RU2007133605A - Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc) - Google Patents

Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc) Download PDF

Info

Publication number
RU2007133605A
RU2007133605A RU2007133605/04A RU2007133605A RU2007133605A RU 2007133605 A RU2007133605 A RU 2007133605A RU 2007133605/04 A RU2007133605/04 A RU 2007133605/04A RU 2007133605 A RU2007133605 A RU 2007133605A RU 2007133605 A RU2007133605 A RU 2007133605A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
case
independently
integer
methyl
Prior art date
Application number
RU2007133605/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кит УЭЛЛЕР (US)
Кит УЭЛЛЕР
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2007133605A publication Critical patent/RU2007133605A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/904—Powder coating compositions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Claims (22)

1. Способ обработки материала-наполнителя, включающий контактирование материала-наполнителя с силаном, который при гидролизе образует, по существу, незначительное количество летучего органического соединения и/или с силиконсодержащим гидролизатом силана, с получением обработанного наполнителя.
2. Способ по п.1, где силаном является циклический диолзамещенный силан.
3. Способ по п.1, где силан имеет общую формулу
[Y[-G(-SiXuZb vZc w)s]r]n (формула 1)
где в каждом случае G независимо выбран из ряда групп, включающего поливалентную группу, образованную заменой одного или нескольких атомов водорода алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группой, или молекулярный компонент, который может быть получен удалением одного или нескольких атомов водорода у гетероуглерода, причем G содержит от приблизительно 1 до приблизительно 30 атомов углерода; в каждом случае Х независимо выбран из группы, состоящей из -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где в каждом случае R1, R2, R3, R10 и R11 независимо представляют собой R; в каждом случае Zb независимо представляет собой (-O-)0,5 и [-О(R10CR11)fО-]0,5, где в каждом случае R10 и R11 независимо представляют собой R; в каждом случае Zc независимо представляет собой -О(R10CR11)fO-, где в каждом случае R10 и R11 независимо представляют собой R; в каждом случае R независимо выбран из ряда групп, который включает в себя водород; неразветвленные, циклические или разветвленные алкильные группы, и может содержать ненасыщенные, алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, полученные удалением одного или нескольких атомов водорода у гетероуглерода; причем в каждом случае R содержит от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; в каждом случае нижний индекс f независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 15, в каждом случае n равно целому числу от 1 до приблизительно 100, с условием, что, когда n равно числу больше, чем 1, v равно целому числу больше, чем 0, и все валентности Zb имеют атом кремния, связанный с ним, в каждом случае нижний индекс u независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 3, в каждом случае нижний индекс v независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 3, в каждом случае нижний индекс w независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 1, с условием, что u+v+2w=3, в каждом случае нижний индекс r независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 6, в каждом случае нижний индекс t независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 50, в каждом случае нижний индекс s независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 6 и в каждом случае Y независимо представляет собой органофункциональную группу с валентностью r; причем, по меньшей мере, один из циклических и мостиковых диалкоксиорганофункциональных силанов включает в себя композицию циклических и мостиковых диалкоксиорганофункциональных силанов, содержащую, по меньшей мере, в одном случае Zb или Zc.
4. Способ по п. 3, где Y выбран из группы, состоящей из одновалентной органофункциональной группы, двухвалентной органофункциональной группы, трехвалентной органофункциональной группы, тетравалентной органофункциональной группы и поливалентной органофункциональной группы.
5. Способ по п. 4, где
одновалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из СН2=СН-, CHR=СН-, CR2=СН-, меркапто, акрилокси, метакрилокси, ацетокси, -О-СН2-С2Н3О, -СН2-СН2-С6Н9О, -С6Н9О, -CR6(-O-)CR4R5, -ОН, -NR4C(=O)OR5, -ОС(=О)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, -NR4C(=S)OR5, -ОС(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимида, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -CN, цитраконимида, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br, -I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=O)SR4, -NR4C(=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламина, цианурато, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2NR5R6)2;
двухвалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)С(-О-)CR4R5, -CR5(-O-)CR4-, -О(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -ОС(=О)NR4-; -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -ОС(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -О-, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=O)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентного меламина, двухвалентного цианурато, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5-, (-NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1-(NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2NR5R6)2 и (-NR4L1-)2N-L2NR5R6;
трехвалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из
-(-)С(-О-)CR4-, -(-)NC(=O)O-; -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-, -С(=О)N(-)-, -C(=S)N(-)-; трехвалентного меламино; трехвалентного цианурато, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-,(-NR4)3-L1, (-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2NR3R4)(-L2NR5-), (-NR4L1-)3N, -(-)С(-О-)С(-)-, -(-)NC(=O)N(-), -(-)NC(=S)N(-)-, тетравалентного меламино, -(-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R5, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR4-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2;
поливалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из
поливалентных углеводородных групп, (-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N-L1-]3N; и
где в каждом случае L1, L2 и L3 независимо выбраны из группы структур, указанных выше для G, х независимо равен целому числу от 1 до 10 и в каждом случае R независимо представляет собой одну из структур, указанных выше для R и R1-11.
6. Способ по п.5, где диалкокси или дифункциональная алкокси представлена формулой
-О(R10CR11)fO- (формула 3).
7. Способ по п.3, где G выбран из группы, состоящей из
одновалентной углеводородной группы, СН3(СН2)р-, где р равно 1-20, диэтиленциклогексана, 1,2,4-триэтиленциклогексана, диэтиленбензола, фенилена, -(СН2)m-, где m равно 1-12, и СН2(СН2)qСН(СН3)-, где q равно 0-17.
8. Способ по п.3, где R и R1-11 независимо выбраны из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, октенила, циклогексила, бутила, фенила, бензила, толила, аллила, метоксиэтила, этоксиэтила, диметиламиноэтила и цианоэтила.
9. Способ по п.3, где каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метила и этила.
10. Способ по п.3, где каждый из R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила и пропила.
11. Способ по п.3, где R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из фенила, метила, бутила, Н и этила.
12. Способ по п.3, где Х выбран из группы, состоящей из метокси, этокси, изобутокси, пропокси, изопропокси, ацетокси, метоксиэтокси, оксимато и одновалентных алкоксигрупп, образованных из диолов.
13. Способ по п.3, где Zb и Zc выбраны из группы, состоящей из двухвалентных алкоксигрупп, образованных из диолов, состоящих из этиленгликоля, пропиленгликоля, неопентилгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола.
14. Способ по п.3, где отношение w/v находится между 1 и 9;
Х представляет собой R1O-, R1C(=O)O-,
Zb и Zc выбраны из группы диолов, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола, 2-метил-2,4-пентандиола,
R1 независимо выбран из группы, состоящей из алкилов С1-С4 и Н, и
G представляет собой двухвалентный алкил с неразветвленной цепью и 2-18 атомами углерода.
15. Способ по п.3, где отношение w/v находится между приблизительно 2 и приблизительно 8,
Х представляет собой этокси или одну или несколько двухвалентных алкоксигрупп, образованных из диолов, выбранных из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола, и
G представляет собой С2-С12-алкил с неразветвленной цепью.
16. Способ по п.3, где материал-наполнитель включает в себя один или несколько материалов, выбранных из группы, состоящей из диоксидов кремния, тальков, глин, оксидов алюминия, волластонита, тригидрата оксида алюминия (АТН), гидроксида магния, каолина, бентонита, осажденного или коллоидального диоксида кремния, диоксида титана, стеклянных шариков, базальта, сульфата кальция, карбоната кальция, сульфата бария, графита, углеродной сажи, пеньки, льна и кенафа.
17. Способ по п.3, где материал-наполнитель включает в себя частицы и/или волокна.
18. Способ по п.3, где силан смешивают с воском.
19. Способ по п.1, где силан является неразбавленным.
20. Способ по п.1, где силан разбавляют водой и/или органическим растворителем.
21. Способ по п.1, дополнительно включающий введение обработанного наполнителя в полимерную матрицу с получением композитной массы.
22. Композитная масса, полученная способом по п. 21.
RU2007133605/04A 2005-02-08 2006-02-07 Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc) RU2007133605A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65090705P 2005-02-08 2005-02-08
US60/650,907 2005-02-08
US11/288,485 US8987351B2 (en) 2005-02-08 2005-11-23 Filler treatments utilizing low VOC silanes
US11/288,485 2005-11-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007133605A true RU2007133605A (ru) 2009-03-20

Family

ID=36589152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133605/04A RU2007133605A (ru) 2005-02-08 2006-02-07 Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc)

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8987351B2 (ru)
EP (1) EP1858968B1 (ru)
JP (1) JP5684446B2 (ru)
KR (1) KR101296610B1 (ru)
CN (1) CN101124274B (ru)
BR (1) BRPI0607855A2 (ru)
CA (1) CA2596879C (ru)
RU (1) RU2007133605A (ru)
TW (1) TWI409303B (ru)
WO (1) WO2006086375A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640075C2 (ru) * 2013-10-07 2017-12-26 ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. Обработанные наполнители, композиции, содержащие их, и изделия, изготовленные из них

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5133993B2 (ja) * 2006-09-01 2013-01-30 キャボット コーポレイション 表面処理された金属酸化物粒子
US8202502B2 (en) 2006-09-15 2012-06-19 Cabot Corporation Method of preparing hydrophobic silica
US20080070146A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cabot Corporation Hydrophobic-treated metal oxide
US8435474B2 (en) 2006-09-15 2013-05-07 Cabot Corporation Surface-treated metal oxide particles
US8455165B2 (en) 2006-09-15 2013-06-04 Cabot Corporation Cyclic-treated metal oxide
US8088940B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-03 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same
US8575292B2 (en) * 2007-04-24 2013-11-05 Momentive Performance Materials Inc. Hydroxyl-functional carbamoyl organosilicon compounds of low VOC and HAP generating potential, anti-corrosion and/or adhesion promoting coating composition containing same, environmentally benign method of coating metal therewith and resulting coated metal
EP2110415A1 (de) * 2008-04-18 2009-10-21 Nanoresins AG Anorganische Nanopartikel und damit hergestellte Polymerkomposite
CN105086919B (zh) * 2015-08-07 2017-11-17 东莞市新星有机硅科技有限公司 一种纳米氧化钛改性有机硅粘接剂及其制备方法
PL3487899T3 (pl) * 2016-07-21 2021-10-04 Sika Technology Ag Zmniejszające palność spoiwa i uszczelniacze o ulepszonych właściwościach mechanicznych

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151154A (en) 1976-09-29 1979-04-24 Union Carbide Corporation Silicon treated surfaces
FR2382456A1 (fr) 1977-03-03 1978-09-29 Rhone Poulenc Ind Nouveaux silanes derives du pinacol utilisables comme agents antistructures
US5008305A (en) * 1989-02-06 1991-04-16 Dow Corning Corporation Treated silica for reinforcing silicone elastomer
US5112919A (en) 1989-10-30 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder
DE4004781A1 (de) * 1990-02-16 1991-08-22 Degussa Verfahren zur herstellung von mit organosiliciumverbindungen modifizierten fuellstoffen, die so hergestellten fuellstoffe und deren verwendung
JP2854096B2 (ja) * 1990-06-25 1999-02-03 東燃株式会社 新規シラン化合物およびその製造法
US5607994A (en) 1994-02-28 1997-03-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processibility and lacing resistance when silanized pigments are incorporated in polymers
US5501732A (en) 1994-02-28 1996-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing silanized TiO2 pigments using a media mill
JPH10292127A (ja) * 1997-04-21 1998-11-04 Yokohama Rubber Co Ltd:The 表面処理されたカーボンブラックおよびそれを用いたゴム組成物
US6140445A (en) * 1998-04-17 2000-10-31 Crompton Corporation Silane functional oligomer
EP1780231A1 (en) 1998-04-24 2007-05-02 General Electric Company Powder coatings or adhesives employing silanes or silane treated filters
DE19834990B4 (de) 1998-08-03 2005-09-15 Degussa Ag Acryloxypropyl- oder Methacryloxypropyl-Gruppen enthaltende Siloxan-Oligomere, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
US20030027897A1 (en) 2001-04-26 2003-02-06 Mei Henry L. Modified silane treated pigments or fillers and compositions containing the same
US7301042B2 (en) * 2002-04-23 2007-11-27 Cruse Richard W Blocked mercaptosilane hydrolyzates as coupling agents for mineral-filled elastomer compositions
DE10238369A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Degussa Ag Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds
JP2004099351A (ja) * 2002-09-06 2004-04-02 Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd 人工大理石充填剤用の表面処理剤
JP4616583B2 (ja) * 2003-06-18 2011-01-19 石原産業株式会社 二酸化チタン顔料及びこれを用いた樹脂組成物
US20050245753A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-03 Cruse Richard W Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7960576B2 (en) * 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640075C2 (ru) * 2013-10-07 2017-12-26 ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. Обработанные наполнители, композиции, содержащие их, и изделия, изготовленные из них

Also Published As

Publication number Publication date
CN101124274B (zh) 2011-12-21
TWI409303B (zh) 2013-09-21
JP2008530276A (ja) 2008-08-07
WO2006086375A1 (en) 2006-08-17
US20060178451A1 (en) 2006-08-10
BRPI0607855A2 (pt) 2009-06-13
US8987351B2 (en) 2015-03-24
CA2596879C (en) 2015-04-14
KR20070120947A (ko) 2007-12-26
EP1858968A1 (en) 2007-11-28
EP1858968B1 (en) 2015-12-09
CN101124274A (zh) 2008-02-13
CA2596879A1 (en) 2006-08-17
TW200634104A (en) 2006-10-01
JP5684446B2 (ja) 2015-03-11
KR101296610B1 (ko) 2013-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133605A (ru) Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc)
RU2007133594A (ru) Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос)
TWI397547B (zh) 自二醇衍生的有機官能性矽烷及包含彼等之組合物
AU593676B2 (en) Organosilicon polymers
RU2007133650A (ru) Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер
RU2007131017A (ru) Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием
TW502050B (en) Alkoxy-crosslinking RTV1 silicone rubber mixtures
JP2007514854A (ja) ポリマーナノ複合材料
DK2922893T3 (en) MOISTURIZING COMPOSITIONS, METHOD OF PREPARING IT AND USING IT
RU2008134890A (ru) Эпоксисилановый олигомер с низким содержанием летучих органических соединений и содержащая его композиция
FR3014106A1 (fr) Composition silicone durcissable en presence d'eau ou d'humidite de l'air
RU2009109236A (ru) Меркаптофункциональные силановые композиции, имеющие пониженные уровни voc
JPS5837054A (ja) ヒドロキシシリル有機ポリシロキサンに基づく無溶剤組成物並びに有機鉄及びジルコニウム誘導体により触媒されるポリアルコキシシリル基を含有する架橋剤並びにアスベスト又はセルロ−ス誘導体又は合成誘導体に基づく材料を被覆若しくは含浸させるための組成物の使用
JP2011512447A (ja) 硬化可能なポリマー混合物
RU2000100322A (ru) Галогенированные смоляные композиции
JP2009544797A (ja) 強化シリコーン樹脂フィルム及びその調製方法
KR20080072751A (ko) 유기실세스퀴옥산의 제조방법
JP2007523267A5 (ru)
JP6081533B2 (ja) 水分散性のシリコーン樹脂
KR20100100583A (ko) 유기실리콘 조성물들 및 그 제조 방법
CA2326605A1 (en) Crosslinkable organopolysiloxane compositions
JPH10510571A (ja) 重合体の光及び熱安定化に有用な立体障害環状アミン官能基を含有する新規なシリコーン化合物
US5840805A (en) Room-temperature-curable organopolysiloxane compositions
EP1385903B1 (fr) Composition polyorganosiloxane (pos) monocomposante reticulant et durcissant en elastomere non jaunissant, a temperature ambiante et en presence d'eau, et elastomere ainsi obtenu
DE60120147T2 (de) Härtbare silikonharz-zusammensetzung und reaktive siliziumverbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100519