RU2007133594A - Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос) - Google Patents

Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос) Download PDF

Info

Publication number
RU2007133594A
RU2007133594A RU2007133594/04A RU2007133594A RU2007133594A RU 2007133594 A RU2007133594 A RU 2007133594A RU 2007133594/04 A RU2007133594/04 A RU 2007133594/04A RU 2007133594 A RU2007133594 A RU 2007133594A RU 2007133594 A RU2007133594 A RU 2007133594A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
case
independently
composition according
integer
Prior art date
Application number
RU2007133594/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кит УЭЛЛЕР (US)
Кит УЭЛЛЕР
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2007133594A publication Critical patent/RU2007133594A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/40—Organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Claims (20)

1. Шлихтующая композиция, содержащая жидкий носитель, содержащий силан, который при гидролизе образует в основном незначительное количество летучего органического соединения и/или продукта гидролиза силана.
2. Композиция по п.1, в которой силан представляет собой циклический диолзамещенный силан.
3. Композиция по п.1, в которой силан имеет общую формулу:
[Y[-G(SiXuZb vZc w)s]r]n (формула 1)
в которой G в каждом случае независимо выбран из набора групп, содержащих поливалентную группу, получаемую замещением одного или более атомов водорода в алкильной, алкенильной, арильной или аралкильной группе, или молекулярный компонент, который можно получить удалением одного или более атомов водорода из гетероуглерода, с G, содержащим приблизительно от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; в каждом случае X независимо выбран из группы, состоящей из -Cl, -Br, R1O-, R1C(=O)O-, R1R2C=NO-, R1R2NO- или R1R2N-, -R1, -(OSiR1R2)t(OSiR1R2R3) и -O(R10CR11)fOH, где в каждом случае R10, R11, R1, R2 и R3 независимо представляют собой R; в каждом случае Zb независимо представляет собой (-O-)0,5 и [-О(R10CR11)fО-]0,5, где в каждом случае R10 и R11 независимо представляют собой R; в каждом случае Zc независимо задается с помощью -О(R10CR11)fО-, где в каждом случае R10 и R11 независимо представляют собой R; в каждом случае R независимо выбран из набора групп, содержащих водород; алкильные группы с нормальной неразветвленной, циклической или разветвленной цепью, и может содержать ненасыщенные алкенильные группы, арильные группы и аралкильные группы; или молекулярные компоненты, полученные удалением одного или более атомов водорода из гетероуглерода; в каждом случае R содержит от 1 до приблизительно 20 атомов углерода; в каждом случае нижний индекс f независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 15, в каждом случае n равно целому числу от 1 до приблизительно 100, при условии, что когда n больше 1, v рано целому числу больше 0 и все валентности Zb принадлежат связанному с ним атому кремния, в каждом случае нижний индекс u независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 3, в каждом случае нижний индекс v независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 3, в каждом случае нижний индекс w независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 1, при условии, что u+v+2w=3, в каждом случае нижний индекс r независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 6, в каждом случае нижний индекс t независимо равен целому числу от 0 до приблизительно 50, и в каждом случае нижний индекс s независимо равен целому числу от 1 до приблизительно 6; и в каждом случае Y независимо представляет собой органофункциональную группу с валентностью r; и, по меньшей мере, один циклический и мостиковый органофункциональный диалкоксисилан, содержащийся в композиции на основе циклического и мостикового органофункционального диалкоксисилана, содержащий, по меньшей мере, в одном случае Zb или Zc.
4. Композиция по п.3, в которой Y выбран из группы, состоящей из одновалентной органофункциональной группы, двухвалентной органофункциональной группы, трехвалентной органофункциональной группы, четырехвалентной органофункциональной группы и поливалентной органофункциональной группы.
5. Композиция по п. 4, в которой одновалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из CH2=CH-, CHR=CH-, CR2=CH-, меркапто, акрилокси, метакрилокси, ацетокси, -O-CH2-C2H3O, -CH2-CH2-C6H9O, -C6H9O, -CR6(-O-)CR4R5, -OH, -NR4C(=O)OR5, -OC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)SR5, -SC(=O)NR4R5, -NR4C(=S)OR5, -OC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)SR5, -SC(=S)NR4R5, малеимида, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -CN, цитраконимида, -OCN, -N=C=O, -SCN, -N=C=S, -OR4, -F, -Cl, -Br; -I, -SR4, -S-SR4, -S-S-SR4, -S-S-S-SR4, -S-S-S-S-SR4, -S-S-S-S-S-SR4, -SxR4, -SC(=S)OR4, -SC(=S)SR4, -SC(=O)SR4, -NR4(C=O)NR5R6, -NR4C(=S)NR5R6, R4C(=O)NR5-, -C(=O)NR4R5-, R4C(=S)NR4-, меламин, цианурато, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -NR4-L1-NR5R6, -NR4-L1(-NR5R6)2, -NR4-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1(-NR5R6)3, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7R8 и -NR4-L1-N(-L2NR5R6)2;
двухвалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4R5 , -CR5(-O-)CR4-, -О(R10CR11)fO-, -(-)NC(=O)OR5, -OC(=O)NR4-, -(-)NC(=O)SR5, -SC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)OR5, -OC(=S)NR4-, -(-)NC(=S)SR5, -SC(=S)NR4-, -O-, малеата, замещенного малеата, фумарата, замещенного фумарата, -S-, -S-S-, -S-S-S-, -S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-, -S-S-S-S-S-S-, -Sx-, -SC(=S)O-, -SC(=S)S-, -SC(=O)S-, -(-)NC(=O)NR4R5, -NR4C(=O)NR5-, -(-)NC(=S)NR4R5, -NR4C(=S)NR5-, R4C(=O)N(-)-, -C(=O)NR4-, R4C(=S)N(-)-, двухвалентного меламина, двухвалентного цианурато, -NH-, -NR4-, -(-)N-L1-NR4R5, -NR4-L1-NR5-, (-)(NR4)2-L1-NR5R6, -(-)N-L1-NR5-L2-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5R6, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-, -(-)N-L1-(NR5R6)3, (-NR4)2-L1-(NR5R6)2, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR6R7, -NR4-L1-NR5-L2-NR6-L3-NR7-, -(-)N-L1-N(-L2NR5R6)2 и (-NR4L1)2N-L2NR5R6;
трехвалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из -(-)C(-O-)CR4-, -(-)NC(=O)O-, -(-)NC(=O)S-, -(-)NC(=S)O-, -(-)NC(=S)S-, -(-)NC(=O)NR4-, -(-)NC(=S)NR4-, -C(=О)N(-)-, -C(=S)N(-)-, трехвалентного меламино; трехвалентного цианурато, -N(-)-, -(-)N-L1-NR4-, (-NR4)3-L1, (-NR4)2-L1-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR5-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR5-, -(-)N-L1-N(-)-L2-NR5-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3R4, -(-)N-L1-NR5-L2-N(-)-L3-NR3R4, -NR4-L1-N(-)-L2-NR3-L3-NR4-, -(-)N-L1-N(-L2NR3R4)(-L2NR5-), (-NR4L1-)3N, -(-)C(-O-)C(-)-, -(-)NC(=О)N(-), -(-)NC(=S)N(-)-, четырехвалентного меламино, -(-)N-L1-N(-)-, (-NR4)4-L1, (-NR4)2-L1N(-)-, (-)N-L1-N(-)-L2-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR4R3, -NR4-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR4-L2-NR3-L3-N(-)- и -(-)N-L1-N(-L2NR3-)2;
поливалентная органофункциональная группа выбрана из группы, состоящей из поливалентной углеводородной группы, (-NR3)(-N-)2C3N3, (-N-)3C3N3, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-NR3-, -(-)N-L1-NR3-L2-N(-)-L3-N(-)-, [-(-)N-L1-]2N-L2NR3-, -(-)N-L1-N(-)-L2-N(-)-L3-N(-)- и [-(-)N- L1-]3; и
в которых в каждом случае L1, L2 и L3 независимо выбраны из набора структур, приведенных выше для G, x независимо равен целому числу от 1 до 10 и в каждом случае R независимо задается одной из структур, перечисленных выше для R и R1-11.
6. Композиция по п.5, в которой диалкоксигруппа или дифункциональная алкокси-группа представлена формулой:
-O(R10CR11)fО- (формула 3).
7. Композиция по п.3, в которой G выбран из группы, состоящей из одновалентной углеводородной группы, CH3(CH2)P-, в которой p равно от 1 до 20, диэтиленциклогексана, 1,2,4-триэтиленциклогексана, диэтиленбензола, фенилена, -(CH2)m-, в которой m равно от 1 до 12 и CH2(CH2)qCH(CH3)-, в которой q равно от нуля до 17.
8. Композиция по п. 3, в которой R и R1-11 независимо выбраны из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, октенила, циклогексила, бутила, фенила, бензила, толила, аллила, метоксиэтила, этоксиэтила, диметиламиноэтила и цианоэтила.
9. Композиция по п. 3, в которой каждый R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метила и этила.
10. Композиция по п. 3, в которой каждый R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила и пропила.
11. Композиция по п. 3, в которой R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из фенила, метила, бутила, H и этила.
12. Композиция по п. 3, в которой X выбран из группы, состоящей из метокси, этокси, изобутокси, пропокси, изопропокси, ацетокси, метоксиэтокси, оксимато и одновалентных алкоксигрупп полученных из диолов.
13. Композиция по п. 3, в которой Zb и Zc выбраны из группы, состоящей из двухвалентных алкоксигрупп, производных от диолов, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля, неопентилгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола.
14. Композиция по п. 3, в которой отношение w/ν составляет от 1 до 9;
X представляет собой R1О- R1C(=O)O-;
Zb и Zc получены из группы диолов, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола, 2-метил-2,4-пентандиола;
R1 независимо выбран из группы, состоящей из алкилов от C1 до C4 и H; и
G представляет собой двухвалентный алкил с нормальной неразветвленной цепью, содержащей от 2 до 18 атомов углерода.
15. Композиция по п. 3, в которой отношение w/ν составляет приблизительно от 2 до приблизительно 8,
X представляет собой этоксигруппу или одну или более двухвалентных алкоксигрупп, производных от диолов, выбранных из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 2-метил-2,4-пентандиола, и
G представляет собой C2-C12-алкильное производное с нормальной неразветвленной цепью.
16. Композиция по п.1, в которой силан представляет собой блокированный фенольный силан.
17. Композиция по п.1, в которой жидкий носитель включает в себя воду и/или органическое соединение.
18. Композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более пленкообразователей, поверхностно-активное вещество, смазку и/или воск.
19. Волокно, шлихтованное композицией по п. 1.
20. Волокно по п. 19, в котором волокно представляет собой стекловолокно.
RU2007133594/04A 2005-02-08 2006-02-02 Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос) RU2007133594A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65102505P 2005-02-08 2005-02-08
US60/651,025 2005-02-08
US11/238,200 2005-09-29
US11/238,200 US20060177657A1 (en) 2005-02-08 2005-09-29 Sizing compositions for fibers utilizing low VOC silanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007133594A true RU2007133594A (ru) 2009-03-20

Family

ID=36218106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133594/04A RU2007133594A (ru) 2005-02-08 2006-02-02 Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос)

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060177657A1 (ru)
EP (1) EP1856005A1 (ru)
JP (1) JP2008530380A (ru)
KR (1) KR20070121658A (ru)
BR (1) BRPI0607859A2 (ru)
CA (1) CA2596888A1 (ru)
RU (1) RU2007133594A (ru)
WO (1) WO2006086206A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2839968B1 (fr) * 2002-05-22 2005-02-11 Saint Gobain Vetrotex Composition d'ensimage anhydre a base de polyurethane pour fils de verre, fils de verre obtenus et composites comprenant lesdits fils
US7686878B2 (en) * 2005-03-10 2010-03-30 Momentive Performance Materials, Inc. Coating composition containing a low VOC-producing silane
US10041176B2 (en) 2005-04-07 2018-08-07 Momentive Performance Materials Inc. No-rinse pretreatment methods and compositions
US7781606B2 (en) * 2006-12-28 2010-08-24 Momentive Performance Materials Inc. Blocked mercaptosilane coupling agents, process for making and uses in rubber
US7687558B2 (en) 2006-12-28 2010-03-30 Momentive Performance Materials Inc. Silated cyclic core polysulfides, their preparation and use in filled elastomer compositions
US7968634B2 (en) 2006-12-28 2011-06-28 Continental Ag Tire compositions and components containing silated core polysulfides
US7960460B2 (en) * 2006-12-28 2011-06-14 Momentive Performance Materials, Inc. Free-flowing filler composition and rubber composition containing same
US7696269B2 (en) 2006-12-28 2010-04-13 Momentive Performance Materials Inc. Silated core polysulfides, their preparation and use in filled elastomer compositions
US7737202B2 (en) * 2006-12-28 2010-06-15 Momentive Performance Materials Inc. Free-flowing filler composition and rubber composition containing same
US7968633B2 (en) 2006-12-28 2011-06-28 Continental Ag Tire compositions and components containing free-flowing filler compositions
US7968635B2 (en) * 2006-12-28 2011-06-28 Continental Ag Tire compositions and components containing free-flowing filler compositions
US7968636B2 (en) * 2006-12-28 2011-06-28 Continental Ag Tire compositions and components containing silated cyclic core polysulfides
US8592506B2 (en) 2006-12-28 2013-11-26 Continental Ag Tire compositions and components containing blocked mercaptosilane coupling agent
US8088940B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-03 Momentive Performance Materials Inc. Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same
US8575292B2 (en) * 2007-04-24 2013-11-05 Momentive Performance Materials Inc. Hydroxyl-functional carbamoyl organosilicon compounds of low VOC and HAP generating potential, anti-corrosion and/or adhesion promoting coating composition containing same, environmentally benign method of coating metal therewith and resulting coated metal
FR2997097B1 (fr) * 2012-10-22 2015-04-10 Arkema France Procede de fabrication d'une fibre de carbone, materiau precurseur utilise par le procede et fibre de carbone obtenue.
CN104213470B (zh) * 2014-09-09 2016-06-01 重庆再升科技股份有限公司 一种可重复清洗玻璃纤维空气过滤纸及其制备方法
CN115852693B (zh) * 2023-02-14 2023-06-06 开贝科技(苏州)有限公司 一种织物的处理方法及织物上浆浆料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3473950A (en) * 1967-07-25 1969-10-21 Owens Corning Fiberglass Corp High strength fibrous glass
US4394475A (en) * 1981-12-24 1983-07-19 Ppg Industries, Inc. Aqueous sizing composition for producing sized glass fiber strands with improved slip flow properties
US4728573A (en) * 1985-03-25 1988-03-01 Ppg Industries, Inc. Glass fibers for reinforcing polymers
US5796117A (en) * 1996-07-15 1998-08-18 Huls America Inc. Preparation of waterborne silane/titanium chelates composition
US5998029A (en) * 1997-06-30 1999-12-07 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Nonaqueous sizing system for glass fibers and injection moldable polymers
WO1999009036A1 (en) * 1997-08-21 1999-02-25 Osi Specialties, Inc. Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers
US6399198B1 (en) * 1998-12-23 2002-06-04 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Nonaqueous sizing system for glass fibers and injection moldable polymers
US6413646B1 (en) * 1999-07-29 2002-07-02 Crompton Corporation Blocked phenolic silanes
JP2004352699A (ja) * 2003-04-01 2004-12-16 Chisso Corp シラノール基含有化合物、その製造方法、シラノール基含有化合物の水溶液、表面処理剤およびガラス繊維
US7960576B2 (en) * 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0607859A2 (pt) 2009-06-13
KR20070121658A (ko) 2007-12-27
WO2006086206A1 (en) 2006-08-17
JP2008530380A (ja) 2008-08-07
EP1856005A1 (en) 2007-11-21
US20060177657A1 (en) 2006-08-10
CA2596888A1 (en) 2006-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133594A (ru) Шлихтующие композиции для волокон, в которых применяются силаны с низким содержанием летучих органических соединений (лос)
RU2007133605A (ru) Обработки наполнителей с применением силанов с низким содержанием летучих органических соединений (voc)
RU2007133650A (ru) Способ получения сшитого полимера, содержащего продуцирующий низкое количество voc силановый сшивающий агент, и полученный сшитый полимер
RU2007131017A (ru) Сшиваемый полимер с концевыми силановыми группами и композиция герметика, изготовленная с его использованием
TWI397547B (zh) 自二醇衍生的有機官能性矽烷及包含彼等之組合物
FI96431B (fi) Alkenyylioksiryhmiä sisältäviä siloksaanikopolymeerejä, niiden valmistus ja käyttö
US5057549A (en) Alkenyloxy-functional organosilicon compounds, their preparation and use
RU2009109236A (ru) Меркаптофункциональные силановые композиции, имеющие пониженные уровни voc
RU2008134890A (ru) Эпоксисилановый олигомер с низким содержанием летучих органических соединений и содержащая его композиция
KR102098769B1 (ko) 오르가노폴리실록산 및 그의 제조 방법
JP2007502346A5 (ja) 組成物及び接着剤用途のためのその組成物の使用
KR101570514B1 (ko) 플루오로실리콘과 그 유도체들의 합성
RU2008137586A (ru) Органофункциональные силаны и их смеси
WO2006099096A1 (en) Coating composition containing a low voc-producing silane
JP2007523267A5 (ru)
JP2019534343A5 (ru)
CA2342224A1 (en) Hyperbranched compounds having a tetrafunctional central group, and their use
JP2008527079A5 (ru)
US5981678A (en) Polymer precursor composition, crosslinked polymers, thermosets and ceramics made with silyl and siloxyl substituted carboranes with unsaturated organic end groups
KR950004067B1 (ko) 카보닐옥시-함유 결합을 통해 실리콘 원자에 연결되는 입체적으로 장해된 펜던트 페놀 잔기를 포함하는 폴리실록산
KR102341724B1 (ko) 아미노알킬알콕시디실록산 화합물 및 그의 제조 방법
FI101480B (fi) Kovettuvat fluoresoivat organopolysiloksaanikoostumukset
JPH09104758A (ja) 多官能性ペルハロゲン化ポリオルガノシロキサン及びその製造方法
EP2660244A1 (en) Organoxysilane compounds having silyl-protected secondary amino group and making method
ATE446983T1 (de) Eine silicon enthaltende verbindung als trocknungsmittel für polyolefinzusammensetzungen

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090326