RU2008114318A - Идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии - Google Patents
Идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008114318A RU2008114318A RU2008114318/13A RU2008114318A RU2008114318A RU 2008114318 A RU2008114318 A RU 2008114318A RU 2008114318/13 A RU2008114318/13 A RU 2008114318/13A RU 2008114318 A RU2008114318 A RU 2008114318A RU 2008114318 A RU2008114318 A RU 2008114318A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- tumor antigen
- pharmaceutical composition
- antibody
- group
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 83
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract 76
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract 76
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract 76
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 108
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 108
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 108
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 40
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 21
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001875 tumorinhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 23
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 5
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 5
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 2
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая агент, который: ! (I) ингибирует экспрессию или активность опухолевого антигена и/или ! (II) обладает ингибирующей опухоль активностью и при этом избирателен в отношении клеток, экспрессирующих или аномально экспрессирующих опухолевый антиген, и/или ! (III) при введении избирательно повышает количество комплексов между молекулой МНС и опухолевым антигеном или его частью, ! причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из: ! (a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное, ! (b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях, ! (c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и ! (d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с). ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (II) вызывает гибель клеток, снижение роста клеток, повреждение клеточной мембраны или секрецию цитокинов. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (I) или (II) представляет собой антисмысловую нуклеиновую кислоту, которая избирательно гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (I) или (II) представляет собой антитело, которое избирательно связывается с опухолевым антигеном. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из
Claims (66)
1. Фармацевтическая композиция, включающая агент, который:
(I) ингибирует экспрессию или активность опухолевого антигена и/или
(II) обладает ингибирующей опухоль активностью и при этом избирателен в отношении клеток, экспрессирующих или аномально экспрессирующих опухолевый антиген, и/или
(III) при введении избирательно повышает количество комплексов между молекулой МНС и опухолевым антигеном или его частью,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (II) вызывает гибель клеток, снижение роста клеток, повреждение клеточной мембраны или секрецию цитокинов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (I) или (II) представляет собой антисмысловую нуклеиновую кислоту, которая избирательно гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент по (I) или (II) представляет собой антитело, которое избирательно связывается с опухолевым антигеном.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из:
(i) опухолевого антигена или его части,
(ii) нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген или его часть,
(iii) антитела, связывающегося с опухолевым антигеном или его частью,
(iv) антисмысловой нуклеиновой кислоты, специфически гибридизующейся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген,
(v) SiRNA, направленной против нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген,
(vi) клетки-хозяина, экспрессирующей опухолевый антиген или его часть, и
(vii) выделенного комплекса между опухолевым антигеном или его частью и молекулой МНС.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой агент включает два или несколько агентов, каждый из которых избирательно ингибирует экспрессию или активность разных опухолевых антигенов и при этом избирателен в отношении клеток, экспрессирующих или аномально экспрессирующих опухолевый антиген, либо повышает количество комплексов между молекулами МНС и разными опухолевыми антигенами или их частями,
причем по меньшей мере один из данных опухолевых антигенов имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой нуклеиновая кислота по (ii) находится в экспрессионном векторе.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой клетка-хозяин секретирует опухолевый антиген или его часть.
9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой клетка-хозяин дополнительно экспрессируют молекулу МНС, которая связывается с опухолевым антигеном или его частью.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой клетка-хозяин рекомбинантным образом экспрессирует молекулу МНС и/или опухолевый антиген или его часть.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой клетка-хозяин эндогенно экспрессирует молекулу МНС.
12. Фармацевтическая композиция по пп.5, 9 или 11, в которой клетка-хозяин представляет собой антигенпрезентирующую клетку.
13. Фармацевтическая композиция по п.4 или 5, в которой антитело представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
14. Фармацевтическая композиция по п.4 или 5, в которой антитело конъюгировано с терапевтическим или диагностическим средством.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, которая может применяться для лечения или профилактики рака.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой рак представляет собой рак легких, рак молочной железы, рак простаты, меланому, рак толстой кишки, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак уха, горла, носа (ENT), почечно-клеточный рак или рак шейки матки, либо карциному толстой кишки или карциному молочной железы.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой опухолевый антиген включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, которая находится в виде вакцины.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, предназначенная для терапевтического и/или профилактического применения.
20. Фармацевтическая композиция, включающая один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из:
(i) опухолевого антигена или его части,
(ii) нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген или его часть,
(iii) антитела, связывающегося с опухолевым антигеном или его частью,
(iv) антисмысловой нуклеиновой кислоты, специфически гибридизующейся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген,
(v) SiRNA, направленной против нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген,
(vi) клетки-хозяина, экспрессирующей опухолевый антиген или его часть, и
(vii) выделенного комплекса между опухолевым антигеном или его частью и молекулой МНС,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(а) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой нуклеиновая кислота по (ii) находится в экспрессионном векторе.
22. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой клетка-хозяин секретирует опухолевый антиген или его часть.
23. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой клетка-хозяин дополнительно экспрессирует молекулу МНС, которая связывается с опухолевым антигеном или его частью.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой клетка-хозяин рекомбинантным образом экспрессирует молекулу МНС и/или опухолевый антиген или его часть.
25. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой клетка-хозяин эндогенно экспрессирует молекулу МНС.
26. Фармацевтическая композиция по п.20, 23 или 25, в которой клетка-хозяин представляет собой антигенпрезентирующую клетку.
27. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой антитело представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
28. Фармацевтическая композиция по п.20 или 27, в которой антитело конъюгировано с терапевтическим или диагностическим средством.
29. Фармацевтическая композиция по п.20, которая может применяться для лечения или профилактики рака.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой рак представляет собой рак легких, рак молочной железы, рак простаты, меланому, рак толстой кишки, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак уха, горла, носа (ENT), почечно-клеточный рак или рак шейки матки, либо карциному толстой кишки или карциному молочной железы.
31. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой опухолевый антиген включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
32. Фармацевтическая композиция по п.20, которая находится в виде вакцины.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, предназначенная для терапевтического и/или профилактического применения.
34. Способ диагностики или мониторинга заболевания, характеризующегося экспрессией или аномальной экспрессией опухолевого антигена, который включает детектирование или определение количества:
(i) нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген, или ее части, и/или
(ii) опухолевого антигена или его части, и/или
(iii) антител против опухолевого антигена или его части, и/или
(iv) Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевому антигену или его части, в биологическом образце, взятом у пациента,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: I, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
35. Способ по п.34, в котором детектирование или определение количества включает:
(i) контактирование биологического образца с агентом, специфически связывающимся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген, или с ее частью, с опухолевым антигеном или его частью, с антителом или с Т-лимфоцитами, и
(ii) детектирование образования или определение количества комплекса между агентом и нуклеиновой кислотой или ее частью, опухолевым антигеном или его частью, антителом или Т-лимфоцитами.
36. Способ по п.35, в котором агент, специфически связывающийся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухолевый антиген, или с ее частью, представляет собой олигонуклеотид или полинуклеотид, специфически гибридизующийся с данной нуклеиновой кислотой или с ее частью.
37. Способ по п.35, в котором агент, специфически связывающийся с опухолевым антигеном или его частью, представляет собой антитело, специфически связывающееся с данным опухолевым антигеном или его частью.
38. Способ по п.35, в котором агент, специфически связывающийся с антителом, представляет собой белок или пептид, специфически связывающийся с данным антителом.
39. Способ по п.35, в котором агент, специфически связывающийся с Т-лимфоцитами, представляет собой клетку, презентирующую комплекс между опухолевым антигеном или его частью и молекулой МНС.
40. Способ по любому из пп.34-39, в котором мониторинг заболевания включает определение регрессирования, течения или возникновения данного заболевания в образце, взятом у пациента, страдающего данным заболеванием или с подозрением на данное заболевание.
41. Способ по п.40, который включает детектирование или определение количества в первом образце в первый момент времени и в следующем образце во второй момент времени и сравнение двух образцов.
42. Способ по п.37, в котором антитело представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
43. Способ по п.35, в котором агент метят детектируемым образом.
44. Способ по п.34, в котором образец включает жидкую среду организма и/или ткань организма.
45. Способ по п.34, в котором опухолевый антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
46. Способ лечения или профилактики заболевания, характеризующегося экспрессией или аномальной экспрессией опухолевого антигена, который включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.1-33,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
47. Способ по п.46, в котором опухолевый антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
48. Способ лечения, профилактики, диагностики или мониторинга заболевания, характеризующегося экспрессией или аномальной экспрессией опухолевого антигена, который включает введение антитела, связывающегося с данным опухолевым антигеном или с его частью и конъюгированного с терапевтическим или диагностическим агентом,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
49. Способ по п.48, в котором антитело представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
50. Способ по п.48 или 49, в котором опухолевый антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
51. Способ лечения пациента, страдающего заболеванием, характеризующимся экспрессией или аномальной экспрессией опухолевого антигена, который включает:
(i) получение образца, содержащего иммунореактивные клетки,
(ii) контактирование данного образца с клеткой-хозяином, экспрессирующей данный опухолевый антиген или его часть, в условиях, способствующих выработке цитолитических или высвобождающих питокины Т-клеток против данного опухолевого антигена или его части, и
(iii) введение цитолитических или высвобождающих цитокины Т-клеток пациенту в количестве, подходящем для лизиса клеток, экспрессирующих опухолевый антиген или его часть,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
52. Способ по п.51, в котором клетка-хозяин рекомбинантно экспрессирует молекулу МНС, связывающуюся с опухолевым антигеном или его частью.
53. Способ по п.51, в котором клетка-хозяин эндогенно экспрессирует молекулу МНС, связывающуюся с опухолевым антигеном или его частью.
54. Способ по любому из пп.51-53, в котором опухолевый антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
55. Способ торможения развития рака у пациента, который включает введение эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.1-33.
56. Способ по п.55, в котором опухолевый антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
57. Агент, который специфически связывается с белком или полипептидом или с его частью, причем данный белок или полипептид кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (c).
58. Агент по п.57, в котором белок или полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
59. Агент по п.57 или 58, который представляет собой антитело.
60. Агент по п.59, в котором антитело представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
61. Антитело, которое избирательно связывается с комплексом из:
(i) белка или полипептида или его части и
(ii) молекулы МНС, с которой связывается данный белок или полипептид или его часть,
причем данное антитело не связывается с компонентами по отдельности (i) или (ii), а данный белок или полипептид кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
62. Антитело по п.61, в котором белок или полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, 50-60, 63, 68 и 69, ее часть или производное.
63. Антитело по п.61 или 62, которое представляет собой моноклональное, химерное или гуманизированное антитело, либо является фрагментом антитела.
64. Конъюгат между агентом по любому из пп.57-60 или антителом по любому из пп.61-63 и терапевтическим или диагностическим агентом.
65. Конъюгат по п.64, в котором терапевтическим или диагностическим агентом является токсин.
66. Набор для выявления экспрессии или аномальной экспрессии опухолевого антигена, который включает средства для детектирования или определения количества:
(i) нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолевый антиген, или ее части, и/или
(ii) опухолевого антигена или его части, и/или
(iii) антител, связывающихся с опухолевым антигеном или с его частью, и/или
(iv) Т-клеток, специфичных к комплексу между опухолевым антигеном или его частью и молекулой МНС,
причем данный опухолевый антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из:
(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 28, 30, 35, 39, 41, 45, 49, 61, 62 и 64-67, ее часть или производное,
(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,
(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и
(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05019786.2 | 2005-09-12 | ||
| EP20050019786 EP1762575A1 (en) | 2005-09-12 | 2005-09-12 | Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy |
| PCT/EP2006/008695 WO2007031222A2 (en) | 2005-09-12 | 2006-09-06 | Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013113439A Division RU2644686C2 (ru) | 2005-09-12 | 2013-03-26 | Идентификация опухолеассоциированных антигенов для диагностики и терапии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008114318A true RU2008114318A (ru) | 2009-10-20 |
| RU2485974C2 RU2485974C2 (ru) | 2013-06-27 |
Family
ID=35285406
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008114318/10A RU2485974C2 (ru) | 2005-09-12 | 2006-09-06 | Идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии |
| RU2013113439A RU2644686C2 (ru) | 2005-09-12 | 2013-03-26 | Идентификация опухолеассоциированных антигенов для диагностики и терапии |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013113439A RU2644686C2 (ru) | 2005-09-12 | 2013-03-26 | Идентификация опухолеассоциированных антигенов для диагностики и терапии |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20090202530A1 (ru) |
| EP (14) | EP1762575A1 (ru) |
| JP (5) | JP6037593B2 (ru) |
| KR (2) | KR101359697B1 (ru) |
| CN (1) | CN101305020B (ru) |
| AU (1) | AU2006291717B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616827A2 (ru) |
| CA (2) | CA2620712A1 (ru) |
| CY (3) | CY1114661T1 (ru) |
| DK (3) | DK2433954T3 (ru) |
| ES (4) | ES2535500T3 (ru) |
| HK (3) | HK1118840A1 (ru) |
| HR (3) | HRP20131047T1 (ru) |
| HU (1) | HUE037307T2 (ru) |
| LT (1) | LT2894162T (ru) |
| PL (3) | PL2433954T3 (ru) |
| PT (3) | PT1924600E (ru) |
| RS (3) | RS53988B1 (ru) |
| RU (2) | RU2485974C2 (ru) |
| SI (3) | SI2894162T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007031222A2 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
| AU2013206613B2 (en) * | 2005-09-12 | 2017-03-02 | Biontech Ag | Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy |
| EP1762575A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-14 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy |
| DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
| EP1970384A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-17 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| EP2060583A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-05-20 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Identification of tumor-associated markers for diagnosis and therapy |
| AU2016201637B2 (en) * | 2007-10-23 | 2017-05-25 | Biontech Ag | Identification of tumor-associated markers for diagnosis and therapy |
| AU2015205868B2 (en) * | 2008-09-16 | 2017-04-27 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| EP2166021A1 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| EP2371864A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-10-05 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| US9061066B2 (en) * | 2010-06-04 | 2015-06-23 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Immunoadjuvant compounds and uses thereof |
| RS64230B1 (sr) | 2011-05-24 | 2023-06-30 | BioNTech SE | Individualizovane vakcine protiv kancera |
| WO2013143555A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
| EP3417874A1 (en) | 2012-11-28 | 2018-12-26 | BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH | Individualized vaccines for cancer |
| WO2014180490A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Biontech Ag | Predicting immunogenicity of t cell epitopes |
| SG11201606439VA (en) | 2014-02-07 | 2016-09-29 | Dong Wha Pharm Co Ltd | Anticancer adjuvant composition containing rip3 expression promoter as active ingredient, method for screening for anticancer adjuvant enhancing sensitivity of anticancer drug by promoting rip3 expression, and method for monitoring sensitivity of anticancer drug |
| CN113791220A (zh) | 2014-09-10 | 2021-12-14 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 免疫原性突变体肽筛选平台 |
| WO2016045732A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Stable formulations of lipids and liposomes |
| RU2620306C2 (ru) * | 2015-01-15 | 2017-05-24 | Олег Викторович Бухтояров | Способ прогнозирования рецидива злокачественного опухолевого заболевания |
| WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
| MX2017015927A (es) * | 2015-06-16 | 2018-04-18 | Targovax Asa | Fragmentos mutantes de proteina ras. |
| GB201516047D0 (en) | 2015-09-10 | 2015-10-28 | Cancer Rec Tech Ltd | Method |
| WO2017059902A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | 3' utr sequences for stabilization of rna |
| AU2016369519B2 (en) | 2015-12-16 | 2023-04-20 | Gritstone Bio, Inc. | Neoantigen identification, manufacture, and use |
| WO2017127716A1 (en) | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Protein quantification by near infrared spectral imaging |
| CN107266552B (zh) * | 2016-03-30 | 2022-02-08 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 源自于prame的肿瘤抗原短肽 |
| EP3458515B1 (en) | 2016-05-20 | 2020-12-23 | Arlanxeo Netherlands B.V. | Rubber composition |
| DE102016115246C5 (de) * | 2016-08-17 | 2018-12-20 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue t-zellrezeptoren und deren verwendung in immuntherapie |
| CN108250289B (zh) * | 2016-12-28 | 2021-10-08 | 香雪生命科学技术（广东）有限公司 | 源自于mage b6的肿瘤抗原短肽 |
| TWI676483B (zh) * | 2017-08-06 | 2019-11-11 | 強普生技股份有限公司 | 醫藥套組及其用途 |
| AU2018348165A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-05-21 | Gritstone Bio, Inc. | Neoantigen identification using hotspots |
| JP2021503897A (ja) | 2017-11-22 | 2021-02-15 | グリットストーン オンコロジー インコーポレイテッド | 新生抗原のためのジャンクションエピトープ提示の低減 |
| JP7082556B2 (ja) | 2018-09-28 | 2022-06-08 | 三和シヤッター工業株式会社 | シャッター装置 |
Family Cites Families (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4475196A (en) * | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
| US4447233A (en) * | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
| US4474893A (en) * | 1981-07-01 | 1984-10-02 | The University of Texas System Cancer Center | Recombinant monoclonal antibodies |
| US4439196A (en) * | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
| US4522811A (en) * | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| US4447224A (en) * | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
| US4487603A (en) * | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
| US4486194A (en) * | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
| US4596556A (en) * | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
| US5374548A (en) * | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
| MX9203291A (es) * | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
| GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
| US4954617A (en) | 1986-07-07 | 1990-09-04 | Trustees Of Dartmouth College | Monoclonal antibodies to FC receptors for immunoglobulin G on human mononuclear phagocytes |
| US4881175A (en) * | 1986-09-02 | 1989-11-14 | Genex Corporation | Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides |
| US4946778A (en) * | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5260203A (en) * | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
| JP3101690B2 (ja) * | 1987-03-18 | 2000-10-23 | エス・ビィ・２・インコーポレイテッド | 変性抗体の、または変性抗体に関する改良 |
| US5013653A (en) * | 1987-03-20 | 1991-05-07 | Creative Biomolecules, Inc. | Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage |
| US5132405A (en) * | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| US5091513A (en) * | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| WO1988009344A1 (en) * | 1987-05-21 | 1988-12-01 | Creative Biomolecules, Inc. | Targeted multifunctional proteins |
| US5258498A (en) * | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
| US4941880A (en) * | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
| US4790824A (en) * | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
| GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
| GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
| US5108921A (en) * | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
| US5312335A (en) * | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| US5064413A (en) * | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
| GB9019812D0 (en) | 1990-09-11 | 1990-10-24 | Scotgen Ltd | Novel antibodies for treatment and prevention of infection in animals and man |
| US5383851A (en) * | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| GB9223377D0 (en) | 1992-11-04 | 1992-12-23 | Medarex Inc | Humanized antibodies to fc receptors for immunoglobulin on human mononuclear phagocytes |
| PL174721B1 (pl) * | 1992-11-13 | 1998-09-30 | Idec Pharma Corp | Przeciwciało monoklonalne anty-CD20 |
| US5744585A (en) * | 1995-03-16 | 1998-04-28 | Medenica; Rajko D. | Human monoclonal antibody against lung carcinoma |
| US6121022A (en) * | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| US5677139A (en) | 1995-04-21 | 1997-10-14 | President And Fellows Of Harvard College | In vitro differentiation of CD34+ progenitor cells into T lymphocytes |
| UA56132C2 (ru) | 1995-04-25 | 2003-05-15 | Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. | Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины |
| US6277375B1 (en) * | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| US20020065394A1 (en) * | 1998-03-18 | 2002-05-30 | Kenneth Jacobs | Secreted proteins and polynucleotides encoding them |
| US6194551B1 (en) * | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| GB9826143D0 (en) | 1998-11-27 | 1999-01-20 | Ludwig Inst Cancer Res | Tumour rejection antigens |
| SI1230932T1 (en) * | 1999-01-13 | 2005-06-30 | Igeneon Krebs-Immuntherapie Forschungs- Und Entwicklungs-Ag | Use of antibodies for anticancer vaccination |
| US6943235B1 (en) * | 1999-04-12 | 2005-09-13 | Agensys, Inc. | Transmembrane protein expressed in prostate cancer |
| ES2336887T5 (es) | 2000-03-30 | 2019-03-06 | Whitehead Inst Biomedical Res | Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN |
| US6974667B2 (en) * | 2000-06-14 | 2005-12-13 | Gene Logic, Inc. | Gene expression profiles in liver cancer |
| US20020192748A1 (en) * | 2000-07-18 | 2002-12-19 | Luca Rastelli | Novel polynucleotides and polypeptides encoded thereby |
| CA2634294A1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-02-14 | Therapeutic Human Polyclonals, Inc. | Production of humanized antibodies in transgenic animals |
| US6812339B1 (en) * | 2000-09-08 | 2004-11-02 | Applera Corporation | Polymorphisms in known genes associated with human disease, methods of detection and uses thereof |
| ES2295228T3 (es) | 2000-11-30 | 2008-04-16 | Medarex, Inc. | Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos. |
| US20020177547A1 (en) * | 2001-01-16 | 2002-11-28 | Karin Molling | Pharmaceutical compositions for treating or preventing cancer |
| US7754208B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030133939A1 (en) * | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| JP2005507239A (ja) * | 2001-05-25 | 2005-03-17 | インサイト・ゲノミックス・インコーポレイテッド | 分泌タンパク質 |
| CA2457819A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-02-27 | The General Hospital Corporation | Nucleic acid and amino acid sequences involved in pain |
| AU2003209459A1 (en) * | 2002-03-06 | 2003-09-16 | Hybrigenics | Protein-protein interactions in human tumours involving bcmp-7 and bcmp-11 |
| WO2003102159A2 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | Curagen Corporation | Novel proteins and nucleic acids encoding same |
| US7053201B2 (en) * | 2002-08-30 | 2006-05-30 | National Defense Medical Center | Nucleic acid molecules and polypeptides related to h-ADAM7 |
| TW200418988A (en) * | 2002-09-30 | 2004-10-01 | Oncotherapy Science Inc | Method for diagnosing prostate cancer |
| PL216630B1 (pl) | 2002-10-17 | 2014-04-30 | Genmab As | Izolowane ludzkie przeciwciało monoklonalne wiążące ludzki CD20, związane z tym przeciwciałem transfektoma, komórka gospodarza, transgeniczne zwierzę lub roślina, kompozycja, immunokoniugat, cząsteczka bispecyficzna, wektor ekspresyjny, kompozycja farmaceutyczna, zastosowanie medyczne, zestaw oraz przeciwciało antyidiotypowe i jego zastosowanie |
| EP1604009A4 (en) * | 2002-11-06 | 2007-06-20 | Sequenom Inc | METHOD OF IDENTIFYING THE RISK OF MELANOMA AND RELATED TREATMENTS |
| CN101245376A (zh) * | 2003-01-17 | 2008-08-20 | 香港中文大学 | 作为妊娠相关病症的诊断标志物的循环mRNA |
| AU2004210986A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Wyeth | Methods for monitoring drug activities in vivo |
| WO2005049806A2 (en) * | 2003-03-14 | 2005-06-02 | Nuvelo, Inc. | Novel nucleic acids and polypeptides |
| US20050255114A1 (en) * | 2003-04-07 | 2005-11-17 | Nuvelo, Inc. | Methods and diagnosis for the treatment of preeclampsia |
| RU2256924C2 (ru) * | 2003-09-03 | 2005-07-20 | Торопова Надежда Ефимовна | Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей простаты |
| WO2005079490A2 (en) * | 2004-02-13 | 2005-09-01 | Nuvelo, Inc. | Methods of therapy and diagnosis using targeting of cells that express steap2 polypeptides |
| CN1663603A (zh) * | 2004-03-02 | 2005-09-07 | 北京大学 | 一种肿瘤－胎盘抗原蛋白及其dna在肿瘤治疗中的应用 |
| EP1762575A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-14 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy |
| EP1970384A1 (en) | 2007-03-14 | 2008-09-17 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| EP2166021A1 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
| US9809815B2 (en) * | 2009-02-20 | 2017-11-07 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Methods and compositions for diagnosis and treatment of cancer |
| EP2221063A1 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-25 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Methods and compositions for diagnosis and treatment of cancer |
| EP2371864A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-10-05 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies for treatment of cancer |
-
2005
- 2005-09-12 EP EP20050019786 patent/EP1762575A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-09-06 SI SI200632252T patent/SI2894162T1/en unknown
- 2006-09-06 EP EP20110003888 patent/EP2433959A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-06 ES ES11003883.3T patent/ES2535500T3/es active Active
- 2006-09-06 ES ES11003887.4T patent/ES2532410T3/es active Active
- 2006-09-06 PT PT67918789T patent/PT1924600E/pt unknown
- 2006-09-06 EP EP20110003883 patent/EP2433954B8/en active Active
- 2006-09-06 PL PL11003883T patent/PL2433954T3/pl unknown
- 2006-09-06 RS RS20150290A patent/RS53988B1/en unknown
- 2006-09-06 CA CA002620712A patent/CA2620712A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-06 SI SI200631922T patent/SI2433954T1/sl unknown
- 2006-09-06 KR KR1020087008926A patent/KR101359697B1/ko active IP Right Grant
- 2006-09-06 DK DK11003883T patent/DK2433954T3/en active
- 2006-09-06 EP EP20110003890 patent/EP2433961A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-06 ES ES15153951.7T patent/ES2664386T3/es active Active
- 2006-09-06 EP EP20110003887 patent/EP2433958B1/en active Active
- 2006-09-06 PT PT151539517T patent/PT2894162T/pt unknown
- 2006-09-06 EP EP20110003885 patent/EP2433956A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-06 EP EP06791878.9A patent/EP1924600B1/en active Active
- 2006-09-06 HU HUE15153951A patent/HUE037307T2/hu unknown
- 2006-09-06 EP EP15160484.0A patent/EP2966082B1/en active Active
- 2006-09-06 DK DK15153951.7T patent/DK2894162T3/en active
- 2006-09-06 CN CN200680041875.XA patent/CN101305020B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-06 EP EP20110003889 patent/EP2433960B1/en active Active
- 2006-09-06 WO PCT/EP2006/008695 patent/WO2007031222A2/en active Application Filing
- 2006-09-06 DK DK06791878.9T patent/DK1924600T3/da active
- 2006-09-06 BR BRPI0616827-2A patent/BRPI0616827A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-09-06 AU AU2006291717A patent/AU2006291717B2/en not_active Ceased
- 2006-09-06 EP EP20110003884 patent/EP2433955A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-06 RU RU2008114318/10A patent/RU2485974C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-06 EP EP15153951.7A patent/EP2894162B1/en active Active
- 2006-09-06 ES ES06791878T patent/ES2434945T3/es active Active
- 2006-09-06 CA CA2820201A patent/CA2820201C/en active Active
- 2006-09-06 US US12/066,399 patent/US20090202530A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-06 EP EP15156794.8A patent/EP2902412B1/en active Active
- 2006-09-06 RS RS20180353A patent/RS57080B1/sr unknown
- 2006-09-06 PL PL15153951T patent/PL2894162T3/pl unknown
- 2006-09-06 EP EP20110003886 patent/EP2433957A3/en not_active Withdrawn
- 2006-09-06 EP EP20110003891 patent/EP2433962B1/en active Active
- 2006-09-06 PT PT110038833T patent/PT2433954E/pt unknown
- 2006-09-06 LT LTEP15153951.7T patent/LT2894162T/lt unknown
- 2006-09-06 JP JP2008530387A patent/JP6037593B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-06 SI SI200631679T patent/SI1924600T1/sl unknown
- 2006-09-06 KR KR1020137026645A patent/KR20130121198A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-09-06 RS RS20130469A patent/RS53009B/en unknown
- 2006-09-06 PL PL06791878T patent/PL1924600T3/pl unknown
-
2008
- 2008-11-21 HK HK08112789.2A patent/HK1118840A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-11-21 HK HK12109409.2A patent/HK1168608A1/xx unknown
-
2011
- 2011-04-13 US US13/086,176 patent/US8975375B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-28 JP JP2012288124A patent/JP5750433B2/ja active Active
-
2013
- 2013-03-26 RU RU2013113439A patent/RU2644686C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-19 US US13/946,302 patent/US20140017254A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-05 HR HRP20131047TT patent/HRP20131047T1/hr unknown
- 2013-11-13 CY CY20131101005T patent/CY1114661T1/el unknown
-
2014
- 2014-12-17 JP JP2014254806A patent/JP5913547B2/ja active Active
-
2015
- 2015-01-27 US US14/606,729 patent/US9919036B2/en active Active
- 2015-04-21 HR HRP20150432TT patent/HRP20150432T1/hr unknown
- 2015-04-30 CY CY20151100395T patent/CY1116951T1/el unknown
- 2015-11-24 JP JP2015228705A patent/JP2016102116A/ja active Pending
- 2015-12-18 HK HK15112513.6A patent/HK1211606A1/xx unknown
-
2016
- 2016-02-15 JP JP2016025541A patent/JP6196338B2/ja active Active
- 2016-07-27 US US15/220,973 patent/US20170080068A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-27 HR HRP20180507TT patent/HRP20180507T1/hr unknown
- 2018-03-27 CY CY20181100344T patent/CY1120096T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008114318A (ru) | Идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии | |
| CA2767914C (en) | Markers for endometrial cancer | |
| JP2007537197A5 (ru) | ||
| JP2007506417A5 (ru) | ||
| HRP20100412T1 (hr) | Identifikacija površinskih antigena radi dijagnoze i liječenja tumora | |
| JP2008537546A5 (ru) | ||
| EA001398B1 (ru) | ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ кДНК , КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД МАММАГЛОБИНА, И ЕЁ ПРОИЗВОДНОЕ, ПОЛИПЕПТИД МАММАГЛОБИНА, СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И НАБОРЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБОВ | |
| PT1109937E (pt) | Um novo método de diagnóstico, monitorização, identificação de estágio, imagiologia e tratamento de vários cancros | |
| WO2010017515A2 (en) | Breast cancer specific markers and methods of use | |
| JP2008508861A5 (ru) | ||
| MX2013002268A (es) | Metodos para detectar anticuerpos anti-he4 y metodos de diagnosis y/o de prognosis de condiciones asociadas con celulas que expresan he4. | |
| US6221621B1 (en) | Methods of screening for colorectal cancers in which a complement Factor I or related protein is associated | |
| KR102122452B1 (ko) | 암의 진단용 조성물 | |
| JPH10512158A (ja) | 膀胱の核マトリックスタンパク質ならびに細胞増殖性疾患の検出及び治療におけるその使用 | |
| KR101058753B1 (ko) | 대장암 마커로서의 ｅｓｍ－１ 유전자 및 이를 이용한대장암의 진단 및 치료에의 용도 | |
| JP2010508811A (ja) | 肝細胞癌の診断用組成物、これを含んでなる肝細胞癌の診断用キット及び肝細胞癌の診断方法 | |
| CN106947818B (zh) | 一种诊治结肠腺癌的分子标志物 | |
| US20190203302A1 (en) | Biomarker composition comprising lrp-1 as active ingredient, for diagnosis of radiation-resistant cancer or prediction of radiation therapy prognosis | |
| CN112162097B (zh) | Gdf1作为评估pd-1单抗治疗效果的生物标志物 | |
| MXPA06014972A (es) | Metodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades poliquisticas. | |
| CN106947819B (zh) | 结肠腺癌诊治标志物 | |
| JP2012525121A5 (ru) | ||
| WO1998039659A9 (en) | Screening and treatment using complement regulator or receptor proteins | |
| WO1998039659A1 (en) | Screening and treatment using complement regulator or receptor proteins | |
| EP1117833A1 (en) | A novel method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating gastrointestinal cancers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190907 |