DE10238369A1 - Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds - Google Patents
Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds Download PDFInfo
- Publication number
- DE10238369A1 DE10238369A1 DE10238369A DE10238369A DE10238369A1 DE 10238369 A1 DE10238369 A1 DE 10238369A1 DE 10238369 A DE10238369 A DE 10238369A DE 10238369 A DE10238369 A DE 10238369A DE 10238369 A1 DE10238369 A1 DE 10238369A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- rubber
- propyl
- agent according
- groups
- acrylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
- Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel als Haftvermittler zwischen Füllstoffen und peroxidisch zu vernetzenden Elastomeren in Gummicompounds, welches als Siliciumverbindungen enthaltende Komponente ein Gemisch aus DOLLAR A a) Vinylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A b) Vinylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A c) Vinylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A d) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A e) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A f) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder DOLLAR A g) mindestens einem cooligomeren Organosiloxan, das als organofunktionelle Gruppen mindestens eine Gruppe aus der Reihe Vinyl, Acryl und Methacryl und mindestens eine Gruppe aus der Reihe Alkyl und Phenyl und mindestens eine Alkoxy- oder Hydroxygruppe trägt, DOLLAR A enthält. DOLLAR A Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels als Haftvermittler in gefüllten und peroxidisch zu vernetzenden Gummicompounds, ensprechend erhaltene Gummicompounds sowie Artikel daraus.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Siliciumverbindungen enthaltendes Mittel als Haftvermittler zwischen Füllstoffen und peroxidisch zu vernetzenden Elastomeren in Gummicompounds und dessen Anwendung.
- Bekannt ist die Verwendung von Vinylsilanen, insbesondere von Vinyltrimethoxyethoxysilan (DYNASYLAN° VTMOEO) und Vinyltriethoxysilan (DYNASYLAN® VTEO), als Haftvermittler in peroxidisch zu vernetzenden Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR), Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), oder weiteren Gummicompounds, wie Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Naturkautschuk (NR), Acrylatcopolymerkautschuk (ACM), Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR), Polybutadien-Kautschuk (BR). Diese Gummicompounds sind üblicherweise gefüllt. Als Füllstoffe werden z. B. Kaolin, gegebenenfalls in kalzinierter Form, oder auch andere silikatische Füllstoffe, wie Kieselsäure, Quarz, Cristobalit, Talkum, Montmorillonit, Wollastonit, Glimmer oder auch CaCO3, Aluminiumhydroxid (ATH), Magnesiumhydroxid (MDH), Titandioxid, wie auch organische Füllstoffe, beispielsweise Cellulose, Flachs sowie Sisal, eingesetzt. Das Vinylsilan bindet dabei den Füllstoff an das Gummi.
- Es ist auch bekannt, dass physikalische Gemische aus monomeren ungesättigten Silanen, wie Vinyltriethoxysilan (DYNASYLAN° VTMO), oder 3-Methacryloxypropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® MEMO), mit oligomeren Alkylsilanen eine verbesserte Dispersion des Füllstoffs in der Gummimatrix ermöglichen (
EP 0 124 805 A ). Ein Nachteil von monomeren Silanen ist deren Flüchtigkeit. Der Siedepunkt von VTEO beträgt 158 °C. Ein weiterer Nachteil von monomeren Silanen ist, dass pro Mol Trialkoxysilan eine äquimolare Menge an Hydrolysealkohol freigesetzt wird. - Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde genannte Nachteile zu mindern.
- Überraschenderweise wurde gefunden, dass ein Gemisch aus oligomeren Vinylsilanen, d. h. vinylfunktionelle Siloxane, wie DYNASYLAN° 6498, und aus oligomeren Alkylsilanen, d. h. alkylfunktionelle Siloxane, wie DYNASYLAN© 9892, sich hervorragend als Haftvermittler für peroxidisch vernetzende, gefüllte Gummicompounds eignen. Die Flüchtigkeit erfindungsgemäßer Gemische ist im Vergleich zu monomeren ungesättigten Silanen wie auch gegenüber Gemischen aus monomerem ungesättigten Silan und oligomeren Alkylsilanen, erheblich reduziert. Dies führt ferner zu einer erhöhten Produktsicherheit während der Anwendung. Darüber hinaus kann durch den Einsatz der Vinylalkoxysiloxan-haltigen erfindungsgemäßen Gemische die bei Applikation anfallende Menge an flüchtigen organischen Verbindungen (VOC), insbesondere Alkohol, bei im Allgemeinen mindestens vergleichbar guten Haftvermittlereigenschaften signifikant reduziert werden.
- Die gestellte Aufgabe wird erfindungsgemäß entsprechend den Angaben der Patentansprüche gelöst.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel als Haftvermittler zwischen Füllstoffen und peroxidisch zu vernetzenden Elastomeren in Gummicompounds, welches als Siliciumverbindungen enthaltende Komponente ein Gemisch aus
- a) Vinylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder
- b) Vinylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysilanen oder
- c) Vinylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder
- d) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder
- e) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysiloxanen oder
- f) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder
- g) mindestens einem cooligomeren Organosiloxan, das als organofunktionelle Gruppen mindestens eine Gruppe aus der Reihe Vinyl, Acryl und Methacryl und mindestens eine Gruppe aus der Reihe Alkyl und Phenyl und mindestens eine Alkoxy- oder Hydroxygruppe trägt,
- Die Herstellung besagter Vinyl-, Alkyl-, Phenyl-, Acryl-, Methacryl- bzw. Organoalkoxysiloxanen kann beispielsweise gemäß der Lehre der folgenden Dokumente erfolgen:
EP 0 101 541 A ,EP 0 518 057 A ,EP 0 814 110 A ,EP 0 978 525 A und DE-Anmeldung100 56 343 . Die hier genannten Schutzrechte sind dem Offenbarungsgehalt der vorliegenden Anmeldung zuzurechnen. - Das erfindungsgemäße Mittel kann man im Allgemeinen durch Mischen bzw. Zusammenrühren der jeweils einzusetzenden Komponenten herstellen. Dabei sollte man unter Ausschluss von Wasser arbeiten. Daher liegen die hier eingesetzten Siloxane im Wesentlichen als Alkoxysiloxane vor. Jedoch kann die eine oder andere Alkoxygruppe durch Hydrolyse auch in eine Hydroxygruppe übergehen.
- Auch kann das erfindungsgemäße Mittel neben den Siloxankomponenten als weitere nicht siliciumhaltige Komponenten beispielsweise Weichmacher und/oder Verarbeitungshilfsmittel zusätzlich enthalten.
- Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel 0,1 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 60 Gew.-% eines vinyl-, acryl- und/oder methacrylfunktionellen Alkoxysiloxans, bezogen auf alle im Mittel befindlichen Komponenten. Ferner enthält das erfindungsgemäße Mittel geeigneterweise 0 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 70 Gew.-%, besonders vorzugsweise 20–60 Gew.-%, insbesondere 40 bis 50 Gew.-% eines alkylund/oder phenylfunktionellen Alkoxysiloxans, bezogen auf alle im Mittel befindlichen Komponenten. Es ist herauszustellen, dass das erfindungsgemäße Mittel keine monomeren Silane enthält.
- Das erfindungsgemäße Mittel enthält vorzugsweise mindestens ein kettenförmiges oder cyclisches Vinylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (Ia) oder (Ib) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, R1 eine Vinylgruppe darstellt, a und a' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 15 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Bevorzugte kettenförmige oder cyclische Alkylalkoxysiloxane des erfindungsgemäßen Mittels können durch die allgemeinen Formeln (IIa) und (IIb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R2 gleich oder verschieden sind und R2 jeweils für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen darstellt, beispielsweise n-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, tert.-Butyl, n-Octyl, i-Octyl oder Hexadecyl, b und b' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 15 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können,
beschrieben werden. Beispielsweise sind zu nennen: Methylmethoxysiloxan auch als Methylmethoxysilanoligomer bezeichnet, entsprechend Propylmethoxysilanoligomer, Isobutylmethoxysilanoligomer, Octylmethoxysilanoligomer, Methylethoxysilanoligomer, Propylethoxysilanoligomer, Isobutylethoxysilanoligomer, Octylethoxysilanoligomer. Methylmethoxysilancyclooligomer, Propylmethoxysilancyclooligomer, um nur einige Beispiele zu nennen. - Ebenfalls bevorzugte kettenförmige oder cyclische Phenylalkoxysiloxane kann man durch die allgemeinen Formeln (IIIa) und (IIIb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, R3 eine Phenylgruppe darstellt, c und c' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 15, sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können,
darstellen. Beispielsweise sind hier zu nennen: Phenylmethoxysilanoligomer, Phenylethoxysilanoligomer, Phenylmethoxysilancyclooligomer, Phenylethoxysilancyclooligomer. - Ferner können bevorzugte kettenförmige oder cyclische Alkylphenylalkoxysiloxane durch die allgemeinen Formeln (IVa) und (IVb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R2 gleich oder verschieden sind und R2 jeweils für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen darstellt, beispielsweise n-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, tert.-Buty1, n-Octyl, i-Octyl, Heyadecyl, R3 für eine Phenylgruppe steht, d, d', e und e' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 1 bis 35 sind und den Maßgaben 1 < (d + e) < 50 sowie 1 < (d' + e') < 50, vorzugsweise von 2 < (d + e) < 30 sowie 2 < (d' + e') < 30, besonders bevorzugt von 3 < (d + e) < 10 sowie 3 < (d' + e') < 10, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können,
dargestellt werden. Beispielsweise sind zu nennen: Methylphenylmethoxysilanoligomer, Propylphenylmethoxysilanoligomer, Isobutylphenylmethoxysilanoligomer, Octylphenylmethoxysilanoligomer, Methylphenylethoxysilanoligomer, Propylphenylethoxysilanoligomer, Isobutylphenylethoxysilanoligomer, Octylphenylethoxysilanoligomer, Methylphenylmethoxysilancyclooligomer, Propylphenylmethoxysilancyclooligomer, um nur einige Beispiele zu nennen. - Weiterhin ist beim erfindungsgemäßen Mittel der Einsatz mindestens eines kettenförmigen oder cyclischen acryl- oder methacrylfunktionellen Alkoxysiloxans der allgemeinen Formeln (Va) oder (Vb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R4 gleich oder verschieden sind, R4 eine Acryl- oder Methacrylgruppe darstellt, beispielsweise 3-Methacryloxypropyl, f und f' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 15 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können,
bevorzugt. Beispielsweise sind hier zu nennen: Acryloxypropylmethoxysilanoligomer, Methacryloxypropylmethoxysilanoligomer, Acryloxypropylethoxysilanoligomer, Methacryloxypropylethoxysilanoligomer, Acryloxypropylmethoxysilancyclooligomer, Methacryloxypropylmethoxysilancyclooligomer, Acryloxypropylethoxysilancyclooligomer, Methacryloxypropylethoxysilancyclooligomer. - Beim erfindungsgemäßen Mittel können bisher genannten Funktionalitäten aber auch in einem bevorzugten kettenförmigen oder cyclischen Organoalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (VIa) oder (VIb) worin Gruppen R, R', R2, R3 und R4 die oben genannte Bedeutung haben, g, g', h, h', i, i', j und j' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 0 bis 35 sind und den Maßgaben g ≥ 1 und/oder h ≥ 1 und 1 < (g + h + i + j) < 50 sowie g' ≥ 1 und/oder h' ≥ 1 und 1 < (g' + h' + i' + j') < 50, vorzugsweise von 2 < (g + n + i + j) < 30 sowie 2 < (g' + h' + i' + j') < 30, besonders bevorzugt von 3 < (g + n + i + j) < 10 sowie 3 < (g' + n' + i' + j') < 10, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können,
gebunden sein. Beispielsweise sind zu nennen: Methylacryloxypropylmethoxysiloxan bzw. -silanoligomer, entsprechend Methylacryloxypropylmethoxysilancyclooligomer, Propylmethacryloxypropylmethoxysiloxan, Propylacryloxypropylethoxysilanoligomer, Octylmethacryloxypropylethoxysiloxan, um nur einige Beispiele zu nennen. - Setzt man das erfindungsgemäße Mittel einem Gemisch aus Elastomer und Füllstoff zu, so reagieren unter Verarbeitungsbedingungen, z. B. bei einem EPDM-Kautschuk, der mit Kaolin vermischt und bei ca. 140 °C verarbeitet wird, einerseits die Alkoxy- bzw. Hydroxygruppen der Siloxankomponenten mit entsprechenden hydrophilen Gruppen des Füllstoffs, insbesondere einer Hydroxygruppe und andererseits unter Vernetzungsbedingungen, z. B. mit einem Peroxid bei ca. 180 °C innerhalb ca. einer viertel Stunde, die ungesättigte ethylenische Gruppe mit dem Elastomer. Dadurch wird der Füllstoff in vorteilhafter Weise, da u. a. keine Verluste an Haftvermittler auftreten, in den Gummicompound bzw. entsprechend erhältliche Artikel eingebunden.
- Auch kann das erfindungsgemäße Mittel geträgert in Form sogenannter „dry liquids" vorteilhaft appliziert werden. Dafür sind als Trägermaterialien vorzugsweise poröse Polymere, z.B. Polyethylen mit einem Porenvolumen > 50 %, Ruß, Wachse, z.B. Polyolefinwachse auf LDPE-Basis, Kieselsäuren (pyrogen, gefällt, natürlich), Calciumsilikate geeignet.
- Ein erfindungsgemäßes Mittel kann so in vorteilhafter Weise als Haftvermittler in gefüllten und peroxidisch zu vernetzenden Gummicompounds verwendet werden.
- Gegenstand sind daher auch gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds, die ein erfindungsgemäßes Mittel enthalten.
- Im Allgemeinen stellt man erfindungsgemäße Gummicompounds derart her, daß z.B. ein EPDM-Kautschuk in einem Intensivmischer, z.B. Typ BANBURY oder Werner&Pfleiderer, mit Kaolin, gegebenenfalls einem weiteren Füllstoff, sowie gegebenenfalls mit einem Vulkanisationsaktivator und einem Weichmacher auf Kohlenwasserstoffbasis bei ca. 100 °C bis 140 °C vermischt werden. Dieses Vorprodukt kann nun auf einem Walzwerk mit Peroxid und Beschleuniger vermischt und durch Erhitzen auf ca. 180 °C zur Gummimasse vulkanisieren, d. h. vernetzen. Das Vulkanisat kann mit geeigneten Maschinen, z.B. mit speziellen Walzwerken (Kalander), unter anderem zu folienartigen Gummibändern verarbeitet werden, aus denen in Folgeverfahren z. B. Dichtungen entstehen.
- Vorzugsweise besitzen erfindungsgemäße Gummicompounds einen Gehalt an Elastomer aus der Reihe Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR), Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Naturkautschuk (NR), Acrylatcopolymerkautschuk (ACM), Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR) und/oder Polybutadien-Kautschuk (BR).
- Ferner zeichnen sich erfindungsgemäße Gummicompounds durch einen Gehalt an Füllstoff aus der Reihe silikatischer oder organische Füllstoffe, wie Kaolin, Kieselsäure, Quarz, Cristobalit, Talkum, Montmorillonit, Wollastonit, Glimmer, Calciumcarbonat, Kreide, Dolomit, Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Titandioxid oder Cellulose, Flachs und Sisal aus.
- So kann man in vorteilhafter Weise, – vorteilhaft, da der Anteil flüchtiger Silane praktisch auf null gemindert und darüber hinaus auch der Anteil flüchtiger Alkohole (VOC) auf weniger als 50 % der eingesetzten Menge Silan reduziert werden konnte -, aus Gummicompounds beispielsweise folgende Artikel herstellen: Kabelummantelungen, Dichtungen, Formteile für Dämpfungszwecke, Schläuche und Profile, Formartikel, Gummi-Metall-Verbunde, Fördergurte, Flach- und Keilriemen, Schaum-, Moos- und Zellgummierzeugnisse, Besohlungsmaterial, Plattenware, um nur einige Beispiele zu nennen.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit auch Artikel, die bei der Verarbeitung erfindungsgemäßer Gummicompounds erhalten werden.
- Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert:
- 1 Allgemeine Beschreibung der Versuchdurchführung:
- Der EPDM-Kautschuk (BUNA®
EP 3473 - Das so erhaltene Vorprodukt wird auf einem Walzwerk mit Alterungsschutzmittel (Mischung aus Vulkanox HS und Vulkanox MB), dem Beschleuniger (Triallylcyanurat) und zuletzt mit dem Peroxid (Perkadox 14/40) vermischt. Durch Erhitzen auf ca. 180 °C innerhalb von 8 bis 10 min wird dann zur Gummimasse vulkanisiert (vernetzt).
- Aus dem Vulkanisat werden Platten gepreßt, aus denen die Prüfkörper für die mechanischen und elektrischen Prüfungen hergestellt werden.
-
- Die Menge an flüchtigen Bestandteilen (VOC) verringert sich beim Gebrauch der erfindungsgemäßen Mischung aus DYNASYLAN° 6498 und DYNASYLAN© 9862 um 42% gegenüber dem DYNASYLAN° VTMOEO, um 36% gegenüber dem DYNASYLAN® VTEO und um 27% gegenüber dem Vergleichsprodukt RC-1. Im Vergleich mit DYNASYLAN® VTMOEO hat die erfindungsgemäße Mischung einen ähnlich hohen Siede- und Flammpunkt, ohne dabei den Nachteil des hohen Anteils an flüchtigem und physiologisch bedenklichen 2-Methoxyethanol zu besitzen.
-
-
- Das erfindungsgemäße Additiv läßt sich in gleicher Weise wie die Vergleichsprodukte in der Kautschukmischung verarbeiten. Die Vulkanisation erfolgt im üblichen Maße.
-
- Die mit der erfindungsgemäßen Mischung erzielbaren mechanischen Werte des damit hergestellten Gummiteiles sind den Vergleichsprodukten gleichwertig oder besser.
-
- 5 Nach der thermischen Alterung der mit der erfindungsgemäßen Mischung hergestellten Gummiteile sind die mechanischen Werte zum Teil besser als die der Vergleichsprodukte. So ist die Bruchdehnung bis zu 14% höher.
-
- Bei den elektrotechnischen Daten zeigt sich besonders nach einer Wasserlagerung die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Mischung. Im Gegensatz zu den Vergleichen 1 und 2, bei denen die isolierende Wirkung zusammenbricht (Abfall des spezifischen Durchgangswiderstandes, Anstieg der Dielektrizitätszahl und des tan δ) bleibt die Isolation auch nach 100 Stunden bei 90 °C erhalten oder wird sogar noch besser, z.B. durch den Anstieg des spezifischen Durchgangswiderstandes.
enthält.
Claims (18)
- Mittel als Haftvermittler zwischen Füllstoffen und peroxidisch zu vernetzenden Elastomeren in Gummicompounds, welches als Siliciumverbindungen enthaltende Komponente ein Gemisch aus a) Vinylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder b) Vinylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysiloxanen oder c) Vinylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder d) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Alkylalkoxysiloxanen oder e) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenylalkoxysiloxanen oder f) Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxanen und Phenyl/Alkylalkoxysiloxanen oder g) mindestens einem cooligomeren Organosiloxan, das als organofunktionelle Gruppen mindestens eine Gruppe aus der Reihe Vinyl, Acryl und Methacryl und mindestens eine Gruppe aus der Reihe Alkyl und Phenyl und mindestens eine Alkoxy- oder Hydroxygruppe trägt, enthält.
- Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel gegebenenfalls als weitere nicht siliciumhaltige Komponenten Weichmacher und/oder Verarbeitungshilfsmittel enthält.
- Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel 0,1 bis 100 Gew.-% eines vinyl-, acryl- und/oder methacrylfunktionellen Alkoxysiloxans, bezogen auf alle im Mittel befindlichen Komponenten, enthält.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel 0 bis 80 Gew.-% des alkyl- und/oder phenylfunktionellen Alkoxysiloxans, bezogen auf alle im Mittel befindlichen Komponenten, enthält.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4 gekennzeichnet durch mindestens ein Vinylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (Ia) oder (Ib) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, R' eine Vinylgruppe darstellt, a und a' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5 gekennzeichnet durch mindestens ein Alkylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R2 gleich oder verschieden sind und R2 jeweils für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen darstellt, b und b' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6 gekennzeichnet durch mindestens ein Phenylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (IIIa) oder (IIIb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, R3 eine Phenylgruppe darstellt, c und c` jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 gekennzeichnet durch mindestens ein Alkylphenylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (IVa) oder (IVb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R2 gleich oder verschieden sind und R2 jeweils für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen darstellt, R3 für eine Phenylgruppe steht, d, d', e und e' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 1 bis 35 sind und den Maßgaben 1 < (d + e) < 50 sowie 1 < (d' + e') < 50, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 gekennzeichnet durch mindestens ein Acryl- oder Methacrylalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (Va) oder (Vb) worin Gruppen R gleich oder verschieden sind und R für Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Methoxyethyl oder einen Wasserstoff steht, Gruppen R4 gleich oder verschieden sind und R4 eine Acryl- oder Methacrylgruppe darstellt, f und f' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 2 bis 50 sind, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9 gekennzeichnet durch mindestens ein Organoalkoxysiloxan der allgemeinen Formeln (VIa) oder (VIb) worin Gruppen R, R', R2, R3 und R4 die oben genannte Bedeutung haben, g, g', h, h', i, i', j und j' jeweils unabhängig eine ganze Zahl von 0 bis 35 sind und den Maßgaben g ≥ 1 und/oder h ≥ 1 und 1 < (g + h + i + j) < 50 sowie g' ≥ 1 und/oder h' ≥ 1 und 1 < (g' + n' + i' + j') < 50, wobei solche Siloxane als lineare, verzweigte oder cyclische Einheiten vorliegen können.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es in geträgerter Form vorliegt.
- Mittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial aus der Reihe poröses Polymer, Ruß, Wachs, Kieselsäure und Calciumsilikat ausgewählt ist.
- Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 als Haftvermittler in gefüllten und peroxidisch zu vernetzenden Gummicompounds.
- Gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds, die ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 enthalten.
- Gummicompounds nach Anspruch 14 gekennzeichnet durch einen Gehalt an Elastomer aus der Reihe Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR), Ethylen-Propylen- Dien-Kautschuk (EPDM), Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Naturkautschuk (NR), Acrylatcopolymerkautschuk (ACM), Acryltril-Butadien-Kautschuk (NBR), Polybutadien-Kautschuk (BR).
- Gummicompounds nach Anspruch 14 oder 15 gekennzeichnet durch einen Gehalt an Füllstoff aus der Reihe silikatischer oder organische Füllstoffe.
- Gummicompounds nach Anspruch 16 gekennzeichnet durch einen Gehalt an Füllstoff aus der Reihe Kaolin, Kieselsäure, Quarz, Cristobalit, Talkum, Montmorillonit, Wollastonit, Glimmer, Calciumcarbonat, Kreide, Dolomit, Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Titandioxid, Cellulose, Flachs und Sisal.
- Artikel, die bei der Verarbeitung von Gummicompounds nach einem der Ansprüche 13 bis 17 erhalten werden.
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10238369A DE10238369A1 (de) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds |
US10/524,689 US7625975B2 (en) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Composition acting as coupling agent for filled and peroxidically crosslinking rubber compounds |
EP20030735657 EP1539862B1 (de) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Mittel als haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende gummicompounds |
CN2006101667183A CN1978490B (zh) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | 用作有填料和过氧化物交联的胶料的偶合剂的组合物 |
CNB038199319A CN100567372C (zh) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | 用作有填料和过氧化物交联的胶料的偶合剂的组合物 |
ES03735657T ES2337994T3 (es) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Composicion que actua como agente de acoplamiento para compuestos de caucho cargados y peroxidicamante reticulantes. |
DE60330469T DE60330469D1 (de) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Mittel als haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende gummicompounds |
AU2003242267A AU2003242267A1 (en) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Composition acting as coupling agent for filled and peroxidically crosslinking rubber compounds |
AT03735657T ATE451407T1 (de) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Mittel als haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende gummicompounds |
JP2004529974A JP4824310B2 (ja) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | 充填されたおよびペルオキシド架橋ゴム配合物のカップリング剤として作用する |
PCT/EP2003/006543 WO2004018546A1 (en) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Composition acting as coupling agent for filled and peroxidically crosslinking rubber compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10238369A DE10238369A1 (de) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10238369A1 true DE10238369A1 (de) | 2004-03-04 |
Family
ID=31197202
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10238369A Withdrawn DE10238369A1 (de) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds |
DE60330469T Expired - Lifetime DE60330469D1 (de) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Mittel als haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende gummicompounds |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60330469T Expired - Lifetime DE60330469D1 (de) | 2002-08-22 | 2003-06-20 | Mittel als haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende gummicompounds |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7625975B2 (de) |
EP (1) | EP1539862B1 (de) |
JP (1) | JP4824310B2 (de) |
CN (2) | CN1978490B (de) |
AT (1) | ATE451407T1 (de) |
AU (1) | AU2003242267A1 (de) |
DE (2) | DE10238369A1 (de) |
ES (1) | ES2337994T3 (de) |
WO (1) | WO2004018546A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009040637A1 (de) * | 2009-09-09 | 2011-03-10 | Winkelmann, Felix, Dr. | Polymere Werkstoffe mit gekoppelten Komponenten |
US9458326B2 (en) | 2009-09-09 | 2016-10-04 | Felix Winkelmann | Polymer materials comprising coupled components |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10362060B4 (de) * | 2003-10-21 | 2009-07-09 | Altana Coatings & Sealants Gmbh | Verpackungsmaterial mit einer Barriereschicht für Gase |
DE102004037045A1 (de) * | 2004-07-29 | 2006-04-27 | Degussa Ag | Wässrige Silan-Nanokomposite |
DE102004049427A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Degussa Ag | Polyetherfunktionelle Siloxane, polyethersiloxanhaltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE102005004872A1 (de) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Degussa Ag | Wässrige Emulsionen von funktionellen Alkoxysilanen und deren kondensierten Oligomeren, deren Herstellung und Verwendung zur Oberflächenbehandlung |
US8987351B2 (en) * | 2005-02-08 | 2015-03-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Filler treatments utilizing low VOC silanes |
DK1982964T3 (da) | 2007-04-20 | 2019-05-20 | Evonik Degussa Gmbh | Blanding indeholdende organosiliciumforbindelse og anvendelse heraf |
DE102007024099A1 (de) * | 2007-05-22 | 2008-11-27 | Evonik Degussa Gmbh | Klebstoffe |
DE102007038314A1 (de) | 2007-08-14 | 2009-04-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur kontrollierten Hydrolyse und Kondensation von Epoxy-funktionellen Organosilanen sowie deren Condensation mit weiteren organofunktionellen Alkoxysilanen |
DE102007038313A1 (de) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Evonik Degussa Gmbh | Anorganisch-modifizierte Polyesterbindemittelzubereitung, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung |
DE102007040246A1 (de) | 2007-08-25 | 2009-02-26 | Evonik Degussa Gmbh | Strahlenhärtbare Formulierungen |
PL2119737T3 (pl) * | 2008-05-15 | 2011-09-30 | Evonik Degussa Gmbh | Opakowanie na Elementy Elektroniczne |
DE102008001808A1 (de) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Evonik Degussa Gmbh | Beschichtungszusammensetzung |
DE102008001855A1 (de) * | 2008-05-19 | 2009-11-26 | Evonik Degussa Gmbh | Zweikomponenten-Zusammensetzung zur Herstellung von flexiblen Polyurethan-Gelcoats |
EP2151479A1 (de) * | 2008-07-31 | 2010-02-10 | Schill + Seilacher "Struktol" Aktiengesellschaft | Polyorganosiloxane und deren Verwendung bei der Verarbeitung und Vulkanisation von Kautschuk |
DE102008041919A1 (de) * | 2008-09-09 | 2010-03-11 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Silicium enthaltenden Vorläuferverbindungen einer organischen Säure als Katalysator zur Vernetzung von gefüllten und ungefüllten Polymer-Compounds |
DE102008041918A1 (de) * | 2008-09-09 | 2010-03-11 | Evonik Degussa Gmbh | Silanolkondensationskatalysatoren zur Vernetzung von gefüllten und ungefüllten Polymer-Compounds |
DE102009002499A1 (de) | 2009-04-20 | 2010-10-21 | Evonik Degussa Gmbh | Dispersion enthaltend mit quartären, aminofunktionellen siliciumorganischen Verbindungen oberflächenmodifizierte Siliciumdioxidpartikel |
DE102009002477A1 (de) | 2009-04-20 | 2010-10-21 | Evonik Degussa Gmbh | Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung |
EP2448879B1 (de) * | 2009-07-01 | 2019-04-03 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Schwefelzement-Vorzusammensetzung und Schwefelzementprodukt |
EP2354145A1 (de) | 2010-02-03 | 2011-08-10 | Schill + Seilacher "Struktol" GmbH | Verwendung von Polyorganosiloxanen bei der Verarbeitung und Vulkanisation von Kautschuk |
EP2601228B1 (de) | 2010-08-03 | 2018-09-12 | Basf Se | Polymerdispersionen auf multivinyl-siloxan-oligomer-basis sowie verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
CN102382377B (zh) * | 2011-09-29 | 2013-01-02 | 江苏亨通电力电缆有限公司 | 中压乙丙橡胶绝缘材料及制备方法 |
CN102863699A (zh) * | 2012-09-24 | 2013-01-09 | 吴江市信许塑料鞋用配套有限公司 | 一种弹性抗菌鞋底材料 |
US10014451B2 (en) | 2014-02-18 | 2018-07-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing semiconductor light-emitting device |
CN104959104B (zh) * | 2015-07-03 | 2017-07-04 | 苏州市科迪石化工程有限公司 | 一种耐腐蚀填料的加工方法 |
CN105623095A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-06-01 | 浙江誉隆科技发展有限公司 | 一种电动车用改性聚丙烯材料 |
CN106701011B (zh) * | 2016-12-29 | 2020-11-10 | 深圳市安品有机硅材料有限公司 | 可剥离压敏胶组合物及压敏胶制品 |
US11084726B2 (en) | 2017-10-25 | 2021-08-10 | Enerage Inc. | Graphene additives and methods of preparing the same |
KR102534896B1 (ko) * | 2018-06-29 | 2023-05-26 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 정착 첨가제 및 이의 제조 및 사용 방법 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5756497B2 (de) * | 1973-09-03 | 1982-11-30 | ||
DE2635176C2 (de) | 1976-08-05 | 1982-05-06 | Durol Gmbh & Co Kg Chemische Fabrik Lindau-Bodensee, 8990 Lindau | Härtbare Formmassen auf der Basis chlorsulfonierter Polyolefine |
US4526922A (en) * | 1983-04-15 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Organofunctional silane-siloxane oligomer coupling compositions, curable and cured elastomeric compositions containing same and novel electric cable containing said cured elastomeric compositions |
US4528081A (en) * | 1983-10-03 | 1985-07-09 | Loctite Corporation | Dual curing silicone, method of preparing same and dielectric soft-gel compositions thereof |
EP0518057B1 (de) * | 1991-06-08 | 1998-07-29 | Hüls Aktiengesellschaft | Gemische kettenförmiger und cyclischer Siloxan-Oligomerer, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung |
EP0761748B1 (de) * | 1995-08-31 | 2004-05-19 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Polysiloxan-enthaltende Kautschukzusammensetzung |
DE19624032A1 (de) * | 1996-06-17 | 1997-12-18 | Huels Chemische Werke Ag | Oligomerengemisch kondensierter Alkylalkoxysilane |
JP4036519B2 (ja) * | 1997-01-29 | 2008-01-23 | 横浜ゴム株式会社 | 加工性を改良したタイヤトレッド用ゴム組成物 |
EP0958298B2 (de) * | 1997-08-21 | 2008-10-22 | Momentive Performance Materials Inc. | Blockierte merkaptosilane als kupplungsmittel für gefüllte kautschukzusammensetzung |
US6140445A (en) * | 1998-04-17 | 2000-10-31 | Crompton Corporation | Silane functional oligomer |
DE19818924A1 (de) | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Degussa | Oberflächenmodifizierte Füllstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
DE19818923A1 (de) | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Degussa | Stabile Zusammensetzungen wasserlöslicher, Amino- und Alkenyl-funktioneller Organosiloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE19823390A1 (de) | 1998-05-26 | 1999-12-16 | Degussa | Oligomerisiertes Organopolysiloxan-Cokondensat, dessen Herstellung und dessen Verwendung |
DE19830128A1 (de) | 1998-07-06 | 2000-02-10 | Degussa | Oberflächenmodifizierte Flammschutzmittel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
DE19834990B4 (de) * | 1998-08-03 | 2005-09-15 | Degussa Ag | Acryloxypropyl- oder Methacryloxypropyl-Gruppen enthaltende Siloxan-Oligomere, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
DE19848351A1 (de) | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Degussa | Vernetzbare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung und Formkörper aus vernetzten Polymeren |
DE19849308A1 (de) | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Degussa | Aminopropyl-funktionelle Siloxan-Oligomere |
TW459018B (en) * | 1998-12-18 | 2001-10-11 | Shinetsu Chemical Co | Adhesive silicone elastomer film |
DE19904132C2 (de) | 1999-02-03 | 2002-11-28 | Degussa | Zusammensetzung fluororganofunktioneller Silane und Siloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE19908636A1 (de) | 1999-02-27 | 2000-08-31 | Degussa | Wasserbasierende Zusammensetzung aminofunktioneller Siliciumverbindungen |
DE19929021A1 (de) | 1999-06-25 | 2000-12-28 | Degussa | Funktionelle Organylorganyloxysilane auf Trägerstoffen in Kabelcompounds |
DE19961972A1 (de) | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Degussa | Organosilan- und/oder Organosiloxan-haltige Mittel für gefülltes Polyamid |
DE10047276A1 (de) * | 2000-09-25 | 2002-04-18 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Siliconkautschukformulierungen mit einer niedrigen Dielelktrizitätszahl und deren Verwendung als Isolatormaterial |
DE10056343A1 (de) | 2000-11-14 | 2002-05-16 | Degussa | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Organoalkoxysiloxanen |
DE10056344A1 (de) | 2000-11-14 | 2002-05-16 | Degussa | n-Propylethoxysiloxane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE10100384A1 (de) | 2001-01-05 | 2002-07-11 | Degussa | Verfahren zur Modifizierung der Funktionalität von organofunktionellen Substratoberflächen |
DE10115698A1 (de) | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Degussa | Metallfreie silanterminierte Polyurethane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung |
DE10151264A1 (de) | 2001-10-17 | 2003-04-30 | Degussa | Aminoalkylalkoxysiloxanhaltige Gemische, deren Herstellung und deren Verwendung |
DE10159952A1 (de) | 2001-12-06 | 2003-06-18 | Degussa | Verwendung flüssiger oder auf Trägermaterial aufgebrachter ungestättigter Organosilan/-mischungen zur Herstellung von feuchtigkeitsvernetzten und gefüllten Kabelcompounds |
EP1331238A3 (de) | 2002-01-23 | 2004-01-14 | Degussa AG | Gemisch kettenförmiger und cyclischer Siloxanoligomerer, dessen Herstellung und dessen Verwendung |
DE10240756A1 (de) | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Degussa Ag | Alkoxysiloxanhaltiges Trockenmittel für vernetzbare Polymermassen |
US7105584B2 (en) * | 2003-04-18 | 2006-09-12 | Nscg, Inc. | Dual-cure silicone compounds exhibiting elastomeric properties |
-
2002
- 2002-08-22 DE DE10238369A patent/DE10238369A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-06-20 ES ES03735657T patent/ES2337994T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-20 US US10/524,689 patent/US7625975B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 CN CN2006101667183A patent/CN1978490B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 AU AU2003242267A patent/AU2003242267A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-20 WO PCT/EP2003/006543 patent/WO2004018546A1/en active Application Filing
- 2003-06-20 JP JP2004529974A patent/JP4824310B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 EP EP20030735657 patent/EP1539862B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-20 CN CNB038199319A patent/CN100567372C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 AT AT03735657T patent/ATE451407T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-20 DE DE60330469T patent/DE60330469D1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009040637A1 (de) * | 2009-09-09 | 2011-03-10 | Winkelmann, Felix, Dr. | Polymere Werkstoffe mit gekoppelten Komponenten |
US9458326B2 (en) | 2009-09-09 | 2016-10-04 | Felix Winkelmann | Polymer materials comprising coupled components |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1539862A1 (de) | 2005-06-15 |
CN1678664A (zh) | 2005-10-05 |
JP2006507375A (ja) | 2006-03-02 |
US20070032609A1 (en) | 2007-02-08 |
CN1978490A (zh) | 2007-06-13 |
ES2337994T3 (es) | 2010-05-03 |
JP4824310B2 (ja) | 2011-11-30 |
AU2003242267A1 (en) | 2004-03-11 |
CN1978490B (zh) | 2010-12-01 |
CN100567372C (zh) | 2009-12-09 |
WO2004018546A1 (en) | 2004-03-04 |
ATE451407T1 (de) | 2009-12-15 |
EP1539862B1 (de) | 2009-12-09 |
US7625975B2 (en) | 2009-12-01 |
DE60330469D1 (de) | 2010-01-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10238369A1 (de) | Mittel als Haftvermittler für gefüllte und peroxidisch zu vernetzende Gummicompounds | |
DE69632512T2 (de) | Polysiloxan-enthaltende Kautschukzusammensetzung | |
DE102005063355B4 (de) | Kautschukcompound, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungen | |
EP1533336B1 (de) | Kautschukmischungen | |
DE60126135T3 (de) | Elastomere Zusammensetzungen die anorganische Füllstoffe enthalten | |
EP2310456B1 (de) | Verwendung von polyorganosiloxanen bei der verarbeitung und vulkanisation von kautschuk | |
DE4308311C2 (de) | Verwendung gefällter Kieselsäuren mit hoher spez. Oberfläche zur Verbesserung der Transparenz und Helligkeitseigenschaften vulkanisierbarer heller Kautschukmischungen, Kautschukmischungen enthaltend die gefällten Kieselsäuren und deren Herstellung | |
EP0890600A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von füllstoffhaltigen Kautschukmischungen | |
DE102005063353A1 (de) | Elastomerblend | |
DE10015309A1 (de) | Kautschukmischungen | |
EP1273634A1 (de) | Silanmodifizierter oxidischer oder silikatischer Füllstoff, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung | |
EP2088169A1 (de) | Kautschukmischung und daraus hergestellte Reifen | |
EP2172525A1 (de) | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen | |
EP3387057A1 (de) | Kautschukmischungen | |
DE2933247A1 (de) | Kautschukmischung | |
DE60303522T3 (de) | Verfahren zur behandlung von füllstoffen aus gefülltem calciumcarbonat | |
EP2531512B1 (de) | Verwendung von polyorganosiloxanen bei der verarbeitung und vulkanisation von kautschuk | |
EP1470937A1 (de) | Kautschukmischung und Fahrzeugluftreifen mit einer solchen Mischung | |
US3862259A (en) | Reinforced rubber compositions | |
DE10015308A1 (de) | Kautschukmischungen | |
DE4100217A1 (de) | Mit peroxiden vulkanisierbare formmassen und ein verfahren zur herstellung | |
DD252610A5 (de) | Herstellung von mischungen auf der basis von mit peroxiden vernetzbaren mit silikatischen fuellstoffen verstaerkten kautschuken und kunststoffen | |
DD201803A5 (de) | Haftverbesserungsmittel und dessen verwendung zum binden von siliconkautschuk auf einen traeger | |
EP1529803A1 (de) | Gummierungsmischung für metallische Festigkeitsträger und Fahrzeugluftreifen mit einer solchen Gummierungsmischung | |
DE102016212406A1 (de) | Schwefelvernetzbare Kautschukmischung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: DEGUSSA GMBH, 40474 DUESSELDORF, DE |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: EVONIK DEGUSSA GMBH, 40474 DUESSELDORF, DE |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20110301 |