RU2007139541A - Производные хромана и хромена и их применение - Google Patents

Производные хромана и хромена и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007139541A
RU2007139541A RU2007139541/04A RU2007139541A RU2007139541A RU 2007139541 A RU2007139541 A RU 2007139541A RU 2007139541/04 A RU2007139541/04 A RU 2007139541/04A RU 2007139541 A RU2007139541 A RU 2007139541A RU 2007139541 A RU2007139541 A RU 2007139541A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
compound
independently selected
drug
compound according
Prior art date
Application number
RU2007139541/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гавин Дэвид ХЕФФЕРНАН (US)
Гавин Дэвид ХЕФФЕРНАН
Гари Пол СТАК (US)
Гари Пол СТАК
Джонатан Лаирд ГРОС (US)
Джонатан Лаирд ГРОС
Дахай ЖОУ (US)
Дахай ЖОУ
Хонг ГАО (US)
Хонг ГАО
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007139541A publication Critical patent/RU2007139541A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34—Gestagens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/20—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 hydrogenated in the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D313/02—Seven-membered rings
    • C07D313/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D313/08—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

1. Соединение формулы I: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, при этом ! m принимает значение 1 или 2; ! n принимает значение 0 или 1; ! обозначает одинарную или двойную связь; ! Ar представляет собой тиенил, фурил, пиридил или фенил, при этом Ar может иметь один или более заместитель Rx; где ! каждый Rx независимо выбран из галогена, -Ph, -CN, -R или -OR; ! каждый R независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или галогензамещенного алифатического C1-6; ! y принимает значение 0-3; ! каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR; ! R2 представляет собой водород, C1-3алкил, или -O(C1-3алкил); и ! каждый из R3 и R4 независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или фторзамещенного алифатического C1-6. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу Ia: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR. ! 4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIc или IId: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Ar представляет собой тиенил, фурил или пиридил. ! 6. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Ar представляет собой незамещенный фенил. ! 7. Соединение по п.4, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIIb или IIId: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что каждый Rx независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR. ! 9. Соединение по п.2, отличающееся тем, что ! каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR; ! R2 представляет собой водород, метил или метокси; ! Ar представляет собой пиридил, пиримидинил, тиенил, фуранил или фе�

Claims (37)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, при этом
m принимает значение 1 или 2;
n принимает значение 0 или 1;
Figure 00000002
обозначает одинарную или двойную связь;
Ar представляет собой тиенил, фурил, пиридил или фенил, при этом Ar может иметь один или более заместитель Rx; где
каждый Rx независимо выбран из галогена, -Ph, -CN, -R или -OR;
каждый R независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или галогензамещенного алифатического C1-6;
y принимает значение 0-3;
каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR;
R2 представляет собой водород, C1-3алкил, или -O(C1-3алкил); и
каждый из R3 и R4 независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или фторзамещенного алифатического C1-6.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу Ia:
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIc или IId:
Figure 00000004
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Ar представляет собой тиенил, фурил или пиридил.
6. Соединение по п.4, отличающееся тем, что Ar представляет собой незамещенный фенил.
7. Соединение по п.4, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIIb или IIId:
Figure 00000006
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что каждый Rx независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR.
9. Соединение по п.2, отличающееся тем, что
каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR;
R2 представляет собой водород, метил или метокси;
Ar представляет собой пиридил, пиримидинил, тиенил, фуранил или фенил, возможно замещенный одной или более группами Rx;
каждый Rx независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR; и
каждый из R3 и R4 независимо выбран из водорода, метила, этила, циклопропила, 2-фторэтила или 2,2-дифторэтила.
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу Ib:
Figure 00000008
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR.
12. Соединение по п.11, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIa или IIb:
Figure 00000009
Figure 00000010
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Соединение по п.12, отличающееся тем, что Ar представляет собой тиенил, фурил или пиридил.
14. Соединение по п.13, отличающееся тем, что Ar представляет собой незамещенный фенил.
15. Соединение по п.13, отличающееся тем, что указанное соединение имеет формулу IIIa или IIIc:
Figure 00000011
Figure 00000012
или его фармацевтически приемлемая соль.
16. Соединение по п.15, отличающееся тем, что каждый Rx независимо выбран из R, CN, галогена или OR.
17. Соединение по п.10, отличающееся тем, что
каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR;
R2 представляет собой водород, метил или метокси;
Ar представляет собой пиридил, пиримидинил, тиенил, фуранил или фенил, возможно замещенный одной или более группами Rx;
каждый Rx независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR; и
каждый из R3 и R4 независимо выбран из водорода, метила, этила, циклопропила, 2-фторэтила или 2,2-дифторэтила.
18. Соединение по п.1, отличающееся тем, что Ar выбирают из:
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
19. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение выбирают из:
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
или их энантиомера или рацемата.
20. Состав, содержащий соединение по любому из пп.1 - 19 и один или более фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или разбавитель.
21. Состав по п.20, дополнительно содержащий дополнительный фармацевтический препарат, выбранный из нейролептического препарата, антидепрессивного препарата, препарата против ожирения, препарата, пригодного для модуляции активности мочевого пузыря, антагониста опиоида, препарата для лечения синдрома нарушения внимания (Attention Deficit Disorder, ADD) или синдрома нарушения внимания с гиперактивностью (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD), препарата для улучшения когнитивной функции, препарата для лечения сексуальной дисфункции или обезболивающего препарата.
22. Способ лечения патапогического состояния, выбираемого из по крайней мере одного из перечисленных: психотическое расстройство, тревожной расстройство, биполярное расстройство, депрессивное расстройство, предменструальный синдром (ПМС), предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР), расстройство пищевого поведения, расстройство контроля над мочевым пузырем, токсикомания или зависимость от препаратов, когнитивное расстройство, синдром нарушения внимания или синдром нарушения внимания с гиперактивностью, импульсивное расстройство, зависимости, мужская или женская сексуальные дисфункции, боли, синдром поздней фазы лютеинизации, двигательное или моторное расстройства, эпилепсия, связанная с болезнью Паркинсона, мигрени, синдром хронической усталости, нервная анорексия, расстройства сна, немота или одно или более расстройство центральной нервной системы у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-19 или состава, содержащего соединения по любому из пп.1-19.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанное психотическое расстройство представляет собой шизофрению, шизофрению параноидального типа, шизофрению дезорганизованного типа, шизофрению кататонического типа, шизофрению недифференцированного типа, шизофреноформное расстройство, шизоаффективное расстройство, бредовое расстройство, психотическое расстройство, вызванное приемом психоактивных веществ, психотическое расстройство без дополнительных уточнений, психоз, вызванный L-DOPA, психоз, связанный с деменцией Альцгеймера, психоз, связанный с болезнью Паркинсона, или психоз, связанный с болезнью с тельцами Леви.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанное патологическое состояние представляет собой биполярное расстройство, выбранное из биполярного расстройства I типа, биполярного расстройства II типа, циклотимического расстройства; биполярной мании, деменции, депрессии психотического характера или циклической смены друг другом биполярной депрессии и биполярной мании.
25. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанное депрессивное расстройство представляет собой главное депрессивное расстройство, сезонную депрессию, дистимическое расстройство, расстройство настроения, вызванное приемом психоактивных веществ, депрессивное расстройство без дополнительных уточнений, устойчивую к лечению депрессию, основной депрессивный эпизод.
26. Способ по п.25, дополнительно включающий введение пациенту антидепрессивного препарата, выбранного из ингибиторов обратного захвата серотонина (SRIs), ингибиторов обратного захвата норэпинефрина (NRIs), комбинированных ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина (SNRIs), ингибиторов моноаминоксидазы (MAOIs), обратимых ингибиторов моноаминоксидазы (RIMAs), ингибиторов фосфодиэстеразы-4 (PDE4), антагонистов кортикотропин-рилизинг фактора (CRF), антагонистов альфа-адренорецепторов, тройных ингибиторов захвата, агонистов мелатонина, сверхблокаторов захвата нейромедиаторов (SNUBs), норадренергических и специфических серотонергических антидепрессантов (NaSSAs) или антагонистов рецепторов вещества Р/нейрокинина.
27. Способ по п.22, отличающийся тем, что когнитивное расстройство представляет собой расстройство обучения.
28. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанного пациента лечат от ожирения.
29. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанного пациента лечат от синдрома нарушения внимания или синдрома нарушения внимания с гиперактивностью.
30. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанная токсикомания или зависимость от препаратов вызвана восстанавливающим веществом, фармакологическим препаратом, транквилизатором, стимулятором, успокаивающим средством или запрещенным наркотиком.
31. Способ по п.22, дополнительно включающий введение пациенту дополнительного фармацевтического препарата, выбранного из нейролептического препарата, антидепрессивного препарата, препарата от ожирения, препарата, пригодного для модуляции активности мочевого пузыря, антагониста опиоида, препарата для лечения синдрома нарушения внимания или синдрома нарушения внимания с гиперактивностью, препарата для улучшения когнитивной функции, препарата для лечения сексуальной дисфункции или обезболивающего препарата.
32. Способ лечения шизофрении у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества состава по п.20.
33. Способ лечения ожирения у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества состава по п.20.
34. Способ лечения биполярного расстройства у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества состава по п.20.
35. Способ лечения депрессии у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества состава по п.20.
36. Применение соединения по пп.1-19 для приготовления лекарственного средства для лечения паталогического состояния, выбранного из по крайней мере одного из перечисленных: психотическое расстройствр, тревожное расстройство, биполярное расстройство, депрессивное расстройство, предменструальный синдром (ПМС), предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР), расстройство пищевого поведения, расстройство контроля над мочевым пузырем, токсикомания или зависимость от препаратов, когнитивное расстройство, синдром нарушения внимания или синдром нарушения внимания с гиперактивностью, импульсивное расстройство, зависимости, мужская или женская сексуальные дисфункции, боли, синдром поздней фазы лютеинизации, двигательное или моторное расстройства, эпилепсия, связанная с болезнью Паркинсона, мигрени, синдром хронической усталости, нервная анорексия, расстройства сна, немота или одно или более расстройство центральной нервной системы у пациента.
37. Способ получения соединения, имеющего формулу I:
Figure 00000205
или его фармацевтически приемлемой соли, при этом:
m принимает значение 1 или 2;
n принимает значение 0 или 1;
Figure 00000206
обозначает одинарную или двойную связь;
Ar представляет собой тиенил, фурил, пиридил, или фенил, при этом Ar возможно замещен одной или более группами Rx;
каждый Rx независимо выбран из галогена, -Ph, -CN, -R или -OR;
каждый R независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или галогензамещенного алифатического C1-6;
y принимает значение 0-3;
каждый R1 независимо выбран из -R, -CN, галогена или -OR;
R2 представляет водород, C1-3алкил или -O(C1-3алкил); и
каждый из R3 и R4 независимо выбран из водорода, алифатического C1-6 или фторзамещенного алифатического C1-6; который включает:
(i) алкилирование соединения HNR3R4 посредством соединения формулы Х в качестве алкилирующего агента
Figure 00000207
где Y представляет собой уходящую группу и другие символы такие, как определено выше:
(ii) восстановление соединения Ха
Figure 00000208
;
где символы такие, как определено выше; или
(iii) обработку соединения, имеющего формулу Xb
Figure 00000209
где Ra выбирают из R3 и удаляемой одновалентной защитной группы, тогда как Rb представляет собой удаляемую одновалентную защитную группу, или Ra и Rb вместе представляют собой бивалентную защитную группу, а другие символы такие, как определено выше; для удаления защитной группы (защитных групп); и, при необходимости, преобразование образовавшегося соединения, имеющего формулу I, в его фармацевтически приемлемую соль.
RU2007139541/04A 2005-04-22 2006-04-21 Производные хромана и хромена и их применение RU2007139541A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67382005P 2005-04-22 2005-04-22
US60/673,820 2005-04-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007139541A true RU2007139541A (ru) 2009-05-27

Family

ID=36888961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007139541/04A RU2007139541A (ru) 2005-04-22 2006-04-21 Производные хромана и хромена и их применение

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7365095B2 (ru)
EP (1) EP1874756A1 (ru)
JP (1) JP2008538576A (ru)
KR (1) KR20080008378A (ru)
CN (1) CN101203505A (ru)
AR (1) AR056320A1 (ru)
AU (1) AU2006239937A1 (ru)
BR (1) BRPI0610027A2 (ru)
CA (1) CA2605587A1 (ru)
CO (1) CO6321153A2 (ru)
GT (1) GT200600166A (ru)
IL (1) IL186837A0 (ru)
MX (1) MX2007013163A (ru)
NO (1) NO20075641L (ru)
PE (1) PE20061297A1 (ru)
RU (1) RU2007139541A (ru)
TW (1) TW200716595A (ru)
WO (1) WO2006116165A1 (ru)
ZA (1) ZA200709052B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0210397D0 (en) 2002-05-07 2002-06-12 Ferring Bv Pharmaceutical formulations
US7435837B2 (en) * 2003-10-24 2008-10-14 Wyeth Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
US20050261347A1 (en) * 2003-10-24 2005-11-24 Wyeth Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
GT200500297A (es) * 2004-10-21 2006-10-27 Sintesis asimetrica de dehidrobenzofuranos sustituidos
GT200500296A (es) * 2004-10-21 2006-10-02 Sintesis asimetrica de derivados del dehidrobenzofurano
PE20071432A1 (es) * 2005-04-22 2007-01-24 Wyeth Corp Derivados de dihidrobenzofurano como agonistas o agonistas parciales de receptores metaloninergicos
GT200600163A (es) * 2005-04-22 2007-03-14 Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion
PE20061335A1 (es) * 2005-04-22 2006-12-29 Wyeth Corp Compuestos derivados de benzodioxano y benzodioxolano como moduladores del receptor 5-ht2c
US7365095B2 (en) * 2005-04-22 2008-04-29 Wyeth Chromane and chromene derivatives and uses thereof
US7368477B2 (en) * 2005-04-22 2008-05-06 Wyeth Benzofuranyl alkanamine derivatives and uses thereof
CA2604916A1 (en) * 2005-04-22 2006-11-02 Wyeth Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof
BRPI0610037A2 (pt) * 2005-04-22 2010-05-25 Wyeth Corp derivados de dihidrobenzofurano e uso dos mesmos
MX2007013026A (es) * 2005-04-22 2008-01-11 Wyeth Corp Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o prevencion de trastornos psicoticos.
MX2007013023A (es) * 2005-04-22 2007-12-13 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
GT200600162A (es) * 2005-04-24 2007-03-14 Metodos para modular la funcion de la vejiga
CL2007000775A1 (es) * 2006-03-24 2008-01-25 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de benzofurano para el tratamiento de un desorden cognitivo.
TW200815388A (en) * 2006-04-18 2008-04-01 Wyeth Corp Chromane and chromene derivatives and uses thereof
WO2007132841A1 (ja) 2006-05-16 2007-11-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合複素環化合物およびその用途
CL2007003043A1 (es) * 2006-10-24 2008-05-30 Wyeth Corp Compuestos derivados de cromano; composicion farmaceutica que los comprende; y uso para el tratamiento de un trastorno psicotico, bipolar, depresivo y ansiedad entre otros.
AR063372A1 (es) * 2006-10-25 2009-01-21 Wyeth Corp Derivados de cromano, su sintesis e intermediarios
RU2472539C2 (ru) 2007-08-06 2013-01-20 Аллерган, Инк. Способы и устройства для доставки препарата десмопрессина
JP5520051B2 (ja) 2007-11-15 2014-06-11 武田薬品工業株式会社 縮合ピリジン誘導体およびその用途
US8914112B2 (en) 2008-01-23 2014-12-16 Boston Scienctific Neuromodulation Corporation Methods and systems of treating pancreatitis pain caused by sphincter of Oddi dysfunction
US8676322B2 (en) 2008-01-30 2014-03-18 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Methods and systems of treating pancreatitis pain
SG157299A1 (en) 2008-05-09 2009-12-29 Agency Science Tech & Res Diagnosis and treatment of kawasaki disease
US20100286045A1 (en) 2008-05-21 2010-11-11 Bjarke Mirner Klein Methods comprising desmopressin
SI3225250T1 (sl) 2008-05-21 2019-11-29 Ferring Bv Orodisperzibilen dezmopresin za podaljšanje začetnega obdobja spanja, ki ga ne moti nokturija
EP2510949A4 (en) 2009-12-11 2013-11-13 Astellas Pharma Inc THERAPEUTICS FOR FIBROMYALGIA
CN101921252B (zh) * 2010-07-02 2012-05-09 中国科学院上海有机化学研究所 1-氧杂苯并杂环类化合物、合成方法和用途
CA2822027C (en) 2010-12-21 2016-05-31 Ravi Subramanyam Halogenated biphenols as antibacterial agents
WO2014096067A1 (en) * 2012-12-18 2014-06-26 Dsm Ip Assets B.V. (6r,10r)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one prepared from (r)-6,10,14-trimetylpentadec-5-en-2-one
KR101592560B1 (ko) * 2013-06-21 2016-02-05 제주대학교 산학협력단 신규 플라보노이드 및 그 용도
WO2015066344A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use
MX2020001157A (es) 2015-02-11 2022-05-27 Sunovion Pharmaceuticals Inc Compuestos y analogos de 1-heterociclil isocromanilo para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (snc).
MA45857A (fr) 2016-07-29 2021-05-19 Sunovion Pharmaceuticals Inc Composés et compositions, et utilisations associées
SG11201900687VA (en) 2016-07-29 2019-02-27 Sunovion Pharmaceuticals Inc Compounds and compositions and uses thereof
AU2018312559B2 (en) 2017-08-02 2022-06-02 Pgi Drug Discovery Llc Isochroman compounds and uses thereof
US20210052600A1 (en) 2017-12-27 2021-02-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Therapeutic agents for stress urinary incontinence and incotinence of feces
US20220117975A1 (en) * 2019-02-17 2022-04-21 Neurawell Therapeutics Compositions and methods for treatment of depression and other disorders
AU2020236225A1 (en) 2019-03-14 2021-09-16 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1262078A (en) 1968-05-24 1972-02-02 Fisons Pharmaceuticals Ltd Preparation of phenoxy fumaric acid compounds and chromone-2-carboxylic acid compounds therefrom
US4536518A (en) 1979-11-01 1985-08-20 Pfizer Inc. Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
US4654362A (en) 1983-12-05 1987-03-31 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
GB8814057D0 (en) 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
US5089637A (en) 1990-03-21 1992-02-18 Pfizer Inc. Process and intermediates for 2r-benzyl-chroman-6-carbaldehyde
JP3283114B2 (ja) 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤
US5731324A (en) 1993-07-22 1998-03-24 Eli Lilly And Company Glycoprotein IIb/IIIa antagonists
DE69433401T2 (de) 1993-08-19 2004-09-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Gefässverengende dihydrobenzopyranderivate
US6150402A (en) 1994-08-15 2000-11-21 Loma Linda University Medical Center Natriuretic compounds
DE4430089A1 (de) 1994-08-25 1996-02-29 Bayer Ag Verfahren zur enzymatischen Herstellung von enantiomerenreinen Chroman-2-carbonsäuren und deren Derivaten
PT707007E (pt) 1994-10-14 2002-06-28 Merck Patent Gmbh Derivados amino(tio)eter como agentes activos no snc
US5658796A (en) 1995-06-07 1997-08-19 Seprachem, Inc. Optical resolution of alkyl chroman-2-carboxylates
HU225960B1 (en) 1997-02-27 2008-01-28 Takeda Pharmaceutical Amine compounds, their production and use
FR2763335B1 (fr) 1997-05-16 2000-11-24 Adir Nouveaux composes heterocycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6133277A (en) 1997-12-05 2000-10-17 Janssen Pharmaceutica N.V. (Benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives having fundic relaxation properties
US20060258176A1 (en) * 1998-02-05 2006-11-16 Asm Japan K.K. Method for forming insulation film
US6011035A (en) * 1998-06-30 2000-01-04 Neuromed Technologies Inc. Calcium channel blockers
FR2791675B1 (fr) 1999-03-30 2001-05-04 Synthelabo Derives de n-[2-(4-aminophenyl) ethyl] -2,3-dihydro-1,4- benzodioxinne-2-methanamine, leur preparation et leur application en therapeutique
DE10044091A1 (de) 2000-09-07 2002-04-04 Merck Patent Gmbh Chromanonderivate
UA75898C2 (en) 2000-11-14 2006-06-15 Merck Patent Gmbh Method for prophylaxis and treatment of eye diseases using antagonist of integrin receptors
DE10120619A1 (de) 2001-04-26 2002-10-31 Merck Patent Gmbh 2-(5-(4-Fluorphenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl-chroman
WO2003013511A1 (en) 2001-08-01 2003-02-20 Merck Patent Gmbh Integrin inhibitors for the treatment of eye diseases
WO2003029239A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Wyeth Chroman and benzofuran derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
JP2005505586A (ja) 2001-10-04 2005-02-24 ワイス ５−ヒドロキシトリプタミン−６リガンドとしてのクロマン誘導体
JP2005509613A (ja) 2001-10-05 2005-04-14 ワイス ２−イルクロマン誘導体の立体特異的合成法
WO2003031439A1 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Wyeth Antidepressant chroman and chromene derivatives of 3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1h-indole
MXPA04003086A (es) 2001-10-05 2004-09-06 Wyeth Corp Proceso para sintesis estereoselectiva de 2-hidroximetil-cromanos.
JPWO2003040382A1 (ja) 2001-11-09 2005-03-03 株式会社カネカ 光学活性クロマン誘導体の製造法および中間体
US7196108B2 (en) 2002-03-08 2007-03-27 Incyte San Diego Inc. Bicyclic heterocycles for the treatment of diabetes and other diseases
US20040097433A1 (en) 2002-11-15 2004-05-20 Sekhar Boddupalli Chroman derivatives for the reduction of inflammation symptoms
US20050065099A1 (en) 2003-09-19 2005-03-24 Gail Walkinshaw Treatment of mitochondrial diseases
DE10348257A1 (de) 2003-10-16 2005-05-25 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von enantiomereneinen in 2-Position substituierten Chromanderivaten
US20050261347A1 (en) * 2003-10-24 2005-11-24 Wyeth Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
US7435837B2 (en) 2003-10-24 2008-10-14 Wyeth Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
US7728155B2 (en) * 2003-10-24 2010-06-01 Wyeth Llc Dihydrobenzofuranyl alkanamines and methods for using same as cns agents
DE102004011265A1 (de) 2004-03-09 2005-09-29 Lutz F. Prof. Dr. Tietze Synthese von Vitamin E
GT200500296A (es) * 2004-10-21 2006-10-02 Sintesis asimetrica de derivados del dehidrobenzofurano
GT200500297A (es) * 2004-10-21 2006-10-27 Sintesis asimetrica de dehidrobenzofuranos sustituidos
CN102161653A (zh) 2004-11-24 2011-08-24 雅培制药有限公司 抑制香草素受体亚型1(vr1)受体的苯并二氢吡喃基脲化合物及其用途
GT200600163A (es) * 2005-04-22 2007-03-14 Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion
EP1879875A1 (en) * 2005-04-22 2008-01-23 Wyeth Crystal forms opf {[(2r)-7-(2,6-dichlorophenyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl}amine hydrochloride
US7368477B2 (en) * 2005-04-22 2008-05-06 Wyeth Benzofuranyl alkanamine derivatives and uses thereof
MX2007013026A (es) * 2005-04-22 2008-01-11 Wyeth Corp Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o prevencion de trastornos psicoticos.
PE20071432A1 (es) * 2005-04-22 2007-01-24 Wyeth Corp Derivados de dihidrobenzofurano como agonistas o agonistas parciales de receptores metaloninergicos
BRPI0610037A2 (pt) * 2005-04-22 2010-05-25 Wyeth Corp derivados de dihidrobenzofurano e uso dos mesmos
BRPI0610509A2 (pt) * 2005-04-22 2010-06-29 Wyeth Corp tratamento de dependência a drogas
US7365095B2 (en) * 2005-04-22 2008-04-29 Wyeth Chromane and chromene derivatives and uses thereof
PE20061335A1 (es) * 2005-04-22 2006-12-29 Wyeth Corp Compuestos derivados de benzodioxano y benzodioxolano como moduladores del receptor 5-ht2c
MX2007013023A (es) * 2005-04-22 2007-12-13 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
GT200600162A (es) * 2005-04-24 2007-03-14 Metodos para modular la funcion de la vejiga

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200709052B (en) 2009-08-26
TW200716595A (en) 2007-05-01
AU2006239937A1 (en) 2006-11-02
US20060258714A1 (en) 2006-11-16
US20080182891A1 (en) 2008-07-31
EP1874756A1 (en) 2008-01-09
CN101203505A (zh) 2008-06-18
MX2007013163A (es) 2008-01-21
KR20080008378A (ko) 2008-01-23
BRPI0610027A2 (pt) 2010-05-18
AR056320A1 (es) 2007-10-03
NO20075641L (no) 2007-11-20
CO6321153A2 (es) 2011-09-20
US7365095B2 (en) 2008-04-29
WO2006116165A1 (en) 2006-11-02
IL186837A0 (en) 2008-02-09
CA2605587A1 (en) 2006-11-02
GT200600166A (es) 2007-03-14
JP2008538576A (ja) 2008-10-30
PE20061297A1 (es) 2006-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007139541A (ru) Производные хромана и хромена и их применение
RU2007139543A (ru) Производные бензодиоксана и бензодиоксолана и их применение
RU2016143357A (ru) Органические соединения
RU2018130727A (ru) Органические соединения
RU2016143091A (ru) Органические соединения
JP2006143749A5 (ru)
JP2008536946A (ja) うつ病の処置または予防のための新規の治療的組み合わせ
JP2002523508A5 (ru)
AP2002002481A0 (en) Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors.
JP2008538577A (ja) ジヒドロベンゾフラン誘導体およびその使用
JP2005539068A5 (ru)
BRPI0610028A2 (pt) combinações terapêuticas para o tratamento ou a prevenção de distúrbios psicóticos
JP2002523506A5 (ru)
NZ580801A (en) Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzo-1,4-diazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
NZ548926A (en) Inhibitors of TGF-R signaling for treatment of CNS disorders
RU2006107534A (ru) Комбинация, включающая альфа-2-дельта-лиганд анд и ssri и/или snri, для лечения депрессии и тревожного расстройства
KR20090036114A (ko) 무스카린성 수용체 ｍ1 길항제를 이용한 심리 질환 치료 방법
RU2004112546A (ru) Частичная агонистическая активность в отношении d2 рецепторов допамина и/или ингибирующая активность в отношении норадреналина
CN111233731A (zh) 精神药剂及其用途
BR0317422A (pt) Compostos de n-(indoletil) cicloamina
US20220220062A1 (en) Synthetic methods of preparing esketamine
JP2018508556A5 (ru)
JP2014518552A5 (ru)
RU2017134796A (ru) Органические соединения
RU2007105494A (ru) Средство для содействия восстановлению при дисфункции после начала центрального неврологического заболевания