 | American Home Products Corporation | Carbamates of rapamycin |
JP2721041B2 (ja) | 1991-04-19 | 1998-03-04 | ネクスター・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | 医薬調合品及び方法 |
US5262533A (en) | 1991-05-13 | 1993-11-16 | Merck & Co., Inc. | Amino O-aryl macrolides having immunosuppressive activity |
US5250678A (en) | 1991-05-13 | 1993-10-05 | Merck & Co., Inc. | O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylmacrolides having immunosuppressive activity |
US5162334A (en) | 1991-05-13 | 1992-11-10 | Merck & Co., Inc. | Amino O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynlmacrolides having immunosuppressive activity |
US5120725A (en) | 1991-05-29 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Bicyclic rapamycins |
US5120727A (en) | 1991-05-29 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Rapamycin dimers |
IL102236A0 (en) | 1991-06-27 | 1993-01-14 | Ltt Inst Co Ltd | Topical preparations containing cyclosporin |
US5169851A (en) | 1991-08-07 | 1992-12-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin analog as immunosuppressants and antifungals |
US5202332A (en) | 1991-08-07 | 1993-04-13 | American Home Products Corporation | Rapamycin analog as immunosuppressant |
US5512575A (en) | 1991-08-15 | 1996-04-30 | Zeneca Limited | Methanoanthraceneyl methyl piperidinyl compounds |
GB9216298D0 (en) | 1991-08-15 | 1992-09-16 | Ici Plc | Piperidine derivatives |
GB9216297D0 (en) | 1991-08-15 | 1992-09-16 | Ici Plc | Therapeutic agents |
US5189042A (en) | 1991-08-22 | 1993-02-23 | Merck & Co. Inc. | Fluoromacrolides having immunosuppressive activity |
US5208241A (en) | 1991-09-09 | 1993-05-04 | Merck & Co., Inc. | N-heteroaryl, n-alkylheteroaryl, n-alkenylheteroaryl and n-alkynylheteroarylmacrolides having immunosuppressive activity |
US5151413A (en) | 1991-11-06 | 1992-09-29 | American Home Products Corporation | Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents |
US5770592A (en) | 1991-11-22 | 1998-06-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Prevention and treatment of ocular neovascularization using angiostatic steroids |
US5278150A (en) | 1992-04-24 | 1994-01-11 | Whitby Research, Inc. | 2-hydrazoadenosines and their utility for the treatmeat of vascular conditions |
ATE147619T1 (de) * | 1992-05-13 | 1997-02-15 | Sandoz Ag | Opthalmische zusammensetzungen enthaltend ein cyclosporin |
US5284840A (en) | 1992-06-12 | 1994-02-08 | Merck & Co., Inc. | Alkylidene macrolides having immunosuppressive activity |
JP3041954B2 (ja) | 1992-08-03 | 2000-05-15 | セプラコア インコーポレーテッド | アレルギー疾患治療用のテルフェナジン代謝物及びその光学的に純粋な異性体 |
GR1002207B (en) | 1992-08-06 | 1996-03-27 | Johnson & Johnson Consumer | Skin care compositions containing imidazoles. |
US5258389A (en) | 1992-11-09 | 1993-11-02 | Merck & Co., Inc. | O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives |
US5552155A (en) | 1992-12-04 | 1996-09-03 | The Liposome Company, Inc. | Fusogenic lipsomes and methods for making and using same |
MY113268A (en) | 1992-12-29 | 2002-01-31 | Insite Vision Incorporated | Plasticized bioerodible controlled delivery system |
US5504091A (en) | 1993-04-23 | 1996-04-02 | American Home Products Corporation | Biotin esters of rapamycin |
GB9301192D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Trott Francis W | Flower shaped mechanised table |
AU670004B2 (en) | 1993-06-24 | 1996-06-27 | Albany Molecular Research, Inc. | Piperidine derivatives and process for their production |
US5965595A (en) | 1993-07-01 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | 2-Imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
CA2148260A1 (en) | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Yasutaka Takase | Quinazoline cpompounds |
EP0723447B1 (en) | 1993-10-13 | 2002-12-11 | Allergan, Inc. | Use of (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
US6323204B1 (en) | 1993-10-13 | 2001-11-27 | Allergan | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
US6022852A (en) | 1993-10-22 | 2000-02-08 | Hexal Ag | Pharmaceutical composition containing cyclosporin A |
US5580892A (en) | 1993-10-22 | 1996-12-03 | Allergan | Method for using 2-(2-alkylphenylamino)-oxazolines as adrenergic agents |
KR100327264B1 (ko) | 1993-10-29 | 2002-07-02 | 요시히로 미와 | 인돌유도체,그의염및이를함유하는심질환치료제 |
US5574173A (en) | 1993-12-06 | 1996-11-12 | Schering Corporation | Tricyclic derivatives, compositions and methods of use |
US5464840A (en) | 1993-12-06 | 1995-11-07 | Schering Corporation | Tricyclic derivatives, compositions and methods of use |
DK0735877T3 (da) | 1993-12-17 | 2000-11-06 | Procter & Gamble | 6-(2-imidazolinylamino)quinoxalinforbindelser, der er egnede som alfa-2-adrenoceptoragonister. |
ES2146307T3 (es) | 1993-12-17 | 2000-08-01 | Procter & Gamble | Compuestos de 6-(2-imidazolinilamino)quinolina utiles como agonistas de adrenoceptores 2-alfa. |
US6117871A (en) | 1993-12-17 | 2000-09-12 | The Procter & Gamble Company | 6-(2-imidazolinylamino)quinoxaline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US5478858A (en) | 1993-12-17 | 1995-12-26 | The Procter & Gamble Company | 5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US5578607A (en) | 1993-12-17 | 1996-11-26 | The Procter & Gamble Company | 6-(2-imidazolinylamino)quinoline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US5576437A (en) | 1993-12-17 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | 7-(2-imidazolnylamino) quinoline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
GB9401090D0 (en) | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Glaxo Lab Sa | Chemical compounds |
GB9514465D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Chemical compounds |
US5684156A (en) | 1994-02-08 | 1997-11-04 | Pierce; David R. | Process for preparation of clonidine derivatives |
CH687062A5 (de) | 1994-02-14 | 1996-09-13 | Cerbios Pharma Sa | Konzentrierte Injektionsloesung von Alkalimetallsalzen von reduzierten Folaten. |
US5422116A (en) | 1994-02-18 | 1995-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid ophthalmic sustained release delivery system |
US5773021A (en) | 1994-03-14 | 1998-06-30 | Vetoquinol S.A. | Bioadhesive ophthalmic insert |
US5466233A (en) | 1994-04-25 | 1995-11-14 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same |
US5474979A (en) * | 1994-05-17 | 1995-12-12 | Allergan, Inc. | Nonirritating emulsions for sensitive tissue |
IL114193A (en) | 1994-06-20 | 2000-02-29 | Teva Pharma | Ophthalmic pharmaceutical compositions based on sodium alginate |
US5877180A (en) | 1994-07-11 | 1999-03-02 | University Of Virginia Patent Foundation | Method for treating inflammatory diseases with A2a adenosine receptor agonists |
EP0775134A4 (en) | 1994-08-04 | 1997-08-13 | Synaptic Pharma Corp | NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES |
KR100189865B1 (ko) | 1994-08-09 | 1999-06-01 | 나이또 하루오 | 축합 피리다진계 화합물 |
US5693648A (en) | 1994-09-30 | 1997-12-02 | Merck & Co., Inc. | O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynyl-macrolides having immunosuppressive activity |
US5545504A (en) | 1994-10-03 | 1996-08-13 | Xerox Corporation | Ink jettable toner compositions and processes for making and using |
US6294563B1 (en) | 1994-10-27 | 2001-09-25 | Allergan Sales, Inc. | Combinations of prostaglandins and brimonidine or derivatives thereof |
CA2204915A1 (en) | 1994-11-11 | 1996-05-23 | Seiichi Uchida | Optically active compound |
GB9423910D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
US5725493A (en) | 1994-12-12 | 1998-03-10 | Avery; Robert Logan | Intravitreal medicine delivery |
US5696127A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Steroid receptor modulator compounds and methods |
EP0758653A4 (en) | 1995-03-01 | 1998-06-10 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES |
DE19518082A1 (de) | 1995-05-17 | 1996-11-21 | Merck Patent Gmbh | 4(-Arylaminomethylen)-2,4-dihydropyrazol-3-one |
US6369116B1 (en) * | 1995-06-02 | 2002-04-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for treating glaucoma |
WO1996040061A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Method for encapsulating pharmaceutical materials |
US5914342A (en) | 1995-06-07 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | 2-imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US6194415B1 (en) | 1995-06-28 | 2001-02-27 | Allergan Sales, Inc. | Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxoalines in treating neural injury |
US5856329A (en) | 1995-06-28 | 1999-01-05 | Allergan | Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines in treating ocular neural injury |
US5804587A (en) | 1995-06-29 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | 6-(2-imidazolinylamino) quinolines useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US5916900A (en) | 1995-06-29 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | 7-(2-imidazolinylamino)quinoline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
GB9514464D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Medicaments |
US5773019A (en) | 1995-09-27 | 1998-06-30 | The University Of Kentucky Research Foundation | Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
DE19537012A1 (de) | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Dietl Hans | Cyclosporin(e) enhaltende pharmazeutische Zubereitung zur oralen Applikation und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6153754A (en) | 1995-12-21 | 2000-11-28 | Albany Molecular Research, Inc. | Process for production of piperidine derivatives |
US6201124B1 (en) | 1995-12-21 | 2001-03-13 | Albany Molecular Research, Inc. | Process for production of piperidine derivatives |
JP3418405B2 (ja) | 1996-05-10 | 2003-06-23 | アイコス コーポレイション | カルボリン誘導体 |
US5709797A (en) | 1996-06-05 | 1998-01-20 | Poli Industria Chimica S.P.A. | Method of isolating cyclosporins |
US5789416B1 (en) | 1996-08-27 | 1999-10-05 | Cv Therapeutics Inc | N6 mono heterocyclic substituted adenosine derivatives |
CA2267835A1 (en) | 1996-10-04 | 1998-04-16 | Novo Nordisk A/S | 1,4-disubstituted piperazines |
DE19644228A1 (de) | 1996-10-24 | 1998-04-30 | Merck Patent Gmbh | Thienopyrimidine |
WO1998023596A1 (en) | 1996-11-25 | 1998-06-04 | The Procter & Gamble Company | Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
ES2225998T3 (es) | 1996-11-25 | 2005-03-16 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Compuestos (2-imidazolinilamino)indol utiles como agonistas del adrenorreceptor alfa 2. |
US6306877B1 (en) | 1999-08-09 | 2001-10-23 | The Procter & Gamble Co. | Guanidinylamino heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
IL130094A (en) | 1996-11-25 | 2001-09-13 | Procter & Gamble | Compounds 2 - imidazolinylaminobenzoxazole used as agonists of alpha-adrenoreceptor 2 - and pharmaceutical preparations containing them |
US6172095B1 (en) | 1996-11-25 | 2001-01-09 | The Procter & Gamble Company | Guanidinylamino heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
US5888493A (en) | 1996-12-05 | 1999-03-30 | Sawaya; Assad S. | Ophthalmic aqueous gel formulation and related methods |
US5837713A (en) * | 1997-02-26 | 1998-11-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treatment of eosinophil-associated pathologies by administration of topical anesthetics and glucocorticoids |
US6495583B1 (en) | 1997-03-25 | 2002-12-17 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Benzimidazole derivatives |
ID22834A (id) | 1997-04-25 | 1999-12-09 | Pfizer | Pirazolopimidinona untuk kelainan seksual |
US6342507B1 (en) | 1997-09-05 | 2002-01-29 | Isotechnika, Inc. | Deuterated rapamycin compounds, method and uses thereof |
ES2256959T3 (es) | 1997-10-08 | 2006-07-16 | Isotechnika,Inc. | Analogos de ciclosporina deuterados y no deuterados y su uso como agentes inmunomoduladores. |
AU740758B2 (en) | 1997-10-28 | 2001-11-15 | Vivus, Inc. | Treatment of female sexual dysfunction |
US6156753A (en) | 1997-10-28 | 2000-12-05 | Vivus, Inc. | Local administration of type III phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
JP2001524478A (ja) | 1997-11-24 | 2001-12-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 5−(2−イミダゾリニルアミノ)−ベンゾイミダゾール誘導体類、それらの調製および改良された代謝安定性を有するアルファアドレナリン受容体作動薬としてのそれらの使用 |
US6066740A (en) | 1997-11-25 | 2000-05-23 | The Procter & Gamble Company | Process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine and 2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine derivatives |
DE69833671T2 (de) | 1997-12-16 | 2006-11-30 | Pfizer Products Inc., Groton | KOMBINATION AUS EINEM ALPHA-1-ADRENOREZEPTOR ANTAGONISTEN UND EINEM CGM PDEv HEMMER ZUR BEHANDLUNG VON IMPOTENZ |
AR014195A1 (es) | 1997-12-29 | 2001-02-07 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Compuestos de trifenilpropanamida utiles para el tratamiento de procesos inflamatorios, composiciones anti-inflamatorias que los comprenden, ymetodos para prepararlos |
US5981607A (en) * | 1998-01-20 | 1999-11-09 | Allergan | Emulsion eye drop for alleviation of dry eye related symptoms in dry eye patients and/or contact lens wearers |
US6380207B2 (en) | 1998-02-13 | 2002-04-30 | Abbott Laboratories | Glucocortiocoid-selective antiinflammatory agents |
US6506766B1 (en) | 1998-02-13 | 2003-01-14 | Abbott Laboratories | Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents |
ATE238792T1 (de) | 1998-02-23 | 2003-05-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Verwendung von makroliden zur behandlung von glaukom |
ES2262072T3 (es) | 1998-04-28 | 2006-11-16 | Elbion Ag | Derivados de indol y su utilizacion como inhibidores de la fosfodiesterasa 4. |
US6235781B1 (en) | 1998-07-14 | 2001-05-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Prostaglandin product |
US20040152664A1 (en) * | 1998-09-02 | 2004-08-05 | Allergan, Inc. | Prednisolone compositions |
WO2004073708A1 (en) | 1998-12-17 | 2004-09-02 | Dean Thomas R | Brinzolamide and brimonidine for treating ocular conditions |
US6869950B1 (en) | 1998-12-24 | 2005-03-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzimidazole derivatives |
US6232297B1 (en) | 1999-02-01 | 2001-05-15 | University Of Virginia Patent Foundation | Methods and compositions for treating inflammatory response |
US6254860B1 (en) * | 1999-04-13 | 2001-07-03 | Allergan Sales, Inc. | Ocular treatment using cyclosporin-A derivatives |
US20010053780A1 (en) | 1999-04-30 | 2001-12-20 | Whitaker John S. | Daily treatment for erectile dysfunction using a PDE5 inhibitor |
US6943166B1 (en) | 1999-04-30 | 2005-09-13 | Lilly Icos Llc. | Compositions comprising phosphodiesterase inhabitors for the treatment of sexual disfunction |
EA007483B1 (ru) | 1999-04-30 | 2006-10-27 | Пфайзер Продактс Инк. | Применение модулятора рецепторов глюкокортикоидов и агониста рецепторов глюкокортикоидов при получении лекарственного средства |
PT1176960E (pt) | 1999-05-04 | 2005-02-28 | Altana Pharma Ag | Combinacao sinergica compreendendo roflumilast e um inibidor de pde-3 |
AU4589800A (en) | 1999-05-05 | 2000-11-21 | Darwin Discovery Limited | 9-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,9-dihydropurin-6-one derivatives as pde7inhibitors |
IT1313583B1 (it) | 1999-07-30 | 2002-09-09 | Chiesi Farma Spa | Derivati 2-amminotetralinici per la terapia del glaucoma. |
US6593480B2 (en) | 1999-09-01 | 2003-07-15 | Abbott Laboratories | Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes |
US6331313B1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
US7323496B2 (en) | 1999-11-08 | 2008-01-29 | Theracos, Inc. | Compounds for treatment of inflammation, diabetes and related disorders |
AU781552B2 (en) | 1999-11-12 | 2005-05-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Diaryl piperidyl pyrrole derivatives as antiprotozoal agents |
AU1590501A (en) | 1999-11-12 | 2001-06-06 | Merck & Co., Inc. | Aliphatic hydroxy substituted piperidyl diaryl pyrrole derivatives as antiprotozoal agents |
TWI227143B (en) | 1999-12-15 | 2005-02-01 | Guo-Jiun Sung | In situ gel formation for ophthalmic delivery by combining Pluronic/Carbopol medic composition and its preparing method |
US6258833B1 (en) | 1999-12-23 | 2001-07-10 | Icos Corporation | Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors |
US6372777B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-04-16 | Icos Corporation | Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors |
DK1252157T3 (da) | 2000-01-31 | 2004-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidin-carboxamider anvendelige som inhibitorer af PDE4 isozymer |
EP2258689A1 (en) | 2000-03-16 | 2010-12-08 | Biolipox AB | Benzylated PDE4 inhibitors |
US7019136B2 (en) | 2000-04-07 | 2006-03-28 | Novartis, Ag | 8-quinolinxanthine and 8-isoquinolinxanthine derivatives as PDE 5 inhibitors |
US6919337B2 (en) | 2000-04-07 | 2005-07-19 | Novartis, Ag | 8-Quinolinxanthine and 8-isoquinolinxanthine derivatives as PDE 5 inhibitors |
GB0008694D0 (en) | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
DK1142566T3 (da) * | 2000-04-07 | 2004-02-09 | Medidom Lab | Oftalmologiske formuleringer på basis af ciclosporin, hyaluronsyre og polysorbat |
SK17052002A3 (sk) | 2000-06-05 | 2003-12-02 | Altana Pharma Ag | Pyridazinónové zlúčeniny, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie |
PT2153819E (pt) | 2000-07-14 | 2012-11-14 | Allergan Inc | Utilização de um componente para aumento de solubilidade numa composição aquosa compreendendo tartarato de brimonidina |
NZ521185A (en) | 2000-07-14 | 2005-02-25 | Allergan Inc | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
ES2325353T3 (es) | 2000-08-11 | 2009-09-02 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivados de piperidina y medicamentos a base de tales ingredientes activos. |
ATE404140T1 (de) | 2000-08-30 | 2008-08-15 | Univ Johns Hopkins | Vorrichtung zur intraokularen wirkstoffverabreichung |
DE10145910A1 (de) | 2000-09-18 | 2002-06-20 | Registrar University Of Delhi | Ophtalmologische Formulierung mit verlangsamter Freisetzung und langer Verweildauer sowie Herstellungsverfahren hierfür |
CA2423449A1 (en) | 2000-09-26 | 2002-04-04 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Tricyclic antidepressants and their analogues as long-acting local anesthetics and analgesics |
TWI262920B (en) | 2000-10-27 | 2006-10-01 | Elbion Ag | New 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them |
IL146057A (en) | 2000-10-27 | 2007-09-20 | Pfizer Prod Inc | A process for the preparation of modulators of a non-steroidal glucocorticoid receptor |
ATE327974T1 (de) | 2000-10-28 | 2006-06-15 | Pfizer Prod Inc | Modulatoren des glucocorticoid-rezeptors |
WO2002036593A1 (en) | 2000-11-06 | 2002-05-10 | Lilly Icos Llc | Indole derivatives as pde5-inhibitors |
MXPA03004023A (es) | 2000-11-08 | 2004-02-12 | Lilly Icos Llc | Compuestos quimicos. |
PL362980A1 (en) | 2000-11-17 | 2004-11-02 | Warner-Lambert Company Llc | Treatment of sexual dysfunction |
US7250518B2 (en) | 2001-01-31 | 2007-07-31 | Pfizer Inc. | Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes |
EE200300362A (et) | 2001-01-31 | 2003-12-15 | Pfizer Products Inc. | PDE4 isosüümide inhibiitoritena kasutatavad tiasolüül-, oksasolüül-, pürrolüül- ja imidasolüülhappeamiidi derivaadid |
CZ20031902A3 (cs) | 2001-01-31 | 2004-07-14 | Pfizer Products Inc. | Etherové deriváty užitečné jako inhibitory isozymů PDE4 |
MXPA03006887A (es) | 2001-01-31 | 2003-11-13 | Pfizer Prod Inc | Derivados biarilicos de nicotinamida de utilidad como inhibidores de isoenzimas pde4. |
US6583180B2 (en) | 2001-02-14 | 2003-06-24 | Abbott Laboratories | Glucocorticoid receptor modulators |
AU2002234634B2 (en) | 2001-02-15 | 2007-07-26 | Takeda Gmbh | Phthalayinone-piperidino-derivatives as PDE4 inhibitors |
US6617357B2 (en) | 2001-03-06 | 2003-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds and their use as PDE inhibitors |
US6713081B2 (en) | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
AP1699A (en) | 2001-03-21 | 2006-12-26 | Warner Lambert Co | New spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors |
US6958328B2 (en) | 2001-04-18 | 2005-10-25 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc | Arylindenopyridines and related therapeutic and prophylactic methods |
CN1520313A (zh) | 2001-05-23 | 2004-08-11 | ������ҩ��ʽ���� | 一种加速骨折愈合的组合物 |
CA2447618A1 (en) | 2001-05-23 | 2002-11-28 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | A composition for regenerative treatment of cartilage disease |
CA2445460A1 (en) | 2001-06-05 | 2002-12-12 | Lilly Icos Llc | Carboline derivatives as pde-5 inhibitors |
ATE417038T1 (de) | 2001-06-15 | 2008-12-15 | Astellas Pharma Inc | Phenylpyridincarbonyl piperazinderivate |
PE20030008A1 (es) | 2001-06-19 | 2003-01-22 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibidores duales de pde 7 y pde 4 |
EP1397142A4 (en) | 2001-06-19 | 2004-11-03 | Bristol Myers Squibb Co | PYRIMIDINE PHOSPHODIESTERASE (PDE) INHIBITORS 7 |
GB0115181D0 (en) * | 2001-06-20 | 2001-08-15 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
EP1397361B1 (en) | 2001-06-21 | 2006-08-09 | Lilly Icos LLC | Carboline derivatives as pdev inhibitors |
DE60204463T2 (de) | 2001-06-27 | 2006-05-18 | Merck Frosst Canada & Co, Kirkland | Substituierte 8-Arylchinoline als PDE4-Hemmer |
US6872705B2 (en) * | 2001-07-13 | 2005-03-29 | Allergan, Inc. | Use of antimicrobial peptides as preservatives in ophthalmic preparations, including solutions, emulsions, and suspensions |
WO2003012030A2 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-13 | University Of Utah, Technology Transfer Office | Isoform-selective inhibitors and activators of pde3 cyclic |
DE10141212A1 (de) | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Bayer Ag | Neue 4-Aminofuropyrimidine und ihre Verwendung |
US20030176316A1 (en) | 2001-08-24 | 2003-09-18 | Whitehead Clark M. | Methods for treatment of rheumatoid arthritis |
US6582422B2 (en) | 2001-10-03 | 2003-06-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic delivery device |
US6809077B2 (en) * | 2001-10-12 | 2004-10-26 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Cyclosporin analogs for the treatment of autoimmune diseases |
EP1304321A3 (en) | 2001-10-17 | 2003-07-30 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Process for preparing 3-Hydroxyesters from epoxide derivatives |
CZ2004516A3 (cs) * | 2001-10-31 | 2004-08-18 | Merckápatentágmbh | Inhibitor fosfodiesterázy typu @Ź jeho kombinace s jinými drogami a jeho použití |
FR2832711B1 (fr) | 2001-11-26 | 2004-01-30 | Warner Lambert Co | Derives de triazolo [4,3-a] pyrido [2,3-d] pyrimidin-5-ones, compositions les contenant, procede de preparation et utilisation |
AU2003214879B2 (en) | 2002-01-22 | 2008-02-07 | The Regents Of The University Of California | Non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof |
WO2003066061A1 (en) | 2002-02-07 | 2003-08-14 | Pfizer Limited | Use of pde5 inhibitors such as sildenafil in the treatment of polycystic ovary syndrome |
PL372756A1 (en) | 2002-02-11 | 2005-08-08 | Pfizer Inc. | Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors |
WO2003072081A1 (en) | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Pharmacia Corporation | Ophthalmic formulation with gum system |
TWI347845B (en) * | 2002-03-06 | 2011-09-01 | Nycomed Gmbh | Pharmaceutical compositions,combinations,and kits for the treatment of respiratory diseases and use of the same |
US6962940B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-11-08 | Celgene Corporation | (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione: methods of using and compositions thereof |
EP1348701A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-10-01 | Warner-Lambert Company LLC | (2,4-disubstituted-thiazol-5-yl) amine compounds as PDE7 inhibitors |
EP1348433A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-10-01 | Warner-Lambert Company LLC | Thiazol-2-yl-imine compounds as PDE-7 inhibitors |
US7084157B2 (en) * | 2002-05-17 | 2006-08-01 | Rajeev Raut | Ophthalmic pharmaceutical compositions and methods for treating ocular inflammation |
BR0312511A (pt) | 2002-07-10 | 2005-04-12 | Arachnova Therapeutics Ltd | 4- (2-fluorofenil)-6-metil-2- (1-piperazinil) tieno [2,3-d] pirimidina no tratamento de distúrbio funcional dos intestinos |
JP4254263B2 (ja) * | 2002-08-22 | 2009-04-15 | 日産自動車株式会社 | ガス流量測定装置及びガス流量測定方法 |
US20060019932A1 (en) | 2002-09-06 | 2006-01-26 | Mancini Joseph A | Treatment of rheumatoid arthritis by inhibition of pde4 |
BR0314364A (pt) | 2002-09-16 | 2005-07-19 | Alcon Mfg Ltd | Uso de inibidores de pde iv para tratar angiogênese |
MXPA05005161A (es) | 2002-11-18 | 2005-07-22 | Celgene Corp | Metodos de utilizacion y composiciones que comprenden (-)3- (3, 4-dimetoxi- fenil)-3 -(1-oxo -1, 3-dihidro- isoindol- 2-il)- propionamida. |
US6909002B2 (en) | 2002-11-22 | 2005-06-21 | Merck & Co., Inc. | Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4 |
EP1572216A1 (en) * | 2002-12-20 | 2005-09-14 | Control Delivery Systems, Inc. | Steroid compositions for intraocular use |
WO2004069267A1 (en) | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Novartis Ag | Pharmaceutical combinations comprising corticoids and immunosuppressants for treating corticoid- and/or calcineurin inhibitors-resistant diseases |
WO2004080414A2 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-23 | Mullally John P | Composition and method for treating inflammations by reducing c-reactive protein |
US20040186046A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Pfizer Inc | Treatment of type 1 diabetes with PDE5 inhibitors |
EP1613747A1 (en) | 2003-03-31 | 2006-01-11 | Pfizer Products Inc. | Crystal structure of 3 ,5 -cyclic nucleotide phosphodiesterase 1b (pde1b) and uses thereof |
KR20050115331A (ko) | 2003-04-01 | 2005-12-07 | 어플라이드 리서치 시스템스 에이알에스 홀딩 엔.브이. | 불임증 포스포디에스터라제의 억제제 |
AU2004232973A1 (en) | 2003-04-18 | 2004-11-04 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Pyrazole derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors |
DE10318610A1 (de) | 2003-04-24 | 2004-11-11 | Elbion Ag | 7-Azaindole und deren Verwendung als Therapeutika |
DE10318611A1 (de) | 2003-04-24 | 2004-11-11 | Elbion Ag | 4-, 6- oder 7-Hydroxyindole mit N-Oxidgruppen und deren Verwendung als Therapeutika |
PT1477166E (pt) | 2003-04-28 | 2006-12-29 | Biofrontera Bioscience Gmbh | Utilização de riluzole combinado com substâncias auxiliares e aditivos adequados, para o tratamento de doenças caracterizadas por uma hiperproliferação de queratinócitos, especialmente de neurodermite e psoríase |
JP2007516227A (ja) | 2003-05-16 | 2007-06-21 | アンビット バイオサイエンシス コーポレーション | ピロール化合物およびその使用 |
US20050042177A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-24 | Elan Pharma International Ltd. | Novel compositions of sildenafil free base |
US20050192261A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-09-01 | Jost-Price Edward R. | Methods and reagents for the treatment of immunoinflammatory disorders |
US20050059583A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components |
US20050112199A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-05-26 | Mahesh Padval | Therapeutic regimens for administering drug combinations |
US7572799B2 (en) | 2003-11-24 | 2009-08-11 | Pfizer Inc | Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors |
MY141255A (en) | 2003-12-11 | 2010-03-31 | Memory Pharm Corp | Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs |
US20050256081A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-11-17 | Peyman Gholam A | Tetracycline derivatives for the treatment of ocular pathologies |
CA2560538A1 (en) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Myogen, Inc. | (r)-enoximone sulfoxide and its use in the treatment of pde-iii mediated diseases |
US20060025463A1 (en) | 2004-03-22 | 2006-02-02 | Michael Bristow | Enoximone sulfoxide enantiomers and their use in the treatment of PDE-III mediated diseases |
KR20060135922A (ko) * | 2004-03-29 | 2006-12-29 | 이노텍 파마슈티컬스 코포레이션 | 피리딜 치환된 포르피린 화합물 및 이의 사용 방법 |
US20050234018A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-20 | Allergan, Inc. | Drug delivery to the back of the eye |
US7396825B2 (en) | 2004-05-03 | 2008-07-08 | University Of Virginia Patent Foundation | Agonists of A2A adenosine receptors for treatment of diabetic nephropathy |
US20050277584A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Allergan, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins |
DE602004022523D1 (de) * | 2004-07-02 | 2009-09-24 | Novagali Pharma Sa | Verwendung von Emulsionen zur intra- und periocularen Injection |
KR20070042164A (ko) | 2004-07-05 | 2007-04-20 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 피라졸로피리딘 유도체 |
US20080269239A1 (en) | 2004-11-11 | 2008-10-30 | Argenta Discovery Ltd. | Pyrimidine Compounds as Histamine Modulators |
US20060122152A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Peyman Gholam A | Heparin for the treatment of ocular pathologies |
WO2006073786A2 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions comprising steroid and cyclosporine for dry eye therapy |
CN101355876B (zh) * | 2005-11-09 | 2012-09-05 | 康宾纳特克斯公司 | 一种适用于眼部给药的组合物 |
CN102791701B (zh) | 2009-12-30 | 2014-02-12 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 作为二肽基肽酶iv(dpp-iv)抑制剂的3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物 |
-
2006
- 2006-11-08 CN CN2006800505921A patent/CN101355876B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-08 EP EP10001901A patent/EP2218442A1/en not_active Ceased
- 2006-11-08 AU AU2006311577A patent/AU2006311577B2/en not_active Ceased
- 2006-11-08 JP JP2008540160A patent/JP2009514969A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-08 TW TW095141282A patent/TWI435729B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-11-08 CA CA002628570A patent/CA2628570A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-08 BR BRPI0618643-2A patent/BRPI0618643A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-08 NZ NZ568694A patent/NZ568694A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-08 WO PCT/US2006/043493 patent/WO2007056457A2/en active Application Filing
- 2006-11-08 ZA ZA200804550A patent/ZA200804550B/xx unknown
- 2006-11-08 KR KR1020087013887A patent/KR20080065704A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-08 US US11/594,436 patent/US20070225217A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-08 EP EP06827633A patent/EP1956906A4/en not_active Withdrawn
- 2006-11-08 RU RU2008122978/15A patent/RU2008122978A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-11-08 MX MX2008006076A patent/MX2008006076A/es active IP Right Grant
- 2006-11-08 US US11/594,428 patent/US8067433B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-09 AR ARP060104918A patent/AR058182A1/es unknown
-
2008
- 2008-05-06 IL IL191283A patent/IL191283A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-05-29 NO NO20082473A patent/NO20082473L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-05-25 ZA ZA2009/03604A patent/ZA200903604B/en unknown
- 2009-07-22 HK HK09106694.7A patent/HK1128593A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-11-28 US US13/305,391 patent/US8258153B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-24 ZA ZA2012/01391A patent/ZA201201391B/en unknown
- 2012-08-29 US US13/597,996 patent/US20120322746A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-06-25 JP JP2013132250A patent/JP5490292B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-07-13 IL IL233634A patent/IL233634A0/en unknown
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014141079A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Remedeye Inc | Compositions for use in treating eye disorders using dipyridamole |
US9901580B2 (en) | 2013-03-12 | 2018-02-27 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole |
US10226420B2 (en) | 2013-03-12 | 2019-03-12 | O.D. Ocular Discovery Ltd | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole |
US10357453B2 (en) | 2013-03-12 | 2019-07-23 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole |
EA035966B1 (ru) * | 2013-03-12 | 2020-09-07 | О.Д. Окуляр Дискавери, Лтд. | Применение фармацевтической композиции для местного применения для лечения расстройств лакримальной системы и переднего отрезка глаза |
US10973758B2 (en) | 2013-03-12 | 2021-04-13 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole |
US9254289B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-02-09 | Remedeye Inc. | Methods for treating eye disorders using dipyridamole |
US10322129B2 (en) | 2015-06-08 | 2019-06-18 | O.D. Ocular Discovery Ltd. | Therapeutic compositions containing dipyridamole, treatment packs and kits including such compositions and methods for producing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070225217A1 (en) | 2007-09-27 |
EP2218442A1 (en) | 2010-08-18 |
IL233634A0 (en) | 2014-08-31 |
US8258153B2 (en) | 2012-09-04 |
NO20082473L (no) | 2008-08-06 |
BRPI0618643A2 (pt) | 2011-09-06 |
JP2009514969A (ja) | 2009-04-09 |
NZ568694A (en) | 2011-09-30 |
CA2628570A1 (en) | 2007-05-18 |
ZA201201391B (en) | 2014-07-30 |
MX2008006076A (es) | 2008-12-16 |
IL191283A (en) | 2015-03-31 |
TWI435729B (zh) | 2014-05-01 |
US20070105761A1 (en) | 2007-05-10 |
HK1128593A1 (en) | 2009-11-06 |
CN101355876A (zh) | 2009-01-28 |
AU2006311577A1 (en) | 2007-05-18 |
TW200803887A (en) | 2008-01-16 |
CN101355876B (zh) | 2012-09-05 |
WO2007056457A3 (en) | 2007-09-13 |
WO2007056457A2 (en) | 2007-05-18 |
EP1956906A4 (en) | 2009-12-30 |
AU2006311577B2 (en) | 2013-02-07 |
US20120077756A1 (en) | 2012-03-29 |
EP1956906A2 (en) | 2008-08-20 |
AR058182A1 (es) | 2008-01-23 |
KR20080065704A (ko) | 2008-07-14 |
ZA200804550B (en) | 2009-08-26 |
US8067433B2 (en) | 2011-11-29 |
JP2013231047A (ja) | 2013-11-14 |
JP5490292B2 (ja) | 2014-05-14 |
ZA200903604B (en) | 2012-06-27 |
US20120322746A1 (en) | 2012-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008122978A (ru) | Способы, композиции и наборы для лечения медицинских состояний | |
JP2009514969A5 (ru) | ||
US20230285355A1 (en) | Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders | |
RU2582609C2 (ru) | Соединения для лечения/профилактики воспалительных глазных заболеваний | |
JP7278257B2 (ja) | 老化細胞を排除する薬学的作用物質を用いる、黄斑変性症、緑内障、および糖尿病性網膜症などの眼病態の治療 | |
US11129838B2 (en) | Methods of inhibiting pathological angiogenesis | |
US20160051526A1 (en) | The Local Treatment of Inflammatory Ophthalmic Disorders | |
JP2024506384A (ja) | ロフルミラストの眼科的送達方法 | |
CN116867480A (zh) | 眼部递送罗氟司特的方法 | |
US20230090417A1 (en) | Methods of treating ocular inflammatory diseases | |
US20040097478A1 (en) | Remedies for retina and choroid diseases containing steroids as the active ingredient | |
WO2021163304A1 (en) | Activation of neuropeptide receptors on plasmacytoid dendritic cells to treat or prevent ocular diseases associated with neovascularization and inflammation | |
Edema | Archive of SID. ir | |
WO2014115011A1 (en) | Compositions for use in treating eye disorders using opioid receptor antagonists |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100112 |