RU2007149239A - Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений - Google Patents

Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2007149239A
RU2007149239A RU2007149239/15A RU2007149239A RU2007149239A RU 2007149239 A RU2007149239 A RU 2007149239A RU 2007149239/15 A RU2007149239/15 A RU 2007149239/15A RU 2007149239 A RU2007149239 A RU 2007149239A RU 2007149239 A RU2007149239 A RU 2007149239A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
acid
active ingredient
sodium
Prior art date
Application number
RU2007149239/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2468797C2 (ru
Inventor
Лена ПЕРЕСВЕТОФФ-МОРАТ (SE)
Лена Пересветофф-Морат
Андерс КАРЛСОН (SE)
Андерс Карлсон
Original Assignee
Биолипокс Аб (Se)
Биолипокс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биолипокс Аб (Se), Биолипокс Аб filed Critical Биолипокс Аб (Se)
Publication of RU2007149239A publication Critical patent/RU2007149239A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468797C2 publication Critical patent/RU2468797C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

1. Гомогенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных нарушений, содержащая противовоспалительный и/или антигистаминный активный ингредиент, полярную липидную липосому и фармацевтически приемлемый водный носитель, при условии, что активный ингредиент не является цетиризином. ! 2. Композиция по п.1, которая кроме того содержит фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH около 4-8. ! 3. Композиция по п.2, в которой значение pH составляет около 5-7. ! 4. Композиция по п.2 или 3, в которой буфером является фосфатный, цитратный или ацетатный буфер. ! 5. Композиция по п.4, в которой буфером является фосфат динатрия, фосфат дикалия, фосфат натрия диводорода, фосфат калия диводорода, фосфорная кислота плюс основание, цитрат натрия, лимонная кислота плюс основание, ацетат натрия или уксусная кислота плюс основание. ! 6. Композиция по п.2, в которой количество буфера находится в диапазоне около 1-30 мг/мл. ! 7. Композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является антигистамин. ! 8. Композиция по п.7, в которой антигистамин выбран из акривастина, алимемазина, анатазолина, астемизола, азатадина, азеластина, бамипина, бепотастина, бромазина, бромофенирамина, буклизина, карбиноксамина, хлороциклизина, хлоропирамина, хлорофенамина, циннаризина, клемастина, клемизола, клоцинизина, циклизина, ципрогептадина, дептропина, деслоратадина, дексхлорфенирамина, дименгидрината, диметиндена, диметотиазина, дифенгидрамина, пифенилпиранила**, доксиламина, эбастина, эмбрамина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, флунаризина, гомохлороциклизина, гидроксизина, изотипендила, левокарбастина, лоратидина, мебгидролина, мекл

Claims (104)

1. Гомогенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных нарушений, содержащая противовоспалительный и/или антигистаминный активный ингредиент, полярную липидную липосому и фармацевтически приемлемый водный носитель, при условии, что активный ингредиент не является цетиризином.
2. Композиция по п.1, которая кроме того содержит фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH около 4-8.
3. Композиция по п.2, в которой значение pH составляет около 5-7.
4. Композиция по п.2 или 3, в которой буфером является фосфатный, цитратный или ацетатный буфер.
5. Композиция по п.4, в которой буфером является фосфат динатрия, фосфат дикалия, фосфат натрия диводорода, фосфат калия диводорода, фосфорная кислота плюс основание, цитрат натрия, лимонная кислота плюс основание, ацетат натрия или уксусная кислота плюс основание.
6. Композиция по п.2, в которой количество буфера находится в диапазоне около 1-30 мг/мл.
7. Композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является антигистамин.
8. Композиция по п.7, в которой антигистамин выбран из акривастина, алимемазина, анатазолина, астемизола, азатадина, азеластина, бамипина, бепотастина, бромазина, бромофенирамина, буклизина, карбиноксамина, хлороциклизина, хлоропирамина, хлорофенамина, циннаризина, клемастина, клемизола, клоцинизина, циклизина, ципрогептадина, дептропина, деслоратадина, дексхлорфенирамина, дименгидрината, диметиндена, диметотиазина, дифенгидрамина, пифенилпиранила**, доксиламина, эбастина, эмбрамина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, флунаризина, гомохлороциклизина, гидроксизина, изотипендила, левокарбастина, лоратидина, мебгидролина, меклозина, мепирамина, мекитазина, метдилазина, мизоластина, ниапразина, олопатадина, оксатомида, оксомемазина, фениндамина, фенирамина, фенилтолоксамина, пиметиксена, пипингидрината, прометазина, пропиомазина, кифенадина, рупутадина, сетастина, терфенадина, тенилдиамина, тиэтилперазина, тонзиламина, толпропамина, триметобензамина, трипеленнамина, трипролидина, тритокалина и фармацевтически приемлемые соли любых указанных соединений.
9. Композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является противовоспалительный агент.
10. Композиция по п.9, в которой противовоспалительным агентом является стероид.
11. Композиция по п.10, в которой стероид выбран из алклометазона, беклометазона, бетаметазона, будезонида, циклезонида, клобетазола, клобетазона, дефлазакорта, дексаметазона, дифлукортолона валерата, флуоцинолона ацетонида, флуоцинонида, флуокортолона, флупреднидена, флурометолона, флутиказона, халцинонида, гидрокортизона, метилпреднизолона, мометазона, преднизолона, римексолона, триамцинолона и фармацевтически приемлемые соли любых указанных соединений.
12. Композиция по п.9, в которой противовоспалительным агентом является нестероидный противовоспалительный медикамент.
13. Композиция по п.12, в которой нестероидный противовоспалительный медикамент является ингибитором PDE4.
14. Композиция по п.12, в которой нестероидный противовоспалительный медикамент является модификатором лейкотриена.
15. Композиция по п.14, в которой модификатором лейкотриена является ингибитор 5-липоксигеназы.
16. Композиция по п.14, в которой модификатором лейкотриена является ингибитор FLAP.
17. Композиция по п.14, в которой модификатором лейкотриена является антагонист CysLT.
18. Композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является препарат против мигрени.
19. Композиция по п.18, в которой препарат против мигрени выбран из алмотриптана, алпироприда, дигидроэрготамина, элетриптана, эрготамина, пиретрума девичьего, фроватриптана, ипразохрома, метизергида, наратриптана, пизотифена, ризатриптана, суматриптана, золмитриптана и фармацевтически приемлемые соли любых указанных соединений.
20. Композиция по п.1, в которой активным ингредиентом является опиоид и его аналоги.
21. Композиция по п.20, в которой опиоид и его аналоги выбраны из альфентанила, анилеридина, безитрамида, бупренорфина, буторфанола, карфентанила, кодеина, декстроморамида, декстропропоксифена, дезоцина, диаморфина, дигидрокодеина, дипипанона, эмбутрамида, этогептазин, этилморфина, эторфина, фентанила, гидрокодона, гидроморфона, кетобемидона, левацетилметадола, левометадона, левофанола, лофексидина, мептазинола, метадона, морфина, нальбуфина, налтрексона, никоморфина, опиума, оксикодона, оксиморфона, папаверетума, пентазоцина, петидина, феназоцина, феноперидина, фолкодина, пиритрамида, ремифентанила, суфентанила, тилидина, трамадола и фармацевтически приемлемые соли любых указанных соединений.
22. Композиция по п.1, в которой полярный липид является природным, синтетическим/полусинтетическим или включает смесь обоих.
23. Композиция по п.1, в которой полярный липид содержит или состоит из фосфолипида или смеси фосфолипидов.
24. Композиция по п.23, в которой фосфолипид содержит фосфолипид на основе фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, фосфатидилинозита, фосфатидновой кислоты, фосфатидилсерина или их смеси.
25. Композиция по пп.23 и 24, в которой фосфолипид содержит фосфолипид, представленный общей формулой I
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо представляют насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или с прямой цепью алкильную группу с 7-23 атомами углерода и R3 представляет амидно или эфирно связанную группу.
26. Композиция по п.25, в которой амидно или эфирно связанная группа является -СН2-СН(ОН)-СН2OН, -СН2-СН2-N(СН3)3, -CH2-CH2-NH2, -Н или -CH2-CH(NH2)-COOH.
27. Композиция по п.23, в которой фосфолипид содержит мембранный липид, полученный из сои.
28. Композиция по п.27, в которой фосфолипид содержит Lipoid S75, Lipoid S 100 и/или Lipoid S75-3N.
29. Композиция по пп.23, 24, 26-28, в которой фосфолипид содержит дилаурилфосфатидилхолин, димиристолфосфатидил-холин, дипальмитоилфосфатидилхолин, дилаурилфосфатидилглицерин, димиристолфосфатидилглицерин, диолеоилфосфатидилхолин или диолеоилфосфатидилглицерин.
30. Композиция по п.25, в которой фосфолипид содержит дилаурилфосфатидилхолин, димиристолфосфатидил-холин, дипальмитоилфосфатидилхолин, дилаурилфосфатидилглицерин, димиристолфосфатидилглицерин, диолеоилфосфатидилхолин или диолеоилфосфатидилглицерин.
31. Композиция по п.1, в которой полярный липид содержит или состоит из гликолипида или из смеси гликолипидов.
32. Композиция по п.31, в которой гликолипид содержит гликоглицеролипид.
33. Композиция по п.32, в которой гликоглицеролипид содержит галактоглицеролипид.
34. Композиция по п.32, в которой гликоглицеролипид содержит дигалактозилдиацилглицерин общей формулы II
Figure 00000002
где R1 и R2 определены в п.25.
35. Композиция по пп.31-34, в которой гликолипид содержит дигалактозилдиацилглицерин.
36. Композиция по п.31, в которой гликолипид содержит гликосфинголипид.
37. Композиция по п.36, в которой гликосфинголипид содержит моногликозилсфингоид, олигогликозилсфингоид, олигогликозилцерамид, моногликозилцерамид, сиалогликосфинголипид, уроногликосфинголипид, сульфогликосфинголипид, фосфогликосфинголипид, фосфоногликосфинголипид, церамид, моногексозилцерамид, дигексозилцерамид, сфингомиелин, лизосфингомиелин, сфингозин и их смеси.
38. Композиция по п.37, в которой гликосфинголипид содержит сфингомиелин и продукты, полученные из него.
39. Композиция по п.31, в которой гликолипид содержит гликофосфатидилинозит.
40. Композиция по п.1, в которой количество применяемого полярного липида находится в диапазоне около 10-120 мг/мл.
41. Композиция по любому из пп.1, 30 или 40, в которой количество фосфолипида в композиции составляет около 17-70 мг/мл.
42. Композиция по п.41, в которой количество составляет около 20-40 мг/мл.
43. Композиция по любому из пп.22-24, 26-28 и 30, которая дополнительно содержит антиоксидант.
44. Композиция по п.43, в которой антиоксидантом является α-токоферол аскорбиновая кислота, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, монотиоглицерин, пропионовая кислота, пропил галлат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винная кислота и/или витамин Е.
45. Композиция по п.25, которая дополнительно содержит антиоксидант.
46. Композиция по п.45, в которой антиоксидантом является α-токоферол аскорбиновая кислота, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, монотиоглицерин, пропионовая кислота, пропил галлат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винная кислота и/или витамин Е.
47. Композиция по п.29, которая дополнительно содержит антиоксидант.
48. Композиция по п.47, в которой антиоксидантом является α-токоферол аскорбиновая кислота, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, монотиоглицерин, пропионовая кислота, пропил галлат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винная кислота и/или витамин Е.
49. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит хелатирующий агент.
50. Композиция по п.49, в которой хелатирующим агентом является этилендиаминтетрауксусная кислота (и/или ее соли), этилендиаминтриуксусная кислота и/или диэтилентриаминпентауксусная кислота.
51. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит консервант.
52. Композиция по п.51, в которой консервантом является хлорид бензалкония, бензойная кислота, бутилированный гидроксианизол, бутапарабен, хлорбутанол, этилпарабен, метилпарабен, пропилпарабен, феноксиэтанол и/или фенилэтиловый спирт.
53. Композиция по пп.22-24, 26-28 и 30, которая дополнительно содержит загуститель.
54. Композиция по п.53, в которой загустителем является полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметил целлюлоза.
55. Композиция по п.25, которая дополнительно содержит загуститель.
56. Композиция по п.55, в которой загустителем является полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметил целлюлоза.
57. Композиция по п.29, которая дополнительно содержит загуститель.
58. Композиция по п.57, в которой загустителем является полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметил целлюлоза.
59. Композиция по любому из пп.22-24, 26-28 и 30, которая дополнительно содержит антиоксидант и загуститель.
60. Композиция по п.25, которая дополнительно содержит антиоксидант и загуститель.
61. Композиция по п.29, которая дополнительно содержит антиоксидант и загуститель.
62. Композиция по п.59, в которой антиоксидантом является α-токоферол аскорбиновая кислота, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, монотиоглицерин, пропионовая кислота, пропил галлат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винная кислота и/или витамин Е, а загустителем является полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметил целлюлоза.
63. Композиция по любому из пп.60 и 61, в которой антиоксидантом является - α-токоферол аскорбиновая кислота, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, монотиоглицерин, пропионовая кислота, пропил галлат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия, метабисульфит калия, сульфит натрия, винная кислота и/или витамин Е, а загустителем является является полиэтиленгликоль, сшитый поливинилпирролидон и/или гидроксипропилметил целлюлоза.
64. Композиция по п.1, в которой диаметр липосом менее 200 нм.
65. Композиция по п.64, в которой диаметр составляет 40-100 нм.
66. Способ получения композиции по любому из предыдущих пунктов, который включает:
(а) совместное смешивание (i) полярного липида или смеси полярных липидов, которые являются набухаемыми в водной среде, (ii) водной фазы и (iii) противовоспалительного и/или антигистаминного активного ингредиента; и
(b) гомогенизацию препарата.
67. Способ по п.66, в котором полярный липид или смесь полярных липидов добавляют в водный раствор противовоспалительного и/или антигистаминного активного ингредиента на стадии (а).
68. Способ по пп.66 и 67, в котором перед стадией гомогенизации pH доводят до желаемого значения добавлением кислоты или основания.
69. Способ по п.67, в котором перед стадией гомогенизации добавляют воду, изотонический раствор или буферный раствор к препарату для получения желаемого конечного объема партии.
70. Способ по п.68, в котором перед стадией гомогенизации добавляют воду, изотонический раствор или буферный раствор к препарату для получения желаемого конечного объема партии.
71. Способ по пп.69 и 70, в котором добавление воды, изотонического раствора или буферного раствора происходит после этапа доведения pH.
72. Способ по п.66, в котором, по меньшей мере, один из растворов/жидкостей продувают азотом и/или аргоном.
73. Способ по п.67, в котором водный раствор активного ингредиента получают либо добавлением буфера к водному раствору активного ингредиента, либо добавление активного ингредиента к водному раствору липида.
74. Способ по п.66, в котором, если применяются полярные липиды, то они предварительно обрабатываются органическим растворителем.
75. Способ по п.66, в котором, если активный ингредиент недостаточно растворим в воде, то он предварительно обрабатываются органическим растворителем (совместно с липидом).
76. Способ по п.66, в котором стадия (b) гомогенизации включает энергичное перемешивание, высокоскоростную гомогенизацию, встряхивание, встряхивание с перемешиванием и/или растирание.
77. Способ по п.66, который включает дополнительную стадию снижения размера липосомы.
78. Способ по п.77, в котором стадия снижения размера включает экструзию через мембранный фильтр.
79. Способ по любому из пп.66, 77 или 78, в котором стадии гомогенизации и/или снижения размера включают гомогенизацию при высоком давлении.
80. Гомогенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных нарушений, содержащая противовоспалительный и/или антигистаминный активный ингредиент, полярную липидную липосому и фармацевтически приемлемый водный носитель, при условии, что активный ингредиент не является цетиризином, получаемая способом, включающим или состоящим по существу из:
(a) совместного смешивания (i) полярного липида или смеси полярных липидов, которые являются набухаемыми в водной среде, (ii) водной фазы и (iii) противовоспалительного и/или антигистаминного активного ингредиента; и
(b) гомогенизации препарата.
81. Композиция по п.80, где полярный липид или смесь полярных липидов добавляют к водному раствору противовоспалительного и/или антигистаминного активного ингредиента на стадии (а).
82. Композиция по пп.80 и 81, где перед стадией гомогенизации pH доводят до желаемого значения добавление кислоты или основания.
83. Композиция по пп.80 и 81, где перед стадией гомогенизации добавляют воду изотонический раствор или буферный раствор для получения желаемого конечного объема партии.
84. Композиция по пп.82, где перед стадией гомогенизации добавляют воду изотонический раствор или буферный раствор для получения желаемого конечного объема партии.
85. Композиция по п.84, где добавление воды, изотонического раствора или буфера происходит после стадии регулирования pH.
86. Композиция по п.80, где, по меньшей мере, один из растворов/жидкостей продувается азотом и/или аргоном.
87. Композиция по п.81, где водный раствор активного ингредиента получают, либо добавлением буфера к водному раствору активного ингредиента, либо добавлением активного ингредиента к водному буферному раствору перед добавлением липида.
88. Композиция по п.80, где если применяется смесь полярных липидов, то они предварительно обрабатываются органическим растворителем.
89. Композиция по п.80, где если активный ингредиент недостаточно растворим в воде, то он предварительно обрабатываются органическим растворителем (совместно с липидом).
90. Композиция по п.80, где стадия (b) гомогенизации включает энергичное перемешивание, высокоскоростную гомогенизацию, встряхивание, встряхивание с перемешиванием и/или растирание.
91. Композиция по п.80, где проводят дополнительную стадию снижения размера липосомы.
92. Композиция по п.91, где стадия снижения размера липосомы включает экструзию через мембранный фильтр.
93. Композиция по любому из пп.80, 91 или 92, где стадия гомогенизации и/или стадия снижения размера, включает гомогенизацию при высоком давлении.
94. Композиция по любому из пп.1 или 80 для медицинского применения.
95. Способ лечения воспалительных нарушений, включающий введение композиции по любому из пп.1-17, или 22-65, или 80-93, индивиду, страдающему от или чувствительному к указанным нарушениям.
96. Применение композиции по любому из пп.1-17, 22-65 или 80-93 для изготовления медикамента для лечения воспалительных нарушений, которое включает введение композиции индивиду, страдающему от или чувствительному к указанным нарушениям.
97. Способ по п.95, или применение по п.96, в котором воспалительным нарушением является ринит.
98. Способ по п.95, или применение по п.96, в котором воспалительным нарушением является астма.
99. Способ по п.95, или применение по п.96, в котором воспалительным нарушением является боль при воспалении.
100. Способ лечения мигрени, включающий введение композиции по пп.18 и 19 индивиду, страдающему от или чувствительному к указанному нарушению.
101. Применение композиции по пп.18 и 19 для изготовления медикамента для лечения мигрени, в котором лечение включает введение указанной композиции индивиду, страдающему от или чувствительному к указанному нарушению.
102. Способ лечения боли, включающий введение композиции по пп.20 и 21 индивиду, страдающему от или чувствительному к указанному нарушению.
103. Применение композиции по пп.20 и 21 для изготовления медикамента для лечения боли, в котором лечение включает введение указанной композиции индивиду, страдающему от или чувствительному к указанному нарушению.
104. Способ по любому из пп.95, 97-100, или 102 или применение по пп.96, 101 или 103, в котором композиция вводится назально.
RU2007149239/15A 2005-06-09 2006-06-08 Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений RU2468797C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68869805P 2005-06-09 2005-06-09
US60/688,698 2005-06-09
US69677705P 2005-07-07 2005-07-07
US60/696,777 2005-07-07
PCT/GB2006/002090 WO2006131737A2 (en) 2005-06-09 2006-06-08 Method and composition for treating inflammatory disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007149239A true RU2007149239A (ru) 2009-07-20
RU2468797C2 RU2468797C2 (ru) 2012-12-10

Family

ID=36910844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007149239/15A RU2468797C2 (ru) 2005-06-09 2006-06-08 Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20090220583A1 (ru)
EP (1) EP1888033B1 (ru)
JP (2) JP5846711B2 (ru)
KR (1) KR20080016621A (ru)
AU (1) AU2006256518B2 (ru)
CA (1) CA2608631C (ru)
DK (1) DK1888033T3 (ru)
ES (1) ES2462541T3 (ru)
HK (1) HK1111884A1 (ru)
HR (1) HRP20140406T1 (ru)
IL (1) IL187480A (ru)
MX (1) MX2007015577A (ru)
NO (1) NO339538B1 (ru)
NZ (1) NZ563373A (ru)
PL (1) PL1888033T3 (ru)
PT (1) PT1888033E (ru)
RS (1) RS53329B (ru)
RU (1) RU2468797C2 (ru)
SI (1) SI1888033T1 (ru)
WO (1) WO2006131737A2 (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8916546B2 (en) 2003-08-29 2014-12-23 Therapeutic Research Llc Materials and methods for treatment and diagnosis of disorders associated with oxidative stress
US7977359B2 (en) 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US8399666B2 (en) 2005-11-04 2013-03-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
GB2431927B (en) 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
CN101309669A (zh) * 2005-11-15 2008-11-19 巴克斯特国际公司 脂氧合酶抑制剂的组合物
US8940730B2 (en) 2007-09-18 2015-01-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions of treating a Flaviviridae family viral infection
US9101628B2 (en) 2007-09-18 2015-08-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and composition of treating a flaviviridae family viral infection
US9149463B2 (en) 2007-09-18 2015-10-06 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University Methods and compositions of treating a Flaviviridae family viral infection
US9061010B2 (en) 2007-09-18 2015-06-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of treating a Flaviviridae family viral infection and compositions for treating a Flaviviridae family viral infection
US20110104253A1 (en) * 2008-01-18 2011-05-05 Horst Kief Agent for intra-articular injection
CN101969949B (zh) * 2008-03-14 2013-12-25 大塚制药株式会社 Mmp-2及/或mmp-9抑制剂
EP2282724B1 (en) * 2008-05-23 2018-09-05 The University Of British Columbia Modified drugs for use in liposomal nanoparticles
KR20160129109A (ko) 2008-05-23 2016-11-08 아미라 파마슈티칼스 인코포레이티드 5-리폭시게나아제 활성화 단백질 억제제
WO2009148955A2 (en) * 2008-05-29 2009-12-10 Mdrna, Inc Multi-arm amines and uses thereof
AU2009293658A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 James Cardia Reduced size self-delivering RNAi compounds
US8546431B2 (en) 2008-10-01 2013-10-01 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
JP2012520884A (ja) 2009-03-18 2012-09-10 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー フラビウイルス科ウイルス感染症を治療する方法および組成物
WO2011044140A1 (en) * 2009-10-05 2011-04-14 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Substituted thioacetic acid salicylate derivatives and their uses
US9102636B2 (en) * 2010-03-10 2015-08-11 Galleon Pharmaceuticals, Inc. Analgesic compounds, compositions, and uses thereof
US9080171B2 (en) 2010-03-24 2015-07-14 RXi Parmaceuticals Corporation Reduced size self-delivering RNAi compounds
PT2402012E (pt) * 2010-06-30 2013-02-25 Uriach Y Compania S A J Formulações líquidas de fumarato de rupatadina
US9161894B2 (en) 2011-03-01 2015-10-20 Npharmakon, Llc Use of N-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine and related compounds
US10449193B2 (en) 2011-06-03 2019-10-22 Signpath Pharma Inc. Protective effect of DMPC, DMPG, DMPC/DMPG, lysoPG and lysoPC against drugs that cause channelopathies
US10349884B2 (en) 2011-06-03 2019-07-16 Sighpath Pharma Inc. Liposomal mitigation of drug-induced inhibition of the cardiac ikr channel
US10238602B2 (en) 2011-06-03 2019-03-26 Signpath Pharma, Inc. Protective effect of DMPC, DMPG, DMPC/DMPG, LysoPG and LysoPC against drugs that cause channelopathies
US10117881B2 (en) 2011-06-03 2018-11-06 Signpath Pharma, Inc. Protective effect of DMPC, DMPG, DMPC/DMPG, LYSOPG and LYSOPC against drugs that cause channelopathies
US12004868B2 (en) 2011-06-03 2024-06-11 Signpath Pharma Inc. Liposomal mitigation of drug-induced inhibition of the cardiac IKr channel
WO2012167212A2 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Signpath Pharma Inc. Liposomal mitigation of drug-induced long qt syndrome and potassium delayed-rectifier current
WO2013058527A2 (ko) * 2011-10-18 2013-04-25 주식회사 네비팜 류코트리엔 길항제와 에피나스틴의 복합제제
EP3181120A1 (en) * 2012-11-09 2017-06-21 Scidose LLC Enema composition for treatment of ulcerative colitis having long term stability
BR112015023328A2 (pt) 2013-03-13 2017-07-18 Flatley Discovery Lab compostos de piridazinona e métodos para o tratamento de fibrose cística
ES2540151B1 (es) * 2013-10-11 2016-02-29 Farmalider S.A. Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico
US10934550B2 (en) 2013-12-02 2021-03-02 Phio Pharmaceuticals Corp. Immunotherapy of cancer
EP3082768B1 (en) 2013-12-18 2023-02-22 Signpath Pharma Inc. Liposomal mitigation of drug-induced inhibition of the cardiac ikr channel
EP3207931A3 (en) 2014-06-03 2017-12-20 Signpath Pharma Inc. Protective effect of dmpc, dmpg, dmpc/dmpg, egpg, lysopg and lysopc against drugs that cause channelopathies
JP2016008204A (ja) * 2014-06-25 2016-01-18 協和ファーマケミカル株式会社 皮膚外用剤
EP3317274A4 (en) * 2015-06-30 2019-05-08 Eiger Group International, Inc. USE OF CHLOROQUINE AND CLÉMIZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND CANCER CONDITIONS
FR3048883B1 (fr) 2016-03-18 2020-10-02 Gaetan Terrasse Utilisation d'une molecule h4 agoniste pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
KR102638618B1 (ko) 2016-04-27 2024-02-21 사인패스 파마 인코포레이티드 약물 유발된 방실 차단의 방지
WO2018089495A1 (en) * 2016-11-08 2018-05-17 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Encapsulation of phosphodiesterase inhibitors to treat alcoholic liver disease
WO2018119413A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Lipidair, Llc Targeted delivery methods and compositions for antihistamines
RU2667467C1 (ru) * 2017-05-17 2018-09-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Липосомальный препарат дексаметазона в гипертоническом растворе хлорида натрия и способ лечения острого повреждения легких на его основе
US20210161870A1 (en) 2017-06-07 2021-06-03 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US11129818B2 (en) 2017-06-07 2021-09-28 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Topical roflumilast formulation having improved delivery and plasma half life
US12011437B1 (en) 2017-06-07 2024-06-18 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US20200155524A1 (en) 2018-11-16 2020-05-21 Arcutis, Inc. Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors
JP7482777B2 (ja) * 2018-01-11 2024-05-14 バイロファーマ バイオロジクス エルエルシー 安定なコルチコステロイド組成物
WO2020023486A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Trevi Therapeutics, Inc. Treatment of chronic cough, breathlessness and dyspnea
EP3488851A1 (en) * 2018-10-03 2019-05-29 AVM Biotechnology, LLC Immunoablative therapies
KR102414285B1 (ko) * 2020-06-02 2022-06-28 이화여자대학교 산학협력단 플루나리진 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2022175829A1 (en) 2021-02-17 2022-08-25 Cellix Bio Private Limited Topical formulations and compositions

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1523965A (en) * 1976-03-19 1978-09-06 Ici Ltd Pharmaceutical compositions containing steroids
US4897269A (en) * 1984-09-24 1990-01-30 Mezei Associates Limited Administration of drugs with multiphase liposomal delivery system
ES2036593T3 (es) 1986-06-12 1993-06-01 The Liposome Company, Inc. Composiciones que utilizan medicamentos antiinflamatorios no esteroidales encapsulados en liposomas.
US4839175A (en) * 1986-07-28 1989-06-13 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced retention on mucosal tissue
US4962022A (en) * 1986-09-22 1990-10-09 Becton Dickinson And Company Storage and use of liposomes
DE3836892A1 (de) * 1988-10-29 1990-05-03 Nattermann A & Cie Parenteral applizierbare, stabile arzneimittelloesungen
EP0472639A4 (en) * 1989-05-15 1992-07-01 The Liposome Company, Inc. Accumulation of drugs into liposomes by a proton gradient
ATE122878T1 (de) * 1989-10-30 1995-06-15 Liposome Co Inc Liposomale zusammensetzungen.
US5252319A (en) * 1990-06-12 1993-10-12 Insite Vision Incorporated Aminosteroids for ophthalmic use
US5455271A (en) * 1992-06-18 1995-10-03 The Scripps Research Institute Tight-binding inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
JP3383704B2 (ja) * 1993-04-02 2003-03-04 わかもと製薬株式会社 安定なリポソーム水分散液
CA2120197A1 (en) * 1993-04-02 1994-10-03 Kenji Endo Stable aqueous dispersions containing liposomes
US5554382A (en) * 1993-05-28 1996-09-10 Aphios Corporation Methods and apparatus for making liposomes
KR960705545A (ko) * 1993-11-04 1996-11-08 쿰, 쉔헤어 대전된 리포좀 제제(Charged Liposome Preparation)
DE4341472A1 (de) * 1993-12-02 1995-06-08 Schering Ag Verfahren zur Erhöhung der Stabilität von hydrophile Wirkstoffe enthaltenden Liposomensuspensionen
DE4420727A1 (de) * 1994-06-15 1995-12-21 Rovi Gmbh Hautfreundliche wäßrige Liposomendispersionen, enthaltend alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Hydroxyketosäuren in ihrer Salzform
US5703093A (en) * 1995-05-31 1997-12-30 Cytomed, Inc. Compounds and methods for the treatment of cardiovascular, inflammatory and immune disorders
US5792776A (en) * 1994-06-27 1998-08-11 Cytomed, Inc., Compounds and methods for the treatment of cardiovascular, inflammatory and immune disorders
DE4430593C2 (de) * 1994-08-20 1999-01-14 Max Delbrueck Centrum Verfahren zur Herstellung von Liposomal verkapseltem Taxol
DE4432378A1 (de) * 1994-09-12 1996-03-14 Bayer Ag Injizierbare liposomale Arzneizubereitungen
US5589189A (en) * 1994-09-14 1996-12-31 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Liposome dispersion
FR2728166A1 (fr) * 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Composition topique contenant un antagoniste de substance p
US5660855A (en) * 1995-02-10 1997-08-26 California Institute Of Technology Lipid constructs for targeting to vascular smooth muscle tissue
CA2223590A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 The University Of Southern California Method for reducing or preventing post-surgical adhesion formation using 5-lipoxygenase inhibitors
US5858397A (en) * 1995-10-11 1999-01-12 University Of British Columbia Liposomal formulations of mitoxantrone
TW497974B (en) * 1996-07-03 2002-08-11 Res Dev Foundation High dose liposomal aerosol formulations
US6515016B2 (en) * 1996-12-02 2003-02-04 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Composition and methods of paclitaxel for treating psoriasis
NZ501672A (en) * 1997-06-27 2001-06-29 Astra Ab Proliposome powders for inhalation stabilised by racemic alpha-tocopherol
ES2234266T3 (es) * 1998-07-24 2005-06-16 Jago Research Ag Formulaciones medicas para aerosoles.
CN1320880C (zh) * 1998-12-23 2007-06-13 伊迪亚股份公司 改进的体内局部无创伤用制剂
GR1003359B (el) 1998-12-24 2000-04-10 �.�. ����������� �.�.�.�. Λιποσωμιακο νιφλουμικο οξυ - νεο διαδερμικο αντιφλεγμονωδες φαρμακο [κεφαλη ψαροτουφεκου
GB9930160D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-09 Biovector Solutions Limited Drug delivery
AU4239302A (en) * 2001-06-28 2003-01-02 Pfizer Products Inc. Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis
GB0118517D0 (en) * 2001-07-30 2001-09-19 Mitsubishi Tokyo Pharm Inc Compound
US20030054030A1 (en) * 2001-09-13 2003-03-20 Gary Gordon Method and compositions for the treatment of pruritus
US20040224012A1 (en) * 2001-10-05 2004-11-11 Pichit Suvanprakorn Topical application and methods for administration of active agents using liposome macro-beads
US20030235610A1 (en) * 2002-06-21 2003-12-25 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Liposomes containing biologically active compounds
SE0300207D0 (sv) * 2003-01-29 2003-01-29 Karolinska Innovations Ab New use and composition
GB0317509D0 (en) * 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
US20050255154A1 (en) 2004-05-11 2005-11-17 Lena Pereswetoff-Morath Method and composition for treating rhinitis

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008542438A (ja) 2008-11-27
CA2608631C (en) 2014-07-29
PL1888033T3 (pl) 2014-09-30
JP5846711B2 (ja) 2016-01-20
KR20080016621A (ko) 2008-02-21
HK1111884A1 (en) 2008-08-22
AU2006256518B2 (en) 2012-03-15
NZ563373A (en) 2012-06-29
EP1888033A2 (en) 2008-02-20
WO2006131737A3 (en) 2007-03-29
US20090220583A1 (en) 2009-09-03
ES2462541T3 (es) 2014-05-23
WO2006131737A2 (en) 2006-12-14
PT1888033E (pt) 2014-05-15
MX2007015577A (es) 2008-02-25
IL187480A0 (en) 2008-02-09
SI1888033T1 (sl) 2014-06-30
NO20075660L (no) 2008-02-22
EP1888033B1 (en) 2014-02-19
US20160166508A1 (en) 2016-06-16
CA2608631A1 (en) 2006-12-14
JP2013209423A (ja) 2013-10-10
IL187480A (en) 2014-02-27
HRP20140406T1 (hr) 2014-06-06
AU2006256518A1 (en) 2006-12-14
RS53329B (en) 2014-10-31
DK1888033T3 (da) 2014-05-26
NO339538B1 (no) 2016-12-27
RU2468797C2 (ru) 2012-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007149239A (ru) Способ и композиция для лечения воспалительных нарушений
RU2008112167A (ru) Композиция для лечения ринита и родственных заболеваний и способ ее получения
JP2009507009A5 (ru)
EP1513493B1 (en) Analgesics
US20220273672A1 (en) Orally inhaled and nasal benzodiazepines
US20050147564A1 (en) Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
HRP20040751A2 (en) Aerosol formulations for pulmonary administration of medicaments to produce a systemic effect
KR20190039936A (ko) 다양한 소양증성 병태를 치료하기 위한 뉴로키닌-1 길항제의 용도
JP2007537220A5 (ru)
KR20020016831A (ko) 비내용 모르핀을 함유하는 의약 조성물 및 그 제조방법
JP2017519803A (ja) 舌下ナロキソンスプレー
JP2009001586A (ja) ケトロラクの鼻腔内投与のための治療用組成物
CZ279876B6 (cs) Léčivo pro reversi, zastavení nebo zpomalení průběhu alopecie a pro zlepšování kvality vlasů
CN101193622A (zh) 治疗炎性疾病的方法和组合物
CA2427583C (en) Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US12005185B2 (en) Medical counter measures including dry powder formulations and associated methods
JP2004525956A (ja) 鼻適用のための組成物

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 34-2012 FOR TAG: (73)