RU2008112167A - Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения - Google Patents

Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2008112167A
RU2008112167A RU2008112167/15A RU2008112167A RU2008112167A RU 2008112167 A RU2008112167 A RU 2008112167A RU 2008112167/15 A RU2008112167/15 A RU 2008112167/15A RU 2008112167 A RU2008112167 A RU 2008112167A RU 2008112167 A RU2008112167 A RU 2008112167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
chlorin
pyramine
composition
phospholipid
Prior art date
Application number
RU2008112167/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444351C2 (ru
Inventor
Лена ПЕРЕСВЕТОФФ-МОРАТ (SE)
Лена Пересветофф-Морат
Андерс КАРЛССОН (SE)
Андерс Карлссон
Торбьем БЬЕРКЕ (SE)
Торбьем БЬЕРКЕ
Original Assignee
Биолипокс Аб (Se)
Биолипокс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биолипокс Аб (Se), Биолипокс Аб filed Critical Биолипокс Аб (Se)
Publication of RU2008112167A publication Critical patent/RU2008112167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444351C2 publication Critical patent/RU2444351C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Гомогенная фармацевтическая композиция, содержащая антигистамин, кортикостероид, липосомы на основе полярного липида и фармацевтически приемлемый водный носитель. ! 2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH приблизительно от 4 до 8. ! 3. Композиция по п.2, в которой pH находится в диапазоне приблизительно от 5 до 7. ! 4. Композиция по п.2 или 3, в которой буфер представляет собой фосфатный, цитратный или ацетатный буфер. ! 5. Композиция по п.4, в которой буфер представляет собой динатрийфосфат, дикалийфосфат, дигидрофосфат натрия, дигидрофосфат калия, фосфорную кислоту плюс основание, цитрат натрия, лимонную кислоту плюс основание, ацетат натрия или уксусную кислоту плюс основание. ! 6. Композиция по п.2, в которой количество буфера находится в диапазоне приблизительно от 1 до 30 мг/мл. ! 7. Композиция по п.1, в которой антигистамин выбран из акривастина, алимемазина, анатозолина, астемизола, азатадина, азеластина, бамипина, бепотастина, бромазина, бромфенирамина, буклизина, карбиноксамина, цетиризина, хлорциклизина, хлорпирамина, хлорфенамина, циннаризина, клемастина, клемизола, клоцинизина, циклизина, ципрогептадина, дептропина, деслоратадина, дексхлорфенирамина, дименгидрината, диметиндена, диметотиазина, дифенгидрамина, пифенилпиралина, доксиламина, эбастина, эфлетиризина, эмбрамина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, флунаризина, гомохлорциклизина, гидроксизина, изотипендила, левокарбастина, левоцетиризин, лоратадина, мебгидролина, меклозина, мепирамина, меквитазина, метдилазина, мизоластина, ниапразина, олопатадина, оксатомида, оксомемазина, п�

Claims (68)

1. Гомогенная фармацевтическая композиция, содержащая антигистамин, кортикостероид, липосомы на основе полярного липида и фармацевтически приемлемый водный носитель.
2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH приблизительно от 4 до 8.
3. Композиция по п.2, в которой pH находится в диапазоне приблизительно от 5 до 7.
4. Композиция по п.2 или 3, в которой буфер представляет собой фосфатный, цитратный или ацетатный буфер.
5. Композиция по п.4, в которой буфер представляет собой динатрийфосфат, дикалийфосфат, дигидрофосфат натрия, дигидрофосфат калия, фосфорную кислоту плюс основание, цитрат натрия, лимонную кислоту плюс основание, ацетат натрия или уксусную кислоту плюс основание.
6. Композиция по п.2, в которой количество буфера находится в диапазоне приблизительно от 1 до 30 мг/мл.
7. Композиция по п.1, в которой антигистамин выбран из акривастина, алимемазина, анатозолина, астемизола, азатадина, азеластина, бамипина, бепотастина, бромазина, бромфенирамина, буклизина, карбиноксамина, цетиризина, хлорциклизина, хлорпирамина, хлорфенамина, циннаризина, клемастина, клемизола, клоцинизина, циклизина, ципрогептадина, дептропина, деслоратадина, дексхлорфенирамина, дименгидрината, диметиндена, диметотиазина, дифенгидрамина, пифенилпиралина, доксиламина, эбастина, эфлетиризина, эмбрамина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, флунаризина, гомохлорциклизина, гидроксизина, изотипендила, левокарбастина, левоцетиризин, лоратадина, мебгидролина, меклозина, мепирамина, меквитазина, метдилазина, мизоластина, ниапразина, олопатадина, оксатомида, оксомемазина, пемироласта, фениндамина, фенирамина, фенилтолоксамина, пиметиксена, пипингидрината, прометазина, пропиомазина, квифенадина, рупатадина, сетастина, терфенадина, тенилдиамина, тиетилперазина, тонзиламина, толпропамина, триметобензамина, трипеленамина, триплолидина, тритоквалина и фармацевтически приемлемых солей любых из перечисленных соединений.
8. Композиция по п.7, в которой антигистамин выбран из лоратадина, азеластина, фексофенадина, левоцетиризина, цетиризина и их фармацевтически приемлемых солей.
9. Композиция по п.8, в которой антигистамин представляет собой цетиризин и соль представляет собой хлорид, гидрохлорид или нитрат.
10. Композиция по п.9, в которой соль представляет собой динитрат цетиризина или дигидрохлорид цетиризина.
11. Композиция по п.10, в которой количество цетиризина или соли, используемых для получения композиции, составляет приблизительно от 1 до 30 мг/мл в расчете на цвиттер-ионную форму.
12. Композиция по п.11, в которой количество составляет приблизительно от 5,5 до 22 мг/мл.
13. Композиция по п.1, в которой кортикостероид выбран из алклометазона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, циклесонида, клобетазола, клобетазона, дефлазакорта, депродона, дексаметасона, дифлукортолона, флуоцинолона этипреднола, флунисолида, флуоцинонида, флуокортолона, флупреднидена, флурометолона, флутиказона, халцинонида, гидрокортизона, KSR 592, лотепреднола, метилпреднизолона, мометазона, преднизолона, римексолона, триамцинолона и фармацевтически приемлемых солей любого из перечисленных соединений.
14. Композиция по п.13, в которой кортикостероид выбран из будесонида, циклесонида, флутикасона, триамцинолона, мометазона и фармацевтически приемлемых солей любого из перечисленных соединений.
15. Композиция по п.1, в которой полярный липид имеет природное происхождение, синтетическое/полусинтетическое происхождение или содержит смесь липидов указанных двух типов.
16. Композиция по п.1, в которой полярный липид содержит фосфолипид или смесь фосфолипидов или состоит из фосфолипида или смеси фосфолипидов.
17. Композиция по п.16, в которой фосфолипид содержит фосфолипид на основе фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, фосфатидилинозитола, фосфатидиновой кислоты, фосфатидилсерина или их смеси.
18. Композиция по п.16, в которой фосфолипид содержит фосфолипид, который представлен общей формулой I
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо представляют собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алкильную группу, содержащую от 7 до 23 атомов углерода, а R3 представляет собой группу, образующую сложный эфир или амид.
19. Композиция по п.18, в которой группа, образующая сложный эфир или амид, представляет собой -CH2-CH(OH)-CH2OH, -CH2-CH2-N(CH3)3, -CH2-CH2-NH2, -H или -CH2-CH(NH2)-COOH.
20. Композиция по п.16, в которой фосфолипид содержит мембранный липид из соевых бобов.
21. Композиция по п.20, в которой фосфолипид содержит Lipoid S75, Lipoid S100 и/или Lipoid S75-3N.
22. Композиция по п.16, в которой фосфолипид содержит дилаурилфосфатидилхолин, дипальмитоилфосфатидилхолин, дилаурилфосфатидилглицерин, димиристоилфосфатидилглицерин, диолеилфосфатидилглицерин, диолеилфосфатидилхолин или димиристоилфосфатидилхолин.
23. Композиция по п.22, в которой фосфолипид содержит диолеилфосфатидилхолин или димиристоилфосфатидилхолин.
24. Композиция по п.1, в которой полярный липид содержит гликолипид или смесь гликолипидов или состоит из гликолипида или смеси гликолипидов.
25. Композиция по п.24, в которой гликолипид содержит гликоглицеролипид.
26. Композиция по п.25, в которой гликоглицеролипид содержит галактоглицеролипид.
27. Композиция по п.25, в которой гликоглицеролипид содержит дигалактозилдиацилглицерин общей формулы II
Figure 00000002
где R1 и R2 такие, как определено в п.18.
28. Композиция по п.24, в которой гликолипид содержит дигалактозилдиацилглицерин.
29. Композиция по п.24, в которой гликолипид содержит гликосфинголипид.
30. Композиция по п.29, в которой гликосфинголипид содержит моногликозилсфингоид, олигогликозилсфингоид, олигогликозилкерамид, моногликозилкерамид, сиалогликосфинголипид, уроногликосфинголипид, сульфогликосфинголипид, фосфогликосфинголипид, фосфоногликосфинголипид, керамид, моногексозилкерамид, дигексозилкерамид, сфингомиелин, лизосфингомиелин, сфингозин или их смесь.
31. Композиция по п.30, в которой гликосфинголипид содержит сфингомиелин или продукт, полученный из него.
32. Композиция по п.24, в которой гликолипид содержит гликофосфатидилинозит.
33. Композиция по п.1, в которой количество полярного липида составляет приблизительно от 10 до 120 мг/мл.
34. Композиция по п.1, в которой количество фосфолипида составляет приблизительно от 17 до 70 мг/мл.
35. Композиция по п.34, в которой количество фосфолипида составляет от около 20 до около 40 мг/мл.
36. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит антиоксидант.
37. Композиция по п.36, в которой антиоксидант представляет собой I-токоферол, аскорбиновую кислоту, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, яблочную кислоту, монотиоглицерин, пропионовую кислоту, пропилгаллат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винную кислоту и/или витамин Е.
38. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит хелатообразующий агент.
39. Композиция по п.38, в которой хелатообразующий агент представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту (и/или ее соль), этилендиаминтриуксусную кислоту и/или диэтилентриаминпентауксусную кислоту.
40. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит консервант.
41. Композиция по п.40, в которой консервант представляет собой хлорид бензалкония, бензойную кислоту, бутилированный гидроксианизол, бутилпарабен, хлорбутанол, этилпарабен, метилпарабен, пропилпарабен, феноксиэтанол и/или фенилэтиловый спирт.
42. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит загуститель.
43. Композиция по п.42, в которой загуститель представляет собой полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметилцеллюлозу.
44. Композиция по п.1, в которой диаметр липосом составляет менее 200 нм.
45. Композиция по п.44, в которой диаметр липосом составляет приблизительно от 40 до 100 нм.
46. Способ получения композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий:
(a) смешивание в водной среде кортикостероида, антигистамина и полярного липида или смеси полярных липидов, которые способны набухать в водной среде; и
(b) гомогенизацию препарата.
47. Способ по п.46, в котором водная среда представляет собой буферный раствор.
48. Способ по п.46 или 47, в котором перед стадией гомогенизации pH доводят до требуемой величины, добавляя кислоту или основание.
49. Способ по п.48, в котором перед стадией гомогенизации к препарату добавляют воду, физиологический раствор или буферный раствор, чтобы получить требуемый конечный объем загрузки.
50. Способ по п.49, в котором добавление воды, физиологического раствора или буферного раствора осуществляют после стадии регулирования pH.
51. Способ по п.46, в котором по меньшей мере один из растворов/(одну из жидкостей) продувают азотом и/или аргоном.
52. Способ по п.46, в котором липид(ы) и/или кортикостероид предварительно обрабатывают органическим растворителем.
53. Способ по п.46, в котором стадия гомогенизации (b) включает энергичное механическое перемешивание, высокую скорость гомогенизации, встряхивание, взбалтывание и/или покачивание.
54. Способ по п.46, который включает дополнительную стадию уменьшения размера липосом.
55. Способ по п.54, в котором стадия уменьшения размера липосом включает экструзию через мембранный фильтр.
56. Способ по п.46, в котором стадия гомогенизации и/или стадия уменьшения размера липосом включает гомогенизацию при высоком давлении.
57. Фармацевтическая композиция, получаемая способом, включающим или состоящим существенно из стадий, которые указаны в любом из пп.46-56.
58. Способ лечения ринита, астмы и/или хронического обструктивного заболевания легких, включающий введение композиции по любому из пп.1-45 или 57 лицу, страдающему указанным заболеванием или предрасположенному к нему.
59. Применение композиции по любому из пп.1-45 или 57 для получения лекарственного препарата для лечения ринита, астмы и/или хронического обструктивного заболевания легких, которое включает введение указанной композиции лицу, страдающему указанным заболеванием или предрасположенному к нему.
60. Способ по п.58 или применение по п.59, где заболеванием является ринит.
61. Гомогенная фармацевтическая композиция, содержащая антигистамин, кортикостероид, липосомы на основе полярного липида и фармацевтически приемлемый водный носитель:
a) в которой полярный липид содержит или состоит из фосфолипида или смесь фосфолипидов и/или
b) в которой антигистамин выбран из лоратадина, азеластина, фексофенадина, левоцетиризина, цетиризина и их фармацевтически приемлемых солей; и/или
c) в которой кортикостероид выбран из будесонида, циклесонида, флутикасона, триамцинолона, мометазона и фармацевтически приемлемых солей любого из перечисленных соединений; и/или
d) которая дополнительно содержит антиоксидант, выбранный из α-токоферола, аскорбиновой кислоты, бутилированного гидроксианизола, бутилированного гидрокситолуола, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, яблочной кислоты, монотиоглицерина, пропионовой кислоты, пропилгаллата, аскорбата натрия, бисульфита натрия, метабисульфита натрия, метабисульфита калия, сульфита натрия, винной кислоты и/или витамина Е; и/или
е) которая дополнительно содержит загуститель, выбранный из полиэтиленгликоля, сшитого поливинилпирролидона и/или гидроксипропилметилцеллюлозы.
62. Композиция по п.61, в которой фосфолипид представляет собой фосфолипид на основе фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, фосфатидилинозитола, фосфатидиновой кислоты, фосфатидилсерина или их смеси.
63. Композиция по п.61, в которой фосфолипид представляет собой фосфолипид, который представлен общей формулой I
Figure 00000003
где R1 и R2 независимо представляют собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алкильную группу, содержащую от 7 до 23 атомов углерода, а R3 представляет собой группу, образующую сложный эфир или амид.
64. Композиция по п.63, в которой группа, образующая сложный эфир или амид, представляет собой -CH2-CH(OH)-CH2OH, -CH2-CH2-N(CH3)3, -CH2-CH2-NH2, -H или -CH2-CH(NH2)-COOH.
65. Композиция по п.61, в которой фосфолипид содержит мембранный липид из соевых бобов.
66. Композиция по п.65, в которой фосфолипид содержит Lipoid S75, Lipoid S100 и/или Lipoid S75-3N.
67. Композиция по п.61, в которой фосфолипид содержит дилаурилфосфатидилхолин, дипальмитоилфосфатидилхолин, дилаурилфосфатидилглицерин, димиристоилфосфатидилглицерин, диолеилфосфатидилглицерин, диолеилфосфатидилхолин или димиристоилфосфатидилхолин.
68. Композиция по п.67, в которой фосфолипид содержит диолеилфосфатидилхолин или димиристоилфосфатидилхолин.
RU2008112167/15A 2005-09-01 2006-08-31 Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения RU2444351C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71282205P 2005-09-01 2005-09-01
US60/712,822 2005-09-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008112167A true RU2008112167A (ru) 2009-10-10
RU2444351C2 RU2444351C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=35219424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008112167/15A RU2444351C2 (ru) 2005-09-01 2006-08-31 Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20090324699A1 (ru)
EP (1) EP1919450B1 (ru)
JP (1) JP5393151B2 (ru)
CN (1) CN101257891A (ru)
BR (1) BRPI0615032A2 (ru)
CA (1) CA2616515C (ru)
DK (1) DK1919450T3 (ru)
ES (1) ES2498795T3 (ru)
HK (1) HK1115314A1 (ru)
PL (1) PL1919450T3 (ru)
PT (1) PT1919450E (ru)
RU (1) RU2444351C2 (ru)
SI (1) SI1919450T1 (ru)
WO (1) WO2007026151A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2687551C2 (ru) * 2013-09-13 2019-05-15 Гленмарк Спешиалити С.А. Стабильная фармацевтическая композиция с фиксированной дозой, содержащая мометазон и олопатадин

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8207188B2 (en) * 2006-04-07 2012-06-26 Michalis Nicolaou Treatment of diseases modulated by a H4 receptor agonist
US7378082B1 (en) 2007-11-05 2008-05-27 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating allergic rhinitis without adverse effects
GB0719518D0 (en) * 2007-10-05 2007-11-14 Therapeutics Ltd E Therapy
CN102131827A (zh) * 2007-12-13 2011-07-20 葛兰素集团有限公司 用于肺部传递给药的组合物
EP3943069A1 (en) * 2009-03-17 2022-01-26 Nicox Ophthalmics, Inc. Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use
US8569273B2 (en) * 2009-03-17 2013-10-29 Aciex Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use
DK2575768T3 (en) * 2010-05-24 2018-03-12 Swedish Oat Fiber Ab Aqueous Dispersion Comprehensive Galactolipids and Procedures for their Preparation
CN103260623B (zh) * 2010-10-06 2016-11-02 伊斯塔制药公司 贝托斯汀组合物
CN103269687B (zh) * 2011-01-04 2016-09-14 伊斯塔制药公司 贝托斯汀组合物
AU2011353698B2 (en) * 2011-01-05 2017-05-11 Livon Laboratories Methods of making liposomes, liposome compositions made by the methods, and methods of using the same
AU2012291841A1 (en) 2011-08-02 2014-02-06 Cipla Limited Pharmaceutical composition comprising ebastine and fluticasone
CN102614177B (zh) * 2012-03-06 2014-08-06 北京伟峰益民科技有限公司 卢帕他定在制备治疗慢性阻塞性肺病药物组合物中的应用
CN103830729A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 天津金耀集团有限公司 氟替卡松及其酯与h1受体拮抗剂的吸入剂
CA2906008C (en) 2013-03-13 2019-07-09 Flatley Discovery Lab, Llc Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
KR102226833B1 (ko) * 2013-06-28 2021-03-12 한미약품 주식회사 레보세티리진 및 몬테루카스트를 포함하는 안정성이 개선된 복합 과립 제형
US10653661B2 (en) 2013-10-04 2020-05-19 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10758550B2 (en) 2013-10-04 2020-09-01 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
UA120587C2 (uk) * 2013-10-04 2020-01-10 Гленмарк Спешіалті С.А. Спосіб лікування алергічного риніту з використанням комбінації мометазону та олопатадину
US11679210B2 (en) 2014-10-03 2023-06-20 Glenmark Specialty S.A. Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis
CN104997734A (zh) * 2015-06-25 2015-10-28 广州艾格生物科技有限公司 一种富马酸卢帕他定颗粒剂及制备方法
WO2017105344A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Nanyang Technological University Nanoliposomes comprising corticosteroid as medicaments and methods to prepare them
US10954307B2 (en) 2016-12-22 2021-03-23 Lipidair, Llc Targeted delivery methods and compositions for antihistamines
CN109125265A (zh) * 2017-06-13 2019-01-04 佛山英特医药科技有限公司 布地奈德脂质复合物及其制备方法
CN112823009A (zh) * 2019-08-28 2021-05-18 上海谷森医药有限公司 糠酸氟替卡松脂质体制剂及其制备方法
WO2021110173A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 Anovent Pharmaceuticals Co., Ltd Liposome formulation of fluticasone propionate
AU2021291684A1 (en) 2020-06-15 2022-12-08 Alkem Laboratories Limited Combination of alcaftadine and a corticosteroid
CA3194253A1 (en) * 2020-10-30 2022-05-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Drugs targeting inflammation for the treatment of osteoarthritis and other inflammatory diseases
US20220280422A1 (en) * 2021-03-04 2022-09-08 Innovation for Success, LLC Solubilized melatonin
MX2023011546A (es) 2021-04-01 2023-10-06 Alkem Laboratories Ltd Composiciones nasales que comprenden alcaftadina.
CN114392235B (zh) * 2022-01-28 2023-06-27 成都大学 盐酸西替利嗪眼用脂质体、原位凝胶及其制备方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1523965A (en) * 1976-03-19 1978-09-06 Ici Ltd Pharmaceutical compositions containing steroids
US5141674A (en) * 1984-03-08 1992-08-25 Phares Pharmaceutical Research N.V. Methods of preparing pro-liposome dispersions and aerosols
US4839175A (en) * 1986-07-28 1989-06-13 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced retention on mucosal tissue
US4962022A (en) * 1986-09-22 1990-10-09 Becton Dickinson And Company Storage and use of liposomes
US5049388A (en) * 1986-11-06 1991-09-17 Research Development Foundation Small particle aerosol liposome and liposome-drug combinations for medical use
US5422120A (en) * 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
DE3836892A1 (de) * 1988-10-29 1990-05-03 Nattermann A & Cie Parenteral applizierbare, stabile arzneimittelloesungen
US5498420A (en) * 1991-04-12 1996-03-12 Merz & Co. Gmbh & Co. Stable small particle liposome preparations, their production and use in topical cosmetic, and pharmaceutical compositions
CA2120197A1 (en) * 1993-04-02 1994-10-03 Kenji Endo Stable aqueous dispersions containing liposomes
JP3383704B2 (ja) * 1993-04-02 2003-03-04 わかもと製薬株式会社 安定なリポソーム水分散液
DE4341472A1 (de) * 1993-12-02 1995-06-08 Schering Ag Verfahren zur Erhöhung der Stabilität von hydrophile Wirkstoffe enthaltenden Liposomensuspensionen
DE4430593C2 (de) * 1994-08-20 1999-01-14 Max Delbrueck Centrum Verfahren zur Herstellung von Liposomal verkapseltem Taxol
US6132765A (en) * 1996-04-12 2000-10-17 Uroteq Inc. Drug delivery via therapeutic hydrogels
EP0954318A1 (en) * 1996-06-04 1999-11-10 The Procter & Gamble Company A nasal spray containing an intranasal steroid and an antihistamine
JP4457422B2 (ja) * 1998-01-09 2010-04-28 大正製薬株式会社 点鼻組成物
US6726925B1 (en) * 1998-06-18 2004-04-27 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
CZ20012038A3 (cs) * 1998-12-23 2001-09-12 Idea Ag Zdokonalený přípravek pro topické, neinvazivní použití in vivo
US20030054030A1 (en) * 2001-09-13 2003-03-20 Gary Gordon Method and compositions for the treatment of pruritus
DK1467762T3 (da) * 2001-12-05 2006-04-10 Alcon Inc Anvendelse af en H1-antagonist og rimexolon som et sikkert steroid til behandling af rhinitis
WO2003097100A1 (en) * 2002-05-15 2003-11-27 Engelbrecht, Edna Topical composition for the treatment of inflammatory conditions of the skin
WO2004069338A1 (en) * 2003-01-31 2004-08-19 Schering Corporation Use of combinations of h1 and h3 histamine receptor antagonists for the preparation of a medicament for the treatment of allergic skin and allergic ocular conditions
US20060222694A1 (en) * 2003-06-27 2006-10-05 Oh Choon K Stabilized topotecan liposomal composition and methods
US20050192261A1 (en) * 2003-09-15 2005-09-01 Jost-Price Edward R. Methods and reagents for the treatment of immunoinflammatory disorders
US20050112199A1 (en) * 2003-09-24 2005-05-26 Mahesh Padval Therapeutic regimens for administering drug combinations
EP2286794B8 (en) * 2003-10-15 2016-06-01 SynCore Biotechnology CO., LTD Use of cationic liposomes comprising paclitaxel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2687551C2 (ru) * 2013-09-13 2019-05-15 Гленмарк Спешиалити С.А. Стабильная фармацевтическая композиция с фиксированной дозой, содержащая мометазон и олопатадин

Also Published As

Publication number Publication date
EP1919450A1 (en) 2008-05-14
SI1919450T1 (sl) 2014-10-30
CA2616515A1 (en) 2007-03-08
PT1919450E (pt) 2014-09-10
DK1919450T3 (da) 2014-09-15
WO2007026151A1 (en) 2007-03-08
JP2009507009A (ja) 2009-02-19
US20140065203A1 (en) 2014-03-06
EP1919450B1 (en) 2014-06-11
CA2616515C (en) 2014-09-23
BRPI0615032A2 (pt) 2011-04-26
US20090324699A1 (en) 2009-12-31
RU2444351C2 (ru) 2012-03-10
PL1919450T3 (pl) 2014-11-28
JP5393151B2 (ja) 2014-01-22
ES2498795T3 (es) 2014-09-25
HK1115314A1 (en) 2008-11-28
CN101257891A (zh) 2008-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008112167A (ru) Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения
JP2009507009A5 (ru)
RU2007149239A (ru) Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений
JP2007537220A5 (ru)
CN101043875B (zh) 糖皮质激素和糖皮质激素衍生物的脂质体组合物
JP5571867B2 (ja) 肺高血圧治療のための吸入可能製剤およびその使用方法
JP4976283B2 (ja) 鼻炎の治療方法及び組成物
BR112016009207B1 (pt) Compostos de prostaciclina
MX2008001967A (es) Formulaciones liquidas.
JPH09507477A (ja) ヒドロキソコバラミンの鼻中投与用医薬組成物
PT1477166E (pt) Utilização de riluzole combinado com substâncias auxiliares e aditivos adequados, para o tratamento de doenças caracterizadas por uma hiperproliferação de queratinócitos, especialmente de neurodermite e psoríase
ES2706757T3 (es) Formulación farmacéutica que comprende ciclesonida
KR20060113737A (ko) 약제학적 조성물
US20170050945A1 (en) Compositions and methods for the treatment of sarcoidosis
ES2325209T3 (es) Formulacion farmaceutica y su uso en el tratamiento de enfermedades del oido interno.
EP1534283B1 (de) Liposomale formulierungen von phenylalanin-derivaten

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121120

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200901