RU2007131017A - Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием - Google Patents

Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием Download PDF

Info

Publication number
RU2007131017A
RU2007131017A RU2007131017/04A RU2007131017A RU2007131017A RU 2007131017 A RU2007131017 A RU 2007131017A RU 2007131017/04 A RU2007131017/04 A RU 2007131017/04A RU 2007131017 A RU2007131017 A RU 2007131017A RU 2007131017 A RU2007131017 A RU 2007131017A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
case
silane
groups
integer
Prior art date
Application number
RU2007131017/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403267C2 (ru
Inventor
Шейн Дж. ЛАНДОН (US)
Шейн Дж. ЛАНДОН
Брюс А. УОЛДМАН (US)
Брюс А. УОЛДМАН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2007131017A publication Critical patent/RU2007131017A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403267C2 publication Critical patent/RU2403267C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Claims (36)

1. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами, который представляет собой продукт взаимодействия форполимера, имеющего концевые изоцианатные группы, и силана, содержащего множество гидролизуемых участков и, по меньшей мере, одну группу, имеющую активный водород, которая способна реагировать с изоцианатом, при этом силан после гидролиза образует пониженное количество летучего органического соединения, по сравнению с количеством летучего органического соединения, которое образуется при гидролизе силана, имеющего эквивалентное количество гидролизуемых участков, которые все представляют собой гидролизуемые алкоксигруппы.
2. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.1, где форполимер, имеющий концевые изоцианатные группы, представляет собой продукт взаимодействия полиизоцианата и полиола.
3. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.2, где полиизоцианат выбран из группы, которая включает алифатический, циклоалифатический, аралифатический и ароматический органический диизоцианат.
4. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.2, где полиол имеет молекулярную массу в диапазоне от 1000 до 20000.
5. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.2, где полиол выбран из группы, которая включает диолы, триолы, сложные эфиры полиолов, простые эфиры полиолов и любые их комбинации.
6. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.1, где силан имеет общую формулу:
[Y[-G(-SiX u Z b v Z c w ) s ] r ] n ,
где в каждом случае G независимо выбран из набора групп, которые представляют собой поливалентную группу, получаемую замещением одного или нескольких атомов водорода алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группы, или молекулярный компонент, который может быть получен путем удаления одного или нескольких атомов водорода гетероуглерода, при этом G содержит приблизительно от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; в каждом случае Х независимо выбран из группы, которая включает -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где в каждом случае R1, R2, R3, R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае Zb независимо выбран из группы, которая включает (-O-)0,5, [-O(R10CR11)fO-]0,5, [-HN(R10CR11)fN(H)-]0,5, [-OOC(R10CR11)fCOO-]0,5, [-O(R10CR11)fN(H)-]0,5 и [-O(R10CR11)fCOO-]0,5, где в каждом случае R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае Zc независимо выбран из группы, которая включает -O(R10CR11)fO-, -HN(R10CR11)fN(H)-, -OOC(R10CR11)fCOO-, -O(R10CR11)fN(H)- и -O(R10CR11)fCOO-, где в каждом случае R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае R независимо выбран из набора групп, которые включают атом водорода; прямые, циклические или разветвленные алкильные группы и могут содержать ненасыщенные алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, получаемые путем удаления одного или нескольких атомов водорода гетероуглерода; в каждом случае R содержит от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; в каждом случае подстрочный индекс f означает целое число от 1 до приблизительно 15, в каждом случае n означает целое число от 1 до приблизительно 100, при условии, что когда n больше чем 1, то v больше чем 0, а все валентности для Zb включают присоединенный к ним атом кремния, в каждом случае подстрочный индекс u означает целое число от 0 до приблизительно 3, в каждом случае подстрочный индекс v означает целое число от 0 до приблизительно 3, в каждом случае подстрочный индекс w означает целое число от 0 до приблизительно 1, при условии, что u+v+2w=3, в каждом случае подстрочный индекс r означает целое число от 1 до приблизительно 6, в каждом случае подстрочный индекс t означает целое число от 0 до приблизительно 50 и в каждом случае подстрочный индекс s означает целое число от 1 до приблизительно 6; и в каждом случае Y означает функциональную органическую группу с валентностью r; и, по меньшей мере, один силан, содержащий циклические и мостиковые органические функциональные группы, который представляет собой композицию силана, содержащего циклические и мостиковые органические функциональные группы, и который включает, по крайней мере, одну Zb или Zc.
7. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где Y выбран из группы, которая включает одновалентную функциональную органическую группу, двухвалентную функциональную органическую группу, трехвалентную функциональную органическую группу, четырехвалентную функциональную органическую группу и многовалентную функциональную органическую группу.
8. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.7, где одновалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает СН2=СН-, CHR=СН-, CR2=СН-, меркаптогруппу, акрилоксигруппу, метакрилоксигруппу, ацетоксигруппу, -О-СН2-С2Н3О, -СН2-СН2-С6Н9О, -С6Н9О, -CR6(-O-)CR4R5, -ОН, -NR4C(=O)OR5, -OC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, -NR4C(=S)OR5, -OC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимид, малеат, замещенный малеат, фумарат, замещенный фумарат, -CN, цитраконимид, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br, -I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=О)SR4, -NR4C(=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламиновую группу, циануратную группу, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2-NR5R6)2; двухвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)CR4R5, -CR5(-O-)CR4-, -O(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -OC(=O)NR4-, -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -OC(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -О-, малеат, замещенный малеат, фумарат, замещенный фумарат, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=О)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентную меламиновую группу, двухвалентную циануратную группу, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5-, (-)NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1(-NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2-NR5R6)2 и (-NR4L1-)2N-L2NR5R6;
трехвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)CR4-, -(-)NC(=O)O-, -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-, -C(=O)N(-)-, -(=S)N(-)-, трехвалентную меламиновую группу, трехвалентную циануратную группу, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-, (-NR4)3-L1, (-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2-NR3R4)(-L2-NR5-) и (-NR4L1-)3N;
четырехвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)C(-)-, -(-)NC(=O)N(-)-, -(-)NC(=S)N(-)-, четырехвалентную меламиновую группу, -(-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R3, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR3-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2; и
многовалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает многовалентные углеводородные группы, (-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N-L1-]3N,
где в каждом случае L1, L2 и L3 независимо выбраны из набора структур, приведенных выше для G, в каждом случае R независимо определяются одной из структур, приведенной выше для R и R1-11, а Х независимо означает целое число от 1 до 10.
9. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где G выбран из группы, которая включает одновалентную углеводородную группу, -СН3(CH2)p-, где p равно от 1 до 20, диэтиленциклогексан, 1,2,4-триэтиленциклогексан, диэтиленбензол, фенилен, -(CH2)m-, где m равно от 1 до 12, и СН2(СН2)qСН(CH3)-, где q равно от нуля до 17.
10. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где R и R1-11 каждый независимо выбран из группы, которая включает метил, этил, пропил, изопропил, октенил, циклогексил, бутил, фенил, бензил, толил, аллил, метоксиэтил, этоксиэтил, диметиламиноэтил и цианоэтил.
11. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где R10 и R11 каждый независимо выбран из группы, которая включает атом водорода, метил и этил.
12. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, которая включает атом водорода, метил, этил и пропил.
13. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, которая включает фенил, метил, бутил, Н и этил.
14. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где Х выбран из группы, которая включает метоксигруппу, этоксигруппу, изобутоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, ацетоксигруппу, метоксиэтоксигруппу, оксиматогруппу и одновалентные алкоксигруппы, получаемые из диолов.
15. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.6, где v равно 0; Х означает RO- или RC(=O)O-, R означает алкил С1-С4 или Н, а G означает двухвалентный алкил с прямой цепью, содержащий от 2 до 18 атомов углерода.
16. Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.1, смешанный с катализатором в количестве, достаточном для отверждения указанного полимера под действием влаги, с образованием при этом способного отверждаться под действием влаги полимера с концевыми силановыми группами.
17. Отвержденная композиция по п.6.
18. Композиция герметика, способного отверждаться под действием влаги, которая включает в себя способный отверждаться под действием влаги полимер с концевыми силановыми группами по п.16 в сочетании, по крайней мере, с одним наполнителем.
19. Отвержденный герметик по п.18.
20. Адгезивная или покровная композиция, которая включает сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами по п.1.
21. Композиция герметика, которая включает силан, способствующий адгезии, при этом силан при гидролизе образует уменьшенное количество летучего органического соединения, по сравнению с количеством летучего органического соединения, которое образуется при гидролизе силана, содержащего эквивалентное количество гидролизуемых участков, которые все представляют собой гидролизуемые алкоксигруппы.
22. Композиция герметика по п.21, где силан имеет общую формулу:
[Y[-G(-SiX u Z b v Z c w ) s ] r ] n ,
где в каждом случае G независимо выбран из набора групп, которые представляют собой поливалентную группу, получаемую замещением одного или нескольких атомов водорода алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группы, или молекулярный компонент, который может быть получен путем удаления одного или нескольких атомов водорода гетероуглерода, при этом G содержит приблизительно от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; в каждом случае Х независимо выбран из группы, которая включает -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где в каждом случае R1, R2, R3, R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае Zb независимо выбран из группы, которая включает (-O-)0,5, [-O(R10CR11)fO-]0,5, [-HN(R10CR11)fN(H)-]0,5, [-OOC(R10CR11)fCOO-]0,5,
[-O(R10CR11)fN(H)-]0,5 и [-O(R10CR11)fCOO-]0,5, где в каждом случае R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае Zc независимо выбран из группы, которая включает -O(R10CR11)fO-, -HN(R10CR11)fN(H)-, -OOC(R10CR11)fCOO-, -O(R10CR11)fN(H)- и -O(R10CR11)fCOO-, где в каждом случае R10 и R11 независимо обозначают R; в каждом случае R независимо выбран из набора групп, которые включают атом водорода; прямые, циклические или разветвленные алкильные группы и могут содержать ненасыщенные алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, получаемые путем удаления одного или нескольких атомов водорода гетероуглерода; в каждом случае R содержит от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; в каждом случае подстрочный индекс f означает целое число от 1 до приблизительно 15, в каждом случае n означает целое число от 1 до приблизительно 100, при условии, что когда n больше чем 1, то v больше чем 0, а все валентности для Zb включают присоединенный к ним атом кремния, в каждом случае подстрочный индекс u означает целое число от 0 до приблизительно 3, в каждом случае подстрочный индекс v означает целое число от 0 до приблизительно 3, в каждом случае подстрочный индекс w означает целое число от 0 до приблизительно 1, при условии, что u+v+2w=3, в каждом случае подстрочный индекс r означает целое число от 1 до приблизительно 6, в каждом случае подстрочный индекс t означает целое число от 0 до приблизительно 50 и в каждом случае подстрочный индекс s означает целое число от 1 до приблизительно 6; и в каждом случае Y означает функциональную органическую группу с валентностью r; и, по меньшей мере, один силан, содержащий циклические и мостиковые органические функциональные группы, который представляет собой композицию силана, содержащего циклические и мостиковые органические функциональные группы, и который включает, по крайней мере, одну Zb или Zc.
23. Композиция герметика по п.22, где Y выбран из группы, которая включает одновалентную функциональную органическую группу, двухвалентную функциональную органическую группу, трехвалентную функциональную органическую группу, четырехвалентную функциональную органическую группу и многовалентную функциональную органическую группу.
24. Композиция герметика по п.23, где одновалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает СН2=СН-, CHR=СН-, CR2=СН-, меркаптогруппу, акрилоксигруппу, метакрилоксигруппу, ацетоксигруппу, -О-СН2-С2Н3О, -СН2-СН2-С6Н9О, -С6Н9О, -CR6(-O-)CR4R5, -ОН, -NR4C(=O)OR5, -OC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, -NR4C(=S)OR5, -OC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимид, малеат, замещенный малеат, фумарат, замещенный фумарат, -CN, цитраконимид, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br, -I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=О)SR4, -NR4C(=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламиновой группы, циануратной группы, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2-NR5R6)2;
двухвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)CR4R5, -CR5(-O-)CR4-, -O(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -OC(=O)NR4-, -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -OC(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -О-, малеат, замещенный малеат, фумарат, замещенный фумарат, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=О)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентную меламиновую группу, двухвалентную циануратную группу, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5-, (-)NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1(-NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2-NR5R6)2 и (-NR4L1-)2N-L2NR5R6;
трехвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)CR4-, -(-)NC(=O)O-, -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-, -C(=O)N(-)-, -(=S)N(-)-, трехвалентную меламиновую группу, трехвалентную циануратную группу, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-, (-NR4)3-L1, (-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2-NR3R4)(-L2-NR5-) и (-NR4L1-)3N;
четырехвалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает -(-)C(-O-)C(-)-, -(-)NC(=O)N(-)-, -(-)NC(=S)N(-)-, четырехвалентную меламиновую группу, -(-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R3, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR3-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2; и
многовалентная функциональная органическая группа выбрана из группы, которая включает многовалентные углеводородные группы,
(-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N-L1-]3N, где в каждом случае L1, L2 и L3 независимо выбраны из набора структур, приведенных выше для G, в каждом случае R независимо определяются одной из структур, приведенной выше для R и R1-11, а Х независимо означает целое число от 1 до 10.
25. Композиция герметика по п.22, где G выбран из группы, которая включает одновалентную углеводородную группу, -СН3(CH2)p-, где p равно от 1 до 20, диэтиленциклогексан, 1,2,4-триэтиленциклогексан, диэтиленбензол, фенилен, -(CH2)m-, где m равно от 1 до 12, и СН2(СН2)qСН(CH3)-, где q равно от нуля до 17.
26. Композиция герметика по п.22, где R и R1-11 независимо выбраны из группы, которая включает метил, этил, пропил, изопропил, октенил, циклогексил, бутил, фенил, бензил, толил, аллил, метоксиэтил, этоксиэтил, диметиламиноэтил и цианоэтил.
27. Композиция герметика по п.22, где R10 и R11, каждый независимо, выбраны из группы, которая включает в себя атом водорода, метил и этил.
28. Композиция герметика по п.22, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, которая включает в себя атом водорода, метил, этил и пропил.
29. Композиция герметика по п.22, где R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, которая включает в себя фенил, метил, бутил, Н и этил.
30. Композиция герметика по п.22, где Х выбран из группы, которая включает в себя метоксигруппу, этоксигруппу, изобутоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, ацетоксигруппу, метоксиэтоксигруппу, оксиматогруппу и одновалентные алкоксигруппы, получаемые из диолов.
31. Композиция герметика по п.22, где v равно 0; Х означает RO- или RC(=O)O-, R означает алкил С1-С4 или Н, а G означает двухвалентный алкил с прямой цепью, содержащий от 2 до 18 атомов углерода.
32. Композиция герметика по п.21, где силановый промотор адгезии присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 0,25 до приблизительно 5 мас.% от массы композиции герметика.
33. Композиция герметика по п.21, которая дополнительно содержит катализатор в количестве, достаточном для отверждения указанного полимера под действием влаги.
34. Композиция герметика по п.33, где катализатор представляет собой катализатор на основе металла, выбранный из группы, которая включает соединения олова или титана.
35. Отвержденный герметик по п.33.
36. Композиция герметика по п.21, которая дополнительно содержит один или несколько ингредиентов, выбранный из группы, включающей тиксотропный агент, пластификатор, стабилизатор, пигмент и наполнитель.
RU2007131017/04A 2005-02-15 2006-02-14 Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием RU2403267C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65597605P 2005-02-15 2005-02-15
US60/655,976 2005-02-15
US11/292,045 US7417105B2 (en) 2005-02-15 2005-12-01 Crosslinkable silane-terminated polymer and sealant composition made with same
US11/292,045 2005-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007131017A true RU2007131017A (ru) 2009-02-20
RU2403267C2 RU2403267C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=36608549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007131017/04A RU2403267C2 (ru) 2005-02-15 2006-02-14 Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7417105B2 (ru)
EP (2) EP2241583B1 (ru)
JP (1) JP5706062B2 (ru)
KR (1) KR101296598B1 (ru)
AU (1) AU2006214479B2 (ru)
BR (1) BRPI0607457A2 (ru)
CA (2) CA2802124C (ru)
NO (1) NO20074253L (ru)
RU (1) RU2403267C2 (ru)
TW (1) TW200702348A (ru)
WO (1) WO2006088839A2 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7732552B2 (en) * 2006-01-27 2010-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Low VOC epoxy silane oligomer and compositions containing same
EP1860131A1 (de) * 2006-05-24 2007-11-28 Sika Technology AG Katalysierungssystem
ITMI20061766A1 (it) * 2006-09-15 2008-03-16 N P T S R L Prepolimeri silano-terminati e relativi formulati adesivo-sigillanti
US7732554B2 (en) * 2006-09-21 2010-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Process for preparing a curable silylated polyurethane resin
US8088940B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-03 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same
US8575292B2 (en) * 2007-04-24 2013-11-05 Momentive Performance Materials Inc. Hydroxyl-functional carbamoyl organosilicon compounds of low VOC and HAP generating potential, anti-corrosion and/or adhesion promoting coating composition containing same, environmentally benign method of coating metal therewith and resulting coated metal
US8501856B2 (en) * 2007-07-13 2013-08-06 Momentive Performance Materials Inc. Curable silicon-containing compositions possessing high translucency
EP2310157B1 (de) * 2008-07-23 2013-04-10 Construction Research & Technology GmbH Verfahren zur herstellung von metallnanopartikeln in polyolen
BRPI0917029A2 (pt) * 2008-08-08 2016-02-16 Constr Res & Tech Gmbh preparo de poliuretanos e/ou poliureias sililadas
WO2010063740A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Basf Se Cyclohexanpolycarbonsäure-derivate als weichmacher für kleb- und dichtstoffe
DE102009046269A1 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Harnstoffgebundende Alkoxysilane zum Einsatz in Dicht- und Klebstoffen
ES2464516T3 (es) 2009-11-05 2014-06-03 Basf Se Adhesivos y sellantes que contienen éster a base de 2-propilheptanol
US8916669B2 (en) 2010-05-27 2014-12-23 Dow Global Technologies Llc Methods for producing crosslinkable silyl group-containing polyoxyalkylene polymers
WO2011161037A1 (de) 2010-06-21 2011-12-29 Basf Se 2-ethylhexyl-methyl-terephthalat als weichmacher in kleb- und dichtstoffen
US8791185B2 (en) 2010-06-21 2014-07-29 Basf Se 2-ethylhexyl methyl terephthalate as plasticizer in adhesives and sealants
US9376602B2 (en) 2010-06-29 2016-06-28 Construction Research & Technology Gmbh Process for preparing a thixotroping agent and use thereof
US9032692B2 (en) 2010-11-11 2015-05-19 Dow Global Technologies Llc Polyurethane based insulated glass sealant
WO2012091493A2 (ko) * 2010-12-29 2012-07-05 주식회사 케이오씨솔루션 우레탄계 광학재료용 수지의 제조방법과 이를 위한 수지 조성물 및 제조된 광학재료
US9040622B2 (en) 2012-05-03 2015-05-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Solvent-based primer solution based on silylated polyurethane (SPUR) chemistry for polycarbonate substrates
US9321878B2 (en) * 2013-12-16 2016-04-26 Momentive Performance Materials Inc. Process for the preparation of silylated polyurethane polymers using titanium-containing and zirconium-containing catalysts
WO2016120270A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Dow Corning Corporation Elastomeric compositions and their applications
JP6783245B2 (ja) 2015-04-13 2020-11-11 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． メルカプト官能性ケイ素化合物含有反応性組成物
WO2017132237A1 (en) 2016-01-27 2017-08-03 Momentive Performance Materials Inc. Dirt pick-up resistant silicone coating composition
GB201613414D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613412D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613399D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613397D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201707437D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination adhesive compositions and their applications
GB201707439D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination Process
CA3068864A1 (en) 2017-06-26 2019-01-03 Dow Silicones Corporation Silicone-polyether copolymer, sealants comprising same, and related methods
US11760841B2 (en) 2018-12-21 2023-09-19 Dow Silicones Corporation Silicone-polycarbonate copolymer, sealants comprising same, and related methods
KR20210106501A (ko) 2018-12-21 2021-08-30 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 실리콘-유기 공중합체, 이를 포함하는 밀봉제 및 관련된 방법

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2920091A (en) * 1956-10-12 1960-01-05 Union Carbide Corp Transesterification product of gamma-carbethoxypropylmethyldiethoxysilane with ethylene glycol
US3278457A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3278459A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3427256A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanide complex compounds
US3278458A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
DE1745526B2 (de) 1967-03-16 1980-04-10 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung vulkanisierbarer, unter wasserfreien Bedingungen beständiger Polymerisate
US3829505A (en) 1970-02-24 1974-08-13 Gen Tire & Rubber Co Polyethers and method for making the same
US3627722A (en) 1970-05-28 1971-12-14 Minnesota Mining & Mfg Polyurethane sealant containing trialkyloxysilane end groups
US3941849A (en) 1972-07-07 1976-03-02 The General Tire & Rubber Company Polyethers and method for making the same
US3979344A (en) 1974-11-19 1976-09-07 Inmont Corporation Vulcanizable silicon terminated polyurethane polymer composition having improved cure speed
US4067844A (en) 1976-12-22 1978-01-10 Tremco Incorporated Urethane polymers and sealant compositions containing the same
US4222925A (en) 1978-08-02 1980-09-16 Inmont Corporation Vulcanizable silicon terminated polyurethane polymer compositions having improved cure speed
CA1155871A (en) 1980-10-16 1983-10-25 Gencorp Inc. Method for treating polypropylene ether and poly-1,2- butylene ether polyols
US4656816A (en) * 1981-06-10 1987-04-14 Nordson Corporation Skin packaging machine with inclined oven
US4345053A (en) 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
US4374237A (en) 1981-12-21 1983-02-15 Union Carbide Corporation Silane-containing isocyanate-terminated polyurethane polymers
AU552988B2 (en) 1982-03-31 1986-06-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Polymerizing epoxides and catalyst suspensions for this
DE3220866A1 (de) 1982-06-03 1983-12-08 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Vernetzbare harzmischungen
GB2138013A (en) 1983-04-01 1984-10-17 Gen Electric Cure accelerator for RTV composition
US4645816A (en) 1985-06-28 1987-02-24 Union Carbide Corporation Novel vulcanizable silane-terminated polyurethane polymers
US4625012A (en) 1985-08-26 1986-11-25 Essex Specialty Products, Inc. Moisture curable polyurethane polymers
JP2582603B2 (ja) 1987-02-26 1997-02-19 アルコ・ケミカル・カンパニー 二重金属シアン化物複合体触媒の製法
US4721818A (en) 1987-03-20 1988-01-26 Atlantic Richfield Company Purification of polyols prepared using double metal cyanide complex catalysts
DE4237468A1 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
US5539045A (en) 1995-10-27 1996-07-23 Morton International, Inc. Aliphatic silylated polyurethane mixtures having reduced viscosites
US6080816A (en) 1997-11-10 2000-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coatings that contain reactive silicon oligomers
EP0982349A3 (en) * 1998-08-28 2001-01-17 Dow Corning Corporation Adhesion promoting organosiloxane compositions
US6329489B1 (en) 1999-12-20 2001-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing reactive silane oligomers
US20050245753A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Cruse Richard W Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7960576B2 (en) * 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same

Also Published As

Publication number Publication date
RU2403267C2 (ru) 2010-11-10
CA2802124A1 (en) 2006-08-24
TW200702348A (en) 2007-01-16
CA2802124C (en) 2015-11-24
CA2597715C (en) 2015-04-14
EP1888663A2 (en) 2008-02-20
EP2241583A3 (en) 2013-10-23
WO2006088839A2 (en) 2006-08-24
EP1888663B1 (en) 2018-08-08
KR101296598B1 (ko) 2013-08-14
NO20074253L (no) 2007-11-13
EP2241583A2 (en) 2010-10-20
JP5706062B2 (ja) 2015-04-22
AU2006214479A1 (en) 2006-08-24
JP2008530310A (ja) 2008-08-07
EP2241583B1 (en) 2018-10-03
US7417105B2 (en) 2008-08-26
CA2597715A1 (en) 2006-08-24
BRPI0607457A2 (pt) 2009-09-08
KR20080016525A (ko) 2008-02-21
US20060293480A1 (en) 2006-12-28
WO2006088839A3 (en) 2007-03-01
AU2006214479B2 (en) 2011-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007131017A (ru) Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием
US4555561A (en) Polyurethane resin composition
DE4237468A1 (de) Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
KR100617412B1 (ko) 특정 아미노실란을 함유하는 축합에 의해 가교된폴리우레탄 조성물, 그의 제조 방법 및 그의 용도
RU2007133594A (ru) Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос)
RU2007133650A (ru) Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер
JP2015057475A (ja) グアニジン基を有し、半有機ケイ素基を含有する化合物
KR19990022079A (ko) 히드록시 작용성 알콕시실란 및 이로부터 제조된 알콕시실란작용성 폴리우레탄
EP2183300B1 (de) Siliconhaltige schaumstoffe
JP2015505876A (ja) 硬化性シリコーン組成物、硬化物、製品、方法及び用途
EP3594220B1 (en) Organosilicon compound and method for producing same
RU2007133605A (ru) Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc)
WO2014096566A1 (fr) Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere et nouveaux catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes
EP3594261B1 (en) Polyoxyalkylene group-containing organosilicon compound and method for producing same
EP3269785A1 (de) Zusammensetzung für silikonkautschukmassen
JP2000119366A5 (ru)
CN109790190B (zh) 用于有机硅橡胶物料的固化剂
KR20100100583A (ko) 유기실리콘 조성물들 및 그 제조 방법
CA2056751C (en) Adhesion promoters
CN1103778C (zh) 含有烷氧基硅烷基团和乙内酰脲基团的化合物
US5234995A (en) Method of crosslinking moisture curable systems with oxazolidinic silane and siloxanes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200215