RU2007133650A - Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер - Google Patents

Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер Download PDF

Info

Publication number
RU2007133650A
RU2007133650A RU2007133650/04A RU2007133650A RU2007133650A RU 2007133650 A RU2007133650 A RU 2007133650A RU 2007133650/04 A RU2007133650/04 A RU 2007133650/04A RU 2007133650 A RU2007133650 A RU 2007133650A RU 2007133650 A RU2007133650 A RU 2007133650A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
silane
polymer
independently
integer
Prior art date
Application number
RU2007133650/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кит Дж. ВЕЛЛЕР (US)
Кит Дж. ВЕЛЛЕР
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2007133650A publication Critical patent/RU2007133650A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57—Organo-tin compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (42)

1. Способ сшивания полимера, включающий
а) введение в структуру термопластичного полимера, предназначенного для сшивания, в основном, в безводных условиях силана, который при гидролизе своих гидролизуемых участков получает сниженное количество летучего органического соединения по сравнению с таковым, получаемым при гидролизе силана, обладающего эквивалентным числом гидролизуемых участков, все из которых являются гидролизуемыми алкоксигруппами; и
b) сшивание полимера в условиях гидролиза/конденсации, необязательно в присутствии катализатора гидролиза/конденсации.
2. Способ по п.1, где полимером является по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из гомополимеров и сополимеров этилена, пропилена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена и децена.
3. Способ по п.1, где полимером является по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из (i) этилена, сополимеризованного с одним или более этиленненасыщенным мономером, этиленненасыщенной карбоновой кислотой, сложным эфиром этиленненасыщенной карбоновой кислоты и/или ангидридом этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, (ii) основанного на олефине каучука и (iii) иономерной смолы.
4. Способ по п.1, где силан введен в структуру полимера путем прививки его с применением генератора свободных радикалов.
5. Способ по п.1, где силаном является циклический диолзамещенный силан.
6. Способ по п.1, где силан имеет общую формулу
[Y[-G(-SiXuZb vZc w)s]r]n,
Figure 00000001
(Формула 1)
где каждый G независимо выбран из набора групп, включающих поливалентную группу, полученную путем замещения одного или нескольких водородных атомов алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группы, или молекулярный компонент которой может быть получен путем удаления одного или нескольких водородных атомов гетероуглерода, с G, содержащим от приблизительно 1 до приблизительно 30 углеродных атомов; каждый X независимо выбран из группы, состоящей из -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где каждый R1, R2, R3, R10 и R11 представляет независимо R; каждый Zb представляет независимо (-O-)0,5 и [-O(R10CR11)fO-]0,5, где каждый R10 и R11 представляет независимо R; каждый Zc независимо задан посредством -O(R10CR11)fO-, где каждый R10 и R11 представляет независимо R; каждый R выбран независимо из группы, включающей водород; линейные, циклические или разветвленные алкильные группы и может содержать ненасыщенные, алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, полученные путем удаления одного или нескольких водородных атомов гетероуглерода; каждый R содержит от 1 до приблизительно 20 углеродных атомов; каждый нижний индекс f представляет целое число от 1 до приблизительно 15, каждый n представляет целое число от 1 до приблизительно 100 с условием, что когда n больше, чем 1, v больше, чем 0, и все валентности для Zb имеют атом кремния, связанный с ним, каждый нижний индекс u представляет целое число от 0 до приблизительно 3, каждый нижний индекс v представляет целое число от 0 до приблизительно 3, каждый нижний индекс w представляет целое число от 0 до приблизительно 1 с условием, что u+v+2w=3, каждый нижний индекс r представляет целое число от 1 до приблизительно 6, каждый нижний индекс t представляет целое число от 0 до приблизительно 50, и каждый нижний индекс s представляет целое число от 1 до приблизительно 6; и каждый Y представляет органофункционализированную группу валентности r; и по меньшей мере один циклический и мостиковый диалкоксиорганофункционализированный силан, включающий композицию циклического и мостикового диалкоксиорганофункционализированного силана, содержащего по меньшей мере один Zb или Zc.
7. Способ по п.6, где Y выбран из группы, состоящей из одновалентной органофункционализированной группы, двухвалентной органофункционализированной группы, трехвалентной органофункционализированной группы, четырехвалентной органофункционализированной группы и поливалентной органофункционализированной группы.
8. Способ по п.7, где одновалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из CH2=CH-, CHR=CH-, CR2=CH-, меркаптогруппы, акрилоксигруппы, метакрилоксигруппы, ацетоксигруппы, -O-CH2-C2H3O, -CH2-CH2-C6H9O, -C6H9O, -CR6(-O-)CR4R5, -OH, -NR4C(=O)OR5, -OC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, -NR4C(=S)OR5, -OC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимида, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -CN, цитраконимида, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br,-I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=O)SR4, -NR4C(=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламина, циануратогруппы, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2NR5R6)2;
двухвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4R5, -CR5(-O-)CR4-, -O(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -OC(=O)NR4-, -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -OC(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -O-, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=O)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентного меламина, двухвалентной циануратогруппы, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5, (-)(NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1-(NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2NR5R6)2 и (-NR4L1-)2N-L2NR5R6;
трехвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4-, -(-)NC(=O)O-, -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-,-C(=O)N(-)-, -C(=S)N(-)-, трехвалентной меламиногруппы, трехвалентной циануратогруппы, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-, (-NR4)3-L1, (-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2-NR3R4)(-L2-NR5-) и (-NR4L1-)3N;
четырехвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)C(-)-, -(-)NC(=O)N(-)-, -(-)NC(=S)N(-)-, четырехвалентной меламиногруппы, (-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1 -NR4-L2-(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R3, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR3-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2; и
поливалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из поливалентных углеводородных групп (-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N-L1-]3,
где каждый L1, L2 и L3 выбран независимо из набора структур, приведенных выше для G, каждый R независимо задан посредством одной из структур, перечисленных выше для R и R1-11, и x представляет независимо целое число от 1 до 10.
9. Композиция по п.8, где диалкоксигруппа или двухфункциональная алкоксигруппа представлена формулой:
-O(R10CR11)fO-.
Figure 00000001
(Формула 3).
10. Способ по п.6, где G выбран из группы, состоящей из одновалентной углеводородной группы, CH3(CH2)p-, где p представляет от 1 до 20, диэтиленциклогексана, 1,2,4-триэтиленциклогексана, диэтиленбензола, фенилена, -(CH2)m-, где m представляет от 1 до 12, и CH2(CH2)qCH(CH3)-, где q представляет от нуля до 17;
11. Способ по п.6, где R и R1-11 независимо выбраны из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, октенила, циклогексила, бутила, фенила, бензила, толила, аллила, метоксиэтила, этоксиэтила, диметиламиноэтила и цианоэтила.
12. Способ по п.6, где R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила и этила.
13. Способ по п.6, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила, этила и пропила.
14. Способ по п.6, где R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из фенила, метила, бутила, H и этила.
15. Способ по п.6, где X выбран из группы, состоящей из метоксигруппы, этоксигруппы, изобутоксигруппы, пропоксигруппы, изопропоксигруппы, ацетоксигруппы, метоксиэтоксигруппы, оксиматогруппы и одновалентных алкоксигрупп, полученных из диолов.
16. Способ по п.6, где Zb и Zc выбраны из группы, состоящей из двухвалентных алкоксигрупп, полученных из диолов, состоящих из этиленгликоля, пропиленгликоля, неопентилгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола.
17. Способ по п.6, где отношение w/v находится между 1 и 9; X представляет R1O- или R1C(=O)O-; Zb и Zc получены из группы диолов, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола; R1 независимо выбран из группы, состоящей из алкила C1-C4 и H; G является двухвалентным прямоцепным алкилом с 2-18 углеродными атомами.
18. Способ по п.6, где отношение w/v находится между 2 и 8; X является этоксигруппой или одной или несколькими двухвалентными алкоксигруппами, полученными из диолов, выбранных из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола; и G представляет C2-C12 прямоцепное алкильное производное.
19. Способ по п.6, где v представляет 0; X представляет RO- или RC(=O)-; R представляет алкил C1-C4 или H; и G представляет двухвалентный прямоцепный алкил с 2-18 углеродными атомами.
20. Способ получения сшитого полимера, включающий а) комбинирование в основном в безводных условиях (i) термопластичного основного полимера, (ii) твердого полимера-носителя, (iii) гидролизуемого силана, который при гидролизе своих гидролизуемых участков получает сниженное количество летучего органического соединения по сравнению с таковым, получаемым путем гидролиза силана, обладающим эквивалентным числом гидролизуемых участков, все из которых являются гидролизуемыми алкоксигруппами, (iv) генератора свободных радикалов и, необязательно, (v) катализатора реакций гидролиза/конденсации силана (iii), когда силан (iii) подвергается действию влаги; b) нагревание комбинации, полученной на стадии (а) при температуре выше точки плавления кристаллического основного полимера (i) с прививкой силана (iii) на основной полимер (i); c) действие на продукт, полученный в результате стадии (b), влаги для проведения гидролиза/конденсации привитого силана (iii), тем самым обеспечивая сшивание основного полимера (i).
21. Способ по п.20, где стадия (а) выполняется путем а1) комбинирования полимера-носителя (ii), силана (iii) и генератора свободных радикалов (iv) с получением предварительной смеси, в которой силан (iii) и генератор свободных радикалов (iv) физически включены в полимер-носитель (ii); и а2) комбинирования предварительной смеси, полученной на стадии (а1), с основным полимером (i), необязательно с катализатором (v).
22. Способ по п.21, где на стадии (а1) силан (iii) и генератор свободных радикалов (iv) комбинированы, полученную комбинацию в дальнейшем комбинируют с полимером-носителем (ii) с формированием предварительной смеси.
23. Способ по п.21, где на стадии (а2) основной полимер (i) и катализатор (v) комбинируют, полученную комбинацию в дальнейшем комбинируют с предварительной смесью, полученной на стадии (а1).
24. Способ по п.22, где на стадии (а2) основной полимер (i) и катализатор (v) комбинируют, полученную комбинацию в дальнейшем комбинируют с предварительной смесью, полученной на стадии (а1).
25. Способ по п.20, где полимер-носитель (ii) содержится на уровне от приблизительно 0,01 до приблизительно 40 мас.% комбинированной массы основного полимера (i) и полимера-носителя (ii).
26. Способ по п.20, где полимер-носитель (ii) содержится на уровне от приблизительно 0,01 до приблизительно 20 мас.% комбинированной массы основного полимера (i) и полимера-носителя (ii).
27. Способ по п.20, где термопластичный основной полимер (i) выбран из группы, состоящей из гомополимеров и сополимеров этилена, пропилена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена и децена.
28. Способ по п.20, где термопластичный основной полимер (i) выбран из группы, состоящей из сополимера этиленвинилацетата (EVA), полиэтилена высокой плотности, полиэтилена низкой плотности, линейного полиэтилена низкой плотности, гомополимера альфа-олефина, имеющего 2-6 углеродных атомов, и сополимера двух альфа-олефинов.
29. Способ по п.20, где силан (iii) имеет общую формулу
[Y[-G(-SiXuZb vZc w)s]r]n,
Figure 00000001
(Формула 1)
где каждый G независимо выбран из набора групп, включающих поливалентную группу, полученную путем замещения одного или нескольких водородных атомов алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группы, или молекулярный компонент которой может быть получен путем удаления одного или нескольких водородных атомов гетероуглерода, с G, содержащим от приблизительно 1 до приблизительно 30 углеродных атомов; каждый X независимо выбран из группы, состоящей из -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где каждый R1, R2, R3, R10 и R11 представляет независимо R; каждый Zb представляет независимо (-O-)0,5 и [-O(R10CR11)fO-]0,5, где каждый R10 и R11 представляет независимо R; каждый Zc независимо задан посредством -O(R10CR11)fO-, где каждый R10 и R11 представляет независимо R; каждый R выбран независимо из группы, включающей водород; линейные, циклические или разветвленные алкильные группы и может содержать ненасыщенные, алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, полученные путем удаления одного или нескольких водородных атомов гетероуглерода; каждый R содержит от 1 до приблизительно 20 углеродных атомов; каждый нижний индекс f представляет целое число от 1 до приблизительно 15, каждый n представляет целое число от 1 до приблизительно 100 с условием, что когда n больше, чем 1, v больше, чем 0, и все валентности для Zb имеют атом кремния, связанный с ним, каждый нижний индекс u представляет целое число от 0 до приблизительно 3, каждый нижний индекс v представляет целое число от 0 до приблизительно 3, каждый нижний индекс w представляет целое число от 0 до приблизительно 1 с условием, что u+v+2w=3, каждый нижний индекс r представляет целое число от 1 до приблизительно 6, каждый нижний индекс t представляет целое число от 0 до приблизительно 50, и каждый нижний индекс s представляет целое число от 1 до приблизительно 6; и каждый Y представляет органофункционализированную группу валентности r; и по меньшей мере один циклический и мостиковый диалкоксиорганофункционализированный силан, включающий композицию циклического и мостикового диалкоксиорганофункционализированного силана, содержащего по меньшей мере один Zb или Zc.
30. Способ по п.29, где Y выбран из группы, состоящей из одновалентной органофункционализированной группы, двухвалентной органофункционализированной группы, трехвалентной органофункционализированной группы, четырехвалентной органофункционализированной группы и поливалентной органофункционализированной группы.
31. Способ по п.30, где одновалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из CH2=CH-, CHR=CH-, CR2=CH-, меркаптогруппы, акрилоксигруппы, метакрилоксигруппы, ацетоксигруппы, -O-CH2-C2H3O, -CH2-CH2-C6H9O, -C6H9O, -CR6(-O-)CR4R5, -OH, -NR4C(=O)OR5, -OC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, NR4C(=S)OR5, -OC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимида, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -CN, цитраконимида, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br,-I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=O)SR4, -NR4C(=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламина, циануратогруппы, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2NR5R6)2;
двухвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4R5, -CR5(-O-)CR4-, -O(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -OC(=O)NR4-, -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -OC(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -O-, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=O)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентного меламина, двухвалентной циануратогруппы, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5, (-)(NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1-(NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2NR5R6)2 и (-NR4L1-)2N-L2NR5R6;
трехвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4-, -(-)NC(=O)O-, -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-,-C(=O)N(-)-, -C(=S)N(-)-, трехвалентной меламиногруппы, трехвалентной циануратогруппы, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-, (-NR4)3-L1, -(-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2-NR3R4)(-L2-NR5-) и (-NR4L1-)3N;
четырехвалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)C(-)-, -(-)NC(=O)N(-)-, -(-)NC(=S)N(-)-, четырехвалентной меламиногруппы, -(-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1 -NR4-L2(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R3, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR3-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2; и
поливалентная органофункционализированная группа выбрана из группы, состоящей из поливалентных углеводородных групп (-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N-L1-]3,
где каждый L1, L2 и L3 выбран независимо из набора структур, приведенных выше для G, каждый R независимо задан посредством одной из структур, перечисленных выше для R и R1-11, и x представляет независимо целое число от 1 до 10.
32. Композиция по п.31, где диалкоксигруппа или двухфункциональная алкоксигруппа представлены формулой:
-O(R10CR11)fO-.
Figure 00000001
(Формула 3)
33. Способ по п.29, где G выбран из группы, состоящей из одновалентной углеводородной группы, CH3(CH2)p-, где p представляет от 1 до 20, диэтиленциклогексана, 1,2,4-триэтиленциклогексана, диэтиленбензола, фенилена, -(CH2)m-, где m представляет от 1 до 12, и CH2(CH2)qCH(CH3)-, где q представляет от нуля до 17.
34. Способ по п.29, где R и R1-11 независимо выбраны из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, октенила, циклогексила, бутила, фенила, бензила, толила, аллила, метоксиэтила, этоксиэтила, диметиламиноэтила и цианоэтила.
35. Способ по п.29, где R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила и этила.
36. Способ по п.29, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила, этила и пропила.
37. Способ по п.29, где R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из фенила, метила, бутила, H и этила.
38. Способ по п.29, где X выбран из группы, состоящей из метоксигруппы, этоксигруппы, изобутоксигруппы, пропоксигруппы, изопропоксигруппы, ацетоксигруппы, метоксиэтоксигруппы, оксиматогруппы и одновалентных алкоксигрупп, полученных из диолов.
39. Способ по п.29, где Zb и Zc выбраны из группы, состоящей из двухвалентных алкоксигрупп, полученных из диолов, состоящих из этиленгликоля, пропиленгликоля, неопентилгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола.
40. Способ по п.20, где генератор свободных радикалов (iv) выбран из группы, состоящей из органических пероксидов, азосоединений и перэфиров.
41. Способ по п.20, где необязательный катализатор (v) выбран из группы, состоящей из дибутилолово дилаурата, дибутилолово диацетата, дибутилолово октаноата, диоктилолово малеата, дибутилолово оксида, титан-2-этилгексоксида и любых их комбинаций.
42. Сшитый полимер, полученный в соответствии со способом по п.20.
RU2007133650/04A 2005-02-08 2006-02-06 Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер RU2007133650A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65111205P 2005-02-08 2005-02-08
US60/651,112 2005-02-08
US11/280,770 US7326753B2 (en) 2005-02-08 2005-11-16 Process for the production of crosslinked polymer employing low VOC-producing silane crosslinker and resulting crosslinked polymer
US11/280,770 2005-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007133650A true RU2007133650A (ru) 2009-03-20

Family

ID=36580629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133650/04A RU2007133650A (ru) 2005-02-08 2006-02-06 Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер

Country Status (10)

Country Link
US (3) US7326753B2 (ru)
EP (2) EP1856201B1 (ru)
JP (1) JP5025493B2 (ru)
KR (1) KR101362093B1 (ru)
AU (1) AU2006212960A1 (ru)
BR (1) BRPI0606968B1 (ru)
CA (2) CA2596901C (ru)
MX (1) MX2007009550A (ru)
RU (1) RU2007133650A (ru)
WO (1) WO2006086264A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7960576B2 (en) 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same
US7928258B2 (en) 2004-08-20 2011-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7504456B2 (en) * 2006-02-21 2009-03-17 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition containing organofunctional silane
US7510670B2 (en) 2006-02-21 2009-03-31 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition based on organofunctional silane
US7919650B2 (en) * 2006-02-21 2011-04-05 Momentive Performance Materials Inc. Organofunctional silanes and their mixtures
US7718819B2 (en) * 2006-02-21 2010-05-18 Momentive Performance Materials Inc. Process for making organofunctional silanes and mixtures thereof
US7550540B2 (en) 2006-08-14 2009-06-23 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition and articles therefrom both comprising mercapto-functional silane
US8008519B2 (en) * 2006-08-14 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Process for making mercapto-functional silane
US8097744B2 (en) * 2006-08-14 2012-01-17 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition comprising mercapto-functional silane
US20080114134A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 General Electric Company Process for crosslinking thermoplastic polymers with silanes employing peroxide blends, the resulting crosslinked thermoplastic polymer composition and articles made therefrom
US8088940B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-03 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same
US8211985B2 (en) 2007-03-30 2012-07-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silicon-containing ethylene-based polymer blends, methods for making same, and articles made therefrom
US8183328B2 (en) * 2007-03-30 2012-05-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Compositions comprising grafted and crosslinked LLDPE's, Methods for making same, and articles made therefrom
US8575292B2 (en) * 2007-04-24 2013-11-05 Momentive Performance Materials Inc. Hydroxyl-functional carbamoyl organosilicon compounds of low VOC and HAP generating potential, anti-corrosion and/or adhesion promoting coating composition containing same, environmentally benign method of coating metal therewith and resulting coated metal
US7816435B2 (en) * 2007-10-31 2010-10-19 Momentive Performance Materials Inc. Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom
US20100261029A1 (en) 2008-12-18 2010-10-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Multi-phase particulates, method of making, and composition containing same
KR20110114541A (ko) * 2008-12-23 2011-10-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌-비닐실란 공중합체의 수분 경화용 촉매계
WO2011149528A1 (en) * 2010-05-25 2011-12-01 Viega Llc Crosslinkable polyethylene composition
WO2015066665A2 (en) * 2013-11-04 2015-05-07 The Research Foundation For The State University Of New York Modified hydrophobic sponges
JP6740128B2 (ja) * 2013-12-13 2020-08-12 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． 非スズ系触媒存在下におけるシラン架橋ポリオレフィンの製造プロセス及び得られる架橋ポリオレフィン
CN104774370B (zh) * 2015-05-12 2017-07-18 日丰企业集团有限公司 可热熔连接的pex管及其制备方法
EP3181595A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-21 Lanxess Inc. Treatment of epoxidized unsaturated isoolefin copolymers
EP3458499A1 (en) 2016-06-27 2019-03-27 Momentive Performance Materials Inc. Flame retardant resin composition
CN106366541A (zh) * 2016-08-29 2017-02-01 成都鑫成鹏高分子科技股份有限公司 一种不结垢可交联硅烷接枝聚烯烃绝缘料及其制备方法
US10623846B2 (en) * 2016-12-06 2020-04-14 Bose Corporation Earpieces employing viscoelastic materials
WO2018181062A1 (ja) 2017-03-29 2018-10-04 株式会社イノアックコーポレーション 熱可塑性樹脂組成物の製造方法および熱可塑性樹脂組成物
JP7007881B2 (ja) * 2017-03-29 2022-01-25 株式会社イノアックコーポレーション 熱可塑性樹脂組成物の製造方法
US10654996B2 (en) 2017-05-31 2020-05-19 Equistar Chemicals, Lp Methods of crosslinking and compositions
WO2019195418A1 (en) * 2018-04-03 2019-10-10 Equistar Chemicals, Lp Liquid-containing polyolefin master batches and methods
BR112021016848A2 (pt) * 2019-03-29 2021-10-19 Dow Global Technologies Llc Grânulo, e, processo
CA3133837A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Dow Global Technologies Llc Pellet containing additives
CN110591221B (zh) * 2019-07-08 2022-01-11 上海圆暖高分子材料科技有限公司 一种低气味的玻璃纤维增强聚丙烯复合材料
JP2023525723A (ja) * 2020-05-07 2023-06-19 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド Ｏ／ｗエマルジョンおよびそれを反転したｗ／ｏエマルジョンならびにそれらを含むパーソナルケア組成物
CN114702676B (zh) * 2022-04-02 2023-10-20 深圳市康利邦科技有限公司 一种单组分低粘度快固脱醇型rtv硅橡胶及其制备方法

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1107742B (de) * 1955-03-17 1961-05-31 Westinghouse Electric Corp Verwendung einer waermehaertbaren Polyesterharzmasse als Isolationsmasse in der Elektrotechnik
CH363149A (fr) 1959-12-31 1962-07-15 Maillefer Sa Boudineuse à vis
US3065254A (en) * 1960-03-17 1962-11-20 Gen Electric Cyclic silane esters
US3313773A (en) * 1965-12-03 1967-04-11 Gen Electric Platinum addition catalyst system
CA849081A (en) 1967-03-02 1970-08-11 Du Pont Of Canada Limited PRODUCTION OF ETHYLENE/.alpha.-OLEFIN COPOLYMERS OF IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES
BE794718Q (fr) 1968-12-20 1973-05-16 Dow Corning Ltd Procede de reticulation d'olefines
GB1526398A (en) 1974-12-06 1978-09-27 Maillefer Sa Manufacture of extruded products
US4247498A (en) 1976-08-30 1981-01-27 Akzona Incorporated Methods for making microporous products
GB1575961A (en) 1977-09-07 1980-10-01 Sekisui Chemical Co Ltd Foamable compositions and their use in preparing foams
US4144202A (en) 1977-12-27 1979-03-13 Union Carbide Corporation Dielectric compositions comprising ethylene polymer stabilized against water treeing with epoxy containing organo silanes
US4413066A (en) 1978-07-05 1983-11-01 Mitsubishi Petrochemical Company, Ltd. Crosslinkable polyethylene resin compositions
US4303573A (en) 1981-01-07 1981-12-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Molding blends comprising polyester, ionomer resin and grafted EPDM
JPS57153004A (en) 1981-03-19 1982-09-21 Nippon Oil Co Ltd Production of silane-crosslinked polyolefin
US4500648A (en) 1983-04-25 1985-02-19 Exxon Research & Engineering Co. Long chain branching in polyolefins from ziegler-natta catalysts
US4950541A (en) 1984-08-15 1990-08-21 The Dow Chemical Company Maleic anhydride grafts of olefin polymers
ATE93252T1 (de) * 1985-06-05 1993-09-15 Dynamit Nobel Ag Vernetzte formkoerper mit erhoehter schlagzaehigkeit aus ternaeren polyolefin-formmassen und deren herstellung.
GB8526039D0 (en) 1985-10-22 1985-11-27 Dow Corning Sa Forming seal
US4798081A (en) 1985-11-27 1989-01-17 The Dow Chemical Company High temperature continuous viscometry coupled with analytic temperature rising elution fractionation for evaluating crystalline and semi-crystalline polymers
US4806575A (en) * 1986-11-19 1989-02-21 Kerr Manufacturing Company Prevention of outgassing in polyvinylsiloxane elastomers by the use of finely divided platinum black
US5112919A (en) * 1989-10-30 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
US5089321A (en) 1991-01-10 1992-02-18 The Dow Chemical Company Multilayer polyolefinic film structures having improved heat seal characteristics
EP0530360B1 (en) * 1991-03-22 1999-01-13 Phillips Petroleum Company Glass-reinforced grafted branched higher alpha-olefins
US5246783A (en) 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
SE9103077D0 (sv) 1991-10-22 1991-10-22 Neste Oy Omaettad etensampolymer och saett foer framstaellning daerav
DE4313290A1 (de) 1993-04-23 1994-10-27 Kempter Werner Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines vernetzten extrudierten Polymerproduktes
KR100345419B1 (ko) 1994-04-20 2002-11-29 더 다우 케미칼 캄파니 실질적으로선형인실란가교결합성에틸렌중합체,이의제조방법및이로부터제조된제품
RU2123016C1 (ru) * 1995-08-24 1998-12-10 Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева Сшивающаяся композиция
US5912313A (en) * 1995-11-22 1999-06-15 The B. F. Goodrich Company Addition polymers of polycycloolefins containing silyl functional groups
ES2223068T3 (es) * 1995-12-18 2005-02-16 General Electric Company Mezclas de silano, de generador de radicales libres y de amina, para la reticulacion de polimeros de olefina.
JPH10316807A (ja) * 1997-05-20 1998-12-02 Nippon Unicar Co Ltd 水架橋性含浸樹脂およびこれを用いた水架橋成形物
JP3532106B2 (ja) * 1997-12-10 2004-05-31 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリエチレン製シラン架橋パイプ
JP4597365B2 (ja) 1998-03-03 2010-12-15 ダウ コーニング コーポレーション 熱可塑性のシリコーンエラストマー
US6153691A (en) 1998-10-07 2000-11-28 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone vulcanizates prepared by condensation cure
DE19860361A1 (de) * 1998-12-24 2000-06-29 Espe Dental Ag Vernetzbare Monomere auf Cyclosiloxanbasis, deren Herstellung und deren Verwendung in polymerisierbaren Massen
JP3959575B2 (ja) 1999-02-12 2007-08-15 宇部興産株式会社 シラン変性直鎖状ポリエチレンを被覆し、水架橋させてなる電力ケーブルの製造方法
CA2290318C (en) 1999-11-24 2009-02-03 Shaw Industries Limited Crosslinked compositions containing silane-grafted polyolefins and polypropylene
US20050192387A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Williams David A. RTV silicone composition offering rapid bond strength
US20050245753A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Cruse Richard W Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7928258B2 (en) * 2004-08-20 2011-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2596901A1 (en) 2006-08-17
AU2006212960A1 (en) 2006-08-17
KR101362093B1 (ko) 2014-02-13
EP2272908A2 (en) 2011-01-12
US20090182094A1 (en) 2009-07-16
EP2272908B1 (en) 2020-01-15
CA2596901C (en) 2016-01-19
JP2008530273A (ja) 2008-08-07
KR20080009054A (ko) 2008-01-24
EP1856201B1 (en) 2019-08-14
EP2272908A3 (en) 2015-10-21
WO2006086264A1 (en) 2006-08-17
US20080090971A1 (en) 2008-04-17
US7511100B2 (en) 2009-03-31
CA2898006A1 (en) 2006-08-17
US7326753B2 (en) 2008-02-05
CA2898006C (en) 2018-01-02
MX2007009550A (es) 2008-03-11
BRPI0606968A2 (pt) 2009-07-28
US8299181B2 (en) 2012-10-30
JP5025493B2 (ja) 2012-09-12
US20060178487A1 (en) 2006-08-10
EP1856201A1 (en) 2007-11-21
BRPI0606968B1 (pt) 2017-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133650A (ru) Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер
RU2007133594A (ru) Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос)
AU678279B2 (en) Organopolysiloxanes modified with acrylate groups
US4381396A (en) Silynorbornane anhydrides and method for making
KR102170923B1 (ko) 클러스터형 작용성 폴리오르가노실록산 및 실리콘 반응성 희석제를 포함하는 경화성 실리콘 조성물
CA1165934A (en) Process for preparing organopolysiloxane modified organic polymers
RU2007131017A (ru) Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием
Li et al. Efficient synthesis of poly (silyl ether) s by pd/c and rhcl (pph3) 3-catalyzed cross-dehydrocoupling polymerization of bis (hydrosilane) s with diols
JP2008530273A5 (ru)
RU2007133605A (ru) Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc)
JPH11315144A (ja) （メタ）アクリレ―ト基を含有するオルガノポリシロキサン、その製造方法及びその使用
JP2004510858A5 (ru)
RU2001101436A (ru) Способ получения пористой изоляционной композиции (варианты), композиция, используемая для получения пористого изоляционного материала (варианты) и полупроводниковое устройство
JPH0583569B2 (ru)
CA2732755A1 (en) Silicone-thermoplastic polymer reactive blends and copolymer products
JP2011504522A5 (ru)
EP2084217A2 (en) Process for crosslinking thermoplastic polymers with silanes employing peroxide blends, the resulting crosslinked thermoplastic polymer composition and articles made therefrom
JP2000297064A (ja) 多官能性ペルハロゲン化ポリオルガノシロキサンの製造用中間体
Hao et al. Investigation on bismaleimide bearing polysiloxane (BPS) toughening of 4, 4′-bismaleimido diphenylmethane (BMI) matrix—synthesis, characterization and toughness
EP0598263B1 (en) Organopolysiloxane modified polyesters and method for the preparation thereof
Lligadas et al. Novel organic–inorganic hybrid materials from renewable resources: Hydrosilylation of fatty acid derivatives
KR101521643B1 (ko) 유기실리콘 조성물들 및 그 제조 방법
CN1863885A (zh) 压敏粘合剂组合物
US5550271A (en) Bis(bis-silylalkyl) dicarboxylates as adhesion promoters and compositions containing them
KR20090031892A (ko) 접착 촉진 첨가제

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100701