RU2017134796A - Органические соединения - Google Patents
Органические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017134796A RU2017134796A RU2017134796A RU2017134796A RU2017134796A RU 2017134796 A RU2017134796 A RU 2017134796A RU 2017134796 A RU2017134796 A RU 2017134796A RU 2017134796 A RU2017134796 A RU 2017134796A RU 2017134796 A RU2017134796 A RU 2017134796A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- disorder
- free
- salt form
- sert
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/041—Heterocyclic compounds
- A61K51/044—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
- A61K51/0455—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/69—Two or more oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (37)
1. Соединение формулы I:
(I)
в свободной или солевой форме, где:
R1 и R2 независимо представляют собой H или C1-4 алкил (например, метил или этил); и
R3 представляет собой н-C2-4 алкил (например, этил или н-пропил) или -O-C1-4 алкил (например, метокси или этокси), необязательно замещенный гидрокси.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы следующих соединений:
в свободной или солевой форме.
3. Соединение по п.1, выбранное из группы следующих соединений:
в свободной или солевой форме.
4. Соединения по пп.1, 2 или 3, где указанное соединение обогащено (R) энантиомером с более чем 60% энантиомерным избытком.
5. Соединения по пп.1 или 2, где указанное соединение обогащено (S) энантиомером с более чем 60% энантиомерным избытком.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-5, в свободной или фармацевтически приемлемой солевой форме в комбинации с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
7. Соединение по любому из предшествующих пунктов для применения в качестве модулятора NET/SERT.
8. Соединение по любому из предшествующих пунктов, для применения в качестве ингибитора NET/SERT.
9. Способ лечения заболевания или состояния, опосредованного NET/SERT, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-5 в свободной или фармацевтически приемлемой солевой форме.
10. Способ по п.9, где заболевание или состояние, опосредованное NET и/или SERT, выбрано из группы, состоящей из дисфории, депрессии, тревожности, нарушений сна, нарушений моторики желудка, сексуальной дисфункции, травмы головного мозга, потери памяти, расстройств аппетита, булимии, ожирения, злоупотребления психоактивными веществами, алкоголизма, табачной зависимости, обсессивно-компульсивного расстройства, панического расстройства, предменструального синдрома, мигрени, биполярных расстройств, невропатической боли (например, хронической боли, например, фибромиалгии), синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), болезни Альцгеймера и вазомоторных симптомов или приливов.
11. Способ по п.9 или 10, где заболеванием или состоянием является депрессия.
12. Способ по п.9 или 10, где заболеванием или состоянием является тревожность.
13. Способ по п.9 или 10, где заболеванием или состоянием являются вазомоторные симптомы или приливы.
14. Применение соединения по любому из пп.1-5 в свободной или фармацевтически приемлемой солевой форме при изготовлении лекарственного средства для применения в регуляции NET/SERT у теплокровного животного.
15. Применение соединения по любому из пп.1-5 в свободной или фармацевтически приемлемой солевой форме при изготовлении лекарственного средства для лечения любой болезни или нарушения, опосредованных NET и/или SERT.
16. Применение по п.15, где болезнь или нарушение выбраны из группы, состоящей из дисфории, депрессии, тревожности, нарушений сна, нарушений моторики желудка, сексуальной дисфункции, травмы головного мозга, потери памяти, расстройств аппетита, булимии, ожирения, злоупотребления психоактивными веществами, алкоголизма, табачной зависимости, обсессивно-компульсивного расстройства, панического расстройства, предменструального синдрома, мигрени, биполярных расстройств, невропатической боли (например, хронической боли, например, фибромиалгии), синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), болезни Альцгеймера и вазомоторных симптомов или приливов.
17. Применение по п.15 или 16, где болезнью или нарушением является депрессия.
18. Применение по п.15 или 16, где болезнью или нарушением является тревожность.
19. Применение по п.15 или 16, где болезнью или нарушением являются вазомоторные симптомы или приливы.
20. Фармацевтическая композиция по п.6 для применения при лечении, контроле или ведении заболеваний, характеризуемых плохой регуляцией транспортеров норэпинефрина.
21. Фармацевтическая композиция по п.20 для применения в способе по любому из пп.9-13 или для применения по любому из пп.14-19.
22. Фармацевтическая композиция по п.20 или 21 для применения при лечении, контроле или ведении депрессии.
23. Фармацевтическая композиция по п.20 или 21 для применения при лечении, контроле или ведении тревожности.
24. Фармацевтическая композиция по п.20 или 21, для применения при лечении, контроле или ведении вазомоторных симптомов или приливов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562135915P | 2015-03-20 | 2015-03-20 | |
| US62/135,915 | 2015-03-20 | ||
| PCT/US2016/023198 WO2016154027A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-03-18 | Organic compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017134796A true RU2017134796A (ru) | 2019-04-04 |
Family
ID=56977765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017134796A RU2017134796A (ru) | 2015-03-20 | 2016-03-18 | Органические соединения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10188758B2 (ru) |
| EP (1) | EP3270920B1 (ru) |
| JP (1) | JP6726200B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170129906A (ru) |
| CN (1) | CN107405339A (ru) |
| AU (1) | AU2016235483A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017020135A2 (ru) |
| CA (1) | CA2978668A1 (ru) |
| ES (1) | ES2819833T3 (ru) |
| IL (1) | IL254320A0 (ru) |
| MX (1) | MX2017012022A (ru) |
| RU (1) | RU2017134796A (ru) |
| WO (1) | WO2016154027A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3339307A1 (en) * | 2016-12-20 | 2018-06-27 | Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. | Nitrogen containing bicyclic derivatives for treating pain and pain related conditions |
| EP3339304A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-27 | Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. | Quinoline and isoquinoline derivatives for treating pain and pain related conditions |
| CN113195489A (zh) * | 2018-11-02 | 2021-07-30 | 埃斯特韦制药股份公司 | 用于治疗疼痛和疼痛相关病症的新的烷氧基氨基吡啶衍生物 |
| JP2022506378A (ja) * | 2018-11-02 | 2022-01-17 | エステベ ファーマシューティカルズ，ソシエダッド アノニマ | 疼痛及び疼痛に関連する状態を処置するための新規なテトラヒドロピリミドジアゼピン及びテトラヒドロピリドジアゼピン化合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007010082A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Fermion Oy | Process for preparing a 3-aryloxy-3-arylpropylamine |
| WO2008023258A1 (en) | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Pfizer Products Inc. | Piperidine derivatives |
| JP5384487B2 (ja) | 2007-06-04 | 2014-01-08 | イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド | 新規方法 |
| US20100267743A1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Stangeland Eric L | 3-(phenoxypyrrolidin-3-yl-methyl)heteroaryl, 3-(phenylpyrrolidin-3-ylmethoxy)heteroaryl, and 3-(heteroarylpyrrolidin-3-ylmethoxy)heteroaryl compounds |
| US9352218B2 (en) | 2009-04-21 | 2016-05-31 | Nintendo Co., Ltd. | Game apparatus and computer-readable storage medium |
-
2016
- 2016-03-18 US US15/560,107 patent/US10188758B2/en active Active
- 2016-03-18 AU AU2016235483A patent/AU2016235483A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-18 EP EP16769428.0A patent/EP3270920B1/en active Active
- 2016-03-18 CN CN201680014968.7A patent/CN107405339A/zh active Pending
- 2016-03-18 KR KR1020177030305A patent/KR20170129906A/ko unknown
- 2016-03-18 BR BR112017020135A patent/BR112017020135A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-03-18 CA CA2978668A patent/CA2978668A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-18 ES ES16769428T patent/ES2819833T3/es active Active
- 2016-03-18 MX MX2017012022A patent/MX2017012022A/es unknown
- 2016-03-18 WO PCT/US2016/023198 patent/WO2016154027A1/en active Application Filing
- 2016-03-18 JP JP2017549188A patent/JP6726200B2/ja active Active
- 2016-03-18 RU RU2017134796A patent/RU2017134796A/ru not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-09-04 IL IL254320A patent/IL254320A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10188758B2 (en) | 2019-01-29 |
| WO2016154027A1 (en) | 2016-09-29 |
| AU2016235483A1 (en) | 2017-10-12 |
| CA2978668A1 (en) | 2016-09-29 |
| JP2018508556A (ja) | 2018-03-29 |
| IL254320A0 (en) | 2017-11-30 |
| EP3270920A4 (en) | 2018-10-24 |
| CN107405339A (zh) | 2017-11-28 |
| EP3270920B1 (en) | 2020-06-17 |
| KR20170129906A (ko) | 2017-11-27 |
| ES2819833T3 (es) | 2021-04-19 |
| US20180099060A1 (en) | 2018-04-12 |
| BR112017020135A2 (pt) | 2018-05-29 |
| MX2017012022A (es) | 2018-01-30 |
| EP3270920A1 (en) | 2018-01-24 |
| JP6726200B2 (ja) | 2020-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017134796A (ru) | Органические соединения | |
| RU2470011C2 (ru) | Циклоалкиламины, содержащие в качестве заместителя фенил, как ингибиторы обратного захвата моноаминов | |
| RU2019131111A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ ГЕТЕРОАРИЛ[4,3-с]ПИРИМИДИН-5-АМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| CL2018000036A1 (es) | Derivados etinilo | |
| RU2018130727A (ru) | Органические соединения | |
| RS54553B1 (en) | Cancer Treatment Methods Using 3- (5-Amino-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl) -piperidine-2,6-dione | |
| EA201291236A1 (ru) | Азотные гетероциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов pde10 | |
| RU2007139541A (ru) | Производные хромана и хромена и их применение | |
| TN2017000119A1 (en) | Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors | |
| EA202090987A1 (ru) | Новые пролекарства на основе катехоламина для применения в лечении болезни паркинсона | |
| RU2003105900A (ru) | Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие cb1-антагонистической активностью | |
| JP2005539068A5 (ru) | ||
| EA201071298A1 (ru) | Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения | |
| CL2018000241A1 (es) | Método para preparar derivados de ácido 3-(2-anilino-1-ciclohexil-1h-bencimidazol-5-il) propanoico sustituido. | |
| EA201590735A1 (ru) | 2-фенил-5-гетероциклил-тетрагидро-2h-пиран-3-аминовые соединения для применения в лечении диабета и связанных с ним расстройств | |
| EA201370184A1 (ru) | Гетероарильные производные | |
| RU2017131354A (ru) | Замещенные амино шестичленные насыщенные гетероалициклы в качестве ингибиторов dpp-iv длительного действия | |
| RU2016131875A (ru) | Производные n-фениллактама, способные стимулировать нейрогенез, и их применение при лечении заболеваний нервной системы | |
| MA32943B1 (fr) | Piperidine spiro pyrrolidione et piperidinone substituees, leur preparation et leur utilisation therapeutique | |
| CY1109569T1 (el) | Υποκατεστημενα παραγωγα κυκλοεξανο-1,4-διαμινης | |
| EA201791367A1 (ru) | Соединения 2,3,4,5-тетрагидропиридин-6-амин и 3,4-дигидро-2h-пиррол-5-амин - ингибиторы бета-секретазы | |
| JP2018508556A5 (ru) | ||
| RU2008148941A (ru) | 4-[(3-фторфенокси)фенилметил]пиперидин метансульфонат, применение, способ синтеза и фармацевтические композиции | |
| RU2013147917A (ru) | Новые модуляторы кортикальной дофаминергической и опосредованной nmda-рецептором глутаматергической нейротрансмиссии | |
| JP2016537396A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201005 |